可见光固化骨科夹板及其制备方法、松紧可调夹板装置与流程

1.本技术涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及可见光固化骨科夹板及其制备方法、松紧可调夹板装置。


背景技术：

2.骨或关节损伤，包括扭伤、骨折、挫伤和其他常见的损伤。其中手、臂和腕等处发生骨折，会导致肢体与其正常位置错位。为了治疗骨折，医生必须采取合适的材料和方法来准确地对齐骨折的肢体，并维持骨折复位或矫形术后的位置。
3.通常用于保持骨折复位或治疗受伤肢体的材料或支架包括小夹板固定、石膏固定等。其中小夹板固定，属于一种较传统固定方法，应用时间较久、效果较确切，同时固定较为可靠，治疗费用较低且患者出现并发症较少，但缺点为若固定较松或者固定垫使用不当时，易使骨折发生再移位，若固定较紧时可能产生压迫、缺血、皮肤溃烂等情况；目前使用较广泛的固定方式为石膏固定，其优点为可根据肢体形状进行塑形，固定确实可靠且维持时间较长。缺点为并无弹性，较难调节松紧度，通常固定范围可能相对较大，无法进行关节活动锻炼，易引起关节僵硬，此外使用石膏固定时由于石膏无法接触水，故在治疗周期中无法洗澡，卫生状况堪忧，导致瘙痒、异味等；除以上较为传统的固定方式外，公开号为cn 111479597 b的专利提供了一种设有若干大通风孔的网状板可调节外固定支具，是由热塑性形状记忆性材料注塑成型，制备成多孔结构便于透气，且可接触水，患者可以洗澡大大改善了夹板的使用体验。但是热塑性夹板为使用时方便医生塑形和不烫伤患者，必然需要使选择的材料具有较低的玻璃化转变温度，但较低的玻璃化转变温度材料在长期应力条件下特别是在夏天阳光照射或洗澡时发生蠕变，导致夹板变形，难以提供预期固定效果甚至导致患者出现畸形。
4.目前被广泛使用的骨科固定夹板主要以石膏为原料，但其并无弹性，较难调节松紧度且无法接触水。患者使用后在恢复期无法清洗固定肢体部位，导致难以忍受的卫生问题。
5.此外还有3d打印夹板可提供足够强度和避免了热塑性夹板高温蠕变的缺陷，但其设备成本高、较长的加工时间、以及使用后难以调节限制了它的使用。


技术实现要素：

6.本技术的主要目的在于提供一种可见光固化骨科夹板及其制备方法、松紧可调夹板装置，以解决目前的问题。
7.为了实现上述目的，本技术提供了如下技术：
8.本技术第一方面提出一种可见光固化骨科夹板，包括底层、外壳层和可见光固化树脂，其中，
9.所述底层，作为夹板的底板；
10.所述外壳层，作为夹板的外壳，且复合于所述底层上；
11.所述外壳层具有弹性且内部中空，所述可见光固化树脂填充在所述外壳层内部。
12.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述外壳层，包括：
13.上层，其横截面呈包围结构；
14.底层，作为所述上层的缝合结构；
15.所述上层的左右两端嵌入式密封设于所述底层中，并通过所述底层封闭住所述上层的包围结构开口。
16.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述上层和所述底层均为弹性的透明硅胶材质。
17.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述上层和所述底层均采用模具固化成型，其固化后的厚度分别为：
18.所述上层：0.5-3mm；
19.所述底层：0.5-3mm。
20.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述底层为缓冲泡沫层，所述缓冲泡沫层的层厚为：1-10mm；
21.所述底层复合在所述缓冲泡沫层上的上表面上。
22.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述夹板的外壳层为多孔结构，所述多孔结构用于所述夹板的透气或者放置人体部位。
23.本技术第二方面提出一种松紧可调夹板装置，包括：
24.第一方面提出的所述的可见光固化骨科夹板；
25.松紧结构，设于所述可见光固化骨科夹板上，用于将所述可见光固化骨科夹板绑定在预定部位，并进行松紧调节。
26.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述松紧结构，包括：
27.卡扣，设于所述可见光固化骨科夹板的一侧；
28.绑带，设于所述可见光固化骨科夹板的另一侧，且与所述卡扣相对应；
29.所述卡扣和所述绑带通过松紧可调式方式配合。
30.本技术第三方面提出一种可见光固化骨科夹板的制备方法，包括如下步骤：
31.步骤一：将固态硅胶加入硫化剂后，放入高温模具中固化60s-180s,脱模后获得硅胶上层；
32.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后形成硅胶底层，获得密闭的硅胶外壳层；
33.步骤三：提前计算所需可见光固化树脂质量，脱泡后备用；
34.步骤四：将脱泡后的可见光固化树脂置入注料机中，预热至50℃-80℃，将可见光固化树脂注入到硅胶通道中；
35.步骤五：将步骤四注满可见光固化树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴在预先切割成型的缓冲泡沫层上。
36.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
37.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述可见光固化树脂由预聚物、活性稀释剂、可见光引发剂混合而成，其中预聚物占总质量34-94％，活性稀释剂占总质量5-65％，可见光引发剂占总质量的0.01-6％；
38.所述预聚物为脂肪族聚氨酯丙烯酸脂或环氧丙烯酸酯；
39.所述活性稀释剂为单官能团或多官能团单体；
40.所述可见光引发剂包括omnipol tx、genocure itx、genopol tx-2、引发剂819、引发剂784、樟脑醌等或上述一种或多种光引发剂混合组成。
41.与现有技术相比较，本技术能够带来如下技术效果：
42.采用本技术的可见光固化夹板使用方便，外壳结构中的可见光固化不饱和树脂提供较高的机械强度，使夹板可提供足够的支撑，以固定受伤的肢体。缓冲泡沫层接触皮肤，可在皮肤与固化后坚硬的夹板间提供缓冲和较为舒适的肤感，隔绝固化树脂的热量。本发明医用夹板主体为多孔结构便于皮肤与外界空气流通，在清洗后也可通过多孔结构使夹板与皮肤接触部位快速干燥。
43.因此，本技术改善了传统石膏夹板卫生问题，并且可调整其松紧程度，避免固定初期患者水肿时需要更换夹板，可以接触水，耐热，在夏天户外及洗澡时接触热源不会产生蠕变。可见光固化避免了传统uv树脂固化时紫外光对患者皮肤损伤，并且可见光源较紫外光源具有更低的成本，更久的使用寿命。
附图说明
44.构成本技术的一部分的附图用来提供对本技术的进一步理解，使得本技术的其它特征、目的和优点变得更明显。本技术的示意性实施例附图及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。在附图中：
45.图1是本发明可见光固化骨科夹板的横截面结构示意图；
46.图2是本发明松紧结构示意图(左侧)及其松紧调节示意图(右侧)；
47.图3是本发明用于前臂及腕部骨折的夹板示意图；
48.图4是本发明用于小腿及足踝部骨折的夹板示意图；
49.图5是本发明用于手掌及指骨骨折的央板示意图；
50.图6是本发明用于不同大小且可用于肱骨骨折或腿部骨折的夹板示意图。
具体实施方式
51.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本技术保护的范围。
52.需要说明的是，本技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本技术的实施例。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
53.在本技术中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本技术及其实施例，并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位，或以特定方位进行构造和操作。
54.并且，上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外，还可能用于表示其他含义，例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解这些术语在本技术中的具体含义。
55.另外，术语“多个”的含义应为两个以及两个以上。
56.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本技术。
57.实施例1
58.本发明提供一种可调节松紧的可见光固化骨科固定夹板，可广泛用于四肢及指、掌骨、踝部骨折。其结构包括弹性的外壳层(透明硅胶)，储存于外壳层中的可见光固化不饱和树脂，和用于接触皮肤的泡沫层。表层外壳除作为光固化树脂的储存容器，其具备弹性在固化前可任意调节形状和拉伸，提供柔软的触感，隔绝树脂固化时产生的高热量，并且可制成不同配色提供美观的外表，舒缓患者的心情。外壳结构中的可见光固化不饱和树脂提供较高的机械强度，使夹板可提供足够的支撑，以固定受伤的肢体。缓冲泡沫层接触皮肤，可在皮肤与固化后坚硬的夹板间提供缓冲和较为舒适的肤感，隔绝固化树脂的热量。本发明医用夹板主体为多孔结构便于皮肤与外界空气流通，在清洗后也可通过多孔结构使夹板与皮肤接触部位快速干燥。
59.如图1所示，本技术第一方面提出一种可见光固化骨科夹板，包括底层4、外壳层和可见光固化树脂3，其中，
60.所述底层4，作为夹板的底板；
61.所述外壳层，作为夹板的外壳，且复合于所述底层4上；
62.所述外壳层具有弹性且内部中空，所述可见光固化树脂3填充在所述外壳层内部。
63.外壳层分为顶层和底层，顶层和底层之间形成中空管道，用于填充可见光固化不饱和树脂，顶层可选择透明弹性材质，在模具中固化成型。脱膜后覆于液态透明弹性材质填充的平面模具中，固化后形成硅胶底层。不饱和树脂经预留的注料口注射进外壳层间的通道中；缓冲泡沫层经胶水或超声粘合在硅胶底层。
64.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述外壳层，包括：
65.上层1，其横截面呈包围结构；
66.底层2，作为所述上层1的缝合结构；
67.所述上层1的左右两端嵌入式密封设于所述底层2中，并通过所述底层2封闭住所述上层1的包围结构开口。
68.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述上层1和所述底层2均为弹性的透明硅胶材质。
69.所述透明弹性材质优选透明硅胶材质，也可为tpe、tpu等可制备为透明弹性质感的高分子材料。
70.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述上层1和所述底层2均采用模具固化成型，其固化后的厚度分别为：
71.所述上层1：0.5-3mm；
72.所述底层2：0.5-3mm。
73.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述底层4为缓冲泡沫层，所述缓冲泡沫层的层厚为：1-10mm；
74.所述底层2复合在所述缓冲泡沫层上的上表面上。
75.所述透明弹性外壳上层固化成型后，层厚0.5-3mm，底层固化成型后层厚0.5-3mm；所述缓冲泡沫层层厚1-10mm。
76.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述夹板的外壳层为多孔结构，所述多孔结构用于所述夹板的透气或者放置人体部位。
77.如图3-6所示，夹板具有多孔结构7，可以实现不同的功用。具体见实施例2所述。
78.实施例2
79.如图2所示，本夹板经由图中的所示松紧结构固定，可方便地自由调节其松紧程度，以便医生在患者固定肢体部位发生肿胀后调节其松紧，避免了传统石膏夹板需要拆除重新固定的步骤，方便医生的操作，大大节省了医生的时间，避免医疗资源无谓的浪费。
80.本技术第二方面提出一种松紧可调夹板装置，包括：
81.第一方面提出的所述的可见光固化骨科夹板；
82.松紧结构，设于所述可见光固化骨科夹板上，用于将所述可见光固化骨科夹板绑定在预定部位，并进行松紧调节。
83.作为本技术的一种可选实施方案，可选地，所述松紧结构，包括：
84.卡扣5，设于所述可见光固化骨科夹板的一侧；
85.绑带6，设于所述可见光固化骨科夹板的另一侧，且与所述卡扣5相对应；
86.所述卡扣5和所述绑带6通过松紧可调式方式配合。
87.如图2所示，为所述卡扣5和所述绑带6的松紧结构和松紧方式，具体可以参见类似“尼龙扎带”的松紧调节，本实施例不做赘述。
88.如图3-6所示，可见光固化骨科夹板的结构和尺寸，可以跟随身体部位的结构进行外形和尺寸调整，其上设有多孔结构7，能够用于透气或者将一些人体部位外漏，比如图3中，其中一个“拇指”孔用于放置拇指，拇指能够从该“拇指”孔伸出来。图4-6中的所述卡扣5和所述绑带6，具体参见图3所示。
89.实施例3
90.本技术第三方面提出一种可见光固化骨科夹板的制备方法，具体制备步骤以及对比实施例，参见如下描述：
91.实例1
92.步骤一：将固态硅胶加入硫化剂后，放入高温模具中固化120s,脱模后获得硅胶上层；
93.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
94.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂819，溶于2.8kg的活性稀释剂hema中，溶解后加入7kg的四官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
95.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
96.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
97.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
98.实例2
99.步骤一：将液态双组分硅胶混合均匀后，注入模具中高温固化180s,脱模后获得硅胶上层；
100.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
101.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂819，溶于2.8kg的活性稀释剂hema中，溶解后加入7kg的六官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
102.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
103.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
104.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
105.实例3
106.步骤一：将液态双组分硅胶混合均匀后，注入模具中高温固化180s,脱模后获得硅胶上层；
107.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
108.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂819，溶于2.8kg的活性稀释剂hema中，溶解后加入7kg的环氧丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
109.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
110.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
111.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
112.对比例1
113.步骤一：固态硅胶加入硫化剂后，放入高温模具中固化120s，脱模后获得硅胶上层；
114.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
115.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂819，溶于2.8kg的活性稀释剂hema中，溶解后加入7kg的两官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
116.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
117.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
118.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
119.对比例2
120.步骤一：将液态双组分硅胶混合均匀后，注入模具中高温固化180s,脱模后获得硅胶上层；
121.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
122.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂819，溶于2.8kg的活性稀释剂acmo中，溶解后加入7kg的六官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
123.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
124.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
125.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
126.对比例3
127.步骤一：将液态双组分硅胶混合均匀后，注入模具中高温固化180s,脱模后获得硅胶上层；
128.步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后获得密闭的硅胶外壳；
129.步骤三：配置10kg树脂，称取200g的可见光引发剂樟脑醌，溶于2.8kg的活性稀释剂hema中，溶解后加入7kg的环氧丙烯酸酯混匀，脱泡后备用；
130.步骤四：将脱泡后的树脂置入注料机中，预热至60℃，将树脂注入到硅胶通道中；
131.步骤五：将步骤四注满可见光树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴预先切割成型的缓冲泡沫层。
132.步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
133.将不同实施例，对比例树酯注入长80mm,宽100mm，高4mm的模具中，使用相同功率，相同光照强度的365nm、395nm、420nm的光源照射后不同树脂完全固化时间见表一
134.表一实施例1-3、对比例1-3在不同波长光照下固化时间
[0135][0136][0137]
实例1、实例2与对比例一使用相同光引发剂819，相同活性稀释剂hema，六官能团
脂肪族聚氨酯丙烯酸酯固化速度最快，两官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯固化时间最长，且固化时官能团越多放热越严重。
[0138]
实例2与对比例2使用相同预聚物与相同光引发剂，它们的固化时间相差不大，所选活性稀释剂对树脂固化性能有一定影响但影响较小。
[0139]
实例3与实例1、实施例2使用相同光引发剂819，相同活性稀释剂hema，环氧丙烯酸酯固化速率较聚氨酯丙烯酸酯快，固化时放热较两官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯大，但较四官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯放热量低。
[0140]
实例3与对比例3使用相同预聚物，相同活性稀释剂hema，对比例较实施例固化快，分析可能由于樟脑醌较引发剂819有对更长波长可见光吸收能力。
[0141]
相同组分虽然均为可见光引发剂但由于紫外光较可见光能量强，波长越短固化时间越短。
[0142]
分别对实例1-3、对比例1-3中的树脂固化后的样品测试其冲击韧性,除对比例1成品为软弹材质外，成分为六官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的实例2及对比例2抗冲击性能相差不大，高于环氧丙烯酸酯的实例3和对比例3，同为环氧丙烯酸酯的冲击韧性相差不大，四官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的实施例一冲击韧性最低。
[0143]
以上所述仅为本技术的优选实施例而已，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。

技术特征：
1.一种可见光固化骨科夹板，其特征在于，包括底层、外壳层和可见光固化树脂，其中，所述底层，作为夹板的底板；所述外壳层，作为夹板的外壳，且复合于所述底层上；所述外壳层具有弹性且内部中空，所述可见光固化树脂填充在所述外壳层内部。2.如权利要求1所述的可见光固化骨科夹板，其特征在于，所述外壳层，包括：上层，其横截面呈包围结构；底层，作为所述上层1的缝合结构；所述上层的左右两端嵌入式密封设于所述底层中，并通过所述底层封闭住所述上层的包围结构开口。3.如权利要求2所述的可见光固化骨科夹板，其特征在于，所述上层和所述底层均为弹性的透明硅胶材质。4.如权利要求2所述的可见光固化骨科夹板，其特征在于，所述上层和所述底层均采用模具固化成型，其固化后的厚度分别为：所述上层：0.5-3mm；所述底层：0.5-3mm。5.如权利要求2所述的可见光固化骨科夹板，其特征在于，所述底层4为缓冲泡沫层，所述缓冲泡沫层的层厚为：1-10mm；所述底层复合在所述缓冲泡沫层上的上表面上。6.如权利要求1所述的可见光固化骨科夹板，其特征在于，所述夹板的外壳层为多孔结构，所述多孔结构用于所述夹板的透气或者放置人体部位。7.一种松紧可调夹板装置，其特征在于，包括：权利要求1-6中任一项所述的可见光固化骨科夹板；松紧结构，设于所述可见光固化骨科夹板上，用于将所述可见光固化骨科夹板绑定在预定部位，并进行松紧调节。8.如权利要求6所述的松紧可调夹板装置，其特征在于，所述松紧结构，包括：卡扣，设于所述可见光固化骨科夹板的一侧；绑带，设于所述可见光固化骨科夹板的另一侧，且与所述卡扣相对应；所述卡扣和所述绑带通过松紧可调式方式配合。9.一种可见光固化骨科夹板的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：将固态硅胶加入硫化剂后，放入高温模具中固化60s-180s,脱模后获得硅胶上层；步骤二：将脱模后的硅胶上层，平铺进布满液态硅胶的模具中，固化后形成硅胶底层，获得密闭的硅胶外壳层；步骤三：提前计算所需可见光固化树脂质量，脱泡后备用；步骤四：将脱泡后的可见光固化树脂置入注料机中，预热至50℃-80℃，将可见光固化树脂注入到硅胶通道中；步骤五：将步骤四注满可见光固化树脂的夹板产品的硅胶底层粘贴在预先切割成型的缓冲泡沫层上。步骤六：将获得的成品置于具备隔绝可见光的包装袋中。
10.如权利要求9所述的可见光固化骨科夹板的制备方法，其特征在于，所述可见光固化树脂由预聚物、活性稀释剂、可见光引发剂混合而成，其中预聚物占总质量34-94％，活性稀释剂占总质量5-65％，可见光引发剂占总质量的0.01-6％；所述预聚物为脂肪族聚氨酯丙烯酸脂或环氧丙烯酸酯；所述活性稀释剂为单官能团或多官能团单体；所述可见光引发剂包括omnipoltx、genocureitx、genopoltx-2、引发剂819、引发剂784、樟脑醌等或上述一种或多种光引发剂混合组成。

技术总结
本申请公开了一种可见光固化骨科夹板及其制备方法、松紧可调夹板装置，本申请夹板使用的可见光固化不饱和树脂提供较高的机械强度，使夹板可提供足够的支撑，以固定受伤的肢体。缓冲泡沫层接触皮肤，可在皮肤与固化后坚硬的夹板间提供缓冲和较为舒适的肤感，隔绝固化树脂的热量。夹板为多孔结构便于皮肤与外界空气流通，在清洗后也可通过多孔结构使夹板与皮肤接触部位快速干燥。本申请改善了传统石膏夹板卫生问题，并且可调整其松紧程度，避免固定初期患者水肿时需要更换夹板，可以接触水，耐热，在夏天户外及洗澡时接触热源不会产生蠕变。可见光固化避免了传统UV树脂固化时紫外光对患者皮肤损伤，并且可见光源较紫外光源成本更低，寿命更久。寿命更久。寿命更久。


技术研发人员：赵荣安 裴欣 李晨 王恩光 刘佳佳 吴峰
受保护的技术使用者：上海典范医疗科技有限公司
技术研发日：2023.04.21
技术公布日：2023/7/25