一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的制作方法

1.本发明涉生物医药技术领域，具体为一种医用透明质酸皮肤修护凝胶。


背景技术：

2.皮炎是临床较为常见的疾病，根据世界变应性组织推荐使用的皮炎分类方式，皮炎分为接触性皮炎、湿疹、过敏性皮炎及其他类型皮炎。其中，由接触外界物质引起的接触性皮炎(化妆品、尿布、漆性皮炎)中，能进一步归类的湿疹如特应性皮炎、脂溢性皮炎、淤积性皮炎、自身敏感性皮炎、伤口周围感染性皮炎、湿疹、慢性单纯性苔藓、癣菌疹、手部皮炎、多形日光疹等；不能进一步归类的湿疹如肛周湿疹、小腿湿疹、阴囊湿疹、乳部湿疹、外耳湿疹、春季湿疹、夏季湿疹、痒疹等。
3.皮炎和湿疹常作为同义词用来指一种皮肤炎症，代表皮肤对于化学制剂、蛋白、细菌与真菌等种种物质的变应性反应。
4.目前对于皮炎治疗药物，西医主要采用的多是皮质激素类药物，内服抗组胺及抗生素类药物，其中，抗组胺类药主要起镇静止痒作用，抗生素用于感染的皮损，含皮质激素的药物外搽对于轻症皮炎疗效显著。然而近年来，由于外用激素制剂引发的皮肤损害急剧增加，不良反应显著，成为人们高度关注的社会问题。如果长期频繁或大量使用含皮质类激素的药物，会对导致成为敏感肌肤，并可能伴有全身的皮肤敏感；长期大量外用激素还可经皮吸收进入血运循环，引起糖尿病等；滥用抗生素可能导致细菌抗药性加强，人体免疫功能减退，致使病情反复难愈。
5.为此，中国专利文献cn103006686a，公开了一种用于特应性皮炎辅助治疗的功能性制剂及制备方法，其原料重量组分为：透明质酸钠0.2～1份、乳化增稠剂5～10份、油脂5～10份，加去离子水至100份。该专利文献为含有透明质酸钠的功能性制剂，联合糠酸莫米松乳膏可明显改善干燥性湿疹症状，并能有效恢复皮肤屏障功能，减少复发，疗效优于单用糠酸莫米松乳膏；可用于辅助治疗皮炎湿疹类疾病，具有良好的疗效及安全性，并减少复发。但是，该技术只针对特应性皮炎具有辅助治疗的作用，不具有普适性。
6.基于上述，我们提出一种医用透明质酸皮肤修护凝胶。


技术实现要素：

7.本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本技术的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
8.鉴于现有技术中存在的问题，提出了本发明。
9.因此，本发明的目的是提供一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，能够实现在使用的过程中，在皮肤表面形成保护层，用于缓解皮肤炎症引起的红斑、瘙痒、刺痛、发热、干燥脱屑症状；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理。
10.为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：
11.一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其包括透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水按照配方具体搭配比例制备而成：
12.其中，
13.透明质酸钠按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；
14.卡波姆按照重量份计由以下成分例制成：1-3份；
15.三乙醇胺按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；
16.甘油按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；
17.甘油辛酸酯按照重量份计由以下成分例制成：1-2份；
18.辛酰羟肟酸按照重量份计由以下成分例制成：4-6份；
19.己二醇按照重量份计由以下成分例制成：1-2份；
20.纯化水按照重量份计由以下成分例制成：50-100份。
21.作为本发明所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的一种优选方案，其中：所述卡波姆的制备方法流程为，在搅拌器中加入定量的水,快速搅拌的同时缓慢加入卡波姆,加完后继续搅拌1-2小时,使卡波姆充分溶胀。
22.作为本发明所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的一种优选方案，其中：用三乙醇胺或者氢氧化钠溶液调节ph值至6-10,把树脂颗粒在冷水中均匀分散开,可以在500-800rpm的高速搅拌下把卡波姆用筛网筛入搅拌的漩涡中,并最终得到凝胶基质卡波姆。
23.作为本发明所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的一种优选方案，其中：具体制备流程如下：
24.依次添加透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水，充分溶解后，室温下搅拌均匀，搅拌呈匀浆状后，离心脱泡；最后检验、分装至聚乙烯瓶，即得医用透明质酸皮肤修护凝胶。
25.作为本发明所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的一种优选方案，其中：使用方法如下：外用，清洁患部皮肤，打开外包装，挤出凝胶，按0.1g/cm2创面比例均匀涂抹，每日3次。
26.作为本发明所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶的一种优选方案，其中：运输和保存调节如下：常温保存，贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中；运输时应防止重压、阳光直射和雨雪浸淋。
27.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
28.在皮肤表面形成保护层，用于缓解皮肤炎症引起的红斑、瘙痒、刺痛、发热、干燥脱屑症状；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理。
具体实施方式
29.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本发明的具体实施方式做详细的说明。
30.在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施方式的限制。
31.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的实施方式作进一步地详细描述。
32.本发明提供如下技术方案：一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，在使用的过程中，在皮肤表面形成保护层，用于缓解皮肤炎症引起的红斑、瘙痒、刺痛、发热、干燥脱屑症状；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理；
33.实施例1
34.一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其包括透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水按照配方具体搭配比例制备而成：
35.其中，
36.透明质酸钠按照重量份计由以下成分例制成：3份；
37.卡波姆按照重量份计由以下成分例制成：1份；
38.三乙醇胺按照重量份计由以下成分例制成：3份；
39.甘油按照重量份计由以下成分例制成：3份；
40.甘油辛酸酯按照重量份计由以下成分例制成：1份；
41.辛酰羟肟酸按照重量份计由以下成分例制成：4份；
42.己二醇按照重量份计由以下成分例制成：1份；
43.纯化水按照重量份计由以下成分例制成：50份。
44.其中：所述卡波姆的制备方法流程为，在搅拌器中加入定量的水,快速搅拌的同时缓慢加入卡波姆,加完后继续搅拌1-2小时,使卡波姆充分溶胀。
45.其中：用三乙醇胺或者氢氧化钠溶液调节ph值至6-10,把树脂颗粒在冷水中均匀分散开,可以在500-800rpm的高速搅拌下把卡波姆用筛网筛入搅拌的漩涡中,并最终得到凝胶基质卡波姆。
46.其中：具体制备流程如下：
47.依次添加透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水，充分溶解后，室温下搅拌均匀，搅拌呈匀浆状后，离心脱泡；最后检验、分装至聚乙烯瓶，即得医用透明质酸皮肤修护凝胶。
48.其中：使用方法如下：外用，清洁患部皮肤，打开外包装，挤出凝胶，按0.1g/cm2创面比例均匀涂抹，每日3次。
49.其中：运输和保存调节如下：常温保存，贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中；运输时应防止重压、阳光直射和雨雪浸淋。
50.实施例2
51.一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其包括透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水按照配方具体搭配比例制备而成：
52.其中，
53.透明质酸钠按照重量份计由以下成分例制成：5份；
54.卡波姆按照重量份计由以下成分例制成：3份；
55.三乙醇胺按照重量份计由以下成分例制成：5份；
56.甘油按照重量份计由以下成分例制成：5份；
57.甘油辛酸酯按照重量份计由以下成分例制成：2份；
58.辛酰羟肟酸按照重量份计由以下成分例制成：6份；
59.己二醇按照重量份计由以下成分例制成：2份；
60.纯化水按照重量份计由以下成分例制成：100份。
61.其中：所述卡波姆的制备方法流程为，在搅拌器中加入定量的水,快速搅拌的同时缓慢加入卡波姆,加完后继续搅拌1-2小时,使卡波姆充分溶胀。
62.其中：用三乙醇胺或者氢氧化钠溶液调节ph值至6-10,把树脂颗粒在冷水中均匀分散开,可以在500-800rpm的高速搅拌下把卡波姆用筛网筛入搅拌的漩涡中,并最终得到凝胶基质卡波姆。
63.其中：具体制备流程如下：
64.依次添加透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水，充分溶解后，室温下搅拌均匀，搅拌呈匀浆状后，离心脱泡；最后检验、分装至聚乙烯瓶，即得医用透明质酸皮肤修护凝胶。
65.其中：使用方法如下：外用，清洁患部皮肤，打开外包装，挤出凝胶，按0.1g/cm2创面比例均匀涂抹，每日3次。
66.其中：运输和保存调节如下：常温保存，贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中；运输时应防止重压、阳光直射和雨雪浸淋。
[0067][0068]
在皮肤表面形成保护层，用于缓解皮肤炎症引起的红斑、瘙痒、刺痛、发热、干燥脱屑症状；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理。
[0069]
虽然在上文中已经参考实施方式对本发明进行了描述，然而在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，本发明所披露的实施方式中的各项特征均可通过任意方式相互结合起来使用，在本说明书中未对这些组合的情况进行穷举性的描述仅仅是出于省略篇幅和节约资源的考虑。因此，本发明并不局限于文中公开的特定实施方式，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。

技术特征：
1.一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：包括透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水按照配方具体搭配比例制备而成：其中，透明质酸钠按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；卡波姆按照重量份计由以下成分例制成：1-3份；三乙醇胺按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；甘油按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；甘油辛酸酯按照重量份计由以下成分例制成：1-2份；辛酰羟肟酸按照重量份计由以下成分例制成：4-6份；己二醇按照重量份计由以下成分例制成：1-2份；纯化水按照重量份计由以下成分例制成：50-100份。2.根据权利要求1所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：所述卡波姆的制备方法流程为，在搅拌器中加入定量的水,快速搅拌的同时缓慢加入卡波姆,加完后继续搅拌1-2小时,使卡波姆充分溶胀。3.根据权利要求2所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：用三乙醇胺或者氢氧化钠溶液调节ph值至6-10,把树脂颗粒在冷水中均匀分散开,可以在500-800rpm的高速搅拌下把卡波姆用筛网筛入搅拌的漩涡中,并最终得到凝胶基质卡波姆。4.根据权利要求1所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：具体制备流程如下：依次添加透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水，充分溶解后，室温下搅拌均匀，搅拌呈匀浆状后，离心脱泡；最后检验、分装至聚乙烯瓶，即得医用透明质酸皮肤修护凝胶。5.根据权利要求1所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：使用方法如下：外用，清洁患部皮肤，打开外包装，挤出凝胶，按0.1g/cm2创面比例均匀涂抹，每日3次。6.根据权利要求1所述的一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，其特征在于：运输和保存调节如下：常温保存，贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中；运输时应防止重压、阳光直射和雨雪浸淋。

技术总结
本发明属于生物医药技术领域，具体为一种医用透明质酸皮肤修护凝胶，包括透明质酸钠、卡波姆、三乙醇胺、甘油、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己二醇、纯化水按照配方具体搭配比例制备而成：其中，透明质酸钠按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；卡波姆按照重量份计由以下成分例制成：1-3份；三乙醇胺按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；甘油按照重量份计由以下成分例制成：3-5份；甘油辛酸酯按照重量份计由以下成分例制成：1-2份；其结构合理，在使用的过程中，在皮肤表面形成保护层，用于缓解皮肤炎症引起的红斑、瘙痒、刺痛、发热、干燥脱屑症状；对痤疮愈后、皮肤过敏与激光光子等微创术后闭合性创面的护理。合性创面的护理。


技术研发人员：范小红 秦安正 叶兆勇 萧遥 王林
受保护的技术使用者：重庆正仁医疗器械有限公司
技术研发日：2023.05.18
技术公布日：2023/9/20