具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪、其衍生物及其制备方法和应用

1.本发明专利涉及化学医药技术领域，尤其是指一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪、其衍生物和其制备方法和应用。


背景技术：

2.吲哚嗪是一类重要的芳香氮杂环化合物，具有广泛的生物活性，如抗癌、抗氧化、抗真菌、抗病毒、光物理性质等。部分或完全还原的吲哚嗪构成了数千种生物碱的核心骨架。同一类化合物的不同立体异构体通常会呈现出不同的生理活性，因此在药物的筛选过程中，同时测定多种立体异构体的活性更具有优势。通过改变催化体系的搭配方式，实现立体多样性合成是最为简便和经济有效的方法。因此开发高效、普适、条件温和的方法来实现吲哚嗪衍生物的立体多样性合成就显得尤为重要。


技术实现要素：

3.本发明公开了一种由铜/铱协同催化亚甲胺叶立德与吲哚嗪衍生的烯丙基碳酸酯发生烯丙基化/friedel-crafts反应，合成具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，其合成方法为：在干燥的有机溶剂中，惰性气体保护下，以吲哚嗪2号位衍生的烯丙基碳酸酯与氨基酸衍生的亚胺酯作为原料，以铜络合物和铱络合物为共催化剂，加入碳酸铯，在室温温度下反应，通过柱层析纯化得到目标化合物。通过改变反应所使用的手性配体的搭配方式，可以以高立体选择性地分别合成同一类化合物的多个立体异构体。
4.本发明旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题之一，由此，在本发明的第一方面，本发明提供具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的结构式如式(3)所示：
[0005][0006]
其中，r1为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基、n-ts-3-吲哚基或环己基；r2为甲基、正丁基、异丁基、苄基、高苄基、烯丙基、肉桂基、ch2ch2sme、ch2ch2cooet、(ch2)4nhcbz或3-吲哚甲基；r3为h、甲基、氯、溴或苯基，*为手性中心。
[0007]
在本发明的第二方面，本发明提供一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物选自如下化合物，
[0008][0009]
在本发明的第三方面，本发明提供一种在本发明第一方面所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的制备方法，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪由式1所示化合物和式2所示化合物制备得到，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的反应式如下所示：
[0010][0011]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪使用催化剂，所述催化剂包括铱络合物和铜络合物，所述铱络合物由铱催化剂和配体l1反应得到，所述铜络合物由铜催化剂和配体l2反应得到，所述铱催化剂选自[ir(cod)cl]2、[ir(dbcot)cl]2中的一种或两种；所述铜催化剂选自cu(mecn)4bf4、cu(mecn)4clo4和cu(mecn)4pf6中的一种或多种，所述配体l1选自以下结构：
[0012][0013]
所述配体l2选自以下结构：
[0014][0015]
所述铱络合物的制备方法包括如下步骤：取铱催化剂和配体l1在有机溶剂中(金属铱摩尔数不大于配体l1的摩尔数)，加入有机碱，50℃条件下反应得到。
[0016]
所述铜络合物的制备方法包括如下步骤：取铜催化剂和配体l2于有机溶剂中(金属铜摩尔数不大于配体l2的摩尔数)，经15-35℃反应得到。
[0017]
制备所述所述铜络合物所用的有机溶剂优选为二氯甲烷。
[0018]
在本发明的一个或多个技术方案中，式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪在溶剂中进行，所述溶剂选自甲醇、乙醇、叔丁醇、异丙醇、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、丙酮、正己烷、环己烷、正戊烷、乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、甲苯、二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺和乙腈中的一种或多种。
[0019]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制
备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的反应体系中含有碱，所述碱选自碱金属碳酸盐、醇的碱金属盐、胺的碱金属盐和有机碱中的一种或多种。
[0020]
所述碱金属碳酸盐为碳酸钾、碳酸钠或碳酸铯；
[0021]
所述醇的碱金属盐为叔丁醇钾、叔丁醇钠、异丙醇钾或异丙醇钠；
[0022]
所述胺的碱金属盐为二异丙基氨基锂、双三甲基硅基氨基锂1双三甲基硅基氨基钾；
[0023]
所述有机碱为1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、二异丙基乙胺或三乙胺。
[0024]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述反应体系的温度为15～50℃，优选为20～35℃。
[0025]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述反应在惰性气体下进行。
[0026]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述式1所示化合物、所述式2所示化合物的浓度均为0.001～3.0m。
[0027]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述式1所示化合物、所述式2所示化合物的摩尔比为1︰10～10︰1。
[0028]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述铱催化剂的用量为所述式1所示化合物、所述式2所示化合物中浓度较低者的0.0001～10mol％。
[0029]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述配体l1用量为所述式1所示化合物、所述式2所示化合物中浓度较低者的0.0001～10mol％。
[0030]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述铜催化剂的用量为所述式1所示化合物、所述式2所示化合物中浓度较低者的0.001～30mol％。
[0031]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述配体l2用量为所述式1所示化合物、所述式2所示化合物中浓度较低者的0.001～30mol％。
[0032]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，包括如下步骤：在有机溶剂中，惰性气体保护，在1到10个当量的碱存在下，将所述式1所示化合物、所述式2所示化合物、铜络合物、铱络合物在15～50℃反应2～6小时，即得到所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪。
[0033]
在本发明的一个或多个技术方案中，还包括对所述多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪进行纯化，所述纯化为柱层析纯化，柱层析以300-400目硅胶为填充料，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为淋洗剂，石油醚和乙酸乙酯的体积比为10:1-5:1。
[0034]
在本发明的第四方面，本发明提供一种在本发明第二方面所述的当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物的制备方法，当具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(31)所示化合物时，式(31)所示化合物由式(310)所示化合物制备得到，式(310)所示化合物制备式(31)所示化合物的反应式如下所示，
[0035]
[0036]
优选地，式(310)所示化合物制备式(31)所示化合物包括如下步骤：将式(310)所示化合物置于dmf中，滴加三氯氧磷的dmf溶液，经甲酰化反应得到式(31)所示化合物。
[0037]
具体地，将式(310)所示化合物置于dmf中，在0℃下滴加三氯氧磷的dmf溶液，并于0℃反应，经甲酰化反应得到式(31)所示化合物。
[0038]
在本发明的一个或多个技术方案中，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(32)所示化合物时，式(32)所示化合物由式(320)所示化合物制备得到，式(320)所示化合物制备式(32)所示化合物的反应式如下所示，
[0039][0040]
优选地，式(320)所示化合物制备式(32)所示化合物包括如下步骤：将式(320)所示化合物置于二氯甲烷中，加入重氮甲烷乙醚溶液，以pd(oac)2为催化剂，经环丙烷化得到式(32)所示化合物。
[0041]
具体地，将将式(320)所示化合物置于二氯甲烷中，在-20℃条件下加入新鲜制备的重氮甲烷乙醚溶液，以pd(oac)2为催化剂，经环丙烷化得到式(32)所示化合物。
[0042]
在本发明的一个或多个技术方案中，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(33)所示化合物时，式(33)所示化合物由式(330)所示化合物制备得到，式(330)所示化合物制备式(33)所示化合物的反应式如下所示，
[0043][0044]
优选地，式(330)所示化合物制备式(33)所示化合物包括如下步骤：将式(330)所示化合物置于甲醇中，以pd/c为催化剂，加入氢气，经氢化反应，得到式(33)所示化合物。
[0045]
具体地，将式(330)所示化合物置于甲醇中，以pd/c为催化剂，加入1个大气压力的氢气，在15-35℃下经氢化反应，得到式(33)所示化合物。
[0046]
在本发明的一个或多个技术方案中，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(34)所示化合物时，式(34)所示化合物由式(340)所示化合物制备得到，式(340)所示化合物制备式(34)所示化合物的反应式如下所示，
[0047][0048]
优选地，式(340)所示化合物制备式(34)所示化合物包括如下步骤：将式(340)所示化合物置于二氯甲烷中，以[ir(cod)cl]2/dppm为催化体系，加入频那醇硼烷，经硼氢化
反应，得到式(34)所示化合物。
[0049]
具体地，将式(340)所示化合物置于二氯甲烷中，以[ir(cod)cl]2/dppm为催化体系，加入频那醇硼烷，经硼氢化反应，得到式(34)所示化合物。
[0050]
在本发明的第五方面，本发明提供一种在本发明第一方面所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪或在本发明第二方面所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物在制备抗菌剂中的应用。
[0051]
在本发明的一个或多个技术方案中，所述菌为植物病原菌。优选地，所述植物病原菌为棉花炭疽、小麦赤霉、棉花枯萎、黄瓜灰霉、水稻纹枯、苹果轮纹中的一种或多种。
[0052]
本发明的有益效果在于：
[0053]
1)本发明提供一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，还提供该具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的衍生物，该具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪及其衍生物具有抗菌活性；
[0054]
2)本发明还提供该具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪及其衍生物的制备方法，该方法成本低，操作简单，反应条件温和，目标产物的对映选择性及非对映选择性优异，绝大多数目标产物的非对映选择性比例大于20：1，绝大多数目标产物的对映选择性过量≥99％，并且可以获得中等至优异的收率，收率为55～97％；
[0055]
3)本发明提供该具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪及其衍生物的制备方法采用金属铜络合物和金属铱络合物作为共催化剂，催化剂用量低，催化效率高，可以同时构建三个手性中心。
[0056]
4)本发明通过改变手性催化体系的搭配方式，可以实现多种立体异构体的专一性合成，同样具有优异的对映选择性及非对映选择性，在催化合成和实际应用方面有突出的特点和优势。
具体实施方式
[0057]
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明，但下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。以下实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行，使用的方法如无特别说明，均为本领域公知的常规方法，使用的耗材和试剂如无特别说明，均为市场购得。除非另有说明，本文中所用的专业与科学术语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法或材料也可应用于本发明中。
[0058]
下列实施例中采用的配体(r,r,r)-l1的结构式为下列实施例中采用的配体(rac)-l1的结构式为所采用的配体(r,rp)-l2的结构式为
所采用的非手性配体dpephos的结构式为
[0059]
实施例1-1
[0060]
的制备：
[0061]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为93％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.41and 10.82min；[α]
20d
＝-175.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,cdcl3)δ7.32
–
7.27(m,3h),7.25
–
7.20(m,2h),7.02
–
6.98(m,1h),6.56(m,1h),6.31(s,1h),6.21
–
6.16(m,1h),6.17
–
6.08(m,1h),5.45(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.10
–
4.08(m,2h),4.05
–
3.98(m,1h),1.34(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h)。
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ175.7,140.3,139.1,133.8,133.1,129.8,129.2,126.4,122.2,118.8,117.1,116.4,116.3,109.4,97.1,62.1,60.9,54.9,45.4,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
22h22
cln2o2([m+na]
+
)为417.1340,测量值为417.1340。
[0062]
实施例1-2
[0063]
的制备：
[0064]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(s,s,s)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(s,s
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为92％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.41and 10.82min；[α]
20d
＝+171.5
(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,cdcl3)δ7.32
–
7.27(m,3h),7.25
–
7.20(m,2h),7.02
–
6.98(m,1h),6.56(m,1h),6.31(s,1h),6.21
–
6.16(m,1h),6.17
–
6.08(m,1h),5.45(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.10
–
4.08(m,2h),4.05
–
3.98(m,1h),1.34(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h)。
13
c nmr(100mhz,cdcl3)δ175.7,140.3,139.1,133.8,133.1,129.8,129.2,126.4,122.2,118.8,117.1,116.4,116.3,109.4,97.1,62.1,60.9,54.9,45.4,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
22h22
cln2o2([m+na]
+
)为417.1340,测量值为417.1340。
[0065]
实施例1-3
[0066]
的制备：
[0067]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(s,s,s)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为90％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.20and 13.66min；[α]
20d
＝+55.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.27(m,3h),7.23
–
7.17(m,2h),7.03(m,1h),6.58
–
6.53(m,1h),6.36
–
6.29(m,1h),6.29(s,1h),6.25
–
6.20(m,1h),5.42
–
5.40(m,1h),5.35
–
5.32(m,1h),5.30(s,1h),4.09
–
4.01(m,2h),3.76(d,j＝9.6hz,1h),1.43(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,140.2,137.5,133.7,132.7,129.7,129.2,126.5,121.9,118.8,118.7,116.8,115.9,109.6,96.4,62.8,60.5,55.1,51.1,25.1,14.1。hrms(esi+)计算值c
22h22
cln2o2([m+h]
+
)为395.1520,测量值为395.1515。
[0068]
实施例1-4
[0069]
的制备：
[0070]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(s,s
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、
0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为92％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.20and 13.66min；[α]
20d
＝-60.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.27(m,3h),7.23
–
7.17(m,2h),7.03(m,1h),6.58
–
6.53(m,1h),6.36
–
6.29(m,1h),6.29(s,1h),6.25
–
6.20(m,1h),5.42
–
5.40(m,1h),5.35
–
5.32(m,1h),5.30(s,1h),4.09
–
4.01(m,2h),3.76(d,j＝9.6hz,1h),1.43(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,140.2,137.5,133.7,132.7,129.7,129.2,126.5,121.9,118.8,118.7,116.8,115.9,109.6,96.4,62.8,60.5,55.1,51.1,25.1,14.1。hrms(esi+)计算值c
22h22
cln2o2([m+h]
+
)为395.1520,测量值为395.1515。
[0071]
实施例2
[0072]
的制备：
[0073]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对溴苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为85％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝5.82and 9.52min；[α]
20d
＝-89.5(c 1.0,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.45(d,j＝8.4hz,2h),7.27(d,j＝9.2hz,1h),7.17(d,j＝8.4hz,2h),6.08-7.02(m,1h),6.58
–
6.52(m,1h),6.31(s,1h),6.22
–
6.16(m,1h),6.17
–
6.08(m,1h),5.44(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.12
–
4.04(m,2h),4.05
–
3.99(m,1h),1.33(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,140.9,139.1,133.1,132.2,130.1,126.4,122.2,121.9,118.8,117.0,116.4,116.3,109.4,97.1,62.1,60.9,54.9,45.4,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
23h23
brn2o2([m+h]
+
)为439.1016,测量值为439.1005。
[0074]
实施例3
[0075]
的制备：
[0076]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性
气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氟苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为85％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝5.00and 7.64min；[α]
20d
＝-73.6(c 0.5,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.29
–
7.24(m,3h),7.04
–
6.97(m,3h),6.57
–
6.51(m,1h),6.31(s,1h),6.21
–
6.09(m,2h),5.47(s,1h),5.29
–
5.22(m,1h),5.18
–
5.13(m,1h),4.11
–
4.05(m,2h),4.05
–
3.99(m,1h),1.34(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroformd)δ175.7,162.4(d,j＝244.9hz),139.1,137.5(d,j＝3.0hz),133.0,130.0(d,j＝8.1hz),126.3,122.2,118.8,117.4,116.3(d,j＝2.3hz),116.0,115.8,109.3,97.0,62.1,60.8,54.8,45.4,25.0,14.1.
19
f nmr(376mhz,chloroform-d)δ-114.09.hrms(esi+)计算值c
23h23
fn2o2([m+h]
+
)为379.1816,测量值为379.1810。
[0077]
实施例4
[0078]
的制备：
[0079]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点106-108℃，产率为88％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.44and 12.07min；[α]
20d
＝-264.0(c 0.3,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.36
–
7.26(m,6h),7.04
–
6.99(m,1h),6.55
–
6.50(m,1h),6.31(s,1h),6.22
–
6.15(m,1h),6.15
–
6.11(m,1h),5.47(s,1h),5.26(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.14
–
4.05(m,2h),4.06
–
3.99(m,1h),1.34(s,3h),1.13(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,141.6,139.2,132.9,129.0,128.4,128.3,128.1,126.3,122.40,118.7,117.6,116.2,109.2,97.0,62.1,60.8,55.6,45.5,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
23h24
n2o2([m+h]
+
)为361.1910,测量值为361.1907。
[0080]
实施例5
[0081]
的制备：
[0082]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对甲基苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为95％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.84and 11.78min；[α]
20d
＝-194.4(c 0.5,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.28
–
7.25(m,1h),7.18
–
7.10(m,4h),7.06
–
7.02(m,1h),6.55
–
6.49(m,1h),6.31(s,1h),6.21
–
6.14(m,1h),6.15
–
6.11(m,1h),5.42(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,1.0hz,1h),5.14(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.13
–
4.03(m,2h),4.05
–
3.98(m,1h),2.33(s,3h),1.33(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,139.4,138.7,137.8,132.9,129.7,128.2,126.3,122.5,118.7,117.8,116.10,116.05,109.1,96.9,62.1,60.8,55.2,45.5,25.0,21.2,14.1.hrms(esi+)计算值c
24h26
n2o2([m+h]
+
)为375.2067,测量值为375.2063。
[0083]
实施例6
[0084]
的制备：
[0085]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对甲氧基苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为92％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量98％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.35and 8.56min；[α]
20d
＝-127.2(c 0.5,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.28
–
7.26(m,1h),7.23
–
7.18(m,2h),7.03
–
7.07(m,1h),6.88
–
6.83(m,2h),6.56
–
6.50(m,1h),6.30(s,1h),6.21
–
6.15(m,1h),6.16
–
6.11(m,1h),5.42(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.13
–
4.04(m,2h),4.04
–
4.00(m,1h),3.79(s,3h),1.33(s,3h),1.13(t,j＝7.2hz,
3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,159.4,139.3,133.8,132.9,129.4,126.3,122.6,122.5,118.7,117.9,116.1,114.4,109.1,96.9,62.1,60.8,55.3,54.9,45.5,25.1,14.2.hrms(esi+)计算值c
24h26
n2o3([m+h]
+
)为391.2016,测量值为391.2010。
[0086]
实施例7
[0087]
的制备：
[0088]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol间甲基苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为90％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝5.93and 11.13min；[α]
20d
＝-143.2(c 0.3,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.29
–
7.25(m,1h),7.23
–
7.18(m,1h),7.13
–
7.01(m,4h),6.57
–
6.49(m,1h),6.31(s,1h),6.22
–
6.15(m,1h),6.16
–
6.11(m,1h),5.41(s,1h),5.26(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.14
–
4.04(m,2h),4.05
–
4.00(m,1h),2.31(s,3h),1.34(s,3h),1.13(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,141.5,139.3,138.7,132.92,129.0,128.90,128.87,126.3,125.3,122.5,118.7,117.7,116.2,116.1,109.1,96.9,62.1,60.8,55.6,45.5,25.1,21.4,14.1.hrms(esi+)计算值c
24h26
n2o2([m+h]
+
)为375.2067,测量值为375.2063。
[0089]
实施例8
[0090]
的制备：
[0091]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol间甲氧基苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为91％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.48and 6.22min；[α]
20d
＝-146.5(c 0.15,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.29
–
7.25(m,1h),7.25
–
7.21(m,1h),
7.08
–
7.04(m,1h),6.89
–
6.82(m,3h),6.56
–
6.50(m,1h),6.30(s,1h),6.22
–
6.16(m,1h),6.17
–
6.11(m,1h),5.43(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.13
–
4.04(m,2h),4.05
–
3.99(m,1h),3.75(s,3h),1.35(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,160.1,143.4,139.2,133.0,130.0,126.2,122.5,120.6,118.7,117.5,116.22,116.19,113.9,113.5,109.2,97.0,62.1,60.8,55.6,55.2,45.5,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
24h26
n2o3([m+h]
+
)为391.2016,测量值为391.2008。
[0092]
实施例9
[0093]
的制备：
[0094]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol邻甲基苯亚甲基氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为87％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.06and 4.63min；[α]
20d
＝-175.0(c 0.1,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.31
–
7.24(m,2h),7.21
–
7.16(m,1h),7.08
–
7.00(m,1h),6.87
–
6.78(m,2h),6.56
–
6.48(m,1h),6.33(s,1h),6.19
–
6.13(m,1h),6.14
–
6.08(m,1h),5.74(s,1h),5.24(dd,j＝17.0hz,2.0,1h),5.13(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.16
–
4.06(m,2h),4.07
–
3.99(m,1h),2.67(s,3h),1.34(s,3h),1.17(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,139.2,138.7,136.1,132.8,130.8,127.8,127.7,127.0,126.7,122.4,118.7,117.9,116.1,116.0,109.2,97.1,62.0,60.8,50.9,45.4,25.1,18.9,14.2.hrms(esi+)计算值c
24h26
n2o2([m+h]
+
)为375.2067,测量值为375.2063。
[0095]
实施例10
[0096]
的制备：
[0097]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol1-萘基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)
得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为86％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.64and 6.20min；[α]
20d
＝-346.0(c 0.05,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ8.57(d,j＝8.4hz,1h),7.93(d,j＝8.0hz,1h),7.80(d,j＝8.0hz,1h),7.70-7.63(m,1h),7.60-7.52(m,1h),7.35-7.27(m,2h),6.95(d,j＝7.2hz,1h),6.82(d,j＝7.2hz,1h),6.58-6.51(m,1h),6.39(s,1h),6.39-6.34(m,1h),6.16-6.08(m,1h),6.09-6.03(m,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.14(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.21-4.11(m,2h),4.12-4.04(m,1h),1.34(s,3h),1.20(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,139.0,135.9,134.3,133.1,131.9,129.1,128.3,127.2,126.8,126.1,125.8,124.8,123.0,118.7,117.1,116.4,116.1,115.8,109.1,97.2,62.3,60.9,50.3,45.6,25.0,14.2.hrms(esi+)计算值c
27h26
n2o2([m+h]
+
)为411.2067,测量值为411.2066。
[0098]
实施例11-1
[0099]
的制备：
[0100]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-萘基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为154-156℃，产率为95％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ie,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.65and 7.10min；[α]
20d
＝-43.4(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.88(s,1h),7.85
–
7.79(m,2h),7.77
–
7.73(m,1h),7.50
–
7.44(m,2h),7.31
–
7.25(m,2h),7.09
–
7.04(m,1h),6.53
–
6.46(m,1h),6.35(s,1h),6.29
–
6.18(m,1h),6.09
–
6.04(m,1h),5.64(s,1h),5.31(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.18(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.16
–
4.08(m,2h),4.09
–
4.03(m,1h),1.35(s,3h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,139.31,139.29,133.5,133.3,133.0,129.1,127.8,127.7,127.4,126.5,126.1,126.0,125.9,122.4,118.7,117.4,116.3,116.1,109.3,97.0,62.1,60.8,55.8,45.6,25.0,14.2.hrms(esi+)计算值c
27h26
n2o2([m+h]
+
)为411.2067,测量值为411.2062。
[0101]
实施例11-2
[0102]
的制备：
[0103]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(s,s,s)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(s,s
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-萘基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为93％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ie,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.65and 7.10min；[α]
20d
＝+43.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.88(s,1h),7.85
–
7.79(m,2h),7.77
–
7.73(m,1h),7.50
–
7.44(m,2h),7.31
–
7.25(m,2h),7.09
–
7.04(m,1h),6.53
–
6.46(m,1h),6.35(s,1h),6.29
–
6.18(m,1h),6.09
–
6.04(m,1h),5.64(s,1h),5.31(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.18(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.16
–
4.08(m,2h),4.09
–
4.03(m,1h),1.35(s,3h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.8,139.31,139.29,133.5,133.3,133.0,129.1,127.8,127.7,127.4,126.5,126.1,126.0,125.9,122.4,118.7,117.4,116.3,116.1,109.3,97.0,62.1,60.8,55.8,45.6,25.0,14.2.hrms(esi+)计算值c
27h26
n2o2([m+h]
+
)为411.2067,测量值为411.2062。
[0104]
实施例11-3
[0105]
的制备：
[0106]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(s,s
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-萘基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为92％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ie,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 0.5ml/min,λ＝254nm)tr＝13.66and 14.48min；[α]
20d
＝+143.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.84
–
7.78(m,3h),7.78
–
7.74(m,1h),7.50
–
7.44(m,2h),7.33-7.26(m,2h),7.12
–
7.07(m,1h),6.55
–
6.48(m,1h),6.40
–
6.31(m,1h),6.33(s,1h),6.14
–
6.09(m,1h),5.60(s,1h),5.39
–
5.34(m,1h),5.34
–
5.31(m,1h),
4.13
–
4.04(m,2h),3.84(d,j＝10.0hz,1h),1.46(s,3h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,139.2,137.6,133.5,133.3,132.7,129.1,127.9,127.7,127.3,126.5,126.1,126.04,126.02,122.0,118.73,118.65,117.2,115.8,109.5,96.3,62.8,60.5,56.0,51.2,25.2,14.2.hrms(esi+)计算值c
27h26
n2o2([m+h]
+
)为411.2067,测量值为411.2061。
[0107]
实施例11-4
[0108]
的制备：
[0109]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(s,s,s)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-萘基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为93％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ie,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.65and 7.10min；[α]
20d
＝-149.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.84
–
7.78(m,3h),7.78
–
7.74(m,1h),7.50
–
7.44(m,2h),7.33-7.26(m,2h),7.12
–
7.07(m,1h),6.55
–
6.48(m,1h),6.40
–
6.31(m,1h),6.33(s,1h),6.14
–
6.09(m,1h),5.60(s,1h),5.39
–
5.34(m,1h),5.34
–
5.31(m,1h),4.13
–
4.04(m,2h),3.84(d,j＝10.0hz,1h),1.46(s,3h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,139.2,137.6,133.5,133.3,132.7,129.1,127.9,127.7,127.3,126.5,126.1,126.04,126.02,122.0,118.73,118.65,117.2,115.8,109.5,96.3,62.8,60.5,56.0,51.2,25.2,14.2.hrms(esi+)计算值c
27h26
n2o2([m+h]
+
)为411.2067,测量值为411.2062。
[0110]
实施例12
[0111]
的制备：
[0112]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-噻吩基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为82％，产物的
非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝8.02and 12.30min；[α]
20d
＝-192.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.30
–
7.26(m,2h),7.24
–
7.21(m,1h),7.17
–
7.14(m,1h),6.94
–
6.98(m,1h),6.59
–
6.53(m,1h),6.28(s,1h),6.27
–
6.22(m,1h),6.21
–
6.11(m,1h),5.84(s,1h),5.23(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.11
–
4.02(m,2h),4.03
–
3.96(m,1h),1.35(s,3h),1.09(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,146.7,138.9,133.1,126.3,126.1,126.0,125.7,122.2,118.7,117.5,116.5,116.4,109.4,96.9,62.2,60.8,50.3,45.5,24.8,14.1.hrms(esi+)计算值c
21h22
n2o2s([m+h]
+
)为367.1474,测量值为367.1470。
[0113]
实施例13
[0114]
的制备：
[0115]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol 2-呋喃基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为86％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝6.22and 7.89min；[α]
20d
＝-292.0(c 0.1,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.37
–
7.34(m,1h),7.31
–
7.26(m,2h),6.60
–
6.54(m,1h),6.34
–
6.31(m,1h),6.31
–
6.27(m,1h),6.28(s,1h),6.28
–
6.24(m,1h),6.19
–
6.07(m,1h),5.67(s,1h),5.21(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.10
–
4.02(m,2h),4.03
–
3.97(m,1h),1.36(s,3h),1.09(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.6,154.0,142.6,138.6,133.1,125.9,122.2,118.8,116.7,116.3,115.4,110.3,109.5,108.0,97.0,62.0,60.9,48.6,45.4,24.7,14.1.hrms(esi+)计算值c
21h22
n2o3([m+h]
+
)为351.1703,测量值为351.1703。
[0116]
实施例14
[0117]
的制备：
[0118]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加
入0.30mmoln-ts-3-吲哚亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为80-82℃，产率为90％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.18and 10.49min；[α]
20d
＝-208.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.97(d,j＝8.4hz,1h),7.74(d,j＝8.4hz,2h),7.51(s,1h),7.29
–
7.25(m,2h),7.23
–
7.19(m,2h),7.13
–
7.00(m,3h),6.54
–
6.48(m,1h),6.34(s,1h),6.18
–
6.07(m,1h),6.03
–
5.97(m,1h),5.76(s,1h),5.29(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.16
–
4.06(m,2h),4.07
–
4.01(m,1h),2.37(s,3h),1.32(s,3h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,145.0,138.5,135.8,133.1,129.9,129.2,127.0,126.9,126.0,125.1,125.0,123.5,122.5,122.2,120.0,118.8,116.3,116.1,116.0,113.8,109.2,97.3,61.9,60.9,46.9,45.5,25.0,21.6,14.2.hrms(esi+)计算值c
32h31
n3o4s([m+h]
+
)为554.2108,测量值为554.2097。
[0119]
实施例15
[0120]
的制备：
[0121]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol环己基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为59％，产物的非对映选择性比例为10：1，对映选择性过量96％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.71and 8.48min；[α]
20d
＝-235.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.66(d,j＝7.2hz,1h),7.27(d,j＝7.6hz,1h),6.59
–
6.53(m,1h),6.43
–
6.36(m,1h),6.23(s,1h),6.12
–
6.00(m,1h),5.21(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.07(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.52
–
4.48(m,1h),4.00
–
3.93(m,1h),3.94
–
3.85(m,2h),2.15
–
2.04(m,1h),1.88
–
1.74(m,3h),1.68
–
1.57(m,2h),1.53
–
1.43(m,1h),1.41
–
1.32(m,2h),1.30(s,3h),1.20
–
1.10(m,1h),0.99(t,j＝7.2hz,3h),0.85
–
0.78(m,1h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ176.5,139.3,132.9,126.6,122.6,119.1,118.5,115.5,115.3,109.2,97.1,61.4,60.4,54.5,46.1,39.8,29.9,27.1,26.5,26.4,26.2,25.1,14.1.hrms(esi+)计算值c
23h30
n2o2([m+h]
+
)为367.2380,测量值为367.2376。
[0122]
实施例16
[0123]
的制备：
[0124]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-正丁基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为93％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝9.50and 13.47min；[α]
20d
＝-103.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.33
–
7.26(m,3h),7.24
–
7.20(m,2h),6.99(m,1h),6.57
–
6.51(m,1h),6.31(s,1h),6.20
–
6.14(m,1h),6.16
–
6.08(m,1h),5.40(s,1h),5.27(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.13(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.12
–
4.04(m,2h),4.05
–
3.99(m,1h),1.81
–
1.69(m,1h),1.60
–
1.48(m,1h),1.30
–
1.23(m,4h),1.11(t,j＝7.2hz,3h),0.87(t,j＝6.8hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.6,140.4,139.2,133.7,133.1,129.8,129.2,126.6,122.2,118.8,117.3,116.3,115.8,109.3,97.0,65.4,60.6,54.9,44.5,37.6,25.5,22.9,14.3,13.9.hrms(esi+)计算值c
26h29
cln2o2([m+h]
+
)为437.1990,测量值为437.1979。
[0125]
实施例17
[0126]
的制备：
[0127]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-异丁基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为88％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.83and 10.38min；[α]
20d
＝-115.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.26(m,3h),7.24
–
7.19(m,2h),7.02
–
6.96(m,1h),6.58
–
6.51(m,1h),6.30(s,1h),6.21
–
6.15(m,1h),6.16
–
6.08(m,1h),5.42(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.13(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.13
–
4.09(m,
1h),4.02(q,j＝7.2hz,2h),1.82
–
1.71(m,2h),1.49
–
1.41(m,1h),1.10(t,j＝7.2hz,3h),0.92
–
0.87(m,6h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.7,140.4,139.4,133.7,133.0,129.8,129.2,126.6,122.2,118.8,117.2,116.3,115.9,109.3,96.9,65.1,60.6,54.8,46.9,45.6,24.4,24.0,23.7,14.1.hrms(esi+)计算值c
26h29
cln2o2([m+h]
+
)为437.1990,测量值为437.1981。
[0128]
实施例18
[0129]
的制备：
[0130]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-苄基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为62-64℃，产率为96％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝8.41and 34.84min；[α]
20d
＝-120.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.25(m,4h),7.24
–
7.19(m,4h),7.11
–
7.07(m,2h),7.00-6.97(m,1h),6.56
–
6.50(m,1h),6.37
–
6.26(m,1h),6.30(s,1h),6.19
–
6.14(m,1h),5.38(dd,j＝17.2hz,2.0hz,1h),5.36(s,1h),5.23(dd,j＝10.0hz,2.0hz,1h),4.20
–
4.14(m,1h),3.94
–
3.82(m,2h),3.08(d,j＝13.6hz,1h),2.88(d,j＝13.6hz,1h),0.97(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ173.9,140.7,139.6,136.0,133.6,133.1,129.9,129.8,129.1,128.4,127.0,126.2,122.1,118.8,117.5,116.4,116.2,109.4,96.7,66.4,60.5,54.9,46.1,44.2,14.0.hrms(esi+)计算值c
29h27
cln2o2([m+h]
+
)为471.1833,测量值为471.1816。
[0131]
实施例19
[0132]
的制备：
[0133]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-高苄基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)
得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为61-62℃，产率为85％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝12.45and 27.72min；[α]
20d
＝-172.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.25(m,4h),7.25
–
7.11(m,6h),7.02
–
6.98(m,1h),6.59
–
6.53(m,1h),6.33(s,1h),6.23
–
6.18(m,1h),6.19
–
6.12(m,1h),5.43(s,1h),5.33(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.17(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.20
–
4.16(m,1h),4.14
–
4.04(m,2h),2.73
–
2.62(m,1h),2.62
–
2.51(m,1h),2.10
–
2.00(m,1h),1.90
–
1.80(m,1h),1.15(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,141.3,140.3,139.0,133.8,133.1,129.8,129.2,128.4,128.3,126.3,126.0,122.2,118.8,117.2,116.4,116.1,109.4,97.0,65.3,60.9,54.9,44.6,39.7,29.9,14.4.hrms(esi+)计算值c
30h29
cln2o2([m+h]
+
)为485.1990,测量值为485.1980。
[0134]
实施例20
[0135]
的制备：
[0136]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-烯丙基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为96％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝8.59and 9.54min；[α]
20d
＝-328.0(c 0.05,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.33
–
7.26(m,3h),7.24
–
7.20(m,2h),7.03
–
6.98(m,1h),6.58
–
6.52(m,1h),6.30(s,1h),6.22
–
6.16(m,1h),6.18
–
6.11(m,1h),5.78
–
5.66(m,1h),5.46(s,1h),5.29(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.15(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),5.13(s,1h),5.11
–
5.07(m,1h),4.12
–
4.02(m,2h),4.03
–
3.97(m,1h),2.57
–
2.48(m,1h),2.37
–
2.27(m,1h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.2,140.5,139.1,133.7,133.1,131.9,129.8,129.2,126.2,122.2,119.6,118.8,117.4,116.4,116.1,109.4,96.9,65.0,60.8,54.9,45.1,42.4,14.3.hrms(esi+)计算值c
25h25
cln2o2([m+h]
+
)为421.1677,测量值为421.1672。
[0137]
实施例21
[0138]
的制备：
[0139]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-肉桂基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为95％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝13.65and 16.59min；[α]
20d
＝-7.6(c 0.25,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.35
–
7.25(m,8h),7.24
–
7.19(m,2h),7.02
–
6.98(m,1h),6.57
–
6.52(m,1h),6.44(d,j＝15.6hz,1h),6.31(s,1h),6.27
–
6.17(m,1h),6.19
–
6.16(m,1h),6.13
–
6.03(m,1h),5.46(s,1h),5.33(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.19(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.14(d,j＝8.8hz,1h),4.10
–
3.98(m,2h),2.71
–
2.64(m,1h),2.51
–
2.44(m,1h),1.09(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.3,140.4,139.2,137.0,134.3,133.7,133.1,129.9,129.2,128.5,127.4,126.2,126.2,123.3,122.2,118.8,117.4,116.4,116.2,109.4,96.9,65.4,60.8,54.9,45.2,41.6,14.3.hrms(esi+)计算值c
31h29
cln2o2([m+h]
+
)为497.1990,测量值为497.1982。
[0140]
实施例22
[0141]
的制备：
[0142]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-巯基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为95％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝18.66and 20.08min；[α]
20d
＝-104.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.33
–
7.26(m,3h),7.24
–
7.20(m,2h),7.01
–
6.97(m,1h),6.60
–
6.52(m,1h),6.30(s,1h),6.21
–
6.17(m,1h),6.18
–
6.09(m,1h),5.40(s,1h),5.31(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.12
–
4.04(m,2h),4.06
–
4.01(m,1h),2.59
–
2.40(m,2h),2.06(s,3h),2.07
–
2.02(m,1h),1.88
–
1.79(m,1h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.0,140.1,138.7,133.9,133.1,129.8,129.2,126.1,122.2,118.8,117.0,116.5,116.3,109.5,96.9,65.2,61.0,54.8,44.6,37.5,28.0,15.4,14.3.hrms(esi+)计算值c
25h27
cln2o2s([m+h]
+
)为455.1554,测量值为455.1548。
[0143]
实施例23
[0144]
的制备：
[0145]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol(对氯苯亚甲基氨基)-4-(甲氧基羰基)正丁酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为91％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝18.72and 31.11min；[α]
20d
＝-115.5(c0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.32
–
7.26(m,3h),7.24
–
7.19(m,2h),7.02
–
6.97(m,1h),6.59
–
6.52(m,1h),6.31(s,1h),6.22
–
6.17(m,1h),6.18
–
6.08(m,1h),5.40(s,1h),5.30(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.12
–
4.07(m,2h),4.08
–
4.03(m,2h),4.04
–
4.00(m,1h),2.43
–
2.34(m,2h),2.10
–
2.04(m,1h),1.97
–
1.89(m,1h),1.22(t,j＝7.2hz,3h),1.11(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ173.9,172.8,140.1,138.6,133.9,133.1,129.8,129.2,126.1,122.2,118.8,117.1,116.5,116.4,109.5,97.0,64.7,61.0,60.5,54.8,44.5,32.3,28.7,14.2,14.1.hrms(esi+)计算值c
27h29
cln2o4([m+h]
+
)为503.1708,测量值为503.1707。
[0146]
实施例24
[0147]
的制备：
[0148]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为94％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak id,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝242nm)tr＝21.32and 33.43min；[α]
20d
＝-66.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.35
–
7.28(m,8h),7.26
–
7.20(m,2h),6.99(d,j＝7.2hz,1h),6.58
–
6.51(m,1h),6.30(s,1h),6.20
–
6.16(m,1h),6.16
–
6.06(m,1h),5.39(s,1h),
5.27(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.12(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),5.07(s,2h),4.74(br,1h),4.11
–
4.03(m,2h),4.04
–
4.01(m,1h),3.20
–
3.10(m,2h),1.78
–
1.70(m,1h),1.59
–
1.52(m,1h),1.48
–
1.42(m,2h),1.36
–
1.29(m,2h),1.08(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.4,156.3,140.3,139.1,136.5,133.8,133.1,129.8,129.2,128.8,128.5,128.1,126.3,122.1,118.8,117.1,116.4,115.9,109.4,96.9,66.6,65.2,60.8,54.9,44.5,40.7,37.4,30.0,20.5,14.2.hrms(esi+)计算值c
34h36
cln3o4([m+h]
+
)为586.2467,测量值为586.2455。
[0149]
实施例25
[0150]
的制备：
[0151]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-(3-吲哚甲基)乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为93℃，产率为55％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak id,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.85and 14.34min；[α]
20d
＝-2.0(c 0.3,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ8.13(s,1h),7.50
–
7.46(m,1h),7.30
–
7.25(m,4h),7.18
–
7.10(m,3h),7.05
–
6.96(m,3h),6.56-6.49(m,1h),6.42
–
6.32(m,1h),6.32(s,1h),6.19
–
6.12(m,1h),5.40(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.37(s,1h),5.24(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.26(d,j＝10.0hz,1h),3.74(q,j＝7.2hz,2h),3.29
–
3.07(m,2h),0.83(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ174.6,140.9,139.7,136.0,133.5,133.1,129.9,129.0,128.0,126.3,123.1,122.2,122.0,119.4,118.84,118.75,117.6,116.3,116.1,111.1,110.0,109.3,96.8,65.8,60.7,54.9,46.0,33.7,13.8.hrms(esi+)计算值c
31h28
cln3o2([m+h]
+
)为510.1943,测量值为510.1939。
[0152]
实施例26
[0153]
的制备：
[0154]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加
入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基乙酸乙酯、0.20mmol吲哚嗪-2-烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝5:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为69％，产物的非对映选择性比例为6：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.30and 9.25min；[α]
20d
＝-13.2(c 0.5,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.35
–
7.31(m,1h),7.18
–
7.14(m,2h),7.02
–
6.98(m,1h),6.90
–
6.85(m,2h),6.61
–
6.55(m,1h),6.33(s,1h),6.24
–
6.19(m,1h),5.85
–
5.73(m,1h),5.33
–
5.27(m,1h),5.27
–
5.21(m,2h),4.18(q,j＝7.2hz,2h),3.85
–
3.81(m,1h),3.80(s,3h),3.54(d,j＝10.0hz,1h),1.26(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ172.1,159.6,137.3,132.5,131.7,129.3,126.3,122.7,118.7,118.2,117.7,116.3,114.6,109.6,96.9,62.2,60.8,56.6,55.3,45.8,14.2.hrms(esi+)计算值c
23h24
n2o3([m+h]
+
)为377.1860,测量值为377.1857。
[0155]
实施例27
[0156]
的制备：
[0157]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol2-(8-甲基吲哚嗪)烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应5小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为83％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.91and 18.32min；[α]
20d
＝-120.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.31
–
7.26(m,2h),7.24
–
7.19(m,2h),6.92
–
6.88(m,1h),6.39
–
6.35(m,1h),6.30(s,1h),6.20
–
6.13(m,1h),6.14
–
6.10(m,1h),5.45(s,1h),5.28(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.14
–
4.04(m,2h),4.06
–
3.98(m,1h),2.35(s,3h),1.34(s,3h),1.13(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,140.5,139.2,134.0,133.7,129.8,129.2,127.8,125.9,120.3,117.5,116.2,115.8,109.5,95.6,62.1,60.9,54.9,45.5,25.0,18.1,14.1.hrms(esi+)计算值c
24h25
cln2o2([m+h]
+
)为409.1677,测量值为409.1670。
[0158]
实施例28
[0159]
的制备：
[0160]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol2-(7-氯吲哚嗪)烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应4小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为82％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝5.46and 12.81min；[α]
20d
＝-206.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.33
–
7.29(m,2h),7.25
–
7.14(m,3h),6.94
–
6.90(m,1h),6.27(s,1h),6.17
–
6.13(m,1h),6.14
–
6.06(m,1h),5.43(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.16(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.14
–
4.06(m,1h),4.07
–
3.99(m,2h),1.33(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.6,139.9，138.7,134.0,132.7,129.7,129.3,127.5,122.78,122.76,117.7,117.2,116.5,110.8,97.4,62.0,60.9,54.7,45.3,24.8,14.1.hrms(esi+)计算值c
23h22
cl2n2o2([m+h]
+
)为429.1131,测量值为429.1126。
[0161]
实施例29
[0162]
的制备：
[0163]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol2-(6-溴吲哚嗪)烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，产率为75％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ie,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝4.85and 5.22min；[α]
20d
＝-266.5(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.34
–
7.30(m,2h),7.24
–
7.14(m,4h),6.64
–
6.58(m,1h),6.35(s,1h),6.17
–
6.06(m,1h),5.42(s,1h),5.25(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.17(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.10
–
4.05(m,1h),4.06
–
4.00(m,2h),1.33(s,3h),1.12(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.5,139.7,138.8,134.1,
131.4,129.7,129.3,127.1,122.0,119.8,119.4,118.0,116.6,104.5,98.6,62.0,60.9,54.8,45.4,24.9,14.2.hrms(esi+)计算值c
23h22
brcln2o2([m+h]
+
)为473.0626,测量值为473.0613。
[0164]
实施例30
[0165]
的制备：
[0166]
在25ml schlenk管中加入0.005mmol[ir(cod)cl]2和0.01mmol(r,r,r)-l1，惰性气体保护下，加入除水除氧thf(0.5ml)和除水除氧正丙胺(0.5ml)，50℃下反应30分钟，减压除去溶剂，得铱络合物。在25ml schlenk管中加入0.01mmol cu(ch3cn)4bf4和0.011mmol(r,r
p
)-l2，惰性气体保护下，加入1ml二氯甲烷，15-35℃条件下搅拌30分钟。之后，依次加入0.30mmol对氯苯基亚甲氨基-α-甲基乙酸乙酯、0.20mmol2-(6-苯基吲哚嗪)烯丙基碳酸甲酯、0.02mmol碳酸铯和上述铱络合物，15-35℃反应6小时。经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝10:1)得黄色固体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，熔点为74℃，产率为83％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝11.83and 21.13min；[α]
20d
＝-389.0(c 0.5,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.36
–
7.30(m,5h),7.27
–
7.16(m,6h),6.88
–
6.81(m,1h),6.34(s,1h),6.21
–
6.10(m,1h),5.50(s,1h),5.27(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.17(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.13
–
4.05(m,2h),4.06
–
3.99(m,1h),1.35(s,3h),1.13(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ175.7,140.3,139.0,138.4,133.9,132.2,129.8,129.2,128.8,127.0,126.9,126.3,123.4,119.7,118.7,117.8,117.1,116.4,97.2,62.1,60.9,54.9,45.4,25.0,14.1.hrms(esi+)计算值c
29h27
cln2o2([m+h]
+
)为471.1834,测量值为471.1825。
[0167]
实施例31
[0168]
的制备：
[0169]
在25ml反应管中加入0.2mmol实施例1-1所得的手性2,3-多取代吲哚嗪，加入0.5ml除水dmf，0℃下滴加0.24mmol pocl3的dmf溶液(0.1ml)，并于0℃反应20分钟。缓慢滴加冰水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，得黄色溶液，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，产率为72％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝20/80,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝8.70and 11.94min；[α]
20d
＝-9.0(c 0.3,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ10.13(s,1h),8.24(d,j＝8.8hz,1h),7.35
–
7.31(m,2h),7.28
–
7.21(m,3h),7.15
–
7.08(m,1h),6.62
–
6.56(m,1h),6.19
–
6.09(m,1h),5.48(s,1h),5.38(dd,j＝17.2,2.0hz,1h),5.27(dd,j＝10.0,2.0hz,1h),4.56
–
4.50(m,1h),
4.06(q,j＝7.2hz,2h),1.38(s,3h),1.10(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ182.7,175.3,139.1,137.5,137.0,134.3,129.6,129.5,129.1,124.4,123.6,120.0,119.2,118.1,113.5,110.2,61.9,61.1,54.4,43.2,24.6,14.1.hrms(esi+)计算值c
24h23
cln2o3([m+h]
+
)为423.1469,测量值为423.1469。
[0170]
实施例32
[0171]
的制备：
[0172]
在25ml反应管中加入0.2mmol实施例1-1所得的手性2,3-多取代吲哚嗪，惰性气体保护下，加入0.5ml乙醚。冷至-20℃，滴加2ml新鲜制备重氮甲烷的乙醚溶液(0.5m)，加入1.5mg醋酸钯，自然升至15-35℃反应过夜。减压条件下蒸去溶剂得到粗产物，经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝8:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，产率为43％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.12and 12.05min；[α]
20d
＝-74.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.31
–
7.28(m,3h),7.25
–
7.23(m,2h),7.01(d,j＝7.2hz,1h),6.58
–
6.53(m,1h),6.33(s,1h),6.20
–
6.16(m,1h),5.45(s,1h),4.06
–
3.96(m,2h),2.64(d,j＝10.0hz,1h),1.53(s,3h),1.24
–
1.18(m,1h),1.08(t,j＝7.2hz,3h),0.89
–
0.84(m,1h),0.73
–
0.68(m,1h),0.56
–
0.52(m,1h),0.51
–
0.50(m,1h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ176.2,140.7,133.7,132.8,129.8,129.2,128.3,122.1,118.8,116.9,116.2,109.3,97.0,63.5,60.7,55.0,45.1,24.8,14.6,14.1,7.6,2.2.hrms(esi+)计算值c
24h25
cln2o2([m+h]
+
)为409.1677,测量值为409.1677。
[0173]
实施例33
[0174]
的制备：
[0175]
在25ml反应管中加入0.2mmol实施例1-1所得的手性2,3-多取代吲哚嗪，加入4ml无水甲醇和21.0mg的pd/c，在1atm的h2氛围下15-35℃反应6小时。过滤除去pd/c，减压条件下蒸去溶剂得到粗产物，经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝6:1)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，产率为93％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝10/90,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝7.09and 11.41min；[α]
20d
＝-52.1(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.31-7.25(m,3h),7.23-7.18(m,2h),7.04-7.00(m,1h),6.58
–
6.52(m,1h),6.33(s,1h),6.22
–
6.16(m,1h),5.45(s,1h),4.00(q,j＝7.2hz,2h),3.27(dd,j＝10.8,4.4hz,1h),1.96
–
1.89(m,1h),1.65
–
1.53(m,1h),1.38(s,3h),1.11(t,j＝7.2hz,3h),1.05(t,j＝7.2hz,3h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ176.4,140.8,133.6,132.3,
129.6,129.2,127.9,121.9,118.6,117.0,116.0,109.2,98.7,63.0,60.6,55.0,41.3,24.4,24.1,14.1,12.4.hrms(esi+)计算值c
23h25
cln2o2([m+h]
+
)为397.1677,测量值为397.1672。
[0176]
实施例34
[0177]
的制备：
[0178]
在25ml反应管中加入6.7mg[ir(cod)cl]2(5mol％)和7.7mg双(二苯基膦)甲烷(10mol％)和2ml无水二氯甲烷，搅拌30分钟后，加入0.2mmol实施例1-1所得的手性2,3-多取代吲哚嗪和0.4mmol hbpin，15-35℃反应12小时。加入1ml甲醇淬灭反应，减压条件下蒸去溶剂得到粗产物，经柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝8:1，并添加1％的甲醇)得黄色液体，即为上述结构的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，产率为83％，产物的非对映选择性比例为＞20：1，对映选择性过量99％，hplc(chiralpak ad-h,i-propanol/hexane＝5/95,flow rate 1.0ml/min,λ＝254nm)tr＝10.0and 20.75min；[α]
20d
＝-38.0(c 0.2,ch2cl2)；1h nmr(400mhz,chloroform-d)δ7.29
–
7.25(m,5h),7.02(d,j＝7.2hz,1h),6.57
–
6.50(m,1h),6.35(s,1h),6.21
–
6.15(m,1h),5.45(s,1h),4.04-3.92(m,2h),3.30
–
3.24(m,1h),2.05
–
1.99(m,1h),1.70
–
1.63(m,1h),1.40(s,3h),1.22(s,6h),1.15(s,6h),1.12
–
1.07(m,1h),1.05(t,j＝7.2hz,3h),1.02
–
0.95(m,1h).
13
c nmr(100mhz,chloroform-d)δ176.3,140.7,133.6,132.2,129.9,129.1,127.8,121.9,118.6,116.9,116.0,109.2,98.9,82.9,63.0,60.6,55.1,41.7,25.2,24.9,24.8,24.4,14.1.hrms(esi+)计算值c
29h36
bcln2o4([m+h]
+
)为523.2534,测量值为523.2526。
[0179]
实施例35
[0180]
杀菌活性检测
[0181]
分别制备含实施例1-34制备得到的化合物的琼脂片，控制浓度为50ppm，设空白对照(不含化合物的琼脂片)，用5mm打空器取所制的琼脂片，将琼脂片、助溶剂、乳化剂、无菌水加入培养皿中，分别将植物病原菌(棉花炭疽、小麦赤霉、棉花枯萎、黄瓜灰霉、水稻纹枯、苹果轮纹)挑入各培养皿，将其在恒温培养箱27℃培养48-72小时，分别检查菌斑直径，抑制率＝(对照菌斑直径－样品菌斑直径)/对照菌斑直径
×
100％，同时做一重复。测定结果见表1。
[0182]
助溶剂：二甲基甲酞胺；乳化剂：吐温-80；配制溶液：无菌水。其中，二甲基甲酞胺/h2o＝1/1000；乳化剂/h2o＝5/1000(重量百分比)。
[0183]
表1本发明化合物的抑菌率
[0184]
[0185]
[0186]
[0187]
[0188][0189]
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪，其特征在于，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的结构式如式(3)所示：其中，r1为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基、n-ts-3-吲哚基或环己基；r2为甲基、正丁基、异丁基、苄基、高苄基、烯丙基、肉桂基、ch2ch2sme、ch2ch2cooet、(ch2)4nhcbz或3-吲哚甲基；r3为h、甲基、氯、溴或苯基，*为手性中心。2.一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物，其特征在于，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物选自如下化合物，3.一种权利要求1所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的制备方法，其特征在于，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪由式1所示化合物和式2所示化合物制备得到，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的反应式如下所示：4.根据权利要求3所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的制备方法，其特征在于，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪使用催化剂，所述催化剂包括铜络合物和铱络合物，所述铱络合物由铱催化剂和配体l1反应得到，所述铜络合物由铜催化剂和配体l2反应得到，所述铱催化剂选自[ir(cod)cl]2、[ir(dbcot)cl]2中的一种或两种；所述铜催化剂选自cu(mecn)4bf4、cu(mecn)4clo4和cu(mecn)4pf6中的一种或多种，所述配体l1选自以下结构：所述配体l2选自以下结构：
5.根据权利要求3所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的制备方法，其特征在于，式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪在溶剂中进行，所述溶剂选自甲醇、乙醇、叔丁醇、异丙醇、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、丙酮、正己烷、环己烷、正戊烷、乙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、甲苯、二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺和乙腈中的一种或多种；优选地，所述式1所示化合物和所述式2所示化合物制备所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的反应体系中含有碱，所述碱选自碱金属碳酸盐、醇的碱金属盐、胺的碱金属盐和有机碱中的一种或多种。6.一种权利要求2所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物的制备方法，其特征在于，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(31)所示化合物时，式(31)所示化合物由式(310)所示化合物制备得到，式(310)所示化合物制备式(31)所示化合物的反应式如下所示，优选地，式(310)所示化合物制备式(31)所示化合物包括如下步骤：将式(310)所示化合物置于dmf中，滴加三氯氧磷的dmf溶液，经甲酰化反应，得到式(31)所示化合物。7.一种权利要求2所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物的制备方法，其特征在于，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(32)所示化合物时，式(32)所示化合物由式(320)所示化合物制备得到，式(320)所示化合物制备式(32)所示化合物的反应式如下所示，优选地，式(320)所示化合物制备式(32)所示化合物包括如下步骤：将式(320)所示化合物置于二氯甲烷中，加入重氮甲烷乙醚溶液，以pd(oac)2为催化剂，经环丙烷化反应，得到式(32)所示化合物。8.一种权利要求2所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物的制备方法，其特征在于，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(33)所示化合物时，式(33)所示化合物由式(330)所示化合物制备得到，式(330)所示化合物制备式(33)所
示化合物的反应式如下所示，优选地，式(330)所示化合物制备式(33)所示化合物包括如下步骤：将式(330)所示化合物置于甲醇中，以pd/c为催化剂，加入氢气，经氢化反应，得到式(33)所示化合物。9.一种权利要求2所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物的制备方法，其特征在于，当所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物为式(34)所示化合物时，式(34)所示化合物由式(340)所示化合物制备得到，式(340)所示化合物制备式(34)所示化合物的反应式如下所示，优选地，式(340)所示化合物制备式(34)所示化合物包括如下步骤：将式(340)所示化合物置于二氯甲烷中，以[ir(cod)cl]2/dppm为催化体系，加入频那醇硼烷，经硼氢化反应，得到式(34)所示化合物。10.一种权利要求1所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪或权利要求2所述的具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪衍生物在制备抗菌剂中的应用。

技术总结
本发明提供一种具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪、其衍生物和其制备方法和应用，所述具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪的结构式如式(3)所示：其中，R1为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、对甲基苯基、间甲基苯基、对甲氧基苯基、间甲氧基苯基、1-萘基、2-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基、N-Ts-3-吲哚基或环己基；R2为甲基、正丁基、异丁基、苄基、高苄基、烯丙基、肉桂基、CH2CH2SMe、CH2CH2COOEt、(CH2)4NHCbz或3-吲哚甲基；R3为H、甲基、氯、溴或苯基，*为手性中心。该具有多个手性中心的2,3-多取代吲哚嗪和其衍生物具有抗菌功能。菌功能。


技术研发人员：陶海燕 朱冰珂
受保护的技术使用者：武汉大学
技术研发日：2023.03.03
技术公布日：2023/7/12