一种除皱用注射组合物及其制备方法与流程

1.本发明属于美容液技术领域，具体涉及到一种除皱用注射组合物及其制备方法。


背景技术：

2.随着人们生活水平的提高，爱美人士越来越多，特别是面部的美容治疗。面部年轻化作为整形外科中的重要探索方向，一直是整个行业发展的重点领域，为此也探索出多种整形手术方式改善面部皱纹和皮肤凹陷。在治疗中主要有激光、光子、射频、超声、电子注射、滚轮微针等。近年来基于材料科学的快速发展，组织工程学和再生医学得到了快速发展，而各类材料也充分影响各个医学领域。医疗美容作为近十年内快速发展的医疗学科，带来的经济效益不可低估，而填充类材料是与医疗美容邻域最注重的方向之一。
3.目前主要的填充注射材料为透明质酸，采用透明质酸及其盐进行皮下注射可以充盈皮肤组织，去除皱纹和填充皮肤轮廓。然而透明质酸及其盐不能刺激皮肤细胞产生胶原蛋白，且作用时间有限，需要重复注射。


技术实现要素：

4.本发明提供了一种除皱用注射组合物及其制备方法，以解决现有技术中以透明质酸为主要填充物的注射液作用时间短，效力较低等问题。
5.第一方面，本发明提供了一种除皱用注射组合物，包括玻尿酸、透明质酸钠、生长因子、六胜肽、甘油、生理盐水以及茶花提取液。
6.进一步地，在本发明的优选方案中，所述玻尿酸、透明质酸钠与茶花提取液的质量比为1～4:1～3:1。
7.进一步地，在本发明的优选方案中，所述生长因子、六胜肽和甘油的质量比为0.01～0.5:0.01～0.1:5～10，所述生理盐水的质量分数为50～95％。
8.进一步地，在本发明的优选方案中，以重量份计，包括以下原料：
9.玻尿酸1～4份、透明质酸钠1～3份、生长因子0.01～0.5份、六胜肽0.01～0.1份、甘油5～10份、生理盐水50～95份以及茶花提取液1份。
10.进一步地，在本发明的优选方案中，以重量份计，包括以下原料：
11.玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。
12.进一步地，在本发明的优选方案中，所述茶花提取液为茶花的水提物，通过与水混合，经沸腾提取、过滤、冷冻保存得到。
13.进一步地，在本发明的优选方案中，所述透明质酸钠包括质量比为1:10～20的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万～120万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为3000～8000道尔顿。
14.进一步地，在本发明的优选方案中，所述玻尿酸的分子量为10000～30000道尔顿。
15.进一步地，在本发明的优选方案中，还包括维生素。
16.第二方面，本发明提供了一种第一方面任一所述的除皱用注射组合物的制备方法，包括以下步骤：
17.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在5～10℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
18.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
19.本技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比至少具有如下优点：
20.1、本发明公开的除皱用注射组合物，具有良好的弹性、粘附性能和保水性能，温和无刺激，用于皮肤注射后不会红肿起疙瘩；具有良好的生物相容性能，能够适应肌肤的环境，在皮肤内部实现肌肉的快速松弛和麻痹，从而实现长效除皱功能，使皮肤光滑平整。
21.2、本发明公开的除皱用注射组合物，可以用于填充肌肤皱纹、增加皮肤紧致度、改善面部轮廓等。相比于现有的注射产品，可以产生更自然的丰满感和年轻化效果，通过使肌肤填充并提升，可以使松弛和下垂的皮肤变得紧致，也可以有效减轻面部神经肌肉的张力，使皮肤平滑，缓解面部动态皱纹。
具体实施方式
22.为使本技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
23.除非另有特别说明，本技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
24.第一方面，本技术提供了一种除皱用注射组合物，包括玻尿酸、透明质酸钠、生长因子、六胜肽、甘油、生理盐水以及茶花提取液。
25.本发明中，玻尿酸与六胜肽混合注射，可以消除过度凹陷的皱纹，与生长因子混合注射，可以填充因过度缺水或胶原蛋白流失造成的干纹等皱纹，并刺激胶原蛋白生长。同时玻尿酸的加入，使注射组合物的提拉能力大大增加，稳定性也得到提高，本发明的注射组合物稳定性可以保持两年到三年。本发明中，透明质酸钠主要起到保湿和促进玻尿酸发生效果的作用，其本身也能起到渗透进真皮层，促进血液微循环的保健作用，以确保皮肤能够吸收营养物质，提高抗皱性能。在本发明中，透明质酸钠可以与茶花提取液互相配合，将茶花提取液中的维生素、多酚类、黄酮类和氨基酸等成分带动，使其能够被皮肤充分吸收。本发明中，生长因子具有调控细胞生长和发育的作用，经过注射后可以使衰老的细胞加速凋亡，促进生长细胞分化，同时打开血液的微循环，避免人体因注射造成局部红肿以及起疹子的情况。本发明中，六胜肽与生长因子共同作用，可以减缓肌肉的收缩，减少因为肌肉收缩造成的细纹，也可以有效组织胶原弹力，增加胶原蛋白的活性，起到抚平皱纹改善松弛的效果。在这个基础上，生长因子和茶花提取液进行作用，一方面缓冲六胜肽的刺激性能，一方面促进胶原蛋白的产生。
26.玻尿酸，又称透明质酸，分子式是(c
14h21
no
11
)n，是d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖。是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成
分，在体内发挥保水、维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促进细胞修复的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，在水溶液中形成分子内和分子间的氢键，这使其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水；在较高浓度时，由于其分子间作用形成的复杂的三级网状结构，其水溶液又具有显著的粘弹性。透明质酸作为细胞间基质的主要成分，直接参与细胞内外电解质交流的调控，发挥物理和分子信息的过滤器作用。
27.透明质酸钠，化学式为(c
14h20
no
11
na)n，广泛存在于胎盘、羊水、晶状体、关节软骨、皮肤真皮层等组织、器官中。它分布在细胞质、细胞间质中，对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用。在本发明中，透明质酸钠还可以作为粘稠剂使用，使整个注射组合物形成凝胶状，在注射前可以稳定存在，注射后可以起到抗衰老的作用。
28.本发明中，生长因子可以是表皮生长因子、血小板生长因子、成纤维细胞生长因子以及神经生长因子等，以实现相应的功能为基础，选择合适的生长因子。
29.本发明中，六胜肽又称肉毒杆菌，其活性的六角缩氨酸，有效舒缓并抑制额头抬头纹，眼睛鱼尾细纹及周边肌肉的收缩与活动，帮助肌肉放松，使肌肤弹性组织恢复柔顺平滑的线条。
30.本发明中，茶花提取液可以为山茶花、普洱茶以及其余茶花的提取液，优选为山茶花的提取液，活性成分包括蛋白质、茶多酚、茶多糖、活性抗氧化物质、多酚类、黄酮类、皂苷、儿茶酸、维生素c、丹宁酸和氨基酸等，可以保持皮肤的紧致度和水分，帮助改善肌肤细纹、缺水问题，提升肌肤透亮度，增加滋润感。
31.优选的，所述玻尿酸、透明质酸钠与茶花提取液的质量比为1～4:1～3:1。
32.更优选的，所述玻尿酸、透明质酸钠与茶花提取液的质量比为4:1:1。
33.优选的，所述生长因子、六胜肽和甘油的质量比为0.01～0.5:0.01～0.1:5～10，所述生理盐水的质量分数为50～95％。
34.本发明中，生长因子和六胜肽含量较低的情况下就可以达到效果，不需要再补充多的生长因子和六胜肽，对于大幅度降低产品成本。
35.优选的，以重量份计，包括以下原料：
36.玻尿酸1～4份、透明质酸钠1～3份、生长因子0.01～0.5份、六胜肽0.01～0.1份、甘油5～10份、生理盐水50～95份以及茶花提取液1份。
37.最优选的，在本发明的优选方案中，以重量份计，包括以下原料：
38.玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。
39.优选的，所述茶花提取液为茶花的水提物，通过与水混合，经沸腾提取、过滤、冷冻保存得到。
40.其中，茶花与水的质量比为1～3:20，沸腾提取的时间为30～45min。
41.优选的，所述透明质酸钠包括质量比为1:10～20的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万～120万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为3000～8000道尔顿。
42.优选的，在本发明的优选方案中，所述玻尿酸的分子量为10000～30000道尔顿。
43.优选的，在本发明的优选方案中，还包括维生素。
44.本发明中的维生素可以是维生素c、维生素b6、维生素k或烟酸等，维生素的用量以
0～0.6％为宜，可根据茶花提取液的用量进行调整。当茶花提取液含量较高时，可以适当减少维生素的使用，当茶花提取液含量较低时，可以适当增加维生素的用量。
45.第二方面，本发明提供了一种第一方面任一所述的除皱用注射组合物的制备方法，包括以下步骤：
46.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在5～10℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
47.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
48.本发明中，辐射灭菌的方式为常规手段，可以但不限于以下：co
60
辐射灭菌，辐射剂量为7～10kgy。
49.以下结合实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
50.实施例1
51.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
52.玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。
53.其中，玻尿酸的分子量为10000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:10的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为8000道尔顿。
54.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与20倍质量的水混合均匀后，沸腾提取30min，将提取液经过滤后冷冻保存。
55.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
56.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在5℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
57.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
58.实施例2
59.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
60.玻尿酸1份、透明质酸钠3份、生长因子0.5份、六胜肽0.1份、甘油5份、生理盐水90份以及茶花提取液1份。
61.其中，玻尿酸的分子量为30000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:20的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为3000道尔顿。
62.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与10倍质量的水混合均匀后，沸腾提取40min，将提取液经过滤后冷冻保存。
63.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
64.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在5℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
65.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
66.实施例3
67.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
68.玻尿酸2份、透明质酸钠2份、生长因子0.1份、六胜肽0.05份、甘油8份、生理盐水87份以及茶花提取液1份。
69.其中，玻尿酸的分子量为20000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:10的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为120万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为8000道尔顿。
70.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与10倍质量的水混合均匀后，沸腾提取30min，将提取液经过滤后冷冻保存。
71.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
72.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在10℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
73.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
74.实施例4
75.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
76.玻尿酸4份、透明质酸钠3份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油8份、生理盐水84份以及茶花提取液1份。
77.其中，玻尿酸的分子量为15000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:15的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为120万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为5000道尔顿。
78.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与15倍质量的水混合均匀后，沸腾提取45min，将提取液经过滤后冷冻保存。
79.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
80.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在6℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
81.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
82.实施例5
83.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
84.玻尿酸3份、透明质酸钠2、生长因子0.25份、六胜肽0.05份、甘油7份、生理盐水87份以及茶花提取液1份。
85.其中，玻尿酸的分子量为30000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:10～的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为8000道尔顿。
86.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与20倍质量的水混合均匀后，沸腾提取30min，将提取液经过滤后冷冻保存。
87.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
88.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在6℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
89.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
90.实施例6
91.本实施例提供了一种除皱用注射组合物，包括以下重量份原料：
92.玻尿酸2.5份、透明质酸钠2份、生长因子0.3份、六胜肽0.07份、甘油10份、生理盐水94份、茶花提取液1份以及维生素c 0.1份。
93.其中，玻尿酸的分子量为20000道尔顿，所述透明质酸钠包括质量比为1:20的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为110万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为5000道尔顿。
94.其中，茶花提取液通过以下方法得到：将山茶花清洗干净后，与10倍质量的水混合均匀后，沸腾提取30min，将提取液经过滤后冷冻保存。
95.本实施例中的除皱用注射组合物通过以下方法制备得到：
96.制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在8℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；
97.将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。
98.对比例1
99.本对比例提供了一种注射组合物，包括玻尿酸25％、甘露醇10％和注射用水溶液75％。
100.对比例2
101.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括透明质酸钠9份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。
102.对比例3
103.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括玻尿酸9份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。
104.对比例4
105.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括玻尿酸4份、透明质酸钠1份、六胜肽0.01份、甘油10份以及生理盐水80份。
106.对比例5
107.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子0.5份、甘油10份以及生理盐水80份。
108.对比例6
109.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子1.0份、六胜肽0.2份、甘油10份以及生理盐水80份。
110.对比例7
111.本对比例提供了一种注射组合物，以重量份原料计，包括玻尿酸4份、透明质酸钠1
份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。本对比例中的透明质酸钠为100万道尔顿的中分子量透明质酸钠。
112.对比例1-7的原料直接常温混合，得到注射组合物。
113.试验例1-细胞毒性检测
114.采用mtt法，对实施例1～6以及对比例1-7提供的注射液进行细胞毒性检测。细胞毒性参考《gb/t16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》考察加入不同组别注射液后细胞的存活情况。将细胞相对增值率转化为5级反应评定样品毒性，阴性对照为pbs，阳性对照为二乙基二硫代氨基甲酸锌。
115.表1.细胞毒性检测结果
116.组别增值率毒性级别实施例198.6％1级实施例296.1％1级实施例390.8％1级实施例492.3％1级实施例591.4％1级实施例694.7％1级对比例130.1％1级对比例266.7％1级对比例345.9％1级对比例434.6％2级对比例537.8％2级对比例647.2％3级对比例778.8％1级阴性对照100％0级阳性对照20.6％4级
117.试验例2-刺激性实验
118.随机将130名20-30岁之间的女性测试者分成13个小组，每组10名，进行以下实验。将实施例1-6中和对比例1-7中制得的注射液，直接涂抹在手部皮肤上，涂覆面积大致一致即可。在30分钟后，评价注射液对皮肤的刺激性。
119.表2.刺激性实验结果
120.[0121][0122]
可以看出，本发明公开的除皱用注射组合物安全性能较高，并且配方温和无刺激，不会对皮肤造成红肿和起疙瘩的现象。
[0123]
试验例3-注射安全性
[0124]
为测定该注射液的安全性和生物相容性，将实施例1与对比例1-7的注射液对小鼠进行皮下注射，每组注射两只小鼠，作为平行样。
[0125]
表3.小鼠活体实验
[0126]
[0127][0128]
表中，“*”表示小鼠状态正常，无厌食等不良反应，无红肿、起疙瘩等现象；“#”表示小鼠有不适的反应，有轻微鼓包；
“×”
表示小鼠状态异常，有较大的红肿，比较焦躁。
[0129]
可以看出，本发明的组方明显具有较好的生物相容性能和安全性能。
[0130]
试验例4-保湿除皱效果
[0131]
寻找6名愿意接受实验的志愿者，分别为三名男生和三名女生，平均年龄为36.8。分别将实施例1-6的注射液直接注射于手部的皮肤上，并用皮肤水分测定仪测定水分含量，同时用肉眼观察皮肤褶皱的变化情况。
[0132]
表4保湿除皱效果
[0133] 注射前含水量注射30min后含水量注射2h后含水量注射8h后含水量实施例140
±
551
±
597
±
584
±
5实施例245
±
562
±
590
±
580
±
5实施例350
±
563
±
587
±
579
±
5实施例448
±
571
±
588
±
581
±
5实施例550
±
563
±
590
±
585
±
5实施例641
±
549
±
591
±
590
±5[0134]
同时上述6名志愿者根据自己在注射前后的原相机照片与注射3d后的皮肤的褶皱变化情况作了反馈，均承认注射部位的皱纹情况有一定的改善，同时年龄越小的，改善情况越好。
[0135]
综上所述，本发明公开的除皱用注射组合物，对消除皮肤褶皱有良好的效果，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，温和无刺激，不会对人体产生任何毒副作用。同时，能够使得肌肤达到饱满、紧致、光洁靓丽的青春活力状态，同时还具有效果自然、使用方便等特点。
[0136]
本技术的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本技术范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，
以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
[0137]
以上所述仅是本技术的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本技术。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本技术的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本技术将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

技术特征：
1.一种除皱用注射组合物，其特征在于，包括玻尿酸、透明质酸钠、生长因子、六胜肽、甘油、生理盐水以及茶花提取液。2.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，所述玻尿酸、透明质酸钠与茶花提取液的质量比为1～4:1～3:1。3.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，所述生长因子、六胜肽和甘油的质量比为0.01～0.5:0.01～0.1:5～10，所述生理盐水的质量分数为50～95％。4.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，以重量份计，包括以下原料：玻尿酸1～4份、透明质酸钠1～3份、生长因子0.01～0.5份、六胜肽0.01～0.1份、甘油5～10份、生理盐水50～95份以及茶花提取液1份。5.根据权利要求4所述的除皱用注射组合物，其特征在于，以重量份计，包括以下原料：玻尿酸4份、透明质酸钠1份、生长因子0.5份、六胜肽0.01份、甘油10份、生理盐水80份以及茶花提取液1份。6.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，所述茶花提取液为茶花的水提物，通过与水混合，经沸腾提取、过滤、冷冻保存得到。7.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，所述透明质酸钠包括质量比为1:10～20的中分子量透明质酸钠和小分子量透明质酸钠，所述中分子量透明质酸钠的分子量为100万～120万道尔顿，小分子量透明质酸钠的分子量为3000～8000道尔顿。8.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，所述玻尿酸的分子量为10000～30000道尔顿。9.根据权利要求1所述的除皱用注射组合物，其特征在于，还包括维生素。10.一种根据权利要求1～9任一项所述的除皱用注射组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：制备茶花提取液，与甘油、生长因子和生理盐水在5～10℃条件下混合搅拌，得功能性缓冲液；将六胜肽与透明质酸钠混合均匀后，再加入玻尿酸和功能性缓冲液，辐射灭菌后，制得除皱用注射组合物。

技术总结
本发明公开了一种除皱用注射组合物及其制备方法，属于美容液技术领域。本发明公开的一种除皱用注射组合物包括玻尿酸、透明质酸钠、生长因子、六胜肽、甘油、生理盐水以及茶花提取液。本发明中的组分相互配合，起到协同增效的作用，对不同褶皱的皮肤均有功效，还可以刺激皮肤产生胶原蛋白，以维持长效去皱的功能。同时注射组合物的稳定性较高，可稳定保存2～3年。～3年。


技术研发人员：冯清波 黄薪 曾凯 佘亚东 左晓霞
受保护的技术使用者：成都晶都医疗美容医院有限公司
技术研发日：2023.07.06
技术公布日：2023/9/7