一种氢氟酸酸蚀剂及其制备方法与流程

1.本发明涉及酸蚀剂技术领域，具体的，涉及一种氢氟酸酸蚀剂及其制备方法。


背景技术：

2.牙体的粘结技术在临床上应用非常广泛，对粘结面的处理是粘结过程中非常重要的一个步骤。酸蚀剂可以使牙齿的表面形成微小的空隙，增大牙齿表面与粘接剂的粘结面积，增强粘结效果。
3.申请号为202111507525.0的专利申请文件，提供了一种酸蚀剂及其制备方法、应用，包括产品制备原料、制作方法。产品的原料包括酸、有机增稠剂、二氧化硅、固化剂、染料、水，制作方法：原料进行搅拌混合均匀再进行二次搅拌，规定了搅拌速度。此发明没有对染料的具体成分进行限定，而且所采用的固化剂成分极易发生氧化反应，而且己烷具有一定的刺激性。
4.申请号为202010430317.4的专利申请文件，提供了一种磷酸酸蚀剂及其制备方法，包括产品配方、制备方法。产品配方中包括磷酸、水、气相二氧化硅、甘油、十二醇醚硫酸钠、聚乙二醇和亚甲基蓝。制作方法：将原料混合搅拌，规定了搅拌转速，然后罐装。此发明成分较为复杂，操作步骤过多，会造成过程中材料的浪费，并且制备工艺复杂。
5.申请号为202110187877.6的专利申请文件，提供了一种口腔酸蚀剂及其制备方法、应用，包括产品配方、应用及特点。产品配方中包括茶黄素、羟基乙酸、抗氧化剂、增稠剂、缓冲剂、表面活性剂、抗絮凝剂、去离子水。此发明原料多，成分复杂，制备过程容易出现搅拌不均匀的问题。
6.综上，关于酸蚀剂存在易氧化、原料复杂、制备工艺繁琐、难度大的问题。


技术实现要素：

7.本发明提出一种氢氟酸酸蚀剂及其制备方法，解决了相关技术中的酸蚀剂易氧化，原料复杂，制备工艺繁琐、稳定性低的问题。
8.本发明的技术方案如下：一种氢氟酸酸蚀剂，包括以下重量份组分：氢氟酸70-75份，卡拉胶40-45份，保湿剂25-30份，三氧化二铬35-40份，水125-130份。
9.本发明氢氟酸酸蚀剂的原料成分简单，只有五种，且原材料成本很低，市场普遍，方便购买。
10.氢氟酸中氟离子的释放能更好地保护牙齿，主要为氟化物能够有效的预防龋齿，氟离子可以和牙齿内部的矿物质发生结合，形成氟化的矿物质，这样能够增强牙齿防龋的能力，使牙齿牙釉质变得更加强壮。同时对于牙釉质龋，氟化物能够有效地将脱矿的牙釉质进行再矿化，这样对于龋齿的早期治疗也是有一定作用的。
11.卡拉胶具有强烈的形成凝胶的特性，使产品凝胶效果更好，能形成高弹性、高透明且稳定性极好的亲水胶体；另外，卡拉胶本身具有良好的稳定性，制作过程中不易失去本身
的特性。
12.作为进一步技术方案，所述保湿剂包括甘油、山梨醇、聚乙二醇中的一种或多种。
13.作为进一步技术方案，所述保湿剂为甘油。
14.本发明还包括一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，包括以下步骤：s1、将卡拉胶和部分水混合均匀，得到卡拉胶溶液；s2、将氢氟酸、保湿剂、三氧化二铬和剩余水混合均匀，得到混合物；s3、将卡拉胶溶液加入到混合物中混合，得到氢氟酸酸蚀剂。
15.本发明氢氟酸腐蚀剂的制备方法简单，三步即可完成，且没有技术难度，搅拌机进行搅拌混合即可，可避免因操作步骤过于复杂造成的不必要的浪费。并且使用设备简单方便，用行星搅拌机即可完成产品的制作过程，按照搅拌时间，搅拌转速即可。而且，最后可查看产品颜色判断是否混合均匀，易于观察。
16.作为进一步技术方案，所述s1中部分水的添加量为水总重量份的20-25%。
17.作为进一步技术方案，所述s2中混合时转速为10-25 rpm，混合时间为30-40min。
18.作为进一步技术方案，所述s3中混合时间为10-20min。
19.本发明的工作原理及有益效果为：1、本发明中的颜料为三氧化二铬，对产品有着多种效果。三氧化二铬本身有着鲜明的颜色，在使用过程中能更好地看出产品是否有残留，及时清除，避免其残留在口腔内，对牙齿造成损伤危害。而且，三氧化二铬在原料混合反应过程中一方面起到了催化剂作用，使其反应更加快速充分，另一方面三氧化二铬与卡拉胶有协同作用，在反应过程中使得本发明制备得到的氢氟酸腐蚀剂具有良好的稳定性和抗氧效果，避免过程中的氧化，使得氢氟酸腐蚀剂在放置过程中，氧化速率降低。
20.2、本发明中卡拉胶与甘油具有协同作用，可以提高氢氟酸腐蚀剂的弹性与保水性，在长时间放置下，能使产品保持其凝胶强度和湿润性。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都涉及本发明保护的范围。
22.实施例1一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，包括以下步骤：s1、将40份卡拉胶和30份水混合均匀，得到卡拉胶溶液；s2、将70份氢氟酸、25份甘油、95份三氧化二铬和95份水加入到行星搅拌机中，设置搅拌机的转速为20 rpm，搅拌40min，得到混合物；s3、将卡拉胶溶液加入到混合物中继续搅拌20min，得到氢氟酸酸蚀剂。
23.实施例2一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，包括以下步骤：s1、将45份卡拉胶和26份水混合均匀，得到卡拉胶溶液；s2、将75份氢氟酸、30份甘油、40份三氧化二铬和104份水加入到行星搅拌机中，设
置搅拌机的转速为10rpm，搅拌35min，得到混合物；s3、将卡拉胶溶液加入到混合物中继续搅拌15min，得到氢氟酸酸蚀剂。
24.实施例3一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，包括以下步骤：s1、将42份卡拉胶和32份水混合均匀，得到卡拉胶溶液；s2、将72份氢氟酸、27份甘油、37份三氧化二铬和96份水加入到行星搅拌机中，设置搅拌机的转速为25 rpm，搅拌30min，得到混合物；s3、将卡拉胶溶液加入到混合物中继续搅拌10min，得到氢氟酸酸蚀剂。
25.实施例4与实施例3相比，实施例4的不同之处在于，甘油为25份。
26.实施例5与实施例3相比，实施例5的不同之处在于，甘油为30份。
27.实施例6与实施例3相比，实施例6的不同之处在于，三氧化二铬为35份。
28.实施例7与实施例3相比，实施例7的不同之处在于，三氧化二铬为40份。
29.对比例1与实施例1相比，对比例1将甘油替换为等量的卡拉胶，其他与实施例1相同。
30.对比例2与实施例1相比，对比例2将卡拉胶替换为等量的甘油，其他与实施例1相同。
31.对比例3与实施例1相比，对比例3将三氧化二铬替换为等量的卡拉胶，其他与实施例1相同。
32.对比例4与实施例1相比，对比例4将卡拉胶替换为等量的三氧化二铬，其他与实施例1相同。
33.对比例5与实施例3相比，对比例5的不同之处在于，甘油为32.5份，卡拉胶为32.5份。
34.对比例6与实施例3相比，对比例6的不同之处在于，卡拉胶为30份，三氧化二铬为30份。
35.试验例测定上述实施例及对比例制备得到的氢氟酸酸蚀剂的性能，测试方法如下：凝胶强度：用凝胶强度测定仪测定产品凝胶强度稳定性：在25℃放置24 h后，观察产品的颜色，状态，分层现象，并采用酸碱滴定反应测定产品含量；抗氧化性：在25℃放置24 h后，测定产品放置前后的氧化性能，采用试剂盒（飞净生物科技有限公司）测定氢氟酸酸蚀剂的抗氧化性；测定结果如表1-2所示。
36.表1实施例1-3、4-5及对比例1-2、5制备得到的氢氟酸酸蚀剂的性能测试结果
与实施例3相比，实施例4-5改变甘油的重量份，对比例5改变卡拉胶和甘油的质量份，结果实施例4-5和对比例5制备得到的氢氟酸酸蚀剂的凝胶强度和水凝胶强度均低于实施例3，说明当卡拉胶和甘油的质量比为42:27时能更好的提高氢氟酸酸蚀剂的凝胶强度和水凝胶强度。
37.与实施例1相比，对比例1不添加甘油，对比例2不添加卡拉胶，结果对比例1-2制备得到的氢氟酸酸蚀剂的凝胶强度和水凝胶强度均低于实施例3。说明同时添加甘油和卡拉胶制备得到的氢氟酸酸蚀剂的凝胶强度和水凝胶强度要优于只添加甘油和卡拉胶中的任意一种。
38.表2实施例1-3、6-7及对比例3-4、6制备得到的氢氟酸酸蚀剂的性能测试结果与实施例3相比，实施例6-7改变三氧化二铬的重量份，对比例6改变卡拉胶和三氧化二铬的重量份，结果实施例6-7和对比例6的稳定性和抗氧化性均低于实施例3，说明当卡拉胶和甘油的质量比为42:27时能更好的提高氢氟酸酸蚀剂的稳定性和抗氧化性。
39.与实施例1相比，对比例3不添加三氧化二铬，对比例4不添加卡拉胶，结果对比例3-4制备得到的氢氟酸酸蚀剂的稳定性和抗氧化性均低于实施例1，说明同时添加卡拉胶和三氧化二铬能提高氢氟酸酸蚀剂的稳定性和抗氧化性。
40.以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种氢氟酸酸蚀剂，其特征在于，包括以下重量份组分：氢氟酸70-75份，卡拉胶40-45份，保湿剂25-30份，三氧化二铬35-40份，水125-130份。2.根据权利要求1所述的一种氢氟酸酸蚀剂，其特征在于，所述保湿剂包括甘油、山梨醇、聚乙二醇中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的一种氢氟酸酸蚀剂，其特征在于，所述保湿剂为甘油。4.根据权利要求1所述的一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、将卡拉胶和部分水混合均匀，得到卡拉胶溶液；s2、将氢氟酸、保湿剂、三氧化二铬和剩余水混合均匀，得到混合物；s3、将卡拉胶溶液加入到混合物中混合，得到氢氟酸酸蚀剂。5.根据权利要求4所述的一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，其特征在于，所述s1中部分水的添加量为水总重量份的20-25%。6. 根据权利要求4所述的一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，其特征在于，所述s2中混合转速为10-25 rpm，混合时间为30-40min。7.根据权利要求4所述的一种氢氟酸酸蚀剂的制备方法，其特征在于，所述s3中混合时间为10-20min。

技术总结
本发明涉及酸蚀剂技术领域，提出了一种氢氟酸酸蚀剂及其制备方法，所述氢氟酸酸蚀剂包括以下重量份组分：氢氟酸70-75份，卡拉胶40-45份，保湿剂25-30份，三氧化二铬35-40份，水125-130份。通过上述技术方案，解决了现有技术中酸蚀剂易氧化，原料复杂，制备工艺繁琐、稳定性低的问题。性低的问题。


技术研发人员：乔笑笑 岳术俊 许奎雪 郝博楠 史文超 李红霞 翟志永 王露露 魏章利 李喜旺 解朋汇 张朝锋 杨立
受保护的技术使用者：邢台市琅泰本元医疗器械有限公司
技术研发日：2023.06.16
技术公布日：2023/8/13