基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法、系统、装置及介质

1.本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法、系统、装置及介质。


背景技术：

2.针对新发、突发及常见传染病的防控需求，快速检测出潜伏期感染者是有效控制病毒蔓延的重要手段之一。然而，反转录荧光定量聚合酶链式反应作为目前病毒核酸检测的主流技术，存在检测时间长的问题，导致其难以满足病毒快速检测的需求。因此，开发病毒核酸快速检测技术对于未来新发、突发及常见传染病的快速防控具有重要意义。
3.pcr技术的核酸扩增时间由变温过程中的升降温速率和恒温过程中的热循环参数(恒温时间、循环次数)两方面决定。传统的快速qpcr核酸检测技术主要是通过提高核酸扩增过程中的升降温速率来缩短检测时间，例如：应用大功率帕尔贴或大功率激光器直接提高升降温速率；采用高热导率材料或者通过减小样品体积来减小热容，从而间接提高升降温速率。但是，提高升降温速率对缩短核酸扩增时间的程度有限，且对仪器的整体散热要求较高，不利于仪器的集成化和便携化。另一方面，调控热循环参数可以在不增加仪器散热复杂程度的前提下显著缩短扩增时间。但是，热循环参数主要依据预实验结果及经验进行反复调整，尚无法根据核酸扩增过程进行动态调控以获得最优结果，不仅增加了测试成本，而且局限于特定核酸与反应体系，普适性不足。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于解决现有技术中的热循环参数无法根据核酸扩增过程进行动态调控，普适性不足的问题，提供一种基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法、系统、装置及介质。
5.为达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：
6.基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，包括：
7.分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统；
8.基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应；
9.基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；
10.基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示；
11.基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；
12.基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。
13.本发明的进一步改进在于：
14.进一步的，闭环反馈的热循环系统包括tec控制器、温度传感器、采集卡、数据终端和散热器；
15.所述温度传感器采集tec表面的实际温度，并将采集到的温度以电阻值的形式反馈给tec控制器；所述tec控制器输出电压信号并通过数据采集卡传输到数据终端；所述数据终端将电压信号转换为对应的实时温度，并与设定温度进行比较；将比较结果再次通过数据采集卡传输至tec控制器，所述tec控制器对比较结果进行调制，调制tec的极性和输出功率，将实际温度稳定在设定温度附近；所述散热器用于tec控制器在升降温过程中的散热。
16.进一步的，闭环反馈的热循环系统还包括基于惠斯通电桥的温度测量模块；
17.所述基于惠斯通电桥的温度测量模块连接温度传感器，所述惠斯通电桥的温度测量模块测量精确获取电阻信号，并转换为电压信号，从而实现实时温度的精准测量。
18.进一步的，连续荧光信号监测系统包括：led、匀光镜、fitc滤光片组、光电倍增管、锁相放大器和示波器；
19.所述led发射激光光线，所述激光光线进入匀光镜得到均匀光线，所述均匀光线进入fitc滤光片组中的带通滤光片中，对均匀光线进行滤波，并进入fitc滤光片组中的二向色镜反射和聚焦透镜进行聚焦，照射在样品表面，同时聚焦光线激发样品内部的荧光信号，荧光信号透过二向色镜和带通滤光片并进入光电倍增管中放大荧光信号；锁相放大器对放大荧光信号进行滤波，并通过示波器监测和记录输出温度信号和荧光强度信号。
20.进一步的，荧光信号与温度变化呈线性关系，具体为：
21.v＝a+bt
22.其中，a和b为拟合系数，t为温度。
23.进一步的，led由方波电流脉冲供电，并通过1034.5hz或非整数频率值，幅值40ma和占空比50％进行输出。
24.进一步的，核酸扩增动力学模型公式为：
[0025][0026]
其中，τ1和τ2为动力学时间常数；a1，a2，a3和s为拟合系数。
[0027]
基于热循环参数动态调控的核酸快速检测系统，包括：
[0028]
构建模块，所述构建模块分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统；
[0029]
pcr反应模块，所述pcr反应模块基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应；
[0030]
记录模块，所述记录模块基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；
[0031]
第一预测模块，所述第一预测模块基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示；
[0032]
判断模块，所述判断米卡基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；
[0033]
第二预测模块，所述第二预测模块基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预
测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。
[0034]
一种终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述方法的步骤。
[0035]
一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述方法的步骤。
[0036]
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
[0037]
本发明通过基于闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统分别进行pcr反应并记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；同时根据核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。本发明可以根据核酸实际扩增情况实时调整恒温时间及循环次数，可以在节约测试成本的同时显著缩短核酸扩增时间，且不局限于特定目标核酸与反应体系，更具有普适性。
附图说明
[0038]
为了更清楚的说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0039]
图1为本发明的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法流程示意图；
[0040]
图2为本发明的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测系统结构示意图；
[0041]
图3为本发明的闭环反馈的热循环系统组成与结构示意图；
[0042]
图4为本发明的连续荧光信号监测系统组成与结构示意图；
[0043]
图5为本发明的热循环参数动态调控算法流程图。
具体实施方式
[0044]
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
[0045]
因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0046]
应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
[0047]
在本发明实施例的描述中，需要说明的是，若出现术语“上”、“下”、“水平”、“内”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的
限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0048]
此外，若出现术语“水平”，并不表示要求部件绝对水平，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。
[0049]
在本发明实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，若出现术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0050]
下面结合附图对本发明做进一步详细描述：
[0051]
参见图1，本发明公布了一种基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，包括：
[0052]
s101，分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统。
[0053]
闭环反馈的热循环系统包括tec控制器、温度传感器、采集卡、数据终端和散热器；
[0054]
所述温度传感器采集tec表面的实际温度，并将采集到的温度以电阻值的形式反馈给tec控制器；所述tec控制器输出电压信号并通过数据采集卡传输到数据终端；所述数据终端将电压信号转换为对应的实时温度，并与设定温度进行比较；将比较结果再次通过数据采集卡传输至tec控制器，所述tec控制器对比较结果进行调制，调制tec的极性和输出功率，将实际温度稳定在设定温度附近；所述散热器用于tec控制器在升降温过程中的散热。
[0055]
闭环反馈的热循环系统还包括基于惠斯通电桥的温度测量模块；
[0056]
所述基于惠斯通电桥的温度测量模块连接温度传感器，所述惠斯通电桥的温度测量模块测量精确获取电阻信号，并转换为电压信号，从而实现实时温度的精准测量。
[0057]
连续荧光信号监测系统包括：led、匀光镜、fitc滤光片组、光电倍增管、锁相放大器和示波器；
[0058]
所述led发射激光光线，所述激光光线进入匀光镜得到均匀光线，所述均匀光线进入fitc滤光片组中的带通滤光片中，对均匀光线进行滤波，并进入fitc滤光片组中的二向色镜反射和聚焦透镜进行聚焦，照射在样品表面，同时聚焦光线激发样品内部的荧光信号，荧光信号透过二向色镜和带通滤光片并进入光电倍增管中放大荧光信号；锁相放大器对放大荧光信号进行滤波，并通过示波器监测和记录输出温度信号和荧光强度信号。
[0059]
led由方波电流脉冲供电，并通过1034.5hz或非整数频率值，幅值40ma和占空比50％进行输出。
[0060]
s102，基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应。
[0061]
s103，基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号。
[0062]
s104，基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示。
[0063]
荧光信号与温度变化呈线性关系，具体为：
[0064]
v＝a+bt
[0065]
其中，a和b为拟合系数，t为温度。
[0066]
核酸扩增动力学模型公式为：
[0067][0068]
其中，τ1和τ2为动力学时间常数；a1，a2，a3和s为拟合系数。
[0069]
s105，基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环。
[0070]
s106，基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。
[0071]
参见图2，本发明公布了一种基于热循环参数动态调控的核酸快速检测系统，包括：
[0072]
构建模块，所述构建模块分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统；
[0073]
pcr反应模块，所述pcr反应模块基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应；
[0074]
记录模块，所述记录模块基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；
[0075]
第一预测模块，所述第一预测模块基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示；
[0076]
判断模块，所述判断米卡基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；
[0077]
第二预测模块，所述第二预测模块基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。
[0078]
实施例：如图3所述，基于闭环反馈的热循环系统包括基于h电桥的tec驱动控制器、电阻式温度传感器、基于惠斯通电桥的温度测量模块和散热器；所述基于h电桥的tec驱动控制器通过调控tec的输出功率来控制系统升降温速率；所述电阻式温度传感器和基于惠斯通电桥的温度测量模块，通过将电阻式温度传感器传感器接入该模块，用来精确获取电阻信号，并转换为电压信号，从而实现实时温度的精准测量；所述散热器用于tec在升降温过程中的散热。
[0079]
具体的，pt100温度传感器首先采集tec表面的实际温度，然后将温度以电阻值的形式反馈给tec控制器，引起控制器内部温度测量电路输出电压信号的变化；输出的电压信号通过数据采集卡传输到个人电脑的软件；通过电压与温度的线性关系，将电压转换为对应的实时温度，并与设定温度进行比较；将比较结果再次通过数据采集卡传输至tec控制器，通过比例积分微分算法和脉冲宽度调制技术，调制tec的极性和输出功率，将实际温度稳定在设定温度附近。温度的快速转换与控制通过闭环反馈电路实现，让tec执行加热/制冷的指令。
[0080]
如图4所述，连续荧光信号监测系统包括：led、fitc滤光片组、光电倍增管、锁相放大器和示波器。所述led作为激发光源用于照射样品产生荧光信号；所述fitc滤光片组用于过滤杂散光信号；所述光电倍增管用于增强荧光信号强度；所述锁相放大器用于抑制荧光信号噪声；所述示波器用于记录荧光信号，荧光信号与温度变化呈线性关系(v＝a+bt)。
[0081]
具体的，将热循环平台置于一台荧光显微镜之下，显微镜的物镜上方装配了短波长的led和fitc，分别作为荧光激发光源和荧光滤光模组。led由方波电流脉冲供电，并通过特定频率(1034.5hz或非整数频率值)，幅值(40ma)和占空比(50％)进行输出。由于pcr预混液中荧光染料发出的荧光信号微弱，因此采用pmt对信号进行放大。pmt是一种灵敏度高、时间响应快的真空电子器件，可将弱光信号转化为电信号，具备低噪声、快速率响应、大面积接收等优点，可以将微弱的生物荧光信号进行放大。在荧光信号放大的同时，噪声信号也会进一步放大，因此采用锁相放大器对输出的电信号进行滤波。锁相放大器是一种用于测量动态信号的电子仪器，主要由振荡器、混频器和低通滤波器等部分组成。其最基本、最常用的功能就是可以从背景噪声中提取、放大特定频率信号的相位和幅值。本发明利用锁相放大器对pmt采集的生物荧光信号进行滤波。输出温度信号和荧光强度信号均由示波器以低频形式连续监测和记录
[0082]
如图5所述，热循环参数动态调控算法具体包括：
[0083]
步骤1、通过基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应。
[0084]
步骤2、通过连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号。
[0085]
步骤3、根据每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测该热循环中核酸扩增情况，其中，核酸扩增动力学模型公式如下：
[0086][0087]
其中，τ1和τ2为动力学时间常数；a1，a2，a3和s为拟合系数。
[0088]
通过核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束。如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环。
[0089]
步骤4、根据不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。
[0090]
本发明一实施例提供的终端设备。该实施例的终端设备包括：处理器、存储器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序。所述处理器执行所述计算机程序时实现上述各个方法实施例中的步骤。或者，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述各装置实施例中各模块/单元的功能。
[0091]
所述计算机程序可以被分割成一个或多个模块/单元，所述一个或者多个模块/单元被存储在所述存储器中，并由所述处理器执行，以完成本发明。
[0092]
所述终端设备可以是桌上型计算机、笔记本、掌上电脑及云端服务器等计算设备。所述终端设备可包括，但不仅限于，处理器、存储器。
[0093]
所述处理器可以是中央处理单元(centralprocessingunit，cpu)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digitalsignalprocessor，dsp)、专用集成电路(applicationspecificintegratedcircuit，asic)、现成可编程门阵列(field-programmablegatearray，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。
[0094]
所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现所述终端设备的各种功能。
[0095]
所述终端设备集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、u盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。
[0096]
以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，包括：分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统；基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应；基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示；基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。2.根据权利要求1所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述闭环反馈的热循环系统包括tec控制器、温度传感器、采集卡、数据终端和散热器；所述温度传感器采集tec表面的实际温度，并将采集到的温度以电阻值的形式反馈给tec控制器；所述tec控制器输出电压信号并通过数据采集卡传输到数据终端；所述数据终端将电压信号转换为对应的实时温度，并与设定温度进行比较；将比较结果再次通过数据采集卡传输至tec控制器，所述tec控制器对比较结果进行调制，调制tec的极性和输出功率，将实际温度稳定在设定温度附近；所述散热器用于tec控制器在升降温过程中的散热。3.根据权利要求2所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述闭环反馈的热循环系统还包括基于惠斯通电桥的温度测量模块；所述基于惠斯通电桥的温度测量模块连接温度传感器，所述惠斯通电桥的温度测量模块测量精确获取电阻信号，并转换为电压信号，从而实现实时温度的精准测量。4.根据权利要求3所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述连续荧光信号监测系统包括：led、匀光镜、fitc滤光片组、光电倍增管、锁相放大器和示波器；所述led发射激光光线，所述激光光线进入匀光镜得到均匀光线，所述均匀光线进入fitc滤光片组中的带通滤光片中，对均匀光线进行滤波，并进入fitc滤光片组中的二向色镜反射和聚焦透镜进行聚焦，照射在样品表面，同时聚焦光线激发样品内部的荧光信号，荧光信号透过二向色镜和带通滤光片并进入光电倍增管中放大荧光信号；锁相放大器对放大荧光信号进行滤波，并通过示波器监测和记录输出温度信号和荧光强度信号。5.根据权利要求4所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述荧光信号与温度变化呈线性关系，具体为：v＝a+bt其中，a和b为拟合系数，t为温度。6.根据权利要求5所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述led由方波电流脉冲供电，并通过1034.5hz或非整数频率值，幅值40ma和占空比50％进行输出。7.根据权利要求6所述的基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法，其特征在于，所述核酸扩增动力学模型公式为：
其中，τ1和τ2为动力学时间常数；a1，a2，a3和s为拟合系数。8.基于热循环参数动态调控的核酸快速检测系统，其特征在于，包括：构建模块，所述构建模块分别构建闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统；pcr反应模块，所述pcr反应模块基于闭环反馈的热循环系统进行pcr反应；记录模块，所述记录模块基于连续荧光信号监测系统实时记录pcr每个热循环反应内的荧光信号；第一预测模块，所述第一预测模块基于每个热循环过程中的热循环动力学常数及荧光信号饱和度预测热循环中核酸扩增情况，核酸扩增情况通过核酸动力学常数的变化进行表示；判断模块，所述判断米卡基于核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；第二预测模块，所述第二预测模块基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。9.一种终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1-7任一项所述方法的步骤。10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7任一项所述方法的步骤。

技术总结
本发明公开了一种基于热循环参数动态调控的核酸快速检测方法、系统、装置及介质，包括：通过基于闭环反馈的热循环系统和连续荧光信号监测系统分别进行PCR反应并记录PCR每个热循环反应内的荧光信号；同时根据核酸动力学常数的实时变化，判定在该热循环中，核酸是否扩增结束，如果核酸扩增结束，将进入下一个热循环；基于不同热循环之间的荧光信号强度变化，预测核酸扩增平台期，并在平台期之后停止执行热循环。本发明可以根据核酸实际扩增情况实时调整恒温时间及循环次数，可以在节约测试成本的同时显著缩短核酸扩增时间，且不局限于特定目标核酸与反应体系，更具有普适性。更具有普适性。更具有普适性。


技术研发人员：徐峰 张浩卿 李泽东 游民黎
受保护的技术使用者：西安交通大学
技术研发日：2023.07.03
技术公布日：2023/8/24