一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因及其应用

1.本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因及其应用。


背景技术：

2.花青素是一类黄酮类化合物，广泛存在于植物中，是植物体内的主要次生代谢产物之一。花青素在植物中的分布范围很广，包括根、茎、叶、花、果实等各个部位。花青素在植物生长发育过程中发挥着重要的生理生化作用，如对光、温度、干旱、湿度和微生物等非生物和生物胁迫的适应性反应，以及对植物光合细胞和发育器官的光保护作用。此外，花青素还具有抗氧化、抗菌、抗病毒等多种生理活性，对人体健康有益。
3.花青素是类黄酮途径代谢产物，在自然条件下通常与一个或多个鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖等通过糖苷键结合，很少以游离状态存在，一般不影响花色素的呈色反应。目前，类黄酮途径在拟南芥、矮牵牛、玉米等植物中已较清楚。目前研究证实，影响花青素合成的调节基因有myb、myc(bhlh)、wd40、wrky、锌脂蛋白、同源域蛋白、mads蛋白基因家族，其中与花青素合成有直接关系的转录因子主要有myb蛋白、bhlh蛋白和wd40蛋白3种，三类转录因子间会发生互作，形成一个myb-bhlh-wd40(mbw)络合物，络合物通过激活或抑制chs、ans和dfr等花青素途径关键结构基因的表达水平，进而决定花青素积累的部位与水平。
4.原花青素和花青素的合成途径大部分是相同的，它们的合成途径都受到转录因子tan1/wd40和tan2/bhlh的共同调控。目前，花青素的生物合成途径已经解析得比较清楚，但花青素的代谢调控网络还在不断完善。在高粱中，仅有较少数的与高粱花青素/原花青素合成途径相关的调控基因被发现，除tan1、tan2和y1等基因外，其他与高粱花青素/原花青素合成途径相关的调控基因还未被鉴定与发现，更缺乏基于有/无胚芽颜色的高粱种质资源检测手段以及基于高粱胚芽鞘颜色判断进行育种选择的分子标记技术。
5.基于此，本发明旨在提供一种新的与高粱花青素合成途径相关的调控基因，通过对新基因及其变异位点的探索，开发出能够快速、有效鉴定高粱中花青素合成情况的分子标记，利用分子标记辅助育种技术以进一步提高高粱新品种的育种效率。


技术实现要素：

6.本发明目的在于提供一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因以及等位变异基因用于鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种。
7.本发明目的还在于提供一对引物用于判别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种。
8.本发明目的还在于提供一种功能分子标记用于鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种。
9.本发明目的还在于提供一种高效、精准、灵敏的判断高粱中花青素合成情况和/或高粱胚芽鞘颜色判别/高粱品种鉴别的方法。
10.一方面，本发明提供了一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因sbc1，所述基因
sbc1的核苷酸序列如seq id no.1所示。
11.在一些实施方案中，所述基因sbc1的cds序列如seq id no.2所示。
12.在一些实施方案中，所述基因sbc1的氨基酸序列如seq id no.3所示。
13.另一方面，本发明还提供了一种所述基因sbc1的等位变异基因sbc1-a，所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列为：基于所述基因sbc1的核苷酸序列进行等位变异得到，将所述基因sbc1核苷酸序列的第1个外显子上的第124位碱基由c突变为t，产生了tag的终止密码子，导致基因提前终止而丧失功能，即为所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列。
14.在一些实施方案中，所述等位变异基因sbc1-a的的核苷酸序列如seq id no.3所示。
15.在一些实施方案中，所述等位变异基因sbc1-a的cds序列如seq id no.4所示。
16.在一些实施方案中，所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列如seq id no.5所示。
17.再另一方面，本发明还提供了一种所述的基因sbc1和/或所述的等位变异基因sbc1-a在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种和/或高粱育种中的应用。
18.再另一方面，本发明还提供了一种引物对，所述引物对用于扩增所述的基因sbc1或者所述的等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列。
19.在一些实施方案中，所述引物对包含两组引物；所述两组引物包括：如seq id no.7所示的m1正向引物和如seq id no.8所示的m1反向引物、以及如seq id no.9所示的m2正向引物和如seq id no.10所示的m2反向引物。
20.本发明还提供了一种所述的引物对在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种/或高粱育种中的应用。
21.在一些实施方案中，所述高粱的胚芽鞘颜色包括：红色和/或绿色。
22.在一些实施方案中，所述高粱品种包括：胚芽鞘颜色为红色的高粱和/或胚芽鞘为绿色的高粱。
23.本发明还提供了一种sbc1/sbc1-a的功能分子标记，所述分子标记包括一对引物，所述引物由如seq id no.13所示的m4正向引物和如seq id no.14所示的m4反向引物组成。
24.本发明还提供了一种所述的分子标记在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种/或高粱育种中的应用。
25.再另一方面，本发明还提供了一种鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或高粱品种的方法，包括如下步骤：
26.(1)提取待鉴别高粱的基因组dna；
27.(2)以所述高粱的基因组dna为模板，进行pcr扩增，得到扩增产物；
28.(3)对所述扩增产物进行bfal酶切，得到酶切产物；
29.(4)根据所述酶切产物的特异性条带，鉴别高粱的胚芽鞘颜色/高粱品种；
30.其中，所述pcr扩增所采用的引物对由如seq id no.13所示的m4正向引物和如seq id no.14所示的m4反向引物组成。
31.在一些实施方案中，所述方法还包括：
32.当所述酶切产物仅含有229bp的片段，不含有220bp的片段时，判断所述高粱中含有基因sbc1，则所述高粱的胚芽鞘中可以合成花青素，即所述高粱的胚芽鞘颜色为红色；当所述酶切产物包含有220bp的片段，判断所述高粱中不含有基因sbc1-a，则所述高粱的胚芽
鞘中不合成花青素，即所述高粱的胚芽鞘颜色为绿色。
33.在一些实施方案中，所述方法还包括：
34.当所述酶切产物仅含有229bp的片段，不含有220bp的片段时，判断所述高粱中含有基因sbc1，则所述高粱的胚芽鞘中可以合成花青素，即所述高粱品种为胚芽鞘颜色为红色的高粱品种；当所述酶切产物包含有220bp的片段，判断所述高粱中含有基因sbc1-a，则所述高粱的胚芽鞘中不合成花青素，即所述高粱品种为胚芽鞘颜色为绿色的高粱品种。
35.综上所述，本技术包括以下至少一种有益技术效果：
36.(1)本发明提供了一种新的调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因sbc1，以及基因sbc1的复等位变异基因sbc1-a，含有此复等位变异基因sbc1-a的高粱资源胚芽鞘中不合成花青素，表现为绿色，根据上述变异位点开发了能够快速、有效鉴定sbc1/sbc1-a等位基因的分子标记，为培育有/无胚芽颜色的高粱种质资源提供了更加完善、准确的检测手段，也为利用标记辅助育种技术提高高粱新品种的育种效率提供理论依据。
37.(2)本发明基于新发现的调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因sbc1以及复等位变异基因sbc1-a开发了功能分子标记，可以准确检测复等位基因sbc1-a在高粱品种中的分布情况，筛选含有或不含有等位变异的高粱种质资源，同时还可以在育种群体中进行标记辅助选择，选育胚芽鞘含有及不含有花青素的高粱新品种，用于酿酒、食品及饲料等不同用途。
附图说明
38.图1为本发明实施例1中胚芽鞘为红色和胚芽鞘为绿色的高粱样本幼苗的胚芽鞘颜色示意图；其中，图1中的“1”为胚芽鞘颜色为绿色的高粱幼苗，图1中的“2”为胚芽鞘颜色为红色的高粱幼苗；
39.图2为本发明实施例1中的gwas分析检测结果示意图；
40.图3为本发明实施例1中的ld-block分析结果示意图；
41.图4为本发明实施例1中的共线性分析结果；
42.图5为含有sbc1基因的转基因水稻植株的茎秆颜色与常规水稻植株的茎秆颜色对比示意图；其中，图5中的“wt”代表野生型植株(对照)，图5中的“tp-1”代表转基因株系1，图5中的“tp-2”代表转基因株系3；
43.图6为本发明实施例3中基因sbc1与基因sbc1-a的核苷酸序列比对示意图；
44.图7为本发明实施例4中对10份高粱样本的酶切产物进行电泳检测的结果图。
具体实施方式
45.以下通过具体的实施例进一步说明本发明的技术方案，具体实施例不代表对本发明保护范围的限制。其他人根据本发明理念所做出的一些非本质的修改和调整仍属于本发明的保护范围。
46.实施例1分离和克隆sbc1基因
47.该实施例中的实验材料为来自中国不同省份的244份高粱品种资源。
48.2022年，在贵州贵阳对上述244份高粱样品进行表型鉴定试验，为了调查群体的胚芽鞘颜色性状，在培养皿中进行发芽，种子先于1％的过氧化氢中浸泡24h，再用无菌水冲洗
no.17所示。利用primer premier 5.0软件设计扩增引物：
62.正向引物为(m3-f)：atgggcaggagagcgtgctgcgcc；
63.反向引物为(m3-r)：ctacgcaagctgctcctcggccgtatgc；
64.采用trizol试剂(美国invitrogen公司)提取红缨子植株胚芽鞘的总rna，用分光光度计测量rna纯度及浓度；按照反转录试剂盒(日本takara公司)操作将其逆转录为cdna；对红色胚芽鞘高粱品种红缨子的cdna进行扩增；具体扩增过过程如下：高粱cdna 1ul，正反向引物各1ul，2x pcr buffer 25μl，2mm dntps 10μl，kod-fx 1μl,dd h2o 11ul，总体积50ul；在bio-rad t100tm thermal cycler pcr仪中进行扩增；反应流程如下：94℃预变性2分钟；98℃10秒、68℃1分钟，32个循环；68℃5分种；4℃保存得到sbc1基因的cds序列；通过expasy translate tool网站(https://web.expasy.org/translate/)，将cds序列翻译为蛋白质序列；所得到的cds序列如seq id no.2所示，所得到的蛋白质序列如seq id no.3所示。
65.步骤4，将上述得到的sbc1基因的cds序列连接到带有ubi启动子的pcambia 1300载体中；然后将连接有sbc1基因cds序列的pcambia 1300载体引入农杆菌eha105菌株中；将含有sbc1基因的农杆菌eha105菌株感染水稻品种9311植株，使农杆菌eha105菌株中，携带sbc1基因的t-dna整合到水稻植株的细胞染色体dna上；随后我们对转基因水稻植株进行了表型鉴定。
66.表型鉴定的结果如图5所示，从图5中可以看出，含有sbc1基因的转基因水稻植株的茎秆表现为红色，表明含有sbc1基因的转基因水稻植株的茎秆中发生了花青素的积累，导致其茎秆表现为红色。上述结果也进一步证实：sbc1基因可以调控植株中花青素的合成，含有sbc1基因的植株会导致花青素的积累，茎秆呈现红色。
67.实施例3
68.步骤1，分别对胚芽鞘颜色为红色以及胚芽鞘颜色为绿色的高粱样本的基因组dna进行提取，本实施例中所使用的高粱样本信息如下：红珍珠(材料编号；gz239；来源：贵州；胚芽鞘颜色：红色)、青壳洋(材料编号：gz60；来源：四川；胚芽鞘颜色：绿色)；
69.其中，高粱基因组dna的提取步骤具体为：采用改良的ctab法对上述高粱样品三叶期的幼嫩叶片进行基因组dna提取；
70.步骤2，根据实施例2中设计的重叠引物，包括：
71.正向引物为(m1-f)：gctgccagtgctacaacaga；
72.反向引物为(m1-r)：ccgcatgagcttcaactctg；
73.正向引物为(m2-f)：atctcatcatccgcctcca；
74.反向引物为(m2-r)：gaggagcagatagcgtagaca；
75.分别对提取到的高粱样本的基因组dna进行pcr(polymerase chain reaction)扩增、通过一代测序仪进行sanger测序、利用dnastar软件进行序列拼接，获得该基因在相应高粱品种中的全长基因序列；
76.步骤4，结合红缨子中sbc1基因的注释信息，利用mafft 7.0软件(https://mafft.cbrc.jp/alignment/software/)将上述获取到的红珍珠和青壳洋2个高粱样本的sbc1基因序列分别与实施例2中所得到的红缨子高粱样本中的sbc1基因序列进行比对。
77.比对结果为：红珍珠高粱样本中的sbc1基因序列与红缨子高粱样本中的sbc1基因
序列完全相同，为正常序列；青壳洋高粱样本中的sbc1基因序列与红缨子高粱样本中的sbc1基因序列的比对结果为：相较于红缨子高粱样本中的sbc1基因序列，青壳洋高粱样本中的sbc1基因序列中的第1个外显子的第124位碱基发生了snp变异，即第124位碱基由c变为了t。
78.根据上述比对结果表明，当高粱样本幼苗的胚芽鞘为红色(即红珍珠)时，其对应的sbc1基因序列与红缨子高粱样本中的sbc1基因序列完全相同，为正常序列。而当高粱样本幼苗的胚芽鞘为绿色(即青壳洋)时，其对应的sbc1基因序列在第1个外显子的第124位碱基发生了snp变异，即第124位碱基由c变为了t，产生了tag的终止密码子，导致基因提前终止而丧失功能，最终影响高粱幼苗胚芽鞘中花青素的合成，如图6所示，将该等位变异基因命名为：sbc1-a。其中，在对sbc1的等位变异位点进行探究的过程中，其实也有发现其他多个等位变异位点，但是最终发现，只有sbc1基因序列的第1个外显子的第124位碱基由c变为了t的这个位点才会导致其基因功能的改变。
79.实施例4基于sbc1/sbc1-a基因分子标记对高粱品种进行鉴别
80.基于上述实施例，得到了sbc1基因和sbc1基因在第1个外显子的第124位碱基发生的snp变异(c/t)后的等位变异基因sbc1-a。sbc1-a和sbc1相比，第1个外显子上第124位碱基发生了c到t的snp变异，由于上述的碱基变异产生了内切酶bfal的新酶切位点ctag，所以sbc1-a基因的pcr片段经bfal酶切后会产生200bp和9bp两条带，而sbc1基因的pcr片段无法被内切酶bfal酶切，其条带大小为229bp。
81.所以，基于对sbc1-a基因和sbc1基因进行扩增、酶切后所得到的条带大小的差异，可以进一步通过电泳检测的方式去区分sbc1基因和sbc1-a基因，进而判断高粱样本中是否含有sbc1基因或者sbc1-a基因，基于所含有的基因来判断对应高粱样本的胚芽鞘颜色，以实现高粱样本品种的鉴别。
82.基于此，本实施例提供了一种基于sbc1/sbc1-a基因分子标记对高粱品种进行鉴别的方法，具体如下：
83.步骤1，对10份不同来源的高粱样本(如表1)进行基因组dna提取，具体的提取步骤如下：采用改良的ctab法提取实验材料三叶期的幼嫩叶片dna；
84.步骤2，分别以上述提取得到的高粱样本的基因组dna为模板，通过设计的引物进行pcr扩增，得到pcr扩增产物；
85.其中，所采用的扩增引物序列为：
86.正向引物为(m4-f)：ctgcatttaaatacgccgagac；
87.反向引物为(m4-r)：ggctttctagggcacctc；
88.其中，pcr扩增所采用的反应体系如下：高粱基因组dna 2ul，正反向引物各0.2ul，bench top tap master mix 10ul，dd h2o 7.6ul，总体积20ul；在bio-rad t100tm thermal cycler pcr仪中进行扩增，反应流程如下：94℃预变性2分钟；98℃10秒、55℃30秒、72℃1分钟，30个循环；72℃5分种；4℃保存；
89.通过上述扩增步骤，胚芽鞘为红色的高粱样本(gz1、gz234、gz239、qg18、qg25)中扩增出来的dna序列如seq id no.15，胚芽鞘为绿色的高粱样本(gz60、gz154、gz253、qg18、qg25)中扩增出来的dna序列如seq id no.16所示；
90.步骤3，对上述步骤2扩增得到的pcr扩增产物进行bfal酶切，得到酶切产物；
91.其中，bfal酶切所采用的反应体系如下：pcr扩增产物10ul，dd h2o 18ul，10x buffer tango 2ul，fspbi 1ul，总体积31ul：反应在37℃金属浴中孵育16h，4℃保存；
92.步骤4，对步骤3得到的酶切产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，根据电泳检测结果，判断对应的高粱样本的胚芽鞘颜色；其中，具体电泳检测步骤为：
93.(1)在台面上摆好玻璃板，并插好梳子；
94.(2)按照顺序取4.0ml的10
×
tbe、21.4ml的30％丙烯酰胺、50.0ml的蒸馏水、1000μl的20％过硫酸铵(夏天600μl)、75μl的temed充分混匀后导入玻璃板内；
95.(3)等待20～30min后，胶状完全形成后固定在电泳槽上；
96.(4)pcr扩增完成后加入4.00μl的dna上样缓冲液后按照顺序点入孔内；
97.(5)电压设置为150v，电流设置为120ma，电泳1h 50min左右；
98.(6)电泳完成后小心取下凝胶，用蒸馏水清洗1～2次；
99.(7)小心倒入2％的agno3溶液对其进行平摇染色5～8min，倒出agno3溶液用蒸馏水进行清洗2～3次；
100.(8)导入显色液(加入甲醛后的naoh溶液)进行平遥3～8min，等待凝胶变色，显示出清晰的条带即可；
101.(9)显色完成后用蒸馏水清洗2～3次，将凝胶取出平铺在玻璃板上；
102.(10)利用led观片灯进行条带的统计并拍照保存。
103.所得到的电泳检测结果如图7所示，从电泳条带可以看出，高粱样本gz1、gz234、gz239、qg1、qg28的酶切产物中仅含有229bp片段，不含有220bp的片段，则判定待测高粱样本中含有sbc1基因，含有sbc1基因的高粱样本对应的胚芽鞘颜色应该为红色，如表1所示，根据实际观察到的结果，高粱样本gz1、gz234、gz239、qg18、qg25的幼苗胚芽鞘颜色均为红色，判断的结果与实际的结果完全一致；从电泳条带也可以看出，高粱样本gz60、gz154、gz253、qg18的酶切产物中包含有220bp的片段，则判定待测高粱样本中含有sbc1-a基因，含有sbc1-a基因的高粱样本对应的胚芽鞘颜色应该为绿色，如表1所示，根据实际观察到的结果，高粱样本gz60、gz154、gz253、qg18、qg25的幼苗胚芽鞘颜色均为绿色，判断的结果与实际的结果完全一致。
104.通过上述方法，对上述10份不同来源的高粱品种样本的鉴定结果表明，将本发明筛选得到的sbc1/sbc1-a基因作为功能分子标记，可以较好的实现对高粱品种的胚芽鞘颜色性状进行判断和鉴别。在鉴定的上述10份高粱样本的胚芽鞘颜色性状中，电泳检测到的特异性条带的统计结果与高粱样本自身的胚芽鞘颜色完全一致，正确率为100％，进一步表明本发明筛选得到的基于sbc1/sbc1-a基因的分子标记适用性较强，在高粱育种实践中进行应用。
105.表110份不同来源的高粱样本
106.材料编号名称来源胚芽鞘颜色gz1235辽宁红色gz234红缨子贵州红色gz239红珍珠贵州红色qg192-ii-67贵州红色qg2892-ii-162贵州红色
gz60青壳洋四川绿色gz154206陕西绿色gz253黔高6号贵州绿色qg1892-v-255贵州绿色qg2592-i-7贵州绿色
107.可以理解，本发明是通过一些实施例进行描述的，本领域技术人员知悉的，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对这些特征和实施例进行各种改变或等效替换。另外，在本发明的教导下，可以对这些特征和实施例进行修改以适应具体的情况及材料而不会脱离本发明的精神和范围。因此，本发明不受此处所公开的具体实施例的限制，所有落入本技术的权利要求范围内的实施例都属于本发明所保护的范围内。

技术特征：
1.一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因sbc1，其特征在于，所述基因sbc1的核苷酸序列如seq id no.1所示。2.如权利要求1所述的基因sbc1，其特征在于，所述基因sbc1的cds序列如seq id no.2所示；和/或所述基因sbc1的氨基酸序列如seq id no.3所示。3.一种如权利要求1所述基因sbc1的等位变异基因sbc1-a，其特征在于，所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列为基于所述基因sbc1的核苷酸序列进行等位变异得到，将所述基因sbc1核苷酸序列的第1个外显子上的第124位碱基由c突变为t，产生了tag的终止密码子，导致基因提前终止而丧失功能，即为所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列；和/或所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列如seq id no.3所示；和/或所述等位变异基因sbc1-a的cds序列如seq id no.4所示；和/或所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列如seq id no.5所示。4.一种如权利要求1所述的基因sbc1和/或如权利要求3所述的等位变异基因sbc1-a在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种和/或高粱育种中的应用。5.一种引物对，其特征在于，所述引物对用于扩增如权利要求1所述的基因sbc1或者如权利要求3所述的等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列，所述引物对包含两组引物；所述两组引物包括：如seq id no.7所示的m1正向引物和如seq id no.8所示的m1反向引物、以及如seq id no.9所示的m2正向引物和如seq id no.10所示的m2反向引物。6.一种如权利要求5所述的引物对在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种和/或高粱育种中的应用；优选地，所述高粱的胚芽鞘颜色包括：红色/绿色；优选地，所述高粱品种包括：胚芽鞘颜色为红色的高粱品种与胚芽鞘为绿色的高粱品种。7.一种sbc1/sbc1-a的功能分子标记，其特征在于，所述分子标记包括一对引物，所述引物由如seq id no.13所示的m4正向引物和如seq id no.14所示的m4反向引物组成。8.如权利要求7所述的分子标记在鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或鉴别高粱品种和/或高粱育种中的应用。9.一种鉴别高粱胚芽鞘颜色和/或高粱品种的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)提取待鉴别高粱的基因组dna；(2)以所述高粱的基因组dna为模板，进行pcr扩增，得到扩增产物；(3)对所述扩增产物进行bfal酶切，得到酶切产物；(4)根据所述酶切产物，鉴别高粱的胚芽鞘颜色和/或高粱品种；其中，所述pcr扩增所采用的引物对由如seq id no.13所示的m4正向引物和如seqid no.14所示的m4反向引物组成。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，当所述酶切产物仅含有229bp的片段，不含有220bp的片段时，判断所述高粱中含有基因sbc1，则所述高粱的胚芽鞘中可以合成花青素，即所述高粱的胚芽鞘颜色为红色；当所述酶切产物包含有220bp的片段，判断所述高粱中含有基因sbc1-a，则所述高粱的胚芽鞘中不合成花青素，即所述高粱的胚芽鞘颜色为绿色。

技术总结
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因及其应用。一种调控高粱胚芽鞘中花青素合成的基因SbC1，所述基因SbC1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。一种等位变异基因sbc1-a，所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列为基于所述基因sbc1的核苷酸序列进行等位变异得到，将所述基因sbc1核苷酸序列的第1个外显子上的第124位碱基由C突变为T，即为所述等位变异基因sbc1-a的核苷酸序列。本发明根据基因的变异位点开发了能够快速、有效鉴定SbC1/sbc1-a等位基因的分子标记，为培育有/无胚芽颜色的高粱种质资源提供了更加完善、准确的检测手段，也为利用标记辅助育种技术提高高粱新品种的育种效率提供理论依据。论依据。论依据。


技术研发人员：张立异 邹桂花 丁延庆 徐建霞 曹宁 李文贞 高旭 程斌
受保护的技术使用者：浙江省农业科学院
技术研发日：2023.06.21
技术公布日：2023/8/28