一种电子镇静微量泵的制作方法

1.本实用新型涉及智慧医疗器材领域，具体涉及一种电子镇静微量泵。


背景技术：

2.不同病人的镇静深度要求不一，如机械通气患者、感染性休克患者等需接受浅镇静状态；但处于应激急性期、器官功能不稳定的患者宜深镇静，如重症颅脑损伤、严重多系统功能障碍等患者，评估后根据不同要求给镇静药物。bis(脑电双频指数)可实时评估镇静状态，但医生不会一直在一个病人床旁实时调节用药，护士可在一定范围内调节用药，但人工操作可能会导致用药不够准确。


技术实现要素：

3.本实用新型目的在于提供一种电子镇静微量泵，可以在推射时能实时获取患者的体征数据，方便医护人员在注射时了解到患者的情况，使得患者可以更好地进入医嘱的镇静状态。
4.本实用新型通过下述技术方案实现：
5.一种电子镇静微量泵，包括：
6.微量泵，微量泵设置有处理核心；
7.数据采集模块，数据采集模块包括血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元、镇静深度检测装置；
8.注射模块，注射模块包括推进装置，数据采集模块与注射模块分别与处理核心电连接。
9.进一步的，微量泵还包括压敏传感器，压敏传感器与数据处理模块电连接，其设置在微量泵的壳体上，用于检测微量泵内的液体流动情况；数据采集模块还用于收集压敏传感器采集到的数据信号。
10.进一步的，还包括第一报警单元与第二报警单元，第一报警单元与数据采集模块电连接，第二报警单元与注射模块电连接。
11.进一步的，血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元与镇静深度检测装置中均包括异常值设定单元，异常值设定单元用于设定异常值，当采集数据在异常值范围时会响应第一报警单元进行提示。
12.进一步的，还包括与数据采集模块电连接的显示装置，显示装置用于显示采集到的数据。
13.进一步的，推进装置包括互相连接的混合式步进电机与丝杆，丝杆的另一端连接微量泵。
14.进一步的，当混合式步进电机出现堵转、丝杆的前进距离超出预设距离时，或者压敏传感器的数据超过预设阈值时，第二报警单元进行提示。
15.进一步的，镇静深度检测装置为bis双频指数检测装置、听觉诱发电位检测装置、
麻醉熵指数检测装置中的其中一种或多种。
16.进一步的，数据采集模块连接有生命检测仪，处理核心连接有外部操控台。
17.进一步的，微量泵的注射速率上限为40mg/min。
18.本实用新型与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
19.本实用新型通过注射模块与数据采集模块的配合可以方便医护人员在操作时了解患者的镇静情况，操控台控制注射模块灵活调整给药速率，使患者保持医嘱的镇静状态，减少麻醉药物的使用，减少并发症的发生。
附图说明
20.此处所说明的附图用来提供对本实用新型实施例的进一步理解，构成本技术的一部分，并不构成对本实用新型实施例的限定。在附图中：
21.图1为本实用新型提供的电子镇静微量泵功能结构示意图。
具体实施方式
22.为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本实用新型作进一步的详细说明，本实用新型的示意性实施方式及其说明仅用于解释本实用新型，并不作为对本实用新型的限定。
23.因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
24.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
25.在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
26.在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
27.实施例
28.请参阅图1，一种电子镇静微量泵，包括微量泵，微量泵设置有处理核心，处理核心连接外部操控台，外部操控台可以是临床用设备仪器，或者手术智能中心等设备。数据采集模块，数据采集模块包括血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元、镇静深度检测装置；注射模块，注射模块包括推进装置。数据采集模块与注射模块分别与处理核心电连
接。在本实施例中，数据采集模块连接有生命检测仪，分别获取血压检测单元、心率检测单元与血氧饱和度检测单元的身命体征数据，包括但不限于血压、心率、血氧饱和度等。镇静深度装置可以采用bis检测仪，用于获取人体原始脑电信号，包括但不限于bis、aepi、脑电波谱、频率、功率、额肌电信号、人体阻抗等。本实施例主要根据采集到的bis数据来判断患者的镇静深度，并根据医嘱或者临床要求控制注射模块来操作微量泵，不再需要人工操作进行干预，减少了医护人员的工作压力。其中生命检测仪或者bis检测仪的型号与款式本实施例不做限制。
29.落实到本实施例中，微量泵设置的处理核心可以是cpu处理器，也可以是mcu处理芯片等市面上常见的处理器。其用于接收数据采集模块采集的数据信息。数据采集模块连接有第一报警单元，在血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元与镇静深度检测装置中均包括异常值设定单元，异常值设定单元用于设定异常值，当采集数据在异常值范围时会响应第一报警单元进行提示。第一报警单元可以是蜂鸣提示器，led灯等能够做出声/光提示的设备。其中异常值的阈值可以根据实际情况自行设置，若处理核心检测到的数据出现在异常值范围时，除了会发出提示，还会控制注射模块停止工作，避免给患者造成二次伤害。另外，本实施例中的镇静深度检测装置采用bis双频指数检测装置，也可以添加听觉诱发电位检测装置、麻醉熵指数检测装置中的其中一种或多种,通过bis检测仪可以实现检测。异常值的范围也可以根据实际使用需求自行设置。
30.bis值的范围在0～100分，随着数值的增大，说明患者的脑功能被抑制的程度越轻，患者完全清醒时，bis值会达到100分；当患者脑损伤严重甚至无脑电活动时，bis值可低至0分；当bis值小于40分时，表示大脑皮层处于爆发抑制状态；当bis值在40～60分时，表示全身麻醉状态；当bis值在60～80分时，表示为镇静状态；当bis值在80～100分时，表示正常值。在本实施例的某一种实施场景下，将65～85的范围区分为浅镇静，65～40的范围区分为中度镇静，低于40为深度镇静。并且，需要icu操作人员遵医嘱将机械通气患者镇静目标控制在bis值65～85的范围。于是，作用于本实施例中，当镇静深度检测装置检测到患者的bis值低于40时，医护人员可以通过操控台下达指令，驱动处理核心调用注射模块通过微量泵向患者注射右美托咪定每30min降低0.2μg/(kg
·
h)，使其达到目标范围。若bis值大于85，通过微量泵联合用药咪唑安定2～5mg静脉注射，每5～15min重复给药，至躁动得到控制，丙泊酚20～50mg静脉注射，每5min调整剂量至目标范围。若检测到bis值已经处于65～85，于是维持用药最小剂量，即咪唑安定0.04～0.20mg/(kg
·
h)，丙泊酚0.5～3.0mg/(kg
·
h)。保证患者的镇静状态，便不再需要向患者额外注射麻醉药，可以有效减少并发症的产生。这样本实施例的电子镇静微量泵便代替了icu医护人员的操作，减少了医护人员的工作强度。
31.想要达到上述的效果，本实施例中的推进装置包括互相连接的混合式步进电机与丝杆，丝杆的另一端连接微量泵。混合式步进电机通过配合丝杆的传动距离来达到对微量泵的推进控制。推进装置还连接有第二报警单元，当混合式步进电机出现堵转、丝杆的前进距离超出预设距离时，或者压敏传感器的数据超过预设阈值时，第二报警单元进行提示。第二报警单元可以采用与第一报警单元相同的报警模式，也可以自行设置。同时，为了保证患者的生命安全，微量泵的注射速率上限为40mg/min。
32.进一步的，微量泵还包括压敏传感器，压敏传感器与数据采集模块电连接，其设置在微量泵的壳体上，用于检测微量泵内的液体流动情况；数据采集模块还用于收集压敏传
感器采集到的数据信号。在本实施例中，压敏传感器安装于微量泵输液管的壳体上，并检测管内液体的流动情况，当输液出现气泡时，其压力会减小；出输液出现堵塞时，其压力会较大。因此可以通过比较压力大小来获知输液管中的液体是否被堵塞或者产生了气泡，配合第二报警单元来做出提示。特别的，还包括与数据采集模块电连接的显示装置，显示装置用于显示采集到的数据，其可以采用外部显示屏来方便医护人员了解数据参数。
33.以上所述的具体实施方式，对本实用新型的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本实用新型的具体实施方式而已，并不用于限定本实用新型的保护范围，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

技术特征：
1.一种电子镇静微量泵，其特征在于，包括：微量泵，所述微量泵设置有处理核心；数据采集模块，所述数据采集模块包括血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元、镇静深度检测装置；注射模块，所述注射模块包括推进装置，所述数据采集模块与注射模块分别与所述处理核心电连接；其中，所述微量泵还包括压敏传感器，所述压敏传感器与所述数据采集模块电连接，其设置在所述微量泵的壳体上，用于检测所述微量泵内的液体流动情况；所述数据采集模块还用于收集所述压敏传感器采集到的数据信号；还包括第一报警单元与第二报警单元，所述第一报警单元与所述数据采集模块电连接，所述第二报警单元与所述注射模块电连接；所述推进装置包括互相连接的混合式步进电机与丝杆，所述丝杆的另一端连接所述微量泵；当混合式步进电机出现堵转、丝杆的前进距离超出预设距离时，或者所述压敏传感器的数据超过预设阈值时，所述第二报警单元进行提示。2.根据权利要求1所述的一种电子镇静微量泵，其特征在于，所述血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元与镇静深度检测装置中均包括异常值设定单元，所述异常值设定单元用于设定异常值，当采集数据在异常值范围时会响应所述第一报警单元进行提示。3.根据权利要求1所述的一种电子镇静微量泵，其特征在于，还包括与所述数据采集模块电连接的显示装置，所述显示装置用于显示采集到的数据。4.根据权利要求1所述的一种电子镇静微量泵，其特征在于，所述镇静深度检测装置为bis双频指数检测装置、听觉诱发电位检测装置、麻醉熵指数检测装置中的其中一种或多种。5.根据权利要求1所述的一种电子镇静微量泵，其特征在于，所述数据采集模块连接有生命检测仪，所述处理核心连接有外部操控台。6.根据权利要求1所述的一种电子镇静微量泵，其特征在于，所述微量泵的注射速率上限为40mg/min。

技术总结
本实用新型公开了一种电子镇静微量泵，包括微量泵，微量泵设置有处理核心，处理核心连接外部操控台。数据采集模块，数据采集模块包括血压检测单元、心率检测单元、血氧饱和度检测单元、镇静深度检测装置；注射模块，注射模块包括推进装置。数据采集模块与注射模块分别与处理核心电连接；处理核心用于根据数据采集模块采集到的信息控制注射模块驱动微量泵进行注射。本实用新型目的在于提供一种电子镇静微量泵，在进行注射时可以实时获取患者的体征数据，方便医护人员在注射时了解到患者的情况，方便患者更稳定地进入医嘱的镇静状态。方便患者更稳定地进入医嘱的镇静状态。方便患者更稳定地进入医嘱的镇静状态。


技术研发人员：刘薪 肖姝 陈雪梅 彭胜兰
受保护的技术使用者：重庆市中医院
技术研发日：2022.10.19
技术公布日：2023/8/5