自动分析装置及自动分析装置的控制方法与流程

1.本发明涉及对血液、尿等生物学的检体中的成分进行定性/定量分析的自动分析装置。


背景技术：

2.作为操作员随时都能够追加检体、能够缩短到结果输出为止的时间、且能够实现低价格、小型化的自动分析装置的一个示例，在专利文献1中记载了：当进行检体追加的请求时，则判定在外侧及内侧检体设置盘上的一般
·
紧急检体设置区域是否存在空闲位置，如果没有，则发生警报，如果有空闲位置，则判断空闲盘是否处于检体分注动作中，若其处于动作中，则显示该意思，若空闲盘不处于分注动作中，则使空闲盘旋转，使空闲位置移动到能够容易地追加检体的位置，分析再开始时，若没有紧急检体，则进行检体追加盘的复位动作，若有紧急检体，则插入到检体分析日程中，使紧急检体优先进行检体分注，继续分析。现有技术文献专利文献
3.专利文献1：日本专利特开2013-134140号公报


技术实现要素：

发明所要解决的技术问题
4.自动分析装置是指使血液及其他生物学的检体与和该检体中的测定对象成分发生特异性反应的分析试剂发生反应，通过电化学发光等光谱学方法检测经该反应生成的复合体的装置，从测定对象成分的检测到结果的输出全部自动进行。
5.这样的自动分析装置对于承包对医院或诊所的检体的检查/试验的检查中心以及其他医疗研究设施来说，成为进行有效的分析所需要的装置之一。
6.在自动分析装置中，从操作员指定的检体开始，按照设置位置从从小到大的顺序，或者根据对各种检体确定的优先顺序，分注配置在检体盘上的检体的情况较多。
7.与此相对，在上述专利文献1中，记载了在分析设置在检体盘上的一般检体、紧急检体、精度管理试样以及标准液时，优先对紧急检体进行分注、分析，并输出结果。
8.但是，在专利文献1所记载的自动分析装置中，关于各种检体的分注顺序有一定的限制，不能变更一般检体、紧急检体、精度管理试样以及标准液的分注的优先顺序。因此，根据情况的不同，在输出分析结果之前反而需要花费时间，为了应对更多样的运用环境，有进一步改善的余地。
9.例如，分注优先顺序由“标准液
→
紧急检体
→
精度管理试样
→
一般检体”设定，并且，在同时测定标准液和紧急检体的情况下，按“标准液
→
紧急检体”的顺序分注。因此，在“想以最优先的方式测定紧急检体”的情况下，难以满足该要求。
10.另外，存在难以应对“在测定紧急检体时，通过紧接在其之前同时测定精度管理试样，从而想在考虑精度管理状态的同时判定分析结果”这一要求的问题。
11.此外，设定为“紧急检体
→
标准液
→
精度管理试样
→
一般检体”，在紧急检体委托的分析项目的校准曲线失效的情况下，存在不执行紧急检体的分析，等待得到有效的校准曲线，反而花费时间的问题。
12.本发明是鉴于上述问题而完成的，其目的在于提供一种能够应对多种运用环境的自动分析装置及自动分析装置的控制方法。用于解决技术问题的技术手段
13.本发明包含多个解决上述问题的手段，但举其一个示例，其特征在于，包括：可以在周向上设置多个收容检体的检体容器的检体盘、分注所述检体的分注机构、控制所述检体盘及所述分注机构的动作的控制部、以及存储与各种检体相关的检体信息的存储部，所述存储部存储各种检体间的分注的优先顺序的信息以及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息，所述控制部根据所述优先顺序的信息及所述限制条件的信息，控制所述检体盘及所述分注机构的动作，使得按照所述限制条件，从优先顺序较高的种类的检体依次分注。发明效果
14.根据本发明，能够应对多种运用环境。上述以外的技术问题、结构以及效果通过以下实施例的说明变得更为明确。
附图说明
15.图1是本发明的实施例的自动分析装置的示意图。图2是实施例的自动分析装置中的检体盘的示意图。图3是确定实施例的自动分析装置中的一部分位置的用途的检体盘的示意图。图4是从实施例的自动分析装置中的分注条件的设定到分析结果输出的流程图。图5是实施例的自动分析装置中的优先顺序的设定画面。图6是实施例的自动分析装置中的架设了检体的检体盘的示意图。图7是在实施例的自动分析装置中对检体分配了优先顺序编号的状态的示意图。图8是表示实施例的自动分析装置中的检体的分注顺序的示意图。图9是实施例的自动分析装置中的分注顺序的模式设定画面。图10是实施例的自动分析装置中的模式设定画面中显示的决定选项的流程图。图11是在实施例的自动分析装置中对检体分配了优先顺序编号的状态的示意图。图12是实施例的自动分析装置中的模式i选择时的分注优先顺序。图13是实施例的自动分析装置中的模式ii选择时的分注优先顺序。图14是实施例的自动分析装置中的模式iii选择时的分注优先顺序。图15是实施例的自动分析装置中的分注顺序决定的框图。图16是实施例的自动分析装置中的分注顺序决定的流程图。图17是在实施例的自动分析装置中，由图16的流程图决定的分注顺序的模式表。
具体实施方式
16.使用图1至图17说明本发明的自动分析装置和自动分析装置的控制方法的实施例。在本说明书所使用的附图中，对相同或对应的构成要素标注相同的标号，并且针对这些
构成要素有时省略重复说明。
17.首先，使用图1对自动分析装置的整体结构进行说明。图1是本发明的自动分析装置的结构图的一个示例。
18.在图1中，自动分析装置101是用于使用与规定分析项目对应的试剂对检体进行分析的装置，包括检体盘102、检体分注机构104、试剂保管库105、试剂分注机构108、109、培养盘110、磁性粒子搅拌臂112、第一反应容器传送单元117、反应容器废弃孔113、培养块114、反应液搅拌单元115、反应容器托盘116、第二反应容器传送单元119、免疫检测单元120、搅拌单元122、生化学检测单元123、反应单元清洗机构124、控制装置125、操作部126等。
19.图2表示检体盘102的一个示例。如图2所示，检体盘102为能够在周向上设置多个检体容器103的结构，能够不依赖于检体的种类而设置在任意的位置1101。
20.设置在检体盘102上的各种检体的分注顺序由分注条件决定，通过不按照设置在检体盘102上的顺序而顺时针及逆时针旋转，从而在检体分注时向检体分注机构104的访问位置传送检体容器103。因此，不需要对每个检体的种类定义设置位置。这里，在本实施例中，各种检体为标准液、精度管理试样、紧急检体、一般检体这4种，但可以含有至少2种以上。
21.在图2的示例中，在检体盘102上可以以任意的组合设置共计60瓶各种检体。由此，能够应对操作员的多种运用环境。
22.例如，假设在某个诊所中，在诊察开始前测定20瓶标准液、20瓶精度管理试样，在诊察开始后每1次的测定中大致测定40瓶一般检体、10瓶紧急检体、2瓶标准液、2瓶精度管理试样。
23.在预先定义了各种检体的设置位置的情况下，为了对一天的所有检体进行分析，必须能够设置40瓶一般检体、10瓶紧急检体、20瓶标准液、20瓶精度管理试样共计90瓶。考虑到时间段、星期几、季节的患者数的变动，需要留出余量合计90个位置以上。
24.在具有某种程度的余量、可设置45瓶一般检体、15瓶紧急检体、25瓶标准液、25瓶精度管理试样合计110瓶检体盘的情况下，在诊察开始前的测定中，将110个位置中的40个位置用于20瓶标准液和20瓶精度管理试样的测定，70个位置成为空闲位置。然后，在诊察开始后，将54个位置用于40瓶一般检体、10瓶紧急检体、2瓶标准液、2瓶精度管理试样的测定，56个位置成为空闲位置。
25.另一方面，在像检体盘102那样对设置位置没有限制的情况下，在诊察开始前，可以在60个位置中使用40个位置，全部测定20瓶标准液和20瓶精度管理试样。
26.因此，在诊察开始后的测定中，在60个位置中使用54个位置，能够测定40瓶一般检体、10瓶紧急检体、2瓶标准液、2瓶精度管理试样。由此，由于能够无浪费地利用60个位置(不可能存在空闲位置)，因此能够实现检体盘102的节省空间化。
27.以上，关于检体盘102上的设置位置可以没有任何限制，但不限于此，可以预先定义一部分位置的用途。
28.例如，如图3所示，可以将位置51～60预先定义为仅能够设置紧急检体的位置1102。
29.此外，在本实施例的自动分析装置101中，装置上的检体盘102的架设位置为1处，但能够构成为能够在物理上更换2个检体盘102来使用。作为运用，可以是交替更换两个检
体盘102的运用，也可以通过设置在检体盘102上的小窗户在检体的中途追加、更换等。
30.返回图1，在检体容器103上，为了使检体管理简便，有时粘贴有识别用的条形码。条形码中写入了与检体id、检体种类相关的信息。赋予检体容器103的条形码由条形码读取器132读取。检体容器103的信息的输入不限于通过条形码自动读取的方式，可以是操作员使用操作部126的输入部126b输入的方式。
31.检体分注机构104由旋转驱动机构、上下驱动机构及分注探针构成，通过旋转驱动机构及上下驱动机构在检体吸引位置与检体排出位置之间移动，来分注检体。
32.试剂保管库105是用于保管收容有试剂的试剂包(省略图示)的机构，具有试剂盘106和试剂包保持部107。试剂保管库105具备用于提高试剂性状的板上稳定性的保冷功能。
33.在试剂盘106上，试剂包保持部107呈双重环状排列，构成为能够保持多个试剂包。试剂盘106具有旋转驱动机构，通过旋转运动使各试剂包向圆周部上的规定位置移动。
34.在本实施例的自动分析装置101中，分别具备生化学分析用的试剂分注机构108和免疫分析用的试剂分注机构109。试剂分注机构108、109各自的结构相同，由旋转驱动机构、上下驱动机构及分注探针构成。试剂分注机构108、109向试剂盘106上的规定种类的试剂包位置旋转及下降，吸引规定量的试剂。在试剂吸引后，试剂分注机构108、109上升。接着，如果试剂排出目的地例如是生化学分析用的试剂分注机构108，则向培养盘110上的规定的反应单元旋转及下降，并排出各试剂，如果是免疫分析用的试剂分注机构109，则向设置于试剂排出位置111的反应容器旋转及下降，并排出各试剂。
35.在试剂盘106上设置有作为搅拌机构的磁性粒子搅拌臂112(也称为搅拌器)。该磁性粒子搅拌臂112向含有要搅拌的磁性粒子溶液的试剂包的上部区域移动，降低磁性粒子搅拌臂112的磁性粒子搅拌要素，通过使该搅拌要素旋转来搅拌磁性粒子溶液。为了防止溶液中的磁性粒子自然沉淀，磁性粒子搅拌臂112在试剂分注之前搅拌磁性粒子。
36.以下，按照处理的顺序说明免疫分析流程。
37.第一反应容器传送单元117具有x轴、y轴和z轴方向的驱动机构以及反应容器把持机构，在反应容器废弃孔113、培养块114、反应液搅拌单元115以及反应容器托盘116的上方移动。
38.第二反应容器传送单元119具有旋转驱动机构、上下驱动机构以及反应容器把持机构，具备使反应容器移动到设置在旋转轨道上的反应液搅拌单元115或检体排出位置118等各反应容器设置位置的功能。
39.第一反应容器传送单元117使反应容器从反应容器托盘116向检体排出位置118移动。检体分注机构104对设置在检体排出位置上的反应容器分注规定量的检体。然后，排出检体的反应容器通过第二反应容器传送单元119移动到试剂排出位置111。
40.试剂分注机构109对设置在试剂排出位置111上的反应容器分注规定量的试剂。然后，反应容器通过第二反应容器传送单元119移动到反应液搅拌单元115，检体和试剂被搅拌。
41.在搅拌反应液之后，反应容器通过第一反应容器传送单元117移动到培养块114。为了促进检体与试剂的反应，将培养块114调温至适当的温度，在培养块114上的检体与试剂的反应过程完成后，反应容器通过第一反应容器传送单元117移动至检体排出位置118。
42.然后，反应容器通过第二反应容器传送单元119移动到设置在免疫检测单元120下
方的反应液吸引位置121。然后，反应液被免疫检测单元120内的检测部吸引，实施反应信号的测定。
43.信号测定后，反应容器通过第二反应容器传送单元119移动到检体排出位置118，接着通过第一反应容器传送单元117废弃到反应容器废弃孔113。
44.接着，按照处理的顺序说明生化学分析流程。
45.培养盘110与培养块114同样，为了促进检体与试剂的反应而将温度调温至适当温度。
46.首先，检体分注机构104对培养盘110上的规定的反应单元分注规定量的检体。然后，培养盘110旋转，使排出检体的反应单元移动到试剂分注机构108的访问位置，试剂分注机构108对排出检体的反应单元分注规定量的试剂。
47.然后，培养盘110旋转，使排出了检体和试剂的反应单元移动到搅拌单元122设置位置，检体和试剂由搅拌单元122搅拌。
48.当在培养盘110上的检体与试剂的反应过程结束时，培养盘110旋转，使含有反应结束后的反应液的反应单元移动到生化学检测单元123的设置位置。
49.然后，由生化学检测单元123内的检测部实施反应信号的测定。信号测定后，反应液通过反应单元清洗机构124从反应单元排出。
50.将自动分析装置101中以上说明的机构称为分析动作部。
51.此外，自动分析装置101除了分析动作部之外，还包括控制以检体盘102、检体分注机构104为首的自动分析装置101内的各设备的动作的控制装置125、操作部126。
52.控制装置125例如由硬件基板和计算机构成，内置有硬盘等存储部127、控制部128。
53.在存储部127中存储例如与各单元对应的控制参数、与各种检体有关的检体信息、以及各种检体间的分注的优先顺序的信息、以及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息等。
54.本实施例的控制部128根据优先顺序的信息和限制条件的信息，控制检体盘102和检体分注机构104的动作，使得按照限制条件从优先顺序高的种类的检体依次分注。另外，控制部128使显示部126a显示操作员设定优先顺序的优先顺序设定画面301、模式设定画面501。关于这些控制的详细情况将在后面描述。
55.该控制部128可以由专用的电路基板构成为硬件，也可以由被计算机执行的软件构成。在由硬件构成的情况下，能通过将执行处理的多个运算器集成到布线基板上、或集成到半导体芯片或封装内来实现。在由软件构成的情况下，能通过将高速的通用cpu搭载于计算机，并执行用于执行所希望的运算处理的程序来实现。还能利用存储有该程序的存储介质，对现有的装置进行升级。另外，上述装置、电路、计算机之间以有线或无线的网络进行连接，进行适当的数据收发。
56.操作部126由作为显示器的显示部126a、鼠标、键盘等输入部126b构成。在显示部126a中，显示存储在存储部127中的信息。
57.以上是本实施例的自动分析装置101的结构。
58.自动分析装置的结构列举了如图1所示的免疫检测单元120及生化学检测单元123都搭载的情况，但适用本发明的自动分析装置只要具备检体盘102即可，例如，对于具备免
疫检测单元和生化学检测单元中的任意一方的检测单元的自动分析装置、或者还具备或替换为其他分析项目用的检测单元的自动分析装置，只要具备检体盘即可适用。
59.另外，自动分析装置不限于图1所示的单一的分析模块结构的方式，可以采用通过传送装置连接两个以上能够测定各种相同或不同的分析项目的分析模块或进行前处理的前处理模块的结构。
60.接着，本实施例的自动分析装置101中的控制部128的控制使用图4以后对显示在显示部126a上的各种画面的详细情况进行说明。
61.＜从优先顺序的设定到分析结果输出的流程图＞图4是表示本发明的自动分析装置101中的从各种检体(一般检体、紧急检体、精度管理试样以及标准液)的优先顺序的设定到分析结果输出为止的基本动作的流程图。
62.首先，如图4所示，操作员对操作部126的输入部126b进行操作来设定各种试样的分注条件(优先顺序、模式)，在自动分析装置101中，在存储部127中存储所设定的优先顺序以及模式(步骤s201)。
63.将由操作员分配给各种检体的优先顺序称为优先顺序编号。例如，在作为检体而处理“一般检体、紧急检体、精度管理试样以及标准液”这4种的情况下，对各种检体不重复地分配“1”～“4”中的任意一个的优先顺序编号。这里，定义为优先顺序编号的数字越小，优先顺序越高(优先分注)。即，在优先顺序设定为“4：一般检体、2：紧急检体、3：精度管理试样、1：标准液”的情况下，按照“标准液
→
紧急检体
→
精度管理试样
→
一般检体”的顺序分注。另外，将分注优先顺序和模式(详细情况后文阐述)一并称为分注条件。
64.图5表示在本步骤中设定各种检体的优先顺序的画面的一个示例。
65.图5所示的优先顺序设定画面301是操作员用于输入任意的优先顺序的画面，在优先顺序设定画面301中，使用操作部126按照各种检体从下拉302中选择优先顺序编号，按下登记按钮303完成设定。从下拉302输入的各种检体的优先顺序按照1
→2→3→
4的顺序编排分注顺序。
66.为了防止优先顺序编号的重复，在下拉302中输入了与紧急检体为1、标准液也为1等相同的数字的状态下，在按下了登记按钮303的情况下，也可以显示向操作员通知编号的重复并催促再输入的弹出画面。此外，在“一般检体的优先顺序比紧急检体高”这样的怀疑设定错误的情况下，能够具有显示促使操作员设定再确认的弹出画面这样的功能。
67.接着，控制部128进行各检体的登记以及对每个检体委托的分析项目的获取(步骤s202)。各检体的登记和分析委托向装置的获取可以是从外部的主计算机收发的方式、通过操作员的手输入来输入的方式。对于没有条形码的检体，在获取分析项目时，有时需要输入设置的位置。关于带有条形码的检体的位置信息的获取，在步骤s205中后述。
68.接着，操作员在检体盘102上设置检体(步骤s203)。该操作可以与步骤s202的检体登记以及分析项目的获取同时实施。另外，在本实施例中，如图2所示，检体盘102不受可能按检体的种类设置的范围的限制。即，不依赖于检体的种类，能够将检体自由地设置在任意的位置。
69.图6表示操作员在检体盘102上设置了各种检体的一个示例。图6表示在检体盘102的位置1～8设置有8瓶检体的状态。在位置1～2设置标准液，在位置3～4设置精度管理试样，在位置5～6设置紧急检体，在位置7～8设置一般检体。另外，向位置1～8设置的检体设
为带有条形码。
70.接着，操作员从操作部126指示装置开始分析(步骤s204)，控制部128执行分析动作。
71.然后，通过条形码读取器132读取带条形码的检体容器的条形码(步骤s205)。这里，装置将从条形码读取的信息与在步骤s202中登记的信息(各检体的分析委托信息)对照，确定检体的种类(相当于一般检体、紧急检体、精度管理试样以及标准液中的哪一种)以及设置位置。
72.另外，对各检体分配在步骤s201中设定的优先顺序编号。如图7所示，当对所有检体完成条形码的读取时，在存储部127中各检体的设置位置和优先顺序编号以关联的状态存储。此外，如图8所示，根据各检体的位置信息和优先顺序编号，设定分注的优先顺序。
73.这里，在本发明的自动分析装置101中，只要按照后述的限制条件，分注优先顺序就按照在步骤s201中设定的优先顺序(1：标准液、2：紧急检体、3：精度管理试样、4：一般检体)。此外，在同一盘上设置有多个同种检体(具有相同的优先顺序编号)的情况下，按照设置位置编号从小到大的顺序优先分注。对同种检体赋予优先顺序的规则不限于此，也可以是“优先分注用条形码读取的检体id较小的规则”、“在步骤s202中按照登记了检体的顺序优先分注”。
74.返回到图4，最后，控制部128根据在步骤s205中决定的分注顺序，控制检体盘102和检体分注机构104的动作，实施分注(步骤s206)。然后，由分析部测定分注的检体，输出分析结果(步骤s206)。
75.＜关于优先顺序的模式选择方式＞除了向图5所示的优先顺序设定画面301中的下拉302输入数字以外，优先顺序的设定方法也可以通过操作员从预先决定的数个模式的组合中选择的方法进行设定。
76.以下，举出从模式1(1：紧急检体、2：标准液、3：精度管理试样、4：一般检体)、模式2(1：标准液、2：紧急检体、3：精度管理试样、4：一般检体)、模式3(1：标准液、2：精度管理试样、3：紧急检体、4：一般检体)这3种模式中选择的情况为例。
77.模式1中紧急检体为最优先，因此在希望以最短时间执行紧急检体的分析的情况下是有效的组合。
78.模式2是能够防止因不存在与分配给紧急检体的分析项目相关的有效的标准液的分析结果而导致的分析取消的组合。
79.在自动分析装置101中，通过分析与各分析项目对应的标准液，按每个分析项目制作校准曲线(用于根据由检测部得到的信号值计算血中成分浓度的曲线)。分析中使用的试剂由于成分的蒸发等，试剂性状经时变化，因此在一次得到的校准曲线中大多规定了有效期限。在超过有效期限的情况下，需要重新制作校准曲线，在重新制作校准曲线之前不能委托该分析项目(将该状态称为项目掩蔽)。因此，在使标准液的优先度最高，并且优先可靠地避免校准曲线失效的情况下，模式2是非常有效的。
80.模式3是始终紧接在紧急检体之前分析精度管理试样的组合。因此，对于紧急检体的分析结果，在想要实施考虑了之前的精度管理状态的判定的情况下是有效的。
81.优选能够设定上述3种模式以外的优先顺序模式。另外，优选优先顺序的设定方法不限于利用显示部126a、鼠标、键盘等输入部126b的输入。
82.＜分注顺序的模式设定＞如上述模式1那样，考虑紧急检体的优先顺序设定得比标准液要高，并且被分配给紧急检体的分析项目被掩蔽的状况。这里，在该掩蔽项目被委托分析的情况下，由于不能执行分析，因此分析委托被自动取消。作为避免这种状况的一种控制，有分注顺序的模式选择。使用图9和图10说明详细情况。
83.图9表示分注顺序的模式设定画面的一个示例。在图9所示的模式设定画面501中，具备选择模式的复选框502、模式说明栏503、模式登记按钮504。复选框502和模式说明栏503的显示内容根据在步骤s201中操作员设定的优先顺序而变化。
84.这里，模式i与图5所示的优先顺序设定画面301的设定无关，是“在紧急检体之前使标准液插入”的控制，因此，在优先顺序的设定中紧急检体的优先顺序设定为比标准液要高，且在紧急检体的测定项目中存在没有有效的标准液数据的项目的情况下，将相应的标准液比紧急检体优先分注。
85.模式ii与图5所示的优先顺序设定画面301的设定无关，是“在紧急检体之前使标准液和精度管理试样插入”的控制。
86.模式iii是“无插入”，即按照图5所示的优先顺序设定画面301的设定的控制。
87.这些模式i、模式ii、模式iii成为本发明的限制条件。
88.因此，在本实施例中，控制部128在紧急检体的优先顺序设定为比标准液及精度管理试样要高的情况下，使显示部126a显示能够选择是在紧急检体之前分配标准液及精度管理试样双方的分注，还是仅分配标准液的模式设定画面501。图10是表示如何根据所设定的优先顺序选择模式设定画面501的显示内容的流程图。
89.这里，举出由操作员在优先顺序设定画面301中按“1：紧急检体、2：标准液、3：精度管理试样、4：一般检体”的顺序登记的情况为例。
90.首先，控制部128判定紧急检体的优先顺序是否比标准液及精度管理试样要高(步骤s601)。在判定为紧急检体的优先顺序高于标准液和精度管理试样的情况下，将处理前进至步骤s602，在未判定的情况下，将处理前进至步骤s603。
91.这里，由于判定为“是”，因此控制部128在模式设定画面501中如图9所示那样显示模式i、模式ii、模式iii这3个选择项和与其对应的说明栏(步骤s602)。控制部128在操作员从模式设定画面501的复选框502中选择了模式之后识别出按下了登记按钮504的情况下，完成模式设定处理(步骤s605)。
92.接着，对在优先顺序设定画面301中按照“1：精度管理试样、2：紧急检体、3：标准液、4：一般检体”的顺序登记的情况进行说明。
93.在这种情况下，由于紧急检体的优先顺序比精度管理试样要低，因此在步骤s601中判定为“否”，接着，控制部128判定紧急检体的优先顺序是否比标准液高(步骤s603)。在判定为紧急检体的优先顺序高于标准液的情况下，将处理前进至步骤s604，在未判定的情况下，将处理前进至步骤s607。
94.这里判定为“是”，与图9不同，控制部128将模式i以及模式iii的选择项及其对应的说明栏作为模式设定画面501显示(步骤s604)。控制部128在操作员从复选框502中选择了模式之后识别出按下了登记按钮504的情况下，完成模式设定处理(步骤s606)。
95.最后，对在优先顺序设定画面301中按照“1：标准液、2：精度管理试样、3：紧急检
体、4：一般检体”的顺序登记的情况进行说明。
96.在这种情况下，由于紧急检体的优先顺序低于精度管理试样(在步骤s601中判定为“否”)，且紧急检体的优先顺序低于标准液(在步骤s603中判定为“否”)，因此不显示模式设定画面501，自动选择模式iii(步骤s607)，处理完成。
97.接着，使用图11至图14说明在优先顺序设定画面301中以“1：紧急检体、2：标准液、3：精度管理试样、4：一般检体”的顺序登记的情况下的各模式设定时的分注顺序。
98.作为示例，检体的设置状态如图11所示。另外，假设分配给紧急检体a的一部分分析项目被掩蔽，并且委托对该项目进行分析。此外，与该掩蔽项目对应的标准液及精度管理试样分别为标准液a及精度管理试样a，它们设置在同一检体盘102上。
99.图12至图14分别表示在模式设定画面501中分别选择了模式i、模式ii、模式iii时的分注顺序。以下说明选择了各模式时的系统的动作。
100.在选择了模式i的情况下，如图12所示，为了避免因项目掩蔽而取消紧急检体a的分析，在紧急检体a之前插入标准液a的分注。由此，能够在紧急检体a的分析前使用标准液a重新制作校准曲线。即，能够防止紧急检体a的分析取消。另外，只要不发生“由于校准曲线的超过有效期限而导致的分析项目掩蔽，不能进行紧急检体的分析”这样的不正规的情况，就能够始终迅速地对紧急检体进行分析。
101.另外，在图12所示的模式i中，在紧急检体a之前仅插入标准液a的分注，与此相对，如图13所示，在模式ii中精度管理试样a的分注也被插入。因此，与模式i相同，能够防止紧急检体a的分析取消。此外，与模式i不同，由于紧接在紧急检体a之前对精度管理试样a进行分析，因此能够对紧急检体a的分析结果进行考虑了精度管理状态的判定。
102.如图14所示，在选择了模式iii的情况下，不自动进行插入，而是按照设定的优先顺序实施分注，因此分注顺序完全按照设定的优先顺序(1：紧急检体，2：标准液，3：精度管理试样，4：一般检体)。
103.在分配给紧急检体的分析项目均未被掩蔽的情况下，由于不需要分注紧急检体、标准液，不需要插入分注，因此即使在选择模式i、模式ii的情况下，也与模式iii同样，完全按照设定的优先顺序。
104.＜分注顺序的决定＞接着，使用图15至图17说明步骤s205的分注顺序的决定。图15是控制检体盘102和检体分注机构104的动作的控制部128的功能框图的一个示例。
105.如图15所示，控制部128包括检体信息存储器802、分注顺序判断部803、分注条件存储器804、测定结果存储器805、检体盘控制部806、检体分注控制部807等。
106.检体信息存储器802存储被委托分析的检体的种类、分析项目、检体盘102的设置位置。分注条件存储器804存储分注条件(优先顺序、模式)的设定。测定结果存储器805存储标准液的测定结果。检体盘控制部806控制检体盘102的动作。检体分注控制部807对检体分注机构104的动作进行控制。
107.图16是表示分注顺序判断部803决定分注顺序的过程的流程图的一个示例。另外，图17表示将优先顺序设定为“1：紧急检体、2：标准液、3：精度管理试样、4：一般检体”，并且在如图11所示那样设置检体的情况下，由图16的流程图决定的分注顺序的模式。
108.如上所述，在步骤s201中，当完成分注条件的设定时，该设定被存储在分注条件存
储器804中。接着，当在步骤s202中进行各检体的登记及分析项目的获取时，在检体信息存储器802中存储检体的种类、分析项目、设置位置的信息。对于贴有条形码的检体，在装置读取条形码信息时，存储检体信息。如果操作员在步骤s204中进行分析开始操作，则向分注顺序判断部803发送分注顺序生成请求。
109.如图16所示，当接收到分注顺序生成请求时，分注顺序判断部803查询存储在分注条件存储器804中的信息，首先判定是否选择了模式i(步骤s901)。
110.在由操作员判定为选择了模式i的情况下，转移至步骤s902处理，接着，分注顺序判断部803对照检体信息存储器802及测定结果存储器805中存储的信息，判定紧急检体的分析委托中是否存在掩蔽项目(步骤s902)。
111.在紧急检体所委托的分析项目中含有掩蔽项目的情况下，处理转移到步骤s903，判定与该紧急检体(设为紧急检体a)的该掩蔽项目对应的标准液(设为标准液a)是否设置在检体盘102上(步骤s903)。
112.在没有设置标准液(对应于掩蔽项目)的情况下，分注顺序完全按照设定的优先顺序(1：紧急检体、2：标准液、3：精度管理试样、4：一般检体)，即决定为图17所示的分注顺序(3)。但是，虽然未被遮蔽的分析项目按照委托实施，但该紧急检体对该遮蔽项目的分析委托被自动取消。
113.另外，在步骤s902中判定为不包含掩蔽项目的情况下，也同样决定为图17所示的分注顺序(3)。在这种情况下，不取消任何分析委托，全部执行。
114.另一方面，在步骤s903中判定为设置了与该掩蔽项目对应的标准液(标准液a)的情况下，分注顺序决定为在该紧急检体(紧急检体a)之前插入该标准液(标准液a)的图17所示的分注顺序(1)。
115.与此相对，在步骤s901中操作员没有选择模式i的情况下，使处理前进至步骤s904，分注顺序判断部803与步骤s901同样，参照分注条件存储器804，判定操作员是否选择了模式ii(步骤s904)。
116.在判定为选择了模式ii的情况下，将处理转移到步骤s905，接着，分注顺序判断部803对照检体信息存储器802及测定结果存储器805中存储的信息，判定紧急检体的分析委托中是否存在掩蔽项目(步骤s905)。
117.在委托给紧急检体的分析项目中含有掩蔽项目的情况下，处理转移到步骤s906，判定与该紧急检体(设为紧急检体a)的该掩蔽项目对应的标准液(设为标准液a)是否设置在检体盘102上(步骤s906)。
118.接着，在判定为该标准液(标准液a)设置在检体盘102上情况下，将处理转移到步骤s907，分注顺序判断部803与步骤s903、s906同样地对照检体信息存储器802，判定与该掩蔽项目对应的精度管理试样(设为精度管理试样a)是否设置在检体盘102上(步骤s907)。
119.在判定为设置了精度管理试样(对应于掩蔽项目)的情况下，分注顺序决定为紧接在该紧急检体(紧急检体a)之前插入该标准液(标准液a)和该精度管理试样(精度管理试样a)的分注的图17所示的分注顺序(2)。
120.与此相对，在判定为未设置精度管理试样(对应于掩蔽项目)的情况下，分注顺序决定为紧接在该紧急检体(紧急检体a)之前仅插入该标准液(标准液a)的分注的图17所示的分注顺序(1)。
121.另外，在步骤s904中判定为模式ii也未被选择的情况(操作员选择了模式iii的情况)、在步骤s905中判定为紧急检体的分析委托中没有掩蔽项目的情况、在步骤s906中判定为标准液(设为标准液a)未设置在检体盘102上的情况下，分注顺序决定为图17所示的分注顺序(3)。
122.接着，对本实施例的效果进行说明。
123.上述本实施例的自动分析装置101包括：检体盘102，该检体盘102能够在周向上设置多个收容检体的检体容器103；分注检体的检体分注机构104；控制检体盘102及检体分注机构104的动作的控制部128；以及存储与各种检体有关的检体信息的存储部127，存储部127存储各种检体间的分注的优先顺序的信息、以及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息，控制部128根据优先顺序的信息及限制条件的信息，控制检体盘102和检体分注机构104的动作，使得按照限制条件从优先顺序高的种类的检体依次分注。
124.由此，能够使向检体盘102设置的各种检体的分注优先顺序可变，且能够抑制在因限制条件而可变时反而花费时间的情况，因此能够应对操作员的多种运用环境，并且能够寻求分析吞吐量的提高。
125.另外，该装置还包括显示部126a，该显示部126a显示存储在存储部127中信息，控制部128使显示部126a显示操作员设定优先顺序的优先顺序设定画面301，因此优先顺序的设定变得非常容易，能够成为对操作员来说便利性更高的装置结构。
126.此外，优先顺序设定画面301中，操作员能够输入任意的优先顺序，因而容易应用于多种运用环境。
127.另外，在输入画面中，显示预先决定的数个模式的组合的优先顺序，通过从显示的模式中选择1个，对于不习惯分析的经验较浅的操作员来说也能够在某种程度上自由地选择运用条件，能够应对更多样的运用环境。
128.此外，各种检体通过包含标准液、精度管理试样、紧急检体、一般检体中的至少2个以上，能够覆盖多种运用条件中的大部分。
129.另外，在限制条件下，在优先顺序设定中紧急检体的优先顺序设定为高于标准液，且在紧急检体的测定项目中存在没有有效的标准液数据的项目的情况下，通过比紧急检体优先分注相应的标准液，能够可靠地避免分析结果出来之前反而花费时间。
130.此外，还具备显示存储在存储部127中的信息的显示部126a，控制部128在紧急检体的优先顺序设定为高于标准液及精度管理试样的情况下，通过使显示部126a显示能够选择在紧急检体之前分配标准液及精度管理试样双方的分注，或者仅分配标准液的模式设定画面501，能够容易地判断并设定是否由操作员施加限制。
131.另外，检体盘102能够不依赖于检体的种类而在任意的位置设置检体容器103，由此操作员能够自由地设置检体容器，因此能够进一步减轻负担。
132.此外，通过在检体盘102上设置仅能够设置紧急检体的位置1102，可获得如下优点：能够防止操作员在未贴条形码的检体的登记中手动输入设置位置时的放置错误。
133.＜其它＞本发明不限于上述实施例，能进行各种变形、应用。上述的实施例是为了便于理解地说明本发明而进行的详细说明，本发明并不局限于必须包括所说明的所有结构。标号说明
134.101 自动分析装置102 检体盘103 检体容器104 检体分注机构105 试剂保管库106 试剂盘107 试剂包保持部108、109 试剂分注机构110 培养盘111 试剂排出位置112 磁性粒子搅拌臂113 反应容器废弃孔114 培养块115 反应液搅拌单元116 反应容器托盘117 第一反应容器传送单元118 检体排出位置119 第二反应容器传送单元120 免疫检测单元121 反应液吸引位置122 搅拌单元123 生化学检测单元124 反应单元清洗机构125 控制装置126 操作部126a 显示部126b 输入部127 存储部128 控制部132条形码读取器301优先顺序设定画面(输入画面)302下拉303登记按钮501模式设定画面(输入画面)502复选框503模式说明栏504模式登记按钮802检体信息存储器803分注顺序判断部
804分注条件存储器805测定结果存储器806检体盘控制部807检体分注控制部1101位置1102位置(区域)。

技术特征：
1.一种自动分析装置，其特征在于，包括：能够在周向上设置多个收容检体的检体容器的检体盘；分注所述检体的分注机构；对所述检体盘和所述分注机构的动作进行控制的控制部；以及存储与各种检体相关的检体信息的存储部，所述存储部存储各种检体间的分注的优先顺序的信息、以及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息，所述控制部根据所述优先顺序的信息和所述限制条件的信息，控制所述检体盘和所述分注机构的动作，使得按照所述限制条件从优先顺序高的种类的检体依次分注。2.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，还包括显示存储在所述存储部中的信息的显示部，所述控制部使所述显示部显示操作员设定所述优先顺序的输入画面。3.如权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，在所述输入画面中，操作员能够输入任意优先顺序。4.如权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，在所述输入画面中，显示预先决定的数个模式的组合的优先顺序，从显示的模式中选择1个。5.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述各种检体包含标准液、精度管理试样、紧急检体、一般检体中的至少2种以上。6.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，在所述限制条件中，在所述优先顺序的设定中所述紧急检体的优先顺序设定为高于所述标准液，且在所述紧急检体的测定项目中存在没有有效的标准液数据的项目的情况下，将相应的所述标准液比所述紧急检体优先分注。7.如权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，还包括显示存储在所述存储部中的信息的显示部，所述控制部在所述紧急检体的优先顺序设定为高于所述标准液和所述精度管理试样的情况下，使所述显示部显示能够选择是在所述紧急检体之前分配所述标准液和所述精度管理试样双方的分注，还是仅分配所述标准液的输入画面。8.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，所述检体盘能够不依赖于所述检体的种类而在任意的位置设置所述检体容器。9.如权利要求8所述的自动分析装置，其特征在于，在所述检体盘上设置有仅能够设置紧急检体的区域。10.一种自动分析装置的控制方法，该自动分析装置包括：能够在周向上设置多个收容检体容器的检体盘、分注所述检体的分注机构、控制所述检体盘及所述分注机构的动作的控制部、以及存储与各种检体相关的检体信息的存储部，所述自动分析装置的控制方法的特征在于，根据各种检体间分注的优先顺序的信息及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息，控制所述检体盘及所述分注机构的动作，使得按照所述限制条件从优先顺序高的种类的检体依次分注。

技术总结
自动分析装置(101)的存储部(127)存储各种检体间的分注的优先顺序的信息、以及各种检体的分注的优先顺序的限制条件的信息，控制部(128)根据优先顺序的信息及限制条件的信息，控制检体盘(102)和检体分注机构(104)的动作，使得按照限制条件从优先顺序高的种类的检体依次分注。由此，提供能够应对多种运用环境的自动分析装置及自动分析装置的控制方法。自动分析装置及自动分析装置的控制方法。自动分析装置及自动分析装置的控制方法。


技术研发人员：西村仁美 梅木博也 高仓树
受保护的技术使用者：株式会社日立高新技术
技术研发日：2021.11.19
技术公布日：2023/9/12