一种抗糖化乳液及其制备方法和应用与流程

1.本技术涉及一种抗糖化乳液及其制备方法和应用，属于分散液、乳液技术领域。


背景技术：

2.糖基化反应又称美拉德反应，是指还原性糖(如葡萄糖)上的羰基与蛋白质、脂质或核酸等大分子上的游离氨基之间所发生的非酶性缩合反应。随着人们物质生活水平的提高，美容护肤品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色，承载着人们各方面的功效诉求，消费者也越来越重视化妆品的安全性，避免皮肤不适反应。产品中应用的原料成分以及原料来源非常关键，尤其是起主要活性作用的功效原料，必须确保在不刺激皮肤的原则上，完成出色的功效表现。而现有的大多数市面产品尚未能摆脱功效过于单一、功效不显著、功效过强刺激皮肤等缺点，使用温和度高的原料在不给皮肤带来负担的前提下，实现多重功效融合、实现显著功效成为产品技术突破的主要方向。
3.植物提取物是指以植物(植物全部或者某一部分)为原料采用适当的溶剂或方法提取或加工而成的物质，其可以用于医药、食品、日化等众多领域。目前，很多化妆品中都添加有一种或多种植物提取物，但普遍存在以下问题：
4.1)化妆品配方中添加单一组分的植物提取物虽然可以发挥一定的功效，但其作用机理往往比较单一，功能单一，且容易会受到配方体系或配方中某些成分的影响而导致其实际能够发挥的效果大打折扣；如cn 115887518 a仅添加了青蒿提取物一种植物提取物，未复配其余植物提取物，功能较为单一。
5.2)化妆品配方中添加的植物提取物通常较难被肌肤有效吸收，实际能够发挥的效果十分有限。如：cn 115702875 a、cn 115252520 a等缺乏乳液的研究，使用效果有限。


技术实现要素：

6.有鉴于此，本技术首先提供一种抗糖化乳液，直接获得乳液形态的抗糖化产品，安全可靠，性能温和，抗糖化效果显著。
7.具体地，本技术是通过以下方案实现的：
8.每100g抗糖化乳液的配方为：覆盆子提取液3g，姜黄提取液1g，葡萄籽提取液1g，燕麦提取液1g，卡波u20 0.3～0.5g，水飞蓟籽油3.0～3.5g，角鲨烷2.5～3.5g，生育酚1.5～2.5g，甘油7.5～8.5g，海藻糖2.5～3.5g，烟酰胺1.0～2.0g，二丙二醇3.5g～4.5g，1,2-己二醇0.5g，鲸蜡硬脂醇2.5～3.5g，n-乙酰葡萄糖胺0.4～0.8g，辛酸/癸酸甘油三酸酯10g，二型油溶神经酰胺2g，覆盆子精油1g，薰衣草精油0.5g，余量为去离子水。
9.本发明是以覆盆子提取物、姜黄提取物、葡萄籽提取物、燕麦提取物为主要的抗糖化活性成分。
10.覆盆子提取物富含多酚类成分，尤其是鞣花酸含量很高，可达到抗糖化作用；姜黄提取物富含姜黄素，姜黄素可以降低ages的累积量,使胶原蛋白交联下降，防止ages诱导nf-κb和vegf通路，具有抗糖化的效果；葡萄籽提取物富含多酚混合物，是一种人体内不能
合成的新型高效天然抗氧化剂物质，清除人体抗糖化的自由基，还能超强蛋白酶的活性；燕麦提取物富含燕麦葡聚糖可使皮肤组织里的细胞向特定部位聚集，提高免疫细胞对外界刺激产生的免疫反应，还可以降低紫外线对皮肤细胞降低的伤害，有助于保护皮肤。
11.n-乙酰葡萄糖胺对皮肤无任何刺激性，可以改善皮肤粗糙角质化，有促进皮肤保湿成分玻尿酸生成的作用而起到保湿作用，增加皮肤水分和弹性。配方中加入了n-乙酰葡萄糖胺、甘油、海藻糖作为有效的保湿剂。配方中加入了精选植物来源的油脂，水飞蓟籽油，角鲨烷与皮肤油脂结构类似，增强保湿效果。
12.以1,2-己二醇作为防腐剂，安全可靠。
13.植源性覆盆子精油作为香料来源，天然芳香，富含覆盆子酮。植源性薰衣草精油作为香料来源，天然芳香，富含芳樟醇。
14.二型油性神经酰胺则有效的修复肌肤屏障功能。
15.上述配方的乳液借助于辅料的配合，实现覆盆子提取物、姜黄提取物、葡萄籽提取物、燕麦提取物的复配使用。辅料可形成乳液基质，配合覆盆子提取物、姜黄提取物、葡萄籽提取物、燕麦提取物，可直接涂抹于皮肤表面使用，配方优良，无传统防腐剂，无香精、色素等潜在刺激过敏原，添加天然植源性提取物，配方温和不刺激。
16.进一步的，作为优选：
17.所述抗糖化乳液的ph值为4.4-5.5。
18.上述抗糖化乳液的制备过程如下：
19.(1)将生育酚、鲸蜡硬脂醇、水飞蓟籽油、辛酸/癸酸甘油三酸酯于搅拌条件下升温至75
±
5℃并保温10～15min，得油相原料；
20.(2)将卡波u20、对羟基苯乙酮、烟酰胺、海藻糖、覆盆子提取物、三七提取物、二丙二醇、甘油、去离子水升温至75
±
5℃并保温10～15min；然后于保温条件下在7.5～8.0krpm的转速下均质50～60s；得水相原料；
21.(3)步骤2)处于保温状态下的水相原料中倒入步骤1)所得处于保温状态下的油相原料，于75
±
5℃在7.5～8.0krpm的转速下均质10～15min；
22.(4)步骤3)所得物于停止加热条件下，在250～300rpm的转速下进行搅拌，当温度下降至50
±
5℃时加入二型油溶神经酰胺；
23.(5)在步骤4)的所得物中加入覆盆子精油、薰衣草精油继续于250～300rpm的转速下机械搅拌直至冷却至室温。
24.采用本发明方法制备的乳液为淡黄色，肤感细腻清爽，使用感不黏腻，具有良好的保湿效果和抗糖化效果。离心实验(离心时间30min，转速2000rpm)不分层，乳化体系稳定。耐热(45
±
1℃，24h)，恢复至室温无任何变化；耐寒(4
±
1℃，24h)，恢复室温后无明显变化。冻融实验结果显示无明显变化。
25.进一步的，作为优选：
26.所述覆盆子提取物的制备方法如下：破碎
→
超声溶于70％乙醇溶剂中
→
加热回流
→
过滤清除杂质
→
蒸发浓缩。
27.所述姜黄提取物的制备方法如下：破碎
→
超声溶于70％乙醇溶剂中
→
加热回流
→
过滤清除杂质
→
蒸发浓缩。
28.所述葡萄籽提取物的制备方法如下：破碎
→
超声溶于70％乙醇溶剂中
→
加热回流
→
过滤清除杂质
→
蒸发浓缩。
29.所述燕麦提取物的制备方法如下：破碎
→
超声溶于70％乙醇溶剂中
→
加热回流
→
过滤清除杂质
→
蒸发浓缩。
30.本发明方法制备的抗糖化乳液具有以下增益效果：
31.(1)本发明的抗糖化乳液富含鞣花酸、姜黄素、燕麦葡聚糖等物质，可以有效抑制糖基化反应生成的共价加成物ages。
32.(2)本发明的抗糖化乳液加入植物提取物，来源温和安全、低刺激性。制备工艺简单，使用方便。
具体实施方式
33.实施例1
34.本实施例中配置几组反应体系：
35.2x糖基化反应液：使用0.1mol/l的磷酸盐缓冲溶液(pbs，博士德，wh0621p201)配制含80mg/ml牛血清白蛋白(bsa，sigma，m26hs122527)和240mg/ml葡萄糖(sigma，slbr0902v)的混合溶液，0.22μm滤膜过滤后，按照表1配置各组反应体系。
36.样品组：覆盆子提取液3g、姜黄提取液1g、葡萄籽提取液1g、燕麦提取物1g。
37.样品前处理：称取5g样品，加入三级水至25g，配制成浓度为20％的溶液，于37℃震荡24h后，使用快速滤纸进行过滤，收集滤出液检测。
38.以pbs代替样品作为阴性对照组。
39.以1％氨基胍盐酸盐(aladdin，g1909194)作为阳性对照组。
40.以pbs代替2x糖基化反应液作为对照体系。
41.表1：ages抑制试验反应体系
42.单位(ml)abcd2x糖基化反应液10102x样品/对照品溶液1100pbs0112
43.按照表1配制各组反应体系混合均匀后水浴锅孵育。反应结束后，将孵育的溶液冷却至室温测定，依次取反应液200μl加入96孔板，使用荧光酶标仪在激发波长370nm，发射波长440nm条件下检测并计算ages抑制率。
44.ages抑制率(％)＝[1-(a-b)/(c-d)]
×
100％
[0045]
式中：
[0046]
a：添加有样品组的糖化体系荧光强度，
[0047]
b：添加有样品组的pbs溶液荧光强度，
[0048]
c：没有添加有样品组的糖化体系荧光强度，
[0049]
d：没有添加有样品组的pbs溶液荧光强度。
[0050]
本试验结果表征为产品对ages的抑制率，如果受试产品与阴性对照相比有抑制率，且受试产品的与阴性对照有显著性差异，说明受试产品具有抗糖基化效果。显著性差异使用统计软件统计分析，当显著性因子p＜0.05认为具有显著差异。
[0051]
糖基化反应生成的共价加成物统称为晚期糖基化终产物(ages)。ages具有荧光特
性，以370nm为激发波长，在440nm发射波长处可观察到明显的荧光峰值。本测试通过测试样品对糖化反应液中ages的抑制作用来评估样品的抗糖基化功效。
[0052]
表2：ages抑制率
[0053][0054][0055]
结合表2的抗糖化测试结果可以看出：原液样品(即样品组)在20％浓度下的ages抑制率为93.57％，与阴性对照相比，有显著性差异(p＜0.01)，表明样品具有很好的抗糖基化功效。
[0056]
实施例2
[0057]
本实施例中配置下述几组反应体系：
[0058]
2x糖基化反应液：使用磷酸盐缓冲溶液(pbs)配制含bsa和葡萄糖的混合溶液，过滤后即可。
[0059]
样品组：覆盆子提取液3g，姜黄提取液1g，葡萄籽提取液1g，燕麦提取物1g，卡波u200.3g，水飞蓟籽油3.5g，角鲨烷3g，生育酚2g，甘油8.5g，海藻糖3g，烟酰胺2g，二丙二醇4g，1,2-己二醇0.5g，鲸蜡硬脂醇3g，n-乙酰葡萄糖胺0.6g，辛酸/癸酸甘油三酸酯10g，二型油溶神经酰胺2g，覆盆子精油1g，薰衣草精油0.5g，余量为去离子水。
[0060]
样品前处理：称取5g样品组，加入三级水至25g，配制成浓度为20％的溶液，置于37℃震荡24h后，使用快速滤纸进行过滤，收集滤出液检测。
[0061]
以pbs代替样品作为阴性对照组。
[0062]
以1％氨基胍盐酸盐作为阳性对照组。
[0063]
以pbs代替2x糖基化反应液作为对照体系。
[0064]
表3：ages抑制试验反应体系
[0065]
单位(ml)abcd2x糖基化反应液10102x样品/对照品溶液1100pbs0112
[0066]
按照表3配制各组反应体系混合均匀后水浴锅孵育。反应结束后，将孵育的溶液冷却至室温测定，依次取反应液200μl加入96孔板，使用荧光酶标仪在激发波长370nm，发射波长440nm条件下检测并计算ages抑制率。
[0067]
ages抑制率(％)＝[1-(a-b)/(c-d)]
×
100％
[0068]
式中：
[0069]
a：添加有样品组的糖化体系荧光强度，
[0070]
b：添加有样品组的pbs溶液荧光强度，
[0071]
c：没有添加有样品组的糖化体系荧光强度，
[0072]
d：没有添加有样品组的pbs溶液荧光强度。
[0073]
本试验结果表征为产品对ages的抑制率，如果受试产品与阴性对照相比有抑制率，且受试产品的与阴性对照有显著性差异，说明受试产品具有抗糖基化效果。显著性差异使用统计软件统计分析，当显著性因子p＜0.05认为具有显著差异。
[0074]
糖基化反应生成的共价加成物统称为晚期糖基化终产物(ages)。ages具有荧光特性，以370nm为激发波长，在440nm发射波长处可观察到明显的荧光峰值。本测试通过测试样品对糖化反应液中ages的抑制作用来评估样品的抗糖基化功效。
[0075]
表4：ages抑制率
[0076] 抑制率p值阴性对照组//样品组66.82％
±
1.34％＜0.01阳性对照组95.29％
±
0.57％＜0.01
[0077]
按照实验室方法对样品的抗糖基化功效进行测试，测试结果表明：乳液样品在20％浓度下的ages抑制率为66.82％，与阴性对照相比，有显著性差异(p＜0.01)，表明样品具有很好的抗糖基化功效。

技术特征：
1.一种抗糖化乳液，其特征在于，每100g抗糖化乳液的配方为：覆盆子提取液3g，姜黄提取液1g，葡萄籽提取液1g，燕麦提取液1g，卡波u20 0.3~0.5g，水飞蓟籽油3.0~3.5g，角鲨烷2.5~3.5g，生育酚1.5~2.5g，甘油7.5~8.5g，海藻糖2.5~3.5g，烟酰胺1.0~2.0g，二丙二醇3.5g~4.5g，1 ,2-己二醇0.5g，鲸蜡硬脂醇2.5~3.5g，n-乙酰葡萄糖胺0 .4~0.8g，辛酸/癸酸甘油三酸酯10g，二型油溶神经酰胺2g，覆盆子精油1g，薰衣草精油0.5g，余量为去离子水。2.根据权利要求1所述的一种抗糖化乳液，其特征在于：所述抗糖化乳液的ph值为4.4-5.5。3.根据权利要求1所述的一种抗糖化乳液，其特征在于，每100g抗糖化乳液的配方为：覆盆子提取液3g，姜黄提取液1g，葡萄籽提取液1g，燕麦提取液1g，卡波u20 0.3g，水飞蓟籽油3.5g，角鲨烷3g，生育酚2g，甘油8.5g，海藻糖3g，烟酰胺2g，二丙二醇4g，1 ,2-己二醇0.5g，鲸蜡硬脂醇3g，n-乙酰葡萄糖胺0.6g，辛酸/癸酸甘油三酸酯10g，二型油溶神经酰胺2g，覆盆子精油1g，薰衣草精油0.5g，余量为去离子水。4.一种抗糖化乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将生育酚、鲸蜡硬脂醇、水飞蓟籽油、辛酸/癸酸甘油三酸酯于搅拌条件下升温至75
±
5℃并保温10～15min，得油相原料；（2）将卡波u20、对羟基苯乙酮、烟酰胺、海藻糖、覆盆子提取物、姜黄提取物、葡萄籽提取物、燕麦提取物、二丙二醇、甘油、去离子水升温至75
±
5℃并保温10～15min；然后于保温条件下在7 .5～8 .0krpm的转速下均质50~60s；得水相原料；（3）步骤2）处于保温状态下的水相原料中倒入步骤1）所得处于保温状态下的油相原料，于75
±
5℃在7 .5～8.0krpm的转速下均质10～15min；（4）步骤3）所得物于停止加热条件下，在250～300rpm的转速下进行搅拌，当温度下降至50
±
5℃时加入二型油溶神经酰胺；（5）在步骤 4）的所得物中加入覆盆子精油、薰衣草精油继续于250～300rpm的转速下机械搅拌直至冷却至室温。5.根据权利要求4所述的一种抗糖化乳液的制备方法，其特征在于：所述覆盆子提取物的制备方法如下：破碎
→
分离
→
过滤
→
清除杂质
→
低温沉淀萃取。6.根据权利要求4所述的一种抗糖化乳液的制备方法，其特征在于：所述姜黄提取物的制备方法如下：破碎
→
分离
→
过滤
→
清除杂质
→
低温沉淀萃取。7.根据权利要求4所述的一种抗糖化乳液的制备方法，其特征在于：所述葡萄籽提取物的制备方法如下：破碎
→
分离
→
过滤
→
清除杂质
→
低温沉淀萃取。8.根据权利要求4所述的一种抗糖化乳液的制备方法，其特征在于：所述燕麦提取物的制备方法如下：破碎
→
分离
→
过滤
→
清除杂质
→
低温沉淀萃取。9.一种抗糖化乳液的的应用，其特征在于：所述抗糖化乳液直接涂抹于皮肤表面。

技术总结
本申请提供一种抗糖化乳液及其制备方法和应用，属于分散液、乳液技术领域。每100g抗糖化乳液的配方为：覆盆子提取液3g，姜黄提取液1g，葡萄籽提取液1g，燕麦提取液1g，卡波U20 0.3~0.5g，水飞蓟籽油3.0~3.5g，角鲨烷2.5~3.5g，生育酚1.5~2.5g，甘油7.5~8.5g，海藻糖2.5~3.5g，烟酰胺1.0~2.0g，二丙二醇3.5g~4.5g，1,2-己二醇0.5g，鲸蜡硬脂醇2.5~3.5g，N-乙酰葡萄糖胺0.4~0.8g，辛酸/癸酸甘油三酸酯10g，二型油溶神经酰胺2g，覆盆子精油1g，薰衣草精油0.5g，余量为去离子水。本申请抗糖化乳液具有很好的抗糖化作用，配方温和不刺激。配方温和不刺激。


技术研发人员：侯卓妮 钱灿 梁宗锁 张晓丹 王瑞红 李红法 严志娟 陈建宏
受保护的技术使用者：淳安县汉广中药材初加工有限公司
技术研发日：2023.05.08
技术公布日：2023/8/13