一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料及其应用

1.本发明属于动物营养与饲料科学领域，具体涉及一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料及其应用。


背景技术：

2.牦牛是能够适应青藏高原地区的特有物种，是高原牧民赖以生存的重要生产生活资料，可以为牧民提供肉、奶、毛、皮以及燃料等必须物资。据统计，我国牦牛存量约1500万头，占全世界牦牛的95％，主要分布在西藏、青海、四川、云南、新疆等地。
3.随着社会经济的发展，牦牛养殖逐渐由“靠天养畜”的全放牧模式逐渐变成了高海拔牧区放牧、中海拔半农半牧区放牧+补饲以及低海拔农区全舍饲育肥错峰出栏的海拔由高到低的三维立体“牧繁农养”养殖模式。低海拔农区全舍饲饲养错峰出栏则可完全降低草场压力，挖掘牦牛补偿生长效益，最大化的发挥牦牛的生长潜力，提高饲料转化效率，提高养殖比较效益。
4.但是，牦牛因为千百年来均为放牧的养殖模式，只知道采食牧草，从未曾采食过饲料，对饲料形态、气味、口味等不熟悉；因此在对放牧牦牛进行圈养舍饲的时候，大多牦牛存在15～30天的采食量低、逐渐消瘦、甚至绝食饿死的情况，如何提高饲料的适口性，达到放牧状态到舍饲饲粮转变过程中牦牛采食量快速提高的目的，是急需解决的问题。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料及其应用，促进牦牛从放牧状态到舍饲饲粮的转变，将视觉、嗅觉以及味觉综合考虑，为牦牛舍饲育肥提供技术支撑。
6.本发明的技术方案为：
7.第一方面，本发明提供一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，包括：苜蓿干草、燕麦干草、全株青贮玉米、玉米、膨化玉米、小麦麸、豆粕、棉粕、碳酸钙、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸氢钙、矿物质维生素预混合料。
8.上述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，优选地，还包括糖蜜。
9.上述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，优选地，按重量百分比计为：苜蓿干草10～20％、燕麦干草10～20％、全株青贮玉米15～25％、玉米10～15％、膨化玉米10～15％、小麦麸3～7％、豆粕5～10％、棉粕3～5％、糖蜜2～4％、碳酸钙0.5～1％、碳酸氢钠0.5～1％、氯化钠0.3～0.5％、磷酸氢钙0.1～0.3％、矿物质维生素预混合料0.5～1％。
10.上述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，优选地，按重量百分比计为：苜蓿干草12～16％、燕麦干草12～16％、全株青贮玉米18～22％、玉米13～15％、膨化玉米13～15％、小麦麸4～5％、豆粕5～7％、棉粕3～5％、糖蜜2～4％、碳酸钙0.8～1％、碳酸氢钠0.3～0.6％、氯化钠0.3～0.5％、磷酸氢钙0.1～0.2％、矿物质维生素预混合料0.8～1％。
11.上述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，优选地，按重量百分比计为：苜蓿
干草15％、燕麦干草15％、全株青贮玉米20％、玉米13.9％、膨化玉米13.9％、小麦麸5％、豆粕7％、棉粕4％、糖蜜3％、碳酸钙1％、碳酸氢钠0.5％、氯化钠0.5％、磷酸氢钙0.2％、矿物质维生素预混合料1％。
12.上述的矿物质维生素预混合料中，优选地，每10kg的预混合料中：维生素a 800000iu，维生素d3 200000iu，维生素e 20000iu，fe 3000mg，cu 800mg，zn 4000mg，mn 3000mg，se 20mg，i 50mg，co 20mg，青草味香味剂300g，活性干酵母1000g、硅铝酸钙1000g、硫胺素40g、谷氨酸钠1000g、柠檬酸渣500g、氧化镁200g，蒙脱石4930g。
13.优选地，上述的矿物质维生素预混合料中，fe来自于甘氨酸铁，cu来自于硫酸铜，zn来自于蛋氨酸锌，mn来自于甘氨酸锰，se来自于酵母硒，i来自于碘酸钙，co来自于氯化钴。
14.优选地，上述的活性干酵母的菌落总数为2
×
109cfu/g。
15.第二方面，本发明提供一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲喂方法，所述方法包括采用上述饲料饲喂舍饲育肥牦牛的过程。
16.优选地，所述方法包括：选择2～3岁放牧牦牛，优选为2.5岁；以所述饲料每天饲喂2次；饲喂7～15天，优选为10～15天。
17.上述方法中，优选地，每天饲喂2次的时间为8：00和17：00。
18.上述方法中，优选地，饲料以tmr形式饲喂。
19.上述方法中，优选地，饲喂过程中，牦牛自由采食和饮水。
20.本发明所配制的日粮能够调节2～3岁牦牛瘤胃微生物区系组成，促进瘤胃发酵由乙酸型转变为丙酸型，改变机体代谢，在味觉传导、蛋白质的消化吸收等代谢信号通路富集，从而提高牦牛的采食量，提高蛋白质的消化和吸收，提高日增重。
附图说明
21.图1为本发明实施例中牦牛瘤胃微生物区的瘤胃细菌α多样性图；其中左上为chao1指数、右上为pd指数、左下为simpson指数、右下为shannon指数；
22.图2为本发明实施例中试验组和对照组瘤胃细菌pcoa得分图；
23.图3a为本发明实施例中试验组和对照组瘤胃细菌门的相对丰度(％)比较图；其中，左图为瘤胃细菌门的相对丰度，右图为的属水平相对丰度；
24.图3b为本发明实施例中试验组和对照组瘤胃细菌属水平的相对丰度(％)比较图；其中，左图为瘤胃细菌门的相对丰度，右图为的属水平相对丰度；
25.图4a为本发明实施例中试验组和对照组血清代谢组的pca图；
26.图4b为本发明实施例中试验组和对照组血清代谢组的pls-da图；
27.图4c为本发明实施例中试验组和对照组血清代谢组的排列检验图；
28.图5为本发明实施例中试验组和对照组的血清代谢组的kegg分析图。
具体实施方式
29.在本发明的描述中，需要说明的是，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
30.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
31.本发明实施例中，选择2.5岁健康体重相近的放牧牦牛24头。
32.本发明实施例中，体重相近是指体重在204.9
±
5.54kg。
33.本发明实施例中，按非配对试验分配到两个处理组，每个处理组12头牛每个处理6个重复，每个重复2头牛。
34.本发明实施例中，试验组采用全混合日粮饲喂，日粮精粗比4∶6。
35.本发明实施例中，日粮的组成和营养水平见表1；
36.表1试验日粮组成和营养水平
[0037][0038][0039]
注：dm为dry matter，干物质，表示以干物质基础进行计算。
[0040]
本发明实施例中的矿物质维生素预混合料中，每10kg含有：维生素a 800000iu，维生素d3 200000iu，维生素e 20000iu，fe 3000mg，cu 800mg，zn 4000mg，mn 3000mg，se 20mg，i 50mg，co 20mg，青草味香味剂300g，活性干酵母1000g(2
×
109cfu/g)、硅铝酸钙1000g、硫胺素40g、谷氨酸钠1000g、柠檬酸渣500g、氧化镁200g，蒙脱石4930g。
[0041]
本发明实施例中的kegg源于http://www.genome.jp/keg。
[0042]
本发明实施例中的metaboanalyst 5.0源于http://www.metaboanalyst.ca。
[0043]
本发明实施例中，对照组和试验组的粗饲料组成比例不一样，对照组中苜蓿干草、燕麦干草和全株玉米青贮的比例为1∶1∶1，而试验组中苜蓿干草、燕麦干草和全株玉米青贮的比例为3∶3∶4。试验组的玉米全是普通粉碎玉米，而试验组中的玉米有一半是经过膨化处理的。另外，试验组中有3％的糖蜜，而对照组中没有糖蜜。现有的一些牦牛饲料一般都按照苜蓿干草、燕麦干草和全株玉米青贮1∶1∶1的比例添加，部分饲料还会将苜蓿和燕麦的添加比例高于玉米青贮，因为苜蓿和燕麦对牦牛的生长性能有很好的效果。本发明尝试将苜蓿和燕麦的添加比例做适当的降低，并加入部分膨化玉米，以提高日粮的可消化性，改善日粮的适口性，缩短牦牛适应日粮的时间。
[0044]
此外，本发明对试验组的矿物质维生素预混合料水平也有一定调整，对照组的预混料组成如下：
[0045]
对照组矿物质维生素预混合料，每10kg含有：维生素a 800000iu，维生素d3 200000iu，维生素e 20000iu，fe 5000mg，cu 1000mg，zn 6000mg，mn 5000mg，se 20mg，i 50mg，co 20mg，青草味香味剂300g、硅铝酸钙1000g、氧化镁200g，蒙脱石7470g。
[0046]
实施例1
[0047]
试验在西藏拉萨林周县牦牛养殖示范场进行；2021年10月9日开始至12月21日试验结束，预试期15天，正式试验56天；
[0048]
快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料为苜蓿干草、燕麦干草、全株青贮玉米、玉米、膨化玉米、小麦麸、豆粕、棉粕、糖蜜、碳酸钙、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸氢钙、矿物质维生素预混合料；按重量百分比计为：苜蓿干草15％、燕麦干草15％、全株青贮玉米20％、玉米13.9％、膨化玉米13.9％、小麦麸5％、豆粕7％、棉粕4％、糖蜜3％、碳酸钙1％、碳酸氢钠0.5％、氯化钠0.5％、磷酸氢钙0.2％、矿物质维生素预混合料1％；
[0049]
快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料的营养水平为：代谢能(me)为8.78mj/kg dm，粗蛋白(cp)为14.50％，中性洗涤纤维(ndf)为32.85％，酸性洗涤纤维(adf)为19.09％，钙(ca)为0.78％，磷(p)为0.45％；
[0050]
所述的矿物质维生素预混合料的每10kg的原料为：维生素a 800000iu，维生素d3 200000iu，维生素e 20000iu，fe 3000mg，cu 800mg，zn 4000mg，mn 3000mg，se 20mg，i 50mg，co 20mg，青草味香味剂300g，活性干酵母1000g(2
×
109cfu/g)、硅铝酸钙1000g、硫胺素40g、谷氨酸钠1000g、柠檬酸渣500g、氧化镁200g，蒙脱石4930g；
[0051]
所述的矿物质维生素预混合料中，fe来自于甘氨酸铁，cu来自于硫酸铜，zn来自于蛋氨酸锌，mn来自于甘氨酸锰，se来自于酵母硒，i来自于碘酸钙，co来自于氯化钴；
[0052]
快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料的应用方法为：
[0053]
1、待选完放牧牦牛后，将牛圈进行彻底消毒，对所有放牧牦牛只进行耳标标记，按流程注射疫苗；选择2.5岁放牧牦牛；
[0054]
2、以快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料作为饲料，每天饲喂2次；
[0055]
3、预试期饲喂15天；直至完成饲喂；
[0056]
所述饲喂中。每天饲喂2次的时间为8：00和17：00；饲料以tmr形式饲喂；每天自由采食和饮水；
[0057]
一、样品采集与指标测定：
[0058]
(1)生产性能：
[0059]
正式试验前对牛只进行称重并记为初始重(ibw)，试验结束当天晨饲前进行称重记为末重(fbw)，并以此计算平均日增重(adg)；每天记录投料量并收集剩料，记录每头牛的采食量，并根据tmr的干物质计算干物质采食量(adfi)；根据adg和adfi计算料重比(fcr)；
[0060]
(2)瘤胃发酵特征参数测定：
[0061]
在饲养试验结束清晨采血后，通过真空泵吸取瘤胃液100ml，用四层纱布过滤获得瘤胃液，采用便携式ph计测定瘤胃液ph值，采用比色法测定nh
3-n，利用三氯乙酸沉淀法测定微生物蛋白。采用气相色谱cp-3800测定挥发性脂肪酸并计算其百分含量；
[0062]
(3)瘤胃微生物区系
[0063]
取出瘤胃液解冻，使用高通量测序平台分析肉牛瘤胃微生物组成；步骤如下：
[0064]
3-1)基因组的提取：
[0065]
使用trizol公司的dna提取试剂盒(18806es)进行基因组dna提取后，电泳检测dna；
[0066]
3-2)pcr扩增：
[0067]
16s引物使用：
[0068]
515f(5
’‑
gtgccagcmgccgcggtaa-3’)，seq_1
[0069]
和806r(5
’‑
ggactachvgggtwtctaat-3’)，seq_2；
[0070]
使用稀释的基因组dna作为模板，根据测序区域的选择，使用带barcode的特异引物进行pcr；每一个25μl的体系包括1
×
pcr buffer、1.5mm mgcl2、0.4μm dntps、正向和反向引物各1.0μm、0.5u kod-plus-neo酶(toyobo)和10ng模板；
[0071]
所述pcr程序包括：起始94℃1min，然后30循环(变性94℃20s、退火54℃30s和延伸72℃30s)，最后72℃5min；每个样本进行三个pcr技术重复；
[0072]
3-3)pcr产物检测、纯化和定量：
[0073]
pcr与1/6体积的6
×
loading buffer混合，使用质量浓度2％的琼脂糖凝胶电泳检测；取目的条带用来回收，回收使用qiaquick gel extraction kit(qiagen)；使用qubit@2.0fluorometer(thermo scientific)定量，最后等摩尔量混合；
[0074]
3-4)建库和测序：
[0075]
文库构建使用truseq dna pcr-free sample prep kit，构建好的文库经过定量和文库检测合格后，使用hiseq 2500平台pe250模式测序；
[0076]
3-5)微生物数据分析：
[0077]
高通量测序得到的原始文件为fastq格式的数据，使用flash拼接双端序列。截去barcode序列得到原始数据，然后使用trimmomatic进行质控：标准如下：过滤掉平均质量低于25bp和长度小于200bp的序列，去掉模糊碱基数大于2个的序列；然后使用uparse算法在在97％的一致性水平上进行otu聚类，挑选每个otu中出现频数最高的序列作为otu的代表序列；使用uclust分类法与silva数据库进行注释分析；使用pynast将代表性序列进行多重比对；使用fasttree构建进化树；对各样本做均一化处理，以样品中数据量最少的为标准进行重抽样；据此结果在群落水平和系统发育树上进行后续alpha多样性分析、beta多样性分析、群落结构的差异性分析；
[0078]
(4)血清样品采集与代谢组学测定：
[0079]
试验第56天第一次胃饲前，每头牛颈静脉采血10ml，置于真空采血管中，4000
×g离心10min，取血清-20℃保存备测；所述真空采血管不含抗凝剂；
[0080]
测定时将血清样本解冻，取100μl样本，加入400μl含有内标的提取液(甲醇乙腈体积比＝1∶1，内标浓度2μg/ml)，涡旋混匀30秒；超声5min(冰水浴)；零下20℃静置一小时；将样本4℃，12000rpm离心15min；小心地取出425μl上清于ep管中；在真空浓缩器中干燥提取物；向干燥后的代谢物加入100μl提取液(乙腈水体积比：1∶1)复溶；涡旋30秒，冰水浴超声10分钟；将样本在温度4℃条件下，12000rpm离心15min；小心地取出60μl上清于2ml进样瓶，每个样本各取10μl混合成qc样本，再取60μl上机检测；使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术进行分析，仪器为超高液相色谱(1290 uhplc，agilent，美国)与飞行时间质谱(triple tof 6600，ab sciex，美国)联用；测试条件如下：
[0081]
4-1)色谱条件：
[0082]
样品采用uplc beh amide色谱柱(1.7μm
×
2.1
×
100mm，waters，美国)进行分离，进样体积为1.5μl，流速为500μl/min；流动相a：水(25mm乙酸铵及25mm氨水)；流动相b：乙腈；梯度洗脱程序如下：0-0.5min：维持95％b；0.5-7min：b从95％降至65％；7～8min：b从65％降至40％；8～9min：维持40％b；9～9.1min：b从40％升至95％；9.1～12min：维持95％b；
[0083]
4-2)质谱条件：
[0084]
使用软件(analyst tf 1.7，ab sciex)控制ab 6600 triple tof质谱仪，进行一级、二级质谱数据采集；在每个数据采集循环中，筛选出强度最强且大于100的分子离子进行采集对应的二级质谱数据；轰击能量：30ev，15张二级谱图每50ms；esi离子源参数设置如下：雾化气压(gs1)：60psi，辅助气压：60psi，气帘气压：35psi，温度：650℃，喷雾电压：5000v(正离子模式)或-4000v(负离子模式)；
[0085]
4-3)数据处理：
[0086]
使用proteowizard软件将质谱原始转成mzxml各式；再使用xcms做保留时间矫正、峰识别、峰提取、峰积分、峰对齐等工作，minfrac设为0.5，cutoff设为0.6；同时使用r程序包和二级质谱数据库对峰进行物质鉴定；
[0087]
对获得的原始数据进行过滤以去除噪声数据，归一化处理；然后进行主成分分析(principal component analysis，pca)，使用r(3.3.2)包ropls进行正交二乘法-判别分析(projections to latent structures-discriminant analysis，pls-da)；pls-da分析得到的变量重要性(vip)和t检验(vip》1和p＜0.01)，确定两组间的差异代谢物；根据代谢物的差异倍数(fc》1.5或fc＜0.5)筛选显著性差异代谢物，利用kegg和metaboanalyst 5.0(http://www.metaboanalyst.ca)，以高质量的kegg代谢通路为后端知识库，进行通路拓扑学分析，并鉴定出主要改变的代谢通路；
[0088]
二、数据处理与分析：
[0089]
试验所得数据采用excel 2019进行初步整理，采用sas 9.3进行非配对t-student检验分析，结果以平均数
±
标准误差表示，p＜0.05视为差异显著；
[0090]
试验组和对照组牦牛生产性能比较如表2所示；
[0091]
表2试验组和对照组牦牛生产性能比较
[0092][0093]
由表2可知，试验组adfi(p＝0.012)和adg(p＝0.038)分别较对照组提高了20.5％和24.5％。然而，fbw和fcr与对照组没有显著差异(p》0.05)；
[0094]
试验组和对照组牦牛瘤胃发酵特征比较如表3所示；
[0095]
表3试验组和对照组牦牛瘤胃发酵特征比较
[0096][0097][0098]
由表3可知，试验组tvfa(p＝0.032)含量较对照组升高，乙酸盐：丙酸盐(p＝0.042)降低，但两组间ph、nh3-n、mcp、乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐差异不显著(p》0.05)；表明试验组日粮促进了牦牛瘤胃饲料发酵，且改变了瘤胃发酵模式，由乙酸型发酵转变为丙酸型发酵；
[0099]
牦牛瘤胃微生物区的瘤胃细菌α多样性图如图1所示；其中左上为chao1指数、右上为pd指数、左下为simpson指数、右下为shannon指数；分别测定了瘤胃微生物chao1、pd、simpson、shannon指数，图1结果表明，试验组牦牛瘤胃内微生物chao1、pd指数较对照组降低(p＜0.05)，而simpson、shannon指数两组间无显著差异(p》0.05)；结果表明，试验组日粮降低了牦牛瘤胃内微生物多样性；
[0100]
试验组和对照组瘤胃细菌pcoa得分图如图2所示；图2表明，试验组和对照组在pco1方向能够完全区分开，并且pco1和pco2分别解释了20.7％和12.7％的总体变量；
[0101]
试验组和对照组瘤胃细菌门和属水平的相对丰度(％)比较图如图3a和3b所示；其中，图3a为瘤胃细菌门的相对丰度，图3b为瘤胃细菌属水平相对丰度；由表4和图3a、图3b可
知，试验组拟杆菌门较对照组提高(p＝0.024)，放线菌门(p＝0.019)和蝴蝶菌门(p＝0.002)相对丰度降低；在属水平上，试验组普雷沃氏菌(p＝0.029)、ruminococcaceae nk4a214 group(p＝0.001)和rikenellaceae rc9 gut group(p＝0.002)相对丰度较对照组高，而christensenellaceae r-7group(p＝0.007)、saccharofermentans(p＜0.001)和念珠菌(p＜0.001)相对丰度降低。
[0102]
表4试验组和对照组牦牛瘤胃中细菌门和属相对丰度比较
[0103][0104][0105]
试验组和对照组血清代谢组的pca图如图4a所示；试验组和对照组血清代谢组的pls-da图如图4b所示；试验组和对照组血清代谢组的排列检验图如图4c所示；由图4可知，pca得分大致可以区分试验组和对照组，且pc1和pc2分别解释了总变量的19.6％和14.1％。pls-da结果显示检验模型成功，且q2y为0.54，表明预测模型可信。试验组和对照组血清具代谢物具有较大差异，能够显著区分开；
[0106]
试验组和对照组的血清代谢组的kegg分析图如图5所示；由图5和表5可知，试验组的味觉传导、蛋白质消化和吸收、嘌呤代谢、丁酸盐代谢以及色氨酸代谢途径较对照组被富集。其中最为明显的是味觉传导信号途径，这也是试验组日粮提高牦牛采食量的原因。
[0107]
表5试验组和对照组差异显著代谢物质
[0108][0109][0110]
上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本发明的保护之内。

技术特征：
1.一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于：包括：苜蓿干草、燕麦干草、全株青贮玉米、玉米、膨化玉米、小麦麸、豆粕、棉粕、碳酸钙、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸氢钙、矿物质维生素预混合料。2.根据权利要求1所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，所述饲料还包括糖蜜。3.根据权利要求2所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，所述快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，按重量百分比计为：苜蓿干草10～20％、燕麦干草10～20％、全株青贮玉米15～25％、玉米10～15％、膨化玉米10～15％、小麦麸3～7％、豆粕5～10％、棉粕3～5％、糖蜜2～4％、碳酸钙0.5～1％、碳酸氢钠0.5～1％、氯化钠0.3～0.5％、磷酸氢钙0.1～0.3％、矿物质维生素预混合料0.5～1％。4.根据权利要求3所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，所述快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，按重量百分比计为：苜蓿干草12～16％、燕麦干草12～16％、全株青贮玉米18～22％、玉米13～15％、膨化玉米13～15％、小麦麸4～5％、豆粕5～7％、棉粕3～5％、糖蜜2～4％、碳酸钙0.8～1％、碳酸氢钠0.3～0.6％、氯化钠0.3～0.5％、磷酸氢钙0.1～0.2％、矿物质维生素预混合料0.8～1％。5.根据权利要求4所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，所述快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料中，按重量百分比计为：苜蓿干草15％、燕麦干草15％、全株青贮玉米20％、玉米13.9％、膨化玉米13.9％、小麦麸5％、豆粕7％、棉粕4％、糖蜜3％、碳酸钙1％、碳酸氢钠0.5％、氯化钠0.5％、磷酸氢钙0.2％、矿物质维生素预混合料1％。6.根据权利要求1～5任意一项所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，每10kg的矿物质维生素预混合料中：维生素a 800000iu，维生素d3 200000iu，维生素e 20000iu，fe 3000mg，cu 800mg，zn 4000mg，mn 3000mg，se 20mg，i 50mg，co 20mg，青草味香味剂300g，活性干酵母1000g、硅铝酸钙1000g、硫胺素40g、谷氨酸钠1000g、柠檬酸渣500g、氧化镁200g，蒙脱石4930g。7.根据权利要求6所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料，其特征在于，所述矿物质维生素预混合料中，fe来自于甘氨酸铁，cu来自于硫酸铜，zn来自于蛋氨酸锌，mn来自于甘氨酸锰，se来自于酵母硒，i来自于碘酸钙，co来自于氯化钴。8.一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲喂方法，其特征在于，所述方法包括采用权利要求1～7任意一项所述的饲料饲喂舍饲育肥牦牛的过程。9.根据权利要求8所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲喂方法，其特征在于，所述方法包括：选择2～3岁放牧牦牛，优选为2.5岁；以所述饲料每天饲喂2次；饲喂7～15天，优选为10～15天。10.根据权利要求9所述的快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲喂方法，其特征在于，所述饲喂方法中，优选地，每天饲喂2次的时间为8：00和17：00；优选地，饲料以tmr形式饲喂；优选地，饲喂过程中，牦牛自由采食和饮水。

技术总结
本发明公开了一种快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲料及其应用。饲料包括苜蓿干草、燕麦干草、全株青贮玉米、玉米、膨化玉米、小麦麸、豆粕、棉粕、碳酸钙、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸氢钙、矿物质维生素预混合料。其应用涉及快速提高舍饲育肥牦牛采食量的饲喂方法，所述方法包括采用所述饲料饲喂舍饲育肥牦牛的过程。本发明所配制的日粮能够调节2.5岁左右的牦牛瘤胃微生物区系组成，促进瘤胃发酵由乙酸型转变为丙酸型，改变机体代谢，在味觉传导、蛋白质的消化吸收等代谢信号通路富集，从而提高牦牛的采食量，提高蛋白质的消化和吸收，提高日增重。提高日增重。提高日增重。


技术研发人员：彭全辉 潘锋 罗焱鹏
受保护的技术使用者：四川农业大学
技术研发日：2023.05.16
技术公布日：2023/8/24