例如呼吸器的流体混合设备的制作方法

1.本发明大体上涉及一种流体混合设备，且更具体来说，本发明涉及例如可用于遭受例如covid-19的疾病的呼吸系统症状或慢性呼吸系统疾病的人类患者的呼吸器的流体混合设备及利用此类呼吸器的方法。


背景技术：

2.截至本发明的申请日，一场covid-19病毒大流行正横扫全球。covid-19包含许多症状，但主要是呼吸系统疾病。暴露于covid-19病毒的大部分人具有轻微症状(如果存在)且快速恢复完全健康。然而，极少数人对暴露于covid-19病毒反应极其严重。关于这些人，其肺会感染及发炎，充满具有脓或流体的肺泡，变得阻塞以干扰氧气转移到微血管。对covid-19病毒反应最差的病情最严重的患者会遭受急性呼吸系统窘迫症候群(ards)。具有ards的患者的肺由covid-19病毒严重损坏且其肺泡变得充满流体。有助于肺泡膨胀及缩小的肺中的天然生成表面活性剂遭到破坏以使肺更硬。另外，来自ards的炎症增大肺泡内表面与相邻微血管之间的间隙以进一步减少氧气转移到微血管。遭受来自covid-19感染或其它病因的此类极端症状的患者必须经插管且连接到呼吸器以将氧气推到其肺中且改进氧气转移到血液。
3.尽可能多的插管及通气可能是遭受covid-19感染的严重症状的患者及具有ards的其它患者的生命与死亡之间的最后防线，通气具有创伤性且昂贵；完全无助于呼吸与完全插管通气之间的另一步骤将是有益的。另外，当前呼吸器可将由患者呼出的液滴排放到患者的周围环境(通常为医院病房或加护病房)中。这些液滴通常携带来自受感染患者的covid-19病毒且使健康照护工作人员及其它患者面临风险。
4.此外，当前呼吸器依赖压缩氧气的持续供应以适当发挥作用；此类当前呼吸器的操作需要氧气供应持续流动。此持续流动浪费氧气且增加成本且使当前呼吸器不适合于偏远位置、低度开发国家中的位置或无法使用大量及持续氧气供应或仅有很少机会使用大量及持续氧气供应的其它位置。类似地，既有呼吸器依赖电子器件来控制呼吸器，且依赖电力来对电子器件供电。对电的此需要也使当前呼吸器不适合于偏远位置、低度开发国家中的位置或无法使用持续电或仅有很少机会使用持续电的其它位置。
5.因此，需要对患者具有更小创伤性且使通气患者附近的人面临更小感染风险的改进呼吸器。
6.此外，健康照护不公平在全球非常突出，尤其在如印度的中低收入国家(lmic)中。传统通气方法较昂贵且仅在美国每年即产生数十亿美金的经济负担。在lmic中，不仅因为这些高成本，且还因为缺少例如变电的资源而使如呼吸器的呼吸系统照护装置的使用受限。传统通气方法在全世界为人们的各种呼吸系统需要提供治疗的能力有限，因为其非常娇贵且需要大量基础设施来操作，其包含需要清洁空间、电源及正常保养及维护来保持最佳性能条件。
7.另外，预期传统通气系统监测装置的临床性能及装置的患者系统互动两者。监测
患者顺从其医生关于使用呼吸系统治疗装置的指令存在缺口。验证顺从性是使医疗装置公司收到报销的重要步骤，如果未经任何验证，那么公司无法报销供应其设备的成本。
8.需要至少部分解决与传统通气装置相关联的缺陷的医疗领域中的通气装置的新方法。特定来说，可期望提供能够向缺少基础设施及缺电的lmic中的患者提供治疗的通气装置及可监测患者顺从性(其是医疗装置公司收到其向患者供应装置的报销的关键)的装置。


技术实现要素：

9.根据一些实施例，一种呼吸器可为机械的，其依赖于患者的自然呼吸来控制空气流动到呼吸机中。所提供的气流处于略高于周围气压的压力且还可富含氧以有助于具有呼吸困难的患者。根据一些实施例，并非依赖电子器件来控制空气流动，而是使用简单及坚固机械阀来关断压缩空气及/或氧气流动到文氏管(venturi)进口中。所述阀由患者自然呼吸时产生的微小压力改变启动。所述阀可基于简单隔膜及舌阀系统、双稳态隔膜系统或弹簧加载穿梭系统。
10.根据本发明的方面，提供一种呼吸器，其包含：文氏管嘴，其用于压力受控流体的流动；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀；且其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
11.根据本发明的方面，提供一种可连接到活患者的气道所述的呼吸器，其包括：文氏管，其包括喉部；文氏管嘴；所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控氧气通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围空气孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口，其与所述患者的所述气道流体连通；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括可相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片；及阀，其可在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者呼气到所述流体端口中相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者通过所述流体端口吸气相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；且其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准。
12.根据本发明的方面，提供一种可连接到活患者的气道所述的呼吸器，其包括：文氏管，其包括喉部；文氏管嘴；所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控氧气通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围空气孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口，其与所述患者的所述气道流体连通；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括可相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位
置之间移动的至少一个盖片；及阀，其可在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者呼气到所述流体端口中相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者通过所述流体端口吸气相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机。
13.所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。
14.为收集差分数据，所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且相同类型的传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。
15.所述呼吸器可包括用于封装由所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者收集的原始数据的中央处理单元。
16.所述呼吸器可包括运动传感器。
17.所述呼吸器可包括用于允许流体在呼气期间离开所述呼吸器的呼气窗及用于至少选择性部分关闭所述呼气窗以设置所述患者的呼气末正压(peep)的流体流量限制器。所述流体流量限制器允许所述呼吸器限制在设置期内离开所述呼吸器的空气量以借此延长呼气期且借此允许将所述患者的peep修改到安全水平以避免(例如)肺萎缩。另外，插管患者通常需要例如ct扫描的进一步过程，其需要患者从呼吸装置转移到另一呼吸装置。机械运输通气患者的此过程会使患者的健康产生各种问题。其中患者与通气断接的短暂期导致失去呼气末正压(peep)且减少功能余容量(frc)。具有严重急性呼吸系统窘迫症候群的患者的frc的显著减少会引起低血氧症恶化。在一些情况中，要花数小时来提高frc且消除低氧。本发明通过在将患者从急救加护呼吸器切换到运输呼吸器且再次切换回时消除peep减小以导致显著改进患者照护来至少部分解决传统运输通气方法中发现的此问题。
18.根据另一方面，本发明考虑一种适合于与呼吸机一起使用的设备，其包括：文氏管；其包括喉部、文氏管嘴及压力受控流体通过其向外流动的所述文氏管嘴中的文氏管开口，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴及周围流体流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在引起由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得从所述流
体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准；其中所述压力倍增器定位于所述文氏管嘴与所述流体端口之间；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围流体孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机。
19.所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。
20.为收集差分数据，所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且相同类型的传感器、测量装置及发电装置中的至少一者可定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。
21.所述设备可包括用于封装由所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者收集的原始数据的中央处理单元。
22.所述设备可包括运动传感器。
23.所述设备可包括用于允许流体在流体被迫进入所述流体端口时离开所述设备的至少一个流体门及用于至少选择性部分关闭所述至少一个流体门的流体流量限制器。
24.所述设备可进一步包括用于调节所述压力受控流体的所述流动的压力调节器，所述压力调节器包括：外壳，其经形成以在其内包含内孔；活塞，其可移动地安置于所述内孔内，其中所述活塞包括相邻于其第一端的环形唇缘；弹簧，其安置于所述内孔内且包括第一端及第二端；调整帽，其可移动地安置于所述内孔中，其中所述调整帽经形成以包含形成于其内的多个键槽；其中：所述弹簧的所述第一端与所述环形唇缘物理接触；且所述弹簧的所述第二端与所述调整帽物理接触，其中：沿第一方向旋转所述调整帽引起所述调整帽压缩所述第一弹簧；沿第二且相反方向旋转所述调整帽引起所述调整帽解压缩所述弹簧；沿所述第一方向旋转所述调整帽增大所述压力调节器的输出压力；沿所述第二方向旋转所述调整帽减小所述压力调节器的所述输出压力；所述内孔由圆柱形壁界定；所述圆柱形壁经形成以在其内包含第一螺纹；所述调整帽经形成以包含形成于其周边上的第二螺纹；且所述第二螺纹经配置以与所述第一螺纹啮合。
25.所述压力倍增器可包括隔膜。
26.所述阀可包含具有锥形端的杆，其中所述锥形端在所述停止位置中进入所述文氏管嘴中的所述文氏管开口以基本上封闭所述文氏管开口。
27.所述设备可进一步包括可拆离地连接到所述周围流体孔隙的至少一个过滤器。
28.所述压力受控流体可为液体。
29.另一方面，本发明包括一种使用适合于呼吸器的设备且从患者收集数据的方法，所述方法包括：提供压力受控氧气源；提供适合于呼吸器的设备，所述设备包括：文氏管，其包括喉部、文氏管嘴及压力受控氧气通过其向外流动的所述文氏管嘴中的文氏管开口，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流
体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括可相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片；及阀，其可在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；使所述流体端口与所述患者的气道流体连通；响应于所述患者通过所述流体端口呼气而引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述封闭位置且相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；及响应于所述患者通过所述流体端口吸气而引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述打开位置且相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；且其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的所述纵向方向基本上纵向对准；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机；及使用所述传感器、测量装置及发电装置中的所述至少一者来收集原始数据；使用中央处理单元来封装所述经收集原始数据；使用有线或无线通信链路来将所述经封装原始数据传输到接收装置；将所述经封装数据接收于所述接收装置上；启封所述经收集原始数据；量化所述经启封原始数据；格式化所述经量化数据；分析所述经格式化数据；分配所述经分析数据；及使用应用来显示所述经分析数据。
30.所述方法可包括将所述中央处理单元耦合到所述呼吸器的步骤。
31.使用所述无线通信链路可包括使用选自bluetooth、wi-fi及thread的至少一个无线协议。
32.使用所述有线通信链路可包括使用usb、串行、单线及并行中的至少一者。
33.所述方法可包括使用智能型装置来显示所述经分析数据。
34.所述智能型装置可包括移动通信装置、平板计算机、患者接口显示器、膝上型计算机及桌面计算机中的至少一者。
35.根据另一方面，本发明设想一种有源过滤器，其包括至少一个压电元件及至少一个电介质过滤介质，其中所述压电元件产生电以诱发所述电介质过滤介质中的静电荷。
36.在此装置中使用压电将用于供电给本文中所公开的用于数据收集及数据传输的传感器。通过将压晶体管放置于所述装置中的金属壁之间，电荷随着由患者的呼吸驱动的机械压力施加于所述金属而产生。此压力基本上通过使所述晶体失去平衡来产生电。此可产生高达2mw的功率(类似于存储于锂电池中的功率)以产生足以使所述装置传感器收集及传输数据的功率。例如，图2a中所展示的限制器72及/或凸条74可为压电元件或由压电元件覆盖，所述压电元件能够由于致动呼吸器且特定来说，由于凸缘38撞击限制器72(其在撞击之后持续振动凸条74)而产生电。
37.由所述至少一个压电元件产生的功率可为ac。
38.所述有源过滤器可包括产生电以诱发所述至少一个电介质过滤介质中的静电荷的至少一个肺活量计。
39.所述有源过滤器可包括产生电以诱发所述至少一个电介质过滤介质中的静电荷
的两个肺活量计。
40.由所述至少一个肺活量计产生的功率可为dc。
41.所述患者通过所述流体端口的所述吸气可相对于所述文氏管嘴致动所述阀以打开所述文氏管嘴。
42.所述患者呼气到所述流体端口中可引起所述至少一个盖片相对于所述压力倍增器中的所述至少一个开口移动到所述封闭位置。
43.所述患者通过所述流体端口的所述吸气可引起所述至少一个盖片相对于所述压力倍增器中的所述至少一个开口移动到所述打开位置。
44.根据另一方面，本发明考虑一种适合于呼吸器的设备，其包含：文氏管嘴，其用于压力受控流体的流动；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀；且其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
45.根据另一方面，本发明考虑一种适合于与呼吸机一起使用的设备，其包括：文氏管，其包括喉部、文氏管嘴及压力受控流体通过其向外流动的所述文氏管嘴中的文氏管开口，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴及周围流体流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在引起由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准；且其中所述压力倍增器定位于所述文氏管嘴与所述流体端口之间。因此，本发明不依赖所述压力受控流体持续流动，其是已知建构常见的情况。因此，可由于本发明致动阀以调节压力受控流体的流动而实现经济及环境两者的显著节省，其实际上使总过程更高效。所述设备可尤其适合于偏远位置、低度开发国家中的位置或无法使用大量及持续氧气供应或仅有很少机会使用大量及持续氧气供应的其它位置。
46.所述压力倍增器可经配置使得被迫进入所述流体端口的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到停止流动位置；且所述压力倍增器可经配置使得从所述流体端口撤出的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到开始流动位置。
47.所述压力倍增器可经配置使得被迫进入所述流体端口的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到开始流动位置；且所述压力倍增器可经配置使得从所述流体端口撤出的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到停止流动位置。此可被视为(例如)相反配置。
48.所述压力倍增器可经配置使得被迫进入所述流体端口的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到所述开始流动位置与所述停止流动位置之间的主动流动位
置；且所述压力倍增器可经配置使得从所述流体端口撤出的所述(任何)流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到所述开始流动位置与所述停止流动位置之间的主动流动位置。在此配置中，被迫进入所述流体端口的流体及从所述流体端口撤出的流体两者的动作可将所述阀致动到主动流动位置。此可被视为所述停止流动位置与所述开始流动位置之间的任何位置的点。因此，可完全控制及/或调节从所述停止流动位置到所述开始流动位置及所述停止流动位置与所述开始流动位置之间的所有位置的流动。
49.所述设备可经界定使得压力受控流体包含氧气，周围流体包含周围空气，被迫进入所述流体端口的流体包含呼出到空气端口中的空气，且从所述流体端口撤出的流体包含从空气端口吸入的空气。
50.所述压力倍增器可定位于所述文氏管嘴与所述流体端口之间。此定位可提供所述阀的增强致动。
51.所述文氏管嘴可定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。发明者认为此定位还可提供所述阀的增强致动。
52.所述文氏管嘴可定位于所述周围流体孔隙与所述流体端口之间。发明者发现，此定位还可提供所述阀的增强致动。
53.所述设备可包括用于调节压力受控流体的流动的压力调节器。应了解，可包含适合用于调节所述压力受控流体的所述流动的许多不同压力调节器中的至少一者。
54.更特定来说，所述设备可包括压力调节器(用于调节所述压力受控流体的所述流动)，其包括：外壳，其经形成以在其内包含内孔；活塞，其可移动地安置于所述内孔内，其中所述活塞包含相邻于其第一端的环形唇缘；弹簧，其安置于所述内孔内且包括第一端及第二端；调整帽，其可移动地安置于所述内孔中，其中所述调整帽经形成以包含形成于其内的多个键槽；其中：所述弹簧的所述第一端与所述环形唇缘物理接触；且所述弹簧的所述第二端与所述调整帽物理接触，其中：沿第一方向旋转所述调整帽引起所述调整帽压缩所述第一弹簧；沿第二且相反方向旋转所述调整帽引起所述调整帽解压缩所述弹簧；沿所述第一方向旋转所述调整帽增大所述压力调节器的输出压力；沿所述第二方向旋转所述调整帽减小所述压力调节器的所述输出压力；所述内孔由圆柱形壁界定；所述圆柱形壁经形成以在其内包含第一螺纹；所述调整帽经形成以包含形成于其周边上的第二螺纹；且所述第二螺纹经配置以与所述第一螺纹啮合。此调节器可特别有效地调节所述压力受控流体的所述流动。发明者已发现，此压力调节器具有与本文中所界定的设备的特别良好的协同作用。此协同作用使此压力调节器是特定选择以产生所述设备的增强性能。
55.所述压力倍增器可包括隔膜。所述隔膜可呈碟形以增强其功能。
56.所述压力倍增器可为双稳态的。此可呈吸气配置及呼气配置。依此方式，所述压力倍增器表现两个稳态，其在本发明的至少一些实施例中特别有益。
57.所述压力倍增器可偏置朝向所述停止流动位置。在一些实施例中，所述压力倍增器可优选地偏置朝向所述停止流动位置，且此配置使此有可能。
58.所述压力倍增器可偏置朝向所述开始流动位置。相反地或另外地，在一些实施例中，所述压力倍增器可优选地偏置朝向所述开始流动位置且此配置使此有可能。
59.所述压力倍增器可包含至少一个盖片。
60.所述设备可为完全机械的。根据一些实施例，完全机械的所述设备提供易于制造
及操作的益处。
61.所述设备可经配置使得在所述开始流动位置或主动流动位置中，允许压力受控流体及周围流体的混合物流动到所述流体端口。例如，所述周围流体(例如周围空气)可变成由所述压力受控流体(例如氧气)的所述流动挟带以驱动流动及移动朝向所述流体端口。
62.所述混合物的所述流动可实时调制。因此，所述设备可依仅调节所述压力受控流体的所述流动的替代方式或除仅调节所述压力受控流体的所述流动之外的方式控制、改变及/或调节所述流体混合物的所述流动。
63.所述阀可包含连接到所述压力倍增器的凸缘。
64.所述阀可包含具有锥形端的杆，其中所述锥形端在所述停止位置中进入所述文氏管嘴中的文氏管开口以基本上封闭所述文氏管开口。此配置可相对于本文中所界定的设备的特征特别有效地操作所述阀。
65.所述杆可连接到所述压力倍增器。此配置可使所述杆及压力倍增器在操作期间更坚固。
66.所述阀可包括开关。此可在期望二元系统或期望二元状态时特别有效。
67.所述阀可包含舌阀。
68.所述阀可包括弹簧加载穿梭系统。
69.所述阀可滑动。
70.所述阀可为完全机械的。
71.所述周围流体孔隙可包含流体排放口。因此，所述周围流体孔隙可具有允许流体进入及排出的双重功能。从所述设备排放流体可减少由所述设备内的所用流体污染且可通过消除需要存储未排放的所用流体来简化所述设备。
72.所述阀可经配置以相对于所述文氏管嘴致动，同时打开所述流体排放口。此双重功能可提高所述设备的操作效率。
73.所述设备可进一步包括可拆离地连接到所述周围流体孔隙的至少一个过滤器。所述过滤器可操作以过滤流入到所述设备/从所述设备流出的流体。使用单个过滤器来过滤流入及流出两种流体可提高所述设备的操作效率。
74.所述至少一个过滤器可包括约3μm的孔。例如，此孔径从例如空气的流体特别有效地移除例如病毒及细菌的污染物。
75.所述设备可进一步包括提供所述呼吸器与患者的气道之间的流体连通的呼吸机或类似设备。发明者已发现，结合所述设备使用或构成所述设备的部分的所述呼吸机可特别有效地治疗例如covid-19的呼吸系统病况。
76.所述呼吸机可与所述流体端口流体连通。例如，所述流体端口可直接或间接连接到所述呼吸机。
77.上文中所描述的流体可为液体。在各种应用中，液体可通过所述设备。应了解，还可使用所述设备来施用例如药物的液体。例如，所述设备可因此充当可用于施用呈可由遭受呼吸系统疾病或病况的患者吸入到肺中的液雾的形式的药物的改进喷雾器或汽化器。然而，应了解，可使用所述设备来利用任何适合液体。
78.所述设备可经射出成型。因此，所述设备可依具成本效益方式快速再生产。
79.所述设备可由增材制造(例如3d打印过程)制造。因此，所述设备可准确及依具成
本效益方式再生产，其使所述设备在低度开发国家中特别有吸引力。
80.所述设备可经配置以为移动的。
81.所述设备可经配置以可再使用。因为所述设备可经有效地清洁，所以其可适合于再使用。此在其中不易于获得新设备的可用性的低度开发国家中特别有益。
82.本文中所描述的设备可用于控制空气及/或氧气流动到呼吸机中。
83.本文中所描述的设备可用于控制经净化的空气及/或氧气流动到呼吸机中。
84.本文中所描述的设备可用于治疗呼吸系统病况。
85.本文中所描述的设备可用于治疗covid-19。
86.另一方面，本发明设想一种使用适合于呼吸器的设备的方法，所述方法包含：提供压力受控流体源；提供适合于呼吸机的设备，其包含：文氏管嘴，其用于接收所述压力受控流体的流；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在其中所述压力受控流体与所述周围流体混合的开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；响应于流体被迫进入所述流体端口而相对于所述文氏管嘴致动所述阀；及响应于流体从所述流体端口撤出而相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
87.另一方面，本发明设想一种使用适合于呼吸器的设备的方法，所述方法包括：提供压力受控氧气源；提供适合于呼吸器的设备，其包括：文氏管，其包括喉部；文氏管嘴；所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控氧气通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围空气孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括可相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片；及阀，其可在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；使所述流体端口与所述患者的气道流体连通；响应于所述患者通过所述流体端口呼气而引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述封闭位置且相对于所述文氏管嘴沿移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；及响应于所述患者通过所述流体端口吸气而引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述打开位置且相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；且其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的所述纵向方向基本上纵向对准。
88.此方法中的所述设备可为完全机械的。
89.所述阀的至少一部分可在所述喉部内沿所述移动轴线移动。
90.所述方法可进一步包括调整所述压力受控流体的压力。
91.所述方法可包含所述压力受控流体是压力受控氧气，且其中所述流体是空气，所述方法包含：将所述设备连接到呼吸机或类似设备(呼吸器)；使所述呼吸器与所述患者及所述压力受控氧气源气体连通；响应于所述患者吸气而使氧气开始流动到所述呼吸器中，使所述氧气与周围空气混合以产生高氧空气且将所述高氧空气输送到所述患者；响应于所述患者呼气而使氧气停止流动到所述呼吸器中且从所述呼吸器排放呼出空气。
92.所述高氧空气可具有至少26％的fio2。
93.所述方法可包含所述压力受控流体是压力受控经过滤空气，且其中所述流体是空气，所述方法包含：将所述设备连接到呼吸机或类似设备；使所述呼吸器与所述患者及所述压力受控经过滤空气源气体连通；响应于所述患者吸气而使氧气开始流动到所述呼吸器中，使所述压力受控经过滤空气与周围空气混合以产生经净化空气且将所述经净化空气输送到所述患者；响应于所述患者呼气而使氧气停止流动到所述呼吸器中且从所述呼吸器排放呼出空气。
94.所述经净化空气可具有至少26％的fio2。
95.所述方法可进一步包含在利用所述设备及呼吸机或类似设备时行走及/或奔跑。例如，此可涉及在使用者运动时使用所述设备。
96.所述方法可进一步包含引发使用所述设备及呼吸机或类似设备以治疗过敏症。
97.所述方法可进一步包含引发使用所述设备及呼吸机或类似设备以治疗ards。
98.所述方法可进一步包含引发使用所述设备及呼吸机或类似设备以治疗睡眠呼吸暂停。
99.所述方法可进一步包含引发使用所述设备及呼吸机或类似设备以治疗copd。
100.所述方法可进一步包含引发使用所述设备及呼吸机或类似设备以治疗covid-19病毒感染。
101.所述方法可进一步包含过滤所述周围空气。
102.所述方法可进一步包含过滤来自所述患者的呼出气体。
103.另一方面，本发明涵盖一种包含密封端及开放端的压力倍增器，其中所述密封端与阀流体连通以界定所述密封端与所述阀之间的固定容积，其中所述压力倍增器经配置使得所述开放端的压力改变引起所述密封端的压力改变以致动所述阀。此压力倍增器可特别有效地与本文中所界定的设备一起使用。然而，此压力倍增器被视为本身具有发明权利。
104.所述压力倍增器可经配置使得所述开放端的负压引起所述密封端的压力减小以致动所述阀。
105.所述压力倍增器可经配置使得所述开放端的正压引起所述密封端的压力增大以致动所述阀。
106.所述阀的所述致动可启动加湿器。
107.所述阀的所述致动可产生视觉指针的改变。所述视觉指针可为(例如)颜色改变。
108.所述视觉指针改变可表示所述开放端的压力改变。
109.所述开放端的所述压力改变可由患者的吸气及/或呼气引起。因此，所述压力倍增器适用于许多不同应用，其使所述压力倍增器变成许多不同操作领域中的特别有用配件。
110.本概述及下文详细描述中所描述的本发明的特性及实用性并非全部包含。所属领域的普通技术人员将鉴于以下描述明白许多额外特征及优点。因此，已概述(确切来说，广义地)本发明的较重要特征以可更好理解本发明的以下详细描述且可更好理解本发明对此项技术的贡献。
附图说明
111.图1是吸气配置中的呼吸器的透视剖视图。
112.图2是吸气配置中的图1的呼吸器的侧视剖视图。
113.图2a是吸气配置中的图1的呼吸器的详细透视剖视图，其展示吸气配置中的隔膜。
114.图3是呼气配置中的呼吸器的透视剖视图。
115.图3a是呼气配置中的图3的呼吸器的详细透视剖视图，其展示呼气窗。
116.图3b是呼气配置中的图3的呼吸器的详细透视剖视图，其展示盖片。
117.图4是呼气配置中的图3的呼吸器的侧视剖视图。
118.图5是呼吸器的另一实施例的透视剖视图。
119.图6是图5的呼吸器的侧视剖视图。
120.图7是图5的呼吸器的阀的详细透视剖视图。
121.图8是图5的呼吸器的阀的详细侧视剖视图。
122.图9是次级调节器500的实施例的透视图。
123.图10是次级调节器500的截面图。
124.图11是次级调节器700的另一实施例的截面图。
125.图12是次级调节器700的分解图。
126.图13是安置于次级调节器700内的调整帽750的俯视图。
127.图14是调整帽750的透视图。
128.图15是具有一个位置中的传感器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
129.图16是具有另一位置中的传感器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
130.图17是具有多个位置中的传感器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
131.图18是具有一个位置中的肺活量计的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
132.图19是具有另一位置中的肺活量计的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
133.图20是具有多个位置中的肺活量计的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
134.图21是具有皮托管的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
135.图22是具有压电元件的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
136.图23是具有多个位置中的传感器、肺活量计、皮托管及压电元件的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
137.图24是图23的呼吸器/设备的透视剖视图。
138.图25是具有有源过滤器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
139.图26是图25的呼吸器/设备的透视剖视图。
140.图27是根据本发明的实施例的方法的流程图。
141.图28是不具有流体流量限制器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
142.图29是图28的呼吸器/设备的透视剖视图。
143.图30是具有打开位置中的流体流量限制器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备
的侧视剖视图。
144.图31是图30的呼吸器/设备的透视剖视图。
145.图32是具有限制位置中的流体流量限制器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
146.图33是图30的呼吸器/设备的透视剖视图。
147.在不同图中使用相同元件符号指示类似或相同项目。
具体实施方式
148.参考图1到2，展示流体混合器2的实施例。流体混合器2还可称为流体混合设备2或设备2。流体混合器2可用于各种应用中。例如，流体混合器2可用于医疗应用、汽车应用、赛车应用及其它应用中。如图1到2中所见，流体混合器2是呼吸器2。本发明中所使用的术语“呼吸器”涵盖其中可使用呼吸器2的任何及所有医疗应用，例如(但不限于)持续气道正压(cpap)机器及双水平气道正压(bipap)机器。
149.返回到1到2，展示吸气配置中的示范性呼吸器2，其中患者在通过呼吸器2吸入气体。呼吸器2有利地为完全机械的。如本发明中所使用，术语“完全机械的”经界定以意味着可在无电或电子器件的情况下基于由患者的呼吸控制的气体压力改变来操作的机构。根据其它实施例，呼吸器2完全或部分使用电及/或电子器件来控制、供电或依其它方式操作。呼吸器2包含周围流体孔隙4，其可呈大体上钟状或其可具有任何其它适合形状。周围流体孔隙4的开口可具有任何适合形状(例如(但不限于)圆形、椭圆形、直线形或多边形)且可左右及/或径向对称或不对称。周围流体孔隙4可定位于呼吸器2的端处。呼吸器2还包含定位成接近周围流体孔隙4的流体进口6。流体进口6可连接到压力受控流体(例如氧气)的源。如图1中所见，周围流体孔隙4及流体进口6可大体上彼此垂直配置；然而，周围流体孔隙4及流体进口6可依任何其它适合方式相对于彼此布置。流体进口6可包含界定于其外径上的螺纹8以促进氧气或其它压力受控流体连接到呼吸器2。进入流体进口6的压力有利地略高于周围大气。流体进口6处的压力可如下文将更详细描述般调整。在用于治疗患者时，流体进口6可为氧气通过其进入呼吸器2的氧气进口。
150.来自周围流体孔隙4的空气及来自流体进口6的氧气在文氏管10中混合。根据一些实施例，通道12界定于周围流体孔隙4的径向外部的呼吸器2中，且来自流体进口6的氧气从流体进口6行进通过通道12而到文氏管嘴14且离开文氏管嘴14中的文氏管开口16。通道12的特定路径、截面及其它细节对本发明而言不重要；确切来说，只要将足够氧气量输送到文氏管开口16，那么通道12可依任何方式配置。空气通道18允许空气从周围流体孔隙4流动到文氏管嘴14。随着氧气离开文氏管嘴14的文氏管开口16，氧气流挟带来自文氏管10的喉部19的空气且与所述挟带空气混合，其与周围空气相比富含氧。在文氏管嘴14上方，中央通道17向上延伸以允许富氧空气在吸气期间行进到患者处且允许呼出空气在呼气期间从患者向外行进。如此项技术中普遍理解，文氏管通常是具有引起通过其流体的流动速度增大的位于中间的渐缩收缩部(喉部19)的短管状区段。如从图1到2可见，压力受控氧气(或(例如)其它压力受控流体)通过其向外流动的文氏管嘴14中的文氏管开口16通向所述喉部19，且其中所述文氏管开口16及所述喉部19基本上纵向对准。
151.阀20定位于文氏管嘴14上方。如本发明中所使用，为易于描述，例如“顶部”、“底
部”、“上方”、“下方”及其类似者的定向用语指的是图中所展示的部件相对于页面的定向及相对位置；呼吸器2可以任何定向使用，且此类定向用语不限制呼吸器2的使用。根据一些实施例，阀20包含杆22，其可包含锥形端24。锥形端24可呈锥形，使得锥形端24的部分具有小于文氏管开口16的直径的直径且可通过文氏管开口16进入文氏管嘴14。在图1所展示的打开吸气位置中，锥形端24与文氏管开口16间隔开，使得氧气可从文氏管开口16流出且将来自空气通道18的周围空气挟带到文氏管10的喉部19中。根据其它实施例，杆22无需包含锥形端24，而是可代以包含其直径在较靠近文氏管嘴14处变宽的端，使得较宽端能够在不基本上进入文氏管开口16的情况下在封闭位置中阻挡文氏管开口16。杆座21可横向延伸朝向杆22且可包含经配置以在其纵向运动中接纳及导引杆22同时基本上限制杆22横向运动的杆孔隙23。杆孔隙23可具有类似于且略大于杆22的形状。例如，如果杆22呈大体上圆柱形，那么杆22的外径可略小于杆孔隙23的直径，使得杆孔隙23允许杆22相对于杆孔隙23滑动，同时杆孔隙23还限制杆22的横向运动。阀20可从由浮动，如图1到2中所见。阀20可任选地(例如)由弹簧(图中未展示)或其它结构或机构偏置朝向图1到2中所展示的吸气配置。替代地，阀20可(例如)由弹簧(图中未展示)或其它结构或机构偏置朝向呼气配置。
152.杆22从锥形端24延伸到通气口环26。通气口环26的形状可呈大体上圆柱形，其包含大体上圆形底部28及弯曲本体30。一或多个窗32可通过弯曲本体30界定。通气口环26可由通气口环密封件36中的孔隙34接纳。孔隙34可具有类似于且略大于通气口环26的形状。例如，如果通气口环26呈大体上圆柱形，那么通气口环26的外径可略小于孔隙34的直径，使得通气口环密封件36的孔隙34允许通气口环26相对于孔隙34滑动，同时孔隙34还限制通气口环26的横向运动。至少一个凸缘38可从通气口环26径向向外延伸。凸缘38可从通气口环26的上边缘或通气口环26的任何其它适合部分向外延伸。
153.凸缘38可连接到室42内的压力倍增器40；凸缘38有利地固定到压力倍增器40。根据一些实施例，压力倍增器40是隔膜40。隔膜40在通气口环26与室42的内表面44之间径向延伸。隔膜40是挠性的且耐久且可由例如橡胶、乳胶、塑料或其它一或若干材料的任何适合材料制成。因为凸缘38连接到隔膜40，所以隔膜40的向下运动引起凸缘38及因此整个阀20向下移动；隔膜40的向上运动引起凸缘38及因此整个阀20向上移动。根据一些实施例，隔膜40可偏置朝向其在吸气配置中的位置。根据其它实施例，隔膜40可为双稳态的，使得其在其在吸气配置中的位置及其在呼气配置中的位置两者中稳定。在此实施例中，阀20可在引起由压力受控流体(例如压力受控氧气)的流动将周围流体挟带到喉部19内的开始流动位置与停止由压力受控流体的流动将周围流体挟带到所述喉部19内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴14中的所述文氏管开口16沿移动轴线移动。例如，在本发明的实施例中，所述压力倍增器40经配置使得被迫进入所述流体端口54的流体相对于所述文氏管嘴14沿所述移动轴线致动所述阀20以封闭所述文氏管嘴14；另外，在本发明的实施例中，所述压力倍增器40经配置使得从所述流体端口54撤出的流体相对于所述文氏管嘴14沿所述移动轴线致动所述阀20。在此实施例中，所述阀20的移动轴线与所述喉部19的纵向方向基本上纵向对准。在此实施例中，所述阀20的至少一部分可在所述喉部19内沿所述移动轴线移动。
154.还参考图2a，在吸气配置中，进口通道41与中央通道17流体连通。通气口环26位于相对于文氏管嘴14的向上位置中。因此，通气口环26的底部27可与通气口环座36的下表面37基本上相平，且进口孔隙43因此打开以使中央通道17与进口通道41流体连通。凸缘38可
配置为栅格或格栅(例如图2a中所展示的同心栅格)，使得多个凸缘开口39允许流体流动通过其。在吸气配置中，隔膜40的两侧因此经由凸缘开口39来彼此流体连通；所述凸缘开口39使进口通道41及流体端口54在吸气配置中流体连通。因此，在吸气配置中，中央通道17、进口通道41及流体端口54彼此流体连通，使得高氧空气从文氏管嘴14自由流动到流体端口54，且接着到患者。
155.如果隔膜40是双稳态的，那么隔膜40在图2a中所见的吸气配置中可处于其两个双稳态配置中的一者中。在吸气配置中利用具有稳定配置的双稳态隔膜40意味着在达到吸气配置之后，患者无需利用任何呼吸力来维持吸气配置；因此，呼吸器2可用于治疗具有降级呼吸能力的患者。如果隔膜40在单个配置中稳定，那么所述配置可为图2a中所展示的吸气配置。
156.压力倍增器40与所述流体端口54流体连通，其中所述压力倍增器40包含穿过其界定的至少一个开口39；所述压力倍增器40包括可相对于所述至少一个开口39在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片70。还参考图3b，一或多个盖片70可与凸缘38相关联。下文将相对于图3b来更详细描述盖片70。在吸气配置中，朝向流体端口54的流体流动引起盖片70向上刮动远离凸缘38且其(凸缘)开口39允许高氧空气通过(凸缘)开口39自由流动到患者。在此实施例中，所述压力倍增器40定位于所述文氏管嘴14与所述流体端口54之间。
157.限制器72可任选地定位于凸缘38上方的室42中。根据一些实施例，限制器72可为具有基本上相同于通气口环26的直径的环，其中限制器72与通气口环26基本上同轴。限制器72可连接到、固定到从其延伸的一或多个凸条74或与所述一或多个凸条74整合。一或多个凸条74可从限制器72向上延伸；替代地，一或多个凸条74可从限制器72横向或向下延伸。凸条74可为基本上刚性的，使得其在呼吸器2的正常使用期间基本上不经历弯曲或挠曲。根据其它实施例，一或多个凸条74可为挠性的。每一凸条74在一端处连接到限制器72，且在另一端处连接到室40的部分。例如，一或多个凸条74连接到室40的上壁76。凸条74可固定到室40的上壁76或与室40的上壁76整合。例如，室40的上壁76、凸条74及限制器72可射出成型、由增材制造来制造或依任何其它方式制造为单个整合件。限制器72防止通气口环26及因此阀20从通气口环座36及/或杆座21向上移动。
158.根据一些实施例，限制器72具有除环之外的另一形状。例如，限制器72可呈条、棒、x形、正方形、矩形、椭圆形或任何其它适合形状。限制器72可具有任何形状且相对于通气口环26放置于任何位置中以在吸气配置中接合通气口环26以限制其向上行进以防止阀20及/或通气口环26变成离座且允许基本上不受限流体从凸缘开口39流出。
159.在室42的上端处，流体端口54允许吸入空气从呼吸器2流出且呼出空气流动到呼吸器2中。至少一个过滤器56可定位成相邻于流体端口54以过滤吸入空气及呼出空气两者。过滤器56有利地是3微米过滤器或适合于从空气移除病毒、花粉及其它空降污染物的其它过滤器。依此方式，过滤器56保护患者免受周围污染物，且还保护呼吸器2周围的其它人免于感染从患者呼出的空气。过滤器56可拆离地连接到呼吸器2，使得过滤器56可周期性替换。过滤器56可为单个使用过滤器或可清洁及消毒，使得其可在清洁及消毒之后再使用。替代地，过滤器56可放置于周围流体孔隙4的相邻处或呼吸器2上的另一位置处。例如，根据一些实施例，过滤器56定位成相邻于周围流体孔隙4以过滤吸入空气及呼出空气两者。依此方式，过滤器56保护患者免受周围污染物，且还保护呼吸器2周围的其它人免于感染从患者呼
出的空气。替代地，可利用一个以上过滤器56。
160.室42可经由流体端口54来连接到由患者配戴的呼吸机(图中未展示)。如产业中所通常使用，术语“呼吸机”指的是(例如)通过提供可呼吸气体供应来向患者或其它使用者提供可呼吸空气的装置。然而，如本发明中所使用，术语“呼吸机”经具体界定以排除呼吸机本身过滤来自向患者提供的空气或由患者呼出的任何东西的任何要求。根据一些实施例，呼吸机基本上不可渗透流体，无论气体或液体。根据一些实施例，呼吸机可为具有挠性密封表面或其它一或若干密封件使得对患者脸部产生基本上气密密封的面罩。根据一些实施例，呼吸机可为接合不同于脸部的患者的部分的头盔或其它结构；例如，呼吸机可为基本上密封患者的颈部且不接触脸部的头盔。根据一些实施例，呼吸机的全部或呼吸机的部分可定位于患者的鼻子及/或嘴巴内，且呼吸机基本上相对于鼻子及/或嘴巴密封。根据一些实施例(例如上述实施例)，呼吸机基本上相对于患者的气道密封。通过相对于患者的气道基本上密封呼吸机，患者呼吸时的微小压力改变引起阀20移动，如下文将更详细描述。依此方式，呼吸机及因此患者与呼吸器2流体连通。因为呼吸机基本上不可渗透气体，所以患者的基本上所有呼出气体到达呼吸器2的流体端口54，使得仅小呼气作用即引起阀20移动。替代地，呼吸机及患者可依任何其它适合方式与呼吸器2流体连通。
161.参考图3到4，展示呼气配置中的呼吸器2，其中患者在通过呼吸器2呼出气体。如下文将更详细描述，来自患者的呼气压力使隔膜40的中心向下挠曲。因此，连接到隔膜40的凸缘38向下移动。凸缘38的向下运动可由通气口环座36限制，通气口环座36的上表面可接合凸缘38的下表面以借此防止凸缘38进一步向下运动。在呼气配置中，阀20已相对于文氏管嘴14向下移动，且杆22的锥形端24基本上阻挡文氏管开口16。依此方式，基本上阻止氧气从流体进口6向外流动通过文氏管开口16。杆22的长度有利地经制造使得锥形端24或杆22的其它下端在凸缘38接合通气口环座36时基本上阻挡文氏管开口16。
162.还参考图3a，在呼气配置中，进口通道41不再与中央通道17基本上流体连通。通气口环26位于相对于文氏管嘴14的向下位置中。因此，通气口环26的底部27定位于通气口环座36的下表面37下方，且进口孔隙43因此封闭以使中央通道17基本上结束与进口通道41流体连通。o环或其它密封件(图中未展示)可从通气口环座36径向向外延伸以促进在呼气配置中封闭进口孔隙43。替代地，在呼气配置中无需全部或部分封闭进口孔隙43，因为呼出空气将仍向外行进通过中央通道17，如下文将描述。
163.在呼气配置中，凸缘38已相对于其在吸气配置中的位置向下移动且可与通气口环座36接触。依此方式，通气口环座36可用于限制通气口环26向下运动。替代地，杆22的锥形端24与文氏管嘴14之间的接触限制通气口环26向下运动。当凸缘38处于呼气配置中且凸缘38接触通气口环座36时，所述接触可阻挡凸缘开口39中的至少一者。还参考图3b，在呼气配置中，从流体端口54的流体流动引起盖片70向下推到凸缘38及凸缘开口39上以基本上阻止流体从患者自由流动通过凸缘开口39。依此方式，因为凸缘开口39由盖片70基本上阻挡，所以进口孔隙43可保持部分或甚至完全打开，且呼出空气仍无法基本上向外流动通过凸缘开口39及接着向外通过进口孔隙43。在呼气配置中，可阻挡隔膜40的两侧经由凸缘开口39来彼此流体连通。因此，在吸气配置中，进口通道41及流体端口54基本上不彼此流体连通。盖片70可为薄且轻质的，且大体上不可渗透流体。例如，盖片70可由乳胶、橡胶、聚硅氧或任何其它适合物质组成。
164.因为凸缘开口39封闭，所以患者的呼气进入流体端口54引起隔膜40上方的室42中的压力上升。此压力上升推动凸缘38向下与通气口环座36接触或接近通气口环座36而到凸缘38的呼气位置。如果隔膜40是双稳态的，那么隔膜40在图3a中所见的呼气配置中可处于其两个双稳态配置中的一者中。在呼气配置中利用具有稳定配置的双稳态隔膜40意味着在达到呼气配置之后，患者无需利用任何呼吸力来维持呼气配置；因此，呼吸器2可用于治疗具有降级呼吸能力的患者。如果隔膜40在单个配置中稳定，那么所述配置可为图3a中所展示的呼气配置。
165.通气口环36包含通过通气口环36的侧界定的一或多个呼气窗78。一或多个呼气窗78可定位于通气口环36的底部27处或附近。随着通气口环36向下移动，呼气窗78向下移动到通气口环座36的下表面37下方。中央通道17定位于通气口环座36下方，使得当呼气窗78移动到通气口环座36的下表面37下方时，呼出空气可从隔膜40上方的室42流出，通过通气口环26中的呼气窗78，进入中央通道17且接着通过周围流体孔隙4离开呼吸器2。因此，在呼气配置中，流体端口54及中央通道彼此流体连通。
166.操作
167.现将描述呼吸器2的操作。使呼吸器2的流体端口54与附接到患者的呼吸机流体连通。呼吸机具有挠性密封表面，使得对患者脸部产生基本上气密密封。患者从呼吸机吸气及呼气到呼吸机中。呼吸机继而与患者的气道流体连通。依此方式，使呼吸器2的流体端口54与患者的气道流体连通。根据其它实施例，流体端口54可为使流体端口54与患者的气道流体连通的除呼吸机之外的任何设备；使用呼吸机来如此做对本发明而言不重要。
168.在患者吸气之后，隔膜40上方的压力比周围气压减小。因此，隔膜40在其中心处及附近向上挠曲。替代地，隔膜40可至少部分独立于患者的吸气而向上偏置。隔膜40的向上运动使凸缘38向上移动，因为凸缘38连接到隔膜40。因为凸缘38是阀20的部分或连接到阀20，所以隔膜40的向上运动引起阀20向上移动。阀20的向上运动使杆22向上移动以因此使杆的锥形端24从文氏管开口16移出且远离文氏管嘴14。因为杆22的锥形端24已从文氏管开口16移出，所以氧气再次自由地从文氏管开口16逸出。因此，在此实施例中，氧气从文氏管开口16流出仅机械地重启，由患者的吸气经由流体端口54提供动力。只要杆22的锥形端24与文氏管开口16间隔开，那么氧气从文氏管开口16流出。其中杆22与文氏管开口16间隔开且流体可从文氏管开口16流出的阀20的此位置是阀20的开始流动位置。
169.氧气可从任何适合源供应到流体进口6。根据一些实施例，高压氧气连接到压力调节器，其使所述氧气的压力降低且将较低压氧气输出到流体进口6。在一个实施例中，压力调节器是legacy us公司的可调流量调节器，如2017年4月14日申请的第15/488,319号美国专利申请案(“文件)中所描述，所述案的全部内容以引用的方式并入本文中。所述第15/488,319号美国专利申请案是第14/990,673号美国专利申请案的部分接续案。在最初申请的第15/488,319号申请案美国专利申请案的段落[0001]中，第15/488,319号申请案美国专利申请案还以引用的方式明确并入第14/990,673号申请案美国专利申请案中。因此，第14/990,673号申请案美国专利申请案的内容以引用的方式并入本技术案中，且具体来说，第14/990,673号美国专利申请案的图5a、5b、7a、7b、7c及7d及相关联内文。使用压力调节器允许健康照护工作人员设置患者的压力且固定所述压力，使得其无法在不使用调整钥匙的情况下改变以使仅健康照护工作人员可改变其。此提供患者的
额外安全。此外，多个呼吸器2可连接到相同高压氧气源，且每一呼吸器2可接收不同氧气压力，其取决于与所述呼吸器相关联的压力调节器的设置。如“文件中所描述，压力调节器可包含经形成以在其内包含内孔的外壳及可在所述内孔内移动的活塞，其中活塞可包含相邻于活塞的端的环形唇缘。弹簧可安置于内孔内，其中弹簧具有两端，且调整帽可移动地安置于内孔中，其中调整帽可包含形成于其内的键槽。弹簧的第一端可与环形唇缘物理接触，且弹簧的第二端可与调整帽物理接触。内孔可由圆柱形壁界定，且圆柱形壁可具有螺纹。调整帽还可具有螺纹，使得其螺纹与圆柱形壁的螺纹啮合。沿方向旋转调整帽可引起调整帽压缩弹簧且增大压力调节器的输出压力，且沿相反方向旋转调整帽可引起调整帽解压缩弹簧且减小压力调节器的输出压力。调整键可或可拆离地连接到调整帽；调整键可从压力调节器拆离。因此，在一些实施例中，调整帽的旋转允许健康照护工作人员设置及固定患者的压力。
[0170]
现参考图9到14，压力调节器700包括外壳510、可移动地安置于外壳510内的活塞760，其中活塞760经形成以包含环形唇缘762、压缩弹簧720及调整帽750。弹簧720安置于环形唇缘520与调整帽750之间。
[0171]
现参考图12到14，调整帽750经形成以包含相邻于其第一端的螺纹。螺纹752经配置以与内螺纹780(图11)啮合。
[0172]
压缩弹簧720确定部分740中的经调节输出压力。沿第一方向旋转调整帽压缩弹簧720且增大调节器700的区域740(图11)中的输出压力。沿第二且相反方向旋转调整帽解压缩弹簧720且减小调节器700的区域740(图11)中的输出压力。
[0173]
调整帽750进一步经形成以包含在其第二端中向内延伸的键槽754及756。调整帽750进一步经形成以包含穿过其延伸的孔隙758。活塞760的轴件764穿过孔隙758。
[0174]
氧气行进通过流体进口6及接着通道12，接着通过文氏管嘴14而离开文氏管开口16。氧气向外流动通过文氏管开口16将进入呼吸器2的周围空气挟带通过周围流体孔隙4，且将周围空气汲取到文氏管10的喉部19中，其中氧气及周围空气混合。文氏管嘴14可经设置大小及配置以产生周围空气及氧气的混合物，其将26％分率的吸入氧(fio2)输送给患者。fio2的此百分比是推荐氧浓度，但可视需要使用其它分率。氧的分率的准确度不重要，且所述分率可由临床医师或其它健康照护工作人员视需要调整。例如，fio2可由患者视需要从26％调整到40％；在将fio2调整到40％之后，如果患者需要额外氧气，那么患者可接着从呼吸器2移除，经插管且接着放置于当前已知呼吸器上。
[0175]
高氧空气向上行进通过中央通道17而到进口孔隙43。在吸气配置中，进口通道41与中央通道17流体连通。如上文所描述，在吸气配置中，通气口环26位于相对于文氏管嘴14的向上位置中。在吸气配置中，由患者通过流体端口54吸气引起的隔膜40上方的室42中的降低压力引起隔膜40向上移动。吸气从隔膜40上方的室42撤出气体以减小压力且相对于文氏管嘴14致动阀20。凸缘38可接触限制器72，使得凸缘38不移动到高于限制器72所允许。隔膜40向上运动引起附接到凸缘38的凸缘38向上移动。凸缘38向上运动引起凸缘38是其部分的阀20也向上移动。阀20的此向上运动使杆22移动远离文氏管嘴14以借此撤除阻挡文氏管开口16且允许气体从其向外流动。隔膜40是压力倍增器40的实例，因为隔膜40的表面积与凸缘开口39的组合允许流体端口54处的压力的小差分改变以在封闭状态与打开状态之间致动阀20。
[0176]
如上文所描述，在吸气配置中，进口孔隙43打开以使中央通道17与进口通道41流体连通，且隔膜40的两侧因此经由凸缘开口39来彼此流体连通；因此，所述凸缘开口39使进口通道41及流体端口54在吸气配置中流体连通。因此，在吸气配置中，中央通道17、进口通道41及流体端口54彼此流体连通，使得高氧空气从文氏管嘴14自由流动到流体端口54，且接着到患者。
[0177]
患者正常或尽可能正常吸气。呼吸器2是简单单模式呼吸器，其不将特定受限或预选择体积或流速的空气输送给患者；相反地，其依完全由患者自身的吸气控制的体积及流速输送空气。此外，呼吸器2仅在患者的吸气期间及其后片刻将高氧空气输送给患者。不同于持续气道正压(cpap)或呼气末正压(peep)通气，仅在吸气期间将高氧空气供应给患者。依此方式，呼吸器2不在患者试图呼气时对患者的鼻子或嘴巴施加压力，且不通过在患者主动呼气时将氧气施加于患者的鼻子或嘴巴来浪费氧气。
[0178]
在吸气之后，患者接着呼气。在患者呼气之后，隔膜40上方的压力比周围气压增大。还参考图3b，在呼气配置中，流体从流体端口54流动到室42中引起盖片70向下推到凸缘38及凸缘开口39上以基本上阻止流体从患者自由流动通过凸缘开口39。依此方式，因为凸缘开口39基本上由盖片70阻挡，所以进口孔隙43可保持部分或甚至完全打开，且呼出空气仍无法基本上向外流动通过凸缘开口39及接着向外通过进口孔隙43。在呼气配置中，可阻挡隔膜40的两侧经由凸缘开口39来彼此流体连通。因此，在呼气配置中，进口通道41及流体端口54基本上不彼此流体连通。
[0179]
因为凸缘开口39封闭，所以患者的呼气进入流体端口54引起隔膜40上方的室42中的压力上升。即，呼气迫使气体进入隔膜40上方的室42以增大压力且相对于文氏管嘴14致动阀20。此压力上升推动凸缘38向下与通气口环座36接触或接近通气口环座36而到凸缘38的呼气位置。因为凸缘38是阀20的部分或连接到阀20，所以隔膜40的所述向下运动引起阀20向下移动。阀20的所述向下运动使杆22向下移动以因此使杆的锥形端24移动朝向文氏管嘴14且进入文氏管开口16。因为杆22的锥形端24已移动到文氏管开口16中，所以基本上限制氧气从文氏管开口16逸出。因此，氧气从文氏管开口16流出仅机械停止，由患者通过流体端口54的呼气提供动力。只要杆22的锥形端24插塞文氏管开口16，那么基本上限制氧气从文氏管开口16逸出。其中杆22插塞文氏管开口16且基本上限制流体从文氏管开口16流出的阀20的此位置是阀20的停止流动位置。
[0180]
随着凸缘38及通气口环36向下移动，呼气窗78向下移动到通气口环座36的下表面37下方。中央通道17定位于通气口环座36下方，使得当呼气窗78移动到通气口环座36的下表面37下方时，呼出空气可从隔膜40上方的室42流出，通过通气口环26中的呼气窗78，进入中央通道17且接着通过周围流体孔隙4离开呼吸器2。因此，在呼气配置中，流体端口54及中央通道彼此流体连通。呼出气体接着行进通过中央通道17且通过周围流体孔隙4离开呼吸器2。当患者接着再次吸气时，上述操作的循环再次重复。
[0181]
根据一些实施例，因为呼吸器2不需要电力来操作，所以其形状因子可相当小，使得呼吸器2可携带。呼吸器2可如同背包通过一或若干系带背在使用者的背上；可如同钱包通过系带挂在肩上，可如同行李箱加轮子且能够拉在使用者身后或可依其它方式可携带。呼吸器2的可移植性还允许使用者将呼吸器2带回家。呼吸器2在家庭使用对已被诊断患有covid-19或其它呼吸系统疾病但其症状未进展到ards的严重程度使得其需要插管通气的
患者而言可为有利的。依此方式，在大流行病(例如2020covid-19流行病)期间，感染引起呼吸系统问题的病毒的患者可在家安全治疗，且无需消耗病情显著更严重且接近死亡的患者所需的医院病床及其它医院资源。
[0182]
因为呼吸器2较小且可携带且无创伤性且仅向使用者提供具有较高氧浓度的高氧空气，所以呼吸器2可用于其它应用中。作为实例，呼吸器2可用于治疗哮喘及/或季节性过敏症。使用者配戴上述呼吸器，且呼吸器2如上文所描述般工作；使用者将其用作便携设备。由呼吸器2输送的增大氧气浓度可有益于哮喘患者，且过滤器56可用于在空气可由使用者吸入之前从空气移除花粉及其它过敏原以借此改进由遭受季节性过敏症的使用者经历的症状。作为另一实例，在极端污染城市中，呼吸空气可能不健康。通过将呼吸器2用作便携设备，依高于周围浓度的浓度将清洁氧气输送给使用者，且过滤器56可用于在由使用者吸入之前从周围空气移除颗粒及/或其它污染物。
[0183]
上文相对于图1到4所描述的呼吸器2可特别用于治疗感染covid-19病毒的患者，尤其在其患上ards之前。可认为，利用呼吸器2来治疗此类患者可防止此类患者中的部分患上ards。预期呼吸器2将由fda分类为ii类医疗装置且将需要由fda核准用于治疗患者。尽管截至本发明的申请日，呼吸器2由fda核准的监管路径未知，但可预期，为用作医疗装置，呼吸器2将需要研究器械豁免(ide)、紧急用户许可证(eua)及上市前核准(pma)中的至少一者。认为所申请的独立权利要求书涵盖将经受适用fda核准的呼吸器2的实施例。
[0184]
然而，呼吸器2不限于用于治疗感染covid-19病毒的患者；呼吸器2可用于治疗遭受其它病痛的患者。此外，呼吸器2可用于其中需要控制流体流动的除健康照护之外的领域中，且在此类领域中无需结合人类来使用。此外，呼吸器2在上文描述为具有彼此流体连通且与一或多个外部附件(例如呼吸机)流体连通的组件。当呼吸器2用于治疗患者时，所述流体连通的流体是气体。然而，当呼吸器2用于其它应用中时，流体可为液体或液体及气体的混合物。
[0185]
尽管上述本发明的实施例致力于促进治疗与covid-19相关联的呼吸系统病况，但应了解，流体混合器2具有各种其它用途及其它领域中的应用，其包含(但不限于)以下各者。作为实例，在一级方程式赛车及其它赛车应用中，流体混合器2可用于通过检测压力改变来预旋涡轮增压器，基于压力来致动凸轮时序改变，基于压力来致动燃料/空气及排气端口的打开，基于样本位点处的压力状况来致动气动下压力调整，致动燃料系统压力调整及调节流体的温度。作为另一实例，在标准汽车使用中，流体混合器2可用于致动涡轮增压器预旋，致动凸轮时序改变，基于压力来致动燃料/空气及排气端口的打开，致动燃料系统压力调整及调节流体的温度。作为另一实例，在室内农业应用中，流体混合器2可用于基于压力来致动气体混合及/或致动压力连通系统。在此类应用中，流动通过流体混合器2的流体可为液体、气体或两者。
[0186]
还参考图5到8，展示流体混合器2的另一实施例。此实施例可描述为“相反配置”。此实施例可用于汽车或赛车应用，但图5到8的流体混合器2不限于用于此类应用中。任何实施例可与作为流体的液体、气体或两者一起使用。如图5到8中所见，阀20位于开始流动位置中，其中流体可通过流体进口6进入流体混合器2。阀20可包含接纳于内孔80中的锥形端24或其它适合形状端。弹簧82还可接纳于内孔80中。弹簧82的一端可接合内孔80的端，且弹簧82的另一端可接合阀20的端。阀20的另一端84可呈基本上圆柱形或具有任何其它适合形
状。阀20的端84接纳于流体可流动通过其的管86中。内孔80是基本上中空的，使得流体在阀20位于开始流动位置中时从流体进口6流动通过内孔80，且接着进入一或多个通道12。如相对于先前实施例所描述，流体从或多个通道12流动通过文氏管嘴14中的文氏管开口16。
[0187]
在此实施例中，压力倍增器40基本上密封到室42以形成密封充气部88。不同于先前实施例，流体基本上不横越压力倍增器40。当流体通过流体端口54流动到流体混合器2中时，所述流体朝向周围流体孔隙4流动通过中央通道17。室42通过室开口90通向中央通道17。室开口90可具有任何适合形状及大小。室开口90允许流体在室42与中央通道17之间连通。当迫使流体通过流体端口54进入中央通道17时，中央通道17中的压力增大。与充气部88对置的压力倍增器40的侧上的室42中的压力还由于通过室开口90的流体连通而增大。因为压力倍增器40基本上密封到室42且流体基本上无法横越压力倍增器40，所以压力倍增器40上的压力增大以引起压力倍增器40移动且因此减小充气部88的容积以同样增大充气部88中的压力。充气部88中的所述增大压力通过管86传输到阀20的端84。所述压力驱动阀20的端84朝向内孔80中的弹簧82以将阀20打开到开始流动位置。在开始流动位置中，阀20的锥形端24或阀20的其它形状端从孔隙92移动开以允许流体流动通过孔隙92而到内孔80中。充气部88的容积及管86的容积可在此过程期间保持基本上恒定。这是因为内孔80中的阀20的端84可移动，使得充气部88的任何暂时压力增大及容积减小可由阀20的端84的移动基本上匹配。依此方式，基本上固定容积可界定于压力倍增器40的侧上。
[0188]
当流体通过周围流体孔隙4流动到流体混合器2中时，所述流体朝向流体端口54流动通过中央通道17。当流体通过流体端口54撤出时，中央通道17中的压力减小。与充气部88对置的压力倍增器40的侧上的室42中的压力也由于通过室开口90的流体连通而减小。因为压力倍增器40基本上密封到室42且流体基本上无法横越压力倍增器40，所以压力倍增器40上的压力减小以引起压力倍增器40移动且因此减小充气部88的容积以同样减小充气部88中的压力。充气部88中的减小压力通过管86传输到阀20的端84。施加于内孔80中的阀20的端84的压力减小以允许弹簧82将阀20的端84进一步推动到管86中。弹簧82可为偏置阀20朝向停止流动位置的压缩弹簧；阀20朝向管86的运动将阀20关闭到停止流动位置。在停止流动位置中，阀20的锥形端24或阀20的其它形状端移动朝向孔隙92且基本上阻挡孔隙92以基本上阻止流体流动通过孔隙92而到内孔80中。根据一些实施例，阀20的开始流动位置也是主动流动位置，其允许流体在阀位于开始流动位置中时流动。替代地，阀20可定位于开始流动位置与停止流动位置之间的不同主动流动位置中；此主动流动位置可由流体被迫进入流体端口54或从流体端口54撤出的力的水平或持续时间确定。
[0189]
现参考图15，展示根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器/设备2是本文中所描述的呼吸器/设备，但具有定位于压力倍增器与流体端口之间的传感器模块1550。传感器模块1550可包括本文中所描述的任何传感器，例如压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器等。在此实施例中，传感器模块1550还包括中央处理单元。
[0190]
现参考图16，展示根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器/设备2是本文中所描述的呼吸器/设备，但具有定位于文氏管嘴与周围空气孔隙之间的传感器模块1551。传感器模块1551可包括本文中所描述的任何传感器，例如压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器等。
[0191]
现参考图17，展示根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器/设备2是本文中所描述的呼吸器/设备，但具有定位于压力倍增器与流体端口之间的传感器模块1750及定位于文氏管嘴与周围空气孔隙之间的传感器模块1751。传感器模块1750/1751可包括本文中所描述的任何传感器，例如压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器等。
[0192]
现参考图18，展示根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器/设备2是本文中所描述的呼吸器/设备，但具有定位于压力倍增器与流体端口之间的肺活量计1853。
[0193]
现参考图19，展示根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器/设备2是本文中所描述的呼吸器/设备，但具有定位于文氏管嘴与周围空气孔隙之间的肺活量计1954。
[0194]
图20是具有多个位置中的多个肺活量计2053及2054的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。即，具有定位于压力倍增器与流体端口之间的肺活量计2053及定位于文氏管嘴与周围空气孔隙之间的肺活量计2054。
[0195]
图21是具有压力倍增器与流体端口之间的皮托管2155的根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。
[0196]
图22是具有限制器72处的压电元件2267的根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。
[0197]
图23是具有多个位置中的传感器、肺活量计、皮托管及压电元件的根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图，相同元件符号表示早先实施例中所展示的相同特征。
[0198]
图24是图23的呼吸器/设备2的透视剖视图。
[0199]
图25是具有定位成相邻于周围流体孔隙的有源过滤器2560的根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。
[0200]
图26是图25的呼吸器/设备的透视剖视图。
[0201]
图27是根据本发明的实施例的方法的流程图。步骤s1到s12对应于本文中所界定的步骤。
[0202]
图28是不具有流体流量限制器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
[0203]
图29是图28的呼吸器/设备的透视剖视图。
[0204]
图30是具有打开位置中的流体流量限制器3070的根据本发明的实施例的呼吸器/设备2的侧视剖视图。呼吸器2包括用于允许流体在呼气期间离开呼吸器2的呼气窗3078及用于至少选择性部分关闭呼气窗3078以设置患者的呼气末正压(peep)的流体流量限制器3070。流体流量限制器3070是呈套环的形状且定位成相邻于通气口环且由一对销3071保持于适当位置中，使得其可选择性调整为线性的以选择套环阻挡呼气窗3078的程度。
[0205]
图31是图30的呼吸器/设备的透视剖视图。
[0206]
图32是具有限制位置中的流体流量限制器的根据本发明的实施例的呼吸器/设备的侧视剖视图。
[0207]
图33是打开位置中的图30的呼吸器/设备的透视剖视图。
[0208]
条项
[0209]
应了解，以下条项构成说明书及本文中所界定的本发明的公开内容的部分。更特定来说，本发明可由下文将详述的条项的特征的组合界定，且此类条项可用于修改本技术案的权利要求书内的特征的组合。
[0210]
1.一种呼吸机设备，其包含：
[0211]
文氏管嘴，其用于压力受控流体的流动；
[0212]
周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；
[0213]
流体端口；
[0214]
压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及
[0215]
阀，其可在开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；
[0216]
其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀；且
[0217]
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
[0218]
2.一种适合于呼吸机的设备，其包含：
[0219]
文氏管嘴，其用于压力受控流体的流动；
[0220]
周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；
[0221]
流体端口；
[0222]
压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及
[0223]
阀，其可在开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；
[0224]
其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀；且
[0225]
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
[0226]
3.根据条项1或条项2所述的设备，其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到停止流动位置；且
[0227]
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到开始流动位置。
[0228]
4.根据条项1或条项2所述的设备，其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到开始流动位置；且
[0229]
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到停止流动位置。
[0230]
5.根据条项1或条项2所述的设备，其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到所述开始流动位置与所述停止流动位置之间的主动流动位置；且
[0231]
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴将所述阀致动到所述开始流动位置与所述停止流动位置之间的主动流动位置。
[0232]
6.根据条项1到5中任一条项所述的设备，其中一压力受控流体包含氧气，一周围流体包含周围空气，被迫进入所述流体端口的流体包含呼出到一空气端口中的空气，且从
所述流体端口撤出的流体包含从空气端口吸入的空气。
[0233]
7.根据条项1到5中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器定位于所述文氏管嘴与所述流体端口之间。
[0234]
8.根据条项1到5中任一条项所述的设备，其中所述文氏管嘴定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。
[0235]
9.根据条项1到5中任一条项所述的设备，其中所述文氏管嘴定位于所述周围流体孔隙与所述流体端口之间。
[0236]
10.根据条项1到9中任一条项所述的设备，其包含用于调节压力受控流体的流动的压力调节器，所述压力调节器包含：
[0237]
外壳，其经形成以在其内包含内孔；
[0238]
活塞，其可移动地安置于所述内孔内，其中所述活塞包含相邻于其第一端的环形唇缘；
[0239]
弹簧，其安置于所述内孔内且包含第一端及第二端；
[0240]
调整帽，其可移动地安置于所述内孔中，其中所述调整帽经形成以包含形成于其内的多个键槽；
[0241]
其中：
[0242]
所述弹簧的所述第一端与所述环形唇缘物理接触；且
[0243]
所述弹簧的所述第二端与所述调整帽物理接触，其中：
[0244]
沿第一方向旋转所述调整帽引起所述调整帽压缩所述第一弹簧；
[0245]
沿第二且相反方向旋转所述调整帽引起所述调整帽解压缩所述弹簧；
[0246]
沿所述第一方向旋转所述调整帽增大所述压力调节器的输出压力；
[0247]
沿所述第二方向旋转所述调整帽减小所述压力调节器的所述输出压力；
[0248]
所述内孔由圆柱形壁界定；
[0249]
所述圆柱形壁经形成以在其内包含第一螺纹；
[0250]
所述调整帽经形成以包含形成于其周边上的第二螺纹；
[0251]
所述第二螺纹经配置以与所述第一螺纹啮合。
[0252]
11.根据条项1到10中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器包含隔膜。
[0253]
12.根据条项1到11中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器是双稳态的。
[0254]
13.根据条项3到12中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器偏置朝向所述停止流动位置。
[0255]
14.根据条项3到12中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器偏置朝向所述开始流动位置。
[0256]
15.根据条项1到10中任一条项所述的设备，其中所述压力倍增器包含至少一个盖片。
[0257]
16.根据条项1到15中任一条项所述的设备，其中所述设备是完全机械的。
[0258]
17.根据条项3到16中任一条项所述的设备，其中在所述开始流动位置或主动流动位置中，允许压力受控流体及周围流体的混合物流动到所述流体端口。
[0259]
18.根据条项17所述的设备，其中所述混合物的所述流动经实时调制。
[0260]
19.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀包含连接到所述压力倍增
器的凸缘。
[0261]
20.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀包含具有锥形端的杆，其中所述锥形端在所述停止位置中进入所述文氏管嘴中的文氏管开口以基本上封闭所述文氏管开口。
[0262]
21.根据条项20所述的设备，其中所述杆连接到所述压力倍增器。
[0263]
22.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀包含开关。
[0264]
23.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀包含舌阀。
[0265]
24.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀包含弹簧加载穿梭系统。
[0266]
25.根据条项1到18中任一条项所述的设备，其中所述阀可滑动。
[0267]
26.根据条项1到25中任一条项所述的设备，其中所述阀是完全机械的。
[0268]
27.根据条项1到26中任一条项所述的设备，其中所述周围流体孔隙包含流体排放口。
[0269]
28.根据条项27所述的设备，其中所述阀经配置以相对于所述文氏管嘴致动，同时打开所述流体排放口。
[0270]
29.根据条项1到28中任一条项所述的设备，其进一步包含可拆离地连接到所述周围流体孔隙的至少一个过滤器。
[0271]
30.根据条项29所述的设备，其中所述至少一个过滤器包含约3μm的孔。
[0272]
31.根据条项1到30中任一条项所述的设备，其进一步包含呼吸机。
[0273]
32.根据条项31的设备，其中所述呼吸机与所述流体端口流体连通。
[0274]
33.根据条项1到32中任一条项所述的设备，其中所述流体是液体。
[0275]
34.根据条项1到33中任一条项所述的设备，其中所述设备经射出成型。
[0276]
35.根据条项1到33中任一条项所述的设备，其中所述设备经3d打印。
[0277]
36.根据条项1到35中任一条项所述的设备，其中所述设备经配置以为移动的。
[0278]
37.根据条项1到36中任一条项所述的设备，其中所述设备经配置以可再使用。
[0279]
38.根据条项1到37中任一条项所述的设备，其用于控制空气及/或氧气流动到呼吸机中。
[0280]
39.根据条项1到38中任一条项所述的设备，其用于控制经净化空气及/或氧气流动到呼吸机中。
[0281]
40.根据条项1到39中任一条项所述的设备，其用于治疗呼吸系统病况。
[0282]
41.根据条项1到40中任一条项所述的设备，其用于治疗covid-19。
[0283]
42.一种使用适合于呼吸机的设备的方法，所述方法包含：
[0284]
提供压力受控流体源；
[0285]
提供适合于呼吸机的设备，其包含：
[0286]
文氏管嘴，其用于接收所述压力受控流体的流；
[0287]
周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；
[0288]
流体端口；
[0289]
压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及
[0290]
阀，其可在其中所述压力受控流体与所述周围流体混合的开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；
[0291]
响应于流体被迫进入所述流体端口而相对于所述文氏管嘴致动所述阀；及
[0292]
响应于流体从所述流体端口撤出而相对于所述文氏管嘴致动所述阀。
[0293]
43.根据条项42所述的方法，其中所述设备是完全机械的。
[0294]
44.根据条项42或条项43所述的方法，其进一步包含调整所述压力受控流体的压力。
[0295]
45.根据条项42到44中任一条项所述的方法，其中所述方法是用于使用所述设备来治疗吸入及呼出气体的活患者，其中所述压力受控流体是压力受控氧气，且其中所述流体是空气，所述方法包含：
[0296]
将所述设备连接到呼吸机；
[0297]
使所述呼吸机与所述患者及所述压力受控氧气源气体连通；
[0298]
响应于所述患者吸气而使氧气开始流动到所述呼吸机中，使所述氧气与周围空气混合以产生高氧空气且将所述高氧空气输送到所述患者；
[0299]
响应于所述患者呼气而使氧气停止流动到所述呼吸机中且从所述呼吸机排放呼出空气。
[0300]
46.根据条项45所述的方法，其中所述高氧空气具有至少26％的fio2。
[0301]
47.根据条项42到44中任一条项所述的方法，其中所述方法是用于使用所述设备来治疗吸入及呼出气体的活患者，其中所述压力受控流体是压力受控经过滤空气，且其中所述流体是空气，所述方法包含：
[0302]
将所述设备连接到呼吸机；
[0303]
使所述呼吸机与所述患者及所述压力受控经过滤空气源气体连通；
[0304]
响应于所述患者吸气而使氧气开始流动到所述呼吸机中，使所述压力受控经过滤空气与周围空气混合以产生经净化空气且将所述经净化空气输送到所述患者；
[0305]
响应于所述患者呼气而使氧气停止流动到所述呼吸机中且从所述呼吸机排放呼出空气。
[0306]
48.根据条项47所述的方法，其中所述经净化空气具有至少26％的fio2。
[0307]
49.根据条项42到48中任一条项所述的方法，其进一步包含在利用所述设备及呼吸机时行走及/或奔跑。
[0308]
50.根据条项42到49中任一条项所述的方法，其进一步包含引发使用所述设备及呼吸机以治疗过敏症。
[0309]
51.根据条项42到49中任一条项所述的方法，其进一步包含引发使用所述设备及呼吸机以治疗ards。
[0310]
52.根据条项42到49中任一条项所述的方法，其进一步包含引发使用所述设备及呼吸机以治疗睡眠呼吸暂停。
[0311]
53.根据条项42到49中任一条项所述的方法，其进一步包含引发使用所述设备及呼吸机以治疗copd。
[0312]
54.根据条项42到49中任一条项所述的方法，其进一步包含引发使用所述设备及呼吸机以治疗covid-19病毒的感染。
[0313]
55.根据条项42到54中任一条项所述的方法，其进一步包含过滤所述周围空气。
[0314]
56.根据条项42到55中任一条项所述的方法，其进一步包含过滤来自所述患者的
呼出气体。
[0315]
57.一种包含密封端及开放端的压力倍增器，其中所述密封端与阀流体连通以界定所述密封端与所述阀之间的固定容积，其中所述压力倍增器经配置使得所述开放端的压力改变引起所述密封端的压力改变以致动所述阀。
[0316]
58.根据条项57所述的压力倍增器，其经配置使得所述开放端的负压引起所述密封端的压力减小以致动所述阀。
[0317]
59.根据条项57所述的压力倍增器，其经配置使得所述开放端的正压引起所述密封端的压力增大以致动所述阀。
[0318]
60.根据条项57到59中任一条项所述的压力倍增器，其中所述阀的所述致动启动加湿器。
[0319]
61.根据条项57到59中任一条项所述的压力倍增器，其中所述阀的所述致动产生视觉指针的改变。
[0320]
62.根据条项61所述的压力倍增器，其中所述视觉指针改变表示所述开放端的压力改变。
[0321]
63.根据条项62所述的压力倍增器，其中所述开放端的所述压力改变由患者的吸气及/或呼气引起。
[0322]
如本发明(描述及权利要求书两者)中所使用及如此项技术中所通常使用，用语“基本上”、“大致”及类似近似表示术语用于考虑制造容限、制造变动及制造不精确度，其是制造实体世界中的任何机构或结构的不可避免的部分。
[0323]
尽管已详细描述本发明，但所属领域的技术人员应明白，可在不背离本发明的情况下作出各种改变及修改且采用等效物。应了解，本发明不受限于上文描述中所阐述或图式中所说明的建构细节、组件布置及/或方法。本发明的摘要中的叙述及本发明中的任何概括性叙述仅供示范；其不应及不可被解译为限制权利要求书的范围。此外，图仅供示范且非限制性。专题标题及子标题仅为了方便读者。其不应及不可被解释为具有任何实质性意义、含义或解译，且不应及不可被视为指示与任何特定专题相关的所有信息在任何特定标题或子标题下找到或受限于任何特定标题或子标题。本发明的摘要的目的是使美国专利及商标局及不熟悉专利或法律术语或措辞的读者能够从泛读快速确定本技术案的技术公开内容的性质及本质。摘要不希望界定本发明，也不希望限制本发明的范围。本发明的条项的目的是提供主张本发明的优先权的任何后来申请的外国专利申请案的权利要求书的支持。条项不希望界定本发明，其也不希望限制本发明的范围。因此，本发明仅受制于或受限于所附权利要求书及其法律等效物。

技术特征：
1.一种能够连接到活患者的气道的呼吸器，其包括：文氏管，其包括喉部；文氏管嘴；所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控氧气通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围空气孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口，其与所述患者的所述气道流体连通；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括能够相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片；及阀，其能够在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者呼气到所述流体端口中相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得所述患者通过所述流体端口吸气相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机。2.根据权利要求1所述的呼吸器，其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。3.根据权利要求1所述的呼吸器，其中为收集差分数据，所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且相同类型的传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。4.根据权利要求1所述的呼吸器，其包括用于封装由所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者收集的原始数据的中央处理单元。5.根据权利要求1所述的呼吸器，其包括运动传感器。6.根据权利要求1所述的呼吸器，其包括用于允许流体在呼气期间离开所述呼吸器的呼气窗及用于至少选择性部分关闭所述呼气窗以设置所述患者的呼气末正压(peep)的流体流量限制器。7.一种适合于与呼吸机一起使用的设备，其包括：文氏管，其包括：喉部；
文氏管嘴；及所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控流体通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴及周围流体流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其能够在引起由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的开始流动位置与停止由压力受控流体的所述流动将所述周围流体挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的纵向方向基本上纵向对准；其中所述压力倍增器定位于所述文氏管嘴与所述流体端口之间；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围流体孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机。8.根据权利要求7所述的设备，其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。9.根据权利要求7所述的设备，其中为收集差分数据，所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙之间，且相同类型的传感器、测量装置及发电装置中的至少一者定位于所述压力倍增器与所述流体端口之间。10.根据权利要求7所述的设备，其包括用于封装由所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者收集的原始数据的中央处理单元。11.根据权利要求7所述的设备，其包括运动传感器。12.根据权利要求7所述的设备，其包括用于允许流体在流体被迫进入所述流体端口时离开所述设备的至少一个流体门及用于至少选择性部分关闭所述至少一个流体门的流体流量限制器。13.根据权利要求7所述的设备，其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的所述流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线将所述阀致动到所述停止流动位置；且其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的所述流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线将所述阀致动到所述开始流动位置。14.根据权利要求7所述的设备，其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的所述流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线将所述阀致动到所述开始流动位置；且
其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的所述流体相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线将所述阀致动到所述停止流动位置。15.根据权利要求7所述的设备，其进一步包括用于调节所述压力受控流体的所述流动的压力调节器，所述压力调节器包括：外壳，其经形成以在其内包含内孔；活塞，其可移动地安置于所述内孔内，其中所述活塞包括相邻于其第一端的环形唇缘；弹簧，其安置于所述内孔内且包括第一端及第二端；调整帽，其可移动地安置于所述内孔中，其中所述调整帽经形成以包含形成于其内的多个键槽；其中：所述弹簧的所述第一端与所述环形唇缘物理接触；且所述弹簧的所述第二端与所述调整帽物理接触，其中：沿第一方向旋转所述调整帽引起所述调整帽压缩所述第一弹簧；沿第二且相反方向旋转所述调整帽引起所述调整帽解压缩所述弹簧；沿所述第一方向旋转所述调整帽增大所述压力调节器的输出压力；沿所述第二方向旋转所述调整帽减小所述压力调节器的所述输出压力；所述内孔由圆柱形壁界定；所述圆柱形壁经形成以在其内包含第一螺纹；所述调整帽经形成以包含形成于其周边上的第二螺纹；且所述第二螺纹经配置以与所述第一螺纹啮合。16.根据权利要求7所述的设备，其中所述压力倍增器包括隔膜。17.根据权利要求7所述的设备，其中所述阀包含具有锥形端的杆，其中所述锥形端在所述停止位置中进入所述文氏管嘴中的所述文氏管开口以基本上封闭所述文氏管开口。18.根据权利要求7所述的设备，其进一步包括可拆离地连接到所述周围流体孔隙的至少一个过滤器。19.根据权利要求7所述的设备，其中所述压力受控流体是液体。20.一种使用适合于呼吸器的设备且从患者收集数据的方法，所述方法包括：提供压力受控氧气源；提供适合于呼吸器的设备，所述设备包括：文氏管，其包括喉部；文氏管嘴；所述文氏管嘴中的文氏管开口，压力受控氧气通过其向外流动，其中所述文氏管开口通向所述喉部，且其中所述文氏管开口及所述喉部基本上纵向对准；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴及周围空气流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通，其中所述压力倍增器包含穿过其界定的至少一个开口；所述压力倍增器包括能够相对于所述至少一个开口在打开位置与封闭位置之间移动的至少一个盖片；及阀，其能够在引起由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的开
始流动位置与停止由压力受控氧气的所述流动将所述周围空气挟带到所述喉部内的停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴中的所述文氏管开口沿移动轴线移动；使所述流体端口与所述患者的气道流体连通；响应于所述患者通过所述流体端口呼气，引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述封闭位置，且相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀以封闭所述文氏管嘴；及响应于所述患者通过所述流体端口吸气，引起所述至少一个盖片相对于所述至少一个开口移动到所述打开位置，及相对于所述文氏管嘴沿所述移动轴线致动所述阀；且其中所述阀的所述移动轴线与所述喉部的所述纵向方向基本上纵向对准；且包括传感器、测量装置及发电装置中的至少一者，其定位于以下中的至少一者之间：所述文氏管嘴与所述周围空气孔隙；及所述压力倍增器与所述流体端口；且其中所述传感器、测量装置及发电装置中的至少一者包括以下中的至少一者：压力传感器、氧气传感器、二氧化碳传感器、温度传感器、湿度传感器、压电传感器、压电发电机、肺活量计测量装置、皮托测量探针及肺活量计发电机；及使用所述传感器、测量装置及发电装置中的所述至少一者来收集原始数据；使用中央处理单元来封装所述经收集原始数据；使用有线或无线通信链路来将所述经封装原始数据传输到接收装置；将所述经封装数据接收于所述接收装置上；启封所述经收集原始数据；量化所述经启封原始数据；格式化所述经量化数据；分析所述经格式化数据；分配所述经分析数据；及使用应用来显示所述经分析数据。21.根据权利要求20所述的方法，其包括将所述中央处理单元耦合到所述呼吸器的步骤。22.根据权利要求20所述的方法，其中使用所述无线通信链路包括使用选自bluetooth、wi-fi及thread中的至少一个无线协议。23.根据权利要求20所述的方法，其中使用所述有线通信链路包括使用usb、串行、单线及并行中的至少一者。24.根据权利要求20所述的方法，其包括使用智能型装置来显示所述经分析数据。25.根据权利要求24所述的方法，其中所述智能型装置包括移动通信装置、平板计算机、患者接口显示器、膝上型计算机及桌面计算机中的至少一者。26.一种有源过滤器，其包括至少一个压电元件及至少一个电介质过滤介质，其中所述压电元件产生电以诱发所述电介质过滤介质中的静电荷。27.根据权利要求26所述的有源过滤器，其中由所述至少一个压电元件产生的功率是ac。
28.根据权利要求26所述的有源过滤器，其包括产生电以诱发所述至少一个电介质过滤介质中的静电荷的至少一个肺活量计。29.根据权利要求28所述的有源过滤器，其包括产生电以诱发所述至少一个电介质过滤介质中的静电荷的两个肺活量计。30.根据权利要求28所述的有源过滤器，其中由所述至少一个肺活量计产生的功率是dc。

技术总结
例如流体混合器的一种适合于与呼吸机一起使用的设备包含：文氏管嘴，其用于压力受控流体的流动；周围流体孔隙，其与所述文氏管嘴流体连通；流体端口；压力倍增器，其与所述流体端口流体连通；及阀，其可在开始流动位置与停止流动位置之间相对于所述文氏管嘴移动；其中所述压力倍增器经配置使得被迫进入所述流体端口的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀；且其中所述压力倍增器经配置使得从所述流体端口撤出的流体相对于所述文氏管嘴致动所述阀。还公开一种使用适合于呼吸器的设备的方法。还公开一种使用适合于呼吸器的设备的方法。还公开一种使用适合于呼吸器的设备的方法。


技术研发人员：杰弗瑞
受保护的技术使用者：雷格希美国股份有限公司
技术研发日：2021.05.18
技术公布日：2023/8/24