由流体注入器系统自动灌注单次使用可弃式套件连接器的方法与流程

由流体注入器系统自动灌注单次使用可弃式套件连接器的方法
1.本技术是拜耳医药保健有限公司于2015年01月09日申请的名称为“单次使用可弃式套件连接器”、申请号为202010679058.9的发明专利申请的分案申请。
2.相关申请的交叉引用
3.本技术要求于2014年1月10日提交的美国临时专利申请号61/925,940的优先权，该申请的披露内容通过援引并入本文。
技术领域
4.本披露总体上涉及单次使用可弃式套件连接器的领域并且更具体地涉及被配置成用于将流体递送至患者的单次使用可弃式套件的连接器。


背景技术：

5.在许多医学诊断和治疗过程中，执业医师(如内科医师)给患者注射一种或多种医用流体。近年来，已经开发了用于流体(诸如造影溶液(通常简称为“造影剂”)、冲洗剂(诸如盐水)、和其他医用流体)的加压注射的多种医用流体递送系统，它们用于在诸如血管造影术、计算机断层摄影术(ct)、超声波、磁共振成像(mri)、正电子发射断层摄影术(pet)、以及其他成像程序的程序中使用。大体上，这些医用流体递送系统被设计用于以预置流率递送预置量的流体。
6.在一些注射程序中，执业医师将导管或针头放入患者的静脉或动脉中。该导管或针头借助于管材和与手动或自动流体注入器系统对接的连接器来连接到该流体注入器系统上。自动流体注入器系统典型地包括至少一个注射器，该至少一个注射器连接到具有例如动力线性活塞的至少一个流体注入器上。该至少一个注射器包括例如造影剂源和/或冲洗流体源。执业医师将用于固定体积的造影剂和/或盐水和针对每一者的固定注射速率的设置输入到流体注入器的电子控制系统中。单次使用可弃式套件连接器和相联管材连接到流体注入器系统上，以便将一种或多种流体递送到患者。
7.虽然手动和自动流体递送系统在医学领域中是已知的，但是仍然需要改进的适合用于在医学诊断和治疗程序(在这些程序过程中将一种或多种流体供应给患者)中使用的多流体递送系统。另外，可以与多流体递送系统一起使用以便方便将一种或多种流体递送到患者的改进的单次使用可弃式套件连接器也是医学领域中所希望的。医学领域仍然需要用于在不同医疗程序过程中将流体供应给患者的改进的医疗装置和系统。


技术实现要素：

8.鉴于前述内容，需要一种用于将医用组件的单次使用部分连接到该组件的多次使用部分上的医用连接器组件。另外，需要一种用于使用一个或多个多剂量容器将多个流体剂量递送到多位患者的流体递送系统。该组件应当被构造成用于保持穿过该组件的单次使用部分和多次使用部分的流体路径的无菌性，特别是应当保持该组件的可重复使用部分的
无菌性。此外，该系统应当被安排成允许自动灌注(被定义为将空气从流体管线中移除)以便更易于注射流体。
9.因此，一种医用连接器被配置成用于解决在此提出的这些需要中的一些或全部。根据实施例，医用连接器可以包括流体进口端口，该流体进口端口被配置成用于与多次使用可弃式套件(muds)的连接端口可移除地接合以便与其建立流体连接。该医用连接器可以进一步包括废液出口端口，该废液出口端口被配置成用于与该muds的废液进口端口可移除地接合以便与其建立流体连接。患者流体管线可以在第一端部处连接到该流体进口端口上，并且可以在第二端部处连接到该废液出口端口上。穿过该患者流体管线的流体流动可以是从该第一端部到该第二端部单向的。患者流体管线可以被构型成可逆地与该废液出口端口断开连接，以便将流体递送到患者。
10.根据另一个实施例，该医用连接器可以具有用于将该医用连接器可移除地固定至该muds上的锁定机构。该锁定机构可以具有挠性接片，该挠性接片是通过使挠性接片的至少一部分偏转而在接合位置与脱离接合位置之间可偏转的。该挠性接片可以具有按压表面，当被按压时，该按压表面使该挠性接片从该接合位置偏转到该脱离接合位置。在一些实施例中，该流体进口端口可以具有围绕该流体进口端口的至少一部分的护套。该护套可以具有至少一个凹痕以便于处置该医用连接器。该护套可以具有从护套的外表面伸出的一个或多个肋。该流体进口端口可以被成形用于防止与该muds的该废液进口端口连接，并且其中该废液出口端口被成形用于防止与该muds的该连接端口连接。该医用连接器可以具有不对称的形状，使得该医用连接器仅在一个取向上是与该muds可连接的。可以提供至少一个翼片来防止该医用连接器与该muds的错误连接。在一些实施例中，该患者流体管线的第二端部具有连接器，该连接器可以被配置成用于与该废液出口端口可移除地接合、同时维持该第二端的无菌性。该连接器可以是与该废液出口端口处于流体连通的。该连接器可以是鲁尔锁连接器。单向阀可以被配置成用于维持通过该流体进口端口进入该患者流体管线中的单向流动。在一些实施例中，至少一个传感器元件可以被配置成用于与至少一个传感器相互作用，该至少一个传感器被配置成用于检测该至少一个传感器元件的存在或不存在，从而指示该医用连接器已经适当地被插入或安装。该至少一个传感器元件具有用于将可见光或红外光反射给该至少一个传感器的一个或多个反射表面。该流体进口端口具有用于密封该流体进口端口的至少一个密封件。
11.根据另一个实施例，一种单次使用可弃式套件连接器可以具有：流体进口端口，该流体进口端口被配置成用于与muds的连接端口可移除地接合以便与其建立流体连接；以及废液出口端口，该废液出口端口被配置成用于与该muds的废液进口端口可移除地接合以便与其建立流体连接。可以提供间隔件来将该流体进口端口与该流体出口端口分开。锁定机构可以被配置成用于将该连接器可移除地固定至该muds上。该锁定机构可以具有挠性接片，该挠性接片是通过使挠性接片的至少一部分偏转而在接合位置与脱离接合位置之间可偏转的。患者流体管线可以在第一端处连接至该流体进口端口上。可以将连接器连接至该患者流体管线的第二端上。穿过该患者流体管线的流体流动可以是从该第一端部到该第二端部单向的。该连接器可以被配置成用于与该废液出口端口可移除地流体连接以便将流体递送到患者。
12.根据另一个实施例，一种使用单次使用可弃式套件连接器来递送流体的方法可以
包括将该单次使用可弃式套件连接器的流体进口端口与多次使用可弃式套件(muds)的连接端口流体地相连接并且在该单次使用可弃式套件连接器的废液出口端口与该muds的废液进口端口之间建立流体连接。该方法可以进一步包括通过将流体从该流体进口端口经由流体管线递送到废液出口端口来灌注该单次使用可弃式套件连接器并且使该流体管线与该废液出口端口脱离连接。该方法可以进一步包括将流体从该流体进口端口经由该流体管线递送到连接器。在一些实施例中，该方法可以包括在灌注该单次使用可弃式套件连接器之前将该单次使用可弃式套件连接器锁定到该muds上。
13.在参考附图考虑以下描述及所附权利要求书(所有这些形成此说明书的一部分)之后将更明白单次使用可弃式套件的这些及其他特征及特性以及相关结构元件及零件组合的操作方法及功能及制造经济性，在附图中相似参考数字在这些不同图中指明对应零件。然而，应当清楚地理解，这些附图仅仅是出于图解和说明的目的，而不意图限定本披露的界限。如说明书和权利要求书中使用，单数形式“一个(a)”、“一种(an)”和“该(the)”包括复数指代物，除非上下文另有清楚规定。
附图说明
14.图1是根据一个实施例的多流体递送系统的透视图；
15.图2是图1的多流体递送系统内的不同流体路径的示意图；
16.图3a是连接接口在使单次使用可弃式套件连接器与多流体递送系统连接之前的透视图；
17.图3b是图3a的连接接口的透视图，示出了该单次使用可弃式套件连接器与该多流体递送系统相连接；
18.图4a是根据一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
19.图4b是图4a中所示的单次使用可弃式套件连接器的截面视图；
20.图4c是连接到多流体递送系统的端口上的、图9中所示的单次使用可弃式套件连接器的截面视图；
21.图5a是图4c中所示的单次使用可弃式套件连接器的透视图，其中切掉了该多流体递送系统和该muds的一部分；
22.图5b是图5a中所示的单次使用可弃式套件连接器的传感器肋的详细透视图；
23.图6是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
24.图7a是沿着线a-a取得的图6中所示的单次使用可弃式套件连接器的放大截面视图；
25.图7b是沿着线b-b取得的图6中所示的单次使用可弃式套件连接器的放大截面视图；
26.图8a-8f是将单次使用可弃式套件连接器连接到muds连接器上的多个不同阶段的透视图；
27.图9是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
28.图10a是根据一个实施例的muds连接器的端口的透视图；
29.图10b是图10a的muds连接器的截面视图的示意图示；
30.图10c是根据另一个实施例的muds连接器的示意图，该muds连接器具有附接到其
上的吸收垫；
31.图11a是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
32.图11b是根据另一个实施例的muds连接器的透视图；
33.图11c是医用连接器组件的截面视图，其中图11a的单次使用可弃式套件连接器被插入图11b的muds连接器中；
34.图12是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的前透视图；
35.图13a是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
36.图13b是包括图13a的单次使用可弃式套件连接器的医用连接组件的截面视图；
37.图14a是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
38.图14b是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
39.图15a是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
40.图15b是根据另一个实施例的单次使用可弃式套件连接器的透视图；
41.图16a是图15a的单次使用可弃式套件连接器的外部夹子的侧视图；
42.图16b是根据另一个实施例的医用连接器组件的单次使用可弃式套件的透视图；并且
43.图17是根据另一个实施例的多流体流体注射系统的电子控制系统的示意图。
具体实施方式
44.出于在下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”、及其派生词应当涉及如同在这些附图中被取向的披露。当涉及使用muds的注射器时，术语“近侧”是指注射器最接近用于从注射器递送流体的活塞元件的部分。当涉及使用单次使用可弃式套件连接器时，术语“远侧”是指当单次使用可弃式套件连接器被取向用于与多流体注入器系统连接时、该单次使用可弃式套件连接器最接近用户的一部分。当涉及使用muds的注射器时，术语“远侧”是指注射器最接近递送管嘴的部分。当涉及使用单次使用可弃式套件连接器时，术语“近侧”是指当单次使用可弃式套件连接器被取向用于与多流体注入器系统连接时、该单次使用可弃式套件连接器最接近多流体注入器系统的一部分。还应当理解，附图中展示的以及以下说明书中描述的具体装置和方法只不过是本披露的示例性实施例。因此，与在此披露的实施例相关的具体尺寸和其他物理特征将不被视为具有限制性。
45.参考附图，其中相似参考字符贯穿其若干视图是指相似部分，本披露大体上涉及具有多患者可弃式套件(muds)130的多流体医用注入器/注射系统100(以下为“流体注入器系统100”)，该多患者可弃式套件被配置成用于使用单次使用可弃式套件(suds)连接件将流体递送到患者。该流体注入器系统100包括如在此单独描述的多个部件。大体上，该流体注入器系统100具有动力注入器管理器或装置和流体递送套件，该流体递送套件旨在与该注入器相联以便在压力下将一种或多种流体从一个或多个多剂量容器递送到一位患者体内，如在此描述的。该流体注入器系统100及与其相联的流体递送套件的不同装置、部件和特征在此同样进行了详细描述。
46.参考图1，该流体注入器系统100包括注入器外壳102，该注入器外壳具有相对的横向侧104、远端或上端106以及近端或下端108。在一些实施例中，该外壳102可以被支撑在基
部110上，该基部具有用于可旋转且可移动地将该外壳102支撑在地板表面上的一个或多个轮子112。该一个或多个轮子112可以是能锁定的，以便一旦被定位在所希望的位置处就能阻止该外壳102不经意地移动。至少一个手柄114可以被提供用于方便移动和定位该流体注入器系统100。在其他实施例中，该外壳102可以可移除地或不可移除地紧固到固定表面上，诸如地板、天花板、墙壁或其他结构。该外壳102封闭不同的机械驱动部件、驱动这些机械驱动部件所必要的电气或功率部件、以及用于控制与在此描述的该流体注入器系统100相关联的多个能往复移动的活塞元件103(在中示出图2)的操作的控制部件，这些控制部件诸如电子存储器和电子控制装置(以下为一个或多个电子控制装置)。此类活塞元件103可以是经由机电驱动部件能往复操作的，这些机电驱动部件诸如由电机驱动的滚珠丝杠、音圈电机(voice coil actuator)、齿条和小齿轮传动装置、直线电机等。在一些实施例中，这些机械驱动部件、电气和功率部件以及控制部件中的至少一些可以被提供在该基座110上。
47.继续参考图1，该流体注入器系统100具有封闭该muds、这些机械驱动部件、电气和功率部件以及控制部件中的至少一些的至少一个门116。该门116令人希望地是在打开位置(在中示出图1)与闭合位置之间可移动的。在一些实施例中，门116可以是可锁定的。
48.该流体注入器系统100进一步包括用于与至少一个大量流体源120连接的至少一个大量流体连接器118。在一些实施例中，可以提供多个大量流体连接器118。例如，如图1所示，可以并列地或以其他安排方式提供三个大量流体连接器118。在一些实施例中，该至少一个大量流体连接器118可以是被构型成可移除地连接到该至少一个大量流体源120、诸如小瓶、瓶子或袋子上的销针。该至少一个大量流体连接器118可以具有与每个新的大量流体源120的可重复使用的或不可重复使用的接口。该至少一个大量流体连接器118可以形成于该多患者可弃式套件上，如在此描述的。该至少一个大量流体源120可以被构型成接收用于递送到该流体注入器系统100的医用流体，诸如盐水、造影溶液或其他医用流体。该外壳102可以具有至少一个支撑构件122，该至少一个支撑构件用于一旦该至少一个大量流体源连接到该流体注入器系统100上就支撑该至少一个大量流体源120。
49.继续参考图1，该流体注入器系统100包括一个或多个用户界面124，诸如图形用户界面(gui)显示窗口。该用户界面124可以显示与涉及流体注入器系统100的流体注射程序相关的信息，诸如当前流率、流体压力以及连接到该流体注入器系统100上的该至少一个大量流体源120中剩余的体积，并且该用户界面可以是允许操作者输入用于流体注入器系统100的操作的命令和/或数据的触摸屏gui。虽然该用户界面124被示出为位于该注入器外壳102上，但这种用户界面124还可以呈有线或无线链接到该外壳102以及流体注入器系统100的控制元件和机械元件上的远程显示器的形式。在一些实施例中，该用户界面124可以是可拆卸地连接到该外壳102上并且与该外壳102进行有线或无线链接通信的平板计算机。另外，该流体注入器系统100和/或该用户界面124可以包括用于由该流体注入器系统100的值守操作员进行触觉操作的至少一个控制按钮126。在某些实施例中，该至少一个控制按钮可以是用于由该操作员输入命令和/或数据的键盘的一部分。该至少一个控制按钮126可以硬接线连接到与该流体注入器系统100相联的该或这些电子控制装置上，以便向该或这些电子控制装置提供直接输入。该至少一个控制按钮126还可以在图形上是该用户界面124(诸如触摸屏)的一部分。在任一安排中，该至少一个控制按钮126令人希望地向该流体注入器系统100的该值守操作员提供某些单独的控制特征，这些控制特征诸如但不限于：(1)确认
多患者可弃式套件已经被装载或卸载；(2)锁定/解锁该多患者可弃式套件；(3)填充/灌注该流体注入器系统100；(4)输入与该患者和/或注射程序有关的信息和/或数据；以及(5)启动/停止注射程序。该用户界面124和/或与该流体注入器系统100相联的任何电子处理单元可以有线或无线地连接到一个操作和/或数据存储系统、诸如医院网络系统上。
50.参考图2，该流体注入器系统100包括muds 130，该muds可移除地连接到该流体注入器系统100上，以便将一种或多种流体从该一个或多个大量流体源120递送到该患者。该muds 130可以包括一个或多个注射器或泵132。在一些实施例中，注射器132的数量可以对应于大量流体源120的数量。例如，参考图2，该muds 130具有三个注射器132，这三个注射器呈并列安排，这样使得每个注射器132是可流体连接到这些大量流体源120中的一个或多个上的。在一些实施例中，一个或两个大量流体源120可以连接至muds 130的一个或多个注射器132上。每个注射器132可以是通过相应的大量流体连接器118和相关联的muds流体路径134可流体连接到这些大量流体源120之一上的。muds流体路径134可以具有连接至大量流体连接器118上的销针元件。在一些实施例中，该大量流体连接器118可以被直接提供在该muds 130上。
51.进一步参考图2，该muds 130是能可移除地连接到该流体注入器系统100的该外壳102上的。如本领域中的具有普通技术的人员将理解的，可能希望的是由透明医用级塑料来构建该muds 130的至少一部分，以便方便视觉验证已经与该流体注入器系统100建立了流体连接。视觉验证也是确认不同流体连接内不存在气泡所希望的。可替代地，该muds 130和/或门116的至少一部分可以包括用于目测不同部件之间的连接的窗口(未示出)。也可以提供多种不同光学传感器(未示出)以检测并验证这些连接。另外，可以提供多种不同照明元件(未示出)、诸如发光二极管(led)来致动一个或多个光学传感器并且指示已经在这些不同部件之间建立了适合的连接。
52.具体参考图2，提供了该流体注入器系统100的多个不同流体路径的示意图。该muds 130可以包括一个或多个阀136、诸如旋塞阀，该一个或多个阀用于控制从该多剂量大量流体源120抽取和/或通过每个注射器132向患者递送哪种医用流体或医用流体的组合。在一些实施例中，该一个或多个阀136可以被提供在该多个注射器132的远端140上或该歧管148上。该歧管148可以经由多个阀136和/或多个注射器132与将每个注射器132连接到该相应的大量流体源120上的muds流体路径134的第一端部处于流体联通。该muds流体路径134的相反的第二端部可以连接到被构型成用于与该大量流体源120流体连接的对应的大量流体连接器118上。取决于该一个或多个阀136的位置，流体可以被抽吸到该一个或多个注射器132中，或流体可以从该一个或多个注射器132被递送。在第一位置中，诸如在该注射器132的填充过程中，该一个或多个阀136被取向成使得流体通过流体进口线150(例如muds流体路径)从该大量流体源120流进所希望的注射器132中。在该填充程序过程中，该一个或多个阀136被定位成使得穿过一根或多根流体出口线152或歧管148的流体流动被阻塞。在第二位置钟，诸如在流体递送程序过程中，来自一个或多个注射器132的流体通过该一根或多根流体出口线152或注射器阀出口端口被递送到该歧管148。在该递送程序过程中，该一个或多个阀136被定位成使得穿过一根或多根流体进口线150的流体流动被阻塞。该一个或多个阀136、该流体进口线150和/或这些流体出口线152可以被整合到该歧管148中。该一个或多个阀136可以通过手动或自动操纵来选择性地定位到该第一位置或该第二位置。例如，
操作员可以将该一个或多个阀136定位到填充或流体递送所希望的位置中。在其他实施例中，该流体注入器系统100的至少一部分能操作用于基于由该操作员进行的输入来自动地将该一个或多个阀136定位到填充或流体递送所希望的位置中，如在此描述的。
53.继续参考图2，在一些实施例中，该流体出口线152还可以连接到该流体注入器系统100上的废液储器156上。该废液储器156令人希望地与这些注射器132分开，以便防止污染。在一些实施例中，该废液储器156被构型成用于接收在例如灌注操作过程中从这些注射器132排出的废液。该废液储器156可以是可从该外壳102上移除的，以便处理掉该废液储器156的内容物。在其他实施例中，该废液储器156可以具有泄流端口(未示出)，该泄流端口用于将该废液储器156的内容物排空而无需将该废液储器156从该外壳102上移除下来。在一些实施例中，该废液储器156被提供为与该muds 130分开的部件。
54.已经大体上描述了该流体注入器系统100和该muds 130的这些部件，现在将描述单次使用可弃式套件190(suds)的结构和使用方法及其与muds 130的相互作用。
55.参考图3a和3b，该流体注入器系统100具有连接端口192，该连接端口被构造成用于与该suds 190的至少一部分形成可释放的流体连接。在一些实施例中，该连接端口192可以形成于该muds 130上。该连接端口192可以由该流体注入器系统100的该外壳102的至少一部分遮蔽。例如，使该连接端口192凹陷到该外壳102的内部内，可以通过阻止或限制用户或患者触摸并污染该连接端口192的接触有待注射到该患者的流体的这些部分，而保持该连接端口192的无菌性。在一些实施例中，该连接端口192凹陷到形成于该流体注入器系统100的该外壳102上的开口194内，或该连接端口192可以具有围绕该连接端口192的至少一部分的遮蔽结构(未示出)。在其他实施例中，该连接端口192可以直接形成于该外壳102上并且由流体路径(未示出)连接到该muds 130上。如在此描述的，该suds 190可以连接到形成于该muds 130和/或该外壳102的至少一部分上的该连接端口192上。令人希望地，该suds 190与该连接端口192之间的连接是可释放的连接，以便允许该suds 190选择性地与该连接端口192断开连接(图3a)以及连接到该连接端口192上(图3b)。在一些实施例中，该suds 190可以在每个流体递送程序之后与该连接端口192断开连接并且被处理掉，并且新的suds 190可以被连接到该连接端口192上以用于随后的流体递送程序。
56.继续参考图3a和3b，废液进口端口196可以是与该连接端口192分开地提供的。该废液进口端口196与该废液储器156处于流体联通。在一些实施例中，该废液储器156是与该suds 190分开地提供的，这样使得来自该废液进口端口196的流体可以被递送到该废液储器156。该suds 190的至少一部分可以与该废液进口端口196可释放地连接或相联，以便在例如从该suds 190中排出空气的灌注操作过程中将废液引导到该废液储器156中。该废液储器156可以具有观察窗口198，该观察窗口带有指示该废液储器156的填充水平的标记200、诸如刻度划线。
57.参考图4a，该suds 190具有流体进口端口202，该流体进口端口被构型成用于与该连接端口192(在图3a中示出)可释放地连接。该流体进口端口202接收从该流体注入器系统100递送的流体。该流体进口端口202令人希望地是中空的管状结构，如图4b中所示。该suds 190进一步具有废液出口端口204，该废液出口端口被构型成用于与该废液进口端口196(在图3a中示出)可释放地连接或相联。在例如该suds 190的灌注操作过程中，该废液出口端口204接收废液并且将这类废液递送到该废液储器156。该废液出口端口204令人希望地是中
空的管状结构，如图4b中所示。该废液出口端口204可以被连接到该废液进口端口202上、被插入其中或被定位在其中，这样使得该废液可以流动穿过该废液进口端口202并且继续流进废液储器156中。该流体进口端口202和该废液出口端口204可以通过间隔件206彼此间隔开。在一些实施例中，该间隔件206的尺寸被设定用于将该流体进口端口202和该废液出口端口204定位成对应地与该连接端口192和该废液进口端口196对准。应当指出，该suds 190在图4a中被示出为处于从包装(未示出)中取出之后的状态下。在使用之前，该suds 190令人希望地被包装在预先灭菌的密封包装中，该包装保护该suds 190免受空气或表面传播的污染物的污染。可替代地，该密封包装和该suds 190可以在包装之后被灭菌。
58.该suds 190令人希望地具有不对称结构，这样使得该用户可以仅在一个取向上将该suds 190附接到该muds 130上。以此方式，防止该用户将该流体进口端口202附接到该废液进口端口196上。在一些实施例中，翼片207可以被提供在该suds 190的至少一部分上，以便防止错误地将该suds 190插在该连接端口192中。在某些实施例中，该翼片207可以与该废液出口端口204临近地形成于该间隔件206上。以此方式，该翼片207可以干扰不正确地将该suds 190插入该连接端口192中。可以使用翼片207之外的结构和形状来防止错误地将该suds 190插入连接端口192中。
59.在一些实施例中，管材208可以在其近端210处被连接该流体进口端口202上。该管材208被构型成用于递送从该流体进口端口202接收的流体。该管材208的远端212可以具有连接器214，该连接器被构型用于与该废液出口端口204或连接到该患者的流体路径(未示出)相连接。该管材208可以由允许该管材208卷绕的挠性材料、诸如医用级塑料材料制成。该连接器214可以是鲁尔锁连接器(取决于所希望的应用，为阳鲁尔锁连接器或阴鲁尔锁连接器)或其他医用连接器构型。在一些实施例中，该连接器214可以具有用于防止流体回流的单向阀。可替代地，单向阀可以被定位在该suds 190中位于流体进口端口202与连接器214之间的其他地方。
60.继续参考图4a，该suds 190可以具有锁定接片216，该锁定接片被构型成取决于该锁定接片216与该流体注入器系统100的至少一部分的接合，而选择性地锁定该suds 190与该流体注入器系统100。在一些实施例中，该锁定接片216可以是挠性接片，通过使该锁定接片216的至少一部分偏转该挠性接片可在接合位置与脱离接合位置之间偏转。该锁定接片216可以具有按压表面218，当被按压时，该按压表面致使该锁定接片216从该接合位置偏转到该脱离接合位置，以便将该suds 190插入该流体注入器系统100以及将该suds从其移除。在一些实施例中，该锁定接片216可以被构型成与该muds 130上的接收狭槽217(在图4c中示出)可释放地锁定接合。
61.参考图4b，该suds 190可以具有在该流体进口端口202的近端226周围周向延伸的第一环形裙边224以及在该流体进口端口202的远端222周围周向延伸的第二环形裙边220。该第一环形裙边224和该第二环形裙边220围绕该流体进口端口202，以便防止不经意接触和污染。该第一环形裙边224可以具有延伸穿过其侧壁的一个或多个凹陷228(在图4a中示出)。该一个或多个凹陷228可以提供与该流体注入器系统100上的相应锁定元件(未示出)的锁定接口。该第二环形裙边220可以具有方便抓握和操纵该suds 190的至少一个凹痕230(在图4a中示出)。在一些实施例中，该第二环形裙边220可以具有纹理化表面，该纹理化表面具有方便抓握和操纵该suds 190的一个或多个肋232(在图9中示出)。
62.继续参考图4b，至少一个环形密封件234可以被提供在该流体进口端口202的该近端226周围。该至少一个环形密封件234可以密封该流体进口端口202，以便防止流体通过该suds 190泄露。该至少一个环形密封件234可以在该suds 190和该muds 130彼此流体连接时在它们之间提供流体密封，以便允许流体从该muds 130流动到该suds 190而无泄露。单向阀236可以被提供在该流体进口端口202的内腔内，以便防止流体反向从该suds190流动到该muds 130中。
63.参考图4c，图4a中所示的suds 190被示出为连接到该流体注入器系统100上。虽然图4c示出了该连接端口192形成于该muds 130上，但在其他实施例中，该连接端口192可以形成于该外壳102(在图1中示出)的一部分上。该suds 190的该流体进口端口202连接到该连接端口192上，以便在图4c中所示的箭头f的方向上建立流体路径。穿过该流体进口端口202的流体流动穿过该单向阀236并流进管材208中。可能从该流体进口端口202与该连接端口192之间的接口滴流的任何流体被收集在该废液储器156中。该废液储器156可以被成形用于收集在该suds 190从该muds 130被移除时可能从该suds 190滴流的任何流体。另外，当该suds 190连接到该连接端口192上时，该废液出口端口204的该出口被定位在该废液进口端口196内，这样使得来自该管材208的废液可以被排放到该废液储器156中。该间隔件206可以限定一个插入止动表面，该插入止动表面限定该suds 190插入到该连接端口192中的深度。
64.参考图5a，流体注入器系统100可以具有传感器系统238，该传感器系统被适配来识别该suds 190何时与该muds 130处于流体联通。该传感器系统238可以包括位于该suds 190上的至少一个感测元件、诸如传感器翼片240以及位于该流体注入器系统100或muds 130上的相应的传感器242。该传感器242可以被构型成检测该至少一个传感器翼片240或其他感测元件的存在和不存在。在一些实施例中，该感测元件、诸如该至少一个传感器翼片240是形成于该suds 190的该锁定接片216上的，诸如图4a中所示。在其他实施例中，该感测元件、诸如该至少一个传感器翼片240可以形成于该suds 190的任何部分上。该传感器242可以是坐落于形成于该流体注入器系统100的该外壳102上的接收安装件内的并且被紧固在该接收安装件内的光学传感器。如精通动力医用流体注入器领域的人员将理解的，该传感器242可以电联接到电子控制装置上，该电子控制装置用于至少部分地基于来自该传感器242的输入，离散地控制该流体注入器系统的操作、诸如该一个或多个活塞元件的操作。该感测元件、诸如该传感器翼片240可以具有反射将由该传感器242检测的可见光或红外光的一个或多个反射表面。在其他实施例中，可以使用该感测元件与该传感器242之间的机械相互作用。
65.在一些实施例中，该suds 190可以进一步包括多个防止再次使用的特征(未示出)。例如，该suds 190可以包括在该suds 190从该muds 130上被移除时折叠或断裂的一个或多个易断的传感器元件、接片或结构。在移除之后不存在这些特征就可以防止再插入和再使用该suds 190。以此方式，可以保证该suds 190仅用于一个流体递送程序。
66.已经大体上描述了该流体注入器系统100、该muds 130以及该suds 190的这些部件，现在将详细描述使用该suds 190的操作方法。在使用中，医疗技术人员或用户将该可弃式suds 190从其包装(未示出)中取出，并且将该流体进口端口202插入该muds 130上的该连接端口192中。如以上所描述的，必须在正确的取向上插入该suds 190，这样使得将该流
体进口端口202对准以便与该连接端口192连接，并且将该废液出口端口204对准以便与该废液进口端口196连接。可以通过将该锁定接片216插入该muds 130上的该接收狭槽217中来将该suds 190紧固到该muds 130上。一旦suds 190固定地联接至muds 130上(例如在被传感器242感测到时)，流体注入器系统100(图1所示)就将流体抽吸到muds 130的多个注射器132中的一个或多个之中并且执自动灌注操作以便将空气从muds 130和suds 190中去除。在这种灌注操作过程中，来自该muds 130的流体通过该连接端口192被注射而到达该suds 190的该管材208中。该流体流动穿过该管材208并且通过该废液出口端口204而到达该废液储器156中。一旦该自动灌注操作完成，该医疗技术人员就使该连接器214与该废液出口端口204断开连接。然后可以通过导管、血管接入装置、针或另外的流体路径套件来将该连接器214连接到该患者上，以便方便将流体递送到该患者。一旦该流体递送完成，就通过使该suds 190的该锁定接片216与该muds 130上的该接收狭槽217脱离接合，来使该suds 190与该患者和该muds 130断开连接。医疗技术人员然后可以处理掉该suds 190。在某些实施例中，将该suds 190从该muds 130上移除致使防止再使用的特征(未示出)激活，从而防止再插入和再使用该suds 190。
67.参考图6，根据另一个实施例示出了该suds 190与该muds 130之间的连接接口。该muds 130具有可以被构型成中空的管状结构的连接端口192，该管状结构具有从该端口192的远端延伸到该端口192的内部中的鲁尔锁连接器24(取决于所希望的应用，为阳鲁尔锁连接器抑或阴鲁尔锁连接器)。因此，该鲁尔锁连接器24的近侧开口凹陷到该端口192的该内部内。鲁尔锁连接器24可以包括用于将muds 130固定至suds 190上的多个螺纹30(在图7b中示出)。例如，这些螺纹30可以被定位在围绕该鲁尔锁连接器24的外护套32上，如图7a和7b中所示。螺纹30还可以被定位在该鲁尔锁连接器24自身上。鲁尔锁连接器24限定流体通路34(在图7b中示出)，该流体通路穿其而过从连接端口192的近端延伸到其远端开口。虽然该连接端口192被描绘为包括鲁尔锁连接器24，但在本披露的范围内，可以使用其他类型的连接器，包括但不限于卡入式连接器、卡扣连接器、压入配合连接器等。另外，在某些实施例中，用于该连接端口192的该连接器24令人希望地是非标准连接器(例如，具有不寻常大小或形状的连接器)，这样使得无法附接由第三方生产的连接器。
68.muds 130具有废液进口端口196(图6所示)，该废液进口端口也可以被构型成中空的管状结构。该废液进口端口196包括渐缩远侧管嘴36，该渐缩远侧管嘴被附接到将该废液进口端口196连接到该废液储器156(在图2中示出)上的流体管道、例如由医用级聚合物形成的挠性管材208。
69.再次参考图6，如在此详细描述的，该muds 130被适配成用于连接到suds 190(其在单次使用之后会被处理掉)上。应当指出，该suds 190在图6中被示出为处于从包装(未示出)中取出之后的状态下。在使用之前，该suds 190令人希望地被包装在预先灭菌的密封包装中，该包装保护该suds 190免受空气或表面传播的污染物的污染。
70.该suds 190可以具有与该muds 130的该连接端口192和该废液进口端口196相对应的两个或更多个端口。为了方便，该suds 190的这些端口相当于参考图4a-4b所描述的该suds 190的该流体进口端口202和该废液出口端口204。这些端口202、204可以是提供在适用于被接收在该muds 130的外壳20内的壳体42中的，如图7b中所示。该壳体42令人希望地具有不对称结构，这样使得该用户可以仅在一个取向上将该suds 190附接到该muds 130
上。因此，例如，防止该用户将该muds 130的该连接端口192附接到该suds 190废液出口端口204上。该suds 190的这些端口202、204和该壳体42可以由适用于医疗应用的材料、诸如医用级塑料制成。该suds 190的该管材208在该流体进口端口202的近端与该废液出口端口204的端部之间通过多个止回阀连接。为了容易包装和可操纵性，该管材208能够以缠绕或卷绕构型来提供。
71.参考图7a和7b，该suds 190流体进口端口202是被构型成插入该muds 130的该连接端口192中的中空的管状结构。该suds 190流体进口端口202包括限定了流体通径46的管状管道、诸如鲁尔锁连接器44，该流体通径在该端口202的与该muds 130邻近定位的近端与该端口204的连接到该管材208上的远端之间延伸。该鲁尔锁连接器44被适配来连接到该muds 130的该鲁尔锁连接器24上。当被紧固地连接时，该muds 130的该连接端口192与该suds 190的该流体进口端口202处于流体联通。该鲁尔锁连接器44可以包括用于将该muds 130的该连接端口192紧固到该suds 190流体进口端口202上的拇指轮52。该拇指轮52可以与该鲁尔锁连接器44一体形成，或可以是通过常规装置固定地连接到该鲁尔锁连接器44上的分开的结构。该拇指轮52使该鲁尔锁连接器44旋转，从而致使从该鲁尔锁连接器延伸的接片54接合该连接端口192中的这些相应的螺纹30。该管材208穿过该拇指轮52上的开口56连接到该流体进口端口202上，这样使得建立了从该muds 130到该管材208的连续流体连接。
72.继续参考图7a和7b，该suds 190还包括suds 190废液出口端口204。该suds废液出口端口204具有由管状管道60限定的流体通径58，该流体通径在该muds 130的该废液进口端口196与该管材208之间延伸。该管材208可以不是直接连接到该muds 130的该废液进口端口196上的。替代地，该suds 190的该管状管道60可以使该管材208与该muds 130分开，从而确保该管材208和该连接器214与该muds 130的该废液进口端口196隔离。该管状管道60可以通过该单次使用连接器壳体42的一部分而从该muds 130的该废液进口端口196凹陷，以便降低污染的可能。该管状管道60还可以相对于水平线成角度，以便促进流体通过该suds 190废液出口端口204而流进该muds 130的该废液进口端口196中。在一些实施例中，该suds 190可以进一步包括多个防止再使用的特征(未示出)。例如，该suds 190可以包括在该suds 190从该muds 130上被移除时会折叠或断裂的多个易断接片或结构。以此方式，可以保证该suds 190仅用于一个流体递送程序。
73.参考图8a-8f，现在将详细描述图6-7b中所描绘的suds 190与muds 130之间的连接组件的操作方法。在使用中，医疗技术人员或用户将该可弃式suds 190从其包装中取出，并且将该suds 190插入相应muds 130中。如以上所描述的，必须在正确的取向上插入该suds 190，这样使得该muds 130的该连接端口192接合该suds 190流体进口端口202，并且该muds 130的该废液进口端口196接合该suds 190废液出口端口204。如图8b中所示，该医疗技术人员然后旋转该拇指轮52来将该suds 190紧固到该muds 130上。一旦该suds 190被紧固地连接到该muds 130上，该流体注入器系统100(在图1示出)就将流体抽吸到该muds 130的该多个注射器132中的一个或多个中，并且执行用于将空气从该muds 130和该suds 190中移除的自动灌注操作(图8c)。在这种灌注操作过程中，来自该muds 130的流体通过该连接端口192被注射而到达该suds 190的该管材208中。该流体流动穿过该管材208并且通过该废液出口端口204而到达该废液储器156中。一旦该自动灌注操作完成，该医疗技术人
员就使该连接器214与该废液出口端口204断开连接(图8d)。然后可以通过导管、血管接入装置、针或另外的流体路径套件来将该连接器214连接到该患者上，以便方便将流体递送到该患者(图8e)。一旦该流体递送完成，该用户就使该连接器214断开连接并且旋转该拇指轮52以便将该suds 190从该muds 130上移除(图8f)。该医疗技术人员然后可以处理掉该suds 190。在某些实施例中，将该suds 190从该muds 130上移除致使防止再使用的特征(未示出)、诸如从该suds 190的一部分延伸的接片折叠或断裂，从而防止再插入该suds 190。
74.参考图9，示出了具有suds 190和muds 130的连接器组件的另一实施例。在该组件的这个实施例中，该suds 190包括插管端口62，该插管端口用于接收连接到连接器214上的针插管129。用于将流体递送到患者的该插管129可以在从该患者上移除之后被插入该插管端口62中。在处理掉该插管129的过程中，该插管端口62可以覆盖该插管129的受污染端部。在这个实施例中，该单次使用壳体42令人希望地是足够长的，使得整个长度的该针插管129可以被插入该壳体42中以便安全地处理掉。
75.参考图10a和10b，示出了具有suds 190和muds 130的连接器组件的另一实施例。该连接器组件是以竖直取向来提供的，其中该muds 130的该连接端口192被定位在该废液进口端口196上方。该muds 130包括在该连接端口192与该废液进口端口196之间延伸的滴流通道64。从该连接端口192泄露的任何流体因重力而向下被导引穿过该滴流通道64。该滴流通道64通向该废液进口端口196中。因此，从该滴流通道64排出的任何流体被导引穿过该废液进口端口196并且被收集在该废液储器156中。可替代地，该muds 130可以配备有围绕该连接端口192和该废液进口端口196的一部分的吸收材料、例如图10c中所示的吸收垫66。该吸收材料被提供用于吸收在移除该suds 190的过程中滴流的任何流体，以便改进滴流管理。
76.参考图11a-11c，示出了具有带有多个压入配合连接器的suds 190和muds 130的连接器组件的另一个实施例。如图11a中所示，该suds 190包括流体进口端口202和废液出口端口204。该suds 190包括多个断开连接接片68而不是拇指轮。该suds 190还包括对准结构70，该对准结构从该suds 190的该壳体42延伸并且被构型成插入该muds 130的相应狭槽72中(在图11b中示出)。
77.如图11c中所描绘的截面视图中所示的，该suds 190被插入该muds 130中并且通过多个对准通道71与该muds对准。这些断开连接接片68与管状护套74一体形成，该管状护套在其一个端部处具有向内延伸的凸缘76。该护套74围绕该suds 190上的管状管道80。当该suds 190被插入该muds 130中时，该凸缘76与从该muds 130的该连接端口192的一部分延伸的对应的凸脊78形成干涉接合。该干涉接合在该muds 130与该suds 190之间产生成基本上不透流体的连接。按压该suds 190的这些断开连接接片68使该凸缘76与该凸脊78脱离接合，从而允许用户将该suds 190从该muds 130上移除。参考图12，也能够以竖直构型来提供具有muds 130以及带有以上所描述的多个断开连接接片68的suds 190的连接组件。
78.参考图13a和13b，示出了具有suds 190和muds 130的连接器组件的另一实施例。该muds 130包括如在上述实施例中所描述的连接端口192和废液进口端口196。该连接端口192包括用于在该suds 190与该muds 130之间密封的连接的共模制密封表面82。该suds 190包括用于使该suds 190和该muds 130正确地对准的多个外部对准表面84，这些外部对准表面与该壳体42一体形成。这些对准表面84还使该suds 190的该流体进口端口202和该
废液出口端口204凹陷，以便降低在使用之前受污染的可能性。
79.参见图14a-16b，展示了管材208的多个不同实施例。例如，该管材208可以绕保持结构133、诸如卷轴或框架构件缠绕，以便确保在将该管材208从其包装中取出的时候或在将该suds 190连接到该muds 130上时，该管材不展开。参考图16a，该管材208可以进一步包括可移除的外部夹子135。该夹子135连接在该缠绕的管材208周围，以便防止该管材208在从包装中取出或自动灌注的过程中展开。参考图16b，在另一实施例中，该管材208配备有多个未卷绕的部分137，以便保持该管材208远离该suds 190。当该suds 190被连接到该muds 130上时，该管材208的卷绕的部分139悬挂在这些未卷绕的部分137下方。
80.参考图17，电子控制装置900(图17所示)可以与流体注入器系统100相关联，以便控制填充操作和递送操作。在一些实施例中，该电子控制装置900可以控制多个不同阀、活塞构件以及其他元件的操作，以便实现所希望的填充程序或递送程序。例如，该电子控制装置900可以包括多种离散的计算机可读介质部件。例如，此计算机可读介质可以包括可以由该电子控制装置900访问的任何介质，诸如易失性介质、非易失性介质、可移动介质、不可移除介质、暂态介质、非暂态介质等。在某些实施例中，此计算机可读介质可以包含计算机存储介质，诸如以用于存储诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据的信息的任何方法或技术实现的介质；随机存取存储器(ram)、只读存储器(rom)、电可擦除可编程只读存储器(eeprom)、闪速存储器或其他存储器技术；cd-rom、数字多用盘(dvd)或其他光盘存储；磁盒、磁带、磁盘存储或其他磁存储装置；或可以用于存储所希望的信息并且可以由该电子控制装置900访问的任何其他介质。另外，此计算机可读介质可以包括通信介质，诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或呈已调制数据信号(诸如载波或其他传输机制)形式的其他数据，并且包括任何信息传递介质、有线介质(诸如有线网络和直接有线连接)以及无线介质(诸如声响信号、射频信号、光信号、红外信号、生物计量信号、条形码信号等)。当然，以上任何各项的组合也包括在计算机可读介质的范围内。
81.该电子控制装置900进一步包括系统存储器908，该系统存储器具有呈易失性和非易失性存储器形式的计算机存储介质、诸如rom和ram。具有适当的基于计算机的例程的一种基本输入/输出系统(bios)有助于在该电子控制装置900内的多个部件之间转移信息并且通常存储在rom中。该系统存储器908的ram部分典型地包括可以由处理单元904即时访问或立刻操作的数据和程序模块，例如操作系统、应用程序接口、应用程序、程序模块、程序数据以及其他基于指令的计算机可读代码。
82.继续参考图17，该电子控制装置900还可以包括其他可移动或不可移动的、易失性或非易失性的、暂态或非暂态的计算机存储介质产品。例如，该电子控制装置900可以包括：不可移动存储器接口910，该不可移动存储器接口与硬盘驱动器912(例如不可移动的非易失性磁介质)通信并且控制该硬盘驱动器；以及非易失性存储器接口914，该非易失性存储器接口与以下各项通信并且对其进行控制：磁盘驱动单元916(其对可移动的非易失性磁盘918进行读取和写入)、光盘驱动单元920(其对可移动的非易失性光盘922、诸如cd rom进行读取和写入)、用于与可移动记忆卡进行连接的通用串行总线(usb)端口921等。然而，设想到，在示例性计算系统环境902中可以使用其他可移动或不可移动的、易失性或非易失性的计算机存储介质，包括但不限于盒式磁带、dvd、数字视频磁带、固态ram、固态rom等。这些不同的可移动或不可移动的、易失性或非易失性的磁介质经由该系统总线906与该电子控制
装置900的该处理单元904和其他部件进行通信。以上讨论的并且在图17中示出的这些驱动器及与其相关联的计算机存储介质提供该电子控制装置900的操作系统、计算机可读指令、应用程序、数据结构、程序模块、程序数据以及其他基于指令的计算机可读代码的存储(不管是否在该系统存储器908中复制此信息和数据)。
83.用户可以通过某些可附接的或可操作的输入装置、诸如图1中所示的该用户界面124、经由用户输入接口928将命令、信息和数据输入到该电子控制装置900中。当然，可以利用多种此类输入装置，例如麦克风、轨迹球、操纵杆、触摸垫、触摸屏、扫描仪等，包括方便从外源向该电子控制装置900输入数据和信息的任何安排。如所讨论的，这些和其他输入装置常常通过联接到该系统总线906上的该用户输入接口928而连接到该处理单元904上，但可以由其他接口和总线结构、诸如并行端口、游戏端口或usb来连接。更进一步，可以通过某些输出装置、诸如监视器930(用于以电子形式直观地显示此信息和数据)、打印机932(用于以打印形式物理地显示此信息和数据)、扬声器934(用于以可听形式可听地呈现此信息和数据)等，以智能的形式或格式向用户呈现或提供数据和信息。所有这些装置都通过联接到该系统总线906上的输出接口936与该电子控制装置900进行通信。设想到，任何此类外围输出装置被用于向该用户提供信息和数据。
84.该电子控制装置900可以通过使用与该电子控制装置900集成或与其远离的一个通信装置940而在网络环境938中进行操作。这个通信装置940是通过通信接口942由该电子控制装置900的其他部件可操作的并且与这些其他部件通信。使用这种安排，该电子控制装置900可以与一个或多个远程计算机、诸如远程计算机944连接或以其他方式通信，该一个或多个远程计算机可以是个人计算机、服务器、路由器、网络个人计算机、对等装置或其他公用网络节点，并且典型地包括以上结合该电子控制装置900所描述的这些部件中的许多或所有部件。使用适当的通信装置940、例如调制解调器、网络接口或适配器等，该计算机944可以在局域网(lan)和广域网(wan)内操作并且通过这些网络通信，但是还可以包括其他网络、诸如虚拟专用网(vpn)、办公室网络、企业网、内联网、互联网等。
85.如在此使用的，该电子控制装置900包括或可操作以执行适当的专门设计的软件或常规软件，以便实行本披露的方法的处理步骤并实施本披露的系统，从而形成一种专门化且特定的计算系统。因此，目前发明的方法和系统可以包括具有计算机可读存储介质的一个或多个电子控制装置900或类似计算装置，该计算机可读存储介质能够存储致使该处理单元904执行、配置或以其他方式实施在此结合本披露所讨论的方法、过程和转换数据操纵的计算机可读程序代码或指令。更进一步，该电子控制装置900可以呈以下各项的形式：个人计算机、个人数字助理、便携式计算机、膝上型电脑、掌上电脑、移动装置、移动电话、服务器，或具有适当地处理数据以便有效地实施目前发明的计算机实施的方法和系统所必要的处理硬件的任何其他类型的计算装置。
86.相关领域的技术人员将明白，该系统可以利用物理地位于该一个或多个计算机(其可能与或可能不与它们的对应服务器相同)上的数据库。例如，电子控制装置900上的编程软件可以控制物理地存储在该网络或其他网络的分开的处理器上的数据库。
87.在一些实施例中，该电子控制装置900可以被编程以使得自动再填充基于这些对应注射器132中的预编程的触发最小体积而发生。例如，当这些注射器132中的至少一个中剩余的流体的体积小于预编程的体积时，由该电子控制装置900自动地启动注射器再填充
程序。与该流体注入器系统100相联的该电子控制装置900可以通过跟踪在该流体注入器系统100的操作过程中从这些对应注射器132分配的流体体积，确定已经达到该预编程的触发最小体积。可替代地，多个液面传感器可以被合并到该流体注入器系统100中，并且来自这些液面传感器的输入可以被提供给该电子控制装置900，这样使得该电子控制装置900可以确定何时这些注射器132中的至少一个中已经达到该预编程的触发最小体积。再填充的填充体积和速率可以被预编程在该电子控制装置900中。该自动再填充程序可以由该电子控制装置900自动地停止，或者可以手动地中断。另外，在流体注射程序完成时，当这些注射器132中的至少一个中所存在的流体不足以执行下一个编程的流体注射程序时，可以启动自动再填充程序。
88.在再填充程序过程中，可能的是：与这些对应注射器132相联的这些大量流体源120中的一个或多个可能变空(例如，初始地缺少足够的流体来完成该一个或多个注射器132的完全再填充)。因此，替换大量流体源120是必要的，并且替换这种大量流体源120令人希望地得以快速地进行。该流体注入器系统100可以具有指示器、诸如可听指示器和/或视觉指示器，以便向该操作员指示：在该流体注入器系统100可以使用之前必须更换该大量流体源120。
89.虽然在附图中示出了并且在上文详细描述了单次使用可弃式套件连接器的若干实施例，但其他实施例对于本领域技术人员将是清楚的并且易于实施，而不脱离本披露的范围和精神。例如，应当理解的是，本披露设想，在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。因此，前述说明书旨在是说明性而非限制性的。

技术特征：
1.一种由流体注入器系统自动灌注单次使用可弃式套件(suds)连接器的方法，所述方法包括：将所述单次使用可弃式套件连接器的流体进口端口与多次使用可弃式套件(muds)的连接端口流体连接，其中，所述单次使用可弃式套件连接器包括所述流体进口端口、至少一个感测元件和患者流体管线，所述患者流体管线具有连接到所述流体进口端口的第一端和连接到患者连接器的第二端；通过至少一个传感器感测所述至少一个感测元件在所述单次使用可弃式套件连接器上的存在，以指示所述单次使用可弃式套件连接器插入或安装在所述多次使用可弃式套件的所述连接端口中；从所述至少一个传感器向所述流体注入器系统的电子控制装置发送信号，以指示所述单次使用可弃式套件连接器插入或安装在所述多次使用可弃式套件的所述连接端口中；由所述电子控制装置启动自动灌注序列；以及通过将流体从流体进口端口通过患者流体管线递送到患者流体管线的第二端，由电子控制装置自动灌注单次使用可弃式套件连接器。2.根据权利要求1所述的方法，其中，将所述单次使用可弃式套件连接器的所述流体进口端口与所述多次使用可弃式套件的所述连接端口流体连接包括：使用锁定机构将单次使用可弃式套件连接器锁定到多次使用可弃式套件上。3.根据权利要求2所述的方法，其中，将所述单次使用可弃式套件连接器锁定到所述多次使用可弃式套件包括将所述单次使用可弃式套件上的锁定接片与所述多次使用可弃式套件上的接收狭槽可释放地接合。4.根据权利要求1所述的方法，还包括将所述灌注单次使用可弃式套件连接器的所述患者流体管线的第二端处的所述流体管线连接器连接到患者导管，以建立从所述单次使用可弃式套件的所述流体进口端口到患者的静脉或动脉的流体连通。5.根据权利要求1所述的方法，其中，通过至少一个传感器感测所述至少一个感测元件在所述单次使用可弃式套件连接器上的存在包括通过所述至少一个传感器检测一个或多个反射表面在所述感测元件的至少一个感测鳍上的存在或不存在。6.根据权利要求1所述的方法，其中，如果由至少一个传感器感测所述至少一个感测元件在所述单次使用可弃式套件连接器上的存在不指示所述至少一个感测元件的存在，则所述方法进一步包括：防止单次使用可弃式套件连接器的自动灌注；以及停止注入程序。7.根据权利要求6所述的方法，还包括在所述流体注入系统上指示没有检测到单次使用可弃式套件连接器。8.一种用于流体注入器系统的控制器，所述控制器包括处理器，所述处理器被编程或配置成：接收来自所述流体注入器系统上的至少一个传感器的信号，所述信号表明已经检测到医用连接器的柔性锁定接片上的感测元件处于接合位置；启动自动灌注序列包括激活多次使用可弃式套件的多个注入器中的一个或多个注射器的至少一个活塞，以使足够体积的医疗流体流过医用连接器的患者管线，以确保患者管
线的完全流体填充；通过所述流体注入器上的至少一个空气检测器检测在所述患者管线中没有检测到空气；以及停止自动灌注序列，并指示流体注入器系统已灌注并准备好进行注入程序。9.如权利要求8所述的控制器，其中，所述感测元件包括至少一个感测鳍，并且当通过所述至少一个传感器检测到所述感测鳍上的一个或多个反射表面时，来自所述至少一个传感器的信号被发送到所述控制器。10.如权利要求8所述的控制器，其中，当检测到所述感测元件与所述至少一个传感器之间的机械相互作用时，来自所述至少一个传感器的所述信号被发送到所述控制器。11.根据权利要求8至10中任一项所述的控制器，其中，所述处理器被编程或配置成：通过激活至少一个活塞将流体从一个或多个体相流体源抽吸到多次使用可弃式套件的多个注射器中的一个或多个中，由此启动自动灌注序列，以使足够体积的医用流体流过医用连接器的患者管线。12.根据权利要求11所述的控制器，其中，所述处理器被编程或配置成：在所述处理器从所述至少一个传感器接收到已经检测到所述医用连接器处于所述接合位置的所述信号之后，启动所述自动灌注序列，其中，所述单次使用可弃式套件连接器的灌注由所述流体注入器系统自动执行。

技术总结
本发明涉及一种由流体注入器系统自动灌注SUDS连接器的方法，包括：将SUDS连接器的流体进口端口与MUDS的连接端口流体连接，SUDS连接器包括流体进口端口、至少一个感测元件和患者流体管线，患者流体管线具有连接到流体进口端口的第一端和连接到患者连接器的第二端；通过至少一个传感器感测至少一个感测元件在SUDS连接器上的存在，以指示SUDS连接器插入或安装在MUDS的连接端口中；从至少一个传感器向流体注入器系统的电子控制装置发送信号，以指示SUDS连接器插入或安装在MUDS的连接端口中；由电子控制装置启动自动灌注序列；通过将流体从流体进口端口通过患者流体管线递送到患者流体管线的第二端，由电子控制装置自动灌注SUDS连接器。SUDS连接器。SUDS连接器。


技术研发人员：R.索科洛夫 B.J.卡伦 A.R.诺科特 E.霍索莫尼斯 K.劳 M.S.普罗法卡 J.A.豪里 M.斯旺特纳
受保护的技术使用者：拜耳医药保健有限公司
技术研发日：2015.01.09
技术公布日：2023/7/26