一种人参皂苷Rg2药物的制备系统、设备、介质及终端的制作方法

一种人参皂苷rg2药物的制备系统、设备、介质及终端
技术领域
1.本发明属于制备智能化控制技术领域，尤其涉及一种人参皂苷rg2药物的制备系统、设备、介质及终端。


背景技术：

2.目前，人参皂苷（ginsenoside）是一类固醇类化合物，又称三萜皂苷。主要存在于人参属药材中。人参皂苷被视为是人参中的活性成分，具有增加白细胞数量、提高人体免疫力、促进物质代谢、抗疲劳、 抗衰老等作用，因而成为研究的目标。
3.然而现有的人参皂苷rg2的制备主要依靠人工完成，不同的原材料需要人主观判断、选择不同的提取方式，产率以及含杂率均无法保证，且过程繁琐、耗时耗力。
4.通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有技术不能智能化针对不同原材料选择最优提取方式，且不能智能化控制制备过程，产率以及含杂率均无法保证，且过程繁琐、耗时耗力。


技术实现要素：

5.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种人参皂苷rg2药物的制备系统、设备、介质及终端。
6.本发明是这样实现的，一种人参皂苷rg2药物的制备系统，所述人参皂苷rg2药物的制备系统包括：原材料信息获取模块，与中央控制模块连接，用于获取作为制备原材料的人参属植物的重量信息、种类信息以及其他信息；人参皂苷含量检测模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测；提取方式筛选模块，与中央控制模块连接，用于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式；制备参数确定模块，与中央控制模块连接，用于基于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果结合确定的提取方式确定原材料的人参皂苷rg2制备参数；制备控制模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的制备参数以及提取方式从原材料中进行人参皂苷rg2的提取；制备评价模块，与中央控制模块连接，用于结合获取的制备前原材料的重量或其他信息评价人参皂苷rg2的产率。
7.进一步，所述人参皂苷rg2药物的制备系统还包括：原材料获取模块，与中央控制模块连接，用于获取人参属植物作为制备原材料；取样模块，与中央控制模块连接，用于基于获取的原材料的信息采集原材料的样本；中央控制模块，与原材料获取模块、原材料信息获取模块、取样模块、质量评价模
块、人参皂苷含量检测模块、清洗模块、干燥模块、提取方式筛选模块、预处理模块、制备参数确定模块、制备前信息采集模块、制备控制模块、产物检测模块、制备评价模块、产物包装模块以及出库模块连接，用于利用单片机或控制器控制各个模块正常工作；质量评价模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料的样本对原材料的质量进行评价；清洗模块，与中央控制模块连接，用于通过喷淋装置利用清水对原材料进行清洗；干燥模块，与中央控制模块连接，用于利用干燥装置对清洗后的原材料进行干燥处理；预处理模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的提取方式对原材料进行预处理；制备前信息采集模块，与中央控制模块连接，用于采集制备前原材料的重量、含水率以及其他信息；产物检测模块，与中央控制模块连接，用于对提取的人参皂苷rg2进行检测；产物包装模块，与中央控制模块连接，用于对产物进行打包处理；出库模块，与中央控制模块连接，用于将产物检测结果以及对应原材料的检测信息生成标签并张贴于产物外包装上。
8.进一步，所述人参皂苷含量检测模块基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测包括：首先，对采集的原材料样本利用粉碎装置进行粉碎，得到样本粉末，将得到的样本粉末加甲醇溶液溶解，得到样品溶液；其次，利用离心装置对所述样品溶液进行离心处理，取上清液；将所述上清液加甲醇稀释，得到待检测样品；最后，制备人参皂苷rg2的标准溶液，利用液相色谱仪分别检测人参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品，并基于人参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品的色谱对照结果得到人参皂苷rg2的含量。
9.进一步，所述制备人参皂苷rg2的标准溶液包括：首先，称取人参皂苷rg2样品，将称取的所述人参皂苷rg2样品置于容量瓶中，得到初始溶液；其次，利用甲醇梯度稀释所述初始溶液的浓度，得到不同浓度的人参皂苷rg2的标准溶液。
10.进一步，所述离心包括8000-12000xpm下离心60秒。
11.进一步，所述提取方式筛选模块基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式包括：首先，获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率；其次，确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度；再者，基于所述原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取
方式的权重；然后，基于确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式的权重构建人参皂苷rg2提取评价矩阵；最后，基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果利用人参皂苷rg2提取评价矩阵筛选得到当前原材料的人参皂苷rg2的提取方式。
12.进一步，所述获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率包括：针对不同种类、不同质量的不同原材料采用不同提取方式进行人参皂苷rg2的提取，并确定产率；同时对于提取产物进行检测，判断提取的含杂率。
13.本发明的另一目的在于提供一种计算机设备，所述计算机设备包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器实现所述人参皂苷rg2药物的制备系统。
14.本发明的另一目的在于提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器实现所述人参皂苷rg2药物的制备系统。
15.本发明的另一目的在于提供一种信息数据处理终端，所述信息数据处理终端用于实现所述人参皂苷rg2药物的制备系统。
16.结合上述的技术方案和解决的技术问题，请从以下几方面分析本发明所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：第一、针对上述现有技术存在的技术问题以及解决该问题的难度，紧密结合本发明的所要保护的技术方案以及研发过程中结果和数据等，详细、深刻地分析本发明技术方案如何解决的技术问题，解决问题之后带来的一些具备创造性的技术效果。具体描述如下：本发明通过对现有的提取人参皂苷rg2的原材料、提取方式进行对比分析 ，构建评价矩阵，从原材料的种类、质量、含量以及提取方式四个层面进行提取的评价，并结合实际提取原材料的质量评价结果、种类以及含量检测筛选得到最佳提取方式；同时采用智能化控制，提高了自动化程度以及效率。
17.第二，把技术方案看做一个整体或者从产品的角度，本发明所要保护的技术方案具备的技术效果和优点，具体描述如下：本发明智能化程度高，无需人工选择最优提取方式，且无需人工操作加料、出料，省工省力，制备效率高。且通过本发明的制备系统制备的人参皂苷rg2杂质少、产率高、效率高，显著提高了药物辅料的质量。
附图说明
18.图1是本发明实施例提供的人参皂苷含量检测模块基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测的方法流程图；图2是本发明实施例提供的制备人参皂苷rg2的标准溶液的方法流程图；图3是本发明实施例提供的提取方式筛选模块基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式的方法流程图。
实施方式
19.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
20.一、解释说明实施例。为了使本领域技术人员充分了解本发明如何具体实现，该部分是对权利要求技术方案进行展开说明的解释说明实施例。
21.本发明实施例提供的人参皂苷rg2药物的制备系统包括：原材料获取模块，与中央控制模块连接，用于获取人参属植物作为制备原材料；原材料信息获取模块，与中央控制模块连接，用于获取作为制备原材料的人参属植物的重量信息、种类信息以及其他信息；取样模块，与中央控制模块连接，用于基于获取的原材料的信息采集原材料的样本；中央控制模块，与原材料获取模块、原材料信息获取模块、取样模块、质量评价模块、人参皂苷含量检测模块、清洗模块、干燥模块、提取方式筛选模块、预处理模块、制备参数确定模块、制备前信息采集模块、制备控制模块、产物检测模块、制备评价模块、产物包装模块以及出库模块连接，用于利用单片机或控制器控制各个模块正常工作；质量评价模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料的样本对原材料的质量进行评价；人参皂苷含量检测模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测；清洗模块，与中央控制模块连接，用于通过喷淋装置利用清水对原材料进行清洗；干燥模块，与中央控制模块连接，用于利用干燥装置对清洗后的原材料进行干燥处理；提取方式筛选模块，与中央控制模块连接，用于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式；预处理模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的提取方式对原材料进行预处理；制备参数确定模块，与中央控制模块连接，用于基于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果结合确定的提取方式确定原材料的人参皂苷rg2制备参数；制备前信息采集模块，与中央控制模块连接，用于采集制备前原材料的重量、含水率以及其他信息；制备控制模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的制备参数以及提取方式从原材料中进行人参皂苷rg2的提取；产物检测模块，与中央控制模块连接，用于对提取的人参皂苷rg2进行检测；制备评价模块，与中央控制模块连接，用于结合获取的制备前原材料的重量或其他信息评价人参皂苷rg2的产率；产物包装模块，与中央控制模块连接，用于对产物进行打包处理；出库模块，与中央控制模块连接，用于将产物检测结果以及对应原材料的检测信息生成标签并张贴于产物外包装上。
22.如图1所示，本发明实施例提供的人参皂苷含量检测模块基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测包括：s101，对采集的原材料样本利用粉碎装置进行粉碎，得到样本粉末，将得到的样本粉末加甲醇溶液溶解，得到样品溶液；s102，利用离心装置对所述样品溶液进行离心处理，取上清液；将所述上清液加甲醇稀释，得到待检测样品；s103，制备人参皂苷rg2的标准溶液，利用液相色谱仪分别检测人参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品，并基于人参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品的色谱对照结果得到人参皂苷rg2的含量。
23.如图2所示，本发明实施例提供的制备人参皂苷rg2的标准溶液包括：s201，称取人参皂苷rg2样品，将称取的所述人参皂苷rg2样品置于容量瓶中，得到初始溶液；s202，利用甲醇梯度稀释所述初始溶液的浓度，得到不同浓度的人参皂苷rg2的标准溶液。
24.本发明实施例提供的离心包括8000-12000xpm下离心60秒。
25.如图3所示，本发明实施例提供的提取方式筛选模块基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式包括：s301，获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率；s302，确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度；s303，基于所述原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式的权重；s304，基于确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式的权重构建人参皂苷rg2提取评价矩阵；s305，基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果利用人参皂苷rg2提取评价矩阵筛选得到当前原材料的人参皂苷rg2的提取方式。
26.本发明实施例提供的获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率包括：针对不同种类、不同质量的不同原材料采用不同提取方式进行人参皂苷rg2的提取，并确定产率；同时对于提取产物进行检测，判断提取的含杂率。
27.二、应用实施例。为了证明本发明的技术方案的创造性和技术价值，该部分是对权利要求技术方案进行具体产品上或相关技术上的应用的应用实施例。
28.本发明将所述人参皂苷rg2药物的制备系统应用于计算机设备，计算机设备包括存储器和处理器，存储器存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，使得处理器执行人参皂苷rg2药物的制备系统。
29.本发明将所述人参皂苷rg2药物的制备系统应用于计算机可读存储介质，存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，使得处理器执行人参皂苷rg2药物的制备系统。
30.本发明将所述人参皂苷rg2药物的制备系统应用于信息数据处理终端。
31.应当注意，本发明的实施方式可以通过硬件、软件或者软件和硬件的结合来实现。硬件部分可以利用专用逻辑来实现；软件部分可以存储在存储器中，由适当的指令执行系统，例如微处理器或者专用设计硬件来执行。本领域的普通技术人员可以理解上述的设备和方法可以使用计算机可执行指令和/或包含在处理器控制代码中来实现，例如在诸如磁盘、cd或dvd-rom的载体介质、诸如只读存储器(固件)的可编程的存储器或者诸如光学或电子信号载体的数据载体上提供了这样的代码。本发明的设备及其模块可以由诸如超大规模集成电路或门阵列、诸如逻辑芯片、晶体管等的半导体、或者诸如现场可编程门阵列、可编程逻辑设备等的可编程硬件设备的硬件电路实现，也可以用由各种类型的处理器执行的软件实现，也可以由上述硬件电路和软件的结合例如固件来实现。
32.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述人参皂苷rg2药物的制备系统包括：提取方式筛选模块，与中央控制模块连接，用于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式；制备参数确定模块，与中央控制模块连接，用于基于基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果结合确定的提取方式确定原材料的人参皂苷rg2制备参数；制备控制模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的制备参数以及提取方式从原材料中进行人参皂苷rg2的提取；制备评价模块，与中央控制模块连接，用于结合获取的制备前原材料的重量或其他信息评价人参皂苷rg2的产率。2.如权利要求1所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述人参皂苷rg2药物的制备系统还包括：原材料信息获取模块，与中央控制模块连接，用于获取作为制备原材料的人参属植物的重量信息、种类信息以及其他信息；人参皂苷含量检测模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测；原材料获取模块，与中央控制模块连接，用于获取人参属植物作为制备原材料；取样模块，与中央控制模块连接，用于基于获取的原材料的信息采集原材料的样本；中央控制模块，与原材料获取模块、原材料信息获取模块、取样模块、质量评价模块、人参皂苷含量检测模块、清洗模块、干燥模块、提取方式筛选模块、预处理模块、制备参数确定模块、制备前信息采集模块、制备控制模块、产物检测模块、制备评价模块、产物包装模块以及出库模块连接，用于利用单片机或控制器控制各个模块正常工作；质量评价模块，与中央控制模块连接，用于基于采集的原材料的样本对原材料的质量进行评价；清洗模块，与中央控制模块连接，用于通过喷淋装置利用清水对原材料进行清洗；干燥模块，与中央控制模块连接，用于利用干燥装置对清洗后的原材料进行干燥处理；预处理模块，与中央控制模块连接，用于基于确定的提取方式对原材料进行预处理；制备前信息采集模块，与中央控制模块连接，用于采集制备前原材料的重量、含水率以及其他信息；产物检测模块，与中央控制模块连接，用于对提取的人参皂苷rg2进行检测；产物包装模块，与中央控制模块连接，用于对产物进行打包处理；出库模块，与中央控制模块连接，用于将产物检测结果以及对应原材料的检测信息生成标签并张贴于产物外包装上。3.如权利要求1所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述人参皂苷含量检测模块基于采集的原材料样本对原材料包含的人参皂苷rg2的含量进行检测包括：首先，对采集的原材料样本利用粉碎装置进行粉碎，得到样本粉末，将得到的样本粉末加甲醇溶液溶解，得到样品溶液；其次，利用离心装置对所述样品溶液进行离心处理，取上清液；将所述上清液加甲醇稀释，得到待检测样品；
最后，制备人参皂苷rg2的标准溶液，利用液相色谱仪分别检测人s参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品，并基于人参皂苷rg2的标准溶液与待检测样品的色谱对照结果得到人参皂苷rg2的含量。4.如权利要求3所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述制备人参皂苷rg2的标准溶液包括：首先，称取人参皂苷rg2样品，将称取的所述人参皂苷rg2样品置于容量瓶中，得到初始溶液；其次，利用甲醇梯度稀释所述初始溶液的浓度，得到不同浓度的人参皂苷rg2的标准溶液。5.如权利要求3所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述离心包括8000-12000xpm下离心60秒。6.如权利要求1所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述提取方式筛选模块基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果确定人参皂苷rg2的提取方式包括：首先，获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率；其次，确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度；再者，基于所述原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式对于人参皂苷rg2的产率以及含杂率的影响程度确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式的权重；然后，基于确定原材料的种类、原材料的质量评价等级以及提取方式的权重构建人参皂苷rg2提取评价矩阵；最后，基于原材料的种类、质量评价结果、含量检测结果利用人参皂苷rg2提取评价矩阵筛选得到当前原材料的人参皂苷rg2的提取方式。7.如权利要求1所述人参皂苷rg2药物的制备系统，其特征在于，所述获取不同种类、不同质量的原材料、不同提取方式的人参皂苷rg2的提取产率以及含杂率包括：针对不同种类、不同质量的不同原材料采用不同提取方式进行人参皂苷rg2的提取，并确定产率；同时对于提取产物进行检测，判断提取的含杂率。8.一种计算机设备，其特征在于，所述计算机设备包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器实现如权利要求1-7任意一项所述人参皂苷rg2药物的制备系统。9.一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器实现如权利要求1-7任意一项所述人参皂苷rg2药物的制备系统。10.一种信息数据处理终端，其特征在于，所述信息数据处理终端用于实现如权利要求1-7任意一项所述人参皂苷rg2药物的制备系统。

技术总结
本发明属于制备智能化控制技术领域，公开了一种人参皂苷Rg2药物的制备系统、设备、介质及终端，包括：原材料获取模块、原材料信息获取模块、取样模块、中央控制模块、质量评价模块、人参皂苷含量检测模块、清洗模块、干燥模块、提取方式筛选模块、预处理模块、制备参数确定模块、制备前信息采集模块、制备控制模块、产物检测模块、制备评价模块、产物包装模块以及出库模块。本发明智能化程度高，无需人工选择最优提取方式，且无需人工操作加料、出料，省工省力，制备效率高。且通过本发明的制备系统制备的人参皂苷Rg2杂质少、产率高、效率高，显著提高了药物辅料的质量。高了药物辅料的质量。高了药物辅料的质量。


技术研发人员：翟鹏 李秀芹
受保护的技术使用者：国参生物科技（吉林）有限公司
技术研发日：2023.05.23
技术公布日：2023/9/20