一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法及系统与流程

1.本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法及系统。本发明主要适用于高分子合成工业的废水处理。


背景技术：

2.酚醛树脂是工业中应用广泛的一类合成树脂。工业上实用的合成酚醛树脂的方法是在碱性条件下进行的。酚醛树脂生产废水中主要的污染物是苯酚(c6h5oh)、甲醛(hcho)以及合成反应各种物质中单独或者相互反应形成的各种中间产物、副产物以及高浓度的催化剂二甲胺((ch3)2nh)等，废水的ph值通常超过13。苯酚及甲醛均是高度毒性的物质，具有很高的杀菌、消毒能力，二甲胺等通常也对生物体有很高的毒性。因而，酚醛树脂生产废水通常情况下具有污染物含量高并且毒性强，不具备可生化处理的特点。
3.目前，工业上处理酚醛树脂生产废水的一般性方法是先对原水进行蒸发处理，先期将废水中有可回收价值的残余树脂进行回收，然后再对蒸发出的冷凝水进行后续处理。蒸发之前的废水，其表征污染含量的cod(chemical oxygen demand：化学需氧量，cod)值通常超过80000mg/l，经过蒸发处理后，cod值一般可以降低至低于8000mg/l。经过蒸发处理后的废水，其中会含有高浓度的苯酚以及苯酚的氧化产物对苯醌(c6h4o2)、高浓度的甲醛和有机胺，另外还会有环氧化合物等存在。对这种废水的处理，是环保领域的很大难题。国外一些公司，利用这种废水与其它有机合成废气等混合，再采用燃烧法进行处理。但是，这种方法通常并不适合于单独生产酚醛树脂而并不产生大量高浓度有机废气的公司。所以，对于普通企业而言，高效、低成本处理酚醛树脂合成废水是一个很大的难题。


技术实现要素：

4.基于以上问题，有必要提供一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法及系统。
5.一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法，包括如下步骤：
6.对酚醛树脂合成废水进行一级曝气处理，所述一级曝气处理包括依次添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第一药剂和第一絮凝剂的步骤；
7.一级沉淀获得第一清液；
8.采用芬顿法，在所述第一清液中添加含fe
2+
的第二药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；
9.二级沉淀处理获得第二清液；
10.对所述第二清液进行二级曝气处理，所述二级曝气处理包括添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第三药剂并进行电催化氧化处理的步骤；
11.采用芬顿法，添加含fe
2+
的第四药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；
12.进行三级曝气处理，所述三级曝气处理包括依次添加pfs和第二絮凝剂的步骤；
13.三级沉淀处理。
14.优选方案为，在所述一级沉淀、所述二级沉淀或所述三级沉淀中，获得污泥，所述
方法还包括：
15.对所述污泥的压滤液进行所述一级曝气处理，一级沉淀获得所述第一清液；
16.或，对所述污泥的压滤液与所述酚醛树脂合成废水进行所述一级曝气处理，一级沉淀获得所述第一清液。
17.优选方案为，所述第一药剂包括摩尔比为x:y:z pac与cacl2及氯化镁，其中x的取值范围是1-10，y的取值范围是1-10，y的取值范围是1-10。
18.优选方案为，所述一级曝气处理包括：
19.开启曝气系统，添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第一药剂至酚醛树脂合成废水中，然后投加硫酸调节ph值低于11，调节ph值后，继续加入第一絮凝剂。
20.优选方案为，在所述第一清液中添加含fe
2+
的第二药剂，投加硫酸调整第一清液的ph值至1-5之间，开启uv灯系统，加入双氧水，进行紫外光催化处理1-10h。
21.优选方案为，所述二级曝气处理包括：
22.开启曝气系统，添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第三药剂至第二清液中，然后将其排入电催化氧化系统进行电催化氧化，待废水的orp值达到200～800mv时关闭所述电催化氧化系统电源。
23.优选方案为，所述三级曝气处理包括：
24.开启曝气系统，投加pfs至酚醛树脂合成废水中，加入碱调整ph值在4～11之间，继续加入第二絮凝剂。
25.优选方案为，所述第一药剂的添加量为0.1-5kg/m3，所述第三药剂的添加量为0.1-10kg/m3。
26.优选方案为，所述双氧水的投加量由下式计算：
27.v ＝ p
ꢀ×ꢀ
cod
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
28.式(1)中，cod值的单位是g/l，p是系数，p的取值范围是5-15之间，v的单位是l/m3；
29.第二药剂与第四药剂的投加量均按照下式计算得到：
30.m ＝ n
ꢀ×ꢀ
cod
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)
31.式(2)中，cod的单位是g/l，n是系数，n的取值范围是0.1-10之间，m是每吨水需要投加的第三药剂或第四药剂的量，单位是kg/m3。
32.一种酚醛树脂合成废水污染物降解的系统，包括如下设备：
33.废水收集池，用于收集废水；
34.储存池a，用于储存第一药剂；硫酸储存池，用于储存硫酸；
35.pam储存池，用于储存pam(polyacrylamide：聚丙烯酰胺)；
36.第一加药池，用于加药；所述第一加药池通过泵及管道与所述废水收集池相连通；所述第一加药池通过泵及管道与所述储存池a相连通；所述第一加药池通过泵及管道与所述硫酸储存池相连通；所述第一加药池通过泵及管道与所述pam储存池相连通；所述第一加药池配置有第一ph计用于控制所述加药池内废水的ph值；
37.曝气系统，用于曝气；所述曝气系统通过管道与所述第一加药池相连通；
38.第一沉淀池，用于絮凝沉淀；所述第一沉淀池通过泵及管道与所述第一加药池相连通；
39.第一中间水池，用于废水的暂存；所述第一中间水池通过泵及管道与所述第一沉
淀池相连通；
40.第二药剂储存池储存池，用于储存含fe
2+
的第二药剂；
41.双氧水储存池，用于储存双氧水；
42.一级uv/fenton处理系统，用于uv/fenton处理；所述一级uv/fenton处理系统包含一级uv反应容器；所述一级uv/fenton处理系统包含一级uv灯系统；所述一级uv反应容器配置有第二ph计，用于控制所述一级uv反应容器内废水的ph值；所述一级uv反应容器通过泵及管道与所述第一中间水池相连通；所述一级uv反应容器通过泵及管道与所述第二药剂储存池相连通；所述一级uv反应容器通过泵及管道与所述硫酸储存池相连通；所述一级uv反应容器通过泵及管道与所述双氧水储存池相连通；
43.碱储存池，用于储存碱；所述碱为工业上廉价易得的无机碱，通常是指烧碱或者石灰；
44.第二沉淀池，用于絮凝沉淀；所述第二沉淀池通过泵及管道与所述一级uv反应容器相连通；所述第二沉淀池通过管道与所述曝气装置相连通；所述第二沉淀池通过泵及管道与所述碱储存池相连通；所述第二沉淀池配置有第三ph计用于控制所述第二沉淀池内碱的投加量；
45.储存池b，用于储存第三药剂；
46.第二中间水池，用于废水的暂存；所述第二中间水池通过管道与所述曝气系统相连通；所述第二中间水池通过泵及管道与所述第二沉淀池相连通；所述第二中间水池通过泵及管道与所述储存池b相连通；
47.电催化氧化系统，用于电催化氧化；所述电催化氧化系统通过泵及管道与所述第二中间水池相连通；所述电催化氧化系统配置有orp(oxidation-reduction potential，氧化还原电位)系统用于控制所述电催化氧化系统内的orp；
48.第三中间水池，用于废水的暂存；所述第三中间水池通过泵及管道与所述电催化氧化系统相连通；
49.第四药剂储存池储存池，用于储存含fe
2+
的第四药剂；
50.二级uv/fenton处理系统，用于uv/fenton处理；所述二级uv/fenton处理系统包含二级uv反应容器；所述二级uv/fenton处理系统包含二级uv灯系统；所述二级uv反应容器配置有第四ph计，用于控制所述二级uv反应容器内废水的ph值；所述二级uv反应容器通过泵及管道与所述第三中间水池相连通；所述二级uv反应容器通过泵及管道与所述第四药剂储存池相连通；所述二级uv反应容器通过泵及管道与所述硫酸储存池相连通；所述二级uv反应容器通过泵及管道与所述双氧水储存池相连通；
51.pfs储存池，用于储存pfs(polymerized ferrous sulfate，聚合硫酸铁)；
52.第二加药池，用于加药；所述第二加药池通过泵及管道与所述二级uv反应容器相连通；所述第二加药池通过泵及管道与所述pfs储存池相连通；所述第二加药池通过泵及管道与所述pam储存池相连通；所述第二加药池通过管道与所述曝气系统相连通；
53.第三沉淀池，用于絮凝沉淀；所述第三沉淀池通过泵及管道与所述第二加药池相连通；
54.清水池，用于储存清水；所述清水池通过泵及管道与所述第三沉淀池相连通；
55.压滤机，用于污泥压滤；所述压滤机通过泵及管道与所述第一沉淀池相连通；所述
污泥压滤机通过泵及管道与所述第二沉淀池相连通；所述压滤机通过泵及管道与所述第三沉淀池相连通；所述压滤机通过泵及管道与所述一级uv反应容器相连通。
56.上述一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法及系统，可以实现酚醛树脂合成废水的处理，经过该处理方法处理后的废水各项污染物浓度经过检测可以满足《污水综合排放标准(gb8978-1996)》表4中其它排污单位三级排放标准中各项污染物最高排放限值要求，清水池中的清水可以直接排放；污泥压滤机压滤出来的污泥可以按照废水处理过程中产生的污泥处理办法进行处理；经过上述方法处理酚醛树脂合成废水后无有毒有害气体产生，降低了污染物的排放；上述一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法及系统，通过两级uv/fenton氧化及电催化氧化实现了酚醛树脂合成工业废水的直接达标排放；由于使用了uv/fenton氧化处理，节约了设备投资；uv/fenton氧化的方法减少了硫酸亚铁的投加量，因而也相应的降低了fenton氧化过程中产生的铁泥量；上述一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法既实现了酚醛树脂合成废水的直接达标排放，又降低了酚醛树脂合成废水的处理成本。
57.和现有技术相比，本发明的有益效果：
58.1、本发明实现了酚醛树脂类合成废水的直接处理，经过处理，废水中的有机污染物及氨氮得到了同步的降低。通常情况下，酚醛树脂生产企业的合成废水是采用委外处理的方法，一方面处理成本很高，另一方面，授权的委外企业也没有能力对这类废水进行低成本处理；
59.2、本发明与现有技术相比较，主要优点是：
60.1)本发明综合运用uv/fenton和电催化氧化的方法，实现了废水中各项污染物的直接降解；
61.2)废水的预处理过程对于后续的处理是至关重要的，本发明通过反复的研究比较，选定了特殊的方法对废水进行预处理。酚醛树脂合成废水如果不进行预处理，直接进行后续的uv/fenton处理或者其它氧化处理效率低、速度慢。经过试验研究证明，不进行预处理的酚醛树脂合成废水，进行uv/fenton氧化时，反应时间超过24h，而且cod值很难降低到1000mg/l以下。经过预处理，同等条件下的uv/fenton反应可以缩短至4～6h，而且cod值可以直接降低至1000mg/l以下。这一步预处理，也同时为后续处理提供了便利条件；
62.3)电催化氧化的引入，可以高效、低成本的降低废水中的氨氮及有机胺类，经过电催化氧化处理，废水的氨氮可以降低至几乎任意低；
63.4)二级uv/fenton的引入可以使废水的cod值降低到《污水综合排放标准(gb8978-1996)》表4中其它排污单位三级排放标准中各项污染物最高排放限值要求的程度。经过一级uv/fenton及电催化氧化处理的废水，二级uv/fenton反应的速度大大加快，因而设备投资成本及运营成本都会较低；
64.5)本发明的方法及技术可以使用到其它行业的废水处理之中。
附图说明
65.图1为本发明的基本流程图。
具体实施方式
66.为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
67.实施例一:
68.岳阳云溪工业园某酚醛树脂生产企业(yyzzkj)酚醛树脂合成废水，经过蒸发回收酚醛树脂后的废水，水量100m3/d，废水的cod值不超过7000mg/l。所述收集池有效容积为10m3；所述一级uv反应容器的有效容积是60m3；所述一级uv/fenton处理系统的uv灯功率是12kw；所述电催化氧化处理系统的处理能力是50m3/10h；所述二级uv反应容器的有效容积是60m3；所述二级uv/fenton处理系统的uv灯功率是12kw；
69.(1)预处理
70.将废水收集池中的酚醛树脂合成废水，排入第一加药池中；开启曝气系统，在所述第一加药池中加入第一药剂；第一药剂为pac与cacl2及氯化镁三种物质组成的混合物，三种物质的摩尔比为3:4:5；第一药剂的投加量为0.8kg/m3；所述第一药剂投加完毕后，在所述第一加药池中投加硫酸至所述第一加药池中废水的ph值低于11；所述ph值调节完毕后，在所述第一加药池中投加pam；所述pam投加完毕后，将所述第一加药池中废水排放至所述第一沉淀池；废水在所述第一沉淀池沉淀中停留的时间是2h；
71.废水在所述第一沉淀池沉淀中停留的时间达到后，将上部清液排放至所述第一中间水池；废水在所述第一沉淀池停留时间达到后，将下部污泥排入所述污泥压滤机；
72.(2)一级uv/fenton处理
73.第一种水池收集足够废水后，将废水排放至所述一级uv反应容器；一级uv反应容器收集足够废水后，在所述一级uv反应容器内投加31.3kg硫酸亚铁；硫酸亚铁投加完毕后，在一级uv反应容器内投加硫酸直至一级uv反应容器内废水的ph值至3～4之间；硫酸投加结束后，开启所述一级uv灯系统；
74.一级uv灯系统开启后，在所一级uv反应容器内投加适量2.3m3双氧水(30％质量含量)；一级uv反应容器双氧水投加完毕后，继续开启所述一级uv灯系统10h；
75.所述uv灯系统开启时间结束后，将所述一级uv反应容器内废水排放至所述第二沉淀池；废水在第二沉淀池内停留时间为2h；所述废水在第二沉淀池内停留时间结束后，上部清液排放至所述第二中间水池；所述废水在第二沉淀池内停留时间结束后，下部污泥排放至所述污泥压滤机；
76.(3)电催化氧化
77.所述第二中间水池收集足够废水后开启曝气系统；曝气系统开启后，在第二中间水池内投加第三药剂硫酸镁；硫酸镁的投加量为0.5kg/m3；
78.所述硫酸镁投加完毕后，将所述第二中间水池内废水排放至所述电催化氧化系统；电催化氧化系统收集足够废水后开启电催化氧化系统电源；待电催化氧化系统内废水的orp值达到400mv时关闭电催化氧化系统电源，并将电催化氧化系统内废水排放至所述第三中间水池；
79.所述第三中间水池收集足够废水后，将废水排放至二级uv反应容器；
80.(4)二级uv/fenton处理
81.二级uv反应容器收集足够废水后，在二级uv反应容器内投加9.38kg硫酸亚铁；硫酸亚铁投加完毕后，在二级uv反应容器内投加硫酸至二级uv反应容器内废水的ph值3～4之间；ph值调节完毕后，开启所述二级uv灯，在二级uv反应容器内投加380l双氧水(30％质量含量)；
82.所述双氧水投加完毕后，继续开启所述二级uv灯系统；所述uv灯系统开启时间总计为10h；
83.所述uv灯开启时间结束后，将所述二级uv反应容器内废水排放至所述第二加药池；
84.(5)达标排放
85.第二加药池收集足够废水后，开启曝气装置，在第二加药池内投加pfs；
86.pfs投加完毕后，在第二加药池内投加碱直至第二加药池内废水的ph值6～9之间；
87.第二沉淀池碱投加完毕后，在所述第二加药池内投加pam；
88.所述pam投加完毕后，将第二加药池内废水排放至第三沉淀池；废水在第三沉淀池内停留时间是2h；
89.所述废水在所述第三沉淀池内停留时间结束后，将上部清液排放至所述清水池；所述废水在所述第三沉淀池内停留时间结束后，下部污泥排放至所述污泥压滤机；
90.所述污泥压滤机压滤出的清水返回所述第一uv反应容器；所述污泥压滤机压滤出的干污泥另行处理。
91.清水池中清水，经过分析各项污染物含量，已经满足《污水排入城镇下水道水质标准(gb/t31962-2015)》所规定的各项污染物最高限值的要求。
92.表1清水池中各项污染物含量
[0093][0094]1水质化学需氧量的测定(hj828-2017)
[0095]2水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法(hj535-2009)
[0096]3水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法(hj667-2013)。
[0097]
实施例二
[0098]
按与实施例一相同的方法步骤对酚醛树脂合成废水进行处理，不同之处在于，所用第一药剂中，pac与cacl2及氯化镁三种物质的摩尔比为2:6:8，添加量为3kg/m3；
[0099]
所用第三药剂为pac和氯化钙，投加量为2kg/m3。
[0100]
本实施例只是本发明的较优实施方式，需要说明的是，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明做出各种相应的改变和变形，但这些改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

技术特征：
1.一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法，其特征在于，包括如下步骤：对酚醛树脂合成废水进行一级曝气处理，所述一级曝气处理包括依次添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第一药剂和第一絮凝剂的步骤；一级沉淀获得第一清液；采用芬顿法，在所述第一清液中添加含fe
2+
的第二药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；二级沉淀处理获得第二清液；对所述第二清液进行二级曝气处理，所述二级曝气处理包括添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第三药剂并进行电催化氧化处理的步骤；采用芬顿法，添加含fe
2+
的第四药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；进行三级曝气处理，所述三级曝气处理包括依次添加pfs和第二絮凝剂的步骤；三级沉淀处理。2.如权利要求1所述的方法，在所述一级沉淀、所述二级沉淀或所述三级沉淀中，获得污泥，所述方法还包括：对所述污泥的压滤液进行所述一级曝气处理，一级沉淀获得所述第一清液；或，对所述污泥的压滤液与所述酚醛树脂合成废水进行所述一级曝气处理，一级沉淀获得所述第一清液。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一药剂包括摩尔比为x:y:z的pac与cacl2及氯化镁，其中x的取值范围是1-10，y的取值范围是1-10，y的取值范围是1-10。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述一级曝气处理包括：开启曝气系统，添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第一药剂至酚醛树脂合成废水中，然后投加硫酸调节ph值低于11，调节ph值后，继续加入第一絮凝剂。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述第一清液中添加含fe
2+
的第二药剂，投加硫酸调整第一清液的ph值至1-5之间，开启uv灯系统，加入双氧水，进行紫外光催化处理1-10h。6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二级曝气处理包括：开启曝气系统，添加含有ca
2+
、al
3+
或mg
2+
的第三药剂至第二清液中，然后将其排入电催化氧化系统进行电催化氧化，待废水的orp值达到200～800mv时关闭所述电催化氧化系统电源。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述三级曝气处理包括：开启曝气系统，投加pfs至酚醛树脂合成废水中，加入碱调整ph值在4～11之间，继续加入第二絮凝剂。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一药剂的添加量为0.1-5kg/m3，所述第三药剂的添加量为0.1-10kg/m3。9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述双氧水的投加量由下式计算：v ＝ p
ꢀ×ꢀ
cod
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)式(1)中，cod值的单位是g/l，p是系数，p的取值范围是5-15之间，v的单位是l/m3；第二药剂与第四药剂的投加量均按照下式计算得到：m ＝ n
ꢀ×ꢀ
cod
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)
式(2)中，cod的单位是g/l，n是系数，n的取值范围是0.1-10之间，m是每吨水需要投加的第二药剂或第四药剂的量，单位是kg/m3。10.一种酚醛树脂合成废水污染物降解的系统，其特征在于，包括如下设备：第一加药池，所述第一加药池通过泵及管道分别与废水收集池、储存池a、硫酸储存池、pam储存池、第一沉淀池相连通；所述第一加药池配置有第一ph计，用于控制所述加药池内废水的ph值；曝气系统，用于曝气；所述曝气系统通过管道与第一加药池相连通；第一中间水池，所述第一中间水池通过泵及管道与第一沉淀池相连通；一级uv/fenton处理系统，所述一级uv/fenton处理系统包含一级uv反应容器和一级uv灯系统；所述一级uv反应容器配置有第二ph计，用于控制所述一级uv反应容器内废水的ph值；所述一级uv反应容器通过泵及管道分别与第一中间水池、第二药剂储存池、硫酸储存池、双氧水储存池、第二沉淀池相连通；所述第二沉淀池通过泵及管道分别与曝气装置、碱储存池相连通；所述第二沉淀池配置有第三ph计，用于控制第二沉淀池内碱的投加量；第二中间水池，所述第二中间水池通过管道与曝气系统、第二沉淀池、储存池b、电催化氧化系统相连通；所述电催化氧化系统配置有orp系统，用于控制所述电催化氧化系统内的orp；第三中间水池，所述第三中间水池通过泵及管道与电催化氧化系统相连通；二级uv/fenton处理系统，所述二级uv/fenton处理系统包含二级uv反应容器和二级uv灯系统；所述二级uv反应容器配置有第四ph计，用于控制所述二级uv反应容器内废水的ph值；所述二级uv反应容器通过泵及管道与第三中间水池、第四药剂储存池、硫酸储存池、双氧水储存池相连通；第二加药池，所述第二加药池通过泵及管道分别与二级uv反应容器、pfs储存池、pam储存池、曝气系统、第三沉淀池相连通；清水池，所述清水池通过泵及管道与第三沉淀池相连通；压滤机，用于污泥压滤；所述压滤机通过泵及管道分别与第一沉淀池、第二沉淀池、第三沉淀池、一级uv反应容器相连通。

技术总结
本发明公开了一种酚醛树脂合成废水污染物降解的方法，包括如下步骤：对酚醛树脂合成废水进行一级曝气处理，所述一级曝气处理包括依次添加第一药剂和第一絮凝剂的步骤；一级沉淀获得第一清液；采用芬顿法，在所述第一清液中添加含第二药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；二级沉淀处理获得第二清液；对所述第二清液进行二级曝气处理，所述二级曝气处理包括添加第三药剂并进行电催化氧化处理的步骤；采用芬顿法，添加含第四药剂和双氧水，并进行紫外光催化处理；进行三级曝气处理，所述三级曝气处理包括依次添加PFS和第二絮凝剂的步骤；三级沉淀处理。本发明实现了酚醛树脂类合成废水的直接处理，处理后的废水中有机污染物及氨氮得到了同步降低。氮得到了同步降低。氮得到了同步降低。


技术研发人员：衡云华 康佑军 张志雄 徐泸军 周帅 彭伟君
受保护的技术使用者：广东威特雅环境科技有限公司
技术研发日：2023.06.25
技术公布日：2023/9/13