记录方法与流程

1.本发明涉及一种记录方法。


背景技术：

2.现有技术中，在通过颜料等色材对布帛等基材利用喷墨法进行染色来制造印花物时，为了改善色材的发色性，已知有使用包含阳离子性化合物等的处理液对基材实施预处理的技术。其中，对通过一个记录装置进行预处理和油墨附着的工序的记录方法进行了研究。
3.例如，在专利文献1中记载了一种湿压湿方式的喷墨印染方法，在使用了包含颜料的油墨组合物的印染中，以不经过干燥工序的方式进行从附着包含多价金属化合物的预处理液的工序至附着油墨的工序。
4.现有技术文献
5.专利文献
6.专利文献1：日本特开2016-089288号公报。
7.然而，在这种方法中存在发色性、摩擦坚牢性容易劣化的问题。


技术实现要素：

8.本发明所涉及的记录方法的一方式是相对于布帛进行的记录方法，具有：
9.油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及
10.处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，
11.所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，
12.所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，
13.所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。
附图说明
14.图1是能够应用于本实施方式所涉及的记录方法的喷墨印染装置的概略立体图。
15.图2是示出喷墨印染装置的喷墨头的配置的一例的概略图。
16.图3是示出喷墨印染装置的喷墨头的配置的一例的概略图。
17.图4是示出喷墨印染装置的喷墨头的配置的一例的概略图。
18.符号说明
19.1、打印机；2、布帛；3(3a、3b)、喷墨头；4、滑架；5、主扫描机构；6、压纸辊；7a、7b、7c、7d、7e、7f、液体盒；8、同步带；9、马达；10、引导轴。
具体实施方式
20.以下说明本发明的实施方式。以下说明的实施方式用于说明本发明的例子。本发
明并不受以下的实施方式的任何限定，也包括在不变更本发明的主旨的范围内实施的各种变形方式。此外，以下说明的所有构成并不一定为本发明的必须构成。
21.1.记录方法
22.本发明的一实施方式所涉及的记录方法是相对于布帛进行的记录方法，具有：油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。
23.在现有技术中，在通过颜料等色材对布帛等基材利用喷墨法进行染色来制造印花物时，为了改善色材的发色性，已知有使用包含阳离子性化合物等的处理液对基材实施预处理的技术。而且，喷墨颜料印染中的预处理通常使用单独装置/设备并利用浸渍法等来进行。然而，在这种方法中，不仅需要使用单独装置/设备，而且通过使用该单独装置/设备会使工序变得繁琐复杂，需要专有技术。另外，存在废液的排出，从环境负荷的观点出发也并不优选。
24.因此，在喷墨颜料印染中，对通过一个记录装置进行用于降低油墨的洇渗、提高发色性的预处理液工序和油墨附着的工序的记录方法(预处理工艺流程)进行了研究。根据这种方法，能够简化工序，同时也消除废液的排出。尤其，省略了预处理液工序与油墨附着的工序之间的干燥的湿压湿方式在装置的小型化、高速化的方面上也具有优点，但在另一方面，存在洇渗、发色性、摩擦坚牢性容易劣化的问题。推测其原因在于记录介质上的水分量变多。即，推测为若记录介质上的水分量多，则容易洇渗，另外，若记录介质上的水分量多，则处理液与油墨的凝聚反应变得难以进行而使发色性变得容易劣化，而且，若记录介质上的水分量多，则干燥容易变得不充分而摩擦坚牢性容易劣化。
25.相对于此，本发明人等这次最新发现了通过使处理液含有交联剂，并利用特定的方式涂布油墨和处理液，能够使发色性、摩擦坚牢性优异。即，根据本实施方式所涉及的记录方法，通过在处理液中含有交联剂，以30ng/滴以下且处理液的液滴尺寸为油墨的液滴尺寸以下的方式涂布油墨和处理液，从而能够使发色性、摩擦坚牢性良好。通过使液滴尺寸小至30ng以下，而且使处理液的液滴尺寸为油墨的液滴尺寸以下，从而使油墨与处理液容易混合。由此，使油墨中的树脂粒子与处理液中的交联剂的反应容易进行，有效地引起油墨的增稠、凝聚，油墨留在布帛的表面附近而使发色性变得良好。除此以外，通过交联剂的交联，使油墨层坚韧化而提高摩擦坚牢性。
26.本实施方式所涉及的记录方法相对于布帛来进行。作为构成布帛的原材料，没有特别限定，例如可列举出棉、麻、羊毛、蚕丝等天然纤维、聚丙烯、聚酯、乙酸酯、三乙酸酯、聚酰胺、聚氨酯等合成纤维、聚乳酸等生物降解性纤维等，也可以为这些的混纺纤维。
27.优选布帛具有羟基。作为这种布帛，例如可列举出棉、麻等包含纤维素的布帛、包含聚氨酯的布帛等。在布帛具有羟基的情况下，后述的处理液所含的交联剂与该布帛的羟基之间能够发生交联反应，有时能够获得由增稠凝聚实现的发色性的提高、由布帛与油墨层的紧贴性提高实现的摩擦坚牢性的提高的效果。
28.布帛可以是将上述的纤维制成纺织物、编织物、无纺布等任一方式的布帛。另外，在本实施方式中使用的布帛的单位面积重量也没有特别限定，可以为1.0oz以上且10.0oz
以下，优选为2.0oz以上且9.0oz以下，更优选为3.0oz以上且8.0oz以下，进一步优选为4.0oz以上且7.0oz以下。若布帛的单位面积重量在这样的范围，则能够进行良好的记录。而且，在本实施方式所涉及的记录方法中，能够适用于单位面积重量不同的多种布帛，且能够进行良好的印花。
29.在本实施方式中，作为布帛的方式，例如可列举出布料、衣服及其他服饰品等。布料包含纺织物、编织物、无纺布等。衣服及其他服饰品包含缝制后的t恤衫、手帕、围巾、毛巾、手提袋、布制的包、窗帘、床单、床罩、壁纸等家具类，还包含作为缝制前的部件的裁剪前后的布料等。作为这些的方式，可列举出卷绕成卷状的长条的方式、切割成规定的大小的方式、制品形状的方式等。
30.作为布帛，也可以使用通过染料预先着色的棉布帛。作为预先着色布帛的染料，例如可列举出酸性染料、碱性染料等水溶性染料、组合使用分散剂的分散染料、反应性染料等。在使用布帛的棉布帛的情况下，优选使用适于棉的染色的反应性染料。
31.以下，对本实施方式所涉及的记录方法具有的各工序进行说明。
32.1.1油墨附着工序
33.本实施方式所涉及的记录方法具有使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于上述布帛的油墨附着工序。
34.1.1.1油墨组合物的液滴重量
35.在本实施方式所涉及的记录方法中，油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，后述的处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。
36.油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量优选为29ng以下，更优选为28ng以下，进一步优选为27ng以下，更进一步优选为26ng以下，尤其优选为25ng以下，更尤其优选为24ng以下。油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量的下限没有特别限定，但优选为11ng以上，更优选为15ng以上，进一步优选为19ng以上，尤其优选为23ng以上。当油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量在上述范围内时，有时使油墨与处理液更容易混合，进一步提高发色性、摩擦坚牢性。
37.此外，若已知图像的分辨率和占有率，则能够根据液量变化来测定油墨组合物、后述的处理液的液滴的每一滴的重量。例如，能够按照以下方式进行计算，即，油墨的喷出量[ng/滴]＝每单位面积的油墨附着量[mg/inch2]/(分辨率[滴/inch2]
×
占有率
×
10-6
)。此外，“占有率”是指按照占有率(％)＝实际记录点数/(垂直分辨率
×
水平分辨率)
×
100(式中，“实际记录点数”为每单位面积的实际记录点数，“垂直分辨率”和“水平分辨率”分别为每单位面积的分辨率)计算出的值。
[0038]
在本实施方式所涉及的记录方法中，后述的处理液的液滴重量为油墨组合物的液滴重量以下，优选处理液的液滴重量比油墨组合物的液滴重量小。若为这样的方式，则使油墨与处理液更容易混合，另外，能够将处理液所含有的交联剂更均匀地涂布于布帛，因此发色性、摩擦坚牢性更优异。
[0039]
此外，使油墨组合物的液滴重量与处理液的液滴重量的比较是每单位面积上附着的油墨组合物的液滴重量的平均值与所述每单位面积上附着的处理液的液滴重量的平均值的比较。
[0040]
另外，油墨组合物的附着量相对于布帛的记录区域的每单位面积优选为10～
21mg/inch2，更优选为12～20mg/inch2，进一步优选为14～19mg/inch2，尤其优选为15～18mg/inch2。
[0041]
1.1.2工序间隔
[0042]
在本实施方式所涉及的记录方法中，优选油墨附着工序与后述的处理液附着工序的时间差为5秒钟以内。在按照这样的时间差进行油墨附着工序和处理液附着工序的情况下，可以采用在先附着的第一液滴干燥之前，使后附着的第二液滴附着的湿压湿方式。此外，在所述第一液滴为油墨组合物的情况下所述第二液滴为处理液，在所述第一液滴为处理液的情况下所述第二液滴为油墨组合物。湿压湿方式在装置的小型化、高速化的方面上具有优点，但在另一方面，存在洇渗、发色性、摩擦坚牢性容易劣化的问题，但根据本实施方式所涉及的记录方法，即使为这样的湿压湿方式，发色性、摩擦坚牢性也优异，也能够抑制洇渗。除此以外，在本实施方式所涉及的记录方法中，若上述工序间隔的时间差为5秒以内，则油墨与处理液的反应更容易进行，存在发色性、摩擦坚牢性更优异的倾向。
[0043]
在本发明中，油墨附着工序与处理液附着工序的时间差是指从最后喷出处理液至最初喷出油墨组合物前的时间差。尤其，是指对布帛的同一区域，从最后喷出处理液至最初喷出油墨组合物前的时间差。
[0044]
另外，在以下的说明中，“交替喷射”是指通过同一主扫描(使喷墨头在与布帛的输送方向垂直的方向上移动的扫描)，使油墨组合物和处理液附着于布帛的同一扫描区域，从而形成包含油墨组合物和处理液的层的动作。“先喷射”是指通过不同的主扫描使油墨组合物和处理液附着于布帛的同一扫描区域，从而层叠地形成包含处理液的层与包含油墨组合物的层的动作。尤其，在先形成包含处理液的层，接着层叠地形成包含油墨组合物的层的情况下，将其称为“处理液先喷射”。
[0045]
在交替喷射的情况下，油墨附着工序与处理液附着工序的时间差优选为1秒钟以下，更优选为0.8秒钟以下，进一步优选为0.6秒钟以下，尤其优选为0.4秒钟以下。下限没有特别限定，但优选为0.01秒钟以上，更优选为0.1秒钟以上。在交替喷射的情况下，油墨附着工序与处理液附着工序的时间差尤其优选为0.3秒钟。若为这样的时间差，则油墨与处理液的反应更容易进行，存在发色性、摩擦坚牢性更优异的倾向。
[0046]
在处理液先喷射的情况下，油墨附着工序与处理液附着工序的时间差优选为4.9秒钟以下，更优选为4.8秒钟以下，进一步优选为4.7秒钟以下，尤其优选为4.6秒钟以下。下限没有特别限定，但优选为3.0秒钟以上，更优选为3.5秒钟以上，进一步优选为4.0秒钟以上，尤其优选为4.2秒钟以上，更尤其优选为4.4秒钟以上。在处理液先喷射的情况下，油墨附着工序与处理液附着工序的时间差尤其优选为4.5秒钟。若为这样的时间差，则油墨与处理液的反应更容易进行，存在发色性、摩擦坚牢性更优异的倾向。
[0047]
1.1.3附着法
[0048]
1.1.3.1交替喷射
[0049]
在本实施方式所涉及的记录方法中，后述的处理液附着工序和油墨附着工序利用喷墨法来进行，在所述喷墨法中，进行多次使喷墨头在与布帛的输送方向垂直的方向上移动而进行记录的主扫描，优选为通过同一主扫描使处理液和油墨组合物附着于布帛的同一扫描区域，对所述同一扫描区域进行多次所述同一主扫描。
[0050]
若为这种方法，则能够进行交替喷射。即，通过某一主扫描，使包含油墨组合物和
处理液的层附着于布帛上的某一区域，之后，再通过另一主扫描，使包含油墨组合物和处理液的层重叠地附着于其上方。由此，由于交替地重复层叠处理液与油墨组合物(以千层糕状重叠)，因此使两者的成分更容易混合而使反应容易进行，存在发色性、摩擦坚牢性、洇渗的抑制更优异的倾向。
[0051]
此外，喷墨法是指从喷墨记录装置等的喷墨头的喷嘴喷出油墨等的液滴，并将其赋予于记录介质的记录方法。
[0052]
在对同一扫描区域进行多次同一主扫描的情况下，用于使油墨组合物和处理液附着的主扫描多次通过布帛的同一区域的上方。扫描的次数越多，则能够分多次(多行程)地使油墨、处理液附着于所期望的区域，存在所得到的记录物的画质进一步提高的倾向。
[0053]
此外，在对任意的区域进行记录时，将喷墨头通过该区域上方的次数称为“行程”。例如，在对同一区域的上方进行四次使油墨组合物和处理液附着的主扫描的情况下，将其行程数称为四行程等。例如，在图3中，副扫描方向ss(t1、t2)上的一次副扫描的长度为喷嘴列的副扫描方向ss上的长度的四分一的长度的情况下，对在副扫描方向ss上为一次副扫描的长度且沿主扫描方向ms(s1、s2)延伸的长方形的扫描区域进行四次扫描。将这样观察时的扫描的次数称为扫描数或者行程数等。扫描的次数为2以上，优选为3以上，更优选为4以上。另外，扫描的次数优选为10以下，更优选为8以下，进一步优选为6以下，尤其优选为4以下。根据本实施方式所涉及的记录方法，即使扫描的次数在上述范围内，也存在发色性、摩擦坚牢性、洇渗的抑制更优异的倾向。
[0054]
另外，在上述交替喷射中，可以通过与形成包含油墨组合物和处理液的层的主扫描不同的主扫描，形成包含处理液的层，从而层叠地形成包含油墨组合物和处理液的层与包含处理液的层。这样，通过形成包含处理液的层，有时发色性、摩擦坚牢性进一步优异。包含处理液的层的形成可以在包含油墨组合物和处理液的层的形成之前进行，也可以在之后进行，但优选在之前进行。
[0055]
1.1.3.2先喷射
[0056]
在本实施方式所涉及的记录方法中，后述的处理液附着工序和油墨附着工序利用喷墨法进行，所述喷墨法为进行多次使喷墨头在与布帛的输送方向垂直的方向上移动而进行记录的主扫描的方法，也可以通过不同的主扫描使处理液和油墨组合物附着于布帛的同一扫描区域。
[0057]
若为这种方法，则能够进行先喷射，从而能够层叠地形成包含处理液的层和包含油墨组合物的层。在本实施方式所涉及的记录方法中，即使为这样的先喷射，也能够使发色性、摩擦坚牢性、洇渗的抑制良好。
[0058]
此外，在先喷射中，只要通过不同的主扫描使油墨组合物和处理液附着，则其顺序并不受限制，但更优选为先附着处理液而使油墨组合物附着于其上方的处理液先喷射。
[0059]
在先喷射中，可以对同一扫描区域分别进行多次使油墨组合物和处理液附着于扫描区域的不同的主扫描。例如，可以考虑通过四行程记录处理液，然后，通过四行程记录油墨组合物。此外，先喷射中的行程数也可以分别按照油墨组合物和处理液独立地设置。
[0060]
1.1.3.3其他附着法
[0061]
上述交替喷射、先喷射使用串行式的喷墨头，但也可以使用行式的喷墨头进行油墨附着工序和处理液附着工序。
[0062]
即，在本实施方式所涉及的记录方法中，后述的处理液附着工序和油墨附着工序利用喷墨法进行，所述喷墨法也可以使用具有布帛的记录宽度以上的长度的喷墨头(行式头)，对输送的布帛进行一次所述喷墨头的扫描。
[0063]
在这样的行式记录方法中，能够一边使行式头和布帛的位置在与布帛的宽度方向交叉的扫描方向(布帛的纵向、输送方向)上相对地移动，一边将油墨组合物和处理液喷出，并使其附着于布帛。
[0064]
1.1.4油墨组合物
[0065]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物含有颜料和树脂粒子。以下，对本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物含有的各成分进行说明。此外，需要注意的是油墨组合物的各成分的制备能够与后述的处理液独立地进行。
[0066]
1.1.4.1颜料
[0067]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物含有颜料。作为颜料，例如可以使用无机颜料、有机颜料。此外，颜料是指色材的一种。作为色材，例如可列举出颜料、染料。
[0068]
作为无机颜料，没有特别限制，但可列举出炉黑、灯黑、乙炔黑、槽法炭黑等炭黑类；氧化铁、氧化钛、氧化锌、二氧化硅等白色无机氧化物。
[0069]
作为炭黑类，例如可列举出c.i.(colour index generic name：国际颜色索引通用名称)颜料黑1、7、11等。炭黑类也可以使用市售品，例如可列举出三菱化学公司的no.2300、no.900、mcf88、no.33、no.40、no.45、no.52、ma7、ma8、ma100、no.2200b等、哥伦比亚碳公司的raven(注册商标)5750、5250、5000、3500、1255、700等、cabot公司的rega1(注册商标)400r、330r、660r、mogul(注册商标)l、monarch(注册商标)700、800、880、900、1000、1100、1300、1400等、degussa公司的色素fw1、fw2、fw2v、fw18、fw200、s150、s160、s170、printex(注册商标)35、u、v、140u、特黑6、5、4a、4等。
[0070]
作为有机颜料，可例示出喹吖啶酮系颜料、喹吖啶酮醌系颜料、二噁嗪系颜料、酞菁系颜料、蒽嘧啶系颜料、蒽酮系颜料、阴丹酮系颜料、黄蒽酮系颜料、苝系颜料、吡咯并吡咯二酮系颜料、紫环酮系颜料、喹酞酮系颜料、蒽醌系颜料、硫靛系颜料、苯并咪唑酮系颜料、异吲哚啉酮系颜料、偶氮甲碱系颜料或偶氮系颜料等。
[0071]
作为有机颜料的具体例，可列举出下述的颜料。
[0072]
作为青色颜料，可列举出c.i.颜料蓝1、2、3、15:3、15:4、15:34、16、22、60等；c.i.还原蓝4、60等，可例示出优选为选自由c.i.颜料蓝15:3、15:4及60组成的组中的一种或两种以上的混合物。
[0073]
作为品红色颜料，可列举出c.i.颜料红5、7、12、48(ca)、48(mn)、57(ca)、57:1、112、122、123、168、184、202、c.i.颜料紫19等，可例示出优选为选自由c.i.颜料红122、202及209、c.i.颜料紫19组成的组中的一种或两种以上的混合物。
[0074]
作为黄色颜料，可列举出c.i.颜料黄1、2、3、12、13、14c、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、119、110、114、128、129、138、150、151、154、155、180、185等，可例示出优选为选自由c.i.颜料黄74、109、110、128、138、150及180组成的组中的一种或两种以上的混合物。
[0075]
也可以使用除此以外的颜色的颜料。例如，可列举出橙色颜料、绿色颜料等。
[0076]
颜料可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0077]
此外，对于颜料而言，为了提高在油墨组合物中的分散性，优选对颜料实施表面处理或配合分散剂等。
[0078]
颜料的表面处理是指通过物理性或化学性处理，使羰基、羧基、醛基、羟基、磺基、铵基及由这些的盐构成的官能团等直接或间接地与颜料的表面键合的处理。
[0079]
在将分散剂配混于油墨组合物的情况下，优选使用在分子结构中具有疏水部(疏水性基团)和亲水部(亲水性基团)的分散剂。这种分散剂具有疏水部吸附于颜料的粒子表面，亲水部在油墨组合物的水性介质侧取向的作用。通过该作用，存在能够使颜料作为分散体更稳定地含有在油墨组合物中的倾向。
[0080]
作为这样的分散剂，没有特别限定，例如，可列举出丙烯酸系树脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物等苯乙烯-丙烯酸系树脂、苯乙烯-马来酸系树脂及这些的盐、芳香族磺酸盐的甲醛缩合物等，可以采用选自这些的组中的一种以上。此外，也可以使用市售品作为分散剂。
[0081]
另外，也可以使用通过树脂等覆盖颜料的粒子，从而对其赋予分散性的方法。作为覆盖颜料粒子的方法，可以采用酸析法、转相乳化法、微乳液聚合法等。
[0082]
颜料的含量可以根据用途进行适当调整，但相对于油墨组合物的总量，优选为0.1质量％以上且17.0质量％以下，更优选为0.2质量％以上且15.0质量％以下，进一步优选为1.0质量％以上且10.0质量％以下，尤其优选为2.0质量％以上且5.0质量％以下。若颜料的含量在上述范围内，则存在能够进一步提高利用喷墨法喷出时的喷出性能的倾向。
[0083]
此外，在油墨组合物中也可以含有作为上述颜料以外的色材的染料。作为染料，例如，可列举出酸性染料、反应染料、直接染料等。
[0084]
1.1.4.2树脂粒子
[0085]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物含有树脂粒子。树脂粒子为包含树脂的粒子，也称为“树脂分散体”、“树脂乳液”。
[0086]
作为树脂，例如，可列举出尿烷树脂、聚碳酸酯树脂、(甲基)丙烯酸树脂、苯乙烯树脂、有机硅树脂、苯乙烯丙烯酸树脂、芴树脂、聚烯烃树脂、松香改性树脂、萜烯树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂、氯乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物及乙烯乙酸乙烯酯树脂。这些树脂可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0087]
在这些当中，树脂粒子优选为尿烷树脂、聚碳酸酯树脂、(甲基)丙烯酸树脂、苯乙烯树脂，更优选为尿烷树脂和(甲基)丙烯酸树脂，进一步优选为尿烷树脂。尤其，通过使树脂粒子为尿烷树脂，后述的处理液所含的交联剂与该尿烷树脂能够进行反应，从而使发色性、摩擦坚牢性、洇渗等更良好。此外，推测为在上述反应中，交联剂与尿烷树脂可具有的oh基进行反应，但并不限于此。
[0088]
尿烷树脂是在分子内具有尿烷键的树脂。从油墨的保存稳定性的观点出发，优选尿烷树脂为具有羧基、磺基、羟基等阴离子性的官能团的阴离子性的尿烷树脂。
[0089]
作为尿烷树脂，可列举出除了尿烷键以外主链还包含醚键的聚醚型尿烷树脂、主链还包含酯键的聚酯型尿烷树脂、主链还包含碳酸酯键的聚碳酸酯型尿烷树脂。这些尿烷树脂可以组合多种使用。
[0090]
作为尿烷树脂的市售品，可列举出eternacoll uw-1501f、uw-1527f、uw-5002(以上、宇部兴产公司制造商品名)、takelac ws-5000、w-6061、w-6110、ws-5984、ws-5100(以上
是三井化学公司制造商品名)、permarin ua-150、ua-200、u-coat ux-390(以上是三洋化成工业公司制造商品名)、hydran wls-210(dic公司制造商品名)。
[0091]
聚碳酸酯树脂是在分子内具有聚碳酸酯键的树脂。在不使用尿烷树脂的情况下，优选使用聚碳酸酯树脂来进行替代。
[0092]
作为(甲基)丙烯酸树脂的市售品，可列举出作为丙烯酸树脂的mowinyl966a、6760(日本合成化学公司制造商品名)。
[0093]
(甲基)丙烯酸树脂是指具有(甲基)丙烯酸骨架的树脂。作为(甲基)丙烯酸树脂，没有特别限定，但例如可列举出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯等的(甲基)丙烯酸系单体的聚合物、(甲基)丙烯酸系单体与其他单体的共聚物。作为其他单体，可列举出苯乙烯等乙烯基系单体。此外，在本说明书中，“(甲基)丙烯酸”的概念包含了“甲基丙烯酸”、“丙烯酸”的两方。
[0094]
作为有机硅树脂的市售品，可列举出polon-mf014、polon-mf-18t、polon-mf-33、km-2002-t(以上是信越有机硅公司制造商品名)、wacker finish wr1100、np2406、powersoft fe 55、ts2406(以上是旭化成公司制造商品名)。
[0095]
树脂粒子所含的树脂的酸值没有特别限定，但优选为1～300kohmg/g，更优选为10～200kohmg/g，进一步优选为20～100kohmg/g。
[0096]
树脂粒子的含量相对于油墨组合物的总量，以固体成分量计，优选为1.0质量％以上，更优选为2.0～20质量％，进一步优选为3.0～10质量％。通过使树脂粒子的含量在上述范围内，存在能够得到优异的发色性和优异的摩擦坚牢性的记录物的倾向。
[0097]
1.1.4.3水
[0098]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物也可以含有水。作为这样的水，可以使用与后述的处理液中可含有的水相同的水，含量也可以相同。
[0099]
1.1.4.4有机溶剂
[0100]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物也可以含有有机溶剂。作为这样的有机溶剂，可以使用与后述的处理液中可含有的有机溶剂相同的有机溶剂。
[0101]
油墨组合物优选含有有机溶剂中的标准沸点超过280℃的有机溶剂。作为标准沸点超过280℃的有机溶剂，例如，可列举出丙三醇、聚乙二醇单甲基醚等，更优选丙三醇。标准沸点超过280℃的有机溶剂的含量的下限值优选相对于油墨组合物的总量为1质量％以上，更优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上，尤其优选为7质量％以上。标准沸点超过280℃的有机溶剂的含量的上限值优选相对于油墨组合物的总量为30质量％以下，进一步优选为25质量％以下，尤其优选为20质量％以下，更尤其优选为15质量％以下。
[0102]
有机溶剂的含量的下限值优选相对于油墨组合物的总量为1质量％以上，更优选为5质量％以上，进一步优选为10质量％以上，尤其优选为15质量％以上。有机溶剂的含量的上限值优选相对于油墨组合物的总量为40质量％以下，进一步优选为35质量％以下，尤其优选为30质量％以下，更尤其优选为25质量％以下。
[0103]
1.1.4.5表面活性剂
[0104]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物也可以含有表面活性剂。作为这样的表面活性剂，可以使用与后述的处理液中可含有的表面活性剂相同的表面活性剂，含量也可以相同。
[0105]
1.1.4.6ph调节剂
[0106]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物也可以含有ph调节剂。作为ph调节剂，没有特别限定，可列举出酸、碱、弱酸、弱碱的适当组合。作为在这样的组合中使用的酸、碱的例子，可列举出以下示例，作为无机酸，可列举出硫酸、盐酸、硝酸等，作为无机碱，可列举出氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氨等，作为有机碱，可列举出三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、三丙醇胺、三异丙醇胺、二异丙醇胺、三羟甲基氨基甲烷(tham)等，作为有机酸，也可以使用己二酸、柠檬酸、琥珀酸、乳酸、n,n-双(2-羟基乙基)-2-氨基乙磺酸(bes)、4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪乙磺酸(hepes)、吗啉代乙磺酸(mes)、氨基甲酰基甲基亚氨基双乙酸(ada)、哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸)(pipes)、n-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸(aces)、乙醇胺盐酸盐、n-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸(tes)、乙酰氨基甘氨酸、三(羟甲基)甲基甘氨酸、甘氨酰胺、n,n-二羟乙基甘氨酸等good’s缓冲液、磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液、tris缓冲液等。
[0107]
油墨组合物可以单独使用一种ph调节剂，也可以组合使用两种以上。另外，使用ph调节剂的情况下的相对于油墨组合物的总质量的总计的含量例如为0.05质量％以上且3.0质量％以下，更优选为0.1质量％以上且1.0质量％以下。
[0108]
1.1.4.7其他成分
[0109]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物也可以适当含有作为上述以外的成分的润滑剂、柔软剂、助溶剂、粘度调节剂、丙三醇等保湿剂、抗氧化剂、proxelxl2(arch chemicals公司制造商品名)等防腐剂/防霉剂、缓蚀剂、用于捕获对分散产生影响的金属离子的螯合剂(例如，乙二胺四乙酸钠)等各种添加剂。上述的有机溶剂中也包含在上文中也是有机溶剂的丙三醇等成分。
[0110]
1.1.4.8油墨组合物的制造及物性
[0111]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物可以通过将上述各成分按任意顺序混合，并根据需要进行过滤等去除杂质而得到。作为各成分的混合方法，优选使用在具有机械搅拌器、磁力搅拌器等搅拌装置的容器中依次添加材料并搅拌混合的方法。
[0112]
从利用喷墨法喷出的情况下的可靠性的观点出发，优选本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物的表面张力为20～40mn/m，更优选为22～35mn/m。另外，从相同的观点出发，优选油墨组合物的20℃下的粘度为1.5～10mpa
·
s，更优选为8mpa
·
s以下，进一步优选为2～8mpa
·
s。为了使表面张力和粘度为所述范围内，只要适当调整上述的有机溶剂、表面活性剂的种类、及这些和水的添加量等即可。
[0113]
1.2处理液附着工序
[0114]
本实施方式所涉及的记录方法具有处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛。
[0115]
1.2.1处理液的液滴重量
[0116]
在本实施方式所涉及的记录方法中，处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴重量为上述的油墨组合物的液滴重量以下。
[0117]
优选处理液的液滴的每一滴的最大重量为27ng以下，更优选为24ng以下，进一步优选为21ng以下，更进一步优选为18ng以下，尤其优选为15ng以下，更尤其优选为12ng以下。处理液的液滴的每一滴的最大重量的下限没有特别限定，优选为1ng以上，更优选为4ng
以上，进一步优选为7ng以上，尤其优选为10ng以上。在使处理液的液滴的每一滴的最大重量在上述范围内，尤其为11ng时，使油墨与处理液更容易混合，有时进一步提高发色性、摩擦坚牢性。
[0118]
如上所述，处理液的液滴重量为油墨组合物的液滴重量以下，优选处理液的液滴重量比油墨组合物的液滴重量小。
[0119]
另外，处理液的附着量相对于布帛的记录区域的每单位面积优选为10～21mg/inch2，更优选为12～20mg/inch2，进一步优选为14～19mg/inch2，尤其优选为15～18mg/inch2。
[0120]
1.2.2工序间隔
[0121]
如上所述，在本实施方式所涉及的记录方法中，优选上述的油墨附着工序与处理液附着工序的时间差为5秒钟以内。交替喷射、处理液先喷射的情况下的优选时间差如上所述，对其省略说明。
[0122]
1.2.3附着法
[0123]
如上所述，优选本实施方式所涉及的记录方法为交替喷射，也可以为先喷射或使用行式的喷墨头进行油墨附着工序和处理液附着工序的方法。
[0124]
1.2.4处理液
[0125]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液含有交联剂。以下，对本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液含有的各成分进行说明。
[0126]
此外，处理液是用于对布帛进行着色的与上述油墨组合物一起使用的辅助液，而不是上述油墨组合物。另外，优选处理液能够使油墨组合物的成分凝聚或增稠，更优选包含使油墨组合物的成分凝聚或增稠的成分。处理液也可以含有上述色材，但相对于处理液的总量优选为0.2质量％以下，更优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.05质量％以下，下限为0质量％。优选处理液不含有色材。
[0127]
1.2.4.1交联剂
[0128]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液含有交联剂。作为交联剂，只要是具有交联性基团且能够发生交联反应的化合物即可，可以使用公知的交联剂。优选为与羟基反应的交联剂。若为这样的交联剂，则能够与油墨组合物所含有的树脂粒子可具有的羟基发生交联反应，从而使油墨更容易增稠/凝聚，能够进一步提高发色性，并且由于树脂的交联而使油墨层坚韧化，从而得到更良好的摩擦坚牢度。另外，在布帛是棉等的情况下，与羟基反应的交联剂在与棉的纤维素的羟基之间发生交联反应，从而能够使布帛与油墨层的紧贴性进一步提高，得到更良好的摩擦坚牢度。
[0129]
另外，优选交联剂为阳离子性。若交联剂为阳离子性，则能够使油墨组合物中的阴离子性的成分(通常为颜料、树脂粒子等)凝聚。由此，能够使发色性进一步提高。
[0130]
作为交联剂，例如，优选为选自聚酰胺环氧氯丙烷树脂、多胺环氧氯丙烷树脂、三聚氰胺树脂、封端异氰酸酯树脂的一种以上。其中，更优选交联剂为聚酰胺环氧氯丙烷树脂。在使用这样的交联剂的情况下，存在摩擦坚牢性、发色性更优异的倾向。
[0131]
聚酰胺环氧氯丙烷树脂例如是通过使聚酰胺与环氧氯丙烷进行加成反应的方法、或者使包含胺、羧酸和环氧氯丙烷的单体进行聚合的方法而得到的聚合物。此外，认为聚酰胺环氧氯丙烷树脂包含聚酰胺多胺-环氧氯丙烷共聚物。作为聚酰胺环氧氯丙烷树脂的市
售品，可列举出kymene557(solenis公司制造)、ws-4020、4030、4027、ts-4070(星光pmc公司制造)、af-100、251s、255、255lox、2500(荒川工业化学公司制造)等。这些为阳离子性的交联剂。
[0132]
多胺环氧氯丙烷树脂例如是通过使多胺与环氧氯丙烷进行加成反应的方法、或者使包含二甲基胺等胺和环氧氯丙烷的单体进行聚合的方法而得到的聚合物。作为多胺环氧氯丙烷树脂的市售品，可列举出unisencekhe107l(染化公司制造)、ws-4011(星光pmc公司制造)等。这些为阳离子性的交联剂。
[0133]
作为三聚氰胺树脂，例如可列举出丁基化三聚氰胺、全醚化三聚氰胺。优选三聚氰胺树脂为水溶性。作为三聚氰胺树脂的市售品，可列举出milliogenp-20(染化公司制造)、sumirez(注册商标)resin 8％ac(田冈化学工业株式会社制造)等。这些为阳离子性的交联剂。
[0134]
封端异氰酸酯树脂是具有被封端剂钝化的异氰酸酯基的树脂。封端异氰酸酯树脂在以交联反应开始温度以上的温度下加热时，与树脂粒子可具有的羟基进行反应而形成尿烷键。这是由于使封端异氰酸酯树脂的异氰酸酯基钝化的封端剂通过被加热至规定的温度而离解，使异氰酸酯基活化进行交联反应的原因。作为封端异氰酸酯树脂，优选使hdi(六亚甲基二异氰酸酯)、h6xdi(氢化苯二亚甲基二异氰酸酯)、ipdi(异佛尔酮二异氰酸酯)或h12mdi(二环己基甲烷二异氰酸酯)的tmp(三羟甲基丙烷)加成物或异氰脲酸酯体封端而得到的树脂。作为封端异氰酸酯树脂的市售品，可列举出固色剂#220(村山化学公司制造)、su-268a(明星化学工业株式会社制造)、mf-b60b(旭化成公司制造)等。
[0135]
优选交联剂的质均分子量为10万以下，更优选为8万以下，进一步优选为6万以下，尤其优选为4万以下，更尤其优选为2万以下。交联剂的质均分子量的下限没有特别限定，但优选为100以上，更优选为1000以上，进一步优选为5000以上。若使交联剂的质均分子量为10万以下，则存在使利用喷墨法涂布处理液时的喷出性能更良好的倾向。此外，质均分子量能够通过使用凝胶渗透色谱法(gpc测定装置)以聚乙二醇为标准聚合物来进行测定。
[0136]
交联剂的含量相对于处理液的总量优选为1～10质量％，更优选为3～9质量％，进一步优选为4～8质量％，尤其优选为5～7质量％，更尤其优选为6～7质量％。若使交联剂的含量为上述范围内，则存在能够使摩擦坚牢度、发色性、洇渗等印刷质量与利用喷墨法涂布处理液时的喷出性能的平衡更优异的倾向。
[0137]
1.2.4.2多价金属盐
[0138]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液优选进一步含有多价金属盐。多价金属盐与油墨中的成分的反应性优异，通过与上述交联剂一起使用，能够进一步提高发色性。
[0139]
作为多价金属盐，是由二价以上的多价金属离子和与这些多价金属离子键合的阴离子构成的、可溶于水的化合物。作为多价金属离子的具体例，可列举出ca
2+
、cu
2+
、ni
2+
、mg
2+
、zn
2+
、ba2
+
等二价金属离子；al
3+
、fe
3+
、cr
3+
等三价金属离子。作为阴离子，可列举出cl-、i-、br-、so
42-、clo
3-、no
3-及hcoo-、ch3coo-等。在这些多价金属盐当中，从处理液的稳定性、作为凝聚剂的反应性的观点出发，优选为钙盐和镁盐，尤其从反应性与摩擦坚牢性的平衡的观点出发，更优选为镁盐。
[0140]
在含有多价金属盐的情况下，多价金属盐的含量的下限相对于处理液的总量优选
为0.5质量％以上，更优选为1质量％以上，进一步优选为1.5质量％以上，尤其优选为2.0质量％以上。另外，多价金属盐的含量的上限相对于处理液的总量优选为20质量％以下，更优选为15质量％以下，进一步优选为10质量％以下，更进一步优选为5质量％以下，尤其优选为4质量％以下，更尤其优选为3质量％以下。
[0141]
1.2.4.3其他凝聚剂
[0142]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液除了上述交联剂、多价金属盐以外，也可以包含使油墨组合物的成分凝聚或增稠的成分。作为这样的成分，例如可列举出有机酸、不具有交联性的阳离子树脂等。
[0143]
作为有机酸，例如，可优选列举出磷酸、聚丙烯酸、乙酸、乙醇酸、丙二酸、苹果酸、马来酸、抗坏血酸、琥珀酸、戊二酸、富马酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、磺酸、正磷酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、烟碱酸或这些化合物的衍生物、或者这些的盐等。有机酸可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。此外，多价金属盐中包含也是多价金属盐的有机酸的盐。
[0144]
作为阳离子性树脂，例如可列举出阳离子性的尿烷树脂、阳离子性的烯烃树脂、阳离子性的胺系树脂等。只要阳离子性的胺系树脂是具有氨基的树脂即可，可列举出烯丙胺树脂、多胺树脂、季铵盐聚合物、聚酰胺树脂等。但是，这些树脂与上述交联剂不同，不具有交联性基团。作为多胺树脂，可列举出在树脂的主骨架中具有氨基的树脂。作为烯丙胺树脂，可列举出在树脂的主骨架中具有源自烯丙基的结构的树脂。季铵盐聚合物可列举出在结构中具有季铵盐的树脂。作为聚酰胺树脂，可列举出在树脂的主骨架中具有酰胺基、在树脂的侧链具有氨基的树脂。在阳离子性树脂当中，由于阳离子性的胺系树脂不仅反应性优异，而且容易获得因而优选。
[0145]
1.2.4.4水
[0146]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液也可以含有水。作为水，例如可列举出离子交换水、超滤水、反渗透水及蒸馏水等纯水、以及如超纯水这样的减少了离子性杂质的水。另外，若使用通过紫外线照射或添加过氧化氢等进行了灭菌的水，则在长时间保存处理液的情况下能够抑制产生细菌类、真菌类。
[0147]
水的含量相对于处理液的总量优选为30质量％以上，更优选为40质量％以上，进一步优选为45质量％以上，更进一步优选为50质量％以上，尤其优选为55质量％以上，更尤其优选为60质量％以上。通过使水的含量为上述范围内，能够使处理液的粘度较低。另外，水的含量的上限相对于处理液的总量优选为90质量％以下，更优选为85质量％以下，进一步优选为80质量％以下。
[0148]
1.2.4.5有机溶剂
[0149]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液也可以包含有机溶剂。另外，优选有机溶剂为水溶性的溶剂。水溶性是指在将水与有机溶剂在常温下以1:1的质量比混合并搅拌之后，不能确认分离、白浊的状态。
[0150]
作为有机溶剂，可列举出酯类、亚烷基二醇醚类、环状酯类、含氮溶剂、多元醇等。作为含氮溶剂，可列举出环状酰胺类、非环状酰胺类等。作为非环状酰胺类，可列举出烷氧基烷基酰胺类等。
[0151]
作为酯类，可以列举出乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚
乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯等乙二醇单乙酸酯类；乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙二醇乙酸丙酸酯、乙二醇乙酸丁酯、二乙二醇乙酸丁酯、二乙二醇乙酸丙酸酯、二乙二醇乙酸丁酯、丙二醇乙酸丙酸酯、丙二醇乙酸丁酯、二丙二醇乙酸丁酯、二丙二醇乙酸丙酸酯等二醇二酯类。
[0152]
作为亚烷基二醇醚类，只要是亚烷基二醇的单醚或二醚即可，优选烷基醚。作为具体例子，可以列举出乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚(btg)、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单乙醚、四乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚等亚烷基二醇单烷基醚类；以及乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚、二乙二醇甲乙基醚、二乙二醇甲丁基醚、三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、三乙二醇二丁基醚、三乙二醇甲丁基醚、四乙二醇二甲基醚、四乙二醇二乙基醚、四乙二醇二丁基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、三丙二醇二甲基醚等亚烷基二醇二烷基醚类。
[0153]
作为环状酯类，能够列举出β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、γ-戊内酯、β-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯、β-庚内酯、γ-庚内酯、δ-庚内酯、ε-庚内酯、γ-辛内酯、δ-辛内酯、ε-辛内酯、δ-壬内酯、ε-壬内酯、ε-癸内酯等环状酯类(内酯类)，以及与这些羰基邻接的亚甲基的氢被碳原子数1～4的烷基取代的化合物。
[0154]
作为烷氧基烷基酰胺类，例如能够例示出3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-甲氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-甲氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-乙氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-正丁氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-正丙氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-异丙氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-二甲基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-二乙基丙酰胺、3-叔丁氧基-n,n-甲基乙基丙酰胺等。
[0155]
作为环状酰胺类，可以列举出内酰胺类，例如可以列举出2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、1-丙基-2-吡咯烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮等吡咯烷酮类等。
[0156]
作为多元醇，可列举出1,2-链烷二醇(例如，乙二醇、丙二醇(别名：丙烷-1,2-二醇)、1,2-丁烷二醇、1,2-戊烷二醇、1,2-己烷二醇、1,2-庚烷二醇、1,2-辛烷二醇等链烷二醇类)、除1,2-链烷二醇以外的多元醇(多羟基类)(例如，二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇(teg)、1,3-丙烷二醇、1,3-丁烷二醇(别名：1,3-丁二醇)、1,4-丁烷二醇、1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇、2-甲基-1,3-丙烷二醇、2,2-二甲基-1,3-丙烷二醇、3-甲基-1,3-丁烷二醇、2-乙基-1,3-己烷二醇、3-甲基-1,5-戊烷二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、三羟甲基丙烷、丙三醇等)等。
[0157]
有机溶剂可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。
[0158]
处理液优选含有上述例示出的有机溶剂中的、标准沸点超过280℃的有机溶剂。作
为标准沸点超过280℃的有机溶剂，例如可列举出丙三醇、聚乙二醇单甲基醚等，更优选为丙三醇。标准沸点超过280℃的有机溶剂的含量的下限值相对于处理液的总量优选为1质量％以上，更优选为5质量％以上，进一步优选为10质量％以上，尤其优选为15质量％以上。标准沸点超过280℃的有机溶剂的含量的上限值相对于处理液的总量优选为40质量％以下，进一步优选为35质量％以下，尤其优选为30质量％以下，更尤其优选为25质量％以下。
[0159]
有机溶剂的含量的下限值相对于处理液的总量优选为1质量％以上，更优选为5质量％以上，进一步优选为10质量％以上，尤其优选为15质量％以上。有机溶剂的含量的上限值相对于处理液的总量优选为40质量％以下，进一步优选为35质量％以下，尤其优选为30质量％以下，更尤其优选为25质量％以下。
[0160]
1.2.4.6表面活性剂
[0161]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液也可以含有表面活性剂。作为表面活性剂，没有特别限定，例如可列举出炔二醇系表面活性剂、氟系表面活性剂和有机硅系表面活性剂，优选含有这些中的至少一种，在这些当中，更优选含有炔二醇系表面活性剂。
[0162]
作为炔二醇系表面活性剂，没有特别限定，但例如可列举出surfynol104、104e、104h、104a、104bc、104dpm、104pa、104pg-50、104s、420、440、465、485、se、se-f、504、61、df37、ct111、ct121、ct131、ct136、tg、ga、df110d(以上均为商品名，air products japan株式会社制造)、olfineb、y、p、a、stg、spc、e1004、e1010、pd-001、pd-002w、pd-003、pd-004、exp.4001、exp.4036、exp.4051、af-103、af-104、ak-02、sk-14、ae-3(以上均为商品名，日信化学工业株式会社制造)、acetylenole00、e00p、e40、e100(以上均为商品名，川研精细化学株式会社制造)。
[0163]
作为有机硅系表面活性剂，没有特别限定，但优选可列举出聚硅氧烷系化合物。作为该聚硅氧烷系化合物，没有特别限定，但例如可列举出聚醚改性有机硅氧烷。作为该聚醚改性有机硅氧烷的市售品，例如可列举出byk-306、byk-307、byk-333、byk-341、byk-345、byk-346、byk-348(以上为商品名，byk chemie日本株式会社制造)、kf-351a、kf-352a、kf-353、kf-354l、kf-355a、kf-615a、kf-945、kf-640、kf-642、kf-643、kf-6020、x-22-4515、kf-6011、kf-6012、kf-6015、kf-6017(以上为商品名，信越化学工业株式会社制造)。
[0164]
作为氟系表面活性剂，优选使用氟改性聚合物，作为具体例，可列举出byk-340(商品名，byk chemie日本株式会社制造)。
[0165]
在含有表面活性剂的情况下，可以使其含量相对于处理液的总量为0.1质量％以上且1.5质量％以下，优选为0.5质量％以上且1质量％以下。
[0166]
1.2.4.7防腐剂/防霉剂
[0167]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液也可以含有防腐剂/防霉剂。作为防腐剂/防霉剂，例如可列举出苯甲酸钠、五氯苯酚钠、2-吡啶硫醇-1-氧化钠盐、山梨酸钠、脱氢乙酸钠、proxelcrl、proxelbdn、proxelgxl、proxelxl-2、proxelib及proxeltn(均为lonzajapan公司制造，商品名)、4-氯-3-甲基苯酚(bayer公司的preventolcmk等)等。
[0168]
在含有防腐剂/防霉剂的情况下，可以使其含量相对于处理液的总量例如为0.05质量％以上且1.0质量％以下，优选为0.1质量％以上且0.5质量％以下。
[0169]
1.2.4.8其他成分
[0170]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液还可以适当含有作为上述以外的
成分的柔软剂、助溶剂、粘度调节剂、三乙醇胺等ph调节剂、丙三醇等保湿剂、抗氧化剂、缓蚀剂、用于捕获对分散产生影响的金属离子的螯合剂(例如，乙二胺四乙酸钠)等各种添加剂。上述的有机溶剂中也包含在上文中也是有机溶剂的丙三醇等成分。
[0171]
1.2.4.9处理液的制造及物性
[0172]
本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液可以通过将上述各成分按任意顺序混合，并根据需要进行过滤等去除杂质而得到。作为各成分的混合方法，优选使用在具有机械搅拌器、磁力搅拌器等搅拌装置的容器中依次添加材料并搅拌混合的方法。
[0173]
从利用喷墨法喷出的情况下的可靠性的观点出发，优选本实施方式所涉及的记录方法中使用的处理液的表面张力为20～40mn/m，更优选为22～35mn/m。另外，从相同的观点出发，优选处理液的20℃下的粘度为1.5～10mpa
·
s，更优选为8mpa
·
s以下，进一步优选为2～8mpa
·
s。为了使表面张力和粘度为所述范围内，只要适当调整上述的有机溶剂、表面活性剂的种类、及这些和水的添加量等即可。
[0174]
1.3其他工序
[0175]
本实施方式所涉及的记录方法也可以在上述的油墨附着工序和处理液附着工序之后，具有对附着于布帛的油墨等进行加热的工序。作为加热方法，没有特别限定，但例如可列举出热压法、常压蒸汽法、高压蒸汽法、热固法等。加热的热源没有特别限定，但例如可以使用红外线灯等。加热温度优选为油墨的树脂粒子熔融且水分等介质挥发的温度。例如，优选为约100℃以上且约200℃以下，更优选为170℃以下，进一步优选为160℃以下。在此，加热的工序中的加热温度是指在布帛上形成的图像等的表面温度。实施加热的时间没有特别限定，但例如为30秒钟以上且20分钟以下。
[0176]
在加热的工序之后，也可以具有对进行了印染的布帛进行水洗、干燥的工序。在水洗中，根据需要，可以使用热皂液等冲洗未固定于布帛的油墨等成分作为皂洗处理。
[0177]
1.4喷墨印染装置
[0178]
一边参照图1一边对能够适用于本实施方式所涉及的记录方法的具有喷墨头的喷墨印染装置的例子。
[0179]
此外，以下说明中使用的喷墨印染装置是串行打印机，在沿规定方向移动的滑架上搭载有记录用的喷墨头，喷墨头随着滑架的移动而移动，由此向布帛上喷出液滴。能够适用于本实施方式所涉及的记录方法的喷墨印染装置不限定于串行打印机，也可以为行式打印机。行式打印机是喷墨头形成得比布帛的宽度宽、且以不使喷墨头移动的方式向布帛上喷出液滴的方式的打印机。
[0180]
喷墨印染装置是通过作为喷出油墨组合物、处理液的微小液滴的液体喷出部的喷墨头使液滴在布帛上滴落而进行印染的装置。图1是示出在实施方式中使用的喷墨印染装置的概略立体图。
[0181]
如图1所示，在本实施方式中打印机1具有喷墨头3、滑架4、主扫描机构5、压纸辊6、对打印机1整体的动作进行控制的控制部(未图示)。在滑架4上搭载有喷墨头3，并且能够拆装收纳有向喷墨头3供给的油墨组合物和处理液的液体盒7a、7b、7c、7d、7e、7f。
[0182]
主扫描机构5具有：同步带8，与滑架4连接；马达9，对同步带8进行驱动；以及引导轴10。引导轴10作为滑架4的支承部件架设在滑架4的扫描方向，即主扫描方向ms上。滑架4经由同步带8被马达9驱动，能够沿引导轴10往复移动。由此，主扫描机构5具有使滑架4在主
扫描方向ms上往复移动的功能。
[0183]
压纸辊6具有将进行印染的布帛2向与上述主扫描方向ms正交的副扫描方向ss、即布帛2的长度方向输送的功能。由此，布帛2被沿副扫描方向ss输送。搭载喷墨头3的滑架4能够在与布帛2的宽度方向大致一致的主扫描方向ms上往复移动，喷墨头3构成为能够在主扫描方向ms和副扫描方向ss上相对于布帛2进行扫描。
[0184]
液体盒7a、7b、7c、7d、7e、7f为独立的六个液体盒。在液体盒7a、7b、7c、7d、7e、7f中能够收纳本实施方式所涉及的记录方法中使用的油墨组合物和处理液。在这些液体盒中分别收纳有呈黑色、青色、品红色、黄色、白色、橙色等颜色的油墨组合物和处理液，能够任意组合使用。在图1中，将液体盒的数量设为六个，但并不限定于此。在液体盒7a、7b、7c、7d、7e、7f的底部设置有用于向喷墨头3供给各液体盒所收纳的油墨组合物或处理液的供给口(未图示)。
[0185]
喷墨头3是在控制部(未图示)的控制下，将从液体盒7a、7b、7c、7d、7e、7f供给的油墨组合物和处理液从多个喷嘴向布帛2喷射并使其附着的机构。喷墨头3在与使油墨组合物和处理液附着的布帛2相对的面具有喷出油墨组合物和处理液并使其附着于布帛2的多个喷嘴。这些多个喷嘴呈列状排列而形成喷嘴列，喷嘴列分别以与各色油墨组合物和处理液对应的方式配置。各色油墨组合物和处理液被从各液体盒向喷墨头3供给，通过喷墨头3内的致动器(未图示)作为液滴从喷嘴喷出。喷出的油墨组合物和处理液的液滴在布帛2上滴落，在布帛2的印染区域上形成由相对于布帛2的附着处理和油墨实现的图像、文本、花纹、色彩等。此外，喷墨头3也可以在滑架4上设置多个。
[0186]
在此，在喷墨头3中将压电元件用作致动器作为驱动手段，但并不限定于该方式。例如，也可以使用使作为致动器的振动板通过静电吸附位移的电机械转换元件、利用通过加热产生的气泡使油墨组合物作为液滴喷出的电热转换元件。
[0187]
喷墨头3具有：处理液用喷嘴组，喷出处理液；以及油墨组合物用喷嘴组，喷出油墨组合物。喷出的喷嘴组是指在记录方法中用于记录的喷嘴组。是在进行主扫描时如果存在应该记录在与喷嘴组相对的布帛的区域上的图像、则能够将油墨等从喷嘴喷出的喷嘴的组，且是在副扫描方向ss上连续的喷嘴组。因此，尽管存在喷嘴组本身，但是在记录方法中未用于记录的喷嘴组不包含在喷出的喷嘴组中。
[0188]
图2、图3和图4示出喷墨头3的头的配置的例子。在图2中以从输送方向(副扫描方向ss)的上游侧朝向下游侧的方式配置喷墨头3a、喷墨头3b。另外，在图3中，喷墨头3a和喷墨头3b在副扫描方向ss上位于相同位置，并排排列配置。另外，在图4中，以具有相互重叠的部分且从输送方向(副扫描方向ss)的上游侧朝向下游侧的方式配置喷墨头3a、喷墨头3b。
[0189]
在本实施方式所涉及的记录方法中，优选喷墨头3构成为，在比用于记录的油墨组合物用喷嘴组靠所述布帛的输送方向的上游侧或与其重叠的部分具有用于记录的处理液用喷嘴组。另外，从相同的观点出发，优选喷出处理液的头在布帛的输送方向上与喷出油墨组合物的头位于相同位置，或者比喷出油墨组合物的头靠布帛的输送方向的上游侧。若为这样的结构，能够通过交替喷射、处理液先喷射使液滴附着，使油墨组合物和处理液的成分更容易混合且反应容易进行，因此存在发色性、摩擦坚牢性、洇渗的抑制更优异的倾向。
[0190]
例如，在图2的例子中，通过将喷墨头3a设为喷出处理液的头，将喷墨头3b设为喷出油墨组合物的头，能够使用于记录的处理液用喷嘴组比用于记录的油墨组合物用喷嘴组
靠布帛的输送方向(副扫描方向ss)的上游侧。在这样的情况下，处理液比油墨组合物先附着于布帛。即，能够进行处理液先喷射，形成包含处理液的层，接着可以层叠地形成包含油墨组合物的层。
[0191]
例如，在图3的例子中，在将喷墨头3a设为喷出处理液的头，将喷墨头3b设为喷出油墨组合物的头，并且具有用于记录的处理液用喷嘴组与用于记录的油墨组合物用喷嘴组重叠的部分的情况下，能够进行交替喷射。即，能够进行处理液与油墨组合物交替地重复层叠(千层糕状的层叠)。
[0192]
此外，“重叠的部分”是指用于记录的油墨组合物用喷嘴组和用于记录的处理液用喷嘴组中的、在副扫描方向ss上位于相同的位置的部分。由此，油墨组合物和处理液通过相同的主扫描重叠附着于布帛。
[0193]
例如，在图4的例子中，在将喷墨头3a设为喷出处理液的头，将喷墨头3b设为喷出油墨组合物的头，并且具有用于记录的处理液用喷嘴组与用于记录的油墨组合物用喷嘴组重叠的部分的情况下，能够进行交替喷射。另外，在将喷墨头3a设为喷出处理液的头，将喷墨头3b设为喷出油墨组合物的头，并且不具有用于记录的处理液用喷嘴组和用于记录的油墨组合物用喷嘴组重叠的部分，而在比用于记录的油墨组合物用喷嘴组靠布帛的输送方向(副扫描方向ss)的上游侧具有用于记录的处理液用喷嘴组的情况下，能够进行处理液先喷射。
[0194]
在打印机1上也可以设置干燥机构、加热机构(均未图示)。干燥机构和加热机构是用于使附着于布帛2的处理液、油墨高效地干燥的机构。只要干燥机构和加热机构设置于能够对布帛2进行干燥/加热的位置即可，其设置位置没有特别限定。为了高效地干燥附着于布帛2的油墨、处理液，例如在图1中，干燥机构和加热机构能够设置于与喷墨头3相对的位置。
[0195]
作为干燥机构和加热机构，例如可列举出使布帛2与热源接触而加热的打印加热器机构、照射红外线或在2450mhz左右具有极大波长的电磁波即微波等的机构、吹热风的干燥机构等。布帛2的加热在从喷墨头3的喷嘴喷出的液滴附着于布帛2之前或附着于布帛2时进行。加热的各条件的控制，例如加热实施的时机、加热温度、加热时间等，由控制部进行。
[0196]
另外，干燥机构和加热机构也可以设置于布帛2的输送方向的下游侧。在该情况下，在从喷嘴喷出的油墨、处理液附着于布帛2而形成图像之后，进行该布帛2的加热。由此，提高了附着于布帛2的油墨、处理液的干燥性。
[0197]
2.实施例
[0198]
以下，通过实施例进一步具体地说明本发明，但本发明并不限定于这些例子。以下，只要没有特别记载，“％”就为质量基准。
[0199]
2.1处理液的制备
[0200]
将各成分按照下表1、2的组分放入容器，通过磁力搅拌器混合并搅拌1小时，之后，使用8μm的ptfe制膜过滤器进行过滤，由此得到了各实施例和各比较例所涉及的处理液。添加纯水，使各处理液的总量为100质量％。此外，下表1、2中的交联剂和非交联剂的数值表示以作为有效成分的固体成分换算的质量％。
[0201]
[0202][0203]
对上表1、2的记载进行如下充分说明。
[0204]
处理液组分
[0205]
交联剂/非交联剂
[0206]
·
交联剂1(unisencekhe107l，染化公司制造商品名，多胺环氧氯丙烷树脂)
[0207]
·
交联剂2(milliogenp-20，染化公司制造商品名，三聚氰胺树脂)
[0208]
·
交联剂3(kymene557，solenis公司制造商品名，聚酰胺环氧氯丙烷树脂)
[0209]
·
交联剂4(固色剂#220，村山化学公司制造商品名，封端异氰酸酯树脂)
[0210]
·
阳离子性树脂(ep-1137，高松油脂公司制造商品名，不具有交联性的阳离子聚合物)
[0211]
其他溶剂
[0212]
·
表面活性剂(olfinee1010，日信化学工业公司制造商品名，炔二醇系表面活性剂)
[0213]
·
proxelxl2(lonzajapan公司制造商品名，防腐剂/防霉剂)
[0214]
用语
[0215]
·“处理液-油墨喷出时间差”：油墨附着工序与处理液附着工序的时间差，从最后喷出处理液起至最初喷出油墨组合物前的时间差
[0216]
·“行程数”：使油墨组合物和处理液附着于同一区域上的主扫描所进行的次数
[0217]
·“处理液在先”：先喷射处理液；通过不同的主扫描使油墨组合物和处理液附着于布帛的同一扫描区域的喷射方式，使包含处理液的层在先形成，接着层叠地形成包含油墨组合物的层
[0218]
·“交替”：交替喷射；通过同一主扫描使油墨组合物和处理液附着于布帛的同一扫描区域，形成包含油墨组合物和处理液的层
[0219]
2.2油墨组合物的制备
[0220]
将各成分按照下表3的组分放入容器，通过磁力搅拌器混合并搅拌1小时，之后，使用8μm的ptfe制膜过滤器进行过滤，由此得到了各油墨组分所涉及的油墨组合物。添加纯水，使各油墨组合物的总量为100质量％。
[0221]
此外，对于颜料而言，预先将表中未记载的作为苯乙烯
·
丙烯酸系的水溶性树脂的颜料分散剂与颜料以质量比为颜料：颜料分散剂＝2：1与水混合并搅拌而制备成颜料分散液，将其用于了油墨的制备。
[0222]
表3
[0223][0224]
2.3印染物的制作
[0225]
使用由px-h8000(精工爱普生株式会社制造)改造的装置，在100％棉的白色平布或100％聚酯缎的被记录介质上按照上表1、2所记载的条件进行印刷，在作为被记录介质的
a4尺寸的布帛上形成了满版图案图像。之后，通过利用烘箱在160℃下加热处理3分钟并使其干燥，从而制作了各实施例和各比较例所涉及的印染物。此外，喷墨头使用了被记录的介质的宽度方向的喷嘴间距离为600dpi、喷嘴数为600个的头单元。另外，“满版图案图像”是指相对于作为以记录分辨率规定的最小记录单位区域的像素的所有像素记录了点而成的图像(占有率100％)。
[0226]
2.4评价方法
[0227]
2.4.1摩擦坚牢性
[0228]
对上述所得到的印染物，通过依据iso105-x12的试验方法进行了摩擦坚牢性的试验，对湿润摩擦坚牢性按照以下的基准进行了评价。在评价结果为c以上的情况下，可以认为得到了良好的摩擦坚牢性。
[0229]
评价基准
[0230]
a++：4-5级以上
[0231]
a+：4级
[0232]
a：3-4级
[0233]
b：3级
[0234]
c：2-3级以上且不足3级
[0235]
d：2级以下
[0236]
2.4.2发色
[0237]
对上述所得到的印染物，使用荧光分光浓度计(“fd-7”，konica minolta公司制造)测定青色的od值，对发色按照以下的基准进行了评价。在评价结果为c以上的情况下，可以认为得到了良好的发色。
[0238]
评价基准
[0239]
a+：od值为1.48以上
[0240]
a：od值为1.45以上且不足1.48
[0241]
b：od值为1.40以上且不足1.45
[0242]
c：od值为1.35以上且不足1.40
[0243]
d：od值不足1.35
[0244]
2.4.3喷出性能
[0245]
对上述“印染物的制作”时的处理液的喷出性能按照以下的基准进行了评价。在评价结果为b以上的情况下，可以认为得到了良好的喷出性能。
[0246]
评价基准
[0247]
a：喷嘴无脱落，印花面被无斑点地均匀印染
[0248]
b：喷嘴无脱落，印花面被无斑点地均匀印染，若放置2小时，则发生喷嘴脱落而需要进行头清洁
[0249]
c：喷嘴有脱落，能够发现在印花面上呈线状的局部未印染的部位
[0250]
2.4.4洇渗
[0251]
在洇渗的评价中，利用了与在上述“摩擦坚牢性”试验中使用的印染物相同的印染物。通过目视进行观察印染物的满版图案内的油墨的凝聚不均，按照下述评价基准进行了评价。在评价结果为b以上的情况下，可以认为得到了良好的结果。
[0252]
评价基准
[0253]
a：在满版图案内没有发现凝聚不均
[0254]
b：在满版图案内发现到些许凝聚不均
[0255]
c：在满版图案内整体地发现到相当多的凝聚不均
[0256]
2.5评价结果
[0257]
将评价结果在上表1、2中示出。
[0258]
根据上表1、2，在相对于布帛进行的记录方法中，具有：油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下，且在各实施例所涉及的记录方法中发色性和摩擦坚牢性均优异。
[0259]
根据实施例1-3和比较例1、2的比较，若处理液包含与油墨中的树脂粒子反应的交联剂，则摩擦坚牢性和发色性良好。
[0260]
根据实施例3和比较例3-6的比较，处理液和油墨的喷出量越小并且处理液的喷出量比油墨小的一方，则印刷质量良好。
[0261]
更详细而言，若对处理液进行喷雾涂布，则附着量增多，水分量也变多，因此容易洇渗，干燥性差，从而摩擦坚牢性也下降(比较例3)。
[0262]
若液滴大，则处理液、油墨容易浸透到布中，在表面附近的交联剂量变少，认为摩擦坚牢性提高、发色性提高效果下降(比较例4)。
[0263]
若油墨的喷出尺寸大，则不能均匀地印染而出现不均，发色性下降，树脂粒子也不能均匀地涂布，因此摩擦坚牢性也下降(比较例5)。
[0264]
若处理液的喷出尺寸大，则不能均匀地涂布交联剂，因此摩擦坚牢性提高效果小，另外，若油墨喷出尺寸过小，则由于气流波纹产生不均，洇渗评价变差(比较例6)。
[0265]
根据实施例1-3，摩擦坚牢性、发色性的良好依据交联剂的种类，尤其交联剂3的聚酰胺环氧氯丙烷树脂的效果高。
[0266]
根据实施例3、4，若喷出时间差长，则摩擦坚牢性、发色性略微下降，因此时间差为5秒钟以内较好。认为这是由于在先涂布的处理液浸透到布中，因此表面附近的交联剂量变少，摩擦坚牢性提高、发色性提高效果会下降。
[0267]
根据实施例3和5，交替喷射一方的摩擦坚牢性、发色性良好。认为这是由于通过形成包含油墨和处理液的层，使处理液和油墨形成千层糕状，由此使交联剂与油墨中的树脂粒子容易发生反应的原因。
[0268]
在实施例5、6中，印刷质量大致没有差异。由此，认为只要时间差为5秒钟以内，则摩擦坚牢性提高、发色性提高效果充分。
[0269]
根据实施例6、7，若使处理液的喷出量比油墨小，则摩擦坚牢性和发色性进一步变得良好。认为这是由于通过将处理液涂布得微细，能够将其在布表面上均匀地分散，使其更容易与油墨中的树脂粒子、布发生反应的原因。
[0270]
根据实施例8，若将油墨中的树脂粒子变为不具有oh基的树脂粒子，则质量下降。认为这是由于使交联剂不能与树脂粒子发生反应的原因。
[0271]
根据实施例9，若使用非阳离子性的交联剂，则发色性、洇渗下降。由此，优选交联
剂为阳离子性。
[0272]
根据实施例7、10、11，若交联剂量越增加，则印刷质量越良好，但喷墨喷出性能下降。
[0273]
根据实施例7、12、13，若添加多价金属盐，则发色性进一步提高。此外，根据多价金属盐的种类，有时凝聚能力过高，摩擦坚牢性下降，可知在mgso4和cacl2中mgso4更好。
[0274]
根据实施例14，可知不仅100％棉的布帛，对各种原材料的布帛也有效。
[0275]
根据上述的实施方式能够导出以下的内容。
[0276]
记录方法的一方式是相对于布帛进行的记录方法，具有：
[0277]
油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及
[0278]
处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，
[0279]
所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，
[0280]
所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，
[0281]
所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。
[0282]
在上述记录方法的一方式中，可以为，
[0283]
所述处理液的液滴重量比所述油墨组合物的液滴重量小。
[0284]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0285]
所述油墨附着工序与所述处理液附着工序的时间差为5秒钟以内。
[0286]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0287]
所述处理液附着工序和所述油墨附着工序利用喷墨法来进行，
[0288]
在所述喷墨法中，进行多次使喷墨头在与所述布帛的输送方向垂直的方向上移动而进行记录的主扫描，
[0289]
通过同一主扫描使所述处理液和所述油墨组合物附着于所述布帛的同一扫描区域，
[0290]
对所述同一扫描区域进行多次所述同一主扫描。
[0291]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0292]
所述交联剂为与羟基进行反应的交联剂。
[0293]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0294]
所述树脂粒子为尿烷树脂。
[0295]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0296]
所述布帛具有羟基。
[0297]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0298]
所述交联剂选自聚酰胺环氧氯丙烷树脂、多胺环氧氯丙烷树脂、三聚氰胺树脂、封端异氰酸酯树脂的一种以上。
[0299]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0300]
所述交联剂为阳离子性。
[0301]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0302]
所述交联剂的含量相对于处理液的总量为1～10质量％。
[0303]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0304]
所述处理液进一步含有多价金属盐。
[0305]
在上述记录方法的任一方式中，可以为，
[0306]
所述喷墨头构成为，在比用于记录的油墨组合物用喷嘴组靠所述布帛的输送方向的上游侧或与其重叠的部分具有用于记录的处理液用喷嘴组。
[0307]
本发明并不限定于上述的实施方式，能够进行各种变形。例如，本发明包含与实施方式中说明的结构实质上相同的结构，例如，功能、方法和结果相同的结构，或者目的和效果相同的结构。另外，本发明包含置换了实施方式中说明的结构的非本质性的部分的结构。另外，本发明包含起到与实施方式中说明的结构相同的作用效果的结构或能够实现相同目的的结构。另外，本发明包含对实施方式中说明的结构附加了公知技术的结构。

技术特征：
1.一种记录方法，其特征在于，相对于布帛进行记录，所述记录方法具有：油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。2.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述处理液的液滴重量比所述油墨组合物的液滴重量小。3.根据权利要求1或2所述的记录方法，其特征在于，所述油墨附着工序与所述处理液附着工序的时间差为5秒钟以内。4.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述处理液附着工序和所述油墨附着工序利用喷墨法来进行，在所述喷墨法中，进行多次使喷墨头在与所述布帛的输送方向垂直的方向上移动而进行记录的主扫描，通过同一主扫描使所述处理液和所述油墨组合物附着于所述布帛的同一扫描区域，对所述同一扫描区域进行多次所述同一主扫描。5.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述交联剂为与羟基进行反应的交联剂。6.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述树脂粒子为尿烷树脂。7.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述布帛具有羟基。8.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述交联剂选自聚酰胺环氧氯丙烷树脂、多胺环氧氯丙烷树脂、三聚氰胺树脂、封端异氰酸酯树脂的一种以上。9.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述交联剂为阳离子性。10.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述交联剂的含量相对于处理液的总量为1质量％～10质量％。11.根据权利要求1所述的记录方法，其特征在于，所述处理液进一步含有多价金属盐。12.根据权利要求4所述的记录方法，其特征在于，所述喷墨头构成为，在比用于记录的油墨组合物用喷嘴组靠所述布帛的输送方向的上游侧或与用于记录的油墨组合物用喷嘴组重叠的部分具有用于记录的处理液用喷嘴组。

技术总结
提供一种记录方法，发色性和摩擦坚牢性优异。本发明的一实施方式所涉及的记录方法相对于布帛进行记录，具有：油墨附着工序，使含有颜料和树脂粒子的油墨组合物的液滴附着于所述布帛；以及处理液附着工序，使含有交联剂的处理液的液滴附着于所述布帛，所述油墨组合物的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴的每一滴的最大重量为30ng以下，所述处理液的液滴重量为所述油墨组合物的液滴重量以下。量以下。量以下。


技术研发人员：山田明子 地馆公介 佐久间大辅 近藤隆光
受保护的技术使用者：精工爱普生株式会社
技术研发日：2023.02.27
技术公布日：2023/9/7