用于骨盆和髋部成形术的植入物的制作方法

1.本公开涉及一种用于骨盆和髋部成形术的植入物。


背景技术：

2.一般来说，用于成形术的植入物主要用于校正女性患者的鼻、乳房、髋部等的形状或增大鼻、乳房、髋部等。
3.在这点上，应用于髋部或下垂身体部位的形状的整形手术的方法包含植入脂肪组织、插入硅胶植入物以及插入硅模具植入物。
4.脂肪组织植入是指分离和植入脂肪组织的方法且被视为最理想的方法。然而，脂肪组织植入无法在较瘦患者身上操作。另外，即使当存在足够量的用于收集的脂肪存在于患者体内时，仍可存在取决于操作程度的局限性。此外，当患者的移植率较低时，可能难以应用脂肪组织植入。即，由于每个患者存在各种变量，因此归因于手术限制，植入尚未广泛用于通常情况。
5.使用硅胶植入物等的方法是指在手术部位中插入通过将液态硅油和/或生理盐溶液等的混合物注射到硅袋中而制得的植入物的方法，且产物的特征柔软度可降低异物感。
6.如图1中所示出，硅胶植入物(1)可插入于髋部(10)中的手术部位中。在这种情况下，可通过手术将植入物(1)插入定位于骨骼(11)与脂肪(13)之间的肌肉(12)中。或，可通过手术将植入物(100)插入定位于肌肉(12)与皮肤(14)之间的脂肪(13)中。植入物(100)可根据患者的身体组织的条件而插入恰当位置中。
7.当植入物(1)长时间保持插入于患者的身体中时，植入物(1)可归因于重力而下垂，且因此，髋部的原始形状无法保持不变。


技术实现要素：

8.技术难题
9.本公开设计以克服前述问题，且更确切地说，具有提供用于骨盆和髋部成形术的植入物的技术目标，所述植入物在长时间插入身体组织中时保持不下垂。
10.技术解决方案
11.本公开设计以克服前述技术问题，且用于增加人类的骨盆和髋部体积的骨盆和髋部成形术的植入物包含：
12.第一植入体，包含具有内部空间的外罩，包含弹性材料且将放置在人类的髂嵴下的髋部组织中，
13.聚合物凝胶，填充于外罩的内部空间中，以及
14.法兰部分，从外罩的边缘突出且包含弹性可变形材料以与人类的髂嵴紧密接触且固定到所述髂嵴；以及
15.固定螺钉，穿透法兰部分且插入到髂嵴中以将法兰部分固定到髂嵴，
16.其中，当法兰部分与髂嵴接触时，法兰部分可变形为对应于髂嵴的外部形状的形
状且与髂嵴紧密接触。
17.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
18.至少一个第一紧固孔可形成于法兰部分中，使得固定到人类的髂嵴的固定螺钉穿过至少一个第一紧固孔。
19.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
20.法兰部分可弯曲以具有对应于髂嵴的形状。
21.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
22.法兰部分可从外罩的整个边缘延伸且形成环形。
23.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
24.至少一个法兰部分可从外罩的边缘的一部分延伸。
25.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
26.法兰部分可包含与外罩相同的材料且可与外罩集成在一起。
27.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
28.法兰部分可具有对应于髂嵴的形状且可固定到髂嵴。
29.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
30.聚合物凝胶可包含硅胶。
31.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
32.外罩可包含硅弹性体和聚氨基甲酸酯中的至少一个。
33.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
34.外罩可由相对于法兰部分的上部表面和下部表面组成，且上部表面和下部表面可具有凸出形状。
35.用于骨盆和髋部成形术的植入物可进一步包含
36.第二植入体，固定到髂嵴以延长人类的骨盆的横向宽度且包含具有对应于髂嵴的形状的紧密接触表面，且
37.第一植入体的法兰部分可插入且固定于第二植入体的紧密接触表面与髂嵴的表面之间。
38.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
39.第二植入体可包含
40.底部部分，固定到骨盆的髂嵴上且增加髂嵴的体积，以及
41.延伸部，从底部部分的边缘延伸。
42.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
43.第一紧固孔可形成于法兰部分中，且
44.第二紧固孔可形成于第二植入体的底部部分中对应于第一紧固孔的位置处，使得固定螺钉穿透第一紧固孔和第二紧固孔且固定到髂嵴以将第一植入体和第二植入体固定到髂嵴。
45.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
46.固定螺钉所穿过的第三紧固孔可形成于第二植入体的延伸部中。
47.在用于骨盆和髋部成形术的植入物中，
48.第二植入体可包含选自以下的至少一种材料：钛合金、不锈钢合金、聚乙烯以及生
物陶瓷。
49.根据设计以克服前述的本公开，一种用于增加人类的骨盆体积和髋部体积的骨盆和髋部成形术的植入物，用于骨盆和髋部成形术的植入物包含：
50.第一植入体，包含具有内部空间的外罩，包含弹性材料且将放置于髋部身体组织中，
51.聚合物凝胶，填充于外罩的内部空间中，以及
52.法兰部分，从外罩的边缘突出且与人类的髂嵴紧密接触且固定到所述髂嵴；以及
53.第二植入体，固定到髂嵴以延长人类的骨盆的横向宽度且包含具有对应于髂嵴的形状的紧密接触表面，
54.其中第一植入体的法兰部分可插入且固定于第二植入体的紧密接触表面与髂嵴的表面之间。
55.有利效应
56.在本公开的实施例中，提供一种用于成形术的植入物，包含具有从外罩的边缘突出的法兰部分的第一植入体。法兰部分可固定到髂嵴。在根据实施例的用于成形术的植入物中，由于从外罩的边缘突出的法兰部分固定到髂嵴，因此在手术之后，植入物可不会随时间推移而因重力下、垂。
57.另外，根据本公开的实施例，植入物可增加髂嵴的体积以及髋部的体积。
附图说明
58.图1是示出放置于髋部中的用于成形术的现有植入物的图。
59.图2是示出本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物的第一植入体的第一实施例的透视图。
60.图3是沿着图2中的线
ⅲ‑ⅲ
截取的横截面视图。
61.图4是示出将图2的第一植入体放置到骨盆上的图。
62.图5是示出将图2的第一植入体放置到骨盆上的图。
63.图6是示出第一植入体的第二实施例的图。
64.图7是沿着图6中的线
ⅶ‑ⅶ
截取的横截面视图。
65.图8是示出植入体的第三实施例的图。
66.图9是示出本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物的第二实施例的透视图。
67.图10是示出将第一植入体和第二植入体放置到骨盆上的图。
68.图11是示出放置到骨盆上的第一植入体和第二植入体的图。
具体实施方式
69.本公开的实施例提供以描述本公开的技术构想。根据本公开的权利范围不限于下文所提供的实施例或其实施方式。
70.除非另外定义，否则本公开中所使用的所有技术术语都具有所属领域的技术人员通常理解的含义。本公开中所使用的所有术语均出于更清楚地描述本公开的目的而选择，而并非选择以限制根据本公开的权利范围。
71.除非使用表述的短语或语句中另外提及，否则在整篇本公开中所使用的表述“包
括”、“包含”、“具有”等应理解为暗示包含其它实施例的可能性的开放式术语。
72.在本公开中，除非另外提及，否则以单数形式使用的表述涵盖复数的表述，且其适用于权利要求书中所使用的单数表述。
73.例如“第一”、“第二”等的术语仅用于区分一个组件与另一组件，且并不意图限制组件的次序或重要性。
74.贯穿本公开，当一个组件“联接到”或“连接到”另一组件时，应理解为意味着一个组件直接连接到另一组件，或一个组件经由布置在其间的中间组件而间接地联接或连接到另一组件。
75.本公开中所使用的表述“具有对应形状”意指与髂嵴接触的法兰部分的一部分具有与髂嵴相同或类似的形状，这种情形在法兰部分与髂嵴彼此联接时引起植入物的稳定放置。
76.参考附图中所示出的实例描述实施例。在附图中，相同附图标记表示相同或对应元件。另外，在解释以下实施例中，可省略关于类似或对应元件的冗余描述。然而，即使在省略关于元件的描述时，这也不意图意味着所述元件不包含于某一实施例中。
77.图2是示出本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物的第一植入体的第一实施例的透视图，图3是沿着图2中的线
ⅲ‑ⅲ
所截取的横截面视图，图4是示出将图2的第一植入体放置到骨盆上的图，以及图5是示出放置到骨盆上的图2的第一植入体的图。
78.参考图2和图3，根据第一实施例的用于骨盆和髋部成形术的植入物(100)可包含固定到人类的骨盆的髂嵴且放置于髋部肌肉中或髋部肌肉与皮肤之间以增加骨盆和髋部体积的第一植入体(110)。
79.第一植入体(110)可包含外罩(111)、聚合物凝胶(112)以及法兰部分(113)。
80.外罩(111)可具有内部空间(1111)，包含弹性材料且放置于髋部肌肉中或例如肌肉或皮肤组织的身体组织中。外罩(111)的平面结构可具有对应于其中插入植入物(100)的髋部的形状。举例来说，外罩(111)可具有椭圆形形状，例如蛋形状，且可增加髋部体积。
81.更确切地说，外罩(111)可具有包含凸出的上部表面和下部表面且具有从中心朝向边缘逐渐减小的厚度的结构。然而，外罩(111)的形状不限于前述内容。外罩(111)的上部表面可具有凸出形状，而下部表面具有平坦形状，且外罩(111)可具有各种形状。
82.外罩(111)可防止内部空间(1111)中的内含物渗出，且硅弹性体或聚氨基甲酸酯可用作外罩(111)的材料。外罩(111)可选择性地包含通常用于植入物的其它材料。尤其是，外罩(111)可使用具有低渗透率的材料。外罩(111)可包含单层或多层，且当外罩(111)包含多层时，所述层可包含彼此相同材料或彼此不同的材料。
83.外罩(111)可包含各种弹性区域，且弹性区域可具有相同厚度。然而，一些区域可具有彼此不同的厚度。
84.聚合物凝胶(112)可填充于外罩(111)的内部空间(1111)中且可包含对人体无害的材料。包含硅油的硅胶可用作聚合物凝胶(112)。然而，填充外罩(111)的内部空间(1111)的填充材料不限于此，且聚氨基甲酸酯或任何其它聚合物凝胶可用作聚合物凝胶(112)。
85.法兰部分(113)可从外罩(111)的边缘突出且可与人类的髂嵴(i)紧密接触且固定到所述髂嵴。由于法兰部分(113)中不包含聚合物凝胶(112)，因此即使当法兰部分(113)损坏时，填充也不会泄漏到外部。更确切地说，法兰部分(113)可从外罩(111)的边缘的一部分
延伸。
86.法兰部分(113)可与外罩(111)集成在一起，且可包含与外罩(111)相同的材料。即，法兰部分(113)可与外罩(111)集成在一起且固定到外罩(111)。
87.由于法兰部分(113)包含具有极佳弹性且因此可根据髂嵴(i)的形状自由变形的材料，因此当法兰部分(113)放置于髂嵴(i)上时，法兰部分(113)可自然地具有对应于髂嵴(i)的形状。更确切地说，法兰部分(113)可固定到髂嵴(i)上，且可根据髂嵴(i)的形状而变形。
88.第一紧固孔(1131)可形成于法兰部分(113)中。紧固孔可以是固定螺钉(114)所穿过的孔，且随着孔形成，固定螺钉(114)可轻易地穿透法兰部分(113)且固定到髂嵴(i)。在必要时，操作者可现场在法兰部分(113)中形成孔；然而，提前在工厂中在必需位置处形成孔可为更佳的。
89.第一紧固孔(1131)可形成于法兰部分(113)的中心处。当第一紧固孔(1131)靠近外罩(111)形成时，当将外罩(111)放置在髂嵴(i)上时，外罩(111)的周边区可能被损坏，这种情形可能导致外罩(111)中的聚合物凝胶(112)的外泄，且当第一紧固孔(1131)靠近法兰部分(113)的边缘形成时，第一紧固孔(1131)可轻易地被撕破。
90.可存在一个第一紧固孔(1131)或多个第一紧固孔(1131)，且可根据需要而添加或减少第一紧固孔(1131)。
91.根据本公开的第一实施例的用于骨盆和髋部成形术的植入物(100)可以如图4和图5中所示放置。
92.首先，可以最低限度地切开人类的髋部周围的皮肤。接着，在显微镜下小心地检查所述部位的同时，其中插入且固定有固定螺钉(114)的固定沟槽可形成于将固定用于成形术的植入物(100)的髂嵴(i)中。
93.接着，第一植入体(110)可插穿最小切口，且法兰部分(113)可处于与髂嵴(i)紧密接触。在这个过程期间，在内部空间(1111)上含有聚合物凝胶(112)的外罩(111)可放置于肌肉之间或髋部肌肉与皮肤之间。
94.接着，法兰部分(113)的第一紧固孔(1131)可与预制紧固凹槽对准，且固定螺钉(114)可插入且最终固定到髂嵴(i)。
95.尽管本实施例描述了在第一植入体(110)插入到人体中之前提前在髂嵴(i)处形成紧固凹槽的情况，但本公开的技术构想不限于此且固定螺钉(114)可钻孔到髂嵴(i)中，同时第一植入体(110)的法兰部分(113)处于与髂嵴(i)紧密接触。
96.当完成将第一植入体(110)固定到髂嵴(i)时，可缝合切口以完成手术。
97.根据本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物，由于法兰部分单独地设置于外罩上的边缘处且固定螺钉可旋拧于法兰部分中，用于成形术的植入物可保持于髋部组织中的理想位置处较长时间。即，当法兰部分稳定地固定到髂嵴时，含有聚合物凝胶的外罩可不会随时间流逝而下垂，且可保持在其中通过手术放置有植入物的初始位置处。因此，不需要再操作。
98.由于用于成形术的植入物的上部部分围绕骨盆固定且植入物的下部部分插入到髋部肌肉中，骨盆的体积以及髋部的体积可增加。
99.另外，根据本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物，由于法兰部分中不含聚合
物凝胶，因此即使当在操作期间法兰部分经略微地损坏时，也可不发生聚合物凝胶的外泄。
100.此外，根据本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物，由于固定螺钉所穿过的第一紧固孔提前形成于法兰部分处，因此操作者可轻易地穿透固定螺钉且将固定螺钉固定到髂嵴，这引起改良操作中的便利性。
101.此外，根据本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物，由于法兰部分可根据髂嵴的形状而可自由地弹性变形，因此操作者可将法兰部分适当地弯曲且附接到髂嵴上，这种情形还引起操作中的便利性增加。
102.根据本公开的用于骨盆和髋部成形术的植入物可以如下文所描述进行修改。
103.图6和图7示出了根据第二实施例的第一植入体(210)。尽管第一实施例示出了第一植入体(110)的一个法兰部分(113)从外罩(111)的边缘的一部分突出，但本公开不限于此，且两个法兰部分(213)可从外罩(211)突出。
104.更确切地说，两个法兰部分(213)可形成于外罩(211)的边缘处，且法兰部分(213)可利用其间的外罩(211)面对彼此。当两个法兰部分(213)形成于外罩(211)处时，可在多个位置处支撑外罩(211)，这表明法兰部分(213)可提供更稳定的支撑。
105.然而，本公开不限于此，且法兰部分的位置和数目可根据需要而变化。即，法兰部分的位置和数目可根据固定有植入物的骨盆的形状和位置而适当地改变。
106.图8示出了根据第三实施例的第一植入体(310)。根据第三实施例的第一植入体(310)，法兰部分(313)可从外罩(311)的整个边缘延伸且形成环形。多个第一紧固孔(3131)可形成于法兰部分(313)处，固定螺钉可根据固定有植入物的骨盆的位置而恰当地紧固。
107.图9到图11示出了第二植入体(420)。第二植入体(420)可连同第一植入体(110)一起使用，且可固定到髂嵴以增加人类的骨盆的横向宽度。第二植入体(420)可包含底部部分(421)和延伸部(422)。
108.底部部分(421)可固定到髂嵴且增加髂嵴区域的体积。具有对应于髂嵴的形状的弯曲形状的紧密接触表面(421a)可形成于底部部分(421)的底部表面处。为了根据髂嵴的形状塑形底部部分(421)的紧密接触表面(421a)，可对人类的骨盆上执行三维(3d)建模和3d打印工艺，或可计算关于韩国女性的髂嵴的平均数据。可需要基于前述内容预制造第二植入体(420)。
109.在底部部分(421)中，可在对应于第一植入体(110)的第一紧固孔(1131)的每一位置处形成第二紧固孔(4211)。底部部分(421)可以固定到法兰部分(113)，使得在第一植入体(110)的法兰部分(113)处于与髂嵴紧密接触时法兰部分(113)被加压，且在这一过程期间，可需要将第二紧固孔(4211)放置在对应于第一紧固孔(1131)的位置处，使得穿透第二植入体(420)的第二紧固孔的固定螺钉(114)穿过形成于第一植入体(110)的法兰部分(113)处的第一紧固孔(1131)。
110.延伸部(422)可从底部部分(421)的两侧延伸，且可具有从底部部分(421)朝向延伸部(422)的末端部分逐渐减小的厚度。
111.延伸部(422)可设置成维持底部部分(421)牢固地固定到髂嵴且稳定地保持固定而不移动的状态。
112.固定螺钉(114)所穿过的第三紧固孔(4221)可形成于延伸部(422)中。第二植入体(420)可通过放置成穿透第三紧固孔(4221)的固定螺钉(114)而紧固到髂嵴。
113.底部部分(421)和延伸部(422)可包含选自以下的至少一种材料：钛合金、不锈钢合金、聚乙烯以及生物陶瓷。底部部分(421)和延伸部(422)还可包含例如聚醚醚酮、聚甲基丙烯酸甲酯等材料。
114.钛合金、不锈钢合金、聚乙烯以及生物陶瓷是无害的且具有与人类骨头的弹性和强度类似的弹性和强度。因此，这些材料可具有极佳的体内稳定性和生物相容性。因此，当包含前述材料的第二植入体(420)插入人体中时，可抑制副作用，例如异物反应、发炎等。
115.另外，当设置多个第三紧固孔(4221)时，也可提供多个固定螺钉(114)，且多个固定螺钉(114)的长度可以是相同的。然而，本公开的技术构想不限于此，且固定螺钉(114)的长度可变化。
116.下文描述使用第一植入体(110)和第二植入体(420)执行操作的方法。
117.首先，可以最低限度地切开人类的髋部周围的皮肤。接着，在显微镜下小心地检查所述部位的同时，其中插入且固定有固定螺钉(114)的固定沟槽可形成于将固定用于成形术的植入物的髂嵴中。
118.接着，第一植入体(110)可插穿最小切口，且法兰部分(113)可与髂嵴紧密接触。在这一过程期间，在内部空间中含有聚合物凝胶的外罩(111)可放置在肌肉之间或髋部肌肉与皮肤之间。
119.法兰部分(113)的第一紧固孔(1131)可与预制紧固凹槽对准。
120.接着，可通过切口注射所制备的第二植入体(420)，且第二紧固孔(4211)可与第一紧固孔(1131)对准。另外，第三紧固螺钉可与预制紧固凹槽对准。接着，可以插入固定螺钉(114)以最终将第二植入体(420)固定到髂嵴。可缝合切口以完成手术。
121.因而，当第一植入体和第二植入体一起固定到髂嵴时，第一植入体可以放置在髋部肌肉中或髋部肌肉与皮肤之间，且第二植入体可以固定到髂嵴以执行增加骨盆的横向宽度的功能。
122.即，由于第二植入体增加骨盆的横向宽度，因此骨盆可变得比腰部更宽，这突出了细长腰部。
123.另外，可以通过第一植入体增加髋部的体积，这引起髋部校正效果。尤其是，由于第二植入体与法兰部分紧密接触以支撑法兰部分，因此第二植入体可更稳定地保持在其位置处。
124.由于髂嵴处于与法兰部分表面接触且接收压力而第二植入体的紧密接触表面处于与法兰部分表面接触，因此第一植入体的法兰部分可以更接合地且牢固地固定到髂嵴，这防止了第一植入体由于重力而下垂或往下流动。
125.虽然实施例已参考附图中所示出的其示例性实施例和实例具体展示和描述，但所属技术领域中具有通常知识者应理解可以在不脱离本公开的精神和范围的情况下进行各种取代、改变以及修改。此外，此类取代、改变以及修改应被视为包含在权利要求的范围内。

技术特征：
1.一种用于增加人类的骨盆体积和髋部体积的骨盆和髋部成形术的植入物，所述用于骨盆和髋部成形术的植入物包括：第一植入体，包含具有内部空间的外罩，包含弹性材料且将放置在人类的髂嵴下的髋部组织中，聚合物凝胶，填充于所述外罩的所述内部空间中，以及法兰部分，从所述外罩的边缘突出且包含弹性可变形材料以与所述人类的所述髂嵴紧密接触且固定到所述髂嵴；以及固定螺钉，穿透所述法兰部分且插入到所述髂嵴中以将所述法兰部分固定到所述髂嵴，其中，当所述法兰部分与所述髂嵴接触时，所述法兰部分变形为对应于所述髂嵴的外部形状的形状且与所述髂嵴紧密接触。2.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中至少一个第一紧固孔形成于所述法兰部分中，使得固定到所述人类的所述髂嵴的所述固定螺钉穿过所述至少一个第一紧固孔。3.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述法兰部分能够弯曲以具有对应于所述髂嵴的形状。4.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述法兰部分从所述外罩的整个边缘延伸且形成环形。5.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中至少一个法兰部分从所述外罩的所述边缘的一部分延伸。6.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述法兰部分包含与所述外罩相同的材料且与所述外罩集成在一起。7.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述法兰部分具有对应于所述髂嵴的形状且固定到所述髂嵴。8.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述聚合物凝胶包含硅胶。9.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述外罩包含硅弹性体和聚氨基甲酸酯中的至少一个。10.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述外罩由相对于所述法兰部分的上部表面和下部表面组成，且所述上部表面和所述下部表面具有凸出形状。11.根据权利要求1所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，进一步包括第二植入体，固定到所述髂嵴以延长所述人类的骨盆的横向宽度且包含具有对应于所述髂嵴的形状的紧密接触表面，其中所述第一植入体的所述法兰部分插入且固定于所述第二植入体的所述紧密接触表面与所述髂嵴的表面之间。12.根据权利要求11所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述第二植入体包含：底部部分，固定到所述骨盆的所述髂嵴上且增加所述髂嵴的体积，以及
延伸部，从所述底部部分的边缘延伸。13.根据权利要求12所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中第一紧固孔形成于所述法兰部分中，以及第二紧固孔形成于所述第二植入体的所述底部部分中对应于所述第一紧固孔的位置处，使得所述固定螺钉穿透所述第一紧固孔和所述第二紧固孔且固定到所述髂嵴以将所述第一植入体和所述第二植入体固定到所述髂嵴。14.根据权利要求13所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述固定螺钉所穿过的第三紧固孔形成于所述第二植入体的所述延伸部中。15.根据权利要求11所述的用于骨盆和髋部成形术的植入物，其中所述第二植入体包含选自以下的至少一种材料：钛合金、不锈钢合金、聚乙烯以及生物陶瓷。16.一种用于增加人类的骨盆体积和髋部体积的骨盆和髋部成形术的植入物，所述用于骨盆和髋部成形术的植入物包括：第一植入体，包含具有内部空间的外罩，包含弹性材料且将放置于髋部身体组织中，聚合物凝胶，填充于所述外罩的所述内部空间中，以及法兰部分，从所述外罩的边缘突出且与所述人类的所述髂嵴紧密接触且固定到所述髂嵴；以及第二植入体，固定到所述髂嵴以延长所述人类的骨盆的横向宽度且包含具有对应于所述髂嵴的形状的紧密接触表面，其中所述第一植入体的所述法兰部分插入且固定于所述第二植入体的所述紧密接触表面与所述髂嵴的表面之间。

技术总结
本发明涉及一种用于骨盆和髋部成形术的植入物，且更确切地说，涉及一种用于增加手术个体的骨盆体积和髋部体积的骨盆和髋部成形术的植入物，植入物包含：第一植入体，包括具有内部空间的外罩，由弹性材料组成且能够定位于骨盆身体组织和髋部身体组织中；聚合物凝胶，填充于外罩的内部空间中；以及法兰部分，从外罩的边缘突出且与手术个体的髂嵴紧密接触且固定到髂嵴。固定到髂嵴。固定到髂嵴。


技术研发人员：杨元敦 元裕建 李泰震
受保护的技术使用者：元裕建 李泰震
技术研发日：2021.10.05
技术公布日：2023/8/5