包含未改性粘土、镁盐、抗脱水收缩剂和水的组合物的制作方法

1.本发明涉及用于局部施用的组合物，其包含至少一种选自三八面体蒙脱石的未改性粘土、镁盐、抗脱水收缩剂(选自多元醇、天然聚合物、有机或无机填充剂、可结晶脂肪物质及其混合物)和水，并涉及所述组合物在特别是美容领域并且尤其是角蛋白材料(例如皮肤，特别是身体或面部的皮肤，或头发)的护理、卫生和/或保护、优选用于身体或面部皮肤护理的领域中的用途。
2.本发明特别涉及用于角蛋白材料并且尤其是皮肤的护理和卫生的美容组合物的领域。
3.在本发明的含义内，术语“角蛋白材料”被理解为覆盖皮肤、粘膜(例如嘴唇)、指甲和角蛋白纤维(例如睫毛和头发)。根据本发明非常特别地考虑面部皮肤和/或身体皮肤。
4.术语“皮肤”被理解为意指身体的所有皮肤，包括头皮、粘膜和半粘膜，及其附属物。术语“皮肤附属物”被理解为意指体毛、睫毛、头发和指甲。更具体地，在本发明中，考虑了颈线、颈部和面部的皮肤，并且尤其是面部的皮肤，以及还有腋窝和足部的皮肤。


背景技术：

5.目前，消费者对被称为“天然”的美容产品或食品的需求不断增加，因为它们使用天然、天然来源和/或经认证的生物成分作为基本组分。
6.因此，天然产品在护肤和护发产品领域占据越来越重要的地位。
7.然而，消费者通常认为天然产品的性能不如传统产品。
8.此外，当今社会和消费者也要求产品的设计对环境的影响尽可能小。
9.在这种情况下，配方师面临着技术挑战，因为他/她不能使用传统的合成原料，例如高性能非皂化乳化剂、增稠剂，例如交联或非交联的聚丙烯酸聚合物，或硅酮。
10.因此，仍然难以设计出对环境的影响尽可能低、稳定且具有与传统产品相当或优于传统产品的感官性能品质和特定美容性能品质的天然美容产品，特别是在清爽效果、除臭效果(或防臭效果)、毛孔可见性、没有粘性、没有拉丝性或没有皂化、或哑光性贡献的方面。
11.众所周知，在美容产品中使用粘土。然而，这些粘土通常要么是不旨在用于“天然”产品的改性粘土，要么是天然粘土，例如高岭土、滑石和云母，但不具有使水增稠的特性。
12.此外还存在天然粘土，例如天然水辉石，其以可凭借其包含可以水合的层间阳离子的特定结构使水增稠，以形成水性凝胶。这些凝胶是非常有利于设计新的天然美容制剂的支持物。然而，随着时间的推移，它们并不稳定。
13.此外，还已知在美容组合物中使用镁盐，更具体地在用于油性皮肤的产品中和在针对消除体味的产品中，但是不在水和可以使水增稠的未改性粘土的存在下使用。
14.因此，使用者在寻找在美容品品质和感官性质方面同时满足他们期望的产品，这些产品对环境的影响较小，并且优选有利于天然、天然来源和/或生物认证的成分。
15.特别地，期望基于天然的、天然来源的和/或生物认证的成分提供可用的组合物、
优选美容组合物，所述组合物是稳定的并且具有与传统产品相当或优于传统产品的感官性能品质和特定美容性能品质，特别是在清爽效果、除臭效果(或防臭效果)、没有粘性、没有拉丝性或没有皂化(在施用期间没有白色薄膜)、或哑光性方面。
16.本发明的目的正是满足这些需要。


技术实现要素：

17.本文描述了一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0018]-选自三八面体蒙脱石的未改性粘土，
[0019]-镁盐，
[0020]-抗脱水收缩剂，其选自多元醇、天然聚合物、有机或无机填充剂、可结晶脂肪物质及其混合物，和
[0021]-水。
[0022]
根据第一方面，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0023]-选自三八面体蒙脱石的未改性粘土，
[0024]-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，
[0025]-抗脱水收缩剂，其选自丙二醇、1,3-丙二醇、天然聚合物及其混合物，和
[0026]-水。
[0027]
本发明人已经惊奇地发现，根据本发明的组合物在施用时是稳定的和令人愉快的。一种或多种特定镁盐和一种或多种特定抗脱水收缩剂的共同存在防止了称为脱水收缩(粘土结构释放水)的众所周知的现象发生。
[0028]
特别地并且如以下实施例所示，所形成的组合物表现出不发粘或不拉丝的优点；它们在施用时柔软、滑爽且清爽。此外，它们不是皂化的；换句话说，它们在施用期间不出现白色薄膜。
[0029]
此外，它们具有高水平的哑光和除臭性能。
[0030]
最后，它们的ph有利地接近12，这不需要添加防腐剂。
[0031]
根据本发明的另一个方面，本发明的另一个目的是一种美容方法，其包括至少一个步骤，该步骤由将如上所定义的组合物施用至皮肤和/或头发、优选面部和/或身体的皮肤。
[0032]
通过阅读下面的具体实施方式，本发明的其他特征、方面和优点将变得明显。
具体实施方式
[0033]
未改性粘土
[0034]
如上所指定，根据本发明的组合物包含至少一种选自三八面体蒙脱石的未改性粘土。
[0035]
一般来说，最初的矿物分类是由美国矿物学家james dwight dana建立的(asystem of mineralogy,durrie&peck和herrick&noyes,1837,第1版)。随后对其进行了扩展，并于1997年发布了新的分类(richard v.gaines、h.catherine w.skinner、eugene e.foord、brian mason和abraham rosenzweig,dana’s new mineralogy,john wiley&sons,1997,第8版)。
[0036]
更具体地，粘土分类的世界参考是bergaya/lagaly的工作成果(bergaya f.和lagaly g.,“handbook of clay science”,第2版a.fundamentals—elsevier ltd,2013)。
[0037]
在本发明的含义内，术语“未改性粘土”被理解为意指未经过任何类型的任何改性的天然或合成粘土。例如，当适用于本发明的未改性粘土为未改性水辉石时，后者不同于由c
10
至c
22
脂肪酸氯化铵改性的水辉石，例如由二硬脂基二甲基氯化铵改性的水辉石。
[0038]
因此，根据本发明的未改性粘土包括在天然或合成、优选天然的页硅酸盐中，其具有“tot”(四面体-八面体-四面体：构成八面体层的两个四面体片)片状结构，也称为2/1页硅酸盐，属于蒙脱石族并且更具体地属于三八面体蒙脱石亚族。
[0039]
蒙脱石的结构与其他页硅酸盐的不同之处在于每个tot片组合之间的层间空间，这取决于其水合状态(粘土有时被称为“膨胀”)并且其中嵌入层间阳离子。
[0040]
特别地，根据本发明的未改性粘土是三八面体蒙脱石，其可以在水的存在下剥离或“活化”，因此由于结构内存在层间阳离子而形成水性凝胶。
[0041]
当水与适用于本发明的未改性粘土接触时，它使后者的片层水合，从而导致片层之间的距离膨胀。然后可能经由剥离和/或分层机制发生片材的分离。然后获得水性凝胶。相对于组合物的总重量，这种特定类型的粘土(与如本发明定义的抗脱水收缩剂结合)的含量范围基本上为0.5重量％至10重量％，这使得可以获得根据本发明的组合物中的胶凝水相。
[0042]
根据一个实施方式，适用于本发明的未改性粘土是合成的。
[0043]
根据优选的实施方式，适用于本发明的未改性粘土是天然的，优选天然的水辉石。
[0044]
根据优选的实施方式，适用于本发明的未改性粘土可以包含相对于未改性粘土的总重量的至少30重量％、优选35重量％至65重量％的sio2，和相对于未改性粘土的总重量的至少10重量％、优选15重量％至30重量％的mgo。
[0045]
根据更优选的实施方式，适用于本发明的未改性粘土可以包含相对于未改性粘土的总重量的35重量％至65重量％的sio2，和相对于未改性粘土的总重量的15重量％至30重量％的mgo。
[0046]
根据优选的实施方式，适用于本发明的粘土可以包含的sio2/mgo重量比的范围为1至3，优选1.5至2.5，更优选1.8至2.4。
[0047]
根据另一个优选的实施方式，适用于本发明的粘土可以包含相对于未改性粘土的总重量的0重量％至15重量％的al2o3。
[0048]
因此，根据第一替选形式，适用于本发明的粘土没有(无)al2o3。
[0049]
根据第二替选形式，适用于本发明的粘土可以包含相对于未改性粘土的总重量的0.1重量％至15重量％的al2o3，优选8重量％至12重量％。
[0050]
根据另一个优选的实施方式，当al2o3存在于适用于本发明的粘土中时，后者可以包含大于3的sio2/al2o3重量比。
[0051]
根据具体的实施方式，适用于本发明的未改性粘土具有分子通式：
[0052]
[式1]
[0053][0054]
其中：
[0055]m4+
表示阳离子，优选si
4+
，
[0056]m3+
表示阳离子，优选al
3+
，
[0057]m2+
表示阳离子，优选fe
2+
或mg
2+
，
[0058]m+
表示阳离子，优选li
+
，
[0059]
x表示层间阳离子，优选ca
2+
、na
+
、li
+
或其混合物，
[0060]
x表示四面体取代度，
[0061]
y表示八面体取代度，
[0062]
k表示层间阳离子x的化合价，和
[0063]
n表示整数，优选0至100。
[0064]
适用于本发明的未改性粘土通常以粉末形式获得。
[0065]
根据特别优选的形式，适用于本发明的未改性粘土可以选自水辉石、硅镁石、皂石及其混合物，优选水辉石。
[0066]
适用于本发明的未改性粘土可以相对于组合物的总重量以小于或等于10重量％的含量存在，优选小于或等于8重量％，更优选小于或等于7重量％，还更优选小于或等于6重量％。
[0067]
特别地，适用于本发明的未改性粘土相对于组合物的总重量以0.5重量％至5.0重量％的含量存在，优选1重量％至3重量％。
[0068]
可以作为未改性粘土并且更特别作为未改性水辉石，可以特别使用由elementis以名称bentone ew出售的。
[0069]
水
[0070]
如上所述，根据本发明的组合物还包含水。并且，在其存在下，适用于本发明的未改性粘土形成水性凝胶。
[0071]
特别地，水相对于组合物的总重量以30重量％至98重量％的量存在，优选35重量％至97重量％并且更优选40重量％至95重量％。
[0072]
镁盐
[0073]
如上所提及，根据本发明的组合物还包含至少一种选自以下的镁盐：氧化镁、氢氧化镁(mg(oh)2)及其混合物。
[0074]
根据具体的实施方式，镁盐包含氧化镁、氢氧化镁(mg(oh)2)或其混合物。
[0075]
根据另一个具体的实施方式，镁盐由氧化镁、氢氧化镁(mg(oh)2)或其混合物组成。
[0076]
镁盐、特别是氧化镁(mgo)有效去除难闻的气味。活性物浓度越高，产品越有效。
[0077]
因此，镁盐由于其高碱性，特别是在水溶液中表现出大于8的ph，因此具有抗细菌作用，并且还能够中和汗液的有臭味化合物，例如酸族的具有短碳链的挥发性化合物。
[0078]
更特别使用氧化镁。
[0079]
镁盐、特别是氧化镁以或多或少致密的白色粉末的形式提供。关于氧化镁，它仅极微溶并且在水的存在下或多或少快速地转化成其氢氧化物形式并且可以形成或多或少浓稠质地的凝胶。它表现出高度碱性的ph，特别是大于10。
[0080]
镁盐粉末、特别是氧化镁粉末因此包含颗粒，其特征可以特别是它们的尺寸、它们的密度以及还有它们的比表面积。
[0081]
在可以用于本发明上下文中的氧化镁中，可特别提及由ube industries以名称ultra high purity and fine magnesium oxyde 500a出售的氧化镁，由dr.paul lohmann以名称magnesium oxyde extra light或magnesium oxyde extra light low nickel出售的氧化镁，由magnesia以名称magnesia 22出售的氧化镁，或还有由dr.paul lohmann以名称magnesium oxide heavy c46/124出售的氧化镁。
[0082]
作为可以在本发明的上下文中使用的氢氧化镁，可以特别提及由dr.paul lohmann以名称magnesium hydroxide出售的氢氧化镁。
[0083]
根据优选的实施方式，适用于本发明的镁盐可以是氧化镁。
[0084]
特别地，适用于本发明的一种或多种镁盐相对于组合物的总重量以0.5重量％至10.0重量％的含量存在，优选0.9重量％至10.0重量％。
[0085]
应当理解，可存在于如本发明中详述的添加剂中的一种或多种镁盐的含量不在以上指定的含量百分比范围内。
[0086]
优选地，当根据本发明的组合物专用于针对油性皮肤的产品时，适用于本发明的一种或多种镁盐相对于组合物的总重量以0.9重量％至5.0重量％的含量存在、优选0.9重量％至1.5重量％。
[0087]
优选地，当根据本发明的组合物专用于除臭剂产品时，适用于本发明的一种或多种镁盐为相对于组合物的总重量以2重量％至10重量％的含量存在，优选2重量％至8重量％。
[0088]
根据优选的实施方式，在根据本发明的组合物中，未改性粘土/一种或多种镁盐的重量比是10/1至1/10。
[0089]
特别地，未改性粘土/一种或多种镁盐的重量比是10/1至1/2；优选地，其是5/2至1/4。更特别地，其可以是5/2、2/2、1/8、1/4或1/1。
[0090]
在根据本发明的组合物中使用至少一种镁盐在多于一个方面是有利的。这是因为，到目前为止，一方面，这种/这些盐表现出固有的抗细菌活性，并且另一方面，由于其ph高，因此无需添加保存剂即可为根据本发明的组合物提供微生物保护。
[0091]
根据本发明形成的凝胶的厚度和外观随未改性粘土的含量和一种或多种镁盐的含量而变化。
[0092]
例如，根据本发明的组合物中的未改性粘土的含量越大，获得的凝胶越稠且越硬。
[0093]
添加镁盐(例如mgo)即使是非常少量的，也显著增加凝胶的厚度。
[0094]
在少量未改性粘土(例如相对于组合物的总重量的0.5重量％至2重量％)和大量镁盐、例如mgo(例如相对于组合物的总重量的4重量％至5重量％)组合的情况下，与其中未改性粘土含量更高(例如相对于组合物的总重量的3重量％至5重量％)并且镁盐、例如mgo的含量更低(例如相对于组合物的总重量的1重量％至2重量％)的情况相比，凝胶较不粘稠、更容易处理、更柔滑。
[0095]
有利地，这因此允许配方师设计具有适合未来产品性质(面霜或除臭剂)和施用模式(滚珠、膏或条)的各种感官特征的原型。
[0096]
抗脱水收缩剂
[0097]
如上所提及，根据本发明的组合物还包含至少一种选自以下的抗脱水收缩剂：丙二醇、1,3-丙二醇、天然聚合物及其混合物。
[0098]
此类一种或多种剂的存在有助于组合物的稳定性，因为这防止脱水收缩的发生。
[0099]
脱水收缩是本领域技术人员熟知的现象，其由粘土凝胶收缩从系统中排出液相组成。
[0100]
根据优选的实施方式，至少一种抗脱水收缩剂选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物，优选丙二醇。
[0101]
根据优选的实施方式，在根据本发明的组合物中，未改性粘土/一种或多种抗脱水收缩剂的重量比是10/1至1/10。
[0102]
丙二醇、1,3-丙二醇或其混合物有利地占相对于组合物的总重量的1重量％至60重量％，优选2重量％至55重量％，更优选3重量％至50重量％并且还更好是5重量％至20重量％。
[0103]
天然聚合物
[0104]
除了丙二醇、1,3-丙二醇或其混合物之外，根据本发明的组合物可以另外或替选地包含至少一种天然聚合物。
[0105]
在本发明的含义内，术语“天然聚合物”应理解为意指天然来源的任何聚合物，特别是植物或动物来源的或发酵产生的，优选选自：
[0106]-改性或天然多糖，例如海藻酸盐、果胶、角叉菜胶、淀粉特别是改性淀粉、结冷胶、小核菌胶、由阿拉伯胶树(acacia senegal)产生的阿拉伯胶或阿拉伯树胶、角豆胶、黄原胶、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、普鲁兰、天然或改性硬葡聚糖、改性或未改性瓜尔胶、改性或未改性纤维素特别是通过酯化、醚化(例如cmc，也称为羧甲基纤维素或纤维素胶)和/或交联改性的纤维素、半纤维素、魔芋胶、塔拉胶、刺梧桐胶、透明质酸及期衍生物和/或盐、聚羟基烷酸酯(pha)、琼脂或菊粉，
[0107]-聚氨基酸，例如聚赖氨酸，和
[0108]-其混合物。
[0109]
根据优选的实施方式，适用于本发明的天然聚合物可以选自角叉菜胶、海藻酸盐、黄原胶及其混合物。
[0110]
根据具体的实施方式，适用于本发明的天然聚合物可以选自小核菌胶、阿拉伯胶、纤维素胶及其混合物。
[0111]
一种或多种适用于本发明的天然聚合物可以相对于所述组合物的总重量以0.05重量％至10.00重量％的量存在、优选0.1重量％至3.0重量％、优选0.2重量％至2.0重量％。
[0112]
根据优选的实施方式，在根据本发明的组合物中，未改性粘土/一种或多种天然聚合物的重量比是0.005/10至1/10，优选0.05/10至0.3/10。
[0113]
附加化合物
[0114]
多元醇
[0115]
根据本发明的组合物还可以包含至少一种不同于丙二醇和1,3-丙二醇的多元醇。
[0116]
在本发明的含义内，术语“多元醇”应理解为意指包括至少两个游离羟基基团的任何有机分子。
[0117]
优选地，根据本发明的多元醇在环境温度下以液体形式存在。
[0118]
适用于本发明的多元醇可以是在烷基链上携带至少两个-oh官能团、特别是至少
三个-oh官能团且更特别是至少四个-oh官能团的饱和或不饱和的和线性、支化或环烷基型的化合物。
[0119]
有利地适用于配制根据本发明的组合物的多元醇特别是那些展现出2至32个碳原子、优选3至16个碳原子的多元醇。
[0120]
有利地，多元醇可以选自例如乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、聚甘油，例如甘油寡聚物，例如二甘油寡聚物、聚乙二醇及其混合物。
[0121]
根据本发明的优选的实施方式，所述多元醇选自丁二醇、戊二醇、甘油、聚甘油、聚乙二醇及其混合物。
[0122]
根据一个更优选的实施方式，所述多元醇选自丁二醇、甘油、戊二醇及其混合物。
[0123]
根据具体模式，本发明的组合物可以至少包含丙二醇。
[0124]
根据另一个具体模式，本发明的组合物可以至少包含丁二醇。
[0125]
包括丙二醇、1,3-丙二醇或其混合物的一种或多种多元醇如果存在，则有利地占相对于组合物的总重量的1重量％至60重量％、优选2重量％至55重量％、更优选3重量％至50重量％并且还更好是5重量％至20重量％。
[0126]
填充剂
[0127]
根据一个实施方式，根据本发明的组合物可以另外地包含至少一种不同于适用于本发明的未改性粘土的填充剂。
[0128]
一种或多种填充剂可以特别是有机填充剂和/或无机(矿物)填充剂。
[0129]
根据一个替选形式，填充剂是无机填充剂。
[0130]
根据另一个替选形式，填充剂是有机填充剂。
[0131]
根据另一个替选形式，存在于组合物中的填充剂是至少一种无机(矿物)填充剂和至少一种有机填充剂的混合物。
[0132]
术语“填充剂”应理解为意指任何形状的无色或白色和矿物或合成颗粒，其不溶于组合物的介质中，无论组合物制造时的温度如何。
[0133]
根据具体的实施方式，用于本发明中的填充剂表现出的尺寸表示为体积-平均直径d[4,3]，范围为50nm至500μm。
[0134]
根据具体的实施方式，用于本发明中的填充剂表现出的体积密度大于或等于0.05g/cm3。
[0135]
有机填充剂
[0136]
在本专利申请中，术语“有机填充剂”被理解为意指在环境温度(25℃)下不溶于介质中的任何有机固体。
[0137]
术语“有机”被理解为意指其化学结构包含至少一个或多个碳原子的任何化合物或聚合物。
[0138]
可作为能够用于根据本发明的组合物中的有机填充剂提及的是例如聚酰胺颗粒并且特别是以名称由atochem出售的那些；聚乙二醇粉末；基于丙烯酸共聚物的微球，例如由dow corning以名称出售的由乙二醇二甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制成的那些；聚甲基丙烯酸甲酯微球，其以名称microsphere
由matsumoto出售或以名称covabead由wackherr出售；乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末，例如以名称由sumitomo seika chemicals出售的那些；膨胀粉末，例如空心微球并且特别是由偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸酯的三元共聚物形成的并且由kemanord plast以名称出售以参考551(粒度为约12μm)、(粒度为约30μm)或551de (粒度为约40μm)出售的微球，或由matsumoto以名称micropearl f 80出售的微球；
[0139]
天然有机材料的粉末，例如多糖粉末并且特别是淀粉粉末，尤其是交联或非交联的玉米、小麦或大米淀粉粉末，以名称由national starch出售的由辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉粉末，或蜡质玉米粉末，例如由cargill以名称c*gel 04201、由roquette以maize starch b出售、及由draco natural products以organic corn starch的那些；纤维素颗粒，例如以名称cellulobeads由daito kasei kogyo出售的那些-还可提及来自lenzing的tencel系列产品；硅酮树脂微珠，例如以名称tospearl由toshiba silicone出售的那些，特别是tospearl 240；氨基酸粉末，例如以名称amihope 由ajinomoto出售的月桂酰赖氨酸粉；蜡微分散颗粒，其平均尺寸优选小于25μm且特别是范围为0.5μm至25μm并且基本上由蜡或蜡混合物构成，例如以名称byk cera由aquacer出售的产品，并且特别是：aquacer 520(合成蜡和天然蜡的混合物)、aquacer 或(聚乙烯蜡)或aquacer (聚合物蜡)，或例如以名称jonwax 120由johnson polymer出售的产品(聚乙烯和石蜡的混合物)和以名称ceraflour 由byk cera出售的产品(微粉化改性聚乙烯蜡)；及其混合物。
[0140]
根据本发明的具体的实施方式，一种或多种有机填充剂选自球形纤维素颗粒、n-酰基氨基酸粉末和聚酰胺颗粒；优选地，它们选自球形纤维素颗粒和n-酰基氨基酸粉末。
[0141]
在本发明的上下文中，术语“球形颗粒”被理解为意指具有球体形状或基本上球体形状并且即使在介质熔点(约100℃)下不溶于根据本发明的组合物的介质中的颗粒。根据具体的实施方式，可以用于本发明的上下文中的球形纤维素颗粒是微粒。优选地，它们的粒度表示为体积-平均直径d[4,3]，范围为0.1至35μm、优选1至20μm并且更特别地4至15μm。
[0142]
作为球形纤维素微粒的实例，可特别提及以名称cellulobeads d-10、cellulobeads d-5和cellulobeads usf由daito kasei kogyo出售的固体纤维素珠粒。
[0143]
n-酰基氨基酸可以包含具有8至22个碳原子的酰基基团，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸，优选赖氨酸。
[0144]
根据具体的实施方式，一种或多种n-酰基氨基酸包含具有10至14个碳原子的酰基基团。优选地，其是月桂酰基团。有利地，n-酰基氨基酸粉末可以是月桂酰赖氨酸粉末，例如以名称amihope ll由ajinomoto出售的或还以名称corum 5105s由corum出售的月桂酰赖氨酸粉末。
[0145]
无机填充剂
[0146]
在本技术中，术语“无机填充剂”被理解为意指在环境温度(25℃)下不溶于介质中的任何无机固体。
[0147]
术语“无机”被理解为意指其化学结构不包含碳原子的任何化合物或聚合物。
emp-2和europerl 1由imerys出售的珍珠岩。
[0172]
因此，根据具体的实施方式，适用于本发明的有机或无机填充剂可以选自聚酰胺颗粒；聚乙烯粉末；基于丙烯酸共聚物的微球；聚甲基丙烯酸甲酯微球；乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末；膨胀粉末，例如空心微球并且特别是由偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸酯的三元共聚物形成的微球；天然有机材料的粉末，例如多糖粉末并且特别是淀粉粉末，尤其是交联或非交联的玉米、小麦或大米淀粉粉末，由辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉粉末；纤维素颗粒；硅酮树脂微珠；氨基酸粉末，例如月桂酰赖氨酸粉末；蜡微分散颗粒；多孔二氧化硅微珠；沸石；碳酸钙镁；珍珠岩；及其混合物。
[0173]
这些填充剂可以相对于组合物的总重量以0重量％至20重量％并且优选1重量％至10重量％的量存在。
[0174]
当存在时，这些填充剂的含量可以为相对于组合物的总重量的0.001重量％至20.000重量％，优选1重量％至10重量％。
[0175]
优选地，填充剂的重量浓度为相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至30.0重量％，并且优选0.5重量％至15.0重量％。
[0176]
可结晶脂肪物质
[0177]
根据本发明的组合物可包含至少一种可结晶脂肪物质。
[0178]
在本发明的含义内，术语“可结晶脂肪物质”被理解为意指在环境温度(25℃)下可变形或不可变形并且表现出的熔点大于或等于25℃、优选25℃至200℃、优选25℃至120℃的固体亲脂性化合物。
[0179]
一些可结晶脂肪物质通常被称为蜡。
[0180]
在本发明的含义内，熔点对应于如标准iso 11357-3；1999所述的热分析(dsc)上观察到的最吸热峰的温度。可结晶脂肪物质的熔点可以用差示扫描量热计(dsc)，例如由ta instruments以名称mdsc 2920出售的量热计来测量。此类测量方法例如描述于文档pct/ep2013/062964中。
[0181]
在矿物来源的可结晶脂肪物质中，可提及：石蜡、地蜡、矿蜡和微晶蜡。
[0182]
在植物来源的可结晶脂肪物质中，可提及：加洛巴蜡、小烛树蜡例如以参考sp 75g由strahl&pitsch出售的、月桂蜡、甘蔗蜡、神经酰胺、茅草蜡、橄榄树蜡、米糠蜡例如以参考nc 1720由cera rica noda出售的、葵花籽蜡例如由koster keunen以参考葵花籽蜡出售的、氢化霍霍巴蜡、氢化蓖麻油、氢化橄榄油、氢化棉籽油、绿荆树花的聚甘油-3酯、霍霍巴和葵花蜡，及净花蜡(absolute flower waxes)，例如黑醋栗花精蜡、大豆蜡、杨梅果蜡或月桂蜡。
[0183]
在动物来源的可结晶脂肪物质中，可提及：蜂蜡或改性蜂蜡(cera bellina)、羊毛脂和鲸蜡。
[0184]
一种或多种可结晶脂肪物质还可选自长链可结晶脂肪醇及其混合物，例如鲸蜡硬脂基(c
16
/c
18 50/50)醇(例如以名称lanette o or由basf出售的)、硬脂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡基醇或c
26-c
22
醇。
[0185]
一种或多种可结晶脂肪物质还可以选自长链可结晶酯及其混合物，例如inci化合物“鲸蜡酯(和)硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的鲸蜡酯混合物(cetyl esters(and)cetyl esters mixture of myristyl stearate and myristyl palmitate)”或inci化合
物“硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的混合物(mixture of myristyl stearate and myristyl palmitate)”，例如以名称sp crodamol ms mbal-pa-(sg)由croda出售的，乙二醇二硬脂酸酯，乙二醇硬脂酸酯，棕榈酸鲸蜡酯例如来自供应商erca的商品ercawax cp v/o，棕榈酸异丙酯，硬脂酸c
20-c
40
烷基酯，甘油的长链可结晶酯及其混合物，例如以名称888cg ato由gattefoss
é
出售的化合物(inci：二山嵛酸甘油酯(和)三山嵛酸甘油酯(和)山嵛酸甘油酯)(glyceryl dibehenate(and)tribehenin(and)glyceryl behenate))或单独取得的其每个组分，三癸酸甘油酯，三月桂酸甘油酯，三肉豆蔻酸甘油酯，三棕榈酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，甘油二硬脂酸酯，二硬脂酸甘油酯，二棕榈酸/硬脂酸甘油酯和亚油酰聚氧-6甘油酯。
[0186]
一种或多种可结晶脂肪物质还可以选自具有长烷基链的可结晶脂肪酸及其混合物，例如inci化合物“1300硬脂酸”(硬脂酸)，例如特别是以名称stearin tp 1200pellets(dub 50p)由st
é
arinerie dubois出售的，硬脂酸和棕榈酸的混合物，特别是饱和c
4-c
28
脂肪酸和不饱和c
4-c
28
脂肪酸。
[0187]
可以根据本发明使用的其他可结晶脂肪物质特别是海生蜡，常见聚乙烯蜡或聚烯烃蜡，例如α-烯烃寡聚物，例如由new phase technologies出售的聚合物performa 825、103和260，乙二烯/丙二烯共聚物，例如ep 700，或费托(fischer-tropsch)蜡或这些产品的混合物。
[0188]
因此，根据具体的实施方式，适用于本发明的可结晶脂肪物质可以选自石蜡、地蜡、矿蜡、微晶蜡、加洛巴蜡、小烛树蜡、月桂蜡、甘蔗蜡、神经酰胺、茅草蜡、橄榄树蜡、米糠蜡、葵花籽蜡、氢化霍霍巴蜡、氢化蓖麻油、氢化橄榄油、氢化棉籽油、绿荆树花的聚甘油-3酯、霍霍巴和葵花蜡、净花蜡例如黑醋栗花精蜡、大豆蜡、杨梅果蜡或月桂蜡、蜂蜡、改性蜂蜡(cera bellina)、羊毛脂、鲸蜡、长链可结晶脂肪醇及其混合物、长链可结晶酯及其混合物、具有长烷基链的可结晶脂肪酸及其混合物、海生蜡、聚烯烃蜡、乙烯/丙烯共聚物、费托蜡及其混合物。
[0189]
有利地，可结晶脂肪物质选自可结晶c
12-c
24
脂肪醇、可结晶c
12-c
24
脂肪酸、由c
12-c
24
脂肪酸产生的可结晶酯及其混合物。
[0190]
根据优选的实施方式，可结晶脂肪物质选自鲸蜡硬脂基(c
16
/c
18 50/50)醇、鲸蜡酯混合物、硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的混合物、硬脂酸及其混合物。
[0191]
优选地，可结晶脂肪物质选自由c
12-c
24
脂肪醇产生的可结晶酯和/或由c
12-c
24
脂肪酸产生的可结晶酯及其混合物，优选选自棕榈酸鲸蜡酯和从甘油和山嵛酸获得的酯混合物。
[0192]
优选地，可结晶脂肪物质相对于组合物的总重量以0.01重量％至15.00重量％的含量存在，优选0.08重量％至12.00重量％，优选0.1重量％至8.0重量％，有利地0.1重量％至5.0重量％。
[0193]
根据具体的实施方式，当可结晶脂肪物质是长链可结晶脂肪醇或此类脂肪醇的混合物时，可以以下范围内的含量包含该物质：相对于组合物的总重量的0.1重量％至10.0重量％，优选0.5重量％至5.0重量％，优选1重量％至4重量％，还更好是3重量％。
[0194]
根据另一个具体的实施方式，当可结晶脂肪物质是具有长烷基链的可结晶脂肪酸或此类脂肪酸的混合物时，可以以下范围内的含量包含该物质：相对于组合物的总重量的
0.01重量％至5.00重量％，优选0.1重量％至1.0重量％，优选0.1重量％至0.3重量％，还更好是0.2重量％。
[0195]
根据另一个具体的实施方式，当可结晶脂肪物质是长链可结晶酯或此类酯的混合物时，可以以下范围内的含量包含该物质：相对于组合物的总重量的0.1重量％至5.0重量％，优选0.2重量％至3.0重量％，优选0.4重量％至1.0重量％，还更好是0.5重量％。
[0196]
水相
[0197]
根据本发明的组合物的除了水之外还可任选地包含至少一种水溶性溶剂。
[0198]
在本发明中，术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下为液体且与水混溶(在25℃和大气压下在水中的混溶性大于50重量％)的化合物。
[0199]
可以用于本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。
[0200]
在可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂中，可特别提及具有1至5个碳原子的低级一元醇(例如乙醇和异丙醇)、c3和c4酮、c
2-c4醛，以及还有如本发明所定义的多元醇。
[0201]
水相(水和任选地水混溶性溶剂)可以以下范围内的含量存在于组合物中：相对于所述组合物的总重量的30重量％至98重量％，还更好是35重量％至97重量％并且优选40重量％至95重量％。
[0202]
根据替选的实施方式，根据本发明的组合物的水相至少包含水。
[0203]
根据另一个替选的实施方式，根据本发明的组合物的水相可以包含水和至少一种如本发明所定义的多元醇，特别是c
2-c
32
多元醇。
[0204]
根据另一个替选的实施方式，根据本发明的组合物的水相可以包含水和至少一种具有1至5个碳原子的低级一元醇。
[0205]
根据另一个替选的实施方式，根据本发明的组合物的水相可以包含水、至少一种具有1至5个碳原子的低级一元醇和至少一种如本发明所定义的多元醇，特别是c
2-c
32
多元醇。
[0206]
根据呈递形式，或者当组合物为乳液形式时，根据乳液的含义，水相可以由适用于本发明的凝胶形式的未改性粘土单独或与其他胶凝剂组合组成。
[0207]
如上所述，适用于本发明的未改性粘土在水存在下形成水性凝胶。该水性凝胶然后可以构成全部或部分水相。因此，它充当流变剂，作为乳液的稳定剂。因此，改进了最终组合物的稳定性。当适用于本发明的未改性粘土凝胶与其他水性胶凝剂组合使用时，该特性也适用。
[0208]
根据具体的实施方式，呈水性凝胶形式的适用于本发明的未改性粘土构成了根据本发明的组合物的水相，即组合物的水相仅有该凝胶构成。
[0209]
油相
[0210]
当根据本发明使用的组合物包括油相时，后者优选含有至少一种油，特别是美容油。它可以另外含有其他脂肪物质，例如本发明定义的或不同于这些的可结晶脂肪物质。
[0211]
作为可以用于本发明的组合物中的油，例如可提及：
[0212]-动物来源的烃油，例如全氢角鲨烯；
[0213]-植物来源的烃油，例如包含4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酯，或者还有例如向日葵油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛
子油、杏油、澳洲坚果油、阿拉拉油、蓖麻油、牛油果油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由st
é
arinerie dubois出售的那些或由dynamit nobel以名称miglyol 810、812和818出售的那些)、霍霍巴油或乳木果油；
[0214]-羟基化酯，例如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异鲸蜡酯，或脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；
[0215]-多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯；
[0216]-季戊四醇酯，例如四异硬脂酸季戊四醇酯；
[0217]-植物、矿物或合成来源的线性烃或支化烃，例如挥发性或非挥发性液体石蜡及其衍生物，具有包含10至20个碳原子的支链的烃油，例如异十六烷、异十二烷、异烷烃及其混合物、凡士林、聚癸烯或氢化聚异丁烯，例如油；
[0218]-部分基于烃和/或基于硅酮的氟化油，例如文件jp 2295912中描述的那些；
[0219]-硅酮油，例如在环境温度下为液体或糊状的具有线性或环状硅酮链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(pdms)，特别是环聚二甲基硅氧烷(环甲硅酮)，例如环己硅氧烷；包含烷基、烷氧基或苯基基团的聚二甲基硅氧烷，其在硅酮链的侧端或末端，所述基团具有2至24个碳原子；苯基化硅酮，例如苯基三甲硅酮、苯基二甲硅酮、苯基(三甲基硅氧基)二苯基硅氧烷、二苯基二甲硅酮、二苯基(甲基二苯基)三硅氧烷、(2-苯基乙基)三甲基硅氧基硅酸盐和聚甲基苯基硅氧烷；和
[0220]-其混合物。
[0221]
在上述油的列表中，术语“烃油”被理解为意指主要包含碳原子和氢原子以及任选的酯、醚、氟、羧酸和/或醇基团的任何油。
[0222]
可以存在于油相中的其他脂肪物质例如是硅酮树脂，例如三氟甲基(c
1-c4)烷基二甲硅酮和三氟丙基二甲硅酮，以及硅酮弹性体，例如以ksg名称由shin-etsu出售、以trefil、by29或名称由dow corning出售或以gransil名称由grant industries出售的产品。
[0223]
这些脂肪物质可以以本领域技术人员改变的方式选择，以制备具有期望特性(例如稠度或质地)的组合物。
[0224]
根据一个替选的形式，油相的量可以是相对于组合物的总重量的例如1重量％至70重量％，并且例如5重量％至50重量％，或例如5重量％至20重量％。
[0225]
根据一个替选的形式，油相的量可以是例如相对于组合物的总重量的5重量％至10重量％。
[0226]
膏状化合物
[0227]
在本发明的含义内，术语“膏状”被理解为表示具有可逆的固体/液体变化并且在23℃的温度下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。
[0228]
膏状化合物有利地选自：
[0229]-羊毛脂和其衍生物，
[0230]-聚合或非聚合的氟化化合物，
[0231]-聚合或非聚合的硅酮化合物，
[0232]-乙烯基聚合物，特别是：
[0233]-烯烃均聚物，
[0234]-烯烃共聚物，
[0235]-氢化二烯均聚物和共聚物，
[0236]-优选具有c
8-c
30
烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯的线性或支化的均聚物或寡聚物，
[0237]-具有c
8-c
30
烷基基团的乙烯基酯的均聚物或共聚物，
[0238]-具有c
8-c
30
烷基基团的乙烯基醚的均聚物或共聚物，
[0239]-由一种或多种c
2-c
100
和优选c
2-c
50
二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚，
[0240]-酯，
[0241]-月桂酸聚乙烯基酯，和
[0242]-其混合物。
[0243]
作为指示，根据本发明的组合物可以包含相对于组合物的总重量的0重量％至10重量％，还更好是1重量％至5重量％的一种或多种膏状化合物。
[0244]
其他添加剂
[0245]
美容组合物还可以包含至少一种选自美容品领域中常用佐剂的添加剂，例如亲水性或亲脂性胶凝剂、水溶性或脂溶性活性剂，例如抗老化活性剂、成膜聚合物、保存剂、螯合剂、抗氧化剂、溶剂、香料、气味吸收剂、ph调节剂(酸或碱)、表面活性剂、着色剂(旨在为根据本发明的组合物着色)及其混合物。
[0246]
根据具体的实施方式，组合物可以包含至少一种向水性分子，例如烟酰胺(维生素b3)、咖啡因、pca钠、水杨酸钠、脲、(羟乙基)脲及其混合物中的任一种。
[0247]
根据本发明的具体实施方式，组合物可以包含至少一种活性剂。特别地，活性剂可以以下含量存在于根据本发明的组合物中：相对于组合物的总重量的0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至5重量％。
[0248]
根据一个实施方式，根据本发明的组合物还可以包含至少一种保存剂。
[0249]
根据一个实施方式，组合物还包含香料。根据一个替选的形式，香料的量可以为例如相对于组合物的总重量的0.001重量％至10重量％并且优选0.01重量％至5重量％。
[0250]
本领域技术人员会注意选择任选的额外佐剂和/或其量，使得组合物的有利性质不会或基本上不会受到所设想添加的不利影响。
[0251]
根据本发明的组合物、特别是美容组合物包含生理学上可接受的介质。
[0252]
在本发明的含义内，术语“生理学上可接受的介质”被理解为表示适合于通过局部途径施用组合物的介质。
[0253]
生理学上可接受的介质通常没有气味或令人不快的外观，并且与局部施用途径完全相容。在目前的情况下，当组合物旨在通过局部途径施用(即通过在所考虑的角蛋白材料的表面处施用)时，当这种介质不引起使用者无法接受的刺痛、绷紧或发红时，该介质被特别认为是生理学上可接受的。
[0254]
特别地，该组合物适合于局部施用，也就是说施用在所考虑的皮肤、头皮和/或粘膜的表面。
[0255]
因此，生理学上可接受的介质优选是美容或皮肤病学上可接受的介质，即没有令人不快的气味、颜色或外观并且不会引起使用者不可接受的刺痛、紧绷或发红的介质。
[0256]
然后，该组合物可以包含通常用于预期施用的所有成分。
[0257]
当然，本领域技术人员将注意选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量，使得根据本发明的化合物的有利性质不收到或基本不受到预期添加的不利影响。
[0258]
组合物
[0259]
根据本发明的组合物可以根据本领域的技术人员所熟知的技术制备。
[0260]
根据本发明的组合物可以根据所设想的施用通常使用的任何呈递方式提供。
[0261]
例如，当根据本发明的组合物是美容或皮肤病学的时，其可以任何常用于局部施用的呈递方式并且特别是以下形式提供：水性爽肤水或凝胶类型的分散液形式，液体至半固体稠度的乳液形式(通过分散脂肪相于水相(o/w)中或反之(w/o)获得)，或乳化霜或凝胶类型的液体至半固体混悬液的形式。
[0262]
优选地，组合物以水包油(直接乳液(o/w))或油包水(反相乳液(w/o))乳液的形式提供，优选水包油乳液、凝胶或乳化凝胶。
[0263]
根据具体的实施方式，根据本发明的组合物是凝胶型的。
[0264]
根据一个实施方式，根据本发明的组合物可以有利地以用于护理身体或面部的皮肤、特别是面部的皮肤，或用于护理指甲的组合物的形式提供。
[0265]
因此，根据本发明的组合物可以是用于护理皮肤或半粘膜的产品形式，例如用于面部、唇部、手部、脚部、解剖褶皱或身体的保护性或美容护理组合物(例如，日霜、晚霜、日间精华液、晚间精华液、防晒组合物、保护或护理身体乳、晒后乳、爽肤水、用于护理皮肤或头皮的凝胶或泡沫、精华液、面膜或须后水组合物)。
[0266]
根据另一个实施方式，本发明的组合物可以有利地以用于身体皮肤、特别是腋窝或足部皮肤的卫生的组合物的形式提供。
[0267]
本发明的组合物还可以加压形式包装在气溶胶设备或泵作用喷雾器中；包装在配备有镂空壁、特别是格栅的设备中；包装在配备球形涂抹器(滚珠)的设备中；或以条状包装。就此而言，它们含有通常用于此类产品中且为本领域技术人员所熟知的成分。
[0268]
根据本发明包装成气溶胶的组合物通常含有常规推进剂，例如氢氟化化合物、二氯二氟甲烷、二氟乙烷、二甲醚、异丁烷、正丁烷、丙烷或三氯氟甲烷。它们优选以相对于组合物的总重量的15重量％至50重量％范围内的量存在。
[0269]
此类组合物特别是根据本领域技术人员的一般知识制备的。
[0270]
根据本发明的组合物优选表现出的粘度是0.1pa.s至2000pa.s，还更好是1pa.s至1000pa.s，甚至还更好是10pa.s至500pa.s。
[0271]
组合物的粘度是在环境温度(25℃)下使用配备有附接有几何体的转子的haake mars(模块化先进流变仪系统，modular advanced rheometer system)流变仪测量的。在本发明的上下文中，使用了锥/板或板/板几何形状。
[0272]
优选地，考虑乳霜或凝胶，特别是水性凝胶。
[0273]
有利地，组合物的ph为5至12并且优选10至12。
[0274]
根据具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0275]-选自水辉石、皂石、硅镁石及其混合物的未改性粘土，
[0276]-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，
[0277]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0278]-水。
[0279]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0280]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0281]-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，
[0282]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0283]-水。
[0284]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0285]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0286]-选自氧化镁和氢氧化镁的镁盐，
[0287]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0288]-水。
[0289]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0290]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0291]-选自氧化镁和氢氧化镁的镁盐，
[0292]-抗脱水收缩剂，其包含丙二醇，和
[0293]-水。
[0294]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0295]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0296]-镁盐，其是氧化镁，
[0297]-抗脱水收缩剂，其是丙二醇，和
[0298]-水。
[0299]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0300]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0301]-镁盐，其是氢氧化镁，
[0302]-抗脱水收缩剂，其是丙二醇，和
[0303]-水。
[0304]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0305]-选自水辉石、皂石、硅镁石及其混合物的未改性粘土，
[0306]-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，
[0307]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0308]-水，
[0309]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0310]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至
少包含：
[0311]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0312]-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，
[0313]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0314]-水，
[0315]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0316]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0317]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0318]-选自氧化镁和氢氧化镁的镁盐，
[0319]-选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物的抗脱水收缩剂，和
[0320]-水，
[0321]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0322]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0323]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0324]-选自氧化镁和氢氧化镁的镁盐，
[0325]-抗脱水收缩剂，其包含丙二醇，和
[0326]-水，
[0327]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0328]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0329]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0330]-镁盐，其是氧化镁，
[0331]-抗脱水收缩剂，其是丙二醇，和
[0332]-水，
[0333]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0334]
根据另一个具体的实施方式，本发明目标在于一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：
[0335]-未改性粘土，其是水辉石并且特别是天然水辉石，
[0336]-镁盐，其是氢氧化镁，
[0337]-抗脱水收缩剂，其是丙二醇，和
[0338]-水；
[0339]
其中所述抗脱水收缩剂相对于组合物的总重量以3重量％至50重量％的量存在。
[0340]
除非另有说明，否则表达“在...和...之间”、“范围从...至...”应被理解为意指包含端值。
[0341]
在说明书和实施例中，除非另有说明，否则百分比均为重量百分比。百分比因此以相对于组合物的总重量以重量表示。除非另有说明，否则温度以摄氏度表示，并且除非另有说明，否则压力为大气压。
[0342]
本发明通过以下给出的非限制性实施例更详细地说明。
[0343]
实施例
[0344]
实施例1：组合物1至3和3a
[0345]
基于未改性水辉石的乳霜型的3种组合物1至3和3a由化合物制备，并且含量在下表1中详细给出。含量以相对于组合物的总重量的重量百分比表示。
[0346]
更具体地，考虑的是针对油性皮肤的产品。
[0347]
表1
[0348]
[0349][0350]
组合物根据以下指定的方案制备：
[0351]-将未改性水辉石在60℃的温度下在剧烈搅拌下引入水中，
[0352]-在搅拌下将以下成分(对羟基苯甲酸甲酯和聚合物)引入上述混合物中，
[0353]-用熔化的脂肪物质制备补充物，
[0354]-一旦形成水性水辉石凝胶，就在搅拌下加入熔化脂肪物质，
[0355]-仍然在搅拌下将制剂的温度降低至环境温度，
[0356]-然后添加苯氧乙醇，
[0357]-最后在搅拌下添加镁盐mgo。
[0358]
根据本发明的组合物1至3和3a是稳定的。肉眼看不到从系统中排出的液相，这证实没有发生脱水收缩。
[0359]
哑光性能
[0360]
为了证明哑光性随时间推移的持久性，在施用后t＝0分钟和两小时，在体内评价
配方2和3a以及产品参照测试的哑光性。为了做到这一点，将组合物施用至具有油性皮肤或有油性倾向的混合型皮肤的28名使用者(n＝28)的位于正手和面部脸颊的小表面区域(4*3.5 cm)，并且在t＝0分钟和t＝10分钟时进行哑光性测量。使用者随后在蒸汽室停留2小时，并进行进一步测量。
[0361]
产品参照测试名为normaderm凝胶霜基质(2％气凝胶)，其包含水、甘油、丙二醇、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、二甲硅酮、peg-12二甲硅酮、生物糖胶-1、二氧化硅硅酸盐、辛甘二醇、薄荷醇、变性乙醇和香料。
[0362]
结果
[0363]
与参考品相比，根据本发明的组合物2和3a的即时有效性
[0364]
gc(对比光泽度)是镜面和远离镜面的视光度差值。它是为中等光泽表面定义的，其中照明源的图像不可见(例如皮肤)。10分钟后比较有效性。使用以下配方(两种组合物2和3a被命名为“产品”)：
[0365]
(t
即时-t0)
产品
对比(t
即时-t0)
参考
[0366]
结果汇总在下表1a中：
[0367]
表1a
[0368][0369]
ic：置信区间；s：统计学显著性；p-值：概率值。
[0370]
从这些结果可以看出，根据本发明的组合物2和3a的即时有效性显著优于参考品。
[0371]
更具体地，根据本发明的组合物2和3a一旦通过减少油光而施用，就显著改变/减少皮肤发亮。
[0372]
与参考品和裸肤相比，根据本发明的组合物2和3a在极端条件下(在蒸汽室中2小时)的哑光耐性
[0373]
将组合物2和3a以及参考品(2％气凝胶)的演变与裸肤的演变进行比较。使用了以下配方(三种组合物2、3a和参考被命名为“产品”)：
[0374]
(t
2h-t0)
产品
对比(t
2h-t0)
裸肤
[0375]
t
2h
是出汗后。
[0376]
结果汇总在下表1b中：
[0377]
表1b
[0378][0379]
ic：置信区间；s：统计学显著性；p-值：概率值。
[0380]
首先，从这些结果可以看出，参考品normaderm(2％气凝胶)限制了发亮，因为它的
演变与裸肤的演变显著不同。
[0381]
此外，在蒸汽室中2小时后，与裸肤相比，根据本发明的组合物2和3a显著限制了发亮。
[0382]
此外，在蒸汽室中2小时后，根据本发明的组合物2和3a限制发亮的能力明显优于参考品。
[0383]
此外，根据本发明的组合物2和3a允许在蒸汽室中2小时后保持初始水平的发亮，甚至在出汗情况下具有减少油光的效果。
[0384]
总之，结果表明根据本发明的配方2和3a提供了哑光效果，换句话说，与裸肤相比，它们显著限制了皮肤的发亮。此外，它可以在2小时后保持更好的哑光性，即使在出汗的情况下也是如此。
[0385]
此外，无论是立即有效果还是在蒸汽室中2小时后，包含不同聚合物的配方2和3a都没有表现不同。
[0386]
此外，有利地，在施用时，配方1至3和3a清爽、轻盈、不粘且不拉丝。它们在没有皂化的情况下轻松地抹开。
[0387]
实施例2：组合物4至22
[0388]
基于未改性水辉石的凝胶(膏或乳霜)型的19种组合物4至22由在下表2至6中详细给出的化合物和含量制备。含量以相对于组合物的总重量的重量百分比表示。
[0389]
更具体地，涉及除臭产品。
[0390]
表2
[0391][0392]
表3
[0393][0394][0395]
表4
[0396]
[0397][0398]
表5
[0399][0400]
表6
[0401]
[0402][0403]
组合物根据以下指定的方案制备：
[0404]-将未改性水辉石在60℃的温度下在剧烈搅拌下引入水中，
[0405]-在搅拌下将其他成分引入上述混合物中，
[0406]-一旦形成水性水辉石凝胶，在搅拌下加入镁盐mgo或mg(oh)2。
[0407]
根据本发明的组合物4至22是稳定的。肉眼看不到从系统中排出的液相，这证实没有发生脱水收缩。
[0408]
除臭性能
[0409]
对于该测试，使用了已上市产品roll on cadum emulsion的对比配方，其含有1％znglu(葡萄糖酸锌)。该对比配方包含水、丁二醇、葡萄糖酸锌、柠檬酸、辛甘醇、尿囊素、对茴香酸、ppg-15硬脂基醚、二甲硅酮、鲸蜡硬脂醇聚醚-33、鲸蜡硬脂醇、珍珠岩和滑石。
[0410]
根据以下方案评价表5和6中所示的几种配方的除臭效果：
[0411]
每个人(13人)的两个腋窝首先用稀释的沐浴凝胶(大面积)清洗(润湿后)，同时使其起泡沫20秒。充分冲洗腋窝，然后轻轻拍干。对每个腋窝进行第二次洗涤。
[0412]
然后将0.5g配方经由滚珠型设备施用至两个腋窝之一的表面。
[0413]
一个腋窝因此未经处理，并且用作参考品来评价。
[0414]
24小时后，通过直接“嗅觉测试”进行与未处理腋下的气味强度相比，单次施用测试组合物后腋下气味强度的评价。
[0415]
根据以下标准评价除臭效果：
[0416]
从0(“无气味”)到100(“极度气味”)的连续线性标度的气味强度，其参考点为50(“汗味”)。
[0417]
结果总结在表7中。
[0418]
表7
[0419][0420]
从这些结果中可以看出，根据本发明的组合物提供了优于含1％znglu的roll-on cadum emulsion的对比配方的除臭效果，因为24小时后气味强度较低。
[0421]
其他评价汗味强度的测试，“嗅觉测试”[0422]
对于这些测试，使用与上述测试相同的对比配方(产品roll-on cadum emulsion，含1％znglu)。
[0423]
上表2中所示的三个配方4、5和6的除臭效果根据以下方案进行评价：
[0424]
所选的22名受试者(年龄48-56岁)的腋下平均气味强度大于或等于5(恰当的例子为6.1-6.4)，范围从1(无气味)到10(气味过强)，并且两个腋窝之间的平均强度差小于或等于1(恰当的例子为0.4-0.6)。
[0425]
每个人的两个腋窝在测试开始前用中性洗涤产品清洗一周。在测试当天，腋窝(经处理和未处理的)在施用该产品之前进行干燥。然后将除臭配方之一施用至腋窝。所有4次施用中都是这样。
[0426]
因此，在经处理的腋窝对比经处理或未处理的腋窝之间进行比较。
[0427]
当涉及滚珠型施用建议时，每个腋窝每天施用0.4g(
±
0.05g)。
[0428]
当涉及气溶胶型施用建议时，每个腋窝每天施用1.2 g(
±
0.05 g)。
[0429]
随后分别在施用除臭产品后8小时和24小时进行汗味强度的嗅探(“嗅探”)的直接评价。
[0430]
根据以下标准评价除臭效果：
[0431]
从0(“无气味”)到10(“极度强烈的气味”)的连续线性标度的气味强度。
[0432]
根据以下等式计算平均值的百分比变化：
[0433]
[等式1]
[0434][0435]
变化率使得可以确定志愿者响应的动力学。这是根据以下数学式计算得出的：
[0436]
[等式2]
[0437][0438]
其中sd表示标准偏差。
[0439]
表8、表9和表10分别总结了配方4、5和6的比较结果。
[0440]
表8
[0441][0442]
(s)：显著性差异
[0443]
施用后8小时，汗味强度对于用根据本发明的配方4处理的腋窝评价为“不是非常强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“可察觉的强烈”。
[0444]
施用后24小时，汗味强度对于用根据本发明的配方4处理的腋窝评价为“中度强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“相当强烈”。
[0445]
因此，从这些结果中可以看出，两种配方之间的汗味强度存在显著差异，并且这种差异有利于根据本发明的配方，无论是在施用配方后8小时还是24小时(4次施用后)。
[0446]
表9
[0447][0448]
(s)：显著性差异
[0449]
施用后8小时，汗味强度对于用根据本发明的配方5处理的腋窝评价为“中度强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“相当强烈”。
[0450]
施用后24小时，汗味强度对于用根据本发明的配方5处理的腋窝评价为“可察觉的强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“相当强烈”。
[0451]
因此，从这些结果中可以看出，两种配方之间的汗味强度存在显著差异，并且这种差异有利于根据本发明的配方，无论是在施用配方后8小时还是24小时(4次施用后)。
[0452]
表10
[0453][0454]
(s)：显著性差异
[0455]
施用后8小时，汗味强度对于用根据本发明的配方6处理的腋窝评价为“不是非常强烈至中度强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“可察觉的强烈”。
[0456]
施用后24小时，汗味强度对于用根据本发明的配方6处理的腋窝评价为“中度强烈”，并且对于用对比配方处理的腋窝评价为“可察觉的强烈”。
[0457]
因此，从这些结果中可以看出，两种配方之间的汗味强度存在显著差异，并且这种差异有利于根据本发明的配方，无论是在施用配方后8小时还是24小时(4次施用后)。
[0458]
此外，在施用时，配方4至22清爽、轻盈、不粘且不拉丝。它们在没有皂化的情况下轻松地抹开。
[0459]
实施例3：组合物23至26
[0460]
基于未改性水辉石的凝胶(膏)型的组合物23和24和本发明之外的组合物25和26由在下表11中详细给出的化合物和含量制备。含量以相对于组合物的总重量的重量百分比表示。
[0461]
表11
[0462][0463]
组合物根据以下指定的方案制备：
[0464]-将未改性水辉石在60℃的温度下在剧烈搅拌下引入水中，
[0465]-一旦形成水性水辉石凝胶，就将其他成分(丙二醇或丁二醇)在搅拌下引入前述混合物，
[0466]-在搅拌的情况下添加镁盐。
[0467]
根据本发明的组合物23至24是稳定的。肉眼看不到从系统中排出的液相，这证实没有发生脱水收缩。
[0468]
与具有强烈气味且发粘的本发明之外的组合物25和26相比，根据本发明的组合物23至24的外观清爽，无气味，且不发粘。
[0469]
此外，在施用时，配方23和24清爽、轻盈、不粘且不拉丝。它们在没有皂化的情况下轻松地抹开。

技术特征：
1.一种组合物、优选美容组合物，至少包含：-选自三八面体蒙脱石的未改性粘土，-选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐，-抗脱水收缩剂，其选自丙二醇、1,3-丙二醇、天然聚合物及其混合物，和-水。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述未改性粘土包含相对于所述未改性粘土的总重量的至少30重量％、优选35重量％至65重量％的sio2，和相对于所述未改性粘土的总重量的至少10重量％、优选15重量％至30重量％的mgo。3.如权利要求2所述的组合物，其中所述未改性粘土具有1至3、优选1.5至2.5、更优选1.8至2.4的sio2/mgo重量比。4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述未改性粘土具有分子通式：其中：m
4+
表示阳离子，优选si
4+
，m
3+
表示阳离子，优选al
3+
，m
2+
表示阳离子，优选fe
2+
或mg
2+
，m
+
表示阳离子，优选li
+
，x表示层间阳离子，优选ca
2+
、na
+
、li
+
或其混合物，x表示四面体取代度，y表示八面体取代度，k表示层间阳离子x的化合价，和n表示整数，优选0至100。5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述未改性粘土选自水辉石、皂石、硅镁石及其混合物，优选水辉石。6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述未改性粘土是天然的，优选是天然水辉石。7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述未改性粘土以小于或等于10重量％的含量存在，优选小于或等于8重量％、更优选小于或等于7重量％、还更优选小于或等于6重量％，特别是含量为0.5重量％至5.0重量％，优选1重量％至3重量％。8.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述镁盐是氧化镁。9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述镁盐以0.5重量％至10.0重量％的量存在，优选0.9重量％至10.0重量％。10.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述未改性粘土/镁盐的重量比是10/1至1/10，优选是10/1至1/2，更优选是5/2至1/4。11.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述至少抗脱水收缩剂选自丙二醇、1,3-丙二醇及其混合物。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述天然聚合物选自：-改性多糖或天然多糖，例如海藻酸盐、果胶、角叉菜胶、淀粉特别是改性淀粉、结冷胶、小核菌胶、由阿拉伯胶树产生的阿拉伯胶或阿拉伯树胶、角豆胶、黄原胶、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、普鲁兰、天然硬葡聚糖或改性硬葡聚糖、改性瓜尔胶或未改性瓜尔胶、改性纤维素或未改性纤维素特别是通过酯化、醚化(例如cmc，也称为羧甲基纤维素或纤维素胶)和/或交联改性的纤维素、半纤维素、魔芋胶、塔拉胶、刺梧桐胶、透明质酸及其衍生物和/或盐、聚羟基烷酸酯(pha)、琼脂或菊粉，-聚氨基酸，例如聚赖氨酸，和-其混合物，优选选自小核菌胶、阿拉伯胶、纤维素胶及其混合物。13.如前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含至少一种有机填充剂或无机填充剂，其特别选自聚酰胺颗粒；聚乙烯粉末；基于丙烯酸共聚物的微球；聚甲基丙烯酸甲酯微球；乙烯/丙烯酸酯共聚物粉末；膨胀粉末，例如空心微球并且特别是由偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸酯的三元共聚物形成的微球；天然有机材料的粉末，例如多糖粉末并且特别是淀粉粉末，尤其是交联或非交联的玉米、小麦或大米淀粉粉末，由辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉粉末；纤维素颗粒；硅酮树脂微珠；氨基酸粉末，例如月桂酰赖氨酸粉末；蜡微分散颗粒；多孔二氧化硅微珠；沸石；碳酸钙镁；珍珠岩；及其混合物，优选地，以相对于所述组合物的总重量的0.001重量％至20.000重量％并且优选1重量％至10重量％的量存在。14.如前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含至少一种可结晶脂肪物质，其特别选自石蜡、地蜡、矿蜡、微晶蜡、加洛巴蜡、小烛树蜡、月桂蜡、甘蔗蜡、神经酰胺、茅草蜡、橄榄树蜡、米糠蜡、葵花籽蜡、氢化霍霍巴蜡、氢化蓖麻油、氢化橄榄油、氢化棉籽油、绿荆树花的聚甘油-3酯、霍霍巴和葵花蜡、净花蜡例如黑醋栗花精蜡、大豆蜡、杨梅果蜡或月桂蜡、蜂蜡或改性蜂蜡(cera bellina)、羊毛脂、鲸蜡、长链可结晶脂肪醇及其混合物、长链可结晶酯及其混合物、具有长烷基链的可结晶脂肪酸及其混合物、海生蜡、聚烯烃蜡、乙烯/丙烯共聚物、费托蜡及其混合物，优选选自可结晶c
12-c
24
脂肪醇、可结晶c
12-c
24
脂肪酸、由c
12-c
24
脂肪酸产生的可结晶酯及其混合物，优选地，以相对于所述组合物的总重量的0.01重量％至15.00重量％的量存在，优选地，以相对于所述组合物的总重量的0.08重量％至12.00重量％，优选0.1重量％至8.0重量％的量存在。15.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，当所述抗脱水收缩剂是丙二醇、1,3-丙二醇或其混合物时，其以相对于所述组合物的总重量的1重量％至60重量％、优选2重量％至55重量％、更优选3重量％至50重量％的量存在；或当所述抗脱水收缩剂是天然聚合物时，其以相对于所述组合物的总重量的0.05重量％至10.00重量％、优选0.1重量％至3.0重量％、优选0.2重量％至2.0重量％的量存在。16.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中水以相对于所述组合物的总重量的30重量％至98重量％，优选35重量％至97重量％并且更优选40重量％至95重量％的量存在。17.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其是凝胶型的，优选是水性凝胶型的。
18.一种美容方法，包括至少一个步骤，所述步骤由将根据权利要求1至17中任一项所定义的组合物施用至皮肤和/或头发、优选面部和/或身体的皮肤组成。

技术总结
本发明涉及一种组合物、优选美容组合物，其至少包含：选自三八面体蒙脱石的未改性粘土、选自氧化镁、氢氧化镁及其混合物的镁盐、选自丙二醇、1,3-丙二醇、天然聚合物及其混合物的抗脱水收缩剂，和水。本发明还涉及一种包括至少一个步骤的美容方法，所述步骤由将这种组合物施用至皮肤和/或头发组成。合物施用至皮肤和/或头发组成。


技术研发人员：奥尔加
受保护的技术使用者：欧莱雅
技术研发日：2021.12.21
技术公布日：2023/9/20