一种假睫毛清洗液及其制造方法、使用方法与流程

1.本发明涉及一种假睫毛清洗液及其制造方法、使用方法。


背景技术：

2.假睫毛是人们日常美妆中不可缺少的工具，假睫毛在使用过程中必须借助胶水，为了使假睫毛粘贴更加牢固，一般使用的专用胶水，这些专用胶水粘性都比较强，固定假睫毛的同时也会使假睫毛本身黏上较多的胶水，胶水凝固后会使假睫毛根部变硬，影响下次使用，尤其是质量较好的假睫毛，仅使用一次会造成浪费，为此人们一般会将佩戴后的假睫毛进行除胶，便于二次使用，现有除胶方式大致分为两种：第一：将假睫毛的根部浸泡在水中，使胶水软化，然后手动拆除；第二种：直接手动扒除，以上两种方式均不能使胶水完全除掉，仍会影响假睫毛的二次使用。


技术实现要素：

3.本发明要解决的技术问题是针对上述缺陷，提供了一种便于假睫毛根部胶水清除且稳定性强、菌落含量低、重金属含量低的假睫毛清洗液及其制造方法、使用方法。
4.为了解决上述技术问题，本发明包括如下重量份的组分：水88.35-90.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类3-7份；丁二醇4.43-6.43份；甘油辛酸酯0.015-0.035份；对羟基苯乙酮0.004-0.006份；辛酰羟肟酸0.03-0.06份；氢氧化钠0.05-0.129份；edta二钠0.04-0.071份。
5.进一步优化：包括如下重量份的组分：水89.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类5份；丁二醇5.43份；甘油辛酸酯0.025份；对羟基苯乙酮0.005份；辛酰羟肟酸0.04份；氢氧化钠0.1份；edta二钠0.05份。
6.由该配比得出的睫毛清洗液睫毛清洗液稳定性强、菌落总数低、重金属含量低，安全无害，能有效去除胶水残留的同时还有护肤的效果。
7.一种制造假睫毛清洗液的方法，其特征是：
8.(1)准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备搅拌锅清洁干净；
9.(2)搅拌锅中加入水，升温至80～83℃，依次加入巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类；丁二醇、对羟基苯乙酮原料，搅拌均匀，保温20分钟至完全溶解，降温至40-43℃；
10.(3)依次加入原料甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、氢氧化钠、edta二钠搅拌均匀；
11.(4)经检验合格后，半成品出料、储存；
12.(5)灌装、包装、喷码；
13.(6)抽检合格后入库。
14.进一步优化：所述第(3)步中每加一个物料必须搅拌均匀后再加下一个物料，冷却至室温后抽样检验。
15.进一步优化：所述检验过程包括：
16.①
用高温试验、加速试验、低温试验、荧光光照试验、阳光光照试验、高低温交变试
验检测假睫毛清洗液的稳定性，检测结果睫毛清洗液稳定性合格；
17.②
用菌落总数检验方法、霉菌和酵母菌检验方法检测假睫毛清洗液中微生物，检测结果菌数(cfu/ml或cfu/g)《10；
18.③
用氢化物原子荧光光度法检测汞含量；石墨炉原子吸收分光光度法检测铅含量；用氢化物原子荧光光度法检测砷含量；用火焰原子吸收分光光度法测量镉含量；用电感耦合等离子体质谱法检测锂等37种元素和钕等15种元素含量。
19.上述检验过程能有效检测出清洗液的稳定性、微生物含量及重金属含量，检测结果精准且符合化妆品安全技术规范2015版的执行要求。
20.一种使用假睫毛清洗液的方法，其特征是：
21.(1)将假睫毛梗部朝下放入容器中；
22.(2)倒入假睫毛清洗液且没过睫毛梗部；
23.(3)等待15-30分钟，待假睫毛残留胶水浸泡液体触感变软；
24.(4)将假睫毛取出，放在纸巾上使用棉棒或用棉片轻拽残胶；
25.(5)待假睫毛自然风干后即可二次使用。
26.与现有技术相比本发明具有以下优点：涂有胶水的睫毛梗浸泡在假睫毛清洗液内，20mins即可将凝固的胶水完全软化、剥除，而且浸泡后不会损坏睫毛梗部，这种软化假睫毛胶水的方式，使假睫毛胶水迅速完全脱离假睫毛，并清洁附着在假睫毛上的彩妆残留，使假睫毛焕然一新，提高假睫毛的使用寿命及复戴率，节省成本且避免资源浪费、环保。
27.本发明制作简单、成本低，而且产品本身重金属含量低、稳定性强、菌落含量低，便于应用推广。
附图说明
28.下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步的详细说明：
29.图1本发明制作工艺流程图。
具体实施方式
30.下面结合附图和实施例，进一步阐述本发明。在下面的详细描述中，只通过说明的方式描述了本发明的某些示范性实施例。毋庸置疑，本领域的普通技术人员可以认识到，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，附图和描述在本质上是说明性的，而不是用于限制权利要求的保护范围。
31.此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
32.一种假睫毛清洗液，包括如下重量份的组分：水88.35-90.35份，水是假睫毛清洗液的主要组成部分，以便于将粘有胶水的假睫毛全部浸泡；
33.巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类3-7份。巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类主要起到乳化的作用，是能使两种或两种以上互不相溶的组分的混合液体形成稳定的乳状液的一类物质，另外，巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降，还有，巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类具有很强的抗氧化性抑制过敏性反应，可以有效避免假睫毛、及黏在假睫毛上的彩妆对人体造成的过敏性影响；
34.丁二醇4.43-6.43份。丁二醇能够吸收周边的多余水分,防止水分过快蒸发，而且具有一定的抑制微生物生长的作用，避免假睫毛在浸泡过程过程中产生细菌、真菌等微生物；
35.甘油辛酸酯0.015-0.035份。甘油辛酸酯是一种防腐剂，对革兰氏菌、霉菌、酵母均有抑制作用，因此甘油辛酸酯具有抑菌的作用；
36.对羟基苯乙酮0.004-0.006份。对羟基苯乙酮是高温辅助活性稳定剂,在本配方中作为防腐剂应用；
37.辛酰羟肟酸0.03-0.06份。辛酰羟肟酸是有机酸，在中性ph值下具有优异的抗菌、抑菌性能；
38.氢氧化钠0.05-0.129份。氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂,溶于乙醇和甘油，氢氧化钠可以与酸性物质-丙烯酸聚合物发生化学反应，从而实现假睫毛根部胶水的软化和清理；
39.edta二钠0.04-0.071份。edta二钠是一种重要络合剂,用于络合金属离子和分离金属,还可作重金属解毒药、金属掩蔽剂、络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等。
40.由该比重、配方组成的假睫毛清洗液可以将以丙烯酸聚合物为主要成分的胶水进行软化，从而使粘在假睫毛根部的胶水进行浸泡、软化，进而便于将黏在假睫毛根部的胶水进行清除，使假睫毛方便二次使用，节约资源。
41.实施例一：水88.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类7份；丁二醇4.43份；甘油辛酸酯0.035份；对羟基苯乙酮0.004份；辛酰羟肟酸0.06份；氢氧化钠0.05份；edta二钠0.071份。
42.实施例二：水90.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类3份；丁二醇6.43份；甘油辛酸酯0.015份；对羟基苯乙酮0.006份；辛酰羟肟酸0.03份；氢氧化钠0.129份；edta二钠0.04份。
43.实施例三：水89.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类5份；丁二醇5.43份；甘油辛酸酯0.025份；对羟基苯乙酮0.005份；辛酰羟肟酸0.04份；氢氧化钠0.1份；edta二钠0.05份。
44.实施例三为最优实施例，具体参考以下实验数据。
45.实验测试：
46.试验方法一：取若干假睫毛，假睫毛梗部涂抹上丙烯酸聚合物为主要成分的胶水，待胶水完全固化后实施试验：
47.软化胶水实验：部分涂抹胶水的假睫毛分别使用实施例一至实施例三中的假睫毛清洗液进行浸泡，对比例：部分假睫毛使用纯净水浸泡，通过同时长浸泡观察胶水软化及可剥离的程度。
48.试验结果参见表1
49.表1
[0050][0051]
由表1可见，涂有胶水的睫毛梗浸泡在实施例三中的假睫毛清洗液内，20mins即可将凝固的胶水完全软化、剥除，而且浸泡后不会损坏睫毛梗部，这种软化假睫毛胶水的方式，使假睫毛胶水脱离假睫毛，并清洁附着在假睫毛上的彩妆残留，使假睫毛焕然一新，提高假睫毛的使用寿命及复戴率，节省成本且避免资源浪费。
[0052]
相比较，浸泡在清水中的睫毛梗，虽然梗部没有损坏，但梗部的胶水也没有软化，仍不能将梗部的胶水清除，而且残留在假睫毛梗部的彩妆也不能清除。
[0053]
试验方法二：
[0054]
破坏性试验：随机选取双棉线梗、单鱼丝梗睫毛各40对，部分假睫毛使用实施例一至实施例三不同配比的假睫毛清洗液进行浸泡，20mins同时长浸泡到假睫毛清洗液中，观察睫毛梗部是否损坏脱落。对比例：部分假睫毛使用纯净水浸泡，通过同时长浸泡观察胶水软化及可剥离的程度。
[0055]
试验结果参见表2
[0056]
表2
[0057][0058]
由表2可见双棉线梗睫毛梗和单鱼丝梗睫毛梗两种不同材质的假睫毛浸泡在实施例三中的假睫毛清洗液内，20mins即可将凝固的胶水完全软化、剥除，而且浸泡后不会损坏
睫毛梗部，这种软化假睫毛胶水的方式，使假睫毛胶水脱离假睫毛，并清洁附着在假睫毛上的彩妆残留，使假睫毛焕然一新，提高假睫毛的使用寿命及复戴率，节省成本且避免资源浪费。
[0059]
相比较，浸泡在清水中的双棉线梗睫毛梗和单鱼丝梗睫毛梗，虽然梗部没有损坏，但梗部的胶水也没有软化，仍不能将梗部的胶水清除，而且残留在假睫毛梗部的彩妆也不能清除。
[0060]
一种制造假睫毛清洗液的方法，具体步骤如下：
[0061]
(1)准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备搅拌锅清洁干净；
[0062]
(2)搅拌锅中加入水，升温至80～83℃，最佳温度为81.5℃，依次加入巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类；丁二醇、对羟基苯乙酮原料，搅拌均匀，保温20分钟至完全溶解，降温至40-43℃，最佳温度问41.5℃。该过程中先升温是为了加速原料溶解，然后降温是为了原料的稳定性。
[0063]
(3)依次加入原料甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、氢氧化钠、edta二钠搅拌均匀。以上步骤中，按顺序加入各种原料，是为了使原料充分溶解和混合。
[0064]
该步骤中每加一个物料必须搅拌均匀后再加下一个物料，冷却至室温后抽样检验，此处的室温为18-20℃。
[0065]
(4)经检验合格后，半成品出料、储存。
[0066]
该步骤中的检验过程包括：
[0067]
①
检测假睫毛清洗液的稳定性；
[0068]
检测过程：
[0069]
1仪器和设备：电热恒温箱，50℃
±
2℃；电热恒温箱，40℃
±
2℃；冰箱，-5℃
±
2℃；药用pet瓶；荧光灯，4500k
±
500k；样品：睫毛清洗液
[0070]
2操作步骤：
[0071]
2.1高温试验:将样品放置密封洁净药用pet瓶中，再置于预先调节至(50℃
±
2℃)的恒温培养箱内，放置12周，于第24h、1周、2周、4周、8周、12周取样，恢复至室温后，按照产品的执行质量标准的项目进行检测，与0d进行比较，无显著变化判定高温试验稳定。
[0072]
2.2加速试验：将样品放置密封洁净药用pet瓶中，再置于预先调节至(40℃
±
2℃)的恒温培养箱内，放置12周，于第24h、1周、2周、4周、8周、12周取样，恢复至室温后，按照产品的执行质量标准的项目进行检测，与0d进行比较，无显著变化判定加速试验稳定。
[0073]
2.3低温试验：将样品放置密封洁净药用pet瓶中，再置于预先调节至(-5℃
±
2℃)的恒温培养箱内，放置12周，于第24h、1周、2周、4周、8周、12周取样，恢复至室温后，按照产品的执行质量标准的项目进行检测，与0d进行比较，结果无显著变化判定低温试验稳定。
[0074]
2.4荧光光照试验：将样品放置密封洁净药用pet瓶中，置光照箱，光照度为4500lx
±
500lx条件下放置12周，于第24h、1周、2周、4周、8周、12周取样按照产品的执行质量标准进行检测，结果与0d进行比较。试验中注意控制温度，与室温保持一致，并注意观察样品的外观变化，结果无显著变化判定荧光光照试验稳定。
[0075]
2.5.阳光光照试验：将样品放置密封洁净药用pet瓶中，置自然光条件下放置12周，于第24h、1周、2周、4周、8周、12周取样按照产品的执行质量标准进行检测，结果与0d进行比较。试验中应注意观察样品的外观变化，结果无显著变化判定阳光光照试验稳定。
[0076]
2.6高低温交变试验：将样品放置密封洁净药用pet瓶中，再置于预先调节至(40℃
±
2℃)的恒温培养箱内，存放24h后取出，移入预先调节至(-5℃
±
2℃)的冰箱内存放24h后取出，再次移入(40℃
±
2℃)恒温培养箱中存放24h，又再次取出放入(-5℃
±
2℃)冰箱中存放24h，依此循环3次，恢复室温后观察，按照产品的执行质量标准的项目进行检测，结果与0天进行比较。结果无显著变化判定高低温交变试验稳定。
[0077]
通过多种试验方法判定睫毛清润液稳定性合格，检测结果更加稳定，有效证明本技术中的睫毛清洗液在各种环境或状态下稳定性都很强。
[0078]
②
检测假睫毛清洗液中微生物；
[0079]
一、菌落总数检验方法：
[0080]
1仪器和设备
[0081]
1.1三角瓶，250ml；量筒，200ml；高压灭菌器；试管，18mm
×
150mm；灭菌平皿，直径90mm；灭菌刻度吸管，10ml、1ml；酒精灯；恒温培养箱，36℃
±
1℃；放大镜；恒温水浴箱，55℃
±
1℃。
[0082]
2培养基和试剂
[0083]
2.1生理盐水(分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90ml，121℃高压灭菌20min，备用)
[0084]
2.2卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基(121℃高压灭菌20min，储存于冷暗处备用)
[0085]
2.3 0.5％氯化三苯四氮唑((2,3,5-triphenyl terazolium chloride，ttc)(115℃高压灭菌20min，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用)
[0086]
3操作步骤
[0087]
3.1 1:10稀释液:取供试品10g(ml),加入至90ml灭菌生理盐水,混匀或取上清液，即得。1:100稀释液:取1:10稀释液1ml,加入至9ml灭菌生理盐水,混匀,即得。
[0088]
3.2用灭菌吸管吸取1：10稀释的检液2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。另取1ml注入到9ml灭菌生理盐水试管中(注意勿使吸管接触液面)，更换一支吸管，并充分混匀，制成1:100检液。吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。
[0089]
3.3在每100ml卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1ml 0.5％的ttc溶液
[0090]
3.4将融化并冷至45℃—50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿，每皿约15ml，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃
±
1℃培养箱内培养48h。另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15ml卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃
±
1℃培养箱内培养48h，为空白对照。
[0091]
4菌落计数及结果
[0092][0093][0094]
上述检测方法得出的结论报告菌数(cfu/ml或cfu/g)《10，符合标准要求。
[0095]
二、霉菌和酵母菌检验方法：
[0096]
1仪器和设备
[0097]
1.1恒温培养箱：28℃
±
2℃；振荡器；三角瓶，250ml；试管：18mm
×
150mm；灭菌平皿：直径90mm；灭菌刻度吸管，10ml、1ml；量筒，200ml；酒精灯；高压灭菌器；恒温水浴箱；样品：睫毛清洗液。
[0098]
2培养基和试剂
[0099]
2.1生理盐水(分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90ml，121℃高压灭菌20min，备用)
[0100]
2.2虎红(孟加拉红)培养基(121℃高压灭菌20min，备用)
[0101]
3操作步骤
[0102]
3.1 1:10稀释液:取样品10g(ml),加入至90ml灭菌生理盐水,混匀或取上清液，即得。1:100稀释液:取1:10稀释液1ml,加入至9ml灭菌生理盐水,混匀,即得。
[0103]
3.2取1:10、1:100、的检液各1ml分别注入灭菌平皿内，每个稀释度各用2个平皿，注入融化并冷至45℃
±
1℃左右的虎红培养基，充分摇匀。凝固后，翻转平板，置28℃
±
2℃培养5d，观察并记录。另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15ml虎红培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置28℃
±
2℃培养箱内培养5d，为空白对照。
[0104]
4菌落计数及结果
[0105][0106]
上述检测方法得出的结论报告菌数(cfu/ml或cfu/g)《10，符合标准要求。
[0107]
③
检测假睫毛清洗液中重金属含量。
[0108]
睫毛清润液重金属含量检测方法包括以下内容：
[0109]
1.2 汞
[0110]
1 范围
[0111]
氢化物原子荧光光度法检测睫毛清洗液中总汞含量的测定。
[0112]
2方法提要
[0113]
样品经消解处理后，汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞，由载气(氩气)带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，去活化回到基态后发射出特征波长的荧光，在一定浓度范围内，其强度与汞含量成正比，与标准系列溶液比较定量。
[0114]
本方法对汞的检出限为0.1mg/l；定量下限为0.3mg/l。取样量为0.5g时，检出浓度为0.002mg/g，最低定量浓度为0.006mg/g。
[0115]
3试剂和材料
[0116]
3.1硝酸(r20＝1.42g/ml)，优级纯。
[0117]
3.2硫酸(r20＝1.84g/ml)，优级纯。
[0118]
3.3盐酸(r20＝1.19g/ml)，优级纯。
[0119]
3.4过氧化氢[w(h2o2)＝30％]。
[0120]
3.5五氧化二钒。
[0121]
3.6硫酸[j(h2so4)＝10％]：取硫酸(3.2)10ml，缓慢加入到90ml水中，混匀。
[0122]
3.7盐酸羟胺溶液：取盐酸羟胺12.0g和氯化钠12.0g溶于100ml水中。
[0123]
3.8氯化亚锡溶液：称取氯化亚锡20g置于250ml烧杯中，加入盐酸(3.3)20ml，必要时可略加热促溶，全部溶解后，加水稀释至100ml。
[0124]
3.9重铬酸钾溶液：称取重铬酸钾10g，溶于100ml水中。
[0125]
3.10重铬酸钾－硝酸溶液：取重铬酸钾溶液(3.9)5ml，加入硝酸(3.1)50ml，用水稀释至1l。
[0126]
3.11辛醇。
[0127]
3.12汞标准溶液制备
[0128]
3.12.1汞单元素溶液标准物质[r(hg)＝1000mg/l]：国家标准单元素储备溶液，应在有效期范围内。
[0129]
3.12.2汞标准溶液ⅰ：取汞单元素溶液标准物质(3.12.1)1.0ml置于100ml容量瓶中，用重铬酸钾－硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。可保存一个月。
[0130]
3.12.3汞标准溶液ⅱ：取汞标准溶液ⅰ(3.12.2)1.0ml置于100ml容量瓶中，用重铬酸钾－硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。临用现配。
[0131]
3.12.4汞标准溶液ⅲ：取汞标准溶液ⅱ(3.12.3)10.0ml置于100ml容量瓶中，用重铬酸钾－硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。
[0132]
3.13氢氧化钾溶液：称取氢氧化钾5g溶于1l水中。
[0133]
3.14硼氢化钾溶液：称取硼氢化钾(95％)20g溶于1l氢氧化钾溶液(8.1)中。置冰箱内保存，一周内有效。
[0134]
3.15盐酸[j(hcl)＝10％]：取盐酸(3.3)10ml，加水90ml，混匀。
[0135]
4仪器和设备
[0136]
4.1原子荧光光度计；所用玻璃器皿均用稀硝酸浸泡过夜，冲洗干净。试管在烘箱105℃烘2h备用；天平；具塞比色管，10ml、25ml、50ml。
[0137]
5 分析步骤
[0138]
5.1 标准系列溶液的制备
[0139]
取汞标准溶液ⅲ(3.12.4)0ml、0.50ml、1.25ml、2.50ml、5.00ml置于25ml具塞比色管中，加入盐酸(3.3)2.5ml，加水至刻度，得相应浓度为0mg/l、0.20mg/l、0.50mg/l、1.00mg/l、2.00mg/l的汞标准系列溶液。
[0140]
5.2仪器参考条件
[0141]
光电倍增管负高压300v，汞元素灯电流15ma，原子化器温度300℃，高度8.0mm；氩气流速：载气300ml/min、屏蔽气700ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积，读数延迟时间2s，读数时间为12s；测试样品进样量与硼氢化钾溶液(3.14)加液量(两者比例为1：1)可设定在0.5ml—0.8ml之间。
[0142]
5.3测定
[0143]
按“5.2”设定的仪器条件，输入相关的参数，包括样品稀释倍数和浓度单位。预热，待仪器稳定后，取适量消解定容样品(2ml—5ml)，用盐酸(3.3)稀释至10ml，摇匀，编号后放入仪器进样架上，在同一条件下先测定标准系列溶液，后测定样品。
[0144]
6 分析结果的表述
[0145]
6.1 计算
[0146]
w＝(r1－r0)
′
v m
′
1000
[0147]
式中：w——样品中汞的质量分数，mg/g；
[0148]
r1——测试溶液中汞的浓度，mg/l；
[0149]
r0——空白溶液中汞的浓度，mg/l；
[0150]
v——样品消化液总体积，ml；
[0151]
m——样品取样量，g。
[0152]
6.2回收率和精密度
[0153]
本方法线性范围为0mg/l—10mg/l；回收率为95％；多次测定的相对标准偏差为1.2％。
[0154]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中汞元素含量。
[0155]
1.3 铅
[0156]
1 范围
[0157]
石墨炉原子吸收分光光度法检测睫毛清洗液中铅含量的测定。
[0158]
2方法提要
[0159]
样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅离子被原子化后，基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅含量成正比。在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。
[0160]
本方法对铅的检出限为1.00μg/l，定量下限为3.00μg/l；取样量为0.5g定容至25ml时，检出浓度为0.05mg/kg，最低定量浓度为0.15mg/kg。
[0161]
3试剂和材料
[0162]
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为gb/t 6682规定的一级水。
[0163]
3.1硝酸(r20＝1.42g/ml)，优级纯。
[0164]
3.2高氯酸[w(hclo4)＝70％-72％]，优级纯。
[0165]
3.3过氧化氢[w(h2o2)＝30％]，优级纯。
[0166]
3.4硝酸(1+1)：取硝酸(3.1)100ml，加水100ml，混匀。
[0167]
3.5硝酸(0.5mol/l)：取硝酸(3.1)3.2ml加入50ml水中，稀释至100ml。
[0168]
3.6辛醇。
[0169]
3.7磷酸二氢铵溶液：取磷酸二氢铵20.0g溶于1000ml水中。
[0170]
3.8标准储备溶液：称取纯度为99.99％的金属铅1.000g，加入硝酸溶液(3.4)20ml，加热使溶解，
[0171]
移入1l容量瓶中，用水稀释至刻度。
[0172]
4仪器和设备
[0173]
4.1原子吸收分光光度计及其配件；离心机；硬质玻璃消解管或小型定氮消解瓶；具塞比色管，10ml、25ml、50ml；蒸发皿；压力自控微波消解系统；高压密闭消解罐；聚四氟乙烯溶样杯；水浴锅(或敞开式电加热恒温炉)；天平。
[0174]
5 分析步骤
[0175]
5.1 标准系列溶液的制备
[0176]
取铅标准储备溶液(3.8)1.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸(3.5)至刻度。如此经多次稀释成每毫升含4.00ng、8.00ng、12.0ng、16.0ng、20.0ng的铅标准系列溶液。
[0177]
5.2仪器参考条件
[0178]
根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长283.3nm，狭缝0.2nm—1.0nm，灯电流5ma-7ma，干燥温度120℃，20s；灰化温度800℃，持续15s-20s，原子化温度：1100℃—1500℃，持续3s—5s，背景校正为氘灯或塞曼效应。如样品溶液中铁含量超过铅含量100倍，不宜采用氘灯扣除背景法，应采用塞曼效应扣除背景法。
[0179]
5.3测定
[0180]
5.3.1在“5.2”仪器条件下，取标准系列溶液(5.1)各20μl，分别注入石墨炉，测得其吸光值，得到以标准系列浓度为横坐标，吸光值为纵坐标的标准曲线。
[0181]
5.3.2试样测定：分别吸取样液和试剂空白液各20μl，注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准现得到样液中铅含量。
[0182]
5.3.3基体改进剂的使用：对有干扰试样，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液(3.7)(一般为5μl)消除干扰。绘制铅标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液。(对于基体改进剂的使用，实验人员也可根据具体情况选择，如硝酸钯等)
[0183]
6分析结果的表述
[0184]
w＝(r1-r0)
′v′
1000m
′
1000
′
1000
[0185]
式中：w—样品中铅的质量分数，mg/kg；
[0186]
r1—测试溶液中铅的质量浓度，ng/ml；
[0187]
r0—空白溶液中铅的质量浓度，ng/ml；
[0188]
v—样品消化液总体积，ml；
[0189]
m—样品取样量，g。
[0190]
以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20％。
[0191]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中铅元素含量。
[0192]
1.4砷
[0193]
1范围
[0194]
氢化物原子荧光光度法检测睫毛清洗液中总砷的测定。
[0195]
2方法提要
[0196]
在酸性条件下，五价砷被硫脲－抗坏血酸还原为三价砷，然后与由硼氢化钠与酸作用产生的大量新生态氢反应，生成气态的砷化氢，被载气输入石英管炉中，受热后分解为原子态砷，在砷空心阴极灯发射光谱激发下，产生原子荧光，在一定浓度范围内，其荧光强度与砷含量成正比，与标准系列比较定量。
[0197]
本方法对砷的检出限为4.0mg/l，定量下限为13.3mg/l；取样量为1g时，检出浓度为0.01mg/g，最低定量浓度为0.04mg/g。
[0198]
3试剂和材料
[0199]
3.1硝酸(r20＝1.42g/ml)，优级纯。
[0200]
3.2硫酸(r20＝1.84g/ml)，优级纯。
[0201]
3.3氧化镁。
[0202]
3.4六水硝酸镁溶液(500g/l)：称取六水硝酸镁500g，加水溶解稀释至1l。
[0203]
3.5盐酸(1+1)：取优级纯盐酸(r20＝1.19g/ml)100ml，加水100ml，混匀。
[0204]
3.6过氧化氢[w(h2o2)＝30％]。
[0205]
3.7硫脲一抗坏血酸混合溶液：称取硫脲[(nh2)2cs]12.5g，加水约80ml，加热溶解，待冷却后加入抗坏血酸12.5g，稀释到100ml，储存于棕色瓶中，可保存一个月。
[0206]
3.8氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠lg溶于水中，稀释至1l。
[0207]
3.9硼氢化钠溶液：称取硼氢化钠7g溶于1l氢氧化钠溶液(3.8)中。
[0208]
3.10氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠100g溶于水中，稀释至1l。
[0209]
3.11硫酸(1+9)：取硫酸(3.2)10ml，缓慢加入90ml水中。
[0210]
3.12酚酞指示剂(1g/l乙醇溶液)：称取酚酞0.1g溶于50ml95％乙醇中加水至100ml。
[0211]
3.13砷单元素溶液标准物质[r(as)＝1000mg/l]：国家标准单元素储备溶液，应在有效期范围内。
[0212]
3.14砷标准溶液ⅰ：移取砷单元素溶液标准物质(3.13)1.00ml置于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。
[0213]
3.15砷标准溶液ⅱ：临用时移取砷标准溶液ⅰ(3.14)10.0ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。
[0214]
4仪器和设备
[0215]
4.1原子荧光光度计；天平；具塞比色管，10ml、25ml；压力自控微波消解系统；水浴锅(或敞开式电加热恒温炉)；坩埚，50ml；
[0216]
5分析步骤
[0217]
5.1标准系列溶液的制备
[0218]
取砷标准溶液ⅱ(3.15)0ml、0.10ml、0.30ml、0.50ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml于25ml具塞比色管中，加水至5ml，加入盐酸(1+1)溶液(3.5)5.0ml，再加入硫脲－抗坏血酸溶液(3.7)2.0ml，混匀，得相应浓度为0μg/l、4μg/l、12μg/l、20μg/l、40μg/l、60μg/l、80μg/l的砷标准系列溶液。
[0219]
5.2仪器参考条件
[0220]
5.2.1参考条件1：
[0221]
灯电流：45ma；光电倍增管负高压：340v；原子化器高度：8.5mm；载气流量：500ml ar/min；屏蔽气流量：1000ml ar/min；测量方式：标准曲线法；读数时间：12s；硼氢化钾加液时间：8s；进样体积：2ml。
[0222]
5.2.2参考条件2(附流动注射)：
[0223]
灯电流：45ma；光电倍增管负高压：340v；原子化器高度：8.5mm；氩气气压：0.03mpa；
[0224]
载气流量：300ml ar/min；屏蔽气流量：600ml ar/min；测量方式：标准曲线法；读数时间：12s；硼氢化钾加液时间：10s；进样体积：1ml。
[0225]
5.3测定
[0226]
在“5.2”仪器条件下，吸取砷标准系列溶液(5.1)2.0ml，注入氢化物发生器中，加入一定量硼氢化钠溶液(3.9)，测定其荧光强度，以标准系列溶液浓度为横坐标、荧光强度为纵坐标，绘制标准曲线。
[0227]
取预处理样品溶液及试剂空白溶液10.0ml于25ml具塞比色管中，加入硫脲－抗坏血酸溶液(3.7)2.0ml，混匀，吸取2.0ml，按绘制标准曲线的操作步骤测定样品荧光强度，由标准曲线查出测试溶液中砷的浓度。
[0228]
6.1计算
[0229]
ω＝(ρ1－ρ0)
×
vm
×
1000
[0230]
式中：ω——样品中砷的质量分数，μg/g；
[0231]
ρ1——测试溶液中砷的质量浓度，μg/l；
[0232]
ρ0——空白溶液中砷的质量浓度，μg/l；
[0233]
v——样品消化液总体积，ml；
[0234]
m——样品取样量，g。
[0235]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中砷元素含量。
[0236]
1.5镉
[0237]
1范围
[0238]
火焰原子吸收分光光度测定睫毛清洗液中总镉的测定。
[0239]
2方法提要
[0240]
样品经处理，使镉以离子状态存在于溶液中，样品溶液中镉离子被原子化后，基态原子吸收来自镉空心阴极灯的共振线，其吸收量与样品中镉的含量成正比。在其他条件不变的情况下，根据测量的吸收值与标准系列溶液比较进行定量。
[0241]
本方法对镉的检出限为0.007mg/l，定量下限为0.023mg/l；取样量为1g时，检出浓度为0.18mg/kg，最低定量浓度为0.59mg/kg。
[0242]
3试剂和材料
[0243]
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为gb/t 6682规定的一级水。
[0244]
3.1硝酸(r20＝1.42g/ml)，优级纯。
[0245]
3.2高氯酸[w(hclo4)＝70％—72％]，优级纯。
[0246]
3.3过氧化氢[w(h2o2)＝30％]，优级纯。
[0247]
3.4硝酸(1+1)：取硝酸(3.1)100ml，加水100ml，混匀。
[0248]
3.5混合酸：硝酸(3.1)和高氯酸(3.2)按(3+1)混合。
[0249]
3.6镉标准溶液
[0250]
3.6.1镉单元素溶液标准物质[r(cd)＝1g/l]：国家标准单元素储备溶液，应在有效期内。
[0251]
3.6.2镉标准溶液ⅰ：镉单元素溶液标准物质(3.6.1)10.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸(1+1)(3.4)2ml，用水稀释至刻度。
[0252]
3.6.3镉标准溶液ⅱ：取镉标准溶液ⅰ(3.6.2)10.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸(1+1)(3.4)2ml，用水稀释至刻度。
[0253]
3.7甲基异丁基酮(mibk)。
[0254]
3.8盐酸(7mol/l)：取优级纯浓盐酸(r20＝1.19g/ml)30ml，加水至50ml。
[0255]
3.9盐酸羟胺溶液：取盐酸羟胺12.0g和氯化钠12.0g溶于100ml水中。
[0256]
3.10辛醇。
[0257]
4仪器和设备
[0258]
4.1原子吸收分光光度计；硬质玻璃消解管或高型烧杯；具塞比色管，10ml、25ml；电热板或水浴锅；压力自控密闭微波溶样炉；高压密闭消解罐；聚四氟乙烯溶样杯；天平。
[0259]
5分析步骤
[0260]
5.1标准系列溶液的制备
[0261]
取镉标准溶液ⅱ(3.6.3)0ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml，分别于50ml容量瓶中，加硝酸(1+1)(3.4)1ml，用水稀释至刻度，得浓度为0mg/l、0.10mg/l、0.20mg/l、0.40mg/l、0.60mg/l、0.80mg/l、1.00mg/l的镉标准系列溶液。
[0262]
5.2测定
[0263]
5.2.1按仪器操作程序，将仪器的分析条件调至最佳状态。在扣除背景吸收下，分别测定标准系列、空白和样品溶液。如样品溶液中铁含量超过镉含量100倍，则不宜采用氘灯扣除背景法，应采用塞曼效应扣除背景法，或按5.3.2预先除去铁。绘制浓度——吸光度曲线，计算样品含量。
[0264]
5.2.2将标准、空白和样品溶液转移至蒸发皿中，在水浴上蒸发至干，加入盐酸(3.8)10ml溶解残渣，转移至分液漏斗中，用等量的mibk(3.7)萃取2次，保留盐酸溶液。再用盐酸(3.8)5ml洗mibk层，合并盐酸溶液，必要时赶酸，定容。按仪器操作程序进行测定。
[0265]
6分析结果的表述
[0266]
6.1ω＝(ρ1－ρ0)
×
vm
[0267]
式中：ω——样品中镉的质量分数，mg/kg；
[0268]
ρ1——测试溶液中镉的质量浓度，mg/l；
[0269]
ρ0——空白溶液中镉的质量浓度，mg/l；
[0270]
v——样品溶液总体积，ml；
[0271]
m——样品取样量，g。
[0272]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中镉元素含量。
[0273]
1.6锂等37种元素
[0274]
1范围
[0275]
电感耦合等离子体质谱法检测睫毛清洗液中锂等37种元素的测定。
[0276]
本方法所指的37种元素为锂(li)、铍(be)、钪(sc)、钒(v)、铬(cr)、锰(mn)、钴(co)、镍(ni)、铜(cu)、砷(as)、铷(rb)、锶(sr)、银(ag)、镉(cd)、铟(in)、铯(cs)、钡(ba)、汞(hg)、铊(tl)、铅(pb)、铋(bi)、钍(th)、镧(la)、铈(ce)、镨(pr)、钕(nd)、镝(dy)、铒(er)、铕(eu)、钆(gd)、钬(ho)、镥(lu)、钐(sm)、铽(tb)、铥(tm)、钇(y)和镱(yb)。
[0277]
2方法提要
[0278]
样品经酸消解处理成溶液后，经气动雾化器以气溶胶的形式进入氩气为基质的高温射频等离子体中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离，质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比。即被测元素浓度与各元素产生的信号强度cps成正比，与标准系列比较定量。
[0279]
各种金属元素的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度：
[0280]
元素/检测限(μg/l)/最低检出浓度(μg/kg)/定量限(μg/l)/最低定量浓度(μg/kg)：
[0281]
如：锂(li)/0.1/5/0.3/15；铍(be)/0.04/2/0.13/6.7等，省略其他35种金属元素，其他35种元素中最低检出浓度均低于最低定量浓度，符合标准要求。
[0282]
3试剂和材料
[0283]
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为gb/t 6682规定的一级水。
[0284]
3.1硝酸(r20＝1.42g/ml)，优级纯。
[0285]
3.2高氯酸[w(hclo4)＝70％-72％]，优级纯。
[0286]
3.3过氧化氢[w(h2o2)＝30％]，优级纯。
[0287]
3.4硝酸(0.5mol/l)：取硝酸(3.1)3.2ml加入50ml水中，稀释至100ml。
[0288]
3.5混合酸：硝酸(3.1)和高氯酸(3.2)按3+1混合。
[0289]
3.6混合标准储备液：锂(li)、铍(be)、钪(sc)、钒(v)、铬(cr)、锰(mn)、钴(co)、镍(ni)、铜(cu)、砷(as)、铷(rb)、锶(sr)、银(ag)、镉(cd)、铟(in)、铯(cs)、钡(ba)、铊(tl)、铅(pb)、铋(bi)、钍(th)、镧(la)、铈(ce)、镨(pr)、钕(nd)、镝(dy)、铒(er)、铕(eu)、钆(gd)、钬(ho)、镥(lu)、钐(sm)、铽(tb)、铥(tm)、钇(y)、镱(yb)[ρ＝10.0mg/l]。选用相应浓度的持证混合标准溶液；汞(hg)标准溶液[ρ＝10.0mg/l]。
[0290]
3.7混合标准使用液：取混合标准储备液(3.6)10ml，用硝酸(3.4)定容至100ml，摇匀，配成质量浓度为1000μg/l的混合标准使用液。准确移取汞(hg)标准溶液(3.6)1.0ml，用硝酸(3.4)定容至100ml，摇匀，配成质量浓度为100μg/l的汞标准溶液。
[0291]
3.8内标储备溶液：re[ρ＝10.0mg/l]、rh[ρ＝10.0mg/l]。选用相应浓度的持证混合标准溶液。
[0292]
3.9内标使用液：用硝酸(3.4)配成浓度为20μg/l的(re+rh)混合内标使用液。
[0293]
3.10质谱调谐液：锂(li)、钴(co)、铟(in)、铀(u)、钡(ba)、铈(ce)混合溶液为质谱调谐液，浓度为1.0μg/l。
[0294]
4仪器和设备
[0295]
4.1电感耦合等离子体质谱(icp-ms)，微机工作站；微波消解仪及其配件；具塞比色管，10ml、25ml、50ml；水浴锅(或敞开式电加热恒温炉)；天平。
[0296]
5分析步骤
[0297]
5.1标准系列溶液的制备取混合标准使用液(3.7)0.00ml、0.10ml、0.50ml、1.00ml、5.00ml、10.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸溶液(3.4)至刻度，摇匀，配制成浓度分别为0.00μg/l、1.00μg/l、5.00μg/l、10.0μg/l、50.0μg/l、100μg/l的混合标准系列溶液。取汞标准溶液(3.7)0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00ml于100ml容量瓶中，加硝酸溶液(3.4)至刻度，摇匀，配制成浓度分别为0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00μg/l汞元素标准系列溶液。根据待测元素的实际含量，可在此范围内选取合适的标准曲线范围。
[0298]
5.2仪器参考条件：
[0299]
用调协液调整仪器各项指标，使仪器灵敏度、氧化物、双电荷、分辨率等指标达到要求。射频功率：1550w；等离子体氩气流速：14l/min；雾化器氩气流速：1ml/min；采样深度：5mm；雾化器：barbinton；雾化室温度：4℃；采样锥与截取锥类型：镍锥；模式：碰撞反应模式。
[0300]
5.3测定
[0301]
在“5.2”仪器条件下，引入在线内标溶液(3.9)，标准和样品同时进行icp-ms分析。每一样品定量需三次积分，取平均值。以各元素标准溶液浓度为横坐标，各元素与相应内标计数值的比值为纵坐标，绘制标准曲线,由工作站直接计算出待测溶液的浓度。
[0302]
对每一元素，应测定可能影响数据的每一同位素，以减少干扰造成的分析误差。
[0303]
6计算
[0304]
ω(元素)＝(ρ
1-ρ0)
×v×
1000m
×
1000
×
1000
[0305]
式中：ω(元素)——样品中锂等37种元素的质量分数，mg/kg；
[0306]
ρ1——测试溶液中待测元素的质量浓度，μg/l；
[0307]
ρ0——空白溶液中待测元素的质量浓度，μg/l；
[0308]
v——样品消化液总体积，ml；
[0309]
m——样品取样量，g。
[0310]
以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20％。
[0311]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中锂等37种元素含量。
[0312]
1.7钕等15种元素
[0313]
1范围
[0314]
电感耦合等离子体质谱法检测睫毛清洗液中钕等15种元素含量的测定。
[0315]
本方法所指的15种元素为钕(nd)、镧(la)、铈(ce)、镨(pr)、镝(dy)、铒(er)、铕(eu)、钆(gd)、钬(ho)、镥(lu)、钐(sm)、铽(tb)、铥(tm)、钇(y)、镱(yb)。
[0316]
2方法提要
[0317]
样品微波消解处理成溶液后，经气动雾化器以气溶胶的形式进入氩气为基质的高温射频等离子体中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据质荷比进行分离，质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比。即被测元素浓度与各元素产生的信号强度cps成正比，与标准系列比较定量。
[0318]
取样量为0.5g时，本方法定量下限(mg/l)和最低定量浓度(mg/kg)分别为:la，0.05、2.5；ce，0.05、2.5；pr，0.04、2.0；nd，0.09、4.5；sm，0.07、3.5；eu，0.03、1.5；gd，0.13、6.5；tb，0.14、7.0；dy，0.05、2.5；ho，0.07、3.5；er，0.07、3.5；tm，0.04、2.0；yb，0.07、3.5；lu，0.08、4.0；y，0.10、5.0。
[0319]
定量下限数值均低于最低定量浓度，检测结果符合标准要求。
[0320]
3试剂和材料
[0321]
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为gb/t 6682规定的一级水。
[0322]
3.1超纯水：18.2mωcm。
[0323]
3.2硝酸(5+95)：量取优级纯硝酸(ρ20＝1.42g/ml)5ml，加入95ml超纯水(3.1)中。
[0324]
3.3过氧化氢：[w(h2o2)＝30％]。
[0325]
3.4混合标准储备溶液：la、ce、pr、nd、dy、er、eu、gd、ho、lu、sm、tb、tm、y、yb[ρ＝10.0mg/l]。选用相应浓度的持证混合标准溶液。
[0326]
3.5混合标准使用液：准确移取混合标准储备液(3.4)10ml，用硝酸(5+95)(3.2)定容至100ml，摇匀，配成质量浓度为1000μg/l的混合标准使用液。
[0327]
3.6内标储备溶液：re[ρ＝10.0mg/l]、rh[ρ＝10.0mg/l]。选用相应浓度的持证混合标准溶液。
[0328]
3.7内标使用液：用硝酸(5+95)(3.2)配成浓度为1mg/l的(re+rh)混合内标使用溶液。
[0329]
3.8质谱调谐液：锂(li)、钇(y)、铈(ce)、铊(tl)、钴(co)混合溶液为质谱调谐液，浓度为10μg/l。
[0330]
4仪器和设备
[0331]
4.1电感耦合等离子体质谱(icp-ms)，微机工作站；微波消解仪，高压微波消解罐；水浴锅(或敞开式电加热恒温炉)；天平。
[0332]
5分析步骤
[0333]
5.1混合标准系列溶液的制备
[0334]
取混合标准使用液(3.5)0.00ml、0.05ml、0.10ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.0ml于100ml容量瓶中，加硝酸(5+95)溶液(3.2)至刻度，摇匀，配制成浓度为0.00μg/l、0.50μg/l、1.00μg/l、5.00μg/l、10.0μg/l、20.0μg/l、50.0μg/l、100μg/l稀土元素标准系列溶液。根据待测元素的实际含量，可在0.50μg/l—100μg/l范围内选取合适的标准曲线范围。
[0335]
5.2仪器参考条件
[0336]
用调协液调整仪器各项指标，使仪器灵敏度、氧化物、双电荷、分辨率等指标达到要求。
[0337]
射频功率：1300w；载气流速：1.14l/min；采样深度：6.8mm；雾化器：barbinton；雾化室温度：2℃；采样锥与截取锥类型：镍锥；冷却水流速：1.70l/min。
[0338]
5.3测定
[0339]
在“5.2”仪器条件下，引入在线内标溶液(3.7)，取“5.1”项下的混合标准系列溶液和“5.1”项下待测溶液同时进行icp-ms分析。每一样品定量需三次积分，取平均值。以标准溶液质量浓度为横坐标，计数值(cps)为纵坐标，绘制标准曲线。按“6”计算样品中各组分的含量。
[0340]
6分析结果的表述184
[0341]
6.1计算w＝(ρ1-ρ0)
×
v m
×
1000
[0342]
式中:w——化妆品中钕等15种元素的质量分数，μg/g；
[0343]
r1——测试液中钕等15种元素的质量浓度，ng/ml；
[0344]
r0——空白溶液中钕等15种元素的质量浓度，ng/ml；
[0345]
v——样品定容体积，ml；
[0346]
m——样品取样量，g。
[0347]
该检测方法可以快捷有效且精准的检测睫毛清洗液中钕等15种元素含量。
[0348]
以上检验过程及检验结果可以有效证明本发明涉及的睫毛清洗液稳定性强、菌落总数低、重金属含量低，对人体安全无害。
[0349]
以上检验数据及检验结果按化妆品安全技术规范2015版执行。
[0350]
(5)检验合格后，灌装、包装、喷码。灌装时按产品宣称净含量灌装；
[0351]
(6)抽检合格后入库，此处的抽检是对产品外包装进行检查。
[0352]
一种使用假睫毛清洗液的方法，其步骤为：
[0353]
(1)将假睫毛梗部朝下放入容器中；
[0354]
(2)倒入假睫毛清洗液且没过睫毛梗部；
[0355]
(3)等待15-30分钟，实验得出最佳等待时间为20分钟，待假睫毛残留胶水浸泡后触感变软；
[0356]
(4)将假睫毛取出，放在纸巾上使用棉棒或用棉片轻拽残胶；
[0357]
(5)待假睫毛自然风干后即可二次使用。
[0358]
这种清洗方式可以使假睫毛梗部的胶水完全清除，便于假睫毛的二次使用，节省资源，避免浪费，而且环保。
[0359]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种假睫毛清洗液，其特征是：包括如下重量份的组分：水88.35-90.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8 酯类3-7份；丁二醇4.43-6.43份；甘油辛酸酯0.015-0.035份；对羟基苯乙酮0.004-0.006份；辛酰羟肟酸0.03-0.06份；氢氧化钠0.05-0.129份；edta 二钠0.04-0.071份。2.根据权利要求1所述的假睫毛清洗液，其特征是：包括如下重量份的组分：水89.35份；巴巴苏籽油甘油聚醚-8 酯类5份；丁二醇5.43份；甘油辛酸酯0.025份；对羟基苯乙酮0.005份；辛酰羟肟酸0.04份；氢氧化钠0.1份；edta 二钠0.05份。3.一种制造如根据权利要求1-2中任一项所述的假睫毛清洗液的方法，其特征是：（1）准确称量配方成分中的各组分物料，同时将生产设备搅拌锅清洁干净；（2）搅拌锅中加入水，升温至80～83℃，依次加入巴巴苏籽油甘油聚醚-8 酯类；丁二醇、对羟基苯乙酮原料，搅拌均匀，保温20分钟至完全溶解，降温至40-43℃；（3）依次加入原料甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、氢氧化钠、edta 二钠搅拌均匀；（4）经检验合格后，半成品出料、储存；（5）灌装、包装、喷码；（6）抽检合格后入库。4.根据权利要求3所述的制作假睫毛清洗液的方法，其特征是：所述第（3）步中每加一个物料必须搅拌均匀后再加下一个物料，冷却至室温后抽样检验。5.根据权利要求4所述的制作假睫毛清洗液的方法，其特征是：所述第（4）步中的检验过程包括：
①
用高温试验、加速试验、低温试验、荧光光照试验、阳光光照试验、高低温交变试验检测假睫毛清洗液的稳定性；
②
用菌落总数检验方法、霉菌和酵母菌检验方法检测假睫毛清洗液中微生物含量；
③
用氢化物原子荧光光度法检测汞含量；石墨炉原子吸收分光光度法检测铅含量；用氢化物原子荧光光度法检测砷含量；用火焰原子吸收分光光度法测量镉含量；用电感耦合等离子体质谱法检测锂等 37 种元素和钕等 15 种元素含量。6.一种使用如根据权利要求1-2中任一项所述的假睫毛清洗液的方法，其特征是：（1）将假睫毛梗部朝下放入容器中；（2）倒入假睫毛清洗液且没过睫毛梗部；（3）等待15-30分钟，待假睫毛残留胶水浸泡液体触感变软；（4）将假睫毛取出，放在纸巾上使用棉棒或用棉片轻拽残胶；（5）待假睫毛自然风干后即可二次使用。

技术总结
本发明公开了一种假睫毛清洗液及其制造方法、使用方法，属于假睫毛领域，包括：水；巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类；丁二醇；甘油辛酸酯；对羟基苯乙酮；辛酰羟肟酸；氢氧化钠；EDTA二钠，搅拌锅中加水，加入巴巴苏籽油甘油聚醚-8酯类；丁二醇、对羟基苯乙酮原料，搅拌均匀，保温至完全溶解降温，该过程中先升温是为了加速原料溶解，再降温是为了原料的稳定性，依次加入原料甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、氢氧化钠、EDTA二钠搅拌均匀，按顺序加入各种原料，是为了使原料充分溶解和混合，将涂有胶水的睫毛梗浸泡在本睫毛清洗液中20分钟即可使胶水脱落，该清洗液的清洗方式可以使假睫毛梗部的胶水完全清除，便于假睫毛的二次使用，节省资源，避免浪费。费。费。


技术研发人员：于超
受保护的技术使用者：青岛佳合永润美容科技有限公司
技术研发日：2023.03.28
技术公布日：2023/8/21