含羟胺废水的处理方法及其应用

1.本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种含羟胺废水的处理方法及其应用。


背景技术：

2.含氮化合物在生物地球化学循环中的生命代谢过程中发挥着重要作用,海洋中氮元素的含量和分布与海洋生物的生产力密切相关。近年来，农业生产过程中中大量使用氮肥，过量的氮元素释放对水体造成不同程度的氮污染，破坏了生态平衡。
3.生物脱氮能够去除水中过量的无机氮，且绿色环保。然而，羟胺的存在会抑制细胞生长活性和微生物的脱氮能力，降低生物处理的脱氮效率。羟胺是一种含氮无机物，常作为于氨氧化细菌、氨氧化古细菌和全程硝化细菌的脱氮副产物被释放于水体中,此外，在医疗、农药和半导体行业中得到广泛应用的硫酸羟胺和盐酸羟胺也会在自然界中释放出大量的羟胺。羟胺盐常被用作摄影中还原剂的重要成分和半导体工业中光刻后溶解光刻胶的溶液,更严重的是，在尼龙-6的生产中，羟胺盐的用量可达80％。由于羟胺的大规模生产和使用，废水中的羟胺浓度已高达2％。然而，研究表明，少量羟胺的存在会导致噬菌体、病毒、细菌、真菌、原生动物、果蝇和植物发生突变，且废水中游离羟胺的存在还会显著抑制细菌的同时硝化和反硝化能力。因此，大多数微生物无法有效去除羟胺，这可能主要是因为它们的存在会破坏细菌的核酸相关成分并导致dna损伤。此外，羟胺的稳定性较差，当ph与温度不断变化时，羟胺及其盐可快速分解和释放热量，然而持续的热量释放可能会导致爆炸等安全事故的发生。
4.为有效地去除水中的羟胺，人们尝试了多种去除羟胺的方法。例如，通过向羟胺类废水中添加亚硝酸钠来去除羟胺；添加大量次氯酸钠来转化羟胺，在ph为2
–
8的条件下使用铁离子作为催化剂，通过添加过氧化氢来转化羟胺。然而，采用上述方法降解羟胺盐时，可能会释放出大量的酸腐蚀设备。
5.由于羟胺的存在会破坏脱氮菌中核糖体参与的蛋白翻译过程，导致细菌无法进行生长繁殖，因此目前能够去除羟胺的微生物较少，且这些微生物也难以快速去除羟胺。
6.为解决上述技术问题，发明人团队尝试在羟胺废液中加入碳酸钠，羟胺可被完全转化，然而，羟胺的处理效率较低，反应24h后，羟胺的转化效率仅为1％左右。


技术实现要素：

7.有鉴于此，本发明的目的在于提供一种反应底物及其在含氮废水处理中的应用。
8.为实现上述目的，本发明的技术方案为：
9.本发明的目的在于提供一种含羟胺废水的处理方法，所述含羟胺废水的处理方法包括：
10.向含羟胺废水中加入反应底物，所述反应底物包括碳酸氢钙。
11.进一步地，所述反应底物还包括碳酸钠。
12.进一步地，所述碳酸氢钙与碳酸钠的质量比为5.5：9.5-8.5：6.5。
13.进一步地，所述含羟胺废水的处理方法还包括：
14.调节含羟胺废水的碳氮比为15-20：1，优选为12-18：1。
15.进一步地，所述含羟胺废水的处理方法还包括：
16.调节含羟胺废水的溶解氧含量为7-7.6mg/l。
17.本发明的目的在于还提供如上所述的含羟胺废水的处理方法在含羟胺废水处理中的应用。
18.本发明的目的在于还提供含碳酸氢钙的反应底物在处理含羟胺废水中的应用。
19.本发明的有益效果在于：
20.(1)本发明的方法能够提高羟胺的处理效率。
21.(2)本发明中，碳酸氢钙与碳酸钠按照特定配比复配使用，能够进一步提高羟胺的处理效率。
22.(3)本发明的方法具有操作简单、耗时短且无二次污染等优点，便于市场推广。
附图说明
23.图1为不同反应底物对羟胺转化效率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差)；
24.图2为不同ph对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差))；
25.图3为醋酸钙、氯化钙、醋酸钠和硫酸钠对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差))；
26.图4为不同碳氮比对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差))，a为碳酸钠，b为碳酸氢钙；
27.图5为不同温度对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差))，a为碳酸钠，b为碳酸氢钙；
28.图6为不同溶解氧对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差))，a为碳酸钠，b为碳酸氢钙；
29.图7为羟胺转化产物的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差)；
30.图8为碳酸氢钙与碳酸钠的混合比例对羟胺转化率的影响结果图(值是三个重复的平均值
±
sd(标准误差)。
具体实施方式
31.所举实施例是为了更好地对本发明的内容进行说明，但并不是本发明的内容仅限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
32.实施例1
33.需要说明的是，本技术中，氧化亚氮的浓度通过初始羟胺含量减去无机氮含量，然后乘以气体样品中氧化亚氮的转化率获得。使用excel、spss statistics、mega7.0和origin2021软件进行统计处理和制图。所有结果均表示为平均值
±
标准偏差。
34.(1)羟胺最佳底物的探究以及不同ph对羟胺转化的影响
35.称取0.0992g羟胺溶解在预先装有100ml去离子水的250ml锥形瓶中，然后分别向各锥形烧瓶中加入等量(碳酸钙、碳酸氢钙、碳酸钠、碳酸氢钠和碳酸钾中的碳元素的质量相同)的碳酸钙、碳酸氢钙、碳酸钠、碳酸氢钠或碳酸钾，探究羟胺的转化速率。为进一步探索ph对羟胺转化的影响，用盐酸和氢氧化钠分别将初始ph调节至5.5、6.5、7.5、8.5、9.5、10.5和11.5。反应24h后，分别测定反应溶液中铵氮、羟胺、硝酸盐和亚硝酸盐的含量，测试方法为：铵氮、亚硝酸盐和硝酸盐的浓度分别通过吲哚酚蓝法、n-(1-萘)-乙二胺光度法和紫外分光光度法测定(zhang,x.,xia,y.,wang,c.,li,j.,wu,p.,ma,l.,wang,y.,wang,y.,da,f.,liu,w.,xu,l.,2020.enhancement of nitrite production via addition of hydroxylamine to partial denitrification(pd)biomass:functional genes dynamics and enzymatic activities.bioresourcetechnology,318,124274)，使用frear和burrell(frear d s,b.r.c.,1955.spectrophotometric method for determining hydroxylamine reductase activity in higher plants.analytical chemistry,vol.27,1664-1665)推荐的分光光度法检测羟胺的含量，结果如图1和图2所示。
36.如图1所示，反应24h后，羟胺与碳酸钙、碳酸氢钙、碳酸钠、碳酸氢钠及碳酸钾反应时，其转化效率分别为5％、82.69％、99.9％、1％和25％。此外，当使用碳酸氢钙和碳酸钠作为反应底物时，羟胺的转化速率分别可达到0.72mg/l/h和1.2mg/l/h，这高于pseudomonas putida y-9(0.03mg/l/h)(huang,x.,xu,y.,he,t.,jia,h.,feng,m.,xiang,s.,wang,s.,ni,j.,xie,d.,li,z.,2019；ammonium transformed into nitrous oxide via nitric oxide by pseudomonas putida y-9 under aerobic conditions without hydroxylamine as intermediate.bioresource technology,277,87-93)和acinetobacter calcoaceticus hnr(0.01mg/l/h)(zhao,b.,he,y.l.,hughes,j.,zhang,x.f.,2010.heterotrophic nitrogen removal by a newly isolated acinetobacter calcoaceticus hnr.bioresource technology,101,5194-520)。有趣的是，当使用碳酸氢钙或碳酸钠作为反应底物时，反应溶液的ph值(10.23和10.39)远高于其他组，这表明羟胺在酸性溶液中比在碱性溶液中更稳定。同时，当使用碳酸氢钙或碳酸钠作为反应底物时，随着羟胺的转化，只有少量的硝酸盐和亚硝酸盐形成，这一发现与羟胺的氧化产物通常是硝酸盐和亚硝酸盐的现象相同，而这一结果与菌株em-h8并不完全相同，后者在去除羟胺时，并没有转化成亚硝酸盐，且观察到大量硝酸盐的生成(11.33
±
0.64mg/l)(chen,m.p.,ding,c.y.,he,t.x.,zhang,m.m.,wu,q.f.,2022.efficient hydroxylamine removal through heterotrophic nitrification by novel bacterium glutamicibacter arilaitensis em-h8.chemosphere,288,132475)。与使用次氯酸钠去除羟胺相比，使用碳酸钠或碳酸氢钙转化羟胺产生的固体废物更少，且这一方法无需添加大量硫酸来预先调节羟胺废水的ph值。
37.如图2所示，当使用碳酸氢钙或碳酸钠作为反应底物时，羟胺的转化率不仅高，且其相应的ph高达10.23和10.39。为进一步研究ph值的变化是否直接影响羟胺的转化，用盐酸和氢氧化钠溶液调整羟胺废液的ph值。根据先前的研究，羟胺在碱性和弱酸性溶液中以nh2oh的形式存在，通常作为还原剂，而在强酸溶液中以h3no的形式存在。然而，当ph值低于6.5时，羟胺的含量不会改变，这可能是因为h+的浓度较低，羟胺和质子化羟胺在酸性条件下仍处于平衡状态(如图2)。此外，当ph从6.5增加到9.5时，羟胺的含量保持不变，这一结果
与先前的理论一致，即当只有羟胺与强碱混合时，它们不会发生反应。此外，当ph为10.5时，只有微量的羟胺转化为亚硝酸盐(0.21
±
0.02mg/l)和铵氮(1.04
±
0.02mg/l)。这与chen(chen,m.p.,ding,c.y.,he,t.x.,zhang,m.m.,wu,q.f.,2022.efficient hydroxylamine removal through heterotrophic nitrification by novel bacterium glutamicibacter arilaitensis em-h8.chemosphere,288,132475)等的研究差异较大，该研究表明，ph从6.5升高到7.2时，羟胺转化效率相应提高，且当ph值超过8时，菌株glutamicibacter arilaitensis em-h8对羟胺的转化效率达到最大值，约为62.18％。总之，向羟胺废液中直接添加酸或碱对羟胺的转化速率并没有显著影响。
38.(2)探讨醋酸钠、硫酸钠、醋酸钙和氯化钙对羟胺转化的影响
39.为进一步阐明碳酸钠/碳酸氢钙转化羟胺的重要离子，称取0.0992g羟胺溶解在预先装有100ml去离子水的250ml锥形瓶中，然后向锥形瓶中分别加入与碳酸钠的碳元素的质量相同的醋酸钠、硫酸钠，与碳酸氢钙的碳元素的质量相同的醋酸钙或氯化钙作为反应底物。然后将混合后的溶液在25℃和150rpm下反应6h后，测定羟胺、亚硝酸盐、铵氮和硝酸盐的含量，测试方法同上，结果如图3所示。
40.如图3所示，当这四种物质分别用作反应底物时，羟胺均不能转化。然而，当使用碳酸氢钙和碳酸钠作为单一反应底物时，羟胺的转化率可分别达到3.5mg/l/h和3.49mg/l/h。结合羟胺与碳酸钙、碳酸钙、碳酸氢钠和碳酸氢钠与碳酸钾的反应结果，可推测只有当钠离子和碳酸根离子结合形成碳酸钠，钙离子和碳酸氢根离子结合生成碳酸氢钙时，羟胺才能高效转化。
41.(3)探究碳酸钠/碳酸氢钙与羟胺反应的最适条件
42.以碳酸钠/碳酸氢钙为反应底物，进一步探讨了这两种反应底物的含量变化、温度和溶解氧浓度对羟胺转化的影响，具体为：当使用碳酸钠或碳酸氢钙作为反应底物时，反应液中羟胺的氮含量固定为20mg/l，分别改变碳酸钠或碳酸氢钙中无机碳的添加量，将反应溶液中的c/n比分别设定为10：1、15：1、20：1、25：1和30：1；然后在c/n为15：1的条件下，将温度分别设置为10℃、15℃、20℃、25℃和30℃；在探究溶解氧对羟胺的转化影响时，在c/n为15:1，温度为25℃的条件下，将摇床转速分别设置为0、50、100、150和200rpm，相应的溶解氧水平分别为6.0、6.6、6.9、7.4和7.6mg/l。反应结束后，测定反应液中铵氮、羟胺、硝酸盐和亚硝酸盐的含量，结果如图4(为便于标识，碳氮比以整数表示，例如碳氮比15表示碳元素与氮元素之比为15：1)、图5和图6所示。
43.如图4所示，当c/n比为10：1时，羟胺转化率分别为41.62％和38.45％，当c/n增加到15：1时，羟胺的相应转化率显著提高到99.14％和99.06％，相应的羟胺转化率可达到0.87mg/l/h，显著高于生物法去除羟胺。而当c/n比从15：1上升至30：1时，羟胺的转化率并没有显著改变。以上结果说明，当碳氮比大于或等于15：1时，无机碳的含量对于羟胺的转化效率并没有产生显著影响，考虑到成本问题，碳酸钠/碳酸氢钙与羟胺之间反应的最佳c/n比为15：1。与向羟胺废水中添加过量三价铁化合物相比，在羟胺类废水中添加碳酸钠/碳酸氢钙的所需的成本更低。
44.如图5所示，羟胺10-30℃范围时均可被转化，以碳酸氢钙与碳酸钠的混合物作为反应底物时，羟胺在10℃时的转化率最低，分别为36.13％和45.71％。随着温度上升至15℃，羟胺的转化率分别提高到59.95％和63.43％。而当温度上升到20℃时，羟胺的转化率分
别显著提高到99.27％和99.57％。此外，当温度为30℃时，羟胺的转化率达到最大值，分别为99.75％和98.62％，且其相应的羟胺转化率分别可高达1.00mg/l和0.86mg/l，远高于pseudomonas taiwanensis j488(0.28mg/l)(he,t.x.,xie,d.l.,ni,j.p.,li,z.l.,li,z.,2020.nitrous oxide produced directly from ammonium,nitrate and nitrite during nitrification and denitrification.journal of hazardous materials,388,122114)和photobacterium sp.nna4(0.02mg/l)(liu,y.,ai,g.,wu,m.,li,s.,miao,l.,liu,z.,2019.photobacterium sp.nna4,an efficient hydroxylamine-transforming heterotrophic nitrifier/aerobic denitrifier.journal of bioscience and bioengineering,128,64-71)。考虑到经济成本和实验可操作性，25℃被作为羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙反应的最佳温度。与yu等人(yu,w.,he,j.,hu,j.,huang,w.,2021.a method for treating waste liquid containing hydroxylamine and/or hydroxylamine salts)利用亚硝酸钠在30-50℃的温度下转化羟胺，pio等人(pio,g.,mocellin,p.,vianello,c.,salzano,e.,2021.a detailed kinetic model for the thermal decomposition of hydroxylamine.j hazard mater,416,125641)在143℃分解羟胺，iwata和koseki(2003)在80℃条件下通过添加铁离子分解羟胺，anderson(anderson,j.h.,1964.the copper-catalysed oxidation of hydroxylamine.the analyst,vol.89,357-362)在30℃条件下添加铜离子促进羟胺氧化等方法相比，使用碳酸钠/碳酸氢钙在25℃下转化羟胺更加安全和方便。
45.如图6所示，当碳酸钠和碳酸氢钙作为反应底物时，反应6h后，羟胺的转化率在0rpm时最低，分别为49.92％和53.93％。当转速进一步提高到100rpm时，羟胺转化率显著提高到62.11％和68.66％，这些结果与之前的一项研究类似，在该研究中，较高的溶解氧可以促进glutamicibacter arilaitensis em-h8和氨氧化细菌中羟胺的转化。当转速提高到150rpm时，羟胺的转化率达到最大值，分别为99.91％和99.79％。然而，当转速进一步提高时(200rpm)，羟胺的转化率分别下降至98.67％和98.56％。因此，150rpm是羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙反应的最优转速。同时，羟胺的最大转化速率高达3.5mg/l/h和3.49mg/l/h，远高于先前报道的pseudomonas taiwanensis en-f2(2.12mg/l/h)(zhang,m.m.,he,t.x.,chen,m.p.,wu,q.f.,2022.ammonium and hydroxylamine can be preferentially removed during simultaneous nitrification and denitrification by pseudomonas taiwanensis en-f2.bioresource technology,350,126912)和野生型细菌(1.86mg/l/h)。从这一结果还可看出，与底物浓度和温度相比，溶解氧对羟胺转化率的影响更为显著。
46.(4)探究羟胺转化的中间产物和最终产物
47.将碳酸钠或碳酸氢钙和盐酸羟胺加入一个装有橡胶密封的250ml瓶子中，在c/n为15:1，温度为25℃，转速为150rpm的条件下反应6h后，用气密注射器收集气体样品，并使用气相色谱法(安捷伦7890a，色谱条件为：高纯n2，流量为25cm3min-1
,柱箱温度为55℃)测定氧化亚氮的浓度。同时，使用不含碳酸钠/碳酸氢钙的实验组作为对照。同时，测定6h后反应液中铵氮、羟胺、亚硝酸盐和硝酸盐的浓度。此外，为了研究羟胺转化产物中是否存在铵氮，设计了五个处理组，每个处理组的试剂含量如表1所示，且以上所有实验组的初始ph均调整为10.5，然后同样地在25℃，150rpm条件下反应6h，随后取样测定反应液中的各种无机氮含量，测试方法为：铵氮、亚硝酸盐和硝酸盐的浓度分别通过吲哚酚蓝法、n-(1-萘)-乙二胺光
度法和紫外分光光度法测定(zhang,x.,xia,y.,wang,c.,li,j.,wu,p.,ma,l.,wang,y.,wang,y.,da,f.,liu,w.,xu,l.,2020.enhancement of nitrite production via addition of hydroxylamine to partial denitrification(pd)biomass:functional genes dynamics and enzymatic activities.bioresource technology,318,124274)，使用frear和burrell(frear d s,b.r.c.,1955.spectrophotometric method for determining hydroxylamine reductase activity in higher plants.analytical chemistry,vol.27,1664-1665)推荐的分光光度法检测羟胺的含量，结果如图表2所示。
48.表1添加到不同处理组中的氮和碳的含量
[0049][0050]
表2反应6h后的羟胺转化产物
[0051][0052]
反应6h后，可观察到反应溶液无色、透明，无沉淀，且未闻到刺激性气味。如表2和图7可知，当碳酸钠作为反应底物时，羟胺的转化率可达到100％，且在反应液中检测到亚硝酸盐(6.7
±
0.03mg/l)和硝酸盐(6.70
±
0.71mg/l)的，将积累，此外，氧化亚氮的生成量为0.99
±
0.08mg/l；当碳酸氢钙作为反应底物时，羟胺也可被完全转化，亚硝酸盐的积累量可达到6.51
±
0.12mg/l，然而，硝酸盐的生成量(7.56
±
0.28mg/l)高于使用碳酸钠作为反应底物的生成量，且氧化亚氮为1.21
±
0.04mg/l。在异养硝化细菌中也可观察到羟胺氧化产生氧化亚氮的现象，推测在此反应中氧化亚氮产生的部分原因可能是因为羟胺的自氧化反应,而更深层的原因需要进一步的探究。从上述结果还可看出，当碳酸钠或碳酸氢钙作为反应底物时，羟胺中的氮损失效率超过37％，这远高于glutamicibacter arilaitensis em-h8(26.86％)(chen,m.p.,ding,c.y.,he,t.x.,zhang,m.m.,wu,q.f.,2022.efficient hydroxylamine removal through heterotrophic nitrification by novel bacterium glutamicibacter arilaitensis em-h8.chemosphere,288,132475)和strain acinetobacter calcoaceticus hnr(9.5％)(zhao,b.,he,y.l.,hughes,j.,zhang,x.f.,2010.heterotrophic nitrogen removal by a newly isolated acinetobacter calcoaceticus hnr.bioresource technology,101,5194-5200)。
[0053]
羟胺作为一种还原性物质，当其与氧化物质反应时，很难确定羟胺是提供一个还是两个电子作为供体，因此最终的氧化产物也很难确定(duan et al.，2021)。在本研究中，羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙反应后，只检测到化合价增加的含氮物质，如亚硝酸盐、硝酸盐和氧化亚氮等，而没有检测到其他化合价降低的含氮物质。而在过去的研究中，羟胺的歧化反应主要是肼的生产和消耗(a.nh
4+
+nh2oh
→
n2h4+h2o+h b.2nh2oh+n2h4+2h+
→
2nh
4+
+n2+2h2o)(oshiki et al.，2022；soler-jofra et al.，2020)，且这一歧化反应也常在发生在不同的厌氧铵氧化细菌中(pacheco et al.，2011；oshiki et al.，2016；van der star et al.，2008)。由于羟胺和碳酸钠/碳酸氢钙反应过程中没有观察到油性液体，怀疑肼是否已转化为其他物质。为了进一步阐明转化后的物质是否为铵，设计了铵氮添加实验(如图7)。反应6h后，处理组1中5mg/l的铵氮含量没有降低，类似地，处理组3中羟胺和铵氮含量均保持不变。此外，当添加碳酸钠或碳酸钙时(处理组4和处理组5)，铵氮含量仍然没有降低。而羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙反应后未检测到铵氮，我们可排除羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙反应过程中产生和转化铵氮的可能性。上述实验现象证明，羟胺与碳酸钠/碳酸氢钙的反应不会产生铵氮，而在此反应中产生的还原性物质有待进一步探究。
[0054]
(5)探究不同比例的碳酸钠和碳酸氢钙混合后对羟胺转化的影响
[0055]
羟胺中的氮含量保持不变，将废液中碳酸钠与碳酸氢钙的碳元素质量与氮元素质量之比固定为15：1(此处固定的c/n为15是前述中采用碳酸钠或碳酸氢钙作为单一反应底物时，最优的c/n为15：1)，然后将碳酸氢钙：碳酸钠的质量比分别调整为5.5:9.5、6.5：8.5、7.5:7.5、8.5:6.5和9.5:5.5后作为混合反应底物，然后在25℃，150rpm条件下反应。反应结束后，测定测定反应液中铵氮、羟胺、硝酸盐和亚硝酸盐的含量，结果如图8所示。
[0056]
如图8所示，当碳酸氢钙与碳酸钠的质量比为5.5：9.5-8.5：6.5时，反应3h30min后，羟胺的转化效率高达98.36％，且其转化速率高达6.19mg/l/h，远高于以碳酸钠或碳酸氢钙为单一反应底物时羟胺的转化速率(3.49mg/l/h)。然而，当碳酸氢钙与碳酸钠的质量比为9.5：5.5时，羟胺的转化率仅为76.77％，这一结果说明适量碳酸钠的添加能够显著的提高羟胺的转化速率。
[0057]
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

技术特征：
1.一种含羟胺废水的处理方法，特征在于，所述含羟胺废水的处理方法包括：向含羟胺废水中加入反应底物，所述反应底物包括碳酸氢钙。2.如权利要求1所述的含羟胺废水的处理方法，特征在于，所述反应底物还包括碳酸钠。3.如权利要求2所述的含羟胺废水的处理方法，特征在于，所述碳酸氢钙与碳酸钠的质量比为5.5：9.5-8.5：6.5。4.如权利要求1所述的含羟胺废水的处理方法，特征在于，所述含羟胺废水的处理方法还包括：调节含羟胺废水的碳氮比为15-20：1。5.如权利要求1所述的含羟胺废水的处理方法，特征在于，所述含羟胺废水的处理方法还包括：调节含羟胺废水的溶解氧含量为7-7.6 mg/l。6.权利要求1-5任一项所述的含羟胺废水的处理方法在含羟胺废水处理中的应用。7.含碳酸氢钙的反应底物在处理含羟胺废水中的应用。

技术总结
本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种含羟胺废水的处理方法及其应用。该含羟胺废水的处理方法包括：向含羟胺废水中加入反应底物，反应底物包括碳酸氢钙。本发明的方法能够提高羟胺的处理效率。提高羟胺的处理效率。提高羟胺的处理效率。


技术研发人员：何腾霞 陈梦苹 梁昔文
受保护的技术使用者：贵州大学
技术研发日：2023.05.30
技术公布日：2023/7/22