制造聚碳酸酯组合物的方法与流程

制造聚碳酸酯组合物的方法
1.本发明涉及制造具有低黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法。更具体而言，本发明涉及制造当在滥用(abusive)条件下模塑时具有低黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法。
2.聚碳酸酯是结合了优异的透明度和冲击性质的众所周知的不定形聚合物材料。聚碳酸酯可本身使用或与其它材料、特别是包括其它聚合材料或非聚合材料组合使用。
3.聚碳酸酯的缺点在于，它在模塑后直接或在使用过程中随着时间推移可能出现不期望的淡黄色色调。存在几种方案来减少或掩盖变黄，包括使用着色剂、诸如蓝色或带蓝色的染料，或使用添加剂、如主抗氧化剂和/或次抗氧化剂。主抗氧化剂基本上作为自由基终止剂或自由基清除剂，而次抗氧化剂基本上起到通过与形成的自由基反应来延迟链引发的作用。通常，着色剂和抗氧化剂组合使用。使用额外着色剂的缺点在于它增加了组合物的成本，还降低了整体材料的透明度。
4.当聚碳酸酯在更高的温度和/或更长的停留时间下在模塑设备中模塑时，聚碳酸酯的变黄变得更加明显。同时，越来越需要这种更高的温度，以能够制造出更复杂和/或薄壁的制品，在这种情况下，模具的完全填充需要相对低的黏度。
5.常用于稳定聚碳酸酯的次抗氧化剂是双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，在本文中也称为bpd。用于稳定聚碳酸酯的这种材料的典型量为约0.01至0.1重量％。在0.01以下的值，抗氧化剂的效果不充分，而量超过0.1时，尽管是有可能的，但可影响其它性质、诸如水解稳定性。
6.本技术要求欧洲专利申请号20215890.3的优先权。在该申请中提到了双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯作为bpd，而不是双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇。然而，本领域技术人员将理解并认识到省略“苯基”是明显的错误，在本发明的上下文内，如本文所公开的，术语“双(2,4-二枯基)季戊四醇”和“双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇”指完全相同的化学结构，因此是完全相同的材料。因此，在不改变公开范围或所附权利要求书范围的情况下，本说明书各处中这两种表示可互换使用。
7.wo 95/06651公开了具有下式的二亚磷酸酯：
[0008][0009]
其具有改进的抗水解性和增加的热稳定性，并且其中r1、r2、r4、r5、r7、r8、r
10
和r
11
独立地选自氢和具有通式c
mh2m+1
的烷基，其中m为1至4，并且r3、r6、r9和r
12
独立地选自氢、卤素和具有通式c
mh2m+1
的烷基，其中m为1至4，并且进一步地，其中n为0至3。
[0010]
ep2853561公开了聚碳酸酯组合物，该组合物包含通过熔融方法形成的聚碳酸酯聚合物；和季戊四醇二亚磷酸酯稳定剂；其中组合物具有：当根据astm d1925以2.5mm厚度
测量时3或更低的黄度指数(yi)；根据astm d1003以2.5mm厚度时测量时90％或更高的透光率；当根据astm d1238测量时3至56cc/10min的熔融体积速率；65％至90％的封端百分比；和200ppm至2750ppm的弗利斯(fries)含量。该参考文献中公开的具体的二亚磷酸酯稳定剂是双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯，它与双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯类似并以doverphos s-9228销售。
[0011]
wo 2012/106425公开了支化聚碳酸酯树脂组合物，当暴露于升高的温度时该组合物承受住变色和增加的熔体粘度。该参考文献公开了包含双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯作为热稳定剂的组合物。
[0012]
尽管bpd以相对低的量使用，但本发明人惊奇地发现，如果bpd的纯度不足，聚碳酸酯仍可易于出现不期望的变黄，导致yi变得过高。
[0013]
更具体而言，本发明人发现，当bpd纯度不足时，聚碳酸酯在经受通常包括至少330℃的模塑温度和至少10分钟的停留时间、更具体而言至少350℃的模塑温度和至少15分钟的停留时间的滥用模塑条件时，可易于出现不期望的变黄。
[0014]
因此，本发明涉及制造具有小于2.0的黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法，所述组合物包含i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分和ii)双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成，该方法包括：
[0015]-提供包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，
[0016]-提供双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，
[0017]-测定所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分中衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量，和
[0018]-只要所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分含有至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，则将所述聚合物组分与所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分组合，
[0019]
其中黄度指数根据astm d1925测定、在具有4mm厚度并且在350℃的最高温度和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量。
[0020]
优选地，黄度指数为至多1.9、更优选至多1.8。当根据astm d1925、在具有4mm厚度并且在350℃的最高温度为和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量时，黄度指数可为1.5至小于2.0、诸如1.5至1.9或1.6至1.9或1.7至1.9。
[0021]
在本发明的上下文中，双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成。污染物可来自用于bpd的制造过程，而降解产物可来自制造过程或任何其它过程或程序直到材料的实际使用。例如，降解产物可在bpd的运输、储存或处理期间形成。因此，总的污染物或杂质和降解产物是在bpd与聚合物组分组合之前在材料中可发现的。双(2,4-二枯基)季戊四醇或更准确地双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯可从doverphos公司以商品名s-9228商购获得。
[0022]
bpd与聚合物组分的组合步骤可通过本领域已知的手段、具体而言包括熔融混合技术、诸如挤出来完成。因此，bpd与聚合物组分可在挤出机中组合，使得bpd与聚合物组分
紧密混合从而形成聚碳酸酯组合物。组合物可通过挤出口模挤出并切割成粒料。然后，在另外的步骤中，粒料可本身使用或与其它组分混合以形成制品。
[0023]
本发明人已发现，为了避免稳定的聚碳酸酯广泛变黄，双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分需要含有至少85重量％、优选至少90重量％、更优选至少95重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。也就是说，bpd的纯度应为至少85重量％、优选至少90重量％、更优选至少95重量％。
[0024]
bpd的量可为基于包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分的量计0.01重量％至0.3重量％、优选0.02重量％至0.20重量％、更优选0.03重量％至0.15重量％。合适的上限可为0.12重量％或0.1重量％。最优选地，bpd的量为250ppm至750ppm，即0.025重量％至0.075重量％。
[0025]
bpd的纯度可使用已知的分析技术、诸如特别优选的气相色谱法(gc)和高效液相色谱法(hplc)测定。
[0026]
本发明的聚碳酸酯组分包含芳族聚碳酸酯。芳族聚碳酸酯在聚碳酸酯组分中的量为至少80重量％、优选至少90重量％、更优选至少95重量％或99重量％。最优选地，聚碳酸酯组分基本上由芳族聚碳酸酯组成或由其组成。
[0027]
优选地，芳族聚碳酸酯为双酚a聚碳酸酯，更优选通过包括光气与双酚a反应的界面方法获得的双酚a聚碳酸酯。这种界面芳族聚碳酸酯用苯酚、二枯基苯酚、叔丁基苯酚和优选地对枯基苯基中的一种或多种来封端。这种界面聚碳酸酯的封端水平通常为至少98％、更优选至少99％，其中封端水平用下式计算：
[0028][0029]
其中％ec是封端水平，ppmoh是每百万重量份羟基端基的量，并且mn是基于聚碳酸酯标准品计聚碳酸酯的数均分子量。
[0030]
末端oh基的量可使用uv光谱法测定。然后结合数均分子量可计算出封端水平。合适的uv分光光度计可为perkin elmer lambda800，可对稀释于10ml二氯甲烷中并置于10mm光程的石英比色皿中的0.01g聚碳酸酯样品进行测量。获取数据的波长为284nm和292nm。
[0031]
芳族聚碳酸酯也可包含经由碳酸酯与双酚a的熔融酯交换获得的芳族聚碳酸酯或由其组成。例如，碳酸酯可为碳酸二苯酯或碳酸二烷基酯、诸如碳酸二甲酯和碳酸二乙酯。众所周知，熔融聚碳酸酯和界面聚碳酸酯的化学结构不同，特别是在于熔融聚碳酸酯具有一定量的分支并且还具有较低的封端水平，这两者都是熔融酯交换方法所固有的。熔融聚碳酸酯的封端水平通常为70％至90％、更具体地为75％至90％。
[0032]
当使用聚碳酸酯标准品通过凝胶渗透色谱法(gpc)测定时，芳族聚碳酸酯的分子量可不同，一般为15,000g/mol至60,000g/mol、优选18,000g/mol至35,000g/mol。
[0033]
聚碳酸酯组分可包含或由界面芳族聚碳酸酯或两种或更多种界面芳族聚碳酸酯的混合物组成。
[0034]
聚碳酸酯组分可包含或由熔融芳族聚碳酸酯或两种或更多种熔融芳族聚碳酸酯的混合物组成。
[0035]
聚碳酸酯组分可包含或由一种或多种界面芳族聚碳酸酯与一种或多种熔融芳族聚碳酸酯的混合物组成。
[0036]
尽管本文公开的本发明是基于双酚a芳族聚碳酸酯，芳族聚碳酸酯也可包含或由双酚a与另外的双酚的共聚物组成。除此之外，聚硅氧烷-聚碳酸酯(嵌段)共聚物和/或聚碳酸酯-聚酯(嵌段)共聚物可包含在本发明的聚碳酸酯组分中。
[0037]
优选聚合物组分由双酚a聚碳酸酯组成。更优选地，芳族聚碳酸酯是至少部分地用对枯基苯酚封端的界面聚碳酸酯。
[0038]
本发明的组合物可还包含酸稳定剂，优选地，酸稳定剂选自磺酸、磺酸酯、有机磷酸或有机磷酸酯中的一种或多种。当组合物待在极端条件、包括相对高的温度和长的停留时间下处理时，这种稳定剂特别适合。
[0039]
优选地，酸稳定剂是磺酸或磺酸酯、有机磷酸或其酯，或包括上述中至少一种的组合，即包括上述中两种或更多种的组合。优选的稳定剂是对甲苯磺酸正丁酯(butos)。
[0040]
磺酸酯可包括具有下式的有机磺酸稳定剂：
[0041][0042]
其中每个r7独立地为c
1-30
烷基、c
6-30
芳基、c
7-30
烷基亚芳基、c
7-30
芳基亚烷基，或衍生自c
2-32
乙烯属不饱和芳族磺酸或其酯的聚合单元，r8是氢、c
1-24
烷基或具有式-s(＝o)
2-r7的基团，其中r7是c
6-12
芳基或c
7-24
烷基亚芳基。磺酸可包括烷基苯磺酸、聚苯乙烯磺酸或对甲苯磺酸酸酐。优选地，酸稳定剂是对甲苯磺酸或对甲苯磺酸丁酯(即对甲苯磺酸正丁酯)。优选地，在聚合物组合物中施加的酸稳定剂的量为基于聚合物组合物的总重量计0.5ppm至5ppm。
[0043]
有机磷酸或其酯可包括亚磷酸、磷酸、亚磷酸酯、膦、亚膦酸酯化合物或包括上述中至少一种的组合。在不愿受其约束的情况下，本发明人认为磺酸或其酯、有机磷酸或其酯或包括上述中至少一种的组合有助于稳定具有至少一个羟基的基于蒽醌的着色剂。本发明人认为着色剂与聚碳酸酯之间的反应是导致着色剂的吸收光谱发生位移、并相应地导致聚碳酸酯组合物的透射性质变化的原因。
[0044]
为避免疑义，应注意在本发明的上下文中，术语“酸稳定剂”指酸或这种酸的酯。其它酸衍生化合物(诸如盐)不被视为酸稳定剂，因此不包括在“酸稳定剂”这一术语中。更具体而言，酸稳定剂不是碱或碱土金属盐、诸如磺酸或有机磷酸的碱或碱土金属盐。
[0045]
测定bpd纯度的步骤在将聚合物组分与bpd组合之前进行。在线和离线分析技术二者均可使用。例如，纯度，即双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二磷酸酯的含量，可使用(高温)气相色谱法进行测定。可使用额外的分析技术来了解材料中存在的污染物(如果有的话)类型。这种额外的技术包括31p-nmr(agilent高场超屏蔽600mhz nmr)，其中将bpd溶解在氘代氯仿/环苯混合物中，可检测水解产物、诸如单羟基亚磷酸酯和二羟基亚磷酸酯。离子色谱分析法可用于测定亚磷酸酯浓度。
[0046]
优选地，衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量的测定包括使用高温气相色谱法测量双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇组分。
[0047]
热塑性组合物
[0048]
在另外的方面，本发明涉及热塑性组合物的制造方法，该方法包括根据本文公开的方法制造聚碳酸酯组合物并将如此获得的聚碳酸酯与一种或多种其它聚合物组分和/或一种或多种添加剂组合。
[0049]
本发明对其它聚合物组分没有限制，因此可使用已知的与聚碳酸酯一起使用的任何材料。因此，其它聚合物组分可为聚硅氧烷，聚碳酸酯-聚硅氧烷(嵌段)共聚物，聚碳酸酯-聚酯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，(甲基)丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物，聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯，聚乙烯，聚丙烯，乙烯-丙烯共聚物，乙烯-丙烯酸共聚物，乙烯-丙烯酸-缩水甘油基共聚物，聚氧化烯，聚甲基丙烯酸甲酯中的任何一种或多种和上述任何一种或多种的混合物。
[0050]
优选地，其它聚合物组分选自：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，(甲基)丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚酯，包括聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。
[0051]
添加剂可为颜料，染料，抗氧化剂，脱模剂，阻燃剂，防滴剂，有机填料，无机填料，扩散剂和uv吸收剂中的一种或多种。优选地，至少一种添加剂由三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯组成，其以100ppm至800ppm、优选250ppm至750ppm、即分别以0.01重量％至0.08重量％或0.025重量％至0.075重量％的量存在，重量百分比基于包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分的量计。
[0052]
这些热塑性组合物可使用众所周知的技术、诸如熔融混合技术，特别是通过挤出配混、即挤出来制造。
[0053]
制造热塑性组合物的方法可还包括熔融混合、优选在挤出机中熔融混合组分，并将如此获得的热塑性组合物制粒。这些粒料又可用于通过已知的技术、例如注塑来制造制品。
[0054]
优选模塑制品的制造包括制造本文所公开的聚碳酸酯组合物或本文所公开的热塑性组合物，然后将聚碳酸酯或热塑性组合物注塑为制品，优选地，其中注塑在至少350℃的温度和至少6分钟、优选至少15分钟的停留时间下进行。
[0055]
为避免疑义，应理解聚碳酸酯组合物和热塑性组合物的制造不要求在线进行和/或在同一制造装置内进行。同样地，模塑制品的制造也不要求在线进行和/或在同一制造装置内进行。
[0056]
在一个方面，本发明涉及通过本文所公开的模塑制品的制造方法获得或可获得的制品。
[0057]
控制
[0058]
在其它方面，本文公开的发明涉及控制聚碳酸酯组合物的黄度指数的方法，聚碳酸酯组合物包含：
[0059]
i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，和
[0060]
ii)双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成，该方法包括：
[0061]-提供双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，
[0062]-测定所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分中衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量，和
[0063]
只要所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分含有至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，则提供包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，并将所述聚合
物组分与所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分混合，
[0064]
其中黄度指数根据astm d1925测定、在具有厚度4mm并且在350℃的最高温度为和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量。
[0065]
在其它方面，本发明涉及双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分的用途，作为包含双酚a聚碳酸酯或由其组成的芳族聚碳酸酯组合物中的添加剂，用于制造聚碳酸酯组合物，聚碳酸酯组合物具有根据astm d1925测定、在具有4mm厚度并且在350℃的最高温度和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量的至多2.0的黄度指数，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和至多20重量％的衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成。
[0066]
本发明将根据以下实施例进一步阐明，这些实施例绝不意图限制本发明。
[0067]
材料
[0068]
在实验中使用了以下材料。
[0069][0070]
下表总结了所进行的实验。
[0071] e1ce1e2e3ce2ce3ce4pc[重量％]99.9099.9099.9099.9099.9099.9099.89ao1[重量％]
ꢀꢀ
0.0500.0500.0500.0500.050ao2[重量％]0.100.100.0500.0500.0500.0500.063
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
ao2纯度[％]95759386837676在280℃/6min的yi1.41.81.51.51.71.71.6在350℃/6min的yi1.51.91.51.51.71.71.6在350℃/15min的yi1.92.41.71.91.91.92.0
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
[0072]
黄度指数(yi)根据astm d1925，在指定的条件下，在4mm的注塑板上测定。因此，在280℃/6min的yi指在于280℃的最高温度和6分钟的停留时间下模塑的4mm板上测量的yi。老化后的yi，即yi
老化
，在于280℃的峰值温度和6分钟的停留时间下模塑并在正常气氛和压力下于140℃老化200小时的4mm板上测定。
[0073]
bpd的纯度使用配备有标准火焰电离检测器的agilent technologies 7890b 7890b(高温)气相色谱系统测定。
[0074]
从表中可观察到，随着ao2(即bpd)纯度的降低，yi增加，特别是对于在更滥用的条件下模塑的样品而言。该表还显示如果bpd与另外的抗氧化剂组合，yi可降低。ce4的组合物含有更高量的低纯度bpd，使得实际的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的总量与e2中的量可比。ce4与e2之间的比较表明，尽管双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的量类似，但在ce4的情况下yi较低。这表明不是双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的量减少，而是污染物导致了yi的降低。

技术特征：
1.制造具有小于2.0的黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法，所述组合物包含：i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，和ii)双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成，所述方法包括：提供包含芳族聚碳酸酯的所述聚合物组分，提供所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，测定所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分中衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量，和只要所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分含有至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，则将所述聚合物组分与所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分组合，其中所述聚碳酸酯是界面聚碳酸酯，并且其中所述黄度指数根据astm d1925测定、在具有4mm厚度并且在350℃的最高温度和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合物组分由聚碳酸酯、优选双酚a聚碳酸酯组成。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚碳酸酯至少部分地用对枯基苯酚封端。4.根据权利要求1-3中任一项或多项所述的方法，其中所述组合物还包含酸稳定剂，优选地，所述酸稳定剂选自磺酸、磺酸酯、有机磷酸或有机磷酸酯中的一种或多种。5.根据权利要求1-4中任一项或多项所述的方法，其中测定衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量的步骤包括使用高温气相色谱法测量所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇组分。6.制造热塑性组合物的方法，所述方法包括制造根据权利要求1-5中任一项或多项所述的聚碳酸酯组合物，并将获得的聚碳酸酯与一种或多种其它聚合物组分和/或一种或多种添加剂组合。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述一种或多种其它聚合物组分选自：聚硅氧烷，聚碳酸酯-聚硅氧烷(嵌段)共聚物，聚碳酸酯-聚酯共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，苯乙烯-丙烯腈共聚物，(甲基)丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物，聚酯、包括聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯，聚乙烯，聚丙烯，乙烯-丙烯共聚物，乙烯-丙烯酸共聚物，乙烯-丙烯酸-缩水甘油基共聚物，聚氧化烯，聚甲基丙烯酸甲酯和上述的两种或更多种的混合物；和/或添加剂选自：颜料，染料，抗氧化剂，脱模剂，阻燃剂，防滴剂，有机填料，无机填料，扩散剂和uv吸收剂和上述的两种或更多种的混合物。8.根据权利要求所述6的方法，其中所述添加剂包括三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。9.控制聚碳酸酯组合物的黄度指数的方法，所述聚碳酸酯组合物包含：i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，和ii)双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成，所述方法包括：提供双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，
测定所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分中衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇的污染物和/或降解产物的量，和只要所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分含有至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，则提供包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，并将所述聚合物组分与所述双(2,4-二枯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分混合，其中所述黄度指数根据astm d1925测定、在具有4mm厚度并且在350℃的最高温度和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量。10.制造模塑制品的方法，包括制造根据权利要求1-5中任一项或多项所述的聚碳酸酯组合物或根据权利要求6-8中任一项或多项所述的热塑性组合物，并将获得的聚碳酸酯组合物或热塑性组合物注塑为制品，优选地，其中所述注塑在至少350℃的温度和至少6分钟、优选至少15分钟的停留时间下进行。11.制品，其通过根据权利要求10所述的方法获得或可获得。12.双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分的用途，作为包含双酚a聚碳酸酯或由其组成的芳族聚碳酸酯组合物中的添加剂，用于制造聚碳酸酯组合物，所述聚碳酸酯组合物具有根据astm d1925测定、在具有5mm厚度并且在350℃的最高温度和15分钟的停留时间下注塑的模塑板上测量的至多2.0的黄度指数，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由至少85重量％的双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和至多20重量％的衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成。

技术总结
本发明涉及制造具有小于2.0的黄度指数的聚碳酸酯组合物的方法，所述组合物包含：i)包含芳族聚碳酸酯的聚合物组分，和ii)双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分，其中所述双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯组分由双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、衍生自双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯的污染物和/或降解产物组成。的污染物和/或降解产物组成。


技术研发人员：R
受保护的技术使用者：SABIC环球技术有限责任公司
技术研发日：2021.12.07
技术公布日：2023/8/24