催化类胡萝卜素选择性氧化的方法与流程

1.本发明涉及类胡萝卜素选择性氧化生产技术领域，尤其涉及一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法。


背景技术：

2.类胡萝卜素化合物发生氧化反应可以得到多种重要的氧化产物，如β-胡萝卜素可氧化生成β-环柠檬烯、二氢猕猴桃内脂、β-紫罗兰酮、β-二氢大马酮等；α-胡萝卜素可氧化生成α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮等；叶黄素可氧化生成巨豆三烯酮、氧化异佛尔酮、β-大马酮等；新叶黄素可氧化生成蚱蜢酮等；六氢番茄红素和八氢番茄红素可氧化生成6-甲基-5-庚烯-2-酮、异辛二烯酮(醇)等。上述氧化产物普遍可作为重要、高附加值的香料和化工、药物中间体。
3.然而，由于类胡萝卜素化合物是由异戊二烯结构单元组成的四萜化合物，分子中存在数量众多且较为活泼的共轭碳碳双键，因此直接发生氧化反应时，不同位置的碳碳双键均可发生断裂，故而往往得到上述氧化产物的混合物，产物选择性难以精准控制。因此开发高效的催化氧化体系，实现类胡萝卜素的选择性氧化，提高氧化产物的选择性，是重要的研究方向。
4.因此，亟需一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，以解决上述现有技术中的问题，在高效固态氧化催化剂的作用下，类胡萝卜素化合物能够发生选择性氧化反应，实现目标产物的高选择性合成。
6.本发明提供了一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，包括：
7.将类胡萝卜素化合物置于反应容器内；
8.在所述反应容器内加入预设溶剂和固态氧化催化剂，其中，所述固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂；
9.向所述反应容器充入含氧气体；
10.加热所述反应容器并搅拌预设时间，以使类胡萝卜素化合物发生选择性氧化反应，生成目标产物。
11.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述类胡萝卜素化合物为α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、番茄红素、六氢番茄红素、八氢番茄红素、叶黄素、玉米黄素、隐黄质、新黄质和紫黄质中的一种或多种。
12.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述溶剂为水、甲醇、乙醇、甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、乙酸乙酯、石油醚、丙酮、乙醚和三氯甲烷中的一种或多种。
13.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述类胡萝卜素
化合物与溶剂的质量比例为1：3-104。
14.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述固态氧化催化剂的所述载体为活性炭、amberlyst 15、zsm-5分子筛、hzsm-5分子筛、zsm-11分子筛、hy分子筛、hβ分子筛和丝光沸石中的一种或多种。
15.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述固态氧化催化剂的所述活性组分为fe2o3、co3o4、mno2、mn3o4、ni2o3、cuo、nb2o5、moo3、ruo2、rh2o3、auo、reo3、v2o5、vo2、v2o3、cr2o3中的一种或多种。
16.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述固态氧化催化剂的所述载体与所述活性组分的质量比例为1：10-5-10-1
。
17.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，所述类胡萝卜素化合物对应的所述目标产物为2,2,6-三甲基-5-环己烯酮、β-环柠檬醛、二氢猕猴桃内酯、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、β-二氢大马酮、3-羟基-α-紫罗兰酮、3-氧化-α-紫罗兰醇、巨豆三烯酮、氧化异佛尔酮、3-羟基-β-紫罗兰酮、β-大马酮、蚱蜢酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、6-甲基-2-庚酮、异辛二烯酮和异辛二烯醇中的一种或多种。
18.如上所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其中，优选的是，以活性组分计，所述固态氧化催化剂与所述类胡萝卜素化合物的质量比例为10-6-10-2
:1，充入所述反应容器的含氧气体中氧气的分压为0.01-10.0mpa，氧化反应温度为0-200℃，搅拌速度为20-1000rpm，反应时间为0.1-72h。
19.本发明提供一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，在高效固态氧化催化剂的作用下，类胡萝卜素化合物发生选择性氧化反应，实现目标产物的高选择性合成；首次实现了类胡萝卜素的高效选择性氧化，通过调控催化体系，实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂；类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高，类胡萝卜素的转化率最高可达99％以上，目标产物的选择性最高可达98％以上；工艺简单，催化选择氧化反应结束后，经简单分离即可得到目标产物；固态催化剂易于从反应体系中分离，且重复使用三次后，活性无明显降低。
附图说明
20.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明作进一步描述，其中：
21.图1为本发明提供的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法实施例的流程图；
22.图2为实施例11的催化剂重复使用后的催化性能示意图。
具体实施方式
23.现在将参照附图来详细描述本公开的各种示例性实施例。对示例性实施例的描述仅仅是说明性的，决不作为对本公开及其应用或使用的任何限制。本公开可以以许多不同的形式实现，不限于这里所述的实施例。提供这些实施例是为了使本公开透彻且完整，并且向本领域技术人员充分表达本公开的范围。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、材料的组分、数字表达式和数值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。
24.本公开中使用的“第一”、“第二”：以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指在该词前的要素涵盖在该词后列举的要素，并不排除也涵盖其他要素的可能。“上”、“下”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。
25.在本公开中，当描述到特定部件位于第一部件和第二部件之间时，在该特定部件与第一部件或第二部件之间可以存在居间部件，也可以不存在居间部件。当描述到特定部件连接其它部件时，该特定部件可以与所述其它部件直接连接而不具有居间部件，也可以不与所述其它部件直接连接而具有居间部件。
26.本公开使用的所有术语(包括技术术语或者科学术语)与本公开所属领域的普通技术人员理解的含义相同，除非另外特别定义。还应当理解，在诸如通用字典中定义的术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非这里明确地这样定义。
27.对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
28.实施例1
29.如图1所示，本实施例提供的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法在实际执行过程中，具体包括如下步骤：
30.步骤s1、将类胡萝卜素化合物置于反应容器内。
31.其中，反应容器例如可以为不锈钢反应釜。
32.所述类胡萝卜素化合物为α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、番茄红素、六氢番茄红素、八氢番茄红素、叶黄素、玉米黄素、隐黄质、新黄质和紫黄质中的一种或多种。
33.步骤s2、在所述反应容器内加入预设溶剂和固态氧化催化剂，其中，所述固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂。
34.其中，以活性组分计，所述固态氧化催化剂与所述类胡萝卜素化合物的质量比例为10-6-10-2
:1，需要说明的是，本发明对固态氧化催化剂与类胡萝卜素化合物的比例不作具体限定。
35.具体而言，所述固态氧化催化剂的所述载体为活性炭、amberlyst 15、zsm-5分子筛、hzsm-5分子筛、zsm-11分子筛、hy分子筛、hβ分子筛和丝光沸石中的一种或多种。所述固态氧化催化剂的所述活性组分为fe2o3、co3o4、mno2、mn3o4、ni2o3、cuo、nb2o5、moo3、ruo2、rh2o3、auo、reo3、v2o5、vo2、v2o3、cr2o3中的一种或多种。所述固态氧化催化剂的所述载体与所述活性组分的质量比例为1：10-5-10-1
。需要说明的是，本发明对固态氧化催化剂的载体、活性组分及二者的比例不作具体限定。
36.进一步地，所述溶剂为水、甲醇、乙醇、甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、乙酸乙酯、石油醚、丙酮、乙醚和三氯甲烷中的一种或多种。所述类胡萝卜素化合物与溶剂的质量比例为1：3-104。需要说明的是，本发明对溶剂以及类胡萝卜素化合物与溶剂的比例不作具体限定。
37.步骤s3、向所述反应容器充入含氧气体。
38.其中，充入所述反应容器的含氧气体中氧气的分压为0.01-10.0mpa，。需要说明的是，本发明对含氧气体中氧气的分压及氧化反应温度不作具体限定。
39.步骤s4、加热所述反应容器并搅拌预设时间，以使类胡萝卜素化合物发生选择性氧化反应，生成目标产物。
40.其中，氧化反应温度为0-200℃，搅拌速度为20-1000rpm，反应时间为0.1-72h。需要说明的是，本发明对反应条件(例如氧化反应温度、搅拌速度及反应时间等)不作具体限定。催化选择氧化反应结束后，经简单分离即可得到目标产物，例如可以通过萃取、重结晶与柱色谱分离相结合的方式。由于产物的选择性较高，杂质相对较少，可通过简单萃取和重结晶过程即可得到纯度较高的产物。
41.进一步地，所述类胡萝卜素化合物对应的所述目标产物为2,2,6-三甲基-5-环己烯酮、β-环柠檬醛、二氢猕猴桃内酯、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、β-二氢大马酮、3-羟基-α-紫罗兰酮、3-氧化-α-紫罗兰醇、巨豆三烯酮、氧化异佛尔酮、3-羟基-β-紫罗兰酮、β-大马酮、蚱蜢酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、6-甲基-2-庚酮、异辛二烯酮和异辛二烯醇中的一种或多种。
42.具体而言，β-胡萝卜素可氧化生成β-环柠檬烯、二氢猕猴桃内脂、β-紫罗兰酮、β-二氢大马酮等；α-胡萝卜素可氧化生成α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮等；叶黄素可氧化生成巨豆三烯酮、氧化异佛尔酮、β-大马酮等；新叶黄素可氧化生成蚱蜢酮等；六氢番茄红素和八氢番茄红素可氧化生成6-甲基-5-庚烯-2-酮、异辛二烯酮(醇)等。
43.本领域技术人员可以理解的是，作为反应物的类胡萝卜素化合物与固态氧化催化剂的的载体及活性组分无对应关系，不同反应物可应用不同的催化剂活性组分、载体，得到不同的目标产物，如后文将要描述的实施例2、7、11和实施例3、5、10所述，β-胡萝卜素和叶黄素使用不同的催化剂进行催化，得到的主要目标产物不同。
44.实施例2
45.取0.1gβ-胡萝卜素，装入10ml不锈钢反应釜中，加入2.0mg nb2o5/活性炭催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入2.0g水。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为1.0mpa，打开机械搅拌，转速为300rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力1.0mpa不变，反应时间为12h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。β-胡萝卜素的转化率为100％，2,2,6-三甲基-5-环己烯酮是主要产物，其选择性为90.3％。
46.实施例3
47.取0.1g叶黄素，装入10ml不锈钢反应釜中，加入3.0mg v2o3/zsm-11催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入1.0g甲醇。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为1.5mpa，打开机械搅拌，转速为400rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力1.5mpa不变，反应时间为18h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。叶黄素的转化率为100％，巨豆三烯酮是主要产物，其选择性为95.7％。
48.实施例4
49.取0.1g六氢番茄红素，装入10ml不锈钢反应釜中，加入10.0mg co3o4/zsm-5催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入2.0g乙醇。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为1.0mpa，打开机械搅拌，转速为450rpm，控制反应釜内温
度为30℃后开始反应，保持釜内气体压力1.0mpa不变，反应时间为15h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。六氢番茄红素的转化率为100％，6-甲基-2-庚酮是主要产物，其选择性为86.1％。
50.实施例5
51.取0.1g叶黄素，装入10ml不锈钢反应釜中，加入20.0mg mno2/hy催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入5.0g 1,2-丙二醇。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为0.5mpa，打开机械搅拌，转速为300rpm，控制反应釜内温度为40℃后开始反应，保持釜内气体压力0.5mpa不变，反应时间为6h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。叶黄素的转化率为100％，氧化异佛尔酮是主要产物，其选择性为91.3％。
52.实施例6
53.取0.1gα-胡萝卜素，装入20ml不锈钢反应釜中，加入30.0mg moo3/hβ催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入10.0g乙醇。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为0.3mpa，打开机械搅拌，转速为200rpm，控制反应釜内温度为50℃后开始反应，保持釜内气体压力0.3mpa不变，反应时间为3h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。α-胡萝卜素的转化率为100％，α-紫罗兰酮是主要产物，其选择性为92.7％。
54.实施例7
55.取0.1gβ-胡萝卜素，装入100ml不锈钢反应釜中，加入10.0mg cr2o3/hzsm-5催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入30.0g甘油。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为0.3mpa，打开机械搅拌，转速为700rpm，控制反应釜内温度为30℃后开始反应，保持釜内气体压力0.3mpa不变，反应时间为1h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。β-胡萝卜素的转化率为100％，β-紫罗兰酮是主要产物，其选择性为91.6％。
56.实施例8
57.取0.5g新叶黄素，装入100ml不锈钢反应釜中，加入5.0mg ni2o3/活性炭催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入50.0g乙酸乙酯。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为2.0mpa，打开机械搅拌，转速为300rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力2.0mpa不变，反应时间为8h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。新叶黄素的转化率为100％，β-大马酮是主要产物，其选择性为93.6％。
58.实施例9
59.取0.5g八氢番茄红素，装入100ml不锈钢反应釜中，加入5.0mg reo3/丝光沸石催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入25.0g石油醚。将釜密封并使用氧
气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为2.5mpa，打开机械搅拌，转速为300rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力2.5mpa不变，反应时间为10h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。八氢番茄红素的转化率为100％，异辛二烯酮是主要产物，其选择性为97.9％。
60.实施例10
61.取0.5g叶黄素，装入100ml不锈钢反应釜中，加入10.0mg ruo2/hzsm-5催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入40.0g丙酮。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为3.0mpa，打开机械搅拌，转速为200rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力3.0mpa不变，反应时间为4h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。叶黄素的转化率为100％，3-羟基-β-紫罗兰酮是主要产物，其选择性为93.8％。
62.实施例11
63.取0.5gβ-胡萝卜素，装入100ml不锈钢反应釜中，加入40.0mg reo3/活性炭催化剂(载体与活性组分的质量比例为1:10-1
)，向釜中加入45.0g三氯甲烷。将釜密封并使用氧气置换釜内气体3次后，充氧气至釜内压力为3.0mpa，打开机械搅拌，转速为100rpm，控制反应釜内温度为25℃后开始反应，保持釜内气体压力3.0mpa不变，反应时间为3h。反应结束后加入一定量正十七烷内标物和二氯甲烷，通过离心将催化剂分离，使用一定量二氯甲烷和水将催化剂充分洗涤三次，110℃烘干5h后，进行下轮反应。每轮反应离心后的液体部分经无水硫酸钠干燥后取一定量样品，进行高效液相色谱和气相色谱分析，均采用内标法定量。四轮反应中，β-胡萝卜素的转化率和产物二氢猕猴桃内酯的选择性见附图2。
64.从实施例2、7、11和实施例3、5、10可知，通过调控催化体系，β-胡萝卜素和叶黄素均可实现选择性氧化，主要产物得到精准控制；原料的转化率均为100％，目标产物的选择性均为90％以上，最高达到98.5％。从图2所示结果可知，reo3/活性炭催化剂重复使用三次，β-胡萝卜素的转化率和产物二氢猕猴桃内酯的选择性无明显降低。
65.本发明实施例提供的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，在高效固态氧化催化剂的作用下，类胡萝卜素化合物发生选择性氧化反应，实现目标产物的高选择性合成；首次实现了类胡萝卜素的高效选择性氧化，通过调控催化体系，实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂；类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高，类胡萝卜素的转化率最高可达99％以上，目标产物的选择性最高可达98％以上；工艺简单，催化选择氧化反应结束后，经简单分离即可得到目标产物；固态催化剂易于从反应体系中分离，且重复使用三次后，活性无明显降低。
66.至此，已经详细描述了本公开的各实施例。为了避免遮蔽本公开的构思，没有描述本领域所公知的一些细节。本领域技术人员根据上面的描述，完全可以明白如何实施这里公开的技术方案。
67.虽然已经通过示例对本公开的一些特定实施例进行了详细说明，但是本领域的技术人员应该理解，以上示例仅是为了进行说明，而不是为了限制本公开的范围。本领域的技术人员应该理解，可在不脱离本公开的范围和精神的情况下，对以上实施例进行修改或者
对部分技术特征进行等同替换。本公开的范围由所附权利要求来限定。

技术特征：
1.一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，包括：将类胡萝卜素化合物置于反应容器内；在所述反应容器内加入预设溶剂和固态氧化催化剂，其中，所述固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂；向所述反应容器充入含氧气体；加热所述反应容器并搅拌预设时间，以使类胡萝卜素化合物发生选择性氧化反应，生成目标产物。2.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述类胡萝卜素化合物为α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、番茄红素、六氢番茄红素、八氢番茄红素、叶黄素、玉米黄素、隐黄质、新黄质和紫黄质中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述溶剂为水、甲醇、乙醇、甘油、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、乙酸乙酯、石油醚、丙酮、乙醚和三氯甲烷中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述类胡萝卜素化合物与溶剂的质量比例为1：3-104。5.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述固态氧化催化剂的所述载体为活性炭、amberlyst 15、zsm-5分子筛、hzsm-5分子筛、zsm-11分子筛、hy分子筛、hβ分子筛和丝光沸石中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述固态氧化催化剂的所述活性组分为fe2o3、co3o4、mno2、mn3o4、ni2o3、cuo、nb2o5、moo3、ruo2、rh2o3、auo、reo3、v2o5、vo2、v2o3、cr2o3中的一种或多种。7.根据权利要求6所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述固态氧化催化剂的所述载体与所述活性组分的质量比例为1：10-5-10-1
。8.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，所述类胡萝卜素化合物对应的所述目标产物为2,2,6-三甲基-5-环己烯酮、β-环柠檬醛、二氢猕猴桃内酯、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、β-二氢大马酮、3-羟基-α-紫罗兰酮、3-氧化-α-紫罗兰醇、巨豆三烯酮、氧化异佛尔酮、3-羟基-β-紫罗兰酮、β-大马酮、蚱蜢酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、6-甲基-2-庚酮、异辛二烯酮和异辛二烯醇中的一种或多种。9.根据权利要求1所述的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，其特征在于，以活性组分计，所述固态氧化催化剂与所述类胡萝卜素化合物的质量比例为10-6-10-2
:1，充入所述反应容器的含氧气体中氧气的分压为0.01-10.0mpa，氧化反应温度为0-200℃，搅拌速度为20-1000rpm，反应时间为0.1-72h。

技术总结
本发明公开了一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，包括：将类胡萝卜素化合物置于反应容器内；在反应容器内加入溶剂和固态氧化催化剂，固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂；向反应容器充入含氧气体；加热反应容器并搅拌预设时间，以发生选择性氧化反应，生成目标产物。本发明的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，在固态氧化催化剂的作用下，实现类胡萝卜素的高效选择性氧化，通过调控催化体系，实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂；类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高；工艺简单，催化选择氧化反应结束后，经简单分离即可得到目标产物；固态催化剂易于从反应体系中分离，且重复使用后活性无明显降低。明显降低。明显降低。


技术研发人员：徐永明 杨金初 张展 赵学斌 李耀光 席高磊 万纪强
受保护的技术使用者：河南中烟工业有限责任公司
技术研发日：2023.05.06
技术公布日：2023/8/9