一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法与流程

1.本发明涉及杀菌剂技术领域，具体为一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法。


背景技术：

2.渗透膜是一种模拟生物半透膜制成的具有一定特性的人工半透膜，是反渗透技术的核心构件。反渗透技术原理是在高于溶液渗透压的作用下，依据其他物质不能透过半透膜而将这些物质和水分离开来，非氧化性杀菌灭藻剂不是以氧化作用杀死微生物，而是以致毒作用于微生物的特殊部位，因而，它不受水中还原物质的影响。非氧化性杀菌灭藻剂通常是氯酚类、季铵盐类的非氧化性化合物，反渗透膜非氧化性杀菌剂是反渗透水系统专用杀菌剂，对微生物细胞具有极强的穿透能力，并对微生物的细胞组织产生分解破坏作用，对反渗透设备中细菌、真菌、藻类等微生物有极强的杀灭和抑制作用，现有的反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法凝聚作用不高，不便于清除杀菌灭藻后产生的污泥，杀菌剂的泡沫较多，不易溶于水不方便制备操作。
3.现有的反渗透膜非氧化性杀菌剂存在的缺陷是不易溶于水不方便制备操作：
4.1、专利文件cn104904760a公开了一种除臭杀菌剂，“由金钱松，茜草，两面针，芦荟，地榆，杭白芷，龙胆草，麻籽，天葵子等原料经过浸泡、熬制、发酵、蒸馏和发酵后制成，以喷洒的形式施入空气中。本发明的有益效果为：本发明的除臭杀菌剂具有杀菌、除臭、清晰空气的作用，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌均有较强的抑杀作用”；
5.2、专利文件cn112120017b公开了一种纳米缓释凝胶杀菌剂及其制备方法，“该纳米缓释凝胶杀菌剂包括独立的二氧化氯缓释凝胶和酸性激发缓释球；其中，所述二氧化氯缓释凝胶包括碳基纳米包覆结构和缓释凝胶体；所述碳基纳米包覆结构包括二氧化氯前体物质和包覆所述二氧化氯前体物质的碳基纳米包浆材料；所述酸性激发缓释球包括低分子量聚乙二醇和酸性物质。本发明的纳米缓释凝胶杀菌剂能够大幅延长使用时间，具有优异的缓释效果和杀菌效果，适用于各种不宜大面积喷洒消毒剂的场所”；
6.3、专利文件cn113973819a公开了一种高效杀菌剂及其制备方法，“所述的高效杀菌剂，由以下原料组成：季铵盐杀菌剂、双十二烷基二甲基二苄基氯化锡铵、十二烷基三苯基溴化膦、双三丁基氧化锡、渗透剂和水；其中：所述的季铵盐杀菌剂为mhtd与聚氯化-2-羟丙基-1,1-n-二甲胺的混合物，mhtd与聚氯化-2-羟丙基-1,1-n-二甲胺的质量比为1:1.2-1.3。本发明所述的高效杀菌剂，对于回注水中常见的硫酸盐还原菌、腐生菌和铁细菌均具有很好的杀菌作用且时效性长，添加少量即可达到很好的杀菌效果，其本身没有腐蚀性且具有缓蚀作用，长期使用也不会产生抗药性，与回注水中其他药剂的配伍性好”。


技术实现要素：

7.本发明的目的在于提供一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，以解决上述背景技术中提出的不易溶于水不方便制备操作的技术问题。
8.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备
方法，包括以下重量份的物质；
9.碳酸钠12份～26份；
10.氢氧化钠3份～16份；
11.无离子水40份～180份；
12.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
13.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
14.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
15.杀菌剂的制备方法包括；
16.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
17.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
18.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
19.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
20.优选的，包括以下重量份的物质，碳酸钠14份～24份，氢氧化钠4份～15份，无离子水50份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～18份。
21.优选的，第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
22.优选的，第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
23.优选的，杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
24.与现有技术相比，本发明的有益效果是有良好的凝聚作用，便于清除杀菌灭藻后产生的污泥，减少杀菌剂的泡沫易溶于水方便制备操作。
附图说明
25.图1为本发明的流程结构示意图。
具体实施方式
26.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
27.在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
28.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设
置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体的连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
29.实施例1：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
30.碳酸钠12份～26份；
31.氢氧化钠3份～16份；
32.无离子水40份～180份；
33.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
34.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
35.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
36.杀菌剂的制备方法包括；
37.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
38.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
39.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
40.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
41.碳酸钠14份～24份，氢氧化钠4份～15份，无离子水50份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～18份。
42.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
43.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
44.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
45.实施例2：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
46.碳酸钠12份～26份；
47.氢氧化钠3份～16份；
48.无离子水40份～180份；
49.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
50.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
51.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
52.杀菌剂的制备方法包括；
53.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
54.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
55.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
56.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
57.碳酸钠16份～24份，氢氧化钠6份～15份，无离子水55份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮12份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺7份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵6份～18份。
58.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
59.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
60.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
61.实施例3：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
62.碳酸钠12份～26份；
63.氢氧化钠3份～16份；
64.无离子水40份～180份；
65.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
66.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
67.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
68.杀菌剂的制备方法包括；
69.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
70.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
71.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
72.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
73.碳酸钠18份～24份，氢氧化钠4份～15份，无离子水58份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮14份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺8份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵8份～18份。
74.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
75.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
76.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
77.实施例4：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
78.碳酸钠12份～26份；
79.氢氧化钠3份～16份；
80.无离子水40份～180份；
81.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
82.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
83.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
84.杀菌剂的制备方法包括；
85.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
86.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
87.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
88.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
89.碳酸钠19份～24份，氢氧化钠4.5份～15份，无离子水55.6份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮12.2份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺6.5份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵5.3份～18份。
90.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
91.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
92.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
93.实施例5：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
94.碳酸钠12份～26份；
95.氢氧化钠3份～16份；
96.无离子水40份～180份；
97.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
98.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
99.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
100.杀菌剂的制备方法包括；
101.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
102.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
103.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
104.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
105.碳酸钠14份～23份，氢氧化钠4份～14份，无离子水50份～160份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～36份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～19份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～17份。
106.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
107.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
108.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
109.实施例6：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
110.碳酸钠12份～26份；
111.氢氧化钠3份～16份；
112.无离子水40份～180份；
113.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
114.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
115.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
116.杀菌剂的制备方法包括；
117.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
118.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
119.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
120.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
121.碳酸钠14份～21份，氢氧化钠4份～14.5份，无离子水50份～165份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～35.2份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～16.5份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～15.3份。
122.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
123.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
124.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
125.实施例7：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
126.碳酸钠12份～26份；
127.氢氧化钠3份～16份；
128.无离子水40份～180份；
129.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
130.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
131.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
132.杀菌剂的制备方法包括；
133.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
134.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
135.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
136.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
137.碳酸钠14份～21.6份，氢氧化钠4份～14.8份，无离子水50份～166份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～38.4份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～18.2份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～16.7份。
138.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
139.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
140.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
141.实施例8：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
142.碳酸钠12份～26份；
143.氢氧化钠3份～16份；
144.无离子水40份～180份；
145.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
146.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
147.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
148.杀菌剂的制备方法包括；
149.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
150.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
151.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
152.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
153.碳酸钠16.4份～24份，氢氧化钠6.7份～15份，无离子水54.5份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～36.7份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～18.8份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～17.8份。
154.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
155.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
156.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
157.实施例9：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
158.碳酸钠12份～26份；
159.氢氧化钠3份～16份；
160.无离子水40份～180份；
161.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
162.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
163.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
164.杀菌剂的制备方法包括；
165.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
166.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
167.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
168.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
169.碳酸钠14份～22.4份，氢氧化钠4份～13.4份，无离子水50份～157份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～37.9份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～19.3份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～17.2份。
170.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
171.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
172.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
173.实施例10：请参阅图1，本发明提供的一种实施例：一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质；
174.碳酸钠12份～26份；
175.氢氧化钠3份～16份；
176.无离子水40份～180份；
177.浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；
178.浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；
179.浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；
180.杀菌剂的制备方法包括；
181.将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；
182.在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；
183.在第二溶液内加入氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；
184.在第三溶液内加入浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。
185.碳酸钠16.3份～24份，氢氧化钠5.7份～15份，无离子水59份～170份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮13份～40份，浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺8.6份～20份，浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵6.3份～18份。
186.第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。
187.第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。
188.杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。
189.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

技术特征：
1.一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，所述包括以下重量份的物质；碳酸钠12份～26份；氢氧化钠3份～16份；无离子水40份～180份；浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份；浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份；将所述碳酸钠、所述无离子水和所述浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液；在所述第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液；在所述第二溶液内加入所述氢氧化钠，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第三溶液；在所述第三溶液内加入所述浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵，在第二温度下搅拌第二时间后得到杀菌剂。2.根据权利要求1所述的一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，包括以下重量份的物质，所述碳酸钠14份～24份，所述氢氧化钠4份～15份，所述无离子水50份～170份，所述浓度为40％的异噻唑琳-3-酮10份～40份，所述浓度为1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～20份，所述浓度为1.2％的氯化十二烷基二甲基苄基铵4份～18份。3.根据权利要求1所述的一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，所述第一温度为25℃-35℃，第二温度为45℃-75℃。4.根据权利要求1所述的一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，所述第一时间为8分钟-40分钟，第二时间为25分钟-55分钟。5.根据权利要求2所述的一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，其特征在于，所述杀菌剂的制备方法中第一溶液生成后测得氢离子浓度指数为8-10，第二溶液生成后测得氢离子浓度指数为10-15，得到杀菌剂后测得氢离子浓度指数不小于11。

技术总结
本发明公开了一种反渗透膜非氧化性杀菌剂制备方法，包括以下重量份的物质，碳酸钠12份～26份，氢氧化钠3份～16份，无离子水40份～180份，浓度为40％的异噻唑琳-3-酮6份～40份，浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份，浓度为1.6％的氯化十二烷基二甲基苄基铵2份～18份，杀菌剂的制备方法包括，将碳酸钠、无离子水和浓度为40％的异噻唑琳-3-酮混合搅拌得到第一溶液，在第一溶液内加入浓度为2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，搅拌均匀，在第一温度下搅拌第一时间后得到第二溶液，本发明的有益效果是有良好的凝聚作用，便于清除杀菌灭藻后产生的污泥，减少杀菌剂的泡沫易溶于水方便制备操作。水方便制备操作。水方便制备操作。


技术研发人员：徐庆惠 陈香
受保护的技术使用者：江苏科闻环保科技有限公司
技术研发日：2023.07.18
技术公布日：2023/10/7