植物乳杆菌LZ010后生元组合物及其制备方法和抑制幽门螺杆菌的应用与流程

植物乳杆菌lz010后生元组合物及其制备方法和抑制幽门螺杆菌的应用
技术领域
1.本发明属于微生态菌剂的技术领域，具体涉及植物乳杆菌lz010后生元组合物及其制备方法和抑制幽门螺杆菌的应用。


背景技术：

2.幽门螺杆菌（hp）于1983年是由澳大利亚病理科医生warren和消化科医生marshall最早发现的。通过多年的验证和研究，发现胃部不但有幽门螺杆菌，而且糜烂性胃炎、消化性溃疡、消化道出血，甚至胃癌都与幽门螺杆菌有密切的关系。胃幽门螺杆菌感染，这种细菌通常可以通过唾液传染，最常见的就是密切接触的人，通过口水传染，尤其是吃饭不分餐，大家一个盘子里去夹菜，经唾液会发生传染。幽门螺杆菌通常寄生在人体胃粘膜表面，几乎所有感染者都会伴有不同程度的慢性胃炎，大多数病人可能没有症状，有的症状可能表现为消化不良相关症状，如上腹不适、腹胀、打嗝、过早饱腹感，一些患者可能有口臭，幽门螺杆菌感染主要可引起慢性胃炎、消化道溃疡，甚至胃癌等疾病。
3.幽门螺杆菌感染现在主要靠抗幽门螺杆菌药物进行治疗。尽管幽门螺杆菌在体外对许多抗菌药物都很敏感，但是在体内用药并不那样如意。由于治疗幽门螺杆菌感染的抗菌方案的广泛应用，产生了耐药性问题。
4.后生元（postbiotics）的概念最早由西班牙科学家katerina tsilingiri于2013年提出。2018年，国际食品期刊“trends in food science & technology”指出后生元将引领全球大健康产业进入下一阶段的产业革新。后生元是益生菌经加工处理后的益生菌代谢物成分统称，包括菌体与代谢产物。日本研究证实，后生元的增强免疫能力优于原活菌，即使经由高温作用或肠胃消化液处理，仍保有高度生理活性，对人体具有多种健康助益。
5.因此，在日常生活中如何有效利用后生元抑制幽门螺杆菌的感染，成为现今一大热门问题。


技术实现要素：

6.针对现有技术中存在的上述不足，本发明提供了一种植物乳杆菌lz010后生元组合物及其制备方法和抑制幽门螺杆菌的应用，以解决上述技术问题。本发明提供的植物乳杆菌lz010后生元能够有效地抑制幽门螺杆菌的生长，减少幽门螺杆菌的数量，维持胃肠道内菌群的平衡，降低胃病风险，在制备抑制幽门螺杆菌相关产品方面具有广阔的市场前景。
7.本发明的技术方案如下：
8.第一方面，本发明提供一种植物乳杆菌lz010后生元组合物，包括重量份的以下组分：后生元30-40份，木糖醇10-25份、低聚果糖20-30份、碳酸钙0.006-0.008份。所述后生元由植物乳杆菌lz010的菌体及代谢产物组成；所述植物乳杆菌（lactobacillus plantarum）lz010，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为cgmcc no. 24258，保藏日期为2022年01月06日，保藏机构地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
9.优选的，包括重量份的以下组分：后生元35份，木糖醇20份、低聚果糖25份、碳酸钙0.007份。
10.优选的，所述后生元的制备方法如下：
11.（1）菌种筛选及保藏
12.选取适量的植物乳杆菌lz010，经稀释涂布于tpy固体平板培养基上，于37℃恒温培养24-48h，挑取典型的单菌落在固体平板培养基上划线，再提取单菌落进行液体扩大培养，10%甘油进行冷冻保藏。
13.（2）种子培养
14.取保藏的植物乳杆菌lz010接种至灭菌的tpy液体培养基中，于37℃，静置培养12-24h。
15.（3）发酵培养
16.将培养好的种子接至脱脂乳液体发酵培养基中，于37℃培养12-36h，培养过程中控制ph值为6.0-7.0（氨水调节），得到高密度的植物乳杆菌lz010发酵液。
17.（4）菌体处理
18.发酵结束后，将发酵液升温至70℃，维持15min，降温至30℃，然后用高压均质机进行破碎，40mpa，循环至菌体完全破碎，然后用反渗透膜进行浓缩至料液体积的三分之一，得到植物乳杆菌lz010后生元浓缩液；浓缩液经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元。
19.优选的，所述（3）中的脱脂乳液体发酵培养基为：脱脂乳粉100g/l，酵母蛋白胨10g/l，酵母粉5g/l，磷酸二氢钾1.5g/l，七水硫酸镁1.5g/l，柠檬酸氢二铵1.5g/l，烟酰胺0.001g/l，vb1 0.002g/l，vb7 0.001g/l，ph=7.0
±
0.1，0.22μm液体过滤器过滤除菌。
20.第二方面，本发明提供了一种含植物乳杆菌lz010后生元组合物的制备方法，具体如下：
21.（1）混合辅料
22.将木糖醇、低聚果糖和碳酸钙投入水中，充分溶解；然后加入植物乳杆菌lz010后生元，搅拌均匀。
23.（2）干燥
24.料液通过巴氏消毒法除菌，通过调控进风温度，控制粉末的水分；调节雾化器的频率，控制粉末的粒度，经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元组合物。
25.优选的，所述植物乳杆菌lz010后生元组合物粒度（d90）＜100目。
26.优选的，所述植物乳杆菌lz010后生元组合物水分《5%。
27.第三方面，本发明提供一种含植物乳杆菌lz010后生元组合物制备抑制幽门螺杆菌产品中的应用。
28.本发明的有益效果为：
29.（1）植物乳杆菌lz010在培养过程中，通过调控发酵ph值使得植物乳杆菌处于稳定的生长环境，菌株活性保持高活性和一致性，代谢产物更加丰富，能够生产出高品质的植物乳杆菌发酵液。
30.（2）植物乳杆菌后生元经由高温作用或在人工胃肠消化液中处理，仍能够保持较高的生理活性，从而说明植物乳杆菌lz010后生元组合物能够用于人们日常生活中。
31.（3）将幽门螺杆菌接至含有植物乳杆菌lz010后生元组合物的培养基中进行培养，
发现对幽门螺杆菌的生长具有明显的抑制作用，说明植物乳杆菌lz010后生元，具有对抗幽门螺杆菌的能力。
32.（4）植物乳杆菌lz010后生元的优异特性使其在多种形式的益生产品如益生菌饮料、乳制品、益生菌糖果等方面具有广阔的市场前景。
附图说明
33.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
34.图1是本发明实施例1中植物乳杆菌lz010 mrs平板培养基生长情况图。
35.图2是本发明实施例1中植物乳杆菌lz010的革兰氏染色图。
36.图3是本发明实施例6植物乳杆菌lz010后生元组合物对幽门螺杆菌的抑菌图。
37.图中，1-实施例3制备的植物乳杆菌lz010后生元组合物的抑菌效果图；2-实施例4制备的植物乳杆菌lz010后生元组合物的抑菌效果图；3-实施例5制备的植物乳杆菌lz010后生元组合物的抑菌效果图。
具体实施方式
38.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
39.实施例1
40.植物乳杆菌lz010的分离纯化及鉴定
41.1、样品采集
42.本发明样品采集于四川省乐山市用于泡菜发酵的酸母水。
43.取1g四川省乐山市泡菜酸母水于无菌生理盐水中，梯度稀释，采用mrs固体培养基37℃厌氧培养72h，挑取单菌落于液体mrs培养基中37℃厌氧培养48h后，对分离并纯化的菌株进行革兰氏染色和接触酶试验，将革兰氏染色为阳性、接触酶试验为阴性的菌株初步确定为益生菌，加入已灭菌的甘油至浓度为30%，分装至保藏管，-80℃冰箱保藏。
44.2、菌株的鉴定
45.（1）菌落/菌体形态的观察
46.将挑选的益生菌株接种至mrs固体培养基上，37℃静置培养72h，观察菌落的形态特征，结果如图1所示。
47.菌落形态：白色，边缘整齐，表面湿润，不透明。
48.（2）形态学特性
49.取平板菌株，严格按照革兰氏染色法进行染色，在光学显微镜下用油镜观察菌株形态：
50.革兰氏染色：杆状，单个或成对排列，革兰氏阳性，结果如图2所示。
51.（3）生理学特性
52.依据《常见细菌系统鉴定手册》和《伯杰式系统细菌学手册》，对植物乳杆菌菌株进行生理生化试验，其生理学特性见下表1.1和1.2。
53.表1.1-植物乳杆菌菌株生理学特性
54.培养温度37℃需氧性厌氧接触酶-氧化酶-55.表1.2-植物乳杆菌菌株生化特性
56.甘油-肌醇-菊糖-赤藓醇-甘露醇-松三糖-d-阿拉伯糖-山梨醇-棉子糖+l-阿拉伯糖+α-甲基-d-甘露搪甙-淀粉-d-核糖+α-甲基-d-葡萄糖甙-糖原-d-木糖-n-乙酰-葡糖胺-木糖醇-l-木糖-苦杏仁甙+龙胆二糖+阿东醇-熊果甙-d-松二糖-β-甲-d-木糖甙-七叶灵+d-来苏糖-d-半乳糖-水杨苷+d-塔格糖-d-葡萄糖+纤维二糖-d-岩藻糖-d-果糖-麦芽糖+l-岩藻糖-d-甘露糖-乳糖+d-阿拉伯糖醇-l-山梨糖-蜜二糖+l-阿拉伯糖醇-l-鼠李糖-蔗糖+葡萄糖酸盐-卫茅醇-海藻糖-2-酮基-葡萄糖酸盐-57.（4）分子生物学鉴定
58.将益生菌株交于中国工业微生物菌种保藏管理中心进行测序鉴定，16s rrna基因序列已在专利《202211522892.2一种降血压血脂的植物乳杆菌lz010及其应用》中记载。
59.根据菌株的菌落形态、形态学特性、生理生化特性、16s rrna基因序列、tuf基因序列等实验数据综合分析，参考《伯杰式系统细菌学手册》，该菌株鉴定为植物乳杆菌（lactobacillus plantarum）lz010，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为cgmcc no. 24258，保藏日期为2022年01月06日，保藏机构地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
60.实施例2
61.植物乳杆菌lz010后生元的制备
62.1、菌种活化
63.在无菌环境下，取少量甘油管保藏菌种在已灭菌的固体mrs培养基上划线，平板置于37℃恒温培养箱中培养24h。
64.2、种子液制备
65.在无菌环境下，用接种环挑取平板培养基上直径较大，表面平滑，边缘规则的单菌落至已灭菌的mrs液体培养基中，混匀，37℃，静置培养18h。
66.3、发酵培养
67.按照2%接种量，将培养好的种子接至高温灭菌后的脱脂乳液体发酵培养基中，所述脱脂乳液体发酵培养基为：脱脂乳粉100 g/l，酵母蛋白胨10 g/l，酵母粉5 g/l，磷酸二氢钾1.5 g/l，七水硫酸镁1.5 g/l，柠檬酸氢二铵1.5 g/l，烟酰胺0.001 g/l，vb1 0.002 g/l，vb7 0.001 g/l，ph=7.0
±
0.1。
68.培养条件：罐压0.01mpa，37℃，搅拌转速50 rpm，ph=6.5
±
0.1（氨水自动调节），发酵24h，收获高密度的植物乳杆菌lz010发酵液。
69.4、菌体处理
70.发酵结束后，将发酵液升温至70℃，维持15min，降温至30℃，然后用高压均质机进行破碎，40mpa，循环至菌体完全破碎，然后用反渗透膜进行浓缩至料液体积的三分之一，以增加植物乳杆菌后生元浓度，得到植物乳杆菌lz010后生元浓缩液；浓缩液经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元。
71.实施例3
72.植物乳杆菌lz010后生元组合物的制备
73.（1）混合辅料
74.将木糖醇20份、低聚果糖25份和碳酸钙0.007份投入水中，充分溶解；然后加入实施例2制备的植物乳杆菌lz010后生元35份，搅拌均匀。
75.（2）干燥
76.料液通过巴氏消毒法进行过滤除菌，通过调控进风温度，控制粉末的水分=4.5%；调节雾化器的频率，控制粉末的粒度=90目（d90），经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元组合物。
77.（3）包装
78.通过全自动分装机，将植物乳杆菌lz010后生元组合物按照重量进行分装。
79.实施例4
80.植物乳杆菌lz010后生元组合物的制备
81.（1）混合辅料
82.将木糖醇10份、低聚果糖20份和碳酸钙0.006份投入水中，充分溶解；然后加入实施例2制备的植物乳杆菌lz010后生元30份，搅拌均匀。
83.（2）干燥
84.料液通过巴氏消毒法进行过滤除菌，通过调控进风温度，控制粉末的水分=4.7%；调节雾化器的频率，控制粉末的粒度=80目（d90），经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元组合物。
85.（3）包装
86.通过全自动分装机，将植物乳杆菌lz010后生元组合物按照重量进行分装。
87.实施例5
88.植物乳杆菌lz010后生元组合物的制备
89.（1）混合辅料
90.将木糖醇25份、低聚果糖30份和碳酸钙0.008份投入水中，充分溶解；然后加入实施例2制备的植物乳杆菌lz010后生元40份，搅拌均匀。
91.（2）干燥
92.料液通过巴氏消毒法进行过滤除菌，通过调控进风温度，控制粉末的水分=4.4%；调节雾化器的频率，控制粉末的粒度=90目（d90），经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元组合物。
93.（3）包装
94.通过全自动分装机，将植物乳杆菌lz010后生元组合物组合物按照重量进行分装。
95.实施例6
96.植物乳杆菌lz010后生元组合物在胃肠道内的耐受能力及抑制幽门螺杆菌的能力测定
97.采用人工制备的胃肠液处理植物乳杆菌lz010后生元组合物，同时用牛津杯法测定植物乳杆菌lz010后生元组合物对幽门螺杆菌的抑制作用。
98.制备模拟人工胃液：取适量的pbs溶液，加入蛋白酶至浓度为50u/ml，用浓度为1mol/l的稀hcl调节ph值为2.0，用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌，制成模拟人工胃液。
99.制备模拟人工肠液：取适量的pbs溶液，用0.4%（w/w）的naoh调ph至8.0。每100ml上述液体中加入1g胰蛋白酶，混合均匀，用0.22μm的微孔滤膜过滤除菌，制成模拟人工肠液。
100.幽门螺杆菌菌悬液的制备：在无菌条件下，将幽门螺杆菌甘油管菌种在脑心浸液琼脂（添加10%的去纤维蛋白羊血）平板划线培养，于37℃静置微氧条件下培养72h。用pbs缓冲液洗下菌体，8000rpm，2min，再用pbs缓冲液重悬，稀释至菌体浓度为10
7 cfu/ml，即为幽门螺杆菌菌悬液。
101.双层平皿制备：取已灭菌的40-50℃的脑心浸液琼脂（添加10%的去纤维蛋白羊血）均匀摊涂于培养皿内，放置水平台面上使其冷却，作为底层。另取40℃-50℃脑心浸液琼脂（添加10%的去纤维蛋白羊血），加入0.1倍的幽门螺杆菌菌悬液，混匀，倒入平皿中，使其均匀涂布在底层上，放置水平台面上使其冷却，作为菌层，同时平血中等距离均匀安置4个牛津杯，备用。
102.取适量的实施例3-5制备的植物乳杆菌lz010后生元组合物，分别加入到人工胃液和人工肠液中，37℃恒温震荡分别消化2h、4h。
103.抑菌试验：在每个牛津杯中滴加0.2ml的消化液，于37℃静置微氧条件下培养24h，测量抑菌圈的直径。以未接植物乳杆菌lz010后生元组合物的平皿作为空白对照。具体结果如下表1所示：
104.表1-植物乳杆菌lz010后生元组合物的抑菌能力
105.组别抑菌圈/mm空白0实施例317.5实施例415.2实施例516.8
106.从上表可以看出，植物乳杆菌lz010后生元组合物在ph=2.0人工胃液中消化2h，在ph=8.0人工肠液中消化4h，仍然对幽门螺杆菌具有抑制作用，充分说明了植物乳杆菌lz010后生元组合物对幽门螺杆菌具有很强的抑制作用。
107.实施例7
108.植物乳杆菌后lz010生元组合物对幽门螺杆菌粘附力的影响
109.取2g实施例3制备的植物乳杆菌lz010后生元组合物溶于10ml无菌水中，待用。
110.人胃粘膜上皮细胞的培养：将含有人胃粘膜上皮细胞细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中摇晃解冻，移入事先准备好的含有dmem培养基＋10%胎牛血清培养基的离心管中混合均匀。在1000rmp条件下离心4分钟，弃去上清液，加入dmem培养基＋10%胎牛血清培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入96孔板中，置于37℃、5% co2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。待细胞贴壁后，弃去培养上清，用无菌的pbs缓冲液漂洗细胞3次，待用。
111.人胃粘膜上皮细胞感染幽门螺杆菌的制备：将幽门螺杆菌菌悬液（浓度胃10
7 cfu/ml）接入漂洗后的人胃粘膜上皮细胞中，并添加dmem培养基和10%胎牛血清培养基，置于37℃、5% co2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养2h，无菌的pbs缓冲液漂洗细胞3次，得到感染幽门螺杆菌的人胃粘膜上皮细胞。在油镜（
×
100）计算20个随机视野下100个细胞上黏附的细菌数（黏附指数）。
112.在感染幽门螺杆菌的人胃粘膜上皮细胞中加入植物乳杆菌后lz010生元组合物溶液和dmem培养基＋胎牛血清培养基置，于37℃、5% co2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养2h，无菌的pbs缓冲液漂洗细胞3次甲醇固定，革兰氏染色，在油镜（
×
100）计算20个随机视野下100个细胞上黏附的细菌数（黏附指数）。具体结果详见表2.
113.表2-幽门螺杆菌黏附人胃粘膜上皮细胞的黏附率
114.组别黏附率/%对照组100
±
0.1实验组46.73
±
8.5
115.由表2中结果可知，感染幽门螺杆菌的人胃粘膜上皮细胞经过植物乳杆菌lz010后生元组合物处理后，幽门螺杆菌对人胃粘膜上皮细胞的黏附率大幅下降，从100%下降到了46.73%。从结果可以看出，植物乳杆菌lz010后生元组合物显著降低了感染幽门螺杆菌对人胃粘膜上皮细胞的黏附，减少了幽门螺杆菌在上皮细胞的定植，从而可以有效的抑制幽门螺杆菌对人胃肠道的危害。
116.实施例8
117.植物乳杆菌lz010后生元组合物在活体内抑制幽门螺杆菌的能力测定
118.通过对健康的小鼠进行植物乳杆菌lz010后生元组合物的饲喂（实施例3制备产品），测定对幽门螺杆菌的抑制。
119.小鼠建模：选取6-8周龄，体重30g左右的雄性健康小鼠。用1mg/ml阿莫西林、0.5mg/ml克拉霉素混合抗生素溶液进行灌胃，1ml/只，2次/天，共计3天。7天后灌胃1ml新鲜的幽门螺杆菌菌悬液（1
×
10
7 cuf/ml）。2天后用hp试剂盒检测小鼠感染情况，从而确定建模成功。
120.将建模成功的小鼠进行分组为空自对照组和实验组。实验组小鼠饲喂植物乳杆菌lz010后生元组合物，空白对照组正常喂食，连续饲喂1个月。饲喂结束后，取小鼠胃组织进行匀浆，进行梯度稀释，通过脑心浸液琼脂（10%的去纤维蛋白羊血、5g/ml万古霉素、1μg/ml多黏菌素、3μg/ml两性霉素b、100g/ml tmp）平板培养72h检测hp的活菌数量，具体结果见表3。
121.表3-幽门螺杆菌活菌数测试结果
122.组别hp活菌数（cuf/ml）空白对照组4.8
×
105实验组2.7
×
103123.从表3可以看出，发现小鼠都有感染hp，空白对照组感染比较严重，而实验组小鼠感染hp的数量较少，说明长期食用植物乳杆菌lz010后生元组合物对hp由明显的抑制作用。
124.尽管通过参考附图并结合优选实施例的方式对本发明进行了详细描述，但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下，本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换，而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求所述的保护范围为准。

技术特征：
1.一种植物乳杆菌lz010后生元组合物，其特征在于，包括重量份的以下组分：后生元30-40份，木糖醇10-25份、低聚果糖20-30份、碳酸钙0.006-0.008份；所述后生元由植物乳杆菌lz010的菌体及代谢产物组成；所述植物乳杆菌（lactobacillus plantarum）lz010，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为cgmcc no. 24258，保藏日期为2022年01月06日，保藏机构地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。2.如权利要求1所述的植物乳杆菌lz010后生元组合物，其特征在于，包括重量份的以下组分：后生元35份，木糖醇20份、低聚果糖25份、碳酸钙0.007份。3.如权利要求1所述的植物乳杆菌lz010后生元组合物，其特征在于，所述后生元的制备方法如下：（1）菌种筛选及保藏选取适量的植物乳杆菌lz010，经稀释涂布于tpy固体平板培养基上，于37℃恒温培养24-48h，挑取典型的单菌落在固体平板培养基上划线，再提取单菌落进行液体扩大培养，10%甘油进行冷冻保藏；（2）种子培养取保藏的植物乳杆菌lz010接种至灭菌的tpy液体培养基中，于37℃，静置培养12-24h；（3）发酵培养将培养好的种子接至脱脂乳液体发酵培养基中，于37℃培养12-36h，培养过程中控制ph值为6.0-7.0，得到高密度的植物乳杆菌发酵液；（4）菌体处理发酵结束后，将发酵液升温至70℃，维持15min，降温至30℃，然后用高压均质机进行破碎，40mpa，循环至菌体完全破碎，然后用反渗透膜进行浓缩至料液体积的三分之一，得到植物乳杆菌后生元浓缩液；浓缩液经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元。4.如权利要求3所述的植物乳杆菌lz010后生元组合物，其特征在于，所述（3）中的脱脂乳液体发酵培养基为：脱脂乳粉100g/l，酵母蛋白胨10g/l，酵母粉5g/l，磷酸二氢钾1.5g/l，七水硫酸镁1.5g/l，柠檬酸氢二铵1.5g/l，烟酰胺0.001g/l，vb1 0.002g/l，vb7 0.001g/l，ph=7.0
±
0.1，0.22μm液体过滤器过滤除菌。5.一种制备如权利要求1所述的植物乳杆菌lz010后生元组合物的方法，其特征在于，具体如下：（1）混合辅料将木糖醇、低聚果糖和碳酸钙投入水中，充分溶解；然后加入植物乳杆菌lz010后生元，搅拌均匀；（2）干燥料液通过巴氏消毒法除菌，通过调控进风温度，控制粉末的水分；调节雾化器的频率，控制粉末的粒度，经喷雾干燥得到植物乳杆菌lz010后生元组合物。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述植物乳杆菌lz010后生元组合物粒度d90＜100目。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述植物乳杆菌lz010后生元组合物水分<5%。8.一种如权利要求1所述的植物乳杆菌lz010后生元组合物在制备抑制幽门螺杆菌产
品中的应用。

技术总结
本发明涉及植物乳杆菌LZ010后生元组合物及其制备方法和抑制幽门螺杆菌的应用，属于微生态菌剂的技术领域。包括重量份的以下组分：后生元30-40份，木糖醇10-25份、低聚果糖20-30份、碳酸钙0.006-0.008份；所述后生元由植物乳杆菌LZ010的菌体及代谢产物组成；所述植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）LZ010，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.24258，保藏日期为2022年01月06日，保藏机构地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的植物乳杆菌LZ010后生元组合物对幽门螺杆菌的生长具有明显的抑制作用，具有对抗幽门螺杆菌的能力。具有对抗幽门螺杆菌的能力。具有对抗幽门螺杆菌的能力。


技术研发人员：郭芳先 高国久 刘瑞峰 李华文 马乐辉 李云旭 韩清波
受保护的技术使用者：天津小薇生物科技有限公司
技术研发日：2023.08.22
技术公布日：2023/9/20