检测新冠病毒Gamma变异株的qRT-PCR方法与流程

检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法
技术领域
1.本发明属于试剂盒技术领域，具体涉及检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法。


背景技术：

2.新型冠状病毒(sars-cov-2)可引起人新型冠状病毒性肺炎，以发热、乏力、干咳为主要表现，约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。sars-cov-2的准确高效检测是目前丞待解决的问题。
3.分子生物学检测是针对新冠病毒感染机体后所复制产生的病毒rna进行检测，由于免疫系统产生的igm、igg抗体时间比较晚，而复制产生的病毒rna能更早被检测出来，因此当前新冠病毒最主要的诊断方法是病毒核酸检测，主要包括全基因组测序、实时荧光定量pcr(rt-pcr)、crispr、逆转录环介导等温扩增技术(rt-lamp)等，其中实时荧光定量pcr方法(rt-pcr)仍是检测新型冠状病毒的金标准。
4.sars-cov-2是单链rna病毒，该病毒基因组约由29903个核苷酸构成，编码4种结构蛋白：核蛋白(n)、包膜(e)、基质蛋白(m)、刺突蛋白(s)，以及rna依赖性rna聚合酶(rdrp)。其中s蛋白是重要的结构蛋白，其主要功能是通过受体结合结构域rbd、n端结构域ntd促进病毒包膜与宿主细胞的ace2结合，使宿主细胞和病毒融合。目前指定的vocs有alpha、beta、gamma、delta、omicron变异株；vois有lambda和mu。容易发生突变是多数rna病毒的一种固有性质，rna病毒的核酸序列的改变会影响现有的核酸检测的准确性；针对新冠病毒变异性强的特点，开发能够快速检测变异型的新冠病毒检测方法是十分必要的。
5.尤其是新冠病毒gamma变异株(又称p.1分支)，于2021年1月在巴西首先被发现，病毒spike蛋白在k417t、e484k和n501y位点发生变异，和原型株、alpha变异株和beta变异株相比，病毒具有更高的传播力和中和抗体拮抗能力，有可能拮抗疫苗的保护作用。
6.因此亟需一种新冠病毒gamma变异株的快速检测方法。


技术实现要素：

7.为了解决上述的技术问题，本发明提供了引物探针组合用于检测新冠病毒gamma变异株，还将引物探针组合制备为检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒，实现新冠病毒gamma变异株进行快速地鉴定。
8.具体的，本发明提供以下技术方案：
9.第一方面，本发明提供了新型冠状病毒s基因的k417t、e484k和n501y序列作为标志物在制备检测试剂或检测试剂盒中的应用。
10.第二方面，本发明提供了新型冠状病毒s基因的k417t、e484k和n501y序列作为标志物在制备区分新冠变异株gamma和普通新型冠状病毒的检测试剂或检测试剂盒中的应用。
11.第三方面，本发明还提供了引物探针组合，包括：
12.(a)引物，具有如seq id no.1～8所示的核苷酸序列；
13.(b)荧光探针，具有如seq id no.9～12所示的核苷酸序列；所述荧光探针5’端均标记荧光基团，3’端均标记猝灭基团；所述5’端荧光基团为fam、vic、rox、cy3和cy5中的一种或多种，所述3’端猝灭基团为eclipse、bhq1,、bhq2和mgb中的一种或多种。
14.使用上述新冠病毒gamma变异株的引物、荧光探针对新冠病毒gamma变异株进行检测；
15.(c)如(a)或(b)引物或探针的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(a)或(b)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；
16.(d)与(a)、(b)或(d)引物或荧光探针的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。
17.使用上述的引物、荧光探针对新冠病毒gamma变异株进行检测；所述新冠病毒gamma变异株为spike蛋白在k417t、e484k和n501y位点发生变异的新型冠状病毒。
18.进一步的，seq id no.1～seq id no.8所示的引物在pcr反应体系中的终浓度为3～5pmol/μl，seq id no.9～seq id no.12所示的探针在pcr反应体系中的终浓度为0.5～0.8pmol/μl。
19.第三方面，本发明还提供了所述引物探针组合在制备新冠病毒检测的试剂或试剂盒中的应用；所述新冠病毒包括新冠病毒gamma变异株。
20.第四方面，本发明还提供一种检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括pcr反应液1和pcr反应液2；所述pcr反应液1包含无rna酶水、反转录酶、dna聚合酶、ung酶、dntps、甘油、hepes、tris-hcl缓冲液、mgso4和seq id no.9～seq id no.12所示的探针；所述pcr反应液2包含无rna酶水、mgcl2、叠氮化钠和seq id no.1～seq id no.8所示的引物。
21.进一步的，所述dna聚合酶的终浓度为4～6u，ung酶的终浓度为0.06～0.12u，dntps的终浓度为0.65～0.15mmol/l，tris-hcl缓冲液的浓度为50～55mmol/l，mgso4的终浓度为2～8mmol/l，甘油的浓度为10％～20％(质量)，hepes的浓度为15％～20％(质量)、mgcl2的终浓度为15-30mmol/l、叠氮化钠的浓度为0.05％-0.1％(质量)。
22.第五方面，本发明还提供了本发明还提供了新冠病毒gamma变异株的检测方法，取待测样本与本发明所述的引物探针组合或所述的试剂盒中的引物探针组合混合后扩增，检测。
23.本发明的有益效果在于：
24.本发明提供了检测新冠变异株gamma的引物、探针和试剂盒，通过新型冠状病毒s基因的k417t、e484k和n501y序列作为标志物，能够特异性的区分新冠变异株gamma和普通新型冠状病毒。本试剂盒对口腔拭子、鼻咽拭子、痰液中的新冠病毒进行快速地鉴定，具有良好的灵敏度和准确度，且能避免其他类型的常见病毒对实验结果的干扰，为新冠变异株gamma的鉴定提供可靠的实验依据。
附图说明
25.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现
有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
26.图1示k417t引物探针方案筛选荧光扩增曲线图；
27.图2示e484k引物探针方案筛选荧光扩增曲线图；
28.图3示n501y引物探针方案筛选荧光扩增曲线图；
29.图4示体系优化前k417t、e484k和n501y突变型和野生型荧光扩增曲线图；
30.图5示体系优化后k417t、e484k和n501y突变型和野生型荧光扩增曲线图；
31.图6示k417t检测限样本检测荧光扩增曲线图；
32.图7示e484k检测限样本检测荧光扩增曲线图；
33.图8示n501y检测限样本检测荧光扩增曲线图。
具体实施方式
34.本发明公开了检测引物、探针或其组合的应用，以及检测试剂盒，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
35.在本发明的一些具体实施方案中，本发明的引物、探针组合包括如下组合中的至少一种：
36.组合1：检测新冠变异株gamma k417t位点的引物探针组合
37.(1)正向引物具有如seq id no.1所示的核苷酸序列；
38.(2)反向引物具有如seq id no.2所示的核苷酸序列；
39.(3)荧光探针具有如seq id no.9所示的核苷酸序列；
40.(4)如(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；
41.(5)与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。
42.组合2：检测新冠变异株gamma e484k位点的引物探针组合
43.(6)正向引物具有如seq id no.3所示的核苷酸序列；
44.(7)反向引物具有如seq id no.4所示的核苷酸序列；
45.(8)荧光探针具有如seq id no.10所示的核苷酸序列；
46.(9)如(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；
47.(10)与(6)、(7)或(8)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。
48.组合3：检测新冠变异株gamma n501y位点的引物探针组合
49.(11)正向引物具有如seq id no.5所示的核苷酸序列；
50.(12)反向引物具有如seq id no.6所示的核苷酸序列；
51.(13)荧光探针具有如seq id no.11所示的核苷酸序列；
52.(14)如(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；
53.(15)与(11)、(12)或(13)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。
54.组合4：检测内参的引物探针组合，所述内参为核糖核酸酶基因
55.(16)正向引物具有如seq id no.7所示的核苷酸序列；
56.(17)反向引物具有如seq id no.8所示的核苷酸序列；
57.(18)荧光探针具有如seq id no.12所示的核苷酸序列；
58.(19)如(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；
59.(20)与(16)、(17)或(18)所示的核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。
60.所述引物探针组合中，所述取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列中的多个为2个、3个、4个、5个或6个。
61.本发明上述的“组合”同本发明附图中的“方案”相对应。
62.在本发明的一些具体实施例中，所述引物探针组合：
63.具有如seq id no.9所示核苷酸序列的探针的5’端修饰fam基团，3’端修饰mgb基团；
64.具有如seq id no.10所示核苷酸序列的探针的5’端修饰vic基团，3’端修饰mgb基团；
65.具有如seq id no.11所示核苷酸序列的探针的5’端修饰rox基团，3’端修饰mgb基团；
66.具有如seq id no.12所示核苷酸序列的探针的5’端修饰cy5基团，3’端修饰bhq2基团。
67.在本发明的一些具体实施方案中，所述的检测试剂或检测试剂盒包括pcr反应液1和pcr反应液2；
68.所述pcr反应液1包含无rna酶水、反转录酶、dna聚合酶、ung酶、dntps、glycerol、hepes、tris-hcl和mgso4。具有如seq id no.9～12任意所示核苷酸序列的探针；
69.所述pcr反应液2包含无rna酶水、mgcl2、叠氮化钠、具有如seq id no.1～8任意所示核苷酸序列的引物。
70.在本发明的一些具体实施方案中，所述检测试剂或检测试剂盒的扩增程序包括：50℃2min，60℃30min，95℃2min，(95℃10s，55℃22s)
×
45循环，40℃10s。
71.在本发明的一些具体实施方案中，扩增体系包括：pcr反应液1需20μl，pcr反应液2需10μl，待测样品的核酸需50μl。
72.在本发明的一些具体实施方案中，扩增结果判断：阴性质控品cy5通道ct值≤35，fam通道显示no ct，vic通道显示no ct，rox通道显示no ct；阳性质控品ct值应在20～30之间。
73.本发明所提供的用于鉴定k417t、e484k和n501y位点的引物探针组合由多对引物探针方案筛选而来，各方案扩增曲线如图1、图2和图3所示，最终k417t位点选择组合3，e484k位点选择组合3，n501y位点选择组合1。
74.本发明试剂盒中还包含一定浓度的pcr添加剂，通过优化，有效地抑制单个碱基差异而引起的非特异性扩增(如图4和5)。
75.具体的，所述试剂盒中包括pcr反应液1、pcr反应液2；
76.所述pcr反应液1包含无rna酶水、反转录酶、dna聚合酶、ung酶、dntps、甘油、hepes、tris-hcl缓冲液和mgso4。seq id no.9～12所示核苷酸序列的4条探针；
77.所述pcr反应液2包含无rna酶水、mgcl2、叠氮化钠、seq id no.1～8所示核苷酸序列的8条引物。
78.本发明提供的试剂盒中，pcr反应液1和2性能稳定，在2-8℃条件下保存超过6个月，无须-20℃保存，避免了反复冻融。实验结果表明，本发明提供的试剂盒在37℃加速21天后仍有良好的检测性能。
79.如上所述的试剂盒中，具有如seq id no.9所示核苷酸序列的探针的5’端修饰fam基团，3’端修饰mgb基团；
80.具有如seq id no.10所示核苷酸序列的探针的5’端修饰vic基团，3’端修饰mgb基团；
81.具有如seq id no.11所示核苷酸序列的探针的5’端修饰rox基团，3’端修饰mgb基团；
82.具有如seq id no.12所示核酸序列的探针的5’端修饰cy5基团，3’端修饰bhq2基团。
83.如上所述的方法，优选地，扩增体系包括：pcr反应液1：20μl，pcr反应液2：10μl，待测样品的核酸50μl。
84.如上所述的方法，优选地，扩增程序包括：50℃2min，60℃30min，95℃2min，(95℃10s，55℃22s)
×
45循环，40℃10s。
85.扩增结果判断：阴性质控品cy5通道ct值≤35，fam通道显示no ct，vic通道显示no ct，rox通道显示no ct；阳性质控品ct值应在20～30之间。
86.本发明提供的检测引物、探针或其组合以及检测试剂盒中，所用原料及试剂均可由市场购得。下面结合实施例，进一步阐述本发明：
87.实施例1
88.检新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒，具体包括以下组分：
89.(1)pcr反应液1：溶液是50mmol/ltris-hcl(ph8.0)，共20μl，包括0.5-0.8pmol/μl探针1、0.5-0.8pmol/μl探针2、0.5-0.8pmol/μl探针3、0.5-0.8pmol/μl探针4、10％-20％glycerol、15％-20％hepes、2-8mmol/l mgso4、30-60u反转录酶、4-6u taq酶、0.65-0.15mmol/l dntps、0.06-0.12uung酶，四条探针分别为：
90.探针1：5
’‑
gggcaaactggaacgattgct-3’(seq id no.9)；
91.探针2：5
’‑
ccttgtaatggtgttaaagg-3’(seq id no.10)；
92.探针3：5
’‑
tatggtgttggttaccaacc-3’(seq id no.11)。
93.探针4：5
’‑
ttctgacctgaaggctctgcgcg-3’(seq id no.12)。
94.(2)pcr反应液2：溶液是h2o，共10μl，包括15-30mm mgcl2，0.05％-0.1％叠氮化钠，3-5pmol/μl引物1、3-5pmol/μl引物2、3-5pmol/μl引物3、3-5pmol/μl引物4、3-5pmol/μl引物5、3-5pmol/μl引物6、1-3pmol/μl引物7、1-3pmol/μl引物8，六条引物分别为：
95.引物1：5
’‑
ttagaggtgatgaagtcaga-3’(seq id no.1)；
96.引物2：5
’‑
tataacgcagcctgtaaaatc-3’(seq id no.2)；
97.引物3：5
’‑
gagagagatatttcaactg-3’(seq id no.3)；
98.引物4：5
’‑
gattgtaaaggaaagtaac-3’(seq id no.4)；
99.引物5：5
’‑
atatggtttccaacccact-3’(seq id no.5)；
100.引物6：5
’‑
ccacaaacagttgctggtg-3’(seq id no.6)。
101.引物7：5
’‑
agatttggacctgcgagcg-3’(seq id no.7)；
102.引物8：5
’‑
gagcggctgtctccacaagt-3’(seq id no.8)。
103.(3)阴性质控品：溶液是te，600μl，包含人核糖核酸酶基因质粒。
104.(4)阳性质控品：溶液是te，600μl，包含经经溯源为4.0e+03copies/μlk417t片段质粒，经溯源为4.0e+03copies/μle484k片段质粒，经溯源为4.0e+03copies/μln501y片段质粒，经溯源为1.0e+02copies/μl的人核糖核酸酶基因质粒。
105.实施例2
106.本发明检新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒用于鉴定新冠病毒gamma变异株的操作步骤：
107.1.试剂准备
108.根据待测样本、阴阳性质控品的数量，配制相应量的反应液(pcr反应液1：20μl/每人份，pcr反应液2：10μl/每人份)，若总量为n，则配制n+1份pcr反应液，混合备用。
109.2.模板rna提取
110.使用商品化核酸提取试剂盒提取模板rna。
111.3.聚合酶链式反应
112.在100μl pcr管中配制反应体系：pcr反应液1(20μl)和pcr反应液2(10μl)共30μl，模板rna 50μl，并在pcr仪上进行扩增检测。扩增程序为：50℃2min，60℃30min，95℃2min，(95℃10s，55℃22s，45cycle)，40℃10s。
113.4.结果判断
114.阴性质控品cy5通道显示ct值≤35，fam通道显示no ct，vic通道显示no ct，rox通道显示no ct；阳性质控品的三通道出值均应在20-30之间。在以上情况下，待测样品的结果解释如下：
115.表1结果解释
[0116][0117]
实施例3
[0118]
新型冠状病毒s基因验证
[0119]
取人工合成的新冠s基因样本，分别稀释至1.00e+7copies/μl、1.00e+06copies/μl、1.00e+05copies/μl、1.00e+04copies/μl、1.00e+03copies/μl、1.00e+02copies/μl、1.00e+01copies/μl、1.00e+00copies/μl，按照实施例1记载的试剂盒以及实施例2记载的操作步骤进行扩增检测，结果如表2所示。
[0120]
表2新型冠状病毒s基因验证结果
[0121][0122]
实施例4
[0123]
灵敏度测试
[0124]
按照实施例1记载的试剂盒以及实施例2记载的操作步骤对20份1copies/μl样本进行检测，得到的扩增曲线如图6、7、8所示，数据如表3所示。
[0125]
表3检测限验证结果
[0126][0127][0128]
结论：本试剂盒对20例阳性性本(1copies/μl)进行检测，结果均为阳性，证明试剂
盒的检测限不大于1copies/μl。
[0129]
实施例5
[0130]
特异性测试
[0131]
按照实施例1记载的试剂盒以及实施例2记载的操作步骤，对54种可能与新冠病毒变异株gamma产生交叉反应的病原体以及人基因组进行检测，得到的结果如表4所示。
[0132]
表4特异性检测结果
[0133]
[0134]
[0135][0136]
结论：本试剂盒对人类冠状病毒(hku1，oc43，nl63和229e)、mers冠状病毒；h1n1(新型甲型h1n1流感病毒(2009)、季节性h1n1流感病毒)、h3n2、h5n1、h7n9，乙型流感yamagata、victoria，呼吸道合胞病毒a、b型，副流感病毒1、2、3型，鼻病毒a、b、c组，腺病毒1、2、3、4、5、7、55型，肠道病毒a、b、c、d组，人偏肺病毒(人间质肺病毒)、eb病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘带状疱疹病毒；肺炎支原体、肺炎衣原体；军团菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆菌；烟曲霉、白色念珠菌、光滑念珠菌、新生隐球菌等、人类基因组dna等无交叉反应。
[0137]
实施例6
[0138]
重复性测试
[0139]
按照实施例1记载的试剂盒以及实施例2记载的操作步骤，验证精密度，设置中值、低值和阴性样本，每个样本10个重复，计算各自总cv，要求cv％≤5％，结果如表5所示。
[0140]
表5重复性检测结果
[0141]
[0142]
[0143][0144]
结论：中低值样本cv均小于5％，满足要求。
[0145]
实施例7
[0146]
稳定性验证
[0147]
以实施例1的试剂盒以及实施例2的操作步骤，验证试剂盒的稳定性，将试剂盒置于37℃条件下加速0天、7天、14天、21天，扩增检测高中低值样本和阴性样本。结果表6所示。
[0148]
表6稳定性验证结果
[0149]
[0150][0151]
结论：gamma检测试剂37℃加速21天后，扩增检测阴性样本，未检出，扩增检测高中低值阳性样本，正常检出，证明扩增性能符合标准，因此本试剂在2～8℃的储存有效期大于6个月。
[0152]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

技术特征：
1.检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法，其特征在于，使用新冠病毒gamma变异株的引物、荧光探针对新冠病毒gamma变异株进行检测；所述引物、荧光探针包括：seq id no.1所示的正向引物，seq id no.2所示的反向引物，seq id no.9所示的荧光探针；seq id no.3所示的正向引物，seq id no.4所示的反向引物，seq id no.10所示的荧光探针；seq id no.5所示的正向引物，seq id no.6所示的反向引物，seq id no.11所示的荧光探针；seq id no.7所示的正向引物，seq id no.8所示的反向引物，seq id no.12所示的荧光探针；所述荧光探针5’端均标记荧光基团，3’端均标记猝灭基团；所述新冠病毒gamma变异株为spike蛋白在k417t、e484k和n501y位点发生变异的新型冠状病毒。2.如权利要求1所述的检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法，其特征在于，seq id no.1～seq id no.8所示的引物在pcr反应体系中的终浓度为3～5pmol/μl，seq id no.9～seq id no.12所示的荧光探针在pcr反应体系中的终浓度为0.5～0.8pmol/μl。3.如权利要求1所述的检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法，其特征在于，所述5’端荧光基团为fam、vic、rox、cy3和cy5中的一种或多种，所述3’端猝灭基团为eclipse、bhq1,、bhq2和mgb中的一种或多种。4.一种检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括pcr反应液1、pcr反应液2和质控品；所述pcr反应液1包含无rna酶水、反转录酶、dna聚合酶、ung酶、dntps、甘油、hepes、tris-hcl缓冲液、mgso4和seq id no.9～seq id no.12所示的荧光探针；所述pcr反应液2包含无rna酶水、mgcl2、叠氮化钠和seq id no.1～seq id no.8所示的引物。5.如权利要求4所述的一种检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr试剂盒，其特征在于，所述dna聚合酶的终浓度为4～6u，ung酶的终浓度为0.06～0.12u，dntps的终浓度为0.65～0.15mmol/l，tris-hcl缓冲液的终浓度为50～55mmol/l，mgso4的终浓度为2～8mmol/l，甘油的终浓度为10％～20％(质量)，hepes的终浓度为15％～20％(质量)、mgcl2的终浓度为15-30mmol/l、叠氮化钠的终浓度为0.05％-0.1％(质量)。6.如权利要求1或2所述的检测新冠病毒gamma变异株的qrt-pcr方法，其特征在于，包括如下步骤：s1取含有新型冠状病毒基因组的假病毒颗粒用阴性血清稀释，然后提取模板dna；s2 pcr扩增，步骤为：50℃逆转录2min,60℃终止逆转录30min；95℃预变性30s；95℃变性10s，55℃退火、延伸22s，收集荧光信号，变性、退火和延伸共45个循环；s3荧光检测，以荧光pcr仪上的检测通道扩增模板的荧光信号强弱和循环阈值来判定结果。

技术总结
本发明涉及检测试剂领域，特别涉及检测标志物、引物、探针或其组合，以及检测试剂、检测试剂盒。本发明提供了检测新冠变异株Gamma的引物、探针和试剂盒。本试剂盒对口腔拭子、鼻咽拭子、痰液中的新冠病毒进行快速地检测鉴定，具有良好的灵敏度和准确度，且能避免其他类型的常见病毒对实验结果的干扰，为新冠变异株Gamma的检测提供可靠的实验依据。Gamma的检测提供可靠的实验依据。Gamma的检测提供可靠的实验依据。


技术研发人员：邵丹 刘金贵 胡晓飞 董雯
受保护的技术使用者：山东博科生物产业有限公司
技术研发日：2022.10.25
技术公布日：2023/9/11