一种毛发毒品快速提取液及其制备方法与流程

1.本发明属于毒品检测技术领域，具体涉及一种毛发毒品快速提取液及其制备方法。


背景技术：

2.相对于其他检材，毛发分析可避免暂时性药物切断或掺假的干扰、采样容易、检材稳定、结果可信，且检测期限宽，可反映吸毒的时间范围、吸毒的程度及吸毒的变化。因此与其他检材相比，毛发分析在甄别吸毒者方面，具有检测时限长、药物储存稳定、便于取材、样品保存等优势。
3.现有的毛发中毒品检测技术均需要先利用提取液将毛发毒品中的毒品成分提取，才能进行下一步的检测，但是，目前的提取液的提取效果往往不尽如人意，容易导致检测结果不够准确。


技术实现要素：

4.为解决现有技术存在的不足，本发明提供了一种毛发毒品快速提取液及其制备方法。
5.为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：
6.一种毛发毒品快速提取液，所述毛发毒品快速提取液由以下组分组成：体积浓度为28-45％的甲醇，体积浓度为12-24％的乙腈，体积浓度为0.1-0.8％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph为2.6-4.2。
7.作为本技术的进一步改进，所述毛发毒品快速提取液由以下组分组成：体积浓度为35％的甲醇，体积浓度为15％的乙腈，体积浓度为0.5％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph为2.6-4.2。
8.作为本技术的进一步改进，所述提取液的ph为3。
9.一种毛发毒品快速提取液的制备方法，具体步骤如下：
10.步骤一：配置盐酸溶液，将浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；
11.步骤二：混合甲醇和乙腈，将甲醇和乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2，其中甲醇和乙腈的体积比为1.2-3.4:1；
12.步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至2.6-4.2，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；
13.步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。
14.作为本技术的进一步改进，所述甲醇和乙腈的体积比为2:1。
15.本发明公开的一种毛发毒品快速提取液及其制备方法，与现有技术相比，其有益效果在于，本技术的提取液具有更好的提取效果，与目前市面上的提取液相比，本技术的提
取液的提取效果基本能够提升1.5-3倍，即提取液中毒品成分含量更高，能够保证毒品检测的准确性。
具体实施方式
16.本发明公开了一种毛发毒品快速提取液及其制备方法，下面结合优选实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。
17.实施例1
18.本实施例的毛发毒品快速提取液的组分组成：体积浓度为32％的甲醇(色谱级，美国merck公司，下同)，体积浓度为24％的乙腈(色谱级，美国merck公司，下同)，体积浓度为0.5％的浓盐酸(优级纯，中国西陇科学公司，下同)，去离子水，所述提取液的ph调节至3。
19.本实施例的毛发毒品快速提取液的制备方法，具体步骤如下：
20.步骤一：配置盐酸溶液，将体积浓度为0.5％的浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；
21.步骤二：混合甲醇和乙腈，将体积浓度为32％的甲醇和体积浓度为24％的乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2；
22.步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至3，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；
23.步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。
24.实施例2
25.本实施例的毛发毒品快速提取液的组分组成：体积浓度为32％的甲醇，体积浓度为24％的乙腈，体积浓度为0.5％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph调节至4.2。
26.本实施例的毛发毒品快速提取液的制备方法，具体步骤如下：
27.步骤一：配置盐酸溶液，将体积浓度为0.5％的浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；
28.步骤二：混合甲醇和乙腈，将体积浓度为32％的甲醇和体积浓度为24％的乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2；
29.步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至4.2，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；
30.步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。
31.实施例3
32.本实施例的毛发毒品快速提取液的组分组成：体积浓度为45％的甲醇，体积浓度为15％的乙腈，体积浓度为0.5％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph调节至3。
33.本实施例的毛发毒品快速提取液的制备方法，具体步骤如下：
34.步骤一：配置盐酸溶液，将体积浓度为0.5％的浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；
35.步骤二：混合甲醇和乙腈，将体积浓度为45％的甲醇和体积浓度为15％的乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2；
36.步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至3，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；
37.步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。
38.实施例4
39.本实施例的毛发毒品快速提取液的组分组成：体积浓度为45％的甲醇，体积浓度为15％的乙腈，体积浓度为0.1％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph调节至3。
40.本实施例的毛发毒品快速提取液的制备方法，具体步骤如下：
41.步骤一：配置盐酸溶液，将体积浓度为0.1％的浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；
42.步骤二：混合甲醇和乙腈，将体积浓度为45％的甲醇和体积浓度为15％的乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2；
43.步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至3，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；
44.步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。
45.检验测试
46.选取适量不同的阳性毛发样本，通过毛发洗涤溶剂轻轻揉搓清洗阳性毛发样本，将阳性毛发样本表面沾染的化合物和油脂清洗掉，再从清洗后的阳性毛发样本中各取出五份5mg的阳性毛发样本；取实施例1-4所制备的提取液以及市场上的提取液(对比例，选用甲酸、氨水(色谱级，美国aladinm公司))各10ml，将五份阳性毛发样本分别加入到五份提取液当中，振荡混匀后，再超声1小时提取，过滤取样分析检测。
47.表1阳性毛发样本在五份提取液的提取效果比较
[0048][0049]
与现有市面上采用甲酸、氨水的提取液相比，本技术的提取液的提取效果基本能够提升1.5-3倍，尤其在提取液ph＝3、并且甲醇与乙腈的体积含量接近1:1时效果更佳更明显，甲基苯丙胺能达到2.8倍、吗啡能达到2.0倍、氯胺酮能达到1.99倍，因此，实施例1所制备的提取液的提取效果相对更佳，可以作为最优选。
[0050]
值得一提的是，本发明专利申请涉及的甲酸、氨水以及阳性毛发样品等技术特征应被视为现有技术，这些技术特征的具体结构、工作原理以及可能涉及到的控制方式、空间布置方式采用本领域的常规选择即可，不应被视为本发明专利的发明点所在，本发明专利不做进一步具体展开详述。
[0051]
对于本领域的技术人员而言，依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，
[0052]
所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围。

技术特征：
1.一种毛发毒品快速提取液，其特征在于，所述毛发毒品快速提取液由以下组分组成：体积浓度为28-45％的甲醇，体积浓度为12-24％的乙腈，体积浓度为0.1-0.8％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph为2.6-4.2。2.根据权利要求1所述的毛发毒品快速提取液，其特征在于，所述毛发毒品快速提取液由以下组分组成：体积浓度为35％的甲醇，体积浓度为15％的乙腈，体积浓度为0.5％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的ph为2.6-4.2。3.根据权利要求2所述的毛发毒品快速提取液，其特征在于，所述提取液的ph为3。4.根据权利要求1所述的毛发毒品快速提取液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤一：配置盐酸溶液，将浓盐酸溶于去离子水中，震荡混匀得到混合液1，其中浓盐酸和去离子水的体积比1:9；步骤二：混合甲醇和乙腈，将甲醇和乙腈加入同等体积步骤一得到的混合液1当中，震荡混匀得到混合液2，其中甲醇和乙腈的体积比为1.2-3.4:1；步骤三：调节提取液ph值，向步骤二得到的混合液2中滴加naoh溶液调节ph值至2.6-4.2，得到混合液3，其中naoh溶液的浓度为1mol/l；步骤四：冷藏保存，将步骤三得到的混合液3置于冰箱中冷藏，冰箱的冷藏温度为4℃。5.根据权利要求4所述的毛发毒品快速提取液的制备方法，其特征在于，所述甲醇和乙腈的体积比为2:1。

技术总结
本发明公开了一种毛发毒品快速提取液及其制备方法，所述毛发毒品快速提取液由以下组分组成：体积浓度为28-45％的甲醇，体积浓度为12-24％的乙腈，体积浓度为0.1-0.8％的浓盐酸，去离子水，所述提取液的PH为2.6-4.2。本发明提供的一种毛发毒品快速提取液及其制备方法，本申请的提取液具有更好的提取效果，与目前市面上的提取液相比，本申请的提取液的提取效果基本能够提升1.5-3倍，即提取液中毒品成分含量更高，能够保证毒品检测的准确性。能够保证毒品检测的准确性。


技术研发人员：范文轩
受保护的技术使用者：浙江轩溢生物科技有限公司
技术研发日：2023.03.13
技术公布日：2023/7/12