兽用杨树花口服液及其制备方法与流程

1.本发明涉及制药技术领域，特别涉及兽用杨树花口服液及其制备方法。


背景技术：

2.杨树花为杨柳科植物富含黄酮、生物碱、有机酸、维生素、酚类等成分，杨树花资源丰富，化学成分多样。杨树叶占树木总重量10% 左右，是一种宝贵的资源，有抗菌、抗炎、镇痛、抗病毒、活血化瘀等多种生物活性及祛风、行痕、消炎等功效，临床应用十分广泛。
3.杨树花口服液具有清热燥湿、泻火解毒、涩肠止泻、化痰止咳的功能，主治细菌性、病毒性肠炎和由细菌和病毒引起的呼吸道疾病。关于杨树花口服液及其制备方法多见于国内报道，具体为：中国专利cn 114848722 a本发明公开了一种杨树花口服液及其制备方法，每100l口服液组成为：杨树花提取液为50ｌ、乙醇为2kg～5kg、尼泊金甲酯为0.1kg～0.2kg、尼泊金丙酯为0.04kg～0.06kg、聚山梨酯80为0.4kg～0.6kg，余量纯化水。本杨树花口服液将乙醇作为潜溶剂，将尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和聚山梨酯80作为辅料，避免了杨树花口服液中出现不溶于水的沉淀，有利于提高杨树花口服液的稳定性。
4.中国专利cn 107998075 b本发明提供了一种高澄明度杨树花口服液的制备方法。本发明采用水回流提取，醇沉后过滤，滤液浓缩后加入甘油，使有效组分溶解同时利于杂质析出，有效促进有效成分与杂质的分离，最后使用滤膜除杂。相比于传统的提取和除杂，本发明得到的杨树花口服液澄明度明显优于传统方法所得到的杨树花口服液，更适合制药，生产周期短，且工艺简便并易于放大到工业化生产。
5.以上公开了杨树花口服液的制备方法，但是没有公开其具体活性成分的检测，以及在长期存储中是不是发生质变等问题。


技术实现要素：

6.针对现有技术的不足，本发明提供了一种兽用杨树花口服液及其制备方法。解决了现有技术中公开具体活性成分的检测，以及在长期存储中口服液发生质变的问题。
7.具体而言，本发明的技术方案如下：本发明的第一个目的在于提供了一种兽用杨树花口服液，在多个实施例中，所述的杨树花口服液由以下组份组成：杨树花
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125-700重量份聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯
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17-36量份ph调节剂
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适量在一个较优的实施例中，进一步优选为：杨树花
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400重量份聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯
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20量份ph调节剂
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适量。
8.本发明的第二个目的在于提供一种制备上述兽用杨树花口服液制备方法，包括以下步骤：（1）乙醇水回流提取：取杨树花加入乙醇水溶液，回流提取1-3次，合并提取液减压浓缩至密度为1.05-1.15；（2）无水乙醇除杂：向（1）得到的浓缩液中加入乙醇溶液沉淀，过滤减压浓缩至密度为1.11-1.26；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入极性溶剂萃取，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀然后加入水以及进行回流，过滤，滤液中再加入调节剂ph值，搅拌冷却至室温，即得。
9.进一步优选为，所述的ph调节剂选自枸橼酸、盐酸、甘氨酸中的任一种。
10.进一步优选为，步骤（3）所述的极性溶剂为碳酸二甲酯、异丙醇或乙酸丁酯等任一种。
11.进一步优选为，所述的步骤（1）操作为：取重量份的杨树花，加入10-15倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5-3.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05-1.15。
12.进一步优选为，所述的步骤（2）操作为：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的无水乙醇沉淀，0-4℃ 条件下储存12-24小时，过滤减压浓缩至密度为1.11-1.26。
13.进一步优选为，所述的步骤（3）操作为：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3-1倍体积的碳酸二甲酯、异丙醇或乙酸丁酯等任一种极性溶剂萃取2-3次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物。
14.进一步优选为，所述的步骤（4）操作为：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入非离子表面活性剂，搅拌混匀然后加入6-8倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液或者山梨酸溶液，调节ph值至5.5-6.5，在60-70 ℃ 条件下搅拌2-6h，冷却至室温，即得。
15.在本发明较优的实施例中，所述的杨树花口服液制备包括以下步骤：（1）乙醇水回流提取：取重量份的杨树花加入10倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05；（2）无水乙醇除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6倍体积的95%以上的无水乙醇沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.11；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀然后加入6倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸调节ph值至5.5，在60 ℃ 条件下搅拌2h，冷却至室温，即得。
16.与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明采用乙醇水回流提取、无水乙醇除杂、极性溶剂萃取和制剂制备，并增加了表面活性剂，有效保证了杨树花中的有效组分溶解，同时利于杂质析出，相比于传统的提取和除杂，排除滤膜式的过滤方式，节约了成本，利用本发明技术方案制备获得的杨树花口服液植物甾醇以及水杨苷的含量明显优于传统方
法所得到的杨树花口服液，口服液的澄明度清澈经过加速实验变化较小，适合进一步工业化生产。
附图说明
17.图1：各实施例第0、6个月时，植物甾醇以及水杨苷含量。
具体实施方式
18.为了使本发明的目的、技术方案更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明做进一步的说明，但是本发明的保护范围并不限于这些实施例，实施例仅用于解释本发明。本领域技术人员应该理解的是，凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。
19.实施例1：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花12.5kg，加入10倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.11；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3倍体积的异丙醇萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯1.7kg，搅拌混匀然后加入6倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至5.5，在60 ℃ 条件下搅拌2h，冷却至室温，即得。
20.实施例2：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花70kg，加入15倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次3.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.15；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，4℃ 条件下储存24小时，过滤减压浓缩至密度为1.26；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3-1倍体积的乙酸丁酯萃取3次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯3.6kg，搅拌混匀然后加入6-8倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至6.5，在70 ℃ 条件下搅拌6h，冷却至室温，即得。
21.实施例3：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯2kg，
搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至6.0，在65 ℃ 条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
22.对比实施例1：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的水溶液，在温度100℃下提取60分钟，得到煎煮液；（2）将所述煎煮液过滤，滤液浓缩至每ml相当于原药材3g，加入乙醇至乙醇浓度为60％；（3）将步骤（2）得到的上清液浓缩至无醇味，加入质量分数为5％增溶剂甘油后，0～8℃静置12小时，过2微米滤膜，滤液即为杨树花口服液。
23.对比实施例2：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的二氯甲烷萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯20g，搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至6.0，在65 ℃ 条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
24.对比实施例3：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入山梨醇脂肪酸酯20g，搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至6.0，在65 ℃ 条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
25.对比实施例4：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯20g，搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入山梨酸溶液，调节ph值至6.0，在65 ℃ 条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
26.对比实施例5：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）原料的预处理：将杨树花饮片用质量浓度为50％～70％的乙醇溶液清洗；（2）提取溶剂的调配：选择5～10倍杨树花饮片质量的水或乙醇或二者混合物为提取溶剂，调节ph为8～12；（3）闪式提取：将预处理后的原料和调配好的提取溶剂混合后置于闪式提取器中，调整转速为5000～10000r/min，提取2～15分钟；（4）过滤除杂、浓缩后即得杨树花口服液。
27.对比实施例6：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）向配液罐中放入杨树花提取液，然后向所述配液罐中加入纯化水至生产注射液总量的85%并搅拌均匀，保持所述配液罐中温度不高于35℃；（2）将尼泊金甲酯和尼泊金丙酯放入乙醇溶液中搅拌溶解后，再向所述乙醇溶液中加入聚山梨酯80并搅拌均匀，得到混合液体；（3）将步骤（2）中得到的所述混合液体放入步骤（1）中的所述配液罐中，充分搅拌溶解后，再向所述配液罐中加入5%氢氧化钠溶液调节所述配液罐中液体的ｐｈ值至6.6～6.8，调节完成后，向所述配液罐中加入纯化水至生产注射液总量并搅拌均匀，搅拌时间不低于15分钟，得到半成品；（4）半成品检测合格后，用0.45um的滤膜过滤，依次经灌装、密封、检漏、包装后入库。
28.对比实施例7：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花12.5kg，加入10倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.11；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3倍体积的异丙醇萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯500g，搅拌混匀然后加入6倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至5.5，在60 ℃ 条件下搅拌2h，冷却至室温，即得。
29.对比实施例8：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯2kg，搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入赖氨酸溶液，调节ph值至9.0，在65 ℃ 条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
30.对比实施例9：一种兽用杨树花口服液，制备方法如下：
（1）乙醇水回流提取：取杨树花40kg，加入12倍体积的25%乙醇水溶液，回流提取2次，每次2.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.10；（2）乙醇溶液除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的75%的乙醇溶液沉淀，0℃条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.15；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.6倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯2kg，搅拌混匀然后加入7倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液，调节ph值至6.0，在90℃条件下搅拌4h，冷却至室温，即得。
31.验证利用本发明技术方案制备的杨树花口服液的理化性质：1.各实施例植物甾醇的含量植物甾醇是天然存在于植物中的一类微量活性成分，被誉为“生命的钥匙”，与胆固醇有着相似的甾核结构，具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、抗氧化活性等多种生物活性，包括豆甾醇、麦角甾醇、β-谷甾醇的含量。
32.1.1检测方法：氢氧化钾乙醇溶液在氮气的保护下，将氢氧化钾14.0g溶解在乙醇溶液中，冷却至室温后，用乙醇溶液定容至100ml，即得浓度为2.5mol/l的氢氧化钾乙醇溶液。
33.1.2对照品制备：分别精确称取对照品麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇适量，加甲醇配制成浓度均为0.08μmol/ml的混合对照品储备液，4℃保存。
34.1.3供试品溶液：取本发明口服液2ml加入氢氧化钾乙醇溶液5ml后加塞密封，剧烈振摇30s，置于70℃的水浴锅中皂化1h，每隔10min振摇1次，冷却至室温后打开瓶塞，加超纯水1ml和正己烷5ml，密封后剧烈振摇30min，静置，将上层（正己烷层）转移至25ml小烧杯中，水层再用正己烷萃取3次，每次5ml，合并正己烷提取液，挥干，残留物加甲醇溶解，定容于10ml量瓶，过0.45μm微孔滤膜，备用。
35.色谱条件：色谱柱：大连江申分离科学技术公司c
18
（4.6mm
×
250mm，5μm）；流动相：甲醇；流速：1.0ml/min；检测波长：210nm；柱温：35℃；进样量：20μl。
36.1.4检测结果检查结果具体见图1。
37.2.各实施例水杨苷含量检查水杨苷具有解热镇痛和苦味健胃助消化作用，是杨树花口服液清热健胃的主要有效成分，可溶于水，易溶于沸水，也是杨树花口服液的主要活性成分。
38.2.1对照品溶液的制备精密称取水杨苷对照品53.26mg，置100ml量瓶中，加甲醇制成每1ml含0.5326mg的溶液，过0.45μm微孔滤膜，即得水杨苷对照品溶液。
39.2.2供试品溶液的制备精密量取杨树花口服液2ml，过中性氧化铝柱（内径为1.5cm，5g），收集流出液，再用40ml水洗脱，流出液和洗脱液合并至50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，作为供试品溶
液。
40.2.3色谱条件与系统适用性试验流动相为甲醇-水（10 ∶ 90 ）；色谱柱：waters
×
bridge c
18
，150 mm
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4.6 mm，5 μm；检测波长269 nm；流速1.0 ml/min；进样量：10 μl；柱温30 ℃。理论板数按水杨苷峰计算不低于3000，主峰的保留时间约为17.4 min。
41.2.4检测结果检查结果具体见图1。
42.3.稳定性实验现参照2020版《中华人民共和国药典》原料药物与制剂稳定性实验指导原则中加速实验，按各实施例制备供试品按拟上市出售包装，并将其置于温度40
±
2℃、相对湿度75
±
5％的恒温恒湿箱（天津泰斯特仪器有限公司，型号为hws-250b）内，考察6个月，在试验期的第0个月和第6个月末分别对口服液性状观察，澄明度对比实验结果如表1所示。
43.表1各实施例澄明度对比结果

技术特征：
1.兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的杨树花口服液由以下组份组成：杨树花
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125-700重量份聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯
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17-36量份ph调节剂
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适量其中所述的杨树花口服液包括以下步骤：（1）乙醇水回流提取：取杨树花加入乙醇水溶液，回流提取1-3次，合并提取液减压浓缩至密度为1.05-1.15；（2）无水乙醇除杂：向（1）得到的浓缩液中加入乙醇溶液沉淀，过滤减压浓缩至密度为1.11-1.26；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入极性溶剂萃取，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀然后加入水以及进行回流，过滤，滤液中再加入调节剂ph值，搅拌冷却至室温，即得。2.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的杨树花口服液由以下组份组成：杨树花
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400重量份聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯
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20量份ph调节剂
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适量。3.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的ph调节剂选自枸橼酸、盐酸、甘氨酸中的任一种。4.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，步骤（3）所述的极性溶剂为碳酸二甲酯、异丙醇或乙酸丁酯等任一种。5.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的步骤（1）操作为：取重量份的杨树花，加入10-15倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5-3.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05-1.15。6.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的步骤（2）操作为：向（1）得到的浓缩液中加入6-8倍体积的95%以上的无水乙醇沉淀，0-4℃条件下储存12-24小时，过滤减压浓缩至密度为1.11-1.26。7.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的步骤（3）操作为：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3-1倍体积的碳酸二甲酯、异丙醇或乙酸丁酯等任一种极性溶剂萃取2-3次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物。8.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的步骤（4）操作为：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入非离子表面活性剂，搅拌混匀然后加入6-8倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸溶液或者山梨酸溶液，调节ph值至5.5-6.5，在60-70 ℃ 条件下搅拌2-6h，冷却至室温，即得。9.如权利要求1所述的兽用杨树花口服液，其特征在于，所述的杨树花口服液由以下组份组成：杨树花
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400重量份聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯
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20量份
ph调节剂
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适量其中所述的杨树花口服液制备包括以下步骤：（1）乙醇水回流提取：取重量份的杨树花加入10倍体积的5%乙醇水溶液，回流提取2次，每次1.5小时，合并提取液减压浓缩至密度为1.05；（2）无水乙醇除杂：向（1）得到的浓缩液中加入6倍体积的95%以上的乙醇溶液沉淀，0℃ 条件下储存12小时，过滤减压浓缩至密度为1.11；（3）极性溶剂萃取：向步骤（2）得到的浓缩液中加入0.3倍体积的碳酸二甲酯萃取2次，将萃取液浓缩并烘干，得烘干物；（4）制剂制备：向步骤（3）所得烘干物粉碎并加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌混匀然后加入6倍量的水以及进行回流，过滤去除不溶物，滤液中再加入枸橼酸调节ph值至5.5，在60 ℃ 条件下搅拌2h，冷却至室温，即得。

技术总结
本发明提供了一种兽用杨树花口服液及其制备方法，涉及制药技术领域，本发明采用乙醇水回流提取、无水乙醇除杂、极性溶剂萃取和制剂制备，并增加了表面活性剂，有效保证了杨树花中的有效组分溶解，同时利于杂质析出，相比于传统的提取和除杂，排除滤膜式的过滤方式，节约了成本，利用本发明技术方案制备获得的杨树花口服液中植物甾醇以及水杨苷的含量明显优于传统方法所得到的杨树花口服液，经过加速实验，口服液的澄明度清澈变化较小，适合进一步工业化生产。步工业化生产。步工业化生产。


技术研发人员：李得鑫 李佳暖 王加才 魏培 秦浩然 李富言
受保护的技术使用者：山东富言中药科技有限公司
技术研发日：2023.06.14
技术公布日：2023/8/6