一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备及应用的制作方法

1.本发明属于精细化学和新材料领域，具体涉及一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，该着色剂非常适合人工晶体、隐形眼镜、硅水凝胶隐形眼镜等视光学材料和高端医疗器械产品的应用。


背景技术：

2.本发明所制备的硅水凝胶隐形眼镜着色剂，化学名称为1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌，cas:121888-69-5，是为数不多的被美国fda批准应用于隐形眼镜中的着色剂。由于该化合物具有两个甲基丙烯酸酯官能团，可以非常高效的将蓝绿色染料分子共价结合到高分子基材中，同时可以实现高度的染料负载。1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌广泛应用于视光学材料领域，可以作为人工晶体、隐形眼镜的着色剂，具有使用量低、着色性能好、长期稳定、不易掉色等优点。
[0003]
目前，关于1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌的制备方法的报道较少。美国专利us20130268071公开了一种1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌的制备方法，以醌茜隐色体为原料，在高温下与对氨基苯乙醇反应5h，再加入乙二醇，继续鼓空气反应6-8h，得到中间体。然后再与甲基丙烯酰氯反应，得到1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌。
[0004]
上述方法的操作步骤繁琐，反应时间较长，反应中产生的杂质较多，后处理提纯较为困难。并且醌茜隐色体与对氨基苯乙醇反应的活性较差，会产生较多的副产物，总体收率较低。


技术实现要素：

[0005]
针对上述问题，本发明提供了一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法。该方法步骤简单，原料易得，反应条件不苛刻，收率较高，适合工业化生产。
[0006]
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，产物的结构式如下：一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺作为缚酸剂，降
温至5℃，开始滴加甲磺酰氯，控制反应温度0-20℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。然后经过过滤、水洗、浓缩，得到1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮；步骤2：将对氨基苯乙醇与1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮按一定比例混合，加入高沸点溶剂溶解，氮气保护下，升温至120-150℃反应6-8h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层，再通过减压浓缩以及重结晶，得到1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h，然后进行过滤、水洗、浓缩得到粗品。向粗品中加入一定量的溶剂进行重结晶，得到目标产物。
[0007]
优选的，所述步骤1中1.4-二羟基-9.10-蒽醌、甲磺酰氯、三乙胺的摩尔比为1: 2.0~3.0 : 2.0~4.0。
[0008]
优选的，所述步骤2中使用的高沸点溶剂为二甲基亚砜、n-甲基吡咯烷酮或n,n-二甲基乙酰胺。
[0009]
优选的，所述步骤2中1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮与对氨基苯乙醇的摩尔比为1 : 2.0~4.0。
[0010]
优选的，所述步骤3中1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌、甲基丙烯酰氯、三乙胺的摩尔比为1 : 2.0~2.5 : 2.0~2.5。
[0011]
优选的，所述步骤3中使用的重结晶溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇。
[0012]
本发明的有益效果如下：（1）本发明所述的制备方法，原料易得，操作简单，反应杂质较少，产物易于提纯，总收率较高；（2）1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌的合成是制备目标产物的关键步骤。本发明先将1.4-二羟基-9.10-蒽醌与甲磺酰氯反应生成1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，然后再与对氨基苯乙醇反应生成1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌，提高了底物的反应活性，减少了副反应，收率明显提高；（3）本发明在制备中间体1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌的反应过程中，选用了合适的高沸点溶剂，降低了反应体系的粘稠度，促进了反应的快速进行，减少了杂质的产生。
附图说明
[0013]
图1为本发明实施例所得产物1,4-双[4-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)苯基氨基]-9,10-蒽醌的核磁共振谱图。
具体实施方式
[0014]
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
[0015]
实施例1本实施例提供一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤1：称取48.0g 1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于500ml二氯甲烷中，加入60.6g三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加55.2g甲磺酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。反应结束后，过滤除盐，再将反应液水洗至中性，分出有机层进行干燥，然后减压脱溶，得到75.3g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，不经处理直接用于下一步反应；步骤2：称取78.2g对氨基苯乙醇与步骤1所得到的75.3g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮进行混合，加入200ml二甲基亚砜溶解，氮气保护下，升温至130℃反应7h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层。再水洗3次，干燥后进行减压脱溶，蒸出大部分乙酸乙酯，加入石油醚使产品析出。过滤，烘干，得到77.5g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将步骤2所得到的77.5g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于900ml二氯甲烷中，加入39.3g 三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加40.6g 甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h。反应结束后进行过滤，水洗至中性，减压浓缩得到粗品。向粗品中加入甲醇进行重结晶，过滤，烘干，得到87.3g 目标产物，总收率71.1%。
[0016]
实施例2本实施例提供一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：称取48.0g 1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于500ml二氯甲烷中，加入70.5g三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加68.6g甲磺酰氯，控制反应温度5-15℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。反应结束后，过滤除盐，再将反应液水洗至中性，分出有机层干燥，然后减压脱溶，得到76.8g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，不经处理直接用于下一步反应；步骤2：称取58.5g对氨基苯乙醇与步骤1所得到的76.8g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮进行混合，加入200ml n-甲基吡咯烷酮溶解，氮气保护下，升温至150℃反应6h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层。再水洗3次，干燥后进行减压脱溶，蒸出大部分乙酸乙酯，加入石油醚使产品析出。过滤，烘干，得到72.3g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将步骤2所得到的72.3g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于900ml二氯甲烷中，加入36.6g 三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加36.3g 甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h。反应结束后进行过滤，水洗至中性，减压浓缩得到粗品。向粗品中加入乙醇进行重结晶，过滤，烘干，得到84.2g 目标产物，总收率68.5%。
[0017]
实施例3本实施例提供一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：称取48.0g 1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于500ml二氯甲烷中，加入50.5g三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加50.3g甲磺酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。反应结束后，过滤除盐，再将反应液水洗至中性，分出有机层干燥，然
后减压脱溶，得到71.3g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，不经处理直接用于下一步反应；步骤2：称取61.7g对氨基苯乙醇与步骤1所得到的71.3g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮进行混合，加入200ml n,n-二甲基乙酰胺溶解，氮气保护下，升温至140℃反应8h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层。再水洗3次，干燥后进行减压脱溶，蒸出大部分乙酸乙酯，加入石油醚使产品析出。过滤，烘干，得到69.7g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将步骤2所得到的69.7g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于900ml二氯甲烷中，加入35.3g 三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加36.6g 甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h。反应结束后进行过滤，水洗至中性，减压浓缩得到粗品。向粗品中加入异丙醇进行重结晶，过滤，烘干，得到80.6g 目标产物，总收率65.6%。
[0018]
实施例4本实施例提供一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：称取240.0g 1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于2.5l二氯甲烷中，加入252.5g三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加286.3g甲磺酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。反应结束后，过滤除盐，再将反应液水洗至中性，分出有机层干燥，然后减压脱溶，得到376.7g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，不经处理直接用于下一步反应；步骤2：称取391.1g对氨基苯乙醇与步骤1所得到的376.7g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮进行混合，加入1l 二甲基亚砜溶解，氮气保护下，升温至140℃反应7h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层。再水洗3次，干燥后进行减压脱溶，蒸出大部分乙酸乙酯，加入石油醚使产品析出。过滤，烘干，得到372.8g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将步骤2所得到的372.8g 1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于5l二氯甲烷中，加入196.7g 三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加203.5g 甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h。反应结束后进行过滤，水洗至中性，减压浓缩得到粗品。向粗品中加入甲醇进行重结晶，过滤，烘干，得到431.7g 目标产物，总收率70.3%。
[0019]
实施例5本实施例提供一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1：称取240.0g 1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于2.5l二氯甲烷中，加入242.4g三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加274.8g甲磺酰氯，控制反应温度5-15℃。滴加完毕后，升至室温继续反应4h。反应结束后，过滤除盐，再将反应液水洗至中性，分出有机层干燥，然后减压脱溶，得到365.6g 1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，不经处理直接用于下一步反应；步骤2：称取278.5g对氨基苯乙醇与步骤1所得到的365.6g 1,4-双-(甲磺酰氧
基)-9,10-蒽二酮进行混合，加入1ln-甲基吡咯烷酮溶解，氮气保护下，升温至130℃反应8h。降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释。然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层。再水洗3次，干燥后进行减压脱溶，蒸出大部分乙酸乙酯，加入石油醚使产品析出。过滤，烘干，得到335.5g1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将步骤2所得到的335.5g1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于5l二氯甲烷中，加入169.9g三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加175.8g甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃。滴加完毕后，升至室温继续反应2h。反应结束后进行过滤，水洗至中性，减压浓缩得到粗品。向粗品中加入乙醇进行重结晶，过滤，烘干，得到392.5g目标产物，总收率63.9%。
[0020]
实施例6取实施例1中产品进行硅水凝胶隐形眼镜制备，其特征在于，包括以下步骤：称取聚合液总量的50ppm的实施例1产品，超声溶解与聚合液中，所述聚合液包含；a.至少含有一种如下的硅氧烷聚合单体，如通式i：i其中：r1为h或ch3；r2为c2~3的烷基或含1个-oh取代基团的烷基，r3,r4,r5可均为，或至多有两个基团为甲基。
[0021]
两种或两种以上的亲水单体，含有n-甲基-n-乙烯基乙酰胺；n-乙烯基吡咯烷酮；n,n-二甲基丙烯酰胺中的一种或2种，还包含至少一种交联剂，一种引发剂，根据需要还可以加入一种或二种紫外吸收剂。
[0022]
将聚合液置于模具中，加热或者光固化聚合，聚合完成得成型镜片。将镜片带模具用机械方法分开模具与镜片。
[0023]
经过80%、70%、60%浓度的乙醇/水溶液洗涤，然后用纯水清洗3-5次，最后放入储存液中包装，灭菌，得最终隐形眼镜镜片。镜片颜色水蓝绿色，其色泽长期稳定，易于观察操作。
[0024]
实施例7取实施例1中产品进行硅水凝胶隐形眼镜制备，其特征在于，包括以下步骤：称取聚合液总量的500ppm的实施例1产品，超声溶解与聚合液中，所述聚合液包含；至少含有一种如下的硅氧烷聚合单体，如通式i：i其中：r1为h或ch3；r2为c2~3的烷基或含1个-oh取代基团的烷基，r3,r4,r5可均为，或至多有两个基团为甲基。
[0025]
两种或两种以上的亲水单体，含有n-甲基-n-乙烯基乙酰胺；n-乙烯基吡咯烷酮；n,n-二甲基丙烯酰胺中的一种或2种，还包含至少一种交联剂，一种引发剂，根据需要还可以加入一种或二种紫外吸收剂。
[0026]
将聚合液置于模具中，加热或者光固化聚合，聚合完成得成型镜片。将镜片带模具用机械方法分开模具与镜片。
[0027]
经过80%、70%、60%浓度的乙醇/水溶液洗涤，然后用纯水清洗3-5次，最后放入储存液中包装，灭菌，得最终隐形眼镜镜片。镜片颜色水蓝绿色，其色泽长期稳定，易于观察操作。
[0028]
实施例8取实施例1中产品进行硅水凝胶隐形眼镜制备，其特征在于，包括以下步骤：称取聚合液总量的50ppm的实施例1产品，超声溶解与聚合液中，所述聚合液包含；至少含有一种如下的硅氧烷聚合单体，如通式i： i其中：r1为h或ch3；r2为c2~3的烷基或含1个-oh取代基团的烷基，r3,r4,r5可均为，或至多有两个基团为甲基。
[0029]
两种或两种以上的亲水单体，含有n-甲基-n-乙烯基乙酰胺；n-乙烯基吡咯烷酮；n,n-二甲基丙烯酰胺中的一种或2种，还包含至少一种交联剂，一种引发剂，根据需要还可以加入一种或二种紫外吸收剂。
[0030]
将聚合液置于模具中，加热或者光固化聚合，聚合完成得成型镜片。将镜片带模具用机械方法分开模具与镜片。
[0031]
经过80%、70%、60%浓度的乙醇/水溶液洗涤，然后用纯水清洗3-5次，最后放入储存液中包装，灭菌，得最终隐形眼镜镜片。镜片颜色水蓝绿色，其色泽长期稳定，易于观察操作。
[0032]
实施例9取实施例5中产品进行硅水凝胶隐形眼镜制备，其包括以下步骤：称取聚合液总量的100ppm的实施例5产品，超声溶解与聚合液中，所述聚合液包含；至少含有一种如下的硅氧烷聚合单体，如通式i：i其中：r1为h或ch3；r2为c2~3的烷基或含1个-oh取代基团的烷基，r3,r4,r5可均为，或至多有两个基团为甲基。
[0033]
包含一种改质交联剂，如通式ii：
ii其中：r1为ch2-ch2或c3h6；r2为分子量为小于2，000的聚乙二醇基；r3为脂肪性二异氰酸酯基如异佛尔酮二异氰酸酯基；r4为分子量为小于4,000的聚二甲基硅氧烷。
[0034]
两种或两种以上的亲水单体，必须含有n-甲基-n-乙烯基乙酰胺。n-乙烯基吡咯烷酮；n,n-二甲基丙烯酰胺中的一种或2种。
[0035]
还包含至少一种交联剂，一种引发剂，一种紫外吸收剂。交联剂优选二甲基丙烯酸乙二醇酯，加入量为总重量的0.2-1.5%。一种热引发剂优选偶氮二异丁腈，加入量为总重量的0.4-1.0%。一种紫外吸收剂优选2-(2'-羟基-5'-甲基丙烯酰氧乙基苯基)-2h-苯并三唑，加入量为总重量的0.5-2.0%；聚合完成后，用机械方法分开模具与镜片，经过80%、70%、60%浓度的乙醇/水溶液洗涤，然后用纯水清洗3-5次，最后放入储存液中包装，灭菌，得最终隐形眼镜镜片。镜片颜色水蓝绿色，其色泽长期稳定，易于观察操作。
[0036]
实施例10取实施例5中产品进行硅水凝胶隐形眼镜制备，其包括以下步骤：称取聚合液总量的500ppm的实施例5产品，超声溶解与聚合液中，所述聚合液包含；至少含有一种如下的硅氧烷聚合单体，如通式i：i其中：r1为h或ch3；r2为c2~3的烷基或含1个-oh取代基团的烷基，r3,r4,r5可均为，或至多有两个基团为甲基。
[0037]
包含一种改质交联剂，如通式ii：ii其中：r1为ch2-ch2或c3h6；r2为分子量为小于2,000的聚乙二醇基；r3为脂肪性二异氰酸酯基如异佛尔酮二异氰酸酯基；r4为分子量为小于4,000的聚二甲基硅氧烷。
[0038]
两种或两种以上的亲水单体，必须含有n-甲基-n-乙烯基乙酰胺。n-乙烯基吡咯烷酮；n,n-二甲基丙烯酰胺中的一种或2种。
[0039]
还包含至少一种交联剂，一种引发剂，一种紫外吸收剂。交联剂优选二甲基丙烯酸乙二醇酯，加入量为总重量的0.2-1.5%。一种热引发剂优选偶氮二异丁腈，加入量为总重量的0.4-1.0%。一种紫外吸收剂优选2-(2'-羟基-5'-甲基丙烯酰氧乙基苯基)-2h-苯并三唑，加入量为总重量的0.5-2.0%；聚合完成后，用机械方法分开模具与镜片，经过80%、70%、60%浓度的乙醇/水溶液洗涤，然后用纯水清洗3-5次，最后放入储存液中包装，灭菌，得最终隐形眼镜镜片。镜片颜色水蓝绿色，其色泽长期稳定，易于观察操作。
[0040]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其
发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于，目标产物的结构式如下：一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将1.4-二羟基-9.10-蒽醌溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺作为缚酸剂，降温至5℃，开始滴加甲磺酰氯，控制反应温度0-20℃；滴加完毕后，升至室温继续反应4h；然后经过过滤、水洗、浓缩，得到1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮；步骤2：将对氨基苯乙醇与1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮按一定比例混合，加入高沸点溶剂溶解，氮气保护下，升温至120-150℃反应6-8h；降至室温，加入0.5%的碳酸氢钠水溶液稀释；然后加入乙酸乙酯萃取3次，合并有机层，再通过减压浓缩以及重结晶，得到1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌；步骤3：将1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺作为缚酸剂，降温至0℃，开始滴加甲基丙烯酰氯，控制反应温度0-10℃；滴加完毕后，升至室温继续反应2h，然后进行过滤、水洗、浓缩得到粗品；向粗品中加入一定量的溶剂进行重结晶，得到目标产物。2.根据权利要求2所述的一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于所述步骤1中1.4-二羟基-9.10-蒽醌、甲磺酰氯、三乙胺的摩尔比为1:2.0~3.0 : 2.0~4.0。3.根据权利要求2所述的一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于所述步骤2中使用的高沸点溶剂为二甲基亚砜、n-甲基吡咯烷酮或n,n-二甲基乙酰胺。4.根据权利要求2所述的一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于所述步骤2中1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮与对氨基苯乙醇的摩尔比为1:2.0~4.0。5.根据权利要求2所述的一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于所述步骤3中1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌、甲基丙烯酰氯、三乙胺的摩尔比为1: 2.0~2.5 : 2.0~2.5。6.根据权利要求2所述的一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法，其特征在于所述步骤3中使用的重结晶溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇。7.一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的应用，包含在人工晶体、隐形眼镜、硅水凝胶隐形眼镜等视光学材料和高端医疗器械产品，其在硅水隐形凝胶隐形眼镜配方中的加入比列为50ppm
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500ppm。

技术总结
本发明涉及一种长期稳定的硅水凝胶隐形眼镜着色剂的制备方法及在隐形眼镜中的实际应用，其制备属于精细化学和新材料技术领域。该着色剂特别适合人工晶体、隐形眼镜、硅水凝胶隐形眼镜等视光学材料和高端医疗器械产品的应用。本发明以1.4-二羟基-9.10-蒽醌为原料，与甲磺酰氯进行反应，生成1,4-双-(甲磺酰氧基)-9,10-蒽二酮，再与对氨基苯乙醇反应，得到1,4-双((4-(2-羟乙基)苯基)氨基)-9,10-蒽醌，最后与甲基丙烯酰氯进行反应，得到目标产物。本发明的制备步骤简单，原料易得，反应条件温和、易控，产品收率较高，适合规模化生产。适合规模化生产。


技术研发人员：毛志鹏 何蛟 张爱军
受保护的技术使用者：华诺森（湖北）光学有限公司
技术研发日：2022.06.09
技术公布日：2023/8/14