光激化学发光检测装置、控制方法及光激化学发光分析仪与流程

1.本技术涉及生化检测技术领域，尤其涉及光激化学发光检测装置、控制方法及光激化学发光分析仪。


背景技术：

2.化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,clia)是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
3.相关技术中，通过检测被测样本的反应液的发光强度来实现样本中所含物质成分及含量的检测。一般通过一次激发后检测被测物的光信号，随着光激化学发光仪越来越复杂，试剂反应要求越来越高，有些试剂的反应已经不能满足于一次激发及一次检测。


技术实现要素：

4.为解决或部分解决相关技术中存在的问题，本技术提供一种光激化学发光检测装置、控制方法及光激化学发光分析仪，能够实现样本的多次激发及多次检测。
5.本技术第一方面提供一种光激化学发光检测装置，包括：样本存储部，所述样本存储部用于存储被检测的样本；至少两个光源模块，设于所述样本存储部的侧方，分别用于通过激发光路向所述样本存储部的样本投射激发光；检测器，用于通过接收光路接收所述样本被所述激发光激发后产生的光信号；快门机构，用于按照预设的时序控制所述激发光路和所述接收光路的通断。
6.一些实施例中，所述快门机构包括第一收容件，所述第一收容件可绕其轴线转动，所述至少两个光源模块及所述检测器等角度相间隔地设置于所述第一收容件的侧方，所述第一收容件内形成有暗室，所述样本存储部设置于所述暗室内，所述第一收容件的侧壁开设有通孔；所述第一收容件按照预设的时序转动时，通过所述通孔使所述激发光路导通；或，通过所述通孔使所述接收光路导通。
7.一些实施例中，所述第一收容件，用于按预定时序逐个与所述激发光路或者所述接收光路导通；还包括驱动装置，所述驱动装置与所述第一收容件传动相连，用于驱动所述第一收容件转动。
8.一些实施例中，所述至少两个光源模块具有不同的功率或者能够发出不同波长的所述激发光，用于以多种不同波长或多种不同功率的所述激发光对所述样本进行多重激发。
9.一些实施例中，所述快门机构包括第二收容件，所述第二收容件相对于所述光源模块及所述检测器固定设置，所述第二收容件内形成暗室，所述样本存储部设置于所述暗
室内；所述快门机构包括安装于所述第二收容件侧壁的多个快门，所述多个快门以预设的时序开闭时，使所述激发光路导通，接收光路切断；或，使所述激发光路切断，所述接收光路导通。
10.一些实施例中，所述多个快门联动设置，当其中一个所述快门开启时，其余的所述快门通过联动被关闭；还包括控制器，所述控制器与所述快门机构及所述至少两个光源模块电连接，用于控制所述快门机构运行及控制所述至少两个光源模块开启或关闭。
11.本技术第二方面提供一种光激化学发光检测装置的控制方法，所述光激化学发光检测装置包括样本存储部、至少两个光源模块、检测器及快门机构，所述快门机构包括第一收容件，所述第一收容件可绕其轴线旋转，至少两个的所述光源模块以及所述检测器等角度间隔布置于所述第一收容件的侧面；所述第一收容件内形成有用于容纳样本的暗室，所述第一收容件的侧壁开设有通孔；所述控制方法包括：控制所述快门机构的第一收容件转动至第一状态，以通过通孔使至少两个光源模块的其中之一与所述样本存储部之间的激发光路导通；控制所述快门机构运行至第二状态，以通过通孔使至少两个光源模块与检测器之间的接收光路导通。
12.一些实施例中，在控制所述快门机构运行至所述第一状态之后，包括：延迟第一预设时间段，控制所述第一收容件转动至使所述样本存储部密光的预设位置，并延迟第二时间段后控制所述第一收容件转动至所述第二状态；和/或，控制所述第一收容件转动至第二状态之后，包括：延迟第二预设时间段后控制所述第一收容件转动至所述第一状态。
13.本技术第三方面提供一种光激化学发光分析仪，包括如上第一方面所述的光激化学发光检测装置。
14.一些实施例中，所述快门机构包括第二收容件，所述第二收容件相对于所述光源模块及所述检测器固定设置，所述第二收容件内形成有暗室，所述样本存储部设置于所述暗室内；所述快门机构包括安装于所述第二收容件侧壁的多个快门；所述控制方法包括：控制与所述光源模块对应的多个快门的其中之一开启，以使至少两个光源模块的其中之一与所述样本存储部之间的激发光路导通，同时使所述样本存储部与所述检测器之间的接收光路切断；控制与所述检测模块对应的快门开启，以使至少两个光源模块与所述样本存储部之间的激发光路切断，同时使所述样本存储部与所述检测器之间的接收光路导通。
15.本技术提供的技术方案可以包括以下有益效果：快门机构能够按预定时序在第一状态和第二状态之间切换，进而使得其中一个光源模块激发及通过检测器检测完成后，执行下一激光模块的激发及检测器的检测过程，实现多个光源模块对应的激发光路和接收光路逐个导通或切断，如此往复，能够实现样本的多次激发及多次检测；快门机构运行时，能够使至少两个光源模块之间以及光源模块与检测器之间形成隔离，保证检测器接收信号光时，不会受到激发光余光的干扰，提升了信号光
的检测精度，保护检测器不被损坏。
16.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本技术。
附图说明
17.通过结合附图对本技术示例性实施方式进行更详细地描述，本技术的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显，其中，在本技术示例性实施方式中，相同的参考标号通常代表相同部件。
18.图1是本技术一实施例示出的光激化学发光检测装置的俯视图；图2是图1实施例示出的光激化学发光检测装置的侧视图；图3是本技术一实施例示出的光激化学发光检测装置的俯视图；图4是本技术一实施例示出的控制方法的流程示意图；图5是本技术另一实施例示出的控制方法的流程示意图。
19.附图标记：100、光源模块；200、检测器；210、滤光片；300、第一收容件；310、暗室；311、样本存储部；320、通孔；410、第一透镜组；420、第二透镜组； a、激发光路；b、接收光路；
具体实施方式
下面将参照附图更详细地描述本技术的实施方式。虽然附图中显示了本技术的实施方式，然而应该理解，可以以各种形式实现本技术而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了使本技术更加透彻和完整，并且能够将本技术的范围完整地传达给本领域的技术人员。
20.在本技术使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本技术。在本技术和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。
21.应当理解，尽管在本技术可能采用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本技术范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
22.相关技术中，通过检测被测样本的反应液的发光强度来实现样本中所含物质成分及含量的检测。一般通过一次激发后检测被测物的光信号，随着光激化学发光仪越来越复杂，试剂反应要求越来越高，有些试剂的反应已经不能满足于一次激发及一次检测。
23.针对上述问题，本技术实施例提供一种光激化学发光检测装置，能够实现对样本进行多次激发及多次检测。
24.以下结合附图详细描述本技术实施例的技术方案。
25.图1是本技术一实施例示出的光激化学发光检测装置的侧视图；图2是图1实施例示出的光激化学发光检测装置的俯视图。
26.参见图1和图2，本技术提供的光激化学发光检测装置，包括样本存储部311，样本存储部311用于存储被检测的样本，样本可以是反应液；至少两个光源模块100，设于样本存储部311的周围，且分别用于通过激发光路a向样本存储部311的样本投射激发光；检测器200，用于通过接收光路b接收样本每次被激发后产生的光信号；快门机构，用于按照预设的时序控制激发光路a和接收光路b的通断。
27.快门运行过程具有第一状态和第二状态，第一状态时，至少两个光源模块100的其中之一与样本存储部311之间的激发光路a导通，同时样本存储部311与检测器200之间的接收光路b切断；第二状态时，至少两个光源模块100与样本存储部311之间的激发光路a切断，同时样本存储部311与检测器200之间的接收光路b导通。本实施例中快门机构能够按预定时序在第一状态和第二状态之间切换，其中一个光源模块100激发及通过检测器200检测完成后，执行下一光源模块100的激发及检测器200的检测过程，如此往复，能够实现样本的多次激发及多次检测。
28.本实施例中，至少两个光源模块100及检测器200设于样本存储部311的侧方，光源模块100的发光侧朝向样本存储部311，检测器200的检测面朝向样本存储部311，样本存储部311可以是容纳有样本的透明容器，例如试管或反应杯。
29.一些实施例中，光源模块100可以是激光发射器，检测器200可以为单光子计数器、硅光电池、积分球、光电倍增管的其中之一。
30.本实施例的光激化学发光检测装置还包括控制器，控制器与快门机构电连接，用于控制快门机构以预设的时序运行。预设的时序可以配合于光源模块100的数量设置，以使快门机构运行时，在不同的时段导通或切断每个光源模块100与样本存储部311之间的激发光路a，或者在不同的时段导通或切断样本存储部311与检测器200之间的接收光路。
31.一些实施例中，控制器还与至少两个光源模块100电连接，用于控制至少两个光源模块100以预设的时序开启或关闭，其中，光源模块100关闭后，激发光路a同时被快门机构切断。
32.光源模块100关闭后，在短暂时间内会存在余光，由于光源模块100的功率比检测器200的功率大，因此光源模块100的余光会影响检测器200的检测值。本技术实施例中，快门机构运行时，能够使至少两个光源模块100之间以及光源模块100与检测器200之间形成隔离，保证检测器200接收信号光时，不会受到激发光余光的干扰，提升了信号光的检测精度，保护检测器200不被损坏。
33.一些实施例中，光源模块100与样本存储部311之间设有第一透镜组410，第一透镜组410用于将光源模块100发出的激发光滤光或准直后沿激发光路a发射至样本存储部311。
34.一些实施例中，样本存储部311与检测器200之间设有第二透镜组420，第二透镜组420可以对样本发出的信号光聚焦为光斑后投射到检测器200的接收镜头。
35.一些实施例中，检测器200的接收镜头一侧设有滤光片210，滤光片210用于对信号光进行过滤，将被样本真实反应出的波长能够纯净的收集在检测器200的接收镜头上，滤掉不需要的干扰波长、杂渍波长的光。
36.一些实施例中，光源模块100发出的激发光的波长范围可以为675nm-685nm。至少两个光源模块100具有相同的功率或能够发出相同功率的激发光。
37.一些实施例中，至少两个光源模块100具有不同的功率或者能够发出不同的波长
的激发光。通过将至少两个光源模块100设置为能够发出不同波长的激发光后，能够实现多种不同波长或多种不同功率的激发光的多次激发。
38.继续参见图1和图2，一些具体的实施例中，快门机构包括第一收容件300，第一收容件300相对光源模块100及检测器200可转动，例如在图2中第一收容件绕其轴线l转动，至少两个光源模块100及检测器200等角度相间隔地布置于第一收容件300的侧面，例如第一收容件300的不同转动角度处。第一收容件300内形成有暗室310，样本存储部311固定于暗室310内，第一收容件300可相对于样本存储部311转动，第一收容件300的侧壁开设有通孔320；第一收容件300按照预设的时序转动时，通过通孔320使激发光路a导通，同时接收光路b被第一收容件300的侧壁切断；或，激发光路a被第一收容件300的侧壁切断，通过通孔320使接收光路b导通。
39.参见图1，一些实施例中，第一收容件300按预定时序逐个与所述激发光路a或者所述接收光路b导通，预定的时序中包括第一状态和第二状态。在第一状态时，第一收容件300转动至第一角度处，通孔320与其中一个光源模块100相对，以使激发光路a导通，接收光路b被第一收容件300的侧壁切断；在第二状态时，第一收容件300转动至第二角度处，通孔320与检测器200相对，以使激发光路a被第一收容件300的侧壁切断，接收光路b被通孔320导通。
40.第一收容件300上的通孔320开设有一个，第一收容件300转动时，通过一个通孔320逐个将至少两个光源模块100的其中一个对应的激发光路a导通或者所述接收光路b导通。
41.一些实施例中，光激化学发光检测装置还包括驱动装置，驱动装置与第一收容件300传动相连，用于驱动第一收容件300转动。驱动装置与控制器电连接，控制器用于控制驱动装置运行。驱动装置可以是伺服电机，电机的输出轴与第一收容件300传动相连，能够带动第一收容件300转动。
42.参见图3，一些具体的实施例中，本技术设有三个光源模块，分别为第一光源模块100a、第二光源模块100b及第三光源模块100c，第一光源模块100a、第二光源模块100b及第三光源模块100c及检测器200呈环形阵列状布置与第一收容件300的周围，第一收容件300的侧壁开设有一个通孔320。
43.本实施例的样本可以分为三次激发，三次检测，每次激发及检测的过程如下：控制第一收容件300转动，第一收容件300的通孔320转到与第一光源模块100a相对应的位置后停止，第一光源模块100a与样本存储部311之间的激发光路a导通，第一光源模块100a发出的光束能通过激发光路a1照射于第一收容件300内的样本，实现通过第一光源模块100的激发光对样本进行激发。激发设定时长（例如300ms）后，再次控制第一收容件300转动，第一收容件300转动至其通孔320与第一光源模块100a相错位，激发光路a1被第一收容件300的侧壁切断，切断状态可以延迟设定时长（例如200ms），然后再控制第一收容件300转动至其通孔320与检测器200相对应后停止，此时接收光路b被通孔320导通，检测器200经接收光路b接收样本发出的信号光。
44.第一光源模块100a激发及检测完成后，控制第一收容件300继续转动，使第一收容件300的通孔320转动到与第二光源模块100b相对应后停止，第二光源模块100b与样本存储部311之间的激发光路a2导通，第二光源模块100b发出的光束能通过激发光路a2照射于第
一收容件300内的样本存储部311的样本，实现通过第二光源模块100b的激发光对样本进行激发。激发完成后，再次控制第一收容件300转动，第一收容件300转动至其通孔与第二光源模块100b相错位，激发光路a2被切断，继续控制第一收容件300转动至其通孔与检测器200相对应后停止，接收光路b被通孔导通，检测器200经接收光路b接收样本发出的信号光。
45.参见图3，第二光源模块100b激发及检测完成后，再次控制第一收容件300转动，使第一收容件300的通孔转动到与第三光源模块100c相对应后停止，第三光源模块100c与样本存储部311之间的激发光路a3导通，第三光源模块100c发出的光束能通过激发光路a3照射于第一收容件300内的样本，实现通过第三光源模块100c的激发光对样本进行激发。激发完成后，再次控制第一收容件300转动，第一收容件300转动至其通孔320与第三光源模块100c相错位，激发光路a3被切断，继续控制第一收容件300转动至其通孔与检测器200相对应后停止，接收光路b被通孔导通，检测器200经接收光路b接收样本发出的信号光。
46.参见图3，本实施例中，第一光源模块100a、第二光源模块100b及第三光源模块100c是不同的三个光源模块，不同之处包括但不限于激发光的波长不同或功率不同，如此可以实现待测物的多次不同激发波长的激发，对样本实现多重检测。
47.通过将上述方式，快门机构实现了在多个光源模块100之间逐个使激发光路a和接收光路b导通。
48.继续参见图1和图2，本实施例中，由于在第一收容件300上仅开设一个通孔320，因此通孔320转动至与检测器200相对时，激发光路a同时被第一收容件300的侧壁切断，能够避免光源模块100的余光的干扰。本实施例的快门机构结构更简单，控制第一收容件300以设定的时序转动即能实现逐个激发光路a和接收光路b在不同时间段导通或切断。
49.本实施例中，第一收容件300呈圆筒状，第一收容件300内沿其轴心设有转轴，转轴与驱动装置的输出端相连，第一收容件300固定于转轴上，当转轴转动时，第一收容件300转动，进而使通孔按预定时序逐个使所述激发光路a或者所述接收光路b导通。
50.本实施例中，第一收容件300内形成暗室，样本存储部放置于第一收容件300的暗室内，第一收容件300由不透光材质制成。第一收容件300的顶部设有开口，开口上安装有盖体，打开盖体后，可将样本存储部311放置于第一收容件300的暗室内，放置完成后，再重新盖上盖体，使第一收容件300的暗室内形成避光环境。
51.一些实施例中，快门机构包括第二收容件（未示出），第二收容件相对于所述光源模块100及所述检测器200固定设置，第二收容件内形成暗室，样本存储部311设置于暗室内；快门机构包括安装于第二收容件侧壁的多个快门，多个快门以预设的时序开闭时，使激发光路a导通，接收光路b切断；或，使激发光路a切断，接收光路b导通。
52.快门可利用相关技术中的快门，例如相机的快门，控制器与多个快门电连接，能够控制多个快门以预设的时序开启或关闭，进而在不同的时间段导通或切断激发光路a及接收光路b，以实现多个光源模块100发出的激发光对样本多次激发，以及在每次激发后由检测器200接收样本产生的信号光。
53.激发时，控制与第一光源模块100相对应的快门开启，使得第一光源模块100与样本存储部311之间的激发光路a导通，第一光源模块100发出的光束能通过激发光路a照射于第二收容件内的样本，实现通过第一光源模块100的激发光对样本进行激发设定时长，例如可以激发300ms。激发完成后，再次控制该快门关闭，此时激发光路a被切断，可以延迟设定
时长（例如200ms）后再控制与检测器200相对应的快门开启，进而通过通孔320导通接收光路b，使检测器200经接收光路b接收样本发出的信号光。第一光源模块100激发及检测完成后，控制与检测器200对应的快门关闭，同时控制与第二光源模块100相对应的快门开启，进行第二次激发，针对第二光源模块100与第三光源模块100的激发方式请参见以上针对第一光源模块100的描述，此处不再赘述。
54.一些实施例中，多个快门联动设置，当其中一个快门开启时，其余的快门通过联动被关闭，控制器与所述快门机构及所述至少两个光源模块100电连接，能够控制快门机构运行及控制至少两个光源模块100开启或关闭。如此能够避免检测时光源模块100的余光对信号光的干扰，保护检测器200不被损坏。
55.以上介绍了本技术的光激化学发光检测装置，相应地，本技术还提供一种光激化学发光检测装置的控制方法。其中，光激化学发光检测装置包括样本存储部311、至少两个光源模块100、检测器200及快门机构，至少两个光源模块100及检测器200等角度间隔布置与第一收容件的侧面，第一收容件300内形成有用于容纳样本的暗室，第一收容件300的侧壁开设有通孔320。本实施例的光源模块分别用于通过激发光路a向样本存储部311的样本投射激发光，检测器200用于通过接收光路b接收样本每次被激发后产生的光信号。图4是本技术一实施例示出的控制方法的流程示意图。
56.参见图1、图2及图4，本实施例提供的方法包括以下步骤：s100，控制快门机构的第一收容件转动至第一状态，以通过通孔使至少两个光源模块100的其中之一与样本存储部311之间的激发光路a导通。
57.该步骤中，激发光路a导通后，样本存储部311与检测器200之间的接收光路b被切断，光源模块100发出的激发光能投射到样本存储部311，进而对样本进行激发。
58.s200，控制快门机构运行至第二状态，以通过通孔使至少两个光源模块100与检测器200之间的接收光路b导通。
59.该步骤中，接收光路b导通后，检测器200能通过接收光路b接收到样本被激发后产生的信号光。
60.本实施例提供的方案，在每个光源模块100对样本激发的过程中，快门机构能够运行至第一状态和第二状态，进而在每次激发过程中实现对样本的激发及信号光的检测，如此能够实现样本的多次激发及多次检测。
61.一些实施例中，快门机构运行至第一状态之后，包括：延迟第一预设时间段，并控制第一收容件转动至使所述样本存储部密光的预设位置，并延迟第二时间段后控制所述第一收容件转动至第二状态。第一预设时间段例如可以是200ms。
62.一些实施例中，控制第一收容件转动至第二状态之后，包括：延迟第二预设时间段后控制第一收容件转动至第一状态，第二预设时间段例如可以是600ms。本实施例通过控制第一收容件逐次运行至第一状态、延时、快门运行至第二状态的往复，实现对样本的多次激发和多次检测。
63.一些实施例中，当快门机构包括第一收容件300，第一收容件300相对光源模块100可转动时。首先控制第一收容件300转动至第一角度，以使通孔320与其中一个光源模块100相对。然后控制第一收容件300转动至第二角度，以使通孔320与检测器200相对。本实施例中，通过控制第一收容件300的转动设定角度即能实现激发光路a和接收光路b的在不同时
段切断和导通，简化了快门机构的结构，控制方式更为简单。
64.参见图5，一些实施例中，该控制方法还包括：s300，控制与光源模块对应的多个快门的其中之一开启，以使至少两个光源模块的其中之一与样本存储部之间的激发光路导通，同时使样本存储部与所述检测器之间的接收光路切断。
65.s400，控制与所述检测模块对应的快门开启，以使至少两个光源模块与样本存储部之间的激发光路切断，同时使样本存储部与检测器之间的接收光路导通。
66.本技术实施例还提供一种光激化学发光分析仪，包括如上实施例的光激化学发光检测装置，该光激化学发光检测装置的结构参见以上实施例的描述，此处不再赘述。
67.本技术还提供一种电子设备，包括：处理器；以及存储器，其上存储有可执行代码，当所述可执行代码被所述处理器执行时，使所述处理器执行如上实施例所述的方法。
68.以上已经描述了本技术的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择，旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术的改进，或者使本技术领域的其他普通技术人员能理解本文披露的各实施例。

技术特征：
1.一种光激化学发光检测装置，其特征在于，包括：样本存储部，所述样本存储部用于存储被检测的样本；至少两个光源模块，设于所述样本存储部的侧方，分别用于通过激发光路向所述样本存储部的样本投射激发光；检测器，用于通过接收光路接收所述样本被所述激发光激发后产生的光信号；快门机构，用于按照预设的时序控制所述激发光路和所述接收光路的通断。2.根据权利要求1所述的光激化学发光检测装置，其特征在于：所述快门机构包括第一收容件，所述第一收容件可绕其轴线旋转，至少两个的所述光源模块以及所述检测器等角度间隔布置于所述第一收容件的侧面，所述第一收容件内形成有暗室，所述样本存储部设置于所述暗室内，所述第一收容件的侧壁开设有通孔；所述第一收容件按照预设的时序转动时，通过所述通孔使所述激发光路导通；或，通过所述通孔使所述接收光路导通。3.根据权利要求2所述的光激化学发光检测装置，其特征在于：所述第一收容件，用于按预定时序逐个与所述激发光路或者所述接收光路导通；还包括驱动装置，所述驱动装置与所述第一收容件传动相连，用于驱动所述第一收容件转动。4.根据权利要求1所述的光激化学发光检测装置，其特征在于：所述快门机构包括第二收容件，所述第二收容件相对于所述光源模块及所述检测器固定设置，所述第二收容件内形成暗室，所述样本存储部设置于所述暗室内；所述快门机构包括安装于所述第二收容件侧壁的多个快门，所述多个快门以预设的时序开闭时，使所述激发光路导通，接收光路切断；或，使所述激发光路切断，所述接收光路导通。5.根据权利要求4所述的光激化学发光检测装置，其特征在于：所述多个快门联动设置，当其中一个所述快门开启时，其余的所述快门通过联动被关闭；还包括控制器，所述控制器与所述快门机构及所述至少两个光源模块电连接，用于控制所述快门机构运行及控制所述至少两个光源模块开启或关闭。6.根据权利要求1-5任一项所述的光激化学发光检测装置，其特征在于：所述至少两个光源模块具有不同的功率或者能够发出不同波长的所述激发光，用于以多种不同波长或多种不同功率的所述激发光对所述样本进行多重激发。7.一种光激化学发光检测装置的控制方法，其特征在于：所述光激化学发光检测装置包括样本存储部、至少两个光源模块、检测器及快门机构，所述快门机构包括第一收容件，所述第一收容件可绕其轴线旋转，至少两个的所述光源模块以及所述检测器等角度间隔布置于所述第一收容件的侧面；所述第一收容件内形成有用于容纳样本的暗室，所述第一收容件的侧壁开设有通孔；所述控制方法包括：控制所述快门机构的第一收容件转动至第一状态，以通过所述通孔使至少两个光源模块的其中之一与所述样本存储部之间的激发光路导通；控制所述第一收容件转动至第二状态，以通过所述通孔使至少两个光源模块与所述检测器之间的接收光路导通。
8.根据权利要求7所述的控制方法，其特征在于：在控制所述快门机构的第一收容件转动至所述第一状态之后，包括：延迟第一预设时间段；控制所述第一收容件转动至使所述样本存储部密光的预设位置，并延迟第二时间段后控制所述第一收容件转动至所述第二状态；和/或，控制所述第一收容件转动至第二状态之后，包括：延迟第二预设时间段后控制所述第一收容件转动至所述第一状态。9.一种光激化学发光检测装置的控制方法，其特征在于：所述光激化学发光检测装置包括快门机构，所述快门机构包括第二收容件，所述第二收容件相对于光源模块及检测器固定设置，所述第二收容件内形成有暗室，样本存储部设置于所述暗室内；所述快门机构包括安装于所述第二收容件侧壁的多个快门；所述控制方法包括：控制与所述光源模块对应的多个快门的其中之一开启，以使至少两个光源模块的其中之一与所述样本存储部之间的激发光路导通，同时使所述样本存储部与所述检测器之间的接收光路切断；控制与所述检测模块对应的快门开启，以使至少两个光源模块与所述样本存储部之间的激发光路切断，同时使所述样本存储部与所述检测器之间的接收光路导通。10.一种光激化学发光分析仪，其特征在于，包括如权利要求1-6任一项所述的光激化学发光检测装置。

技术总结
本申请涉及一种光激化学发光检测装置、控制方法及光激化学发光分析仪。该光激化学发光检测装置包括样本存储部，样本存储部用于存储被检测的样本；至少两个光源模块，设于样本存储部的侧方，且分别通过激发光路向样本存储部的样本投射激发光；检测器，用于通过接收光路接收样本被激发光激发后产生的光信号；快门机构，用于按照预设的时序控制激发光路和接收光路的通断。本申请提供的方案，能够实现样本的多次激发及多次检测。多次激发及多次检测。多次激发及多次检测。


技术研发人员：方泉 练子富 李临
受保护的技术使用者：科美诊断技术股份有限公司
技术研发日：2023.07.04
技术公布日：2023/8/6