后巩膜加固压带的制作方法

1.本实用新型大体涉及医疗器械领域，具体涉及一种后巩膜加固压带。


背景技术：

2.我国高度近视患病率高，患有后巩膜葡萄肿相关病症的人群数量巨大，治疗高度近视后巩膜葡萄肿相关的疾病具有重要的医学意义。后巩膜葡萄肿是指眼球后巩膜和葡萄膜向外膨出，主要表现为局部巩膜的变薄和向后膨隆，而后巩膜的过度扩张和膨大会导致视网膜组织不足以覆盖扩张的巩膜，临床上高度近视后巩膜葡萄肿患者常伴有成年后近视度数进行性加深、视网膜脉络膜萎缩、黄斑裂孔、黄斑区视网膜劈裂、视网膜脱离等严重影响视力的病理表现。
3.现有技术中可以通过后巩膜加固手术来抑制眼球后巩膜的膨出，从而缓解高度近视眼球后巩膜继续膨出，进而延缓近视度数的加深。现有的后巩膜加固手术常常利用一种后巩膜加固装置来加固眼球后巩膜。
4.然而，现有的后巩膜加固装置在使用过程中往往会遇到一些问题，例如，无法准确定位、容易对眼球造成损伤等。


技术实现要素：

5.本实用新型是有鉴于上述的状况而提出的，其目的在于提供一种对眼球损伤较小且定位准确的后巩膜加固压带。
6.为此，本实用新型提供一种压带，包括支架和与所述支架连接的固定带，所述支架包括内嵌于所述支架的塑形件、具有第一硬度的主体层、以及覆盖于所述主体层且具有第二硬度的并用于抵靠后巩膜的覆盖层，所述塑形件为所述支架提供支撑力，所述第二硬度不大于所述第一硬度；所述主体层包括呈弧形且弧度可调并具有塑性的带状部和与所述带状部连接的支承部；所述固定带呈长条状，所述固定带与所述支承部连接。
7.在本实用新型中，带状部具有塑性，由此能够使带状部的弧度易于调节；覆盖层的第二硬度不大于主体层的第一硬度，较硬的主体层能够有利于操作者将压带在眼球的狭窄区域内移动时不轻易发生变形，由此，能够使压带准确定位到需要进行固定的位置；较软的覆盖层贴合于眼球的巩膜，由此，能够使压带对眼球损伤较小。
8.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述主体层具有放置槽，所述放置槽形成于所述带状部靠近眼球的一侧并延伸至所述支承部的边缘。在这种情况下，放置槽能够使塑形件内嵌于主体层，由于放置槽形成于带状部靠近眼球的一侧并延伸至支承部的边缘，能够使塑形件的部分放置于带状部，使塑形件的另一部分放置于支承部，且当放置槽放置有塑形件时能够使塑形件为支架提供支撑力。
9.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述固定带和所述支架包括手术标记，所述手术标记为通孔、半通孔、刻度线、边缘缺口、标记线段或微突标记中的至少一种。在这种情况下，根据不同的手术标记以及不同手术标记的组合，能够利于操作者根据手术
标记对压带进行操作。
10.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，位于所述固定带的所述手术标记为所述通孔，位于所述支架的所述手术标记为所述边缘缺口。在这种情况下，操作者通过通孔可以观察到眼球的部分情况，能够有利于操作者将固定带缝合于眼球上，边缘缺口无需使缝针穿过孔能够减少操作者将支架缝合于眼球上的操作难度。
11.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，位于所述固定带的所述手术标记的数量为至少一个。在这种情况下，具有手术标记的固定带能够使操作者较为方便的将压带缝合于眼球。
12.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，位于所述支架的所述边缘缺口相对设置于所述带状部与所述支承部连接方向上所述带状部的两侧。在这种情况下，相对设置的边缘缺口在容纳缝线后，缝线不容易在带状部的两侧滑动，从而能够使支架较为稳固的缝合于眼球上。
13.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述主体层具有凹槽，所述凹槽形成于所述支承部靠近眼球的一侧的中间区域，所述凹槽的底部具有凸起，所述凹槽的整体呈圆盘状、多棱柱状、半椭球状、半圆球状或近半圆球状。在这种情况下，覆盖于主体层的覆盖层与主体层接触的一面可以具有与凸起对应的凹陷，由此，能够有利于覆盖层和主体层形成物理连接，减少覆盖层和主体层通过化学连接或者粘接导致连接不牢靠的可能。
14.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述固定带和所述主体层一体成型。在这种情况下，能够使压带更加牢固和稳定。
15.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述放置槽与所述凹槽连通，将所述塑形件放置于所述放置槽后，使用涂覆材料涂覆于所述放置槽与所述凹槽靠近眼球的一侧以形成所述覆盖层。在这种情况下，由于放置槽与凹槽连通，能够使用涂覆材料涂覆形成的覆盖层的条状部和抵靠部为一体连接，从而能够使条状部和抵靠部具有更强的连接强度。
16.另外，在本实用新型所涉及的压带中，可选地，所述支承部与所述带状部及所述固定带的连接为平滑连接。在这种情况下，能够使支承部与带状部及固定带的连接处更加稳定。
17.根据本实用新型，提供一种能够对眼球损伤较小且定位准确的后巩膜加固压带。
附图说明
18.现在将仅通过参考附图的例子进一步详细地解释本实用新型，其中：
19.图1a是示出了本实用新型所涉及的压带固定于眼球上的立体示意图。
20.图1b是示出了本实用新型所涉及的压带固定于眼球上的截面示意图。
21.图2是示出了本实用新型所涉及的压带的爆炸图。
22.图3是示出了本实用新型所涉及的塑形件包括固定通孔和波浪形边缘时的结构示意图。
23.图4是示出了本实用新型所涉及的塑形件包括纹理和开槽时的结构示意图。
24.图5是示出了本实用新型所涉及的主体层和固定带一体成型的结构示意图。
25.图6是示出了本实用新型所涉及的图5的正视图。
26.图7是示出了本实用新型所涉及的图6中a-a的剖面图。
27.图8是示出了本实用新型所涉及的支架具有手术标记的示意图。
28.附图标记说明：
[0029]1…
压带，101
…
通孔，102
…
半通孔，103
…
刻度线，104
…
边缘缺口，105
…
标记线段，106
…
微凸标记，
[0030]
11
…
支架，12
…
固定带，13
…
第一固定带，14
…
第二固定带，
[0031]
15
…
塑形件，151
…
固定通孔，152
…
波浪形边缘，153
…
纹理，154
…
开槽，
[0032]
16
…
主体层，161
…
带状部，162
…
支承部，1621
…
渐薄区，163
…
放置槽，164
…
凹槽，
[0033]
17
…
覆盖层，171
…
条状部，172
…
抵靠部，
[0034]2…
眼球，21
…
巩膜，22
…
视神经。
具体实施方式
[0035]
以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。
[0036]
需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
[0037]
另外，在本实用新型的下面描述中涉及的小标题等并不是为了限制本实用新型的内容或范围，其仅仅是作为阅读的提示作用。这样的小标题既不能理解为用于分割文章的内容，也不应将小标题下的内容仅仅限制在小标题的范围内。
[0038]
本实用新型所涉及的后巩膜加固压带也可以称为后巩膜加固装置、后巩膜外加压带等，以下简称为压带。
[0039]
图1a是示出了本实用新型所涉及的压带1固定于眼球2上的立体示意图。图1b是示出了本实用新型所涉及的压带1固定于眼球2上的截面示意图。
[0040]
参见图1a和图1b，在一些示例中，压带1可以固定于眼球2的巩膜21上。
[0041]
参见图1a或图1b，在一些示例中，压带1可以包括支架11和与支架11连接的固定带12。
[0042]
参见图1a或图1b，在一些示例中，固定带12可以包括第一固定带13和第二固定带14。
[0043]
在一些示例中，固定带12可以呈长条状。在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14可以呈长条状。在这种情况下，能够使第一固定带13和第二固定带14的一端与支架11连接。
[0044]
在一些示例中，长条状可以是指具有显著的长度方向，且在长度方向上具有对应的两端的形状。
[0045]
在一些示例中，支架11、第一固定带13和第二固定带14可以缝合于眼球2的巩膜21上。
[0046]
图2是示出了本实用新型所涉及的压带1的爆炸图。
[0047]
参见图2，在一些示例中，支架11可以包括内嵌于支架11的塑形件15，塑形件15可以为支架11提供支撑力。
[0048]
参见图2，在一些示例中，支架11还可以包括具有第一硬度的主体层16。
[0049]
参见图2，在一些示例中，支架11还可以包括覆盖于主体层16且具有第二硬度的并用于抵靠后巩膜的覆盖层17。
[0050]
在一些示例中，塑形件15可以由刚塑性材料制成。在一些示例中，刚塑性材料可以是具有一定刚度的金属，如不锈钢、记忆合金、纯钛等。在另一些示例中，刚塑性材料可以是刚性大、蠕变小的工程塑料，如聚苯硫醚(pps)、聚醚醚酮(peek)、交联高超分子量聚乙烯、聚酰胺(尼龙)等。在这种情况下，能够通过加工得到具有预期形状和预期刚度的塑形件15。
[0051]
在一些示例中，预期形状可以是指能够使塑形件15较为固定的内嵌于支架11的形状，例如，塑形件15可以包括固定通孔151、波浪形边缘152、纹理153、开槽154等(稍后描述)。在这种情况下，能够使塑形件15在支架11中不轻易发生偏移。
[0052]
在一些示例中，预期刚度可以是指由于手术时每个人的眼球形态不一样，虽然主体层16的带状部161(稍后描述)已经具有一定的弧度，需要调节带状部161的弧度并保持这一弧度以适应不同的眼球形态，以及使主体层16中呈弧形的带状部161在将支架11缝合到眼球2后不轻易变形以使压带1不易松脱时，通过塑形件15保持这一弧度所需要的刚度。在这种情况下，能够利于操作者使用压带1进行手术。
[0053]
在一些示例中，塑形件15可以呈长条状。
[0054]
图3是示出了本实用新型所涉及的塑形件15包括固定通孔151和波浪形边缘152时的结构示意图。
[0055]
结合图2和图3，在一些示例中，塑形件15可以包括固定通孔151，固定通孔151可以是沿塑形件15的厚度方向贯通塑形件15的孔。由此，对放置有塑形件15的主体层16靠近眼球2的一侧进行涂覆以形成覆盖层17时，能够使覆盖层17通过固定通孔151并与带状部161稳固的结合，进而能够使内嵌于支架11的塑形件15不易发生偏移。
[0056]
在一些示例中，固定通孔151的数量可以为2个、3个、4个、5个、6个、7个、或8个等。但本实用新型不限于此，固定通孔151的数量可以根据塑形件15的尺寸适应性地调整。
[0057]
结合图2和图3，在一些示例中，多个固定通孔151可以沿塑形件15的长度方向依次排列。
[0058]
结合图2和图3，在一些示例中，塑形件15可以包括波浪形边缘152，波浪形边缘152可以是指塑形件15的边缘呈波浪线的形状，例如，自行车链条的边缘可以呈波浪线的形状。由此，对放置有塑形件15的主体层16靠近眼球2的一侧进行涂覆以形成覆盖层17时，能够使覆盖层17与波浪形边缘152紧密的贴合，进而能够使内嵌于支架11的塑形件15不易发生偏移。
[0059]
图4是示出了本实用新型所涉及的塑形件15包括纹理153和开槽154时的结构示意图。
[0060]
结合图2和图4，在一些示例中，塑形件15可以包括纹理153，纹理153可以位于塑形件15与主体层16接触的下表面。在一些示例中，纹理153可以位于塑形件15与覆盖层17接触的上表面。在一些示例中，纹理153可以是按照预设的纹路在塑形件15的下表面和上表面凸
出一定的高度形成。在这种情况下，能够增大塑形件15与主体层16和覆盖层17之间的摩擦力，进而能够使内嵌于支架11的塑形件15不易发生偏移。
[0061]
结合图2和图4，在一些示例中，塑形件15可以包括开槽154，开槽154可以是在塑形件15与覆盖层17接触的上表面向塑形件15的厚度方向凹陷一定的深度形成。在这种情况下，对放置有塑形件15的主体层16靠近眼球2的一侧进行涂覆以形成覆盖层17时，能够使覆盖层17部分嵌入开槽154并与塑形件15紧密的贴合，进而能够使内嵌于支架11的塑形件15不易发生偏移。
[0062]
在一些示例中，塑形件15可以包括通孔151、波浪形边缘152、纹理153或开槽154中的至少一种结构。在这种情况下，能够使内嵌于支架11的塑形件15不易发生偏移。
[0063]
在一些示例中，塑形件15内嵌于支架11可以是指塑形件11内嵌于支架11的主体层16。
[0064]
在一些示例中，覆盖层17的第二硬度可以不大于主体层16的第一硬度。在这种情况下，能够使主体层16较硬且覆盖层17较软。
[0065]
在一些示例中，主体层16可以由硬度为20度至50度的硅胶或聚氨酯制成，覆盖层17可以由硬度为5度至30度的硅胶海绵、硅胶、胶原、脱细胞组织、水凝胶、聚氨酯、膨化聚四氟乙烯、聚丙烯酸类、eva、聚乙烯醇树脂、聚甲基丙烯酸酯中的一种或多种制成。例如，主体层16可以由硬度为20度的硅胶制成，覆盖层17可以由硬度为5度的硅胶制成；主体层16可以由硬度为50度的硅胶制成，覆盖层17可以由硬度为30度的硅胶制成。在这种情况下，将压带1固定于眼球2后，若眼球2的后巩膜有继续膨出的趋势时，能够使较硬的主体层16向较软的覆盖层17传导压力以抵抗后巩膜继续膨出的趋势从而缓解眼球2的后巩膜继续膨出，进而能够延缓近视度数的加深；同时，较硬的主体层16能够利于操作者使压带1在眼球2的狭窄区域内准确定位到需要移动到的位置，且抵靠于后巩膜的覆盖层17的硬度较低，由此，能够使压带1减少对眼球2的损伤，且能够减少植入压带1带来的物理刺激，降低异物感，提高压带1和眼球2长期的生物相容性。
[0066]
参见图2，在一些示例中，主体层16可以包括呈弧形且弧度可调并具有塑性的带状部161。由此，能够使支架11的弧度可调。
[0067]
在一些示例中，带状部161可以具有塑性。由此，能够使带状部161的弧度易于调节。
[0068]
在一些示例中，带状部161呈弧形可以是指带状部161呈与眼球2的表面的弧度相近似的弧形。在这种情况下，能够利于将压带1植入眼球2并缝合固定。
[0069]
参见图2，在一些示例中，带状部161可以呈长条状。
[0070]
在一些示例中，带状部161的弧度可调可以是指带状部161是可弯曲的，操作者可以根据实际手术的需要例如使带状部161匹配眼球2颞侧巩膜21的弧度，对带状部161的弧度进行调整。在这种情况下，能够利于操作者更好地进行手术。
[0071]
参见图2，在一些示例中，主体层16还可以包括与带状部161连接的支承部162。
[0072]
参见图2，在一些示例中，支承部162可以从带状部161的靠近眼球2的表面突起预定的高度。
[0073]
在一些示例中，支承部162与带状部161的连接可以为光滑连接。在这种情况下，能够使支承部162与带状部161的连接处更加稳定。
[0074]
在一些示例中，带状部161的宽度可以不大于支承部162的外径。
[0075]
参见图2，在一些示例中，支承部162远离带状部161的一端可以设有渐薄区1621。在这种情况下，将压带1塞入眼球2时能够通过渐薄区1621逐渐撑开眼球2后的狭窄区域，由此能够利于将压带1塞入眼球2。
[0076]
参见图2，在一些示例中，覆盖层17可以包括覆盖于带状部161的条状部171。
[0077]
参见图2，在一些示例中，覆盖层17还可以包括覆盖于支承部162且用于抵靠眼球2的后巩膜的抵靠部172。在这种情况下，能够使覆盖层17覆盖于主体层16。
[0078]
在一些示例中，抵靠部172贴合眼球2的一面可以呈圆盘状、多边形、椭圆形、半圆或近似圆形。在这种情况下，能够使支架11更加牢固和稳定。
[0079]
在一些示例中，条状部171可以覆盖于带状部161，且带状部161的弧度可调。由此，能够使条状部171的弧度可调。
[0080]
参见图2，在一些示例中，固定带12与支架11连接可以是指第一固定带13和第二固定带14的一端分别相对地连接于主体层16的支承部162。
[0081]
在一些示例中，固定带12和主体层16可以一体成型。由此，能够使压带1更加牢固和稳定。
[0082]
图5是示出了本实用新型所涉及的主体层16和固定带12一体成型的结构示意图。图6是示出了本实用新型所涉及的图5的正视图。
[0083]
结合图5和图6，在一些示例中，主体层16可以具有放置槽163，放置槽163可以与塑形件15相匹配。在这种情况下，放置槽163能够使塑形件15内嵌于主体层16，进而能够使塑形件15内嵌于支架11。
[0084]
在一些示例中，塑形件15可以沿带状部161的长度方向放置于放置槽163中。
[0085]
在一些示例中，放置槽163可以与塑形件15相匹配可以是指放置槽163的形状可以与塑形件15的形状相近似，放置槽163的深度可以大于塑形件15的厚度。在这种情况下，能够使塑形件15内嵌于主体层16。
[0086]
图7是示出了本实用新型所涉及的图6中a-a的剖面图。
[0087]
结合图5、图6和图7，在一些示例中，放置槽163可以形成于带状部161靠近眼球2的一侧并延伸至支承部162的边缘。在这种情况下，能够使塑形件15的部分放置于带状部161，使塑形件15的另一部分放置于支承部162，且当放置槽163放置有塑形件15时能够使塑形件15为支架11提供支撑力。
[0088]
结合图5和图7，在一些示例中，主体层16还可以具有凹槽164。
[0089]
结合图5和图7，在一些示例中，凹槽164可以形成于支承部162靠近眼球2的一侧的中间区域。
[0090]
在一些示例中，支承部162的边缘可以是指除支承部162的中间区域以外的边缘。
[0091]
在一些示例中，凹槽164的底部可以具有凸起，凹槽164的整体可以呈圆盘状、多棱柱状、半椭球状、半圆球状或近半圆球状。在这种情况下，覆盖于主体层16的覆盖层17与主体层16接触的一面可以具有与凸起对应的凹陷，由此，能够有利于覆盖层17和主体层16形成物理连接，减少覆盖层17和主体层16通过化学连接或者粘接导致连接不牢靠的可能。
[0092]
在一些示例中，放置槽163可以与凹槽164连通。在一些示例中，将塑形件15放置于放置槽163后，可以使用涂覆材料涂覆于放置槽163与凹槽164靠近眼球2的一侧以形成覆盖
层17。在这种情况下，由于放置槽163与凹槽164连通，能够使用涂覆材料涂覆形成的覆盖层17的条状部171和抵靠部172为一体连接，从而能够使条状部171和抵靠部172具有更强的连接强度。
[0093]
在一些示例中，涂覆材料可以是指硬度为5度至30度的硅胶海绵、硅胶、胶原、脱细胞组织、水凝胶、聚氨酯、膨化聚四氟乙烯、聚丙烯酸类、eva、聚乙烯醇树脂、聚甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
[0094]
结合图1a、图1b、图2和图5，具体而言，当压带1固定于眼球2上后，抵靠部172可以抵靠于眼球2的后巩膜例如黄斑区巩膜区域，支承部162靠近眼球2的视神经22。带状部161、第一固定带13和第一固定带14可以被缝合于眼球2的巩膜21上。在这种情况下，通过带状部161、第一固定带13和第一固定带14使压带1固定于眼球2的同时，能够使抵靠部172对眼球2产生抵压作用，由此能够抵抗后巩膜继续膨出的趋势从而缓解眼球2的后巩膜继续膨出，进而能够延缓近视度数的加深。
[0095]
结合图2和图5，在一些示例中，抵靠部172可以从条状部171的靠近眼球2的表面突起预定的高度。换言之，由于支承部162可以从带状部161的靠近眼球2的表面突起预定的高度，且放置槽163可以与凹槽164连通，对放置有塑形件15的主体层16靠近眼球2的一侧进行涂覆以形成覆盖层17时，涂覆形成的抵靠部172可以从涂覆形成的条状部171的靠近眼球2的表面突起预定的高度。由此，能够使抵靠部172具有相对突出的表面。
[0096]
在一些示例中，支架11在条状部171与抵靠部172的连接处进行轻微扭转可以是指以条状部171与抵靠部172的连接处为旋转中心轴，条状部171远离抵靠部172的一端做靠近或远离眼球2的扭转。
[0097]
结合图1b和图2，在一些示例中，条状部171的厚度可以小于抵靠部172的厚度。由此，在抵靠部172抵压后巩膜的膨出区域时，能够使条状部171与后巩膜的膨出区域保持悬空，进而能够使眼球2的血供通畅并利于眼球2术后的恢复。
[0098]
在一些示例中，条状部171与后巩膜的膨出区域保持悬空可以是指条状部171与抵靠部172的连接处不抵压后巩膜的膨出区域。
[0099]
结合图1b和图2，在一些示例中，抵靠部172与眼球2贴合的一面可以为平面或微凸表面。在这种情况下，将压带1固定于眼球2后，抵靠部172与眼球2贴合的一面能够抵压后巩膜的膨出区域以抵抗后巩膜继续膨出的趋势，进而能够缓解后巩膜的膨隆情况，延缓近视度数的加深。
[0100]
在一些示例中，可以根据不同患者的后巩膜膨出情况，抵靠部172与眼球2贴合的一面可以采用相应合适的微凸曲率。在这种情况下，能够使手术效果更佳。
[0101]
在一些示例中，固定带12和支架11可以包括手术标记。
[0102]
图8是示出了本实用新型所涉及的支架11具有手术标记的示意图。需要说明的是，图8中所示出的多种手术标记的位置仅是为了方便展示而做出的示意位置，在另一些示例中，多种手术标记的位置可以不限于图8中所示出的多种手术标记的位置。
[0103]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为通孔101。在这种情况下，能够使操作者通过通孔101观察到眼球2的部分情况，进而能够使操作者在支架11上找到合适的缝合点并通过通孔101缝合。
[0104]
在一些示例中，通孔101的数量可以为2个、3个、4个、5个、6个、7个、或8个等。但本
实用新型不限于此，通孔101的数量可以根据支架11的尺寸适应性地调整。
[0105]
在一些示例中，通孔101位于支架11可以是指通孔101贯穿支架11并位于支架11远离抵靠部172的一端。在这种情况下，将支架11缝合于眼球2时是由支架11远离抵靠部172和支承部162的一端与眼球2缝合，由于条状部171和带状部161的弧度可调且可以保持，支架11未与眼球2缝合的部分能够通过调整弧度使其不抵压于眼球2，进而能够使眼球2的血供通畅并利于操作者对压带1进行操作。
[0106]
在一些示例中，多个通孔101可以均匀地分布于支架11远离抵靠部172的一端。在这种情况下，能够使缝线通过通孔101将支架11缝合于眼球2上时使支架11的受力比较均衡。
[0107]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为半通孔102，半通孔102可以是指形成于支架11靠近眼球2的一侧而不贯穿支架11的盲孔，在手术过程中可以将所需要用到的半通孔102用缝针穿透。在这种情况下，多个半通孔102相对多个通孔101而言能够使支架11具有较大的张力，同时能够使操作者拥有更多缝合方式进行选择。
[0108]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为刻度线103，刻度线103可以是指标记有数字以表明距离的线段。在这种情况下，能够使操作者通过刻度线103确定合适的缝合位置。
[0109]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为边缘缺口104，边缘缺口104可以用于容纳缝线。在一些示例中，边缘缺口104可以形成于带状部161的边缘的相对两侧。在这种情况下，能够使操作者通过边缘缺口104将支架11的带状部161和条状部171缝合于眼球2上。
[0110]
在一些示例中，位于支架11的边缘缺口104可以相对设置于带状部161与支承部162连接方向上带状部161的两侧。在这种情况下，相对设置的边缘缺口104在容纳缝线后，缝线不容易在带状部161的两侧滑动，从而能够使支架11较为稳固的缝合于眼球2上。
[0111]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为标记线段105，标记线段105可以是具有缝合标记或提示标记等的一段。在这种情况下，能够使操作者通过标记线段105确定支架11合适的缝合位置。
[0112]
参见图8，在一些示例中，位于支架11的手术标记可以为微凸标记106，微凸标记106可以是以预定的图案或数字等在支架11上微凸形成。在这种情况下，当手术时的观察视野不佳时，操作者能够通过感知微凸标记106确定支架11合适的缝合位置。
[0113]
在一些示例中，第一固定带13和第一固定带14可以包括手术标记。
[0114]
在一些示例中，位于固定带12的手术标记的数量为至少一个。在这种情况下，具有手术标记的固定带12能够使操作者较为方便的将压带1缝合于眼球2。
[0115]
参见图2和图3，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为通孔101。在这种情况下，能够使操作者通过通孔101观察到眼球2的部分情况，进而能够使操作者在固定带12上找到合适的缝合点并通过通孔101缝合。
[0116]
在一些示例中，通孔101的数量可以为2个、3个、4个、5个、6个、7个、或8个等。但本实用新型不限于此，通孔101的数量可以根据固定带12的尺寸适应性地调整。
[0117]
参见图2和图5，在一些示例中，多个通孔101可以沿固定带12的长度方向排列。在这种情况下，能够使缝线通过通孔101将固定带12缝合于眼球2上时使固定带12的受力比较
均衡。
[0118]
结合图2、图5和图8，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为半通孔102，半通孔102可以是指形成于固定带12靠近眼球2的一侧而不贯穿固定带12的盲孔，在手术过程中可以将所需要用到的半通孔102用缝针穿透。在这种情况下，多个半通孔102相对多个通孔101而言能够使固定带12具有较大的张力，同时能够使操作者拥有更多缝合方式进行选择。
[0119]
结合图2、图5和图8，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为刻度线103。在这种情况下，能够使操作者通过刻度线103确定合适的缝合位置。
[0120]
结合图2、图5和图8，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为边缘缺口104，边缘缺口104可以用于容纳缝线。在一些示例中，边缘缺口104可以形成于第一固定带13和第一固定带14的长度方向的相对两侧。在这种情况下，能够使操作者通过边缘缺口104将第一固定带13和第一固定带14缝合于眼球2上。
[0121]
结合图2、图5和图8，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为标记线段105。在这种情况下，能够使操作者通过标记线段105确定固定带12合适的缝合位置。
[0122]
结合图2、图5和图8，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为微凸标记106，微凸标记106可以是以预定的图案或数字等在固定带12上微凸形成。在这种情况下，当手术时的观察视野不佳时，操作者能够通过感知微凸标记106确定固定带12合适的缝合位置。
[0123]
在一些示例中，固定带12和支架11可以包括手术标记，手术标记为通孔101、半通孔102、刻度线103、边缘缺口104、标记线段105或微突标记106中的至少一种。在这种情况下，根据不同的手术标记以及不同手术标记的组合，能够利于操作者根据手术标记对压带1进行操作。
[0124]
参见图2和图5，在一些示例中，位于固定带12的手术标记可以为通孔101，位于支架11的手术标记可以为边缘缺口104。在这种情况下，操作者通过通孔可以观察到眼球的部分情况，能够有利于操作者将固定带12缝合于眼球2上，边缘缺口104无需使缝针穿过孔能够减少操作者将支架11缝合于眼球2上的操作难度。
[0125]
参见图2、图5和图6，在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14的厚度可以小于支承部162的厚度。具体而言，以第一固定带13为例进行说明，支承部162可以从第一固定带13的靠近眼球2的一面的延伸面突起预定的高度以使第一固定带13的厚度小于支承部162的厚度。在这种情况下，能够使第一固定带13和第二固定带14与抵靠部172的连接处不抵压后巩膜的膨出区域，进而能够使眼球2的血供通畅并利于眼球2术后的恢复。
[0126]
参见图2、图5和图6，在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14的宽度可以不大于支承部162的外径。具体而言，以第一固定带13为例进行说明，沿着第一固定带13的靠近眼球2的一面的延伸面来看，第一固定带13的宽度可以不大于支承部162的外径。
[0127]
在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14的宽度可以和带状部161的宽度大致相同。在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14的厚度可以和带状部161的厚度大致相同。在一些示例中，第一固定带13和第二固定带14的长度可以不小于带状部161的长度。在一些示例中，将第一固定带13、第二固定带14和带状部161水平放置后，第一固定带13、第二固定带14和带状部161可以处于同一水平面。
[0128]
在一些示例中，支承部162与第一固定带13和第二固定带14的连接可以为平滑连接。也即，支承部162与固定带12的连接可以为平滑连接。在这种情况下，能够使支承部162与第一固定带13和第二固定带14的连接处更加稳定。
[0129]
虽然以上结合附图和示例对本实用新型进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本实用新型。本领域技术人员在不偏离本实用新型的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本实用新型进行变形和变化，这些变形和变化均落入本实用新型的范围内。

技术特征：
1.一种后巩膜加固压带，是用于固定在眼球上的压带，其特征在于，包括支架和与所述支架连接的固定带，所述支架包括内嵌于所述支架的塑形件、具有第一硬度的主体层、以及覆盖于所述主体层且具有第二硬度的并用于抵靠后巩膜的覆盖层，所述塑形件为所述支架提供支撑力，所述第二硬度不大于所述第一硬度；所述主体层包括呈弧形且弧度可调并具有塑性的带状部和与所述带状部连接的支承部；所述固定带呈长条状，所述固定带与所述支承部连接。2.根据权利要求1所述的压带，其特征在于，所述主体层具有放置槽，所述放置槽形成于所述带状部靠近眼球的一侧并延伸至所述支承部的边缘。3.根据权利要求1所述的压带，其特征在于，所述固定带和所述支架包括手术标记，所述手术标记为通孔、半通孔、刻度线、边缘缺口、标记线段或微突标记中的至少一种。4.根据权利要求3所述的压带，其特征在于，位于所述固定带的所述手术标记为所述通孔，位于所述支架的所述手术标记为所述边缘缺口。5.根据权利要求4所述的压带，其特征在于，位于所述固定带的所述手术标记的数量为至少一个。6.根据权利要求4所述的压带，其特征在于，位于所述支架的所述边缘缺口相对设置于所述带状部与所述支承部连接方向上所述带状部的两侧。7.根据权利要求2所述的压带，其特征在于，所述主体层具有凹槽，所述凹槽形成于所述支承部靠近眼球的一侧的中间区域，所述凹槽的底部具有凸起，所述凹槽的整体呈圆盘状、多棱柱状、半椭球状、半圆球状或近半圆球状。8.根据权利要求1所述的压带，其特征在于，所述固定带和所述主体层一体成型。9.根据权利要求7所述的压带，其特征在于，所述放置槽与所述凹槽连通，将所述塑形件放置于所述放置槽后，使用涂覆材料涂覆于所述放置槽与所述凹槽靠近眼球的一侧以形成所述覆盖层。10.根据权利要求1所述的压带，其特征在于，所述支承部与所述带状部及所述固定带的连接为平滑连接。

技术总结
本实用新型描述一种后巩膜加固压带，是用于固定在眼球上的压带，压带包括支架和与支架连接的固定带，支架包括内嵌于支架的塑形件、具有第一硬度的主体层、以及覆盖于主体层且具有第二硬度的并用于抵靠后巩膜的覆盖层，塑形件为支架提供支撑力，第二硬度不大于第一硬度；主体层包括呈弧形且弧度可调并具有塑性的带状部和与带状部连接的支承部；固定带呈长条状，固定带与支承部连接。由此，能够提供一种对眼球损伤较小且定位准确的后巩膜加固压带。眼球损伤较小且定位准确的后巩膜加固压带。眼球损伤较小且定位准确的后巩膜加固压带。


技术研发人员：晏星星 李检
受保护的技术使用者：广州瑞其纳医疗科技有限公司
技术研发日：2023.03.28
技术公布日：2023/7/23