一种血细胞分析仪的制作方法

1.本技术涉及检测技术领域，特别是涉及一种血细胞分析仪。


背景技术：

2.血细胞分析仪(blood cell analyzer，bca)，作为外周血常规检测仪器，可以对一定体积全血内的血细胞进行自动分析，主要包括血细胞计数与分类。目前，流式激光散射联合荧光染色技术对于血细胞的分析不论是在参数方面还是评价方面均有极大优势，且发展出了如wdf通道、wnr通道、wpc通道、ret通道、plt-f通道等各类细胞分类散点图，但目前各类细胞分类散点图的数据间差异较大，导致血细胞分析仪整体性能不足。


技术实现要素：

3.本技术主要解决的是血细胞分析仪整体性能较差的技术问题。
4.为了解决上述技术问题，本技术采用的第一个技术方案是血细胞分析仪，包括：一个透明流式筒，已制备样本从所述透明流式筒中流过，所述透明流式筒用于对所述已制备样本中的血细胞进行测量；n个样本准备池，所述样本准备池用于利用相同的血细胞悬浊液制备不同的已制备样本，n是大于1的整数；一个样本缓存管，所述样本缓存管的输入端连接所述n个样本准备池，所述样本缓存管的输出端连接所述透明流式筒，所述样本缓存管用于：对来自于所述n个样本准备池的不同的已制备样本分时进行缓存，并在所述透明流式筒空闲时，向所述透明流式筒输送缓存的所述已制备样本，以使所述透明流式筒对所述已制备样本中的血细胞进行测量；n个二通阀，每个所述二通阀的一端分别连接一个所述样本准备池，每个所述二通阀的另一端都连接所述样本缓存管；其中，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的已制备样本进行测量时，当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，每个所述二通阀的导通时间相同。
5.可选地，每个所述二通阀的一端分别通过一根阀前管连接一个所述样本准备池，并分别通过一根阀后管连接一个与所述样本缓存管相连接的多通接头；其中，每根所述阀前管长度相同；和/或，每根所述阀后管长度相同；和/或，每个所述二通阀的开闭性能相同。
6.可选地，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的m份已制备样本进行测量时，当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，通过每个所述二通阀的液量相同，m小于或等于n，且m为正整数。
7.可选地，所述血细胞分析仪还包括驱动器，所述驱动器用于将所述n个样本准备池中的所述已制备样本分时输送至所述样本缓存管中；所述驱动器还用于将缓存于所述样本缓存管中的所述已制备样本流向所述透明流式筒；当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，所使用的所述驱动器驱动性能相同；和/或，当每次所述样本缓存管中缓存的所述已制备样本流向所述透明流式筒时，所使用的所述驱动器驱动性能相同。
8.可选地，每个所述样本准备池容量相同；
9.和/或，每个所述样本准备池材质相同；
10.和/或，每根所述阀前管管径相同；
11.和/或，每根所述阀后管管径相同。
12.可选地，所述血细胞分析仪还包括清洗液桶，所述清洗液桶连接于一个与所述样本缓存管相连接的多通接头，用于向所述样本缓存管或n个所述样本准备池供应清洗液，其中，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每个所述样本准备池所对应的所述二通阀的导通时间相同；
13.和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每次所消耗的所述清洗液液量相同；
14.和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每次通过所述样本准备池所对应的所述二通阀的所述清洗液液量相同；
15.和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向所述样本缓存管时，每次通过所述样本缓存管的所述清洗液液量相同。
16.可选地，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀、n个染液定量泵、正气压源与负气压源；
17.每个所述样本准备池分别连接一个所述染液液三通阀的第一端，一个所述染液液三通阀的第二端连接对应的一个所述染液瓶，一个所述染液液三通阀的第三端连接对应的一个所述染液定量泵的一端，所述染液液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述染液瓶；一个所述染液定量泵的另一端连接对应的一个所述染液气三通阀的第三端，对应的这个所述染液气三通阀的第一端、第二端分别连接所述正气压源与所述负气压源；所述染液气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当所述染液液三通阀的第二端导通对应的所述染液瓶和对应的所述染液定量泵、且所述染液气三通阀的第二端导通所述负气压源和对应的所述染液定量泵时，所述染液定量泵从对应的所述染液瓶中抽取染液；当所述染液液三通阀的第一端导通对应的所述样本准备池和对应的所述染液定量泵、且所述染液气三通阀的第一端导通所述正气压源和对应的所述染液定量泵时，所述染液定量泵向对应的所述样本准备池吐出染液，其中，对于任意一个所述样本准备池，当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，对应的所述染液液三通阀至少开始一次切换动作；
18.和/或，
19.所述血细胞分析仪还包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀、n个非染液试剂定量泵、正气压源与负气压源；每个所述样本准备池分别连接一个所述非染液试剂液三通阀的第一端，一个所述非染液试剂液三通阀的第二端连接对应的一个非染液试剂瓶，一个所述非染液试剂液三通阀的第三端连接对应的一个所述非染液试剂定量泵的一端，所述非染液试剂液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述非染液试剂瓶；一个所述非染液试剂定量泵的另一端连接对应的一个所述非染液试剂气三通阀的第三端，对应的这个所述非染液试剂气三通阀的第一端、第二端分别连接所述正气压源与所述负气压源；所述非染液试剂气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当所述非染液试剂液三通阀的第二端导通对应的所述非染液试剂瓶和对应的所述非染液试剂定量泵、且所述非染液试剂气三通阀的第二端导通所述负气压
源和对应的所述非染液试剂定量泵时，所述非染液试剂定量泵从对应的所述非染液试剂瓶中抽取非染液试剂；当所述非染液试剂液三通阀的第一端导通对应的所述样本准备池和对应的所述非染液试剂定量泵、且所述非染液试剂气三通阀的第一端导通所述正气压源和对应的所述非染液试剂定量泵时，所述非染液试剂定量泵向对应的所述样本准备池吐出非染液试剂，
20.其中，对于任意一个所述样本准备池，当所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，对应的所述非染液试剂液三通阀至少开始一次切换动作。
21.可选地，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对于任意一个所述样本准备池，每次当其所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述非染液试剂液三通阀的开始切换动作的时间之差相同；
22.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对于任意一个所述样本准备池，每次当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述染液液三通阀的开始切换动作的时间之差相同；
23.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对于每一个所述样本准备池，当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述染液液三通阀的开始切换动作的时间之差相同，
24.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对于每一个所述样本准备池，当所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述非染液试剂液三通阀的开始切换动作的时间之差相同。
25.可选地，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对应于同一所述样本准备池，所述染液液三通阀与所述染液气三通阀的电气参数相同，
26.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对应于同一所述样本准备池，所述非染液试剂液三通阀与所述非染液试剂气三通阀的电气参数相同，
27.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所有染液液三通阀的电气参数相同；
28.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所有染液气三通阀的电气参数相同；
29.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所述非染液试剂液三通阀的电气参数相同；
30.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所述非染液试剂气三通阀的电气参数相同；
31.和/或，对应于不同的所述样本准备池，所述n个二通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述二通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
32.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，不同的所述样本
准备池中，所述n个染液液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述染液液三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
33.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个染液气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述染液气三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
34.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个非染液试剂液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述非染液试剂液三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
35.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个非染液试剂气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述非染液试剂气三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动。
36.可选地，当所述非染液试剂液三通阀的第一端导通所述样本准备池时，所述染液液三通阀的第一端不与所述样本准备池导通；
37.和/或，当所述染液液三通阀的第一端导通所述样本准备池时，所述非染液试剂液三通阀的第一端不与所述样本准备池导通。
38.本技术的有益效果在于：区别于现有技术，在本技术的技术方案中，通过控制每个所述二通阀的导通时间相同，进而保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，提升经不同细胞分类通道输出的细胞分类散点图中相关参数之间的一致性，从而提高细胞分析仪整体性能。
附图说明
39.为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
40.图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图；
41.图2是本技术血细胞分析仪的第二实施例的框架示意图。
具体实施方式
42.下面结合附图和实施例，对本技术作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本技术，但不对本技术的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本技术的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本技术保护的范围。
43.在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同
的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
44.本技术的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本技术的具体含义。
45.请参见图1，图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图，本技术公开了一种血细胞分析仪，包括：
46.一个透明流式筒11，已制备样本从透明流式筒11中流过，透明流式筒11用于对已制备样本中的血细胞进行测量。
47.n个样本准备池12，样本准备池12用于利用相同的血细胞悬浊液制备不同的已制备样本，这里n是大于1的正整数。
48.一个样本缓存管16，样本缓存管16的输入端连接n个样本准备池，样本缓存管16的输出端连接透明流式筒11，样本缓存管16用于对来自于n个样本准备池的不同的已制备样本分时进行缓存，并在透明流式筒11空闲时，向透明流式筒11输送缓存的已制备样本，以使所述透明流式筒11对已制备样本中的血细胞进行测量；这里透明流式筒11的空闲，是指透明流式筒11没有已制备样本流过，且没有进行已制备样本测量时的状态。
49.n个二通阀13，每个二通阀13的一端分别连接一个样本准备池12，每个二通阀13的一端都连接样本缓存管16。
50.其中，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的已制备样本进行测量时，当每个样本准备池12的已制备样本流向样本缓存管16时，每个二通阀13的导通时间相同。
51.图1中有4个样本准备池，即n等于4。但这里的n也可以是2至100之内的任意正整数，具体可以根据实际需要进行设置，在此不作限定。
52.在使用了流式激光散射联合荧光染色技术的血细胞分析仪，在样本缓存管上设置有一个驱动器，根据检测需求确定需要进行样本制备的样本准备池，通过驱动器先轮流从每个需要进行样本制备的样本准备池吸取已制备样本，其中每个样本准备池对应于一个细胞分类通道，也就是一个样本制备通道实现对应的细胞分类，其中每个样本制备通道所制备的已制备样本与其他样本制备通道所制备的已制备样本不同，并将已制备样本吸取到样本缓存管中缓存，再利用驱动器将样本缓存管中缓存的已制备样本推到透明流式筒中，已制备样本从透明流式筒中流过，透明流式筒利用各种光学、电学装置对已制备样本中的血细胞进行测量。其中，驱动器包括但不限于定量泵、注射器。例如，通过定量泵将已制备样本吸取到样本缓存管中缓存，且通过注射器将已经缓存在样本缓存管中的已制备样本输送至透明流式筒中。再例如，通过定量泵完成将已制备样本吸取到样本缓存管中缓存，且通过同一定量泵将已经缓存在样本缓存管中的已制备样本输送至透明流式筒中。又例如，通过注射器将已制备样本吸取到样本缓存管中缓存，且通过同一注射器将已经缓存在样本缓存管中的已制备样本输送至透明流式筒中。
53.这里需要特别指出的是，不同的细胞分类通道的实际需要测量的液量是不同的，但是为了减少其不一致性，流过二通阀的液量是相同的，仅后续环节是不同的。这样就尽可能的降低了前面环节对后续环节的负面影响。
54.需要特别指出的是，有多个细胞分类通道的高端血细胞分析仪，对于不同细胞分类通道间的通道一致性、尤其是时间控制的一致性有着极高的要求。不同细胞分类通道所生成的散点图相当于不同模态下的信号，在对全部细胞分类通道进行处理分析得到流式激光散射联合荧光染色检测结果时，需要对不同模态下的信号进行信息融合，以便生成相应的超高维信号矩阵，并进行模式识别，以区分不同种类的血细胞，因此，通过将全部细胞分类通道中的整个样本检测过程中的多个环节或控制点进行精准控制，能够有效提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。而上述技术方案通过控制每个二通阀13的导通时间相同，进而保证对不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，使得不同细胞分类通道的整个试样检测过程中的一些关键技术环节导致的细胞分类通道间的通道一致性得到了有效保证，从而提高了细胞分析仪整体性能。
55.其中，请参见图1，图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图，每个二通阀13的一端分别通过一根阀前管14连接一个样本准备池12，并分别通过一根阀后管15连接一个与样本缓存管16相连接的多通接头；
56.其中，每根阀前管14长度相同；
57.和/或，每根阀后管15长度相同；
58.和/或，每个二通阀13的开闭性能相同。
59.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，进一步保证每一个二通阀的开闭性能相同、阀前管长度相同、阀后管长度相同，奠定了保证每一个二通阀的导通时间相同的物质基础，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。可选地，不同的二通阀可以选取型号或电气参数一致的二通阀。
60.其中，请参见图1，图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的m份已制备样本进行测量时，当每个需要进行样本制备的样本准备池12中的已制备样本流向样本缓存管16时，通过每个二通阀13的液量相同，m小于或等于n，且m为正整数。
61.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，通过保证所输出液量的一致性，能够进一步保证通道间的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
62.其中，当每个需要进行样本制备的样本准备池12中的已制备样本流向样本缓存管16时，所使用的驱动器驱动性能相同；
63.和/或，当每次样本缓存管16中缓存的已制备样本流向透明流式筒11时，所使用的驱动器驱动性能相同。
64.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，进一步保证所使用的驱动器驱动性能相同，能够进一步保证通道间的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
65.需要进一步指出的是，这里使用的驱动器(图中未示出)可以是所有细胞分类通道
共用一个或多个驱动器，因为是共用的，所以所使用的驱动器驱动性能相同；和/或者是不同细胞分类通道分别使用不同的驱动器，则所使用的不同的驱动器驱动性能相同。可选地，不同的驱动器可以选取型号或电气参数一致的驱动器。
66.其中，请参见图1，图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图，每个样本准备池12容量相同；和/或，每个样本准备池12材质相同；和/或，每根阀前管14管径相同；和/或，每根阀后管15管径相同。
67.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，进一步保证每个样本准备池12容量相同、材质相同、每根阀前管14、阀后管管径至少一种相同，能够进一步保证通道间的流量一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
68.其中，请参见图1，图1是本技术血细胞分析仪的第一实施例的框架示意图，血细胞分析仪还包括清洗液桶17，清洗液桶17连接于一个与样本缓存管16相连接的多通接头，用于向样本缓存管16或n个样本准备池12供应清洗液，
69.其中，
70.当清洗液桶17的清洗液流向任意一个样本准备池12时，每个样本准备池12所对应的二通阀13的导通时间相同；
71.和/或，当清洗液桶17的清洗液流向任意一个样本准备池12时，每次所消耗的清洗液液量相同；
72.和/或，当清洗液桶17的清洗液流向任意一个样本准备池12时，每次通过样本准备池12所对应的二通阀13的清洗液液量相同；
73.和/或，当清洗液桶17的清洗液流向样本缓存管16时，每次通过样本缓存管16的清洗液液量相同。
74.示例性的，在一次样本检测过程中，每次清洗样本缓存管16的清洗液液量相同。在不同的样本检测过程中，每次清洗样本缓存管16的清洗液液量相同。
75.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，保证清洗桶清洗样本准备池的导通时间、清洗液液量与清洗桶清洗样本缓存管的液量，能够进一步保证不同通道在清洗后的清洁状态的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
76.这里当清洗液桶17的清洗液流向任意一个样本准备池12时，由于管阻或其他原因，清洗液桶17的清洗液通过管路流向任意一个(也仅有一个)样本准备池12时，清洗液桶17的清洗液基本不流向样本缓存管16，这样基本上清洗液桶17端的驱动器的压力仅仅用于清洗一个样本准备池12，液压较大导致清洗力度加大，保证了清洗效果。为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，保证清洗桶清洗样本准备池的导通时间、清洗液液量与清洗桶清洗样本缓存管的液量，能够进一步保证不同通道在清洗后的清洁状态的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
77.同理，当清洗液桶17的清洗液流向样本缓存管16时，所有样本准备池12所对应的
所有二通阀13全部关闭，清洗液桶17端的驱动器的压力仅仅用于清洗样本缓存管16，液压较大导致清洗力度加大，保证了清洗效果。为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，保证清洗桶清洗样本准备池的导通时间、清洗液液量与清洗桶清洗样本缓存管的液量，能够进一步保证不同通道在清洗后的清洁状态的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
78.在本技术的一些实施例中，请参见图2，图2是本技术血细胞分析仪的第二实施例的框架示意图，
79.其中，血细胞分析仪还包括n个染液瓶20、n个染液液三通阀23、n个染液气三通阀21、n个染液定量泵22、正气压源24与负气压源25；每个样本准备池12分别连接一个染液液三通阀23的第一端，所对应的这个染液液三通阀23的第二端连接染液瓶20，所对应的这个染液液三通阀23的第三端连接染一个染液定量泵22的一端，所述染液液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述染液瓶；所对应的这个染液定量泵22的另一端连接对应的一个染液气三通阀21的第三端，对应的这个染液气三通阀21的第一端、第二端分别连接正气压源24与负气压源25所述染液气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当染液液三通阀23的第二端导通对应的染液瓶20和对应的所述染液定量泵22、且染液气三通阀21的第二端导通对应的负气压源25和对应的所述染液定量泵22时，染液定量泵22从对应的染液瓶20中抽取染液；当染液液三通阀23的第一端导通对应的样本准备池12和对应的所述染液定量泵22、且染液气三通阀21的第一端导通正气压源24和对应的所述染液定量泵22时，染液定量泵22向对应的样本准备池12吐出染液，
80.其中，对于任意一个样本准备池12，当所对应的染液气三通阀21开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，必有所对应的染液液三通阀23的开始切换动作。
81.需要说明的是，上述阀的连接与阀对应的导通的含义是不同的，以染液液三通阀为例，每个样本准备池12分别连接一个染液液三通阀23的第一端连接，所对应的这个染液液三通阀23的第二端连接染液瓶20，所对应的这个染液液三通阀23的第三端连接染一个染液定量泵22的一端，但是这个染液液三通阀只有两种导通状态，要么同时导通染液瓶与染液定量泵，要么同时导通样本准备池与染液定量泵。上述的染液气三通阀只有两种导通状态，要么同时导通正气压源与染液定量泵，要么同时导通负气压源与染液定量泵。
82.采用这样两个三通阀各一端连接定量泵的方式，将这两个三通阀各一端连接定量泵的组合结构定义为定量吸推单元，一般可以保证染液精准定量的注入样本准备池中，从而保证每个细胞分类通道都能够精准的满足设计要求，尤其是荧光染液的定量注入，保证了血液样本中的血细胞被精准的染成设计的荧光颜色波长与足够的荧光光强。
83.通过申请人大量实验发现，传统的通过定量吸推单元实现荧光染液的吸排，有时会因对定量吸推单元时间控制方式的差异出现荧光染液的定量注入不精确的问题。例如，为了提升染液吸液推液的速度，对传统的定量吸推单元的时间控制方式如下：在染液定量泵吸满染液后，染液液三通阀与染液气三通阀同时切换。即使因为染液液三通阀与染液气三通阀都采用相同的型号与相同的开闭性能，染液定量泵每次吸液推液液量近乎完全相同，但不同三通阀的响应时间与切换时间仍无法完全精确的控制在同一时间长度，上述对传统的定量吸推单元的时间控制方式仍然会导致定量泵吸液推液液量出现不精确的情况。
传统的定量吸推单元的时间控制方式以染液液三通阀导通染液瓶与染液定量泵、且染液气三通阀导通负气压源与染液定量泵为例，经过一段时间后，染液定量泵已经吸满染液、且无法再吸入时；此时，开始同时切换染液液三通阀与染液气三通阀，由于染液液三通阀与染液气三通阀的响应时间与切换时间无法完全相同，则染液气三通阀可能在一个时间段内，已经切换到导通正气压源与染液定量泵的状态，而此时染液液三通阀还未切换完成，还处于导通染液瓶与染液定量泵的状态，则在这段时间段内，由于定量泵处于正气压下，从染液瓶吸过来的一小部分染液又被重新推回至染液瓶中；则此时定量泵中的染液量不再精准的等于设计量，即使在上述的时间段过后，染液液三通阀切换完成，导通定量泵与样本准备池，由于定量泵的液室中的染液液量不再精准的等于设计量，则注入样本准备池中的染液液量的精准性降低，进而导致后续环节检测结果的准确性降低。因此，为了保证染液液量注入的精准性，进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，本技术提出了以上技术方案实现对定量吸推单元的时间控制，即染液液三通阀先切换、染液气三通阀后切换，且染液液三通阀切换时间与染液气三通阀切换时间之差大于不同三通阀之间切换时间差值的最大值。根据申请人大量实验与测试，不同三通阀之间切换时间差值的最大值约为30ms-90ms，并为了留有一定余量，将其的余量系数定为1.33倍，则染液液三通阀切换时间与染液气三通阀切换时间之差近似为40ms至120ms。
84.这里，上述不同细胞分类通道分别连接的正气压源与负气压源都连接到同一个正气压源与同一个负气压源，这样进一步保证了通道的一致性。
85.其中，请参见图2，图2是本技术血细胞分析仪的第二实施例的框架示意图，血细胞分析仪还包括n个非染液试剂瓶29、n个非染液试剂液三通阀28、n个非染液试剂气三通阀26、n个非染液试剂定量泵27、正气压源24与负气压源25；每个样本准备池12分别连接一个非染液试剂定量泵27的第一端，所对应的这个非染液试剂定量泵27的第二端连接对应的一个非染液试剂瓶，所对应的这个非染液试剂定量泵27的第三端连接对应的一个非染液试剂定量泵27的一端，所述非染液试剂液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述非染液试剂瓶；所对应的这个非染液试剂定量泵27的另一端连接一个非染液试剂气三通阀26的第三端，对应的这个非染液试剂气三通阀26的第一端、第二端分别连接正气压源24与负气压源25；所述非染液试剂气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当非染液试剂定量泵27的第二端导通对应的非染液试剂瓶29和对应的所述非染液试剂定量泵27、且非染液试剂气三通阀26的第二端导通负气压源25和对应的所述非染液试剂定量泵27时，非染液试剂定量泵27从对应的非染液试剂瓶29中抽取非染液试剂；当非染液试剂定量泵27的第一端导通样本准备池12和对应的所述非染液试剂定量泵27、且非染液试剂气三通阀26的第一端导通正气压源24和对应的所述非染液试剂定量泵27时，非染液试剂定量泵27向对应的样本准备池12吐出非染液试剂，
86.其中，对于任意一个样本准备池12，当所对应的非染液试剂气三通阀26开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，必有所对应的非染液试剂定量泵27的开始切换动作。
87.与染液部分的定量吸推单元类似，通过设计计算，则液三通阀切换时间与气三通阀切换时间之差为40ms至120ms，保证了染液液量注入的精准性，进一步保证了不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性。
88.其中，请参见图2，图2是本技术血细胞分析仪的第二实施例的框架示意图，对于任意一个样本准备池12，每次当所对应的非染液试剂气三通阀26开始进行任意一次切换动作前的所对应的非染液试剂定量泵27的开始切换动作的时间之差相同；
89.和/或，对于任意一个样本准备池12，每次当所对应的染液气三通阀21开始进行任意一次切换动作前的所对应的染液液三通阀23的开始切换动作的时间之差相同；
90.和/或，对于每一个样本准备池12，当所对应的染液气三通阀21开始进行任意一次切换动作前的所对应的染液液三通阀23的开始切换动作的时间之差相同，
91.和/或，对于每一个样本准备池12，当所对应的非染液试剂气三通阀26开始进行任意一次切换动作前的所对应的非染液试剂定量泵27的开始切换动作的时间之差相同。
92.与本技术上例的对定量吸推单元的时间控制方式的分析与设计计算类似，则非染液试剂液三通阀切换时间与非染液试剂气三通阀切换时间之差近似为40ms至120ms，除此之外，为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，进一步保证不同细胞分类通道对应的染液液三通阀与染液气三通阀切换时间差值的一致性，并进一步保证不同细胞分类通道对应的非染液试剂液三通阀与非染液试剂气三通阀切换时间差值的一致性，能够进一步保证不同通道在反应时注入试剂量的一致性，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
93.这里虽然不同细胞分类通道参与反应孵育的染液试剂不同、非染液试剂种类可能不同，但由于不同细胞分类通道的结果往往需要其他细胞分类通道的结果进行修正，通过对每个样本准备池对应的输送试剂的液三通阀和气三通阀的切换时间控制的一致性，保证不同通道在反应时对应的种类的试剂的注入试剂量的一致性，即例如在一次针对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的已制备样本分别进行a细胞分类通道和b细胞分类通道的已制备样本测量时，分别往a细胞分类通道和b细胞分类通道注入的试剂类型为溶血剂的非染液试剂的试剂量相同，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。
94.其中，请参见图2，图2是本技术血细胞分析仪的第二实施例的框架示意图，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对应于同一样本准备池12，染液液三通阀23与染液气三通阀21的电气参数相同，
95.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对应于同一样本准备池12，非染液试剂定量泵27与非染液试剂气三通阀26的电气参数相同，
96.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，对应于不同的样本准备池12，所有染液液三通阀的电气参数相同；
97.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，对应于不同的样本准备池12，所有染液气三通阀的电气参数相同；
98.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，对应于不同的样本准备池12，非染液试剂定量泵27的电气参数相同；
99.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，对应于不同的样本准备池12，非染液试剂气三通阀26的电气参数相同；
100.和/或，对应于不同的样本准备池12，n个二通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个二通阀13都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
101.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，不同的样本准备池12中，n个染液液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个染液液三通阀23都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
102.和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，不同的样本准备池12中，n个染液气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个染液气三通阀21都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
103.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，不同的样本准备池12中，n个非染液试剂液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个非染液试剂定量泵27都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；
104.和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，不同的样本准备池12中，n个非染液试剂气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个非染液试剂气三通阀26都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动。
105.为了进一步保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，在每个二通阀13的导通时间相同的基础上，进一步保证每一个染液液三通阀、染液气三通阀、非染液试剂液三通阀、非染液试剂气三通阀的电气参数相同、且它们的驱动部件(即双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管)的电气参数相同，奠定了保证本技术中每一个定量吸推单元的时间控制一致性的物质基础，能够进一步提高不同模态下的信号一致性、尤其是时间控制的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。可选地，不同的染液液三通阀、染液气三通阀、非染液试剂液三通阀、非染液试剂气三通阀、双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管可以分别选取型号或电气参数一致的染液液三通阀、染液气三通阀、非染液试剂液三通阀、非染液试剂气三通阀、双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管。
106.在本技术的一些实施例中，为了保证吸入量与吐出量之间的一致以及液路的平稳性，不同的的染液液三通阀、染液气三通阀、非染液试剂液三通阀、非染液试剂气三通阀也要选用型号或电气参数一致的三通阀，这样可以进一步保证通道间的一致性。
107.进一步的，在电路板上，双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管并排排列，保证双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管到电路接口的线路距离基本一致，从而保证其时间响应的精准。
108.其中，当非染液试剂定量泵27的第一端导通样本准备池12时，染液液三通阀23的第一端不与样本准备池12导通；
109.和/或，当染液液三通阀23的第一端导通样本准备池12时，非染液试剂定量泵27的第一端不与样本准备池12导通。
110.为了布局方便，有的非染液试剂液三通阀与对应的染液液三通阀可以先连接一个三通接头的两端，三通接头的另一端则连接样本准备池；此时，染液液三通阀与非染液试剂
液三通阀不能同时导通样本准备池，这是因为同时导通时，染液定量泵与非染液试剂定量泵所提供的推力不一，则染液定量泵提供的推力作用在染液定量泵和样本准备池连接的管路之间的压力与非染液试剂定量泵提供的推力作用在非染液试剂定量泵和样本准备池连接的管路之间的压力存在压力差，部分染液或非染液试剂不按照各自推力的施加方向流向样本准备池，而流向压力相对较小的管路所连接的定量泵，会导致试剂之间的扩散污染，进而引起注入液量不准，影响检测结果。
111.在本技术的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或n个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
112.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本技术的描述中，“n个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
113.流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更n个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的器、片段或部分，并且本技术的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本技术的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
114.在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(可以是个人计算机，服务器，网络设备或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，"计算机可读介质"可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或n个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒(磁装置)，随机存取存储器(ram)，只读存储器(rom)，可擦除可编辑只读存储器(eprom或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器(cdrom)。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序，然后将其存储在计算机存储器中。
115.以上所述仅为本技术的实施方式，并非因此限制本技术的专利范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。

技术特征：
1.一种血细胞分析仪，其特征在于，包括：一个透明流式筒，已制备样本从所述透明流式筒中流过，所述透明流式筒用于对所述已制备样本中的血细胞进行测量；n个样本准备池，所述样本准备池用于利用相同的血细胞悬浊液制备不同的已制备样本，n是大于1的整数；一个样本缓存管，所述样本缓存管的输入端连接所述n个样本准备池，所述样本缓存管的输出端连接所述透明流式筒，所述样本缓存管用于：对来自于所述n个样本准备池的不同的已制备样本分时进行缓存，并在所述透明流式筒空闲时，向所述透明流式筒输送缓存的所述已制备样本，以使所述透明流式筒对所述已制备样本中的血细胞进行测量；n个二通阀，每个所述二通阀的一端分别连接一个所述样本准备池，每个所述二通阀的另一端都连接所述样本缓存管；其中，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的已制备样本进行测量时，当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，每个所述二通阀的导通时间相同。2.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，每个所述二通阀的一端分别通过一根阀前管连接一个所述样本准备池，并分别通过一根阀后管连接一个与所述样本缓存管相连接的多通接头；其中，每根所述阀前管长度相同；和/或，每根所述阀后管长度相同；和/或，每个所述二通阀的开闭性能相同。3.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，对同一份所述血细胞悬浊液制备得到的m份已制备样本进行测量时，当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，通过每个所述二通阀的液量相同，m小于或等于n，且m为正整数。4.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括驱动器，所述驱动器用于将所述n个样本准备池中的所述已制备样本分时输送至所述样本缓存管中；所述驱动器还用于将缓存于所述样本缓存管中的所述已制备样本流向所述透明流式筒；当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，所使用的所述驱动器驱动性能相同；和/或，当每次所述样本缓存管中缓存的所述已制备样本流向所述透明流式筒时，所使用的所述驱动器驱动性能相同。5.根据权利要求2所述的血细胞分析仪，其特征在于，每个所述样本准备池容量相同；和/或，每个所述样本准备池材质相同；和/或，每根所述阀前管管径相同；和/或，每根所述阀后管管径相同。6.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，
所述血细胞分析仪还包括清洗液桶，所述清洗液桶连接于一个与所述样本缓存管相连接的多通接头，用于向所述样本缓存管或n个所述样本准备池供应清洗液，其中，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每个所述样本准备池所对应的所述二通阀的导通时间相同；和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每次所消耗的所述清洗液液量相同；和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向任意一个所述样本准备池时，每次通过所述样本准备池所对应的所述二通阀的所述清洗液液量相同；和/或，当所述清洗液桶的所述清洗液流向所述样本缓存管时，每次通过所述样本缓存管的所述清洗液液量相同。7.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀、n个染液定量泵、正气压源与负气压源；每个所述样本准备池分别连接一个所述染液液三通阀的第一端，一个所述染液液三通阀的第二端连接对应的一个所述染液瓶，一个所述染液液三通阀的第三端连接对应的一个所述染液定量泵的一端，所述染液液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述染液瓶；一个所述染液定量泵的另一端连接对应的一个所述染液气三通阀的第三端，对应的这个所述染液气三通阀的第一端、第二端分别连接所述正气压源与所述负气压源；所述染液气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当所述染液液三通阀的第二端导通对应的所述染液瓶和对应的所述染液定量泵、且所述染液气三通阀的第二端导通所述负气压源和对应的所述染液定量泵时，所述染液定量泵从对应的所述染液瓶中抽取染液；当所述染液液三通阀的第一端导通对应的所述样本准备池和对应的所述染液定量泵、且所述染液气三通阀的第一端导通所述正气压源和对应的所述染液定量泵时，所述染液定量泵向对应的所述样本准备池吐出染液，其中，对于任意一个所述样本准备池，当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，对应的所述染液液三通阀至少开始一次切换动作；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀、n个非染液试剂定量泵、正气压源与负气压源；每个所述样本准备池分别连接一个所述非染液试剂液三通阀的第一端，一个所述非染液试剂液三通阀的第二端连接对应的一个非染液试剂瓶，一个所述非染液试剂液三通阀的第三端连接对应的一个所述非染液试剂定量泵的一端，所述非染液试剂液三通阀用于择一连通对应的所述样本准备池或者对应的所述非染液试剂瓶；一个所述非染液试剂定量泵的另一端连接对应的一个所述非染液试剂气三通阀的第
三端，对应的这个所述非染液试剂气三通阀的第一端、第二端分别连接所述正气压源与所述负气压源；所述非染液试剂气三通阀用于择一连通对应的所述正气压源或者所述负气压源；当所述非染液试剂液三通阀的第二端导通对应的所述非染液试剂瓶和对应的所述非染液试剂定量泵、且所述非染液试剂气三通阀的第二端导通所述负气压源和对应的所述非染液试剂定量泵时，所述非染液试剂定量泵从对应的所述非染液试剂瓶中抽取非染液试剂；当所述非染液试剂液三通阀的第一端导通对应的所述样本准备池和对应的所述非染液试剂定量泵、且所述非染液试剂气三通阀的第一端导通所述正气压源和对应的所述非染液试剂定量泵时，所述非染液试剂定量泵向对应的所述样本准备池吐出非染液试剂，其中，对于任意一个所述样本准备池，当所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的40ms至120ms的时间段内，对应的所述非染液试剂液三通阀至少开始一次切换动作。8.根据权利要求7所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对于任意一个所述样本准备池，每次当其所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述非染液试剂液三通阀的开始切换动作的时间之差相同；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对于任意一个所述样本准备池，每次当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述染液液三通阀的开始切换动作的时间之差相同；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对于每一个所述样本准备池，当所对应的所述染液气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述染液液三通阀的开始切换动作的时间之差相同，和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对于每一个所述样本准备池，当所对应的所述非染液试剂气三通阀开始进行任意一次切换动作前的所对应的所述非染液试剂液三通阀的开始切换动作的时间之差相同。9.根据权利要求7所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀、n个染液气三通阀，对应于同一所述样本准备池，所述染液液三通阀与所述染液气三通阀的电气参数相同，和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀、n个非染液试剂气三通阀，对应于同一所述样本准备池，所述非染液试剂液三通阀与所述非染液试剂气三通阀的电气参数相同，和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所有染液液三通阀的电气参数相同；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，对应于不同的所述样
本准备池，所有染液气三通阀的电气参数相同；和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所述非染液试剂液三通阀的电气参数相同；和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，对应于不同的所述样本准备池，所述非染液试剂气三通阀的电气参数相同；和/或，对应于不同的所述样本准备池，所述n个二通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述二通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液液三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个染液液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述染液液三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；和/或，所述血细胞分析仪还包括n个染液瓶、n个染液气三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个染液气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述染液气三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂液三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个非染液试剂液三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述非染液试剂液三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动；和/或，所述血细胞分析仪包括n个非染液试剂瓶、n个非染液试剂气三通阀，不同的所述样本准备池中，所述n个非染液试剂气三通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述非染液试剂气三通阀都由具有相同电气参数的双极型晶体管或mosfet金属-氧化物半导体场效应晶体管进行驱动。10.根据权利要求7～9任一项所述的血细胞分析仪，其特征在于，当所述非染液试剂液三通阀的第一端导通所述样本准备池时，所述染液液三通阀的第一端不与所述样本准备池导通；和/或，当所述染液液三通阀的第一端导通所述样本准备池时，所述非染液试剂液三通阀的第一端不与所述样本准备池导通。

技术总结
本申请公开了一种血细胞分析仪，包括：一个透明流式筒，已制备样本从所述透明流式筒中流过；N个样本准备池，这里N是大于1的正整数；一个样本缓存管，所述样本缓存管的输入端连接所述N个样本准备池，所述样本缓存管的输出端连接所述透明流式筒；N个二通阀，每个所述二通阀的一端分别连接一个所述样本准备池，每个所述二通阀的一端都连接所述样本缓存管；其中，当每个所述样本准备池的所述已制备样本流向所述样本缓存管时，每个所述二通阀的导通时间相同。通过控制每个所述二通阀的导通时间相同，进而保证不同细胞分类通道(或细胞分类散点图)间的控制的一致性，从而提高了细胞分析仪整体性能。仪整体性能。仪整体性能。


技术研发人员：吴万
受保护的技术使用者：深圳市帝迈生物技术有限公司
技术研发日：2023.04.26
技术公布日：2023/8/24