一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物及其制备方法和应用

1.本发明属于中药组合物领域，具体涉及一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.由于长时间、高强度、单调重复的学习，很多青少年出现了学习疲劳，且伴随反应迟钝、记忆减退的现象，其多数属于亚健康状态，长期以往将会严重影响青少年的生理和心理健康。然而，目前除了青少年自身通过合理规划学习、劳逸结合、调整心态的方式进行缓解和改善外，并没有其它更好的外界干预手段。而中医药作为中华民族的伟大瑰宝，具有早期干预、整体调节、稳态维持的优势和特色，对亚健康状态的预防和调节优势突出，已被数千年临床实践所证明。因此，结合我国青少年人群亚健康的特征和中医药特色，开展以中医药为主要手段调节青少年学习疲劳及记忆减退的亚健康状态势在必行。


技术实现要素：

3.本发明旨在提供一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物及其制备方法和应用。
4.本发明的目的通过以下技术方案实现：
5.本发明的目的之一在于提供一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的组分制成：
6.人参1～3份；
7.当归2～6份；
8.茯苓3～6.5份；
9.酸枣仁4～8份。
10.进一步限定，所述中药组合物由以下重量份的组分制成：人参1.5份；当归3份；茯苓5份；酸枣仁5份。
11.本发明的目的之二在于提供一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物的制备方法，所述制备方法按以下步骤进行：
12.s1：将人参粉碎，过筛，得到人参粉末；
13.s2：将当归、茯苓、酸枣仁混合后加水煎煮多次，滤液减压浓缩、干燥、粉碎后得到混合提取物；
14.s3：将人参粉末和混合提取物混合，得到中药组合物。
15.进一步限定，s1中过80～120目筛。
16.进一步限定，s2中煎煮的料液比为1：(6～12)。
17.进一步限定，s2中煎煮后经100～300目滤网过滤。
18.进一步限定，s2中共煎煮1～3次，每次0.5～2h。
19.进一步限定，s2中减压浓缩至相对密度为1.22～1.45，浓缩温度为60～80℃。
20.进一步限定，s2中干燥的温度为50～60℃。
21.本发明的目的之三在于提供一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物用于制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服液、饮料。
22.本发明的药理作用如下：
23.本发明以中医药理论为指导，以气血并补、标本兼治为原则，进行了科学、合理的配伍组方，方中人参为君药，大补元气，主补五脏、安精神、定魂魄、开心益智，久服，轻身延年。臣以当归补血养心，与君药配伍，以补气血之不足，共行气血并补之效。佐以茯苓、酸枣仁养心安神，以治神志不宁，配人参健脾益气、生津安神，匡扶羸弱，诚扶正以祛邪之法。诸药合用，共奏益气养血，安神益智之功。
24.另附各组分药理如下：
25.人参为五加科人参属植物人参panaxginseng c.a.meyer.的干燥根和根茎，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神等功效。主治体虚欲脱、脾虚食少、肺虚咳喘、久病虚嬴、惊悸失眠等。《神农本草经》曰：味甘，微寒。主补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益智。久服，轻身延年。现代药理学研究表明，人参可通过对中枢神经系统、免疫功能、内分泌功能、物质代谢等方面的调节作用而起到大补元气、补脾益肺、安神益智的功效。
26.当归为伞形科植物当归angelica sinensis(oliv.)diels的干燥根，味甘、辛、温，广泛应用于临床各科，素有“十方九归”之称，具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。主治血虚萎黄、虚寒腹痛、眩晕心悸等。《本草经集注》曰：补五脏，生肌肉。李中梓曰：当归，血药也，心主血，肝藏血，脾裹血，故均入之。现代药理学研究表明，当归具有促进造血功能、改善血液流变学、扩血管降血压、抗心肌缺血及调节内分泌激素等功效。
27.茯苓为多孔菌科真菌茯苓poria cocos(schw.)wolf的干燥菌核，味甘、淡、平，具有渗水利湿、健脾、安神、宁心等功效，用于痰饮眩悸、脾虚食少、心神不安、惊悸失眠等。《神农本草经》曰：久服安魂养神，不饥延年。叶天士曰：脾为后天之本，脾健则不饥，气足则延年。现代药理学研究表明，茯苓具有利尿、镇静、免疫调节、保肝等作用，且对中枢神经、免疫系统、消化系统等具有良好的保护作用。
28.酸枣仁为鼠李科植物酸枣ziziphusjujuba mill.var.spinosa(bunge)hu ex h.f.chou的干燥成熟种子，性味甘、酸、平，具有养心补肝、宁心安神、虚烦不眠、惊悸多梦、体虚多汗、津伤口渴。主治心脏亏虚、神志不守、恐怖惊惕、常多恍惚、易于健忘、睡卧不宁、梦涉危险、一切心疾。现代药理学研究表明，酸枣仁具有镇静催眠、改善学习记忆、脑保护、增强免疫等功效。
29.本发明与现有技术相比具有的显著效果：
30.(1)本发明以中医药理论为指导，以气血并补、标本兼治为原则，进行了科学、合理的配伍组方，并对组方的制备工艺及药效作用进行了研究。其中人参为君药，大补元气，主补五脏、安精神、定魂魄、开心益智，久服，轻身延年。臣以当归补血养心，与君药配伍，以补气血之不足，共行气血并补之效。佐以茯苓、酸枣仁养心安神，以治神志不宁，配人参健脾益气、生津安神，匡扶羸弱，诚扶正以祛邪之法。诸药合用，共奏益气养血，安神益智之功。
31.(2)本发明即补先天之“肾元”，又补后天之“脾胃”，可达到整体调节机体的功能，
从“根本”上改善机体的亚健康状态，且本发明采用的中药成本较低，制备工艺易于产业化。
附图说明
32.图1为本发明中药组合物应用产品的制备工艺流程图；
33.图2为各组中药组合物对小鼠负重游泳时间的影响对比图；
34.图3a为各组中药组合物对小鼠血乳酸的影响对比图；
35.图3b为各组中药组合物对小鼠肝糖原的影响对比图；
36.图3c为各组中药组合物对小鼠血清尿素氮含量的影响对比图；
37.图4a为跳台训练期间各组中药组合物对小鼠跳台训练潜伏期的影响对比图；
38.图4b为跳台训练结束后各组中药组合物对小鼠跳台测验潜伏期的影响对比图；
39.图5a为跳台训练期间各组中药组合物对小鼠跳台训练错误次数的影响对比图；
40.图5b为跳台训练结束后各组中药组合物对小鼠跳台测验错误次数的影响对比图；
41.图6a为避暗训练期间各组中药组合物对小鼠避暗潜伏期的影响对比图；
42.图6b为避暗训练结束后各组中药组合物对小鼠避暗潜伏期的影响对比图；
43.图7a为避暗训练期间各组中药组合物对小鼠避暗错误次数的影响对比图；
44.图7b为避暗训练结束后各组中药组合物对小鼠避暗错误次数的影响对比图；
45.图8a为穿梭训练期间各组中药组合物对小鼠被动回避平均时间的影响对比图；
46.图8b为穿梭训练结束后各组中药组合物对小鼠被动回避平均时间的影响对比图。
具体实施方式
47.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
48.下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。所用材料、试剂、方法和仪器，未经特殊说明，均为本领域常规材料、试剂、方法和仪器，本领域技术人员均可通过商业渠道获得。
49.下述实施例中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
50.当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。在本技术说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
51.本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的
要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显只指单数形式。
52.在发明中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
53.实施例1：
54.本实施例的兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物的制备方法按以下步骤进行：
55.s1：将人参粉碎，过100目筛，称取15g，得到人参粉末；
56.s2：将30g当归、50g茯苓、50g酸枣仁混合，加1040ml水煎煮3次，每次1h，煎煮后用200目滤网过滤，合并滤液，然后在70℃下减压浓缩至相对密度为1.3，再于60℃下减压干燥，最后将干膏粉碎，过100目筛，得到混合提取物；
57.s3：将上述人参粉末和混合提取物混合，得到中药组合物。
58.对比例1：
59.本对比例的中药组合物的制备方法按以下步骤进行：
60.将15g人参、30g当归、50g茯苓、50g酸枣仁混合，加1160ml水煎煮3次，每次1h，煎煮后用200目滤网过滤，合并滤液，然后在70℃下减压浓缩至相对密度为1.3，再于60℃下减压干燥，最后将干膏粉碎，过100目筛，得到中药组合物。
61.对比例2：
62.本对比例的中药组合物的制备方法按以下步骤进行：
63.将人参、当归、茯苓、酸枣仁粉碎，过100目筛后，分别称取人参15g、当归30g、茯苓50g、酸枣仁50g，混合后得到中药组合物。
64.1、中药组合物的抗疲劳作用实验
65.1.1实验材料
66.人参(220901)、当归(211101)、茯苓(y2206025)、酸枣仁(炒)(2112001)均购自吉林省长春市吉林大药房；肝/肌糖原测定试剂盒、乳酸(ld)试剂盒(比色法)、尿素氮(bun)测试盒(脲酶法)均购自南京建成生物科技研究所；spectramax i3型酶标仪(美国，molecular devices公司)；milli-q gradienta10超纯水系统(美国，millipore公司)。
67.1.2实验方法
68.1.2.1动物分组及给药量的确定
69.将小鼠随机分为7组，每组10只，分别是对照组(ctrl)、实施例1高剂量组(bg)、实施例1低剂量组(bd)、对比例1高剂量组(qg)、对比例1低剂量组(qd)、对比例2高剂量组(fg)、对比例2低剂量组(fd)，对照组给予等量的生理盐水，各组给予相应的中药组合物。给药剂量按生药计算，三种中药组合物高剂量组给药18.85g/kg/d，低剂量组给药9.425g/kg/d，连续灌胃给药30天。
70.1.2.2负重游泳实验
71.在末次灌胃给药30min后，分别将各组鼠尾部固定其体重5％的铅皮，置于水深35cm水箱中游泳，水温控制在25℃左右。记录小鼠开始游泳至头不露出水面10s以上作为小鼠的力竭游泳时间。
72.1.2.3肝糖原、血清尿素氮和血乳酸含量检测
73.(1)肝糖原的含量测定：取小鼠肝组织，用生理盐水漂洗后，滤纸吸干，称取100mg肝脏组织，按照肝糖原试剂盒说明操作。
74.(2)血清尿素氮含量测定：取小鼠血浆，室温复溶，按照血清尿素氮(bun)试剂盒说明书书操作。
75.(3)血乳酸含量测定：取小鼠全血，室温复溶，按照血乳酸(ld)试剂盒说明书操作。
76.1.3实验结果
77.1.3.1各组中药组合物对小鼠负重游泳时间的影响
78.各组中药组合物对小鼠抗疲劳负重游泳时间的影响见图2。结果显示，各实施例中药组合物组与ctrl组比较，小鼠的负重游泳时间均有所延长，其中qg、qd、bg、bd和fg组与ctrl组比较有显著性差异(p《0.05)，且高浓度组比低浓度组小鼠的负重游泳时间长，具有浓度依赖性。上述结果表明，各组中药组合物具有缓解疲劳的作用。
79.1.3.2血乳酸、肝糖原和血清尿素氮含量检测结果
80.各组中药组合物对小鼠血乳酸、肝糖原和血清尿素氮含量的影响见图3。结果显示，与ctrl组比较，各实施例中药组合物组小鼠血乳酸积累量均降低，呈显著性差异(p《0.05)，其作用从强到弱依次为：实施例1》对比例1》对比例2，见图3-a。与ctrl组比较，各实施例中药组合物组小鼠肝糖原含量均有所升高，且实施例1升高效果最强，呈显著性差异(p《0.05)，见图3-b。与ctrl组比较，各实施例中药组合物组小鼠血清尿素氮含量有下降趋势，其中qg、bg、fd组与ctrl组比较，血清尿素氮的含量有显著性差异(p《0.05)。上述结果表明，各组中药组合物具有调节小鼠血乳酸、肝糖原和血清尿素氮的作用。
81.2中药组合物的益智作用实验
82.2.1实验材料
83.人参(220901)、当归(211101)、茯苓(y2206025)、酸枣仁(炒)(2112001)均购自吉林省长春市吉林大药房；(-)-东莨菪碱(上海阿拉丁生化科技股份有限公司)；xr-xc105穿梭箱(上海欣软信息科技有限公司)；milli-q gradienta10超纯水系统(美国，millipore公司)。
84.2.2实验方法
85.2.2.1动物分组及给药量的确定
86.将小鼠随机分为8组，每组10只，分别是对照组(ctrl)、模型组(m)、实施例1高剂量组(bg)、实施例1低剂量组(bd)、对比例1高剂量组(qg)、对比例1低剂量组(qd)、对比例2高剂量组(fg)、对比例2低剂量组(fd)，空白组给予等量的生理盐水，各给药组给与相应的中药组合物。给药剂量按生药计算，高剂量组为18.85g/kg/d，低剂量组为9.425g/kg，连续灌胃给药30天。
87.2.2.2记忆障碍模型的建立
88.每次行为学实验前20min分别对模型组和各实施例给药组腹腔注射东莨菪碱(0.5mg/kg)。
89.2.2.3行为学实验-跳台实验
90.造模20min后，将小鼠放在铺有可以通36v电铜栅的反应箱内后立即通电，小鼠的正常反应是跳到反应箱内的绝缘平台上以避免受到伤害性刺激，并有可能再次或多次跳到
铜栅上，受到电击后又迅速跳回平台，如此训练3min，记录第一次跳下台的时间，记作潜伏期，记录3min内每只小鼠受到电击的次数，记作错误次数，记录每组受到电击小鼠的只数，计算每组出现错误反应的小鼠的百分率(受到电击小鼠的只数/10)，24h后开始测验，记录潜伏期、3min内的错误次数以及每组的错误反应率，以此作为测验成绩。
91.2.2.4行为学实验-避暗实验
92.对各造模组模型复制20min后，分别将每组小鼠头背着洞口放入明室内，使其适应环境5min，等全部小鼠进入暗室后，关闭明室与暗室接通的门，给暗室通以36v电30s，使小鼠在暗室内遭受电击，24h后开始正式训练，将小鼠背着洞口放入明室，暗室通以36v电，记录小鼠第一次进入暗室的时间，记作避暗潜伏期，并记录3min内小鼠进入暗室受到电击的次数，24h后开始测验，同训练。
93.2.2.5行为学实验-穿梭实验
94.避暗实验3天后进行穿梭实验，将小鼠放入到实验箱内任何一侧，5s后开始呈现灯光和蜂鸣音，持续5s，而后10s给与电刺激，鼠在灯光和蜂鸣音的时候跑到对侧，称为主动回避，如果是在受到电刺激的时候跑到对侧，称为被动回避，造模20min后，将小鼠放入箱内适应训练，设置训练10次，次日进行学习训练，训练10次，24h后进行测验，设置训练30次。记录被动回避的平均时间。
95.2.3实验结果
96.2.3.1跳台实验结果
97.(1)对各组小鼠跳台潜伏期的影响
98.各组中药组合物对跳台测验潜伏期的影响见图4。由图4a可知，训练期的m组与ctrl组比较没有显著性差异(p》0.05)；由图4b可知，测验期的m组与ctrl组比较有显著性差异(p《0.05)，说明模型建立成功，另外bg组与m组比较有显著性差异(p《0.05)。
99.(2)对各组小鼠跳台错误次数的影响
100.各组中药组合物对跳台错误次数的影响见图5。由图5a可知，m组与ctrl组比较，错误次数显著增多(p《0.01)，记忆障碍模型建立成功，qg、qd、bg、fd组与m组比较错误次数显著减少(p《0.01)；由图5b可知，m组错误次数的平均值高于ctrl组，各组中药组合物的错误次数的平均值低于m组，也说明该组方具有益智效果。
101.(3)对各组小鼠跳台实验错误反应率的影响
102.各组中药组合物对跳台错误反应率的影响见表1。训练时每组的错误反应率都是100％，测验时，m组与ctrl组比较，错误反应率有显著性差异(p《0.01)，qd、bd、fg、fd组与m组比较均有显著性差异(p《0.05)，bg组的错误反应率与m组比较有显著性差异(p《0.01)。
103.表1各组中药组合物对错误反应率的影响(n＝10)
[0104][0105]
2.3.2避暗实验结果
[0106]
(1)各组小鼠避暗实验潜伏期的变化情况
[0107]
各组中药组合物对避暗潜伏期的影响见图6。结果显示，由图6a可知，训练时各组之间避暗潜伏期无显著性差异(p》0.05)。由图6b可知，m组的避暗潜伏期显著低于ctrl组(p《0.05)。与m组比较，各给药组避暗潜伏期显著延长(p《0.01)，说明各组中药组合物具有延长避暗潜伏期的效果，表明其具有显著的益智效果。
[0108]
(2)各组小鼠避暗错误次数的变化情况
[0109]
各组中药组合物对避暗错误次数的影响见图7。结果显示，由图7a可知，避暗试验训练时，m组比ctrl组避暗错误次数显著增多(p《0.01)。而与m组比较，各实施例给药组避暗错误次数显著减少(p《0.05)；由图7b可知，当避暗试验测验时，m组的避暗错误次数显著高于ctrl组(p《0.01)，各实施例给药组的避暗错误次数显著低于m组(p《0.01)。说明各组中药组合物具有降低避暗错误次数的效果，表明其具有显著的益智效果。
[0110]
2.3.3穿梭实验结果
[0111]
各组中药组合物对小鼠穿梭被动回避的平均时间见图8。结果显示，由图8a可知，训练时m组的被动回避平均时间显著高于ctrl组(p《0.01)，与m组比较，各实施例给药组小鼠穿梭被动回避的平均时间显著减少(p《0.05)；由图8b可知，测验时m组被动回避的平均时间显著高于ctrl(p《0.05)，与m组比较，各实施例组小鼠被动回避的平均时间显著减少(p《0.05)，说明给药后的小鼠能够更快的意识到即将有电击的发生。
[0112]
3ahp层次分析法比较各组中药组合物的整体药效
[0113]
3.1整体药效综合评价模型的构建
[0114]
根据负重游泳和行为学实验得到的有效数据组构建整体药效综合评价模型，见表2。
[0115]
表2整体药效综合评价模型
[0116][0117]
3.2ahp法确立权重系数
[0118]
根据实际情况将抗疲劳和益智所对应的二级指标作为权重指标予以量化，抗疲劳实验组的优先顺序：抗疲劳游泳时间》bun含量＝ld含量＝肝糖原含量，构建的成对比较的优先判断矩阵见表3。益智实验组的优先顺序：跳台测验潜伏期＝避暗测验潜伏期＝避暗测验错误次数＝穿梭测验被动回避平均时间》跳台训练错误次数＝避暗训练错误次数＝穿梭训练被动回避平均时间，构建的成对比较的优先判断矩阵见表4。
[0119]
表3抗疲劳成对比较优先判断矩阵表
[0120][0121]
表4益智成对比较优先判断矩阵表
[0122][0123]
根据表3矩阵结果，抗疲劳游泳时间，bun含量，肝糖原含量，ld含量经层次分析后得到的权重系数分别是0.4、0.2、0.2、0.2，一致性比列因子(cr)＝0《0.1，即指标优先比较判断矩阵具有满意的一致性，求得的权重系数有效；表4矩阵结果，依次是0.092、0.124、0.152、0.111、0.221、0.100、0.201，一致性比列因子(cr)＝0.015《0.1，即指标优先比较判断矩阵具有满意的一致性，求得的权重系数有效。
[0124]
分别对各个组别进行加权，得到每个分组的加权平均值，结果见表5和6。
[0125]
表5抗疲劳药效评价表
[0126][0127]
表6益智药效评价表
[0128][0129]
将抗疲劳和益智两实验组的加权平均值汇总，以综合加权平均值＝抗疲劳加权平均值*0.5+益智加权平均值*0.5进行综合评价各中药组合物的药效，结果见表7。
[0130]
表7药效综合评价表
[0131][0132]
综合比较，各组中药组合物均具有抗疲劳和益智的作用，且bg组》qg组》fg组，bd组》qd组》fd组，即实施例1的整体药效优于对比例1和对比例2的药效。
[0133]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，这些具体实施方式都是基于本发明整体构思下的不同实现方式，而且本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。

技术特征：
1.一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的组分制成：人参1～3份；当归2～6份；茯苓3～6.5份；酸枣仁4～8份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份的组分制成：人参1.5份；当归3份；茯苓5份；酸枣仁5份。3.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，按以下步骤进行：s1：将人参粉碎，过筛，得到人参粉末；s2：将当归、茯苓、酸枣仁混合后加水煎煮多次，滤液减压浓缩、干燥、粉碎后得到混合提取物；s3：将人参粉末和混合提取物混合，得到中药组合物。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s1中过80～120目筛。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s2中煎煮的料液比为1：(6～12)。6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s2中煎煮后经100～300目滤网过滤。7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s2中共煎煮1～3次，每次0.5～2h。8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s2中减压浓缩至相对密度为1.22～1.45，浓缩温度为60～80℃。9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，s2中干燥的温度为50～60℃。10.权利要求3-9任一项所述的方法制得的中药组合物用于制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、口服液、饮料。

技术总结
一种兼具抗疲劳和益智双重功效的中药组合物及其制备方法和应用。本发明属于中药组合物领域。本发明中药组合物的制备方法：先将人参粉碎，过筛，得到人参粉末；然后将当归、茯苓、酸枣仁混合后加水煎煮多次，滤液减压浓缩、干燥、粉碎后得到混合提取物；最后将人参粉末和混合提取物混合，得到中药组合物。本发明以中医药大健康“传承-发展-创新”为思路，以“重研发、重质量、重适应性”为核心，进行了科学、合理的配伍组方，并对组方的制备工艺及药效作用进行了考察，所得中药组合物即补先天之“肾元”，又补后天之“脾胃”，可达到整体调节机体的功能，从“根本”上改善机体的亚健康状态，且本发明的制备工艺易于产业化。明的制备工艺易于产业化。明的制备工艺易于产业化。


技术研发人员：后宗 刘舒 郑重 邢俊鹏 刘志强 宋凤瑞
受保护的技术使用者：中国科学院长春应用化学研究所
技术研发日：2023.05.24
技术公布日：2023/9/20