一种保湿乳液及其制备方法与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种保湿乳液及其制备方法。


背景技术：

2.皮肤会随着年龄的增长而变化，皮肤保养是一辈子要学习的功课。肌肤细胞的老化会导致皮肤角质代谢变缓慢，此时老旧角质会堵塞毛孔，毛孔渐渐撑大，越发显得皮肤不平滑、肤色不均匀。或者是由于压力和环境因素，相当一部分25-30岁女性的皮肤会异常出油、干燥、毛孔粗大等。对于女人来说，肌肤健康的基础就是水分，细胞老化会导致肌肤干燥缺水，令表皮肌肤缺乏滋润，不再饱满。人体在新陈代谢过程中，形成了各种各样的自由基。其中，95％的自由基都是对我们有害的氧自由基。它们攻击细胞，产生氧化作用，伤害细胞功能，使人体活力下降，脸部出现皱纹、色斑等衰老现象，皮肤变得灰暗。另外，由于环境污染日益严重，也会让皮肤里产生毒素。目前大多数的护肤产品多以添加化学物质为基础，对皮肤具有一定的伤害性，不适宜长时间的使用。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提出一种保湿乳液及其制备方法，克服了已往的产品中存在的易过敏的缺欠，具有很好的保湿、美白、消炎、祛痘等效果，肤、美容效果得到了很大的提高；深受广大用户欢迎。同时本产品还存在生产过程简单，成本低廉等优点。
4.本发明的技术方案是这样实现的：
5.本发明提供一种保湿分子，具有如式i所示结构：
[0006][0007]
本发明进一步保护一种上述保湿分子的制备方法，包括：
[0008]
s1.将水杨酸和二氯亚砜反应，制得中间体，结构如下
[0009]
s2.将中间体、碱和4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚反应，制得保湿分子。
[0010]
作为本发明的进一步改进，步骤s1中所述水杨酸和二氯亚砜的摩尔比为1:1-1.2。
[0011]
作为本发明的进一步改进，步骤s1中所述水杨酸和二氯亚砜的混合温度为-5至0℃，反应温度为室温，时间为20-30min。
[0012]
作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述中间体、碱和4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚的摩尔比为2-2.1:3-5:1。
[0013]
作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述碱选自三乙胺、二乙胺、乙二胺、碳酸钠、三乙烯二胺、碳酸钾、naoh、koh中的至少一种。
[0014]
作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述反应温度为50-60℃，时间为1-2h。
[0015]
本发明进一步保护一种保湿组合物，包括上述保湿分子和烟酰胺，质量比为3-5:2。
[0016]
本发明进一步保护一种保湿乳液，由以下原料按重量份制备而成：保湿组合物5-8份、卡波树脂0.5-1份、甘油2-3份、甘草酸二钾0.2-0.3份、edta二钠0.2-0.4份、维生素c 0.2-0.5份、卡波姆0.1-0.3份、1，3-丁二醇2-4份、霍霍巴油1-2份、咪唑烷基脲0.1-0.2份、水40-50份。
[0017]
本发明进一步保护一种上述保湿乳液的制备方法，包括以下步骤：
[0018]
(1)将卡波树脂、1，3-丁二醇、霍霍巴油和咪唑烷基脲混合，加热至40-50℃，搅拌均匀，制得a相；
[0019]
(2)将保湿组合物、甘油、甘草酸二钾、edta二钠、维生素c加入水中，加热至50-60℃，搅拌均匀，加入a相、卡波姆，搅拌混合，乳化，出料，制得保湿乳液。
[0020]
本发明具有如下有益效果：本发明制得的保湿分子，分子结构上存在多羟基，具有较好的保水性能，同时，还具有很好的美白、消炎、抗氧化的功效，无过敏反应，是一种较好的化妆品原料。
[0021]
本发明制得的保湿乳液克服了已往的产品中存在的易过敏的缺欠，具有很好的保湿、美白、消炎、祛痘等效果，肤、美容效果得到了很大的提高；深受广大用户欢迎。同时本产品还存在生产过程简单，成本低廉等优点。
附图说明
[0022]
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0023]
图1为本发明保湿分子的合成路线图。
具体实施方式
[0024]
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0025]
实施例1
[0026]
本实施例提供一种保湿分子。
[0027]
如图1，制备方法如下：
[0028]
s1.将1mol水杨酸和1.1mol二氯亚砜溶于200ml二氯甲烷中，在-5℃混合，室温反应20min，减压除去溶剂和二氯亚砜，制得中间体；
[0029]
s2.将2mol中间体、3mol乙二胺和1mol 4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚溶于200ml乙腈中，加热至50℃反应1h，加水沉淀，过滤，洗涤，干燥，制得保湿分子，产率为90.4％。
[0030]
esi-ms计算值：c
28h23
o6(m+h)+455.14，实测值：455.1。
[0031]
核磁结果：1h nmr(300mhz，cdcl3)δ7.97(d，2h)，6.88-7.12(m，14h)，5.0(br，2h)，4.23(q，1h)，1.62(d，3h)。
[0032]
实施例2
[0033]
本实施例提供一种保湿分子。
[0034]
如图1，制备方法如下：
[0035]
s1.将1mol水杨酸和1.2mol二氯亚砜溶于200ml二氯甲烷中，在0℃混合，室温反应20-30min，减压除去溶剂和二氯亚砜，制得中间体；
[0036]
s2.将2.1mol中间体、5mol koh和1mol 4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚溶于200ml乙腈中，加热至60℃反应2h，加水沉淀，过滤，洗涤，干燥，制得保湿分子，产率为91.0％。
[0037]
实施例3
[0038]
本实施例提供一种保湿分子。
[0039]
如图1，制备方法如下：
[0040]
s1.将1mol水杨酸和1.15mol二氯亚砜溶于200ml二氯甲烷中，在-2℃混合，室温反应25min，减压除去溶剂和二氯亚砜，制得中间体；
[0041]
s2.将2.05mol中间体、4mol三乙胺和1mol 4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚溶于200ml乙腈中，加热至55℃反应1.5h，加水沉淀，过滤，洗涤，干燥，制得保湿分子，产率为92.2％。
[0042]
实施例4
[0043]
本实施例提供一种保湿组合物，包括实施例1制得的保湿分子和烟酰胺，质量比为3:2。
[0044]
实施例5
[0045]
本实施例提供一种保湿组合物，包括实施例1制得的保湿分子和烟酰胺，质量比为5:2。
[0046]
实施例6
[0047]
本实施例提供一种保湿组合物，包括实施例1制得的保湿分子和烟酰胺，质量比为4:2。
[0048]
对比例1
[0049]
与实施例6相比，不同之处在于，仅包含单一的保湿分子。
[0050]
对比例2
[0051]
与实施例6相比，不同之处在于，仅包含单一的烟酰胺。
[0052]
实施例7
[0053]
本实施例提供一种保湿乳液。
[0054]
原料组成(重量份)：实施例4制得的保湿组合物5份、卡波树脂0.5份、甘油2份、甘草酸二钾0.2份、edta二钠0.2份、维生素c 0.2份、卡波姆0.1份、1，3-丁二醇2份、霍霍巴油1份、咪唑烷基脲0.1份、水40份。
[0055]
制备方法包括以下步骤：
[0056]
(1)将卡波树脂、1，3-丁二醇、霍霍巴油和咪唑烷基脲混合，加热至40℃，搅拌均匀，制得a相；
[0057]
(2)将保湿组合物、甘油、甘草酸二钾、edta二钠、维生素c加入水中，加热至50℃，搅拌均匀，加入a相、卡波姆，搅拌混合，乳化，出料，制得保湿乳液。
[0058]
实施例8
[0059]
本实施例提供一种保湿乳液。
[0060]
原料组成(重量份)：实施例5制得的保湿组合物8份、卡波树脂1份、甘油3份、甘草酸二钾0.3份、edta二钠0.4份、维生素c 0.5份、卡波姆0.3份、1，3-丁二醇4份、霍霍巴油2份、咪唑烷基脲0.2份、水50份。
[0061]
制备方法包括以下步骤：
[0062]
(1)将卡波树脂、1，3-丁二醇、霍霍巴油和咪唑烷基脲混合，加热至50℃，搅拌均匀，制得a相；
[0063]
(2)将保湿组合物、甘油、甘草酸二钾、edta二钠、维生素c加入水中，加热至60℃，搅拌均匀，加入a相、卡波姆，搅拌混合，乳化，出料，制得保湿乳液。
[0064]
实施例9
[0065]
本实施例提供一种保湿乳液。
[0066]
原料组成(重量份)：实施例6制得的保湿组合物6份、卡波树脂0.7份、甘油2.5份、甘草酸二钾0.25份、edta二钠0.3份、维生素c 0.35份、卡波姆0.2份、1，3-丁二醇3份、霍霍巴油1.5份、咪唑烷基脲0.15份、水45份。
[0067]
制备方法包括以下步骤：
[0068]
(1)将卡波树脂、1，3-丁二醇、霍霍巴油和咪唑烷基脲混合，加热至45℃，搅拌均匀，制得a相；
[0069]
(2)将保湿组合物、甘油、甘草酸二钾、edta二钠、维生素c加入水中，加热至55℃，搅拌均匀，加入a相、卡波姆，搅拌混合，乳化，出料，制得保湿乳液。
[0070]
对比例3
[0071]
与实施例9相比，不同之处在于，保湿组合物由对比例1制得。
[0072]
对比例4
[0073]
与实施例9相比，不同之处在于，保湿组合物由对比例2制得。
[0074]
测试例1人体斑贴试验
[0075]
受试物：实施例7-9和对比例3-4制备的保湿乳液
[0076]
阴性对照：去离子水
[0077]
受试者：共30人，男0人，女30人，年龄18-32岁，符合受试者志愿入选标准。
[0078]
斑贴方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物和阴性对照0.025ml滴于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》(2007年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。试验结果见表1：
[0079]
表1人体皮肤斑贴试验结果
[0080][0081]
人体皮肤斑贴试验结果显示：30人中0例出现皮肤不良反应；说明本发明的化妆品液使用安全，使用实施例8、9和对比例3-4制得的保湿乳液按上述方法进行人体皮肤斑贴试验，均获得了与上述试验结果相类似的试验结果。
[0082]
测试例2
[0083]
采用皮肤角质层水合率试验，所用的仪器是corneometer cm825，通过测量使用产品前后皮肤角质层电容值的变化来衡量角质层含水量的变化，从而来评价保湿功效。测试方法：将50名女性受试者随机分为5组，每组10名，年龄在32-44岁，在受试者左右前臂屈侧划出3
×
3cm2大小的正方形实验区域，以左臂作为美白润肤霜的测试区域，每平方厘米均匀涂抹实施例7-9和对比例3-4制得的保湿乳液1.5ml(半液态)，右臂相应的对称区域为空白对照，然后用corneometer cm825测试检测涂抹美白润肤霜8h后试验部位的水分含量，分别重复5次，得出平均值，计算水合率。
[0084]
水合率(％)＝(测试值-空白值)/空白值
×
100％
[0085]
结果见表2。
[0086]
表2
[0087]
组别水合率(％)实施例791实施例892实施例994对比例380对比例469
[0088]
由上表可知，本发明实施例7-9制得的保湿乳液具有很好的保湿效果。
[0089]
测试例3
[0090]
将在含12％fbs的dmem培养基中培养的人成纤维细胞播种于96孔板中，细胞附着
后，用含有0.2％fbs和250μm抗坏血酸磷酸镁的dmem培养基进行培养基交换，分别加入0.2ml实施例7-9和对比例3-4制得的保湿乳液，混合均匀，培养72h后，收集上清，离心，测定所得上清中的ⅲ型胶原蛋白的含量。
[0091]
采用“ria-gnost pⅲp(pⅲp)测定试剂盒”测定上清液中分泌的ⅲ型胶原蛋白的末端肽(procollagen type
ⅲ‑
peptide：简称为pⅲp)的含量。通过ⅲ型胶原蛋白的合成促进率进而评估这些样品的抗皱效果的强弱。计算公式如下：
[0092]
促进率＝(w
1-w0)/w0*100％
[0093]
w1:添加测试样品后的ⅲ型胶原蛋白生成量
[0094]
w0:未添加测试样品的ⅲ型胶原蛋白生成量
[0095]
结果见表3。
[0096]
表3
[0097]
组别促进率(％)实施例1187实施例2190实施例3192对比例3145对比例4102
[0098]
由上表可知，本发明实施例7-9制得的保湿乳液具有明显的促进ⅲ型胶原蛋白的效果，增厚细胞外基质，进而实现保湿抗皱效果。
[0099]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种保湿分子，其特征在于，具有如式i所示结构：2.一种如权利要求1所述保湿分子的制备方法，其特征在于，包括：s1.将水杨酸和二氯亚砜反应，制得中间体，结构如下s2.将中间体、碱和4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚反应，制得保湿分子。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述水杨酸和二氯亚砜的摩尔比为1:1-1.2。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中所述水杨酸和二氯亚砜的混合温度为-5至0℃，反应温度为室温，时间为20-30min。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中所述中间体、碱和4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚的摩尔比为2-2.1:3-5:1。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中所述碱选自三乙胺、二乙胺、乙二胺、碳酸钠、三乙烯二胺、碳酸钾、naoh、koh中的至少一种。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中所述反应温度为50-60℃，时间为1-2h。8.一种保湿组合物，其特征在于，包括权利要求1所述保湿分子和烟酰胺，质量比为3-5:2。9.一种保湿乳液，其特征在于，由以下原料按重量份制备而成：保湿组合物5-8份、卡波树脂0.5-1份、甘油2-3份、甘草酸二钾0.2-0.3份、edta二钠0.2-0.4份、维生素c 0.2-0.5份、卡波姆0.1-0.3份、1，3-丁二醇2-4份、霍霍巴油1-2份、咪唑烷基脲0.1-0.2份、水40-50份。10.一种如权利要求9所述保湿乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将卡波树脂、1，3-丁二醇、霍霍巴油和咪唑烷基脲混合，加热至40-50℃，搅拌均匀，制得a相；
(2)将保湿组合物、甘油、甘草酸二钾、edta二钠、维生素c加入水中，加热至50-60℃，搅拌均匀，加入a相、卡波姆，搅拌混合，乳化，出料，制得保湿乳液。

技术总结
本发明提出了一种保湿乳液及其制备方法，属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成：保湿组合物5-8份、卡波树脂0.5-1份、甘油2-3份、甘草酸二钾0.2-0.3份、EDTA二钠0.2-0.4份、维生素C 0.2-0.5份、卡波姆0.1-0.3份、1，3-丁二醇2-4份、霍霍巴油1-2份、咪唑烷基脲0.1-0.2份、水40-50份。本发明制得的保湿乳液故克服了已往的产品中存在的易过敏的缺欠，具有很好的保湿、美白、消炎、祛痘等效果，肤、美容效果得到了很大的提高；深受广大用户欢迎。同时本产品还存在生产过程简单，成本低廉等优点。成本低廉等优点。成本低廉等优点。


技术研发人员：周红
受保护的技术使用者：青岛中天新能科技发展有限公司
技术研发日：2023.05.22
技术公布日：2023/8/24