一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法与流程

1.本发明涉及聚合物涂层膜技术领域，尤其涉及一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法。


背景技术：

2.茶树油等植物提取物在医疗设备表面形成聚合物涂层，防止细菌生物膜形成，从而减少大量感染病例。
3.经检索，中国专利申请号为cn202310513491.9的专利，公开了一种新型稀土金属基抗菌消炎绷带及其制备方法，绷带由包括含eu的多金属氧酸盐、亚精胺和tg-14多肽为原料制备而得。该绷带将含eu的多金属氧酸盐、亚精胺和tg-14多肽孵育复合后，对大肠杆菌(e.coli)和金黄色葡萄球菌(s.aureus)具有高效抗菌功能。上述专利中的抗菌消炎绷带存在以下不足：抗菌消炎的能力还有所不足，且制备不易，还有待改进。


技术实现要素：

4.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法。
5.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
6.一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；
7.所述组合药物粉料包括：
8.乳香5-5.5份、冰片8-10份、红花1-3份、季铵盐0.5份、血竭3-4份、三七5-7份、薄荷1-2份、姜黄5-6份、川牛膝3-5份、百部3-5份、黄柏5-7份、没药8-10份、双氯芬酸钠1-2份。
9.优选的：所述组合药物粉料与茶树油按照1.5-2.5：35的重量比混合而成。
10.优选的：所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：
11.s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；
12.s2：离火降温过滤；
13.s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；
14.s4：滴水成珠后，立即将锅离火；
15.s5：等油降至200-250℃时，不停的搅动，搅动时间控制在5-10min；
16.s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；
17.s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；
18.s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。
19.优选的：所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在200-250℃时，离火降温过滤。
20.优选的：所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置3-5min。
21.优选的：所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在3-7天，每日换水1-2次。
22.优选的：所述组合药物粉料包括：
23.乳香5份、冰片9份、红花2份、季铵盐0.5份、血竭3.5份、三七6份、薄荷1.5份、姜黄5.5份、川牛膝4份、百部4份、黄柏6份、没药6份、双氯芬酸钠1.5份；
24.所述组合药物粉料与茶树油按照2：35的重量比混合而成。
25.优选的：所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：
26.s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；
27.s2：离火降温过滤；
28.s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；
29.s4：滴水成珠后，立即将锅离火；
30.s5：等油降至220℃时，不停的搅动，搅动时间控制在8min；
31.s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；
32.s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；
33.s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。
34.优选的：所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在220℃时，离火降温过滤。
35.优选的：所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置4min；所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在5天，每日换水2次。
36.本发明的有益效果为：
37.1.本发明制得的产品，对于治疗细菌性皮炎、虫咬皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等皮肤疾病和症状，治疗效果明显，实用性好。
38.2.本发明的制备方法，通过去火毒处理，能够更好的改善治疗效果，减少药物副作用，可靠性高。
附图说明
39.图1为本发明提出的一种茶树油提取物聚合物涂层膜的产品效果对比图。
具体实施方式
40.下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
41.实施例1：
42.一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其中，所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；
43.所述组合药物粉料包括：
44.乳香5份、冰片8份、红花1份、季铵盐0.5份、血竭3份、三七5份、薄荷1份、姜黄5份、川牛膝3份、百部3份、黄柏5份、没药8份、双氯芬酸钠1份；
45.其中，所述组合药物粉料与茶树油按照1.5：35的重量比混合而成。
46.所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：
47.s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；
48.s2：离火降温过滤；
49.s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；
50.s4：滴水成珠后，立即将锅离火；
51.s5：等油降至200℃时，不停的搅动，搅动时间控制在5min；
52.s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；
53.s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；
54.s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。
55.其中，所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在200℃时，离火降温过滤。
56.其中，药油复入锅，先小火后大火不停的搅动的过程是熬制膏药的一个关键，因熬油适中与否决定膏药的质量；如油熬的不到火候则膏药质量较松，贴着后,受热流动不能固着患部，如熬油大过，不但出膏少，更主要的是使膏药质硬，贴着力小，易于脱落或成废品，熬油恰到好处的标志是滴水成珠。
57.其中，所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置3min。
58.其中，所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在3天，每日换水1次。
59.实施例2：
60.一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其中，所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；
61.所述组合药物粉料包括：
62.乳香5份、冰片9份、红花2份、季铵盐0.5份、血竭3.5份、三七6份、薄荷1.5份、姜黄5.5份、川牛膝4份、百部4份、黄柏6份、没药6份、双氯芬酸钠1.5份；
63.其中，所述组合药物粉料与茶树油按照2：35的重量比混合而成。
64.所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：
65.s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；
66.s2：离火降温过滤；
67.s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；
68.s4：滴水成珠后，立即将锅离火；
69.s5：等油降至220℃时，不停的搅动，搅动时间控制在8min；
70.s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；
71.s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；
72.s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。
73.其中，所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在220℃时，离火降温过滤。
74.其中，药油复入锅，先小火后大火不停的搅动的过程是熬制膏药的一个关键，因熬油适中与否决定膏药的质量；如油熬的不到火候则膏药质量较松，贴着后,受热流动不能固着患部，如熬油大过，不但出膏少，更主要的是使膏药质硬，贴着力小，易于脱落或成废品，
熬油恰到好处的标志是滴水成珠。
75.其中，所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置4min。
76.其中，所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在5天，每日换水2次。
77.实施例3：
78.一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其中，所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；
79.所述组合药物粉料包括：
80.乳香5.5份、冰片10份、红花3份、季铵盐0.5份、血竭4份、三七7份、薄荷2份、姜黄6份、川牛膝5份、百部5份、黄柏7份、没药10份、双氯芬酸钠2份；
81.其中，所述组合药物粉料与茶树油按照2.5：35的重量比混合而成。
82.所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：
83.s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；
84.s2：离火降温过滤；
85.s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；
86.s4：滴水成珠后，立即将锅离火；
87.s5：等油降至250℃时，不停的搅动，搅动时间控制在10min；
88.s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；
89.s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；
90.s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。
91.其中，所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在250℃时，离火降温过滤。
92.其中，药油复入锅，先小火后大火不停的搅动的过程是熬制膏药的一个关键，因熬油适中与否决定膏药的质量；如油熬的不到火候则膏药质量较松，贴着后,受热流动不能固着患部，如熬油大过，不但出膏少，更主要的是使膏药质硬，贴着力小，易于脱落或成废品，熬油恰到好处的标志是滴水成珠。
93.其中，所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置5min。
94.其中，所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在7天，每日换水2次。
95.实验：
96.按照实施例1-3的方案，制备茶树油提取物聚合物涂层膜，对制得的茶树油提取物聚合物涂层膜进行测评，得到以下结论：
97.实施例1实施例2实施例3消炎效果81.983.683.2抗菌效果81.882.982.7
98.由上可知，采用实施例2的方案，产品消炎、抗菌的效果更好。
99.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；所述组合药物粉料包括：乳香5-5.5份、冰片8-10份、红花1-3份、季铵盐0.5份、血竭3-4份、三七5-7份、薄荷1-2份、姜黄5-6份、川牛膝3-5份、百部3-5份、黄柏5-7份、没药8-10份、双氯芬酸钠1-2份。2.根据权利要求1所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述组合药物粉料与茶树油按照1.5-2.5：35的重量比混合而成。3.根据权利要求2所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；s2：离火降温过滤；s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；s4：滴水成珠后，立即将锅离火；s5：等油降至200-250℃时，不停的搅动，搅动时间控制在5-10min；s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。4.根据权利要求3所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在200-250℃时，离火降温过滤。5.根据权利要求3所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置3-5min。6.根据权利要求3所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在3-7天，每日换水1-2次。7.根据权利要求1所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述组合药物粉料包括：乳香5份、冰片9份、红花2份、季铵盐0.5份、血竭3.5份、三七6份、薄荷1.5份、姜黄5.5份、川牛膝4份、百部4份、黄柏6份、没药6份、双氯芬酸钠1.5份；所述组合药物粉料与茶树油按照2：35的重量比混合而成。8.根据权利要求7所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述涂层膜的制备方法包括如下步骤：s1：将组合药物粉料倒入茶树油油内煎熬；s2：离火降温过滤；s3：然后将药油复入锅，先小火后大火持续进行搅动；s4：滴水成珠后，立即将锅离火；s5：等油降至220℃时，不停的搅动，搅动时间控制在8min；s6：进行老嫩测试试验，到位后离火降温，然后将膏药倾入备好冷水中浸泡，去火毒；s7：在制作时将去火毒的膏药块放入锅内加热熔化；搅拌均匀；s8：掺入细料双氯芬酸钠搅匀，即可进行摊贴。9.根据权利要求8所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述
s2步骤中，待药物外表呈深褐色，内部较黄色为度，油温约在220℃时，离火降温过滤。10.根据权利要求8所述的一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，其特征在于，所述s6步骤中，进行老嫩测试试验前，需要静置4min；所述s6步骤中，浸泡去除火毒的方式为：浸泡时间控制在5天，每日换水2次。

技术总结
本发明公开了一种茶树油提取物聚合物涂层膜制备方法，涉及聚合物涂层膜技术领域；所述涂层膜的成分包括：组合药物粉料、茶树油；所述组合药物粉料包括：乳香5份、冰片8份、红花1份、季铵盐0.5份、血竭3份、三七5份、薄荷1份、姜黄5份、川牛膝3份、百部3份、黄柏5份、没药8份、双氯芬酸钠1份；其中，所述组合药物粉料与茶树油按照1.5：35的重量比混合而成。本发明制得的产品，对于治疗细菌性皮炎、虫咬皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等皮肤疾病和症状，治疗效果明显，实用性好。实用性好。实用性好。


技术研发人员：袁成勇 袁梦 罗立 何远猛 颜永桥
受保护的技术使用者：湖北人人爱油脂有限公司
技术研发日：2023.08.07
技术公布日：2023/10/11