一种抗人CD8抗体及其制备方法和应用与流程

一种抗人cd8抗体及其制备方法和应用
技术领域
1.本发明属于抗体领域，具体涉及一种抗人cd8抗体及其制备方法和应用。


背景技术：

2.cd(cluster of differentiation)：分化簇或分化群，也叫白细胞分化抗原，指的是不同谱系的白细胞在正常分化成熟的不同阶段及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们是细胞膜上的一类蛋白质或糖蛋白。在生理学上，cd分子有许多用途，通常用作细胞的重要受体或配体。不仅可作为表面标志用于细胞的鉴定和分离，还广泛参与细胞的生长、成熟、分化、发育、迁移、激活。
3.cd8是一种白细胞分化抗原，又称t8/leu-2，为部分t细胞表面所具有的一种糖蛋白，用以辅助t细胞受体(tcr)识别抗原并参与t细胞活化信号的转导，又称为tcr的共受体，表达cd8的t细胞(cd8+t细胞)通常在活化后分化为细胞毒性t细胞(ctl)，能够特异性地杀伤靶细胞。cd8分子通过其与靶细胞上的适宜mhc分子的直接结合，能促进细胞与细胞相互作用的程度。
4.抗原特异性cd8+t细胞反应的产生能够增强抗肿瘤免疫。hyun-il cho(bivax:a peptide/poly-ic subunit vaccine that mimics an acute infection elicits vast and effective anti-tumor cd8 t-cell responses[j].cancer immunol immunother 62,787
–
799(2013))公开了一种模拟急性感染的肽/多聚ic亚单位疫苗，其可引发广泛而有效的抗肿瘤cd8+t细胞反应，cd8 tcr可识别与apc上的mhc i类(mhc-i)产品结合的小肽。这些被称为cd8+t细胞表位的肽通常来源于对应于微生物成分或肿瘤相关抗原(taa)的加工蛋白质。这些肽的鉴定导致开发基于表位的疫苗，以诱导抗原特异性cd8+t细胞反应，以预防或治疗各种感染和恶性肿瘤。
[0005]
传统的诊断检测抗体可以通过动物杂交瘤的方式制备，但是在制备这些抗体时，由于杂交瘤不稳定，抗体基因容易丢失，此外，传统的杂交瘤制备技术不会对目标抗体的基因序列及蛋白序列进行鉴定，不利于对目标抗体后续的生产。而基因工程方法可以很好地解决杂交瘤方法中的问题，通过基因工程方法进行抗体的制备必需的条件是明确抗体的序列，因此，挖掘更适用于cd8检测的单克隆抗体是当前更为合适的研发方向。


技术实现要素：

[0006]
为了解决上述问题，本发明提供了一种抗人cd8抗体的具体氨基酸序列，通过该序列可以通过现有技术获得表达抗人cd8抗体的基因工程细胞，提高cd8抗体的产率和生产稳定性。
[0007]
术语：
[0008]
本发明中，cdr(complementarity-determining regions，cdr)叫做互补决定区或互补决定簇。它位于免疫球蛋白的超变区，超变区是抗体的抗原结合位，与抗原决定簇的结构互补。一般包括cdr1、cdr2、cdr3。
[0009]
本发明中，可变区指免疫球蛋白轻链和重链靠近n端氨基酸序列变化较大的区域称为可变区。
[0010]
本发明中，重链指抗体中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(h链)；轻链指抗体中2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(l链)。
[0011]
本发明中，相似性指同源蛋白质的氨基酸序列中一致性和可取代氨基酸所占的比例。
[0012]
本发明中，单克隆抗体指由单一b细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体。
[0013]
本发明中，鼠源化抗体指将来源于免疫接种过的小鼠的b细胞与骨髓瘤细胞融合，得到的鼠杂交融合细胞分泌的抗体。
[0014]
一方面，本发明提供了一种抗人cd8抗体。
[0015]
所述的抗人cd8抗体包括重链和轻链，所述的重链包括重链链可变区，所述的轻链包括轻链可变区；所述的重链可变区包括hcdr1、hcdr2、hcdr3，所述的轻链可变区包括lcdr1、lcdr2、lcdr3，其中：
[0016]
(1)hcdr1为seq id no.1所示的氨基酸序列；
[0017]
(2)hcdr2为seq id no.2所示的氨基酸序列；
[0018]
(3)hcdr3为seq id no.3所示的氨基酸序列；
[0019]
(4)lcdr1为seq id no.4所示的氨基酸序列；
[0020]
(5)lcdr2为seq id no.5所示的氨基酸序列；
[0021]
(6)lcdr3为seq id no.6所示的氨基酸序列。
[0022]
具体地，所述的抗人cd8抗体重链可变区氨基酸序列为seq id no.7，或与seq id no.7具有80％以上序列相似性的序列；所述的抗人cd8抗体轻链可变区氨基酸序列选自seq id no.8，或与seq id no.8具有80％以上序列相似性的序列；或所述的抗人cd8抗体轻链可变区的氨基酸为seq id no.13或与seq id no.13具有80％以上序列相似性的序列。
[0023]
优选地，所述的抗人cd8抗体重链可变区氨基酸序列为seq id no.7，轻链可变区氨基酸序列为seq id no.8。
[0024]
具体地，所述的抗人cd8抗体重链氨基酸序列为seq id no.9，或与seq id no.9具有65％以上序列相似性的序列；所述的抗人cd8抗体重链氨基酸序列为seq id no.11，或与seq id no.11具有65％以上序列相似性的序列。
[0025]
所述的抗人cd8抗体轻链氨基酸序列为seq id no.10，或与seq id no.10具有65％以上序列相似性的序列，所述的抗人cd8抗体轻链氨基酸序列为seq id no.12，或与seq id no.12具有65％以上序列相似性的序列。
[0026]
优选地，所述的抗人cd8抗体重链氨基酸序列为seq id no.9或seq id no.11，轻链氨基酸序列为seq id no.10或seq id no.12。
[0027]
具体地，所述的抗人cd8抗体为单克隆抗体。
[0028]
优选地，所述的抗人cd8抗体为鼠源化抗体。
[0029]
另一方面，本发明提供了表达前述的抗人cd8抗体的核苷酸序列。
[0030]
所述的核苷酸序列可以是通过密码子简并性优化后的序列，用于编码前述的抗人cd8抗体均可。
[0031]
优选地，针对重链seq id no.9和seq id no.11对应的编码基因序列为seq id no.14和seq id no.15所示；针对轻链seq id no.10和seq id no.12对应的编码基因序列为seq id no.16和seq id no.17所示。
[0032]
再一方面，本发明提供了包括前述的核苷酸序列的表达载体。
[0033]
所述的表达载体可以是质粒、噬菌体、病毒。
[0034]
又一方面，本发明提供了表达前述的抗人cd8抗体或核苷酸序列或表达载体的细胞。
[0035]
所述的细胞的作用在于可以高效表达抗人cd8抗体。
[0036]
具体地，所述的细胞可以是hek293或cho。
[0037]
又一方面，本发明提供了制备前述的抗人cd8抗体的方法，所述的方法中包括培养前述的细胞。
[0038]
所述的方法中还可能包括抗体纯化步骤。
[0039]
所述的抗体纯化步骤可以是沉淀法、广谱亲和纯化、抗原特异性纯化、离子交换法。
[0040]
又一方面，本发明提供了对前述的抗人cd8抗体进行荧光标记的方法，所述的方法中包括使用大分子染料或小分子染料对抗人cd8抗体进行标记。
[0041]
优选地，所述的大分子染料为rpe，所述的小分子染料为fitc。
[0042]
又一方面，本发明提供了前述的抗人cd8抗体或核苷酸序列或表达载体或细胞在cd8检测中的应用，所述的应用为非疾病诊断或治疗的应用。
[0043]
所述的应用为通过抗体抗原结合实现。
[0044]
所述的应用可以是检测t淋巴细胞中的cd8。
[0045]
又一方面，本发明提供了前述的抗人cd8抗体或核苷酸序列或表达载体或细胞在制备cd8检测试剂盒中的应用。
[0046]
具体地，所述的试剂盒中还包括其他用于cd8检测的试剂，如：缓冲液、样品处理剂。
[0047]
具体地，所述的试剂盒中还可以包括用于荧光标记抗体的分子。
[0048]
进一步具体地，所述的分子可以是大分子染料或小分子染料。
[0049]
优选地，所述的大分子染料为rpe，所述的小分子染料为fitc。
[0050]
又一方面，本发明提供了一种cd8检测方法，所述的检测方法通过前述的抗人cd8抗体进行检测。
[0051]
具体地，所述的检测方法中还可以包括样品前处理步骤。
[0052]
所述的前处理步骤为样本的采集及处理。
[0053]
优选地，所述的检测方法非疾病诊断或治疗方法。
[0054]
又一方面，本发明提供了一种cd8检测试剂盒，所述的试剂盒中包括前述的抗人cd8抗体或核苷酸序列或表达载体或细胞。
[0055]
具体地，所述的试剂盒中还包括其他用于cd8检测的试剂，如：缓冲液、样品处理剂。
[0056]
具体地，所述的试剂盒中还可以包括用于荧光标记抗体的分子。
[0057]
进一步具体地，所述的分子可以是大分子染料或小分子染料。
[0058]
优选地，所述的大分子染料为rpe，所述的小分子染料为fitc。
[0059]
本发明的有益效果：
[0060]
本发明提供了一种新的抗人cd8抗体，与cd8具有较好的结合能力，能够用于制备表达抗人cd8抗体的细胞，从而实现大量制备，为cd8的检测提供了更便利的条件。
附图说明
[0061]
图1为抗人cd8抗体sds凝胶电泳图。
[0062]
图2为购自biolegend商品化fitc-cd8[sk1]和rpe-cd8[sk1]对照荧光抗体的流式检测结果。
[0063]
图3为fitc和rpe分别标记hcd8-06的流式检测结果。
[0064]
图4为fitc和rpe分别标记hcd8-08的流式检测结果。
[0065]
图5为购自biolegend商品化cd8[sk1]对照抗体的亲和力检测结果。
[0066]
图6为hcd8-06的亲和力检测结果。
[0067]
图7为hcd8-08的亲和力检测结果。
[0068]
图8为hcd8-06的特异性检测结果。
[0069]
图9为hcd8-08的特异性检测结果。
具体实施方式
[0070]
下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的阐述，下述实施例不用于限制本发明，仅用于说明本发明。以下实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0071]
实施例1抗体的制备及检测
[0072]
制备了两种抗体，一种为抗人cd8鼠抗，编号为hcd8-06，另一种为抗人cd8兔抗，编号为hcd8-08。
[0073]
hcd8-06重链氨基酸序列为seq id no.9，轻链氨基酸序列为seq id no.10，hcd8-08重链氨基酸序列为seq id no.11，轻链氨基酸序列为seq id no.12，常规方法设计表达相应抗体的核苷酸序列，具体的，针对重链seq id no.9和seq id no.11对应的编码基因序列为seq id no.14和seq id no.15所示；针对轻链seq id no.10和seq id no.12对应的编码基因序列为seq id no.16和seq id no.17所示。将核苷酸序列克隆至cho稳转株后进行抗体稳转表达，进一步将构建载体导入cho细胞。
[0074]
转染和筛选：
[0075]
(1)cho细胞使用cho cd培养基培养，2
×
105cells/ml接种，加4mm谷氨酰胺。细胞密度达到4
×
106cells/ml，活力大于95％，离心收集细胞，使用电转缓冲液重悬细胞，调整密度到1
×
107cells/ml。
[0076]
(2)取无菌的ep管，加入0.8ml细胞悬液，加入5μg质粒，轻轻混匀，孵育15min，冰浴5min。电转仪设置参数为电压280v，脉冲次数3次，脉冲时间5ms，脉冲间隙0.784s，电转杯内径4mm。在每个电转杯中加入0.5ml细胞和质粒的混合液，放入电转仪启动电击程序，完成后
迅速将电转杯中的细胞吸出，转移到装有20ml cho cd培养基的125ml锥形瓶中，重复上述步骤电击第二个电转杯。轻轻混合摇瓶中的细胞，然后盖紧盖子置于37℃摇床中培养。
[0077]
(3)48h后，将细胞转移到离心管中1000rpm离心5min。去掉上清，用20ml的含有2、5、20μm msx的cho cd培养基重悬细胞，计算细胞密度和活性。细胞密度在1.2
×
106cells/ml左右。
[0078]
(4)将细胞转移到新的摇瓶中。从第七天开始，每两天观测细胞密度和活性。细胞密度从开始的1.2
×
106cells/ml往下降低，在第5-7天到达密度最低值，在第10-15天开始，细胞密度升高。当细胞密度升高到1
×
106cells/ml后，使用含有50μm msx的cd opm培养基将细胞传代到细胞密度3
×
105cells/ml，继续培养。
[0079]
(5)当细胞密度增长到4
×
106cells/ml后，使用含有50μm msx的cd opm培养基将细胞扩增或传代，最低接种密度仍是3
×
105cells/ml，可以开始准备冻存或扩大培养。
[0080]
(6)抗体收集方法：使用protein a亲和层析进行抗体纯化。
[0081]
取商品化的抗体cd8[sk1](厂家：biolegend，货号：344720)10μg，实施例1制备得到的抗人cd8抗体[hcd8-06]10μg，抗人cd8抗体[hcd8-08]10μg与上样缓冲液混合(抗体与上样缓冲液的体积比为4：1)，100℃水浴30min，10000rpm室温离心1min后得到待测样品。取出预制胶安装于电泳槽内，注入电泳缓冲液，拨梳子，上样。其中，蛋白marker上样10μl，待测样品上样10μg；电泳仪设置：电压80v，电泳时间90min，溴酚蓝指示带至底部时即可结束电泳；取出凝胶放于考马斯亮蓝染色30min，置于脱色液中脱色1h，重复5次后，拍照。
[0082]
结果表明实施例1制备得到的抗人cd8抗体重轻链完整，条带清晰，纯度达到95％以上，结果见图1。
[0083]
实施例2抗体标记
[0084]
使用fitc(异硫氰酸荧光素)或rpe标记hcd8-06及hcd8-08。
[0085]
1、fitc标记
[0086]
(1)分别取hcd8-06 0.2mg和hcd8-08 0.2mg各于超滤管内，用浓度1mm的pbs洗涤抗体3次后。4000g，2min倒立离心超滤管，收集浓缩抗体，用浓度为1mm的pbs稀释至10mg/ml。
[0087]
(2)取小分子染料fitc(按n
(摩尔质量)
抗体：n
(摩尔质量)
fitc＝1：15加染料)加入单克隆抗体反应液中，混匀。
[0088]
(3)25℃室温，于振荡器上避光反应45min。
[0089]
(4)转移反应液于超滤离心管内，用浓度1mm的pbs洗涤抗体5次后。4000g，2min倒立离心超滤管，收集浓缩抗体，用浓度1mm的pbs稀释抗体终浓度为0.5mg/ml。
[0090]
标记后的抗体记为hcd8-06和hcd8-08。
[0091]
2、rpe标记
[0092]
按照“荧光蛋白和/或偶联蛋白单克隆抗体标记方法及其试剂盒(cn202010972671.x)”专利所述方法分别标记hcd8-06和hcd8-08，标记后的抗体记为hcd8-06和hcd8-08。
[0093]
3、标记荧光抗体效果检测
[0094]
(1)于1.5ml离心管中加入100μl细胞质控品(厂家：beckman coulter，货号：
6607077)。
[0095]
(2)取1μl的荧光标记抗体hcd8-06、
[0096]
hcd8-08、hcd8-06、hcd8-08分别加入样本中；取1μl的对照荧光抗体fitc-cd8[sk1](厂家：biolegend，货号：980908)、rpe-cd8[sk1](厂家：biolegend，货号：980902)分别加入样本中。
[0097]
(3)上述4个样品均避光反应15分钟。
[0098]
(4)加入1ml溶血素，继续反应15分钟，溶血素选用正熙流式细胞仪用溶血素(溶血素：浙湖械备20200133号)。
[0099]
(5)4000rpm离心2min，弃上清，加入500μl pbs重悬待检测样本。
[0100]
(6)流式细胞仪(安捷伦novocyte流式细胞仪)检测样本阳性细胞检测比例、图谱分群情况等指标，进而确定hcd8-06和hcd8-08是否能标记上荧光染料fitc和rpe，以及标记的荧光抗体检测靶抗原的是否正确。
[0101]
fitc和rpe均成功标记hcd8-06和hcd8-08，与商品化biolegend的对照cd8[sk1]比例相近，见图2-图4。
[0102]
实施例3抗体效价
[0103]
抗体效价检测方法：
[0104]
本实施例选用抗体为：
[0105]
抗体(1)：阳性对照，商品化cd8[sk1]；
[0106]
抗体(2)：实施例1获得的cd8抗体，记为抗人cd8[hcd8-06]抗体；
[0107]
抗体(3)：实施例1获得的抗人cd8抗体，记为抗人cd8[hcd8-08]抗体。
[0108]
首先，将已知浓度抗体(1)，抗体(2)，抗体(3)先稀释为1mg/ml，然后用pbs按1:100，1:1000，1:3000，1:6000，1:12000，1:24000，1:48000，1:60000，1:96000比例再次对抗体进行稀释。cd8[hcd8-06]，cd8[hcd8-08]抗体作为实验组，抗人cd8[sk1]抗体作为对照组。
[0109]
实验组为两组，对照组一组，每组取100μl健康人血企业参考品，向每组中加入1μl抗人cd8-rpe商品化流式荧光抗体，避光孵育15分钟后，向3组实验中分别加入1ml溶血素(正熙流式细胞仪用溶血素(溶血素：浙湖械备20200133号)，继续反应15min。4000rpm离心2min，弃上清。
[0110]
实验组分别加入按比例稀释的100μl cd8[hcd8-06]，cd8[hcd8-08]抗体，对照组分别加入按比例稀释的100μl商品化抗人cd8[sk1]。混合后室温避光反应30min，加入900μl pbs重悬混匀样本，4000rpm离心2min，弃上清，再加入500μl pbs重悬待检测样本，流式细胞仪检测。
[0111]
3种抗体的亲和力分别为：
[0112]
cd8[sk1]抗体，其亲和力(kd)为：423.9(1mg/ml)，见图5。
[0113]
cd8[hcd8-06]抗体，其亲和力(kd)为：257.4(1mg/ml)，见图6。
[0114]
cd8[hcd8-08]抗体，其亲和力(kd)为622.6(1mg/ml)，见图7。
[0115]
结果表明:制备的cho分泌鼠抗的亲和力较商业化抗体亲和力弱，兔抗较商业化抗体亲和力强。
[0116]
实施例4抗体特异性
[0117]
本实施例选用抗体为：
[0118]
抗体(1)：实施例1制备得到的抗人cd8抗体[hcd8-06]；
[0119]
抗体(2)：实施例1制备得到的抗人cd8抗体[hcd8-08]；
[0120]
荧光抗体(1)：实施例2获得的标记抗体hcd8-06和hcd8-08；
[0121]
荧光抗体(2)：实施例2获得的标记抗体hcd8-06和hcd8-08；
[0122]
荧光抗体(3)：共染抗体商品化荧光抗体apc-cd3(厂家：隆洋正熙生物技术有限公司，货号：110610272)。
[0123]
抗体特异性检测方法：
[0124]
实验分为两组，淋巴细胞获取，取100μl细胞质控品(厂家：beckman coulter，货号：6607077)。加入1ml溶血素，继续反应15分钟，溶血素选用正熙流式细胞仪用溶血素(溶血素：浙湖械备20200133号)。4000rpm离心2min，弃上清，加入100μl pbs重悬样本。
[0125]
实验组：分别加入抗人cd8抗体[hcd8-06]和cd8抗体[hcd8-08]3μl，避光反应15分钟后，加入500μl pbs重悬样本，4000rpm离心2min，弃上清，再加入100μl pbs重悬样本。每种纯抗体准备2个样本。在2个经纯抗cd8[hcd8-06]封闭后样本中分别加入hcd8-06，hcd8-06。在2个经纯抗cd8[hcd8-08]封闭后样本中分别加入hcd8-08，08，hcd8-08。
[0126]
对照组：在重悬样本分别加入hcd8-06和
[0127]
hcd8-06 1μl；在重悬样本分别加入hcd8-08和08和hcd8-08 1μl。
[0128]
对照组和实验组均加入共染抗体apc-cd3 1μl。
[0129]
所有样本避光反应15分钟后。加入500μl pbs重悬样本，4000rpm离心2min，弃上清，再加入500μl pbs重悬样本。
[0130]
流式细胞仪(安捷伦novocyte流式细胞仪)检测样本阳性细胞比例、图谱分群情况等指标，进而确定hcd8-06和hcd8-08是否能特异性识别cd8靶抗原。
[0131]
由图8-图9可知，实验组则有apc-cd3信号，无hcd8-06、hcd8-06、hcd8-08和hcd8-08荧光抗体的信号。对照组，均有rpe-cd3和cd8荧光抗体的信号。以此说明，由cho/hek293制备所得的cd8抗体能特异性识别cd8靶抗原。

技术特征：
1.一种抗人cd8抗体，其特征在于，包括重链和轻链，所述的重链包括重链可变区，所述的轻链包括轻链可变区；所述的重链可变区包括hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述的轻链可变区包括lcdr1、lcdr2和lcdr3，其中：(1)hcdr1为seq id no.1所示的氨基酸序列；(2)hcdr2为seq id no.2所示的氨基酸序列；(3)hcdr3为seq id no.3所示的氨基酸序列；(4)lcdr1为seq id no.4所示的氨基酸序列；(5)lcdr2为seq id no.5所示的氨基酸序列；(6)lcdr3为seq id no.6所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗人cd8抗体，其特征在于，所述的抗人cd8抗体重链可变区的氨基酸序列为seq id no.7或与seq id no.7具有80％以上序列相似性的序列；所述的抗人cd8抗体轻链可变区的氨基酸为seq id no.8或与seq id no.8具有80％以上序列相似性的序列；或所述的抗人cd8抗体轻链可变区的氨基酸为seq id no.13或与seq id no.13具有80％以上序列相似性的序列。3.根据权利要求1所述的抗人cd8抗体，其特征在于，所述的抗人cd8抗体重链氨基酸序列为seq id no.9，或与seq id no.9具有65％以上序列相似性的序列；或所述的抗人cd8抗体重链氨基酸序列为seq id no.11，或与seq id no.11具有65％以上序列相似性的序列；所述的抗人cd8抗体轻链氨基酸序列为seq id no.10，或与seq id no.10具有65％以上序列相似性的序列；或所述的抗人cd8抗体轻链氨基酸序列为seq id no.12，或与seq id no.12具有65％以上序列相似性的序列。4.根据权利要求1-3任一项所述的抗人cd8抗体，其特征在于，为单克隆抗体。5.根据权利要求4所述的抗人cd8抗体，其特征在于，为鼠源化抗体或兔源化抗体。6.表达权利要求1-5任一项所述的抗人cd8抗体的核苷酸序列；优选地，重链seq id no.9和seq id no.11对应的核苷酸序列分别为seq id no.14和seq id no.15所示、轻链seq id no.10和seq id no.12对应的核苷酸序列分别为seq id no.16和seq id no.17所示。7.包括权利要求6所述的核苷酸序列的表达载体。8.包括权利要求1-5任一项所述的抗人cd8抗体或权利要求6所述的核苷酸序列或权利要求7所述的表达载体的细胞。9.一种cd8检测方法，其特征在于，通过权利要求1-5任一项所述的抗人cd8抗体进行检测，所述的方法为非疾病诊断或治疗方法。10.一种cd8检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1-5任一项所述的抗人cd8抗体或权利要求6所述的核苷酸序列或权利要求7所述的表达载体或权利要求8所述的细胞。

技术总结
本发明提供一种抗人CD8抗体，包括重链和轻链，所述的重链包括重链可变区，所述的轻链包括轻链可变区；所述的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明属于抗体领域，本发明提供的全新的抗人CD8抗体，与CD8具有较好的结合能力，能够用于制备表达抗人CD8抗体的基因工程细胞，从而实现大量制备，为CD8的检测提供了更便利的条件。更便利的条件。更便利的条件。


技术研发人员：张洋 张娅 褚冰儿 赵鑫萍 徐飞 施嘉敏 褚建达
受保护的技术使用者：浙江正熙生物技术有限公司
技术研发日：2023.04.19
技术公布日：2023/9/7