内酰胺的用途的制作方法

1.本发明涉及厕所卫生领域的改进，特别地涉及内酰胺改善厕所卫生的用途。


背景技术：

2.厕所卫生对于消费者是重要的。当人体废物在厕所中处置时，消费者仍然希望保持卫生的厕所环境。
3.消费者认识到差的厕所卫生的一种方式是厕所散发不希望的气味，分类为不希望的异味。
4.需要改善厕所卫生，例如通过减少厕所的异味，或通过减少厕所中不希望的晶体形成。


技术实现要素：

5.我们已经发现，通过使用内酰胺组合物处理厕所表面，改善了厕所卫生。
6.在第一方面，本发明涉及内酰胺组合物改善厕所卫生的用途，所述用途包括处理厕所表面，其中所述组合物包含0.0001-5重量％的内酰胺；
7.其中所述用途涉及减少异味；或其中所述使用涉及减少厕所中不希望的尿垢形成；
8.其中所述内酰胺具有式(i)或(ii)：
[0009][0010]
其中：
[0011]
r1和r2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；和
[0012]
r3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-c(o)cr6＝ch2和(ch2)nn
+
(ra)3，其中n为1至16，优选2至8的整数，并且其中每个ra独立地为h或c
1-4
烷基；
[0013]
r4和r5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳基烷基；和
[0014]
r6选自氢和甲基；和
[0015]
r7选自氢和-c(o)cr6＝ch2；且
[0016]
优选地，r4和r5中的至少一个是氢。
[0017]
优选地，内酰胺以0.0001至2.5重量％，优选0.0001至1重量％，更优选0.001至1重
量％的水平存在。
[0018]
该用途包括减少异味。特别地，优选的是异味的减少涉及与尿相关的异味的减少，特别是涉及与苯酚和吲哚相关的异味的减少；或者该用途涉及减少厕所中不希望的尿垢形成。特别地，优选的是在厕所中减少不希望的尿垢形成涉及抑制奇异变形杆菌(p.mirabilis)。
[0019]
内酰胺具有式(i)或(ii)：
[0020][0021]
其中：
[0022]
r1和r2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；和
[0023]
r3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-c(o)cr6＝ch2和(ch2)nn
+
(ra)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数，并且其中每个ra独立地为h或c
1-4
烷基；
[0024]
r4和r5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳基烷基；和
[0025]
r6选自氢和甲基；和
[0026]
r7选自氢和-c(o)cr6＝ch2；和
[0027]
优选地r4和r5中的至少一个为氢。
[0028]
优选地式(i)或(ii)的内酰胺，r1、r4和r5为h；r3为h或(ch2)nn
+
(ch3)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数；并且r2为苯基或单取代的苯基；优选地r2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
[0029]
优选地内酰胺为选自以下的内酰胺：
[0030][0031]
优选地，内酰胺选自：
[0032][0033]
最优选地，内酰胺是
[0034]
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮。
[0035]
优选地，内酰胺从水基组合物或有机溶剂基组合物递送。
[0036]
优选地，待处理的厕所表面选自陶瓷，例如瓷器。
附图说明
[0037]
图1涉及实施例2并显示了内酰胺对异味控制(苯酚)的作用。
[0038]
图2涉及实施例2并显示了内酰胺对异味控制(吲哚)的作用。
[0039]
图3涉及实施例3并描绘了显示内酰胺减少奇异变形杆菌的效果的图像。
[0040]
图4涉及实施例3并描绘了显示内酰胺减少奇异变形杆菌的效果的图。
具体实施方式
[0041]
除非另有说明，本文所用的不定冠词“一”或“一个”及其相应的定冠词“该”意旨至少一个或者一个或多个。
[0042]
应理解，除非另有明确地说明，所有的优选都是可组合的。
[0043]
用于改善厕所卫生的用途
[0044]
该用途涉及减少异味，和/或该用途涉及减少厕所中不希望的尿垢形成。
[0045]
特别地，优选的是异味的减少涉及与尿相关的异味的减少，特别地涉及与苯酚和吲哚相关的异味的减少。
[0046]
在用途涉及减少厕所中不希望的尿垢形成的情况下，优选的是厕所中不希望的尿垢形成的减少涉及奇异变形杆菌的抑制。
[0047]
形成的尿垢至少部分地是由于晶体的形成。奇异变形杆菌(proteus mirabilis)产生水解尿素而释放二氧化碳和氨的脲酶，从而增加尿的ph，并导致磷酸铵镁和磷灰石晶体沉积物。奇异变形杆菌的抑制伴随着晶体形成的抑制。
[0048]
内酰胺
[0049]
内酰胺是环状酰胺。优选的内酰胺为具有5个环原子的γ-内酰胺。
[0050]
内酰胺具有式(i)或(ii)：
[0051][0052]
其中：
[0053]
r1和r2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；和
[0054]
r3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-c(o)cr6＝ch2和(ch2)nn
+
(ra)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数，并且其中每个ra独立地为h或c
1-4
烷基；
[0055]
r4和r5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳基烷基；和
[0056]
r6选自氢和甲基；和
[0057]
r7选自氢和-c(o)cr6＝ch2；和
[0058]
优选地，r4和r5中的至少一个为氢。
[0059]
应理解，在适当的情况下，基团可以任选地被取代。任选的取代基可以包括卤素、c
1-4
烷基、c
1-4
卤代烷基(例如，cf3)和c
1-4
烷氧基。
[0060]
烷基可以例如为c
1-12
烷基，例如c
1-6
烷基。芳基可以例如为c
6-10
芳基，例如苯基。
[0061]
优选地，r1和r2中的至少一个选自杂环基、杂芳基、芳基和芳基烷基。
[0062]
优选地，r1为氢。优选地，r3为氢或(ch2)nn
+
(ra)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数，并且其中每个ra独立地为h或c
1-4
烷基，更优选地ra为ch3；优选地，r4为氢。优选地，r5为氢。优选地，r6为氢。优选地，r7为氢。优选地，r2为芳基或芳烷基。更优选地，r2为苯基或取代的苯基，例如单取代的苯基。取代可以为邻位、间位或对位。优选的取代基包括卤素和甲基。例如但不限于，r2可选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
[0063]
更优选地在式(i)或(ii)的内酰胺中，r1、r4和r5为h；r3为h或(ch2)nn
+
(ch3)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数；并且r2为苯基或单取代的苯基；优选地r2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
[0064]
甚至更优选地内酰胺具有式(i)，r1、r4和r5为h；r3为h或(ch2)nn
+
(ch3)3，其中n为1至16，优选地2至8的整数；并且r2为苯基或单取代的苯基；优选地r2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
[0065]
在内酰胺性质上为阳离子的情况下，其可以原样使用或合适地与抗衡离子(例如碘离子)一起使用。
[0066]
优选地内酰胺为选自以下的内酰胺：
[0067][0068]
更优选地内酰胺选自：
[0069][0070]
最优选地内酰胺为：
[0071]
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮。
[0072]
在内酰胺性质上为阳离子的情况下，其可以原样使用或合适地与抗衡离子(例如碘离子)一起使用。
[0073]
内酰胺的水平
[0074]
优选地内酰胺以0.0001至2.5重量％，优选地0.0001至1重量％的水平存在。例如，内酰胺可以适当地以0.001至1重量％或甚至0.01至1重量％或甚至0.01至0.5重量％的水平存在。
[0075]
组合物
[0076]
优选地，内酰胺从水基组合物或有机溶剂基组合物，最优选水基组合物递送。
[0077]
组合物包含0.0002-0.1重量％，优选0.001-0.1重量％的内酰胺。
[0078]
厕所表面
[0079]
优选地，待处理的厕所表面选自陶瓷(例如瓷器)。
[0080]
进一步的成分
[0081]
组合物可以包含进一步的成分，例如表面活性剂、螯合剂、增稠剂、ph调节剂。
[0082]
将通过以下非限制性实施例进一步描述本发明。
[0083]
实施例
[0084]
实施例1-优选的内酰胺的实例的制备
[0085]
4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5h)-酮的制备
[0086][0087]
将1-(4-氯苯基)丙-2-酮(40.00g，34.75ml，237.2mmol)、乙醛酸一水合物(32.75g，355.8mmol)和磷酸(69.74g，711.7mmol)在室温下组合，然后加热至85℃过夜。冷却至室温后，将混合物倒入水(500ml)和乙酸乙酯(500ml)的混合物中。层分离并用乙酸乙酯(500ml)萃取水相。将合并的有机层用水和盐水的1:1混合物(2x500ml)洗涤，干燥(mgso4)并减压浓缩，得到4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5h)-酮(66.00g，》100％收率)，其为棕色油状物。该物质不经进一步纯化即用于下一步骤。
[0088]
4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1h-吡咯-2(5h)-酮的制备
[0089][0090]
将4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5h)-酮(66.00g，293.8mmol)溶解于亚硫酰氯(196.8g，120.0ml，1654mmol)中，并在40℃下加热1小时，然后在80℃下加热2小时。将混合物减压浓缩，并与2-甲基四氢呋喃(200ml)共沸。将残留物用2-甲基四氢呋喃(160ml)稀释，并在0℃下将该溶液加入到28％氨水(180ml)在2-甲基四氢呋喃(20ml)中的冷却的搅拌混合物中。将混合物升温至室温并搅拌过夜。加入水(100ml)和乙酸乙酯(200ml)，并且层分离。将水相用乙酸乙酯(200ml)萃取，将合并的有机萃取物干燥(mgso4)并减压浓缩。通过干式快速柱色谱法(庚烷中5-60％乙酸乙酯)纯化，得到4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1h-吡咯-2(5h)-酮(23.18g，35％收率)，为奶油色固体。
[0091]1h nmr(400mhz,d
6-dmso)8.55(brs,1h),7.88-7.83(m,2h),7.51-7.46(m,2h),6.37(d,1h),6.32(s,1h),1.45(s,3h)
[0092]
uplc(碱性)1.51/5.00min,100％纯度,m+h
+
224
[0093]
mp 177℃
[0094]
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-1h-吡咯-2(5h)-酮的制备
[0095][0096]
在0℃下于15分钟内，向4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1h-吡咯-2(5h)-酮(10.00g，44.51mmol)在无水二氯甲烷(100ml)中的冷却溶液中加入三氟化硼乙醚合物
(8.213g，7.142ml，57.87mmol)在无水二氯甲烷(45ml)中的溶液。将混合物在0℃下搅拌，然后缓慢升温至室温并搅拌2小时。将反应用冰水(100ml)淬灭并且层分离。水层用二氯甲烷(100ml)萃取，合并的有机层用水和饱和碳酸氢钠水溶液的1:1混合物(100ml)洗涤，干燥(mgso4)并过滤。将二氧化硅加入到滤液中并将混合物搅拌10分钟，然后通过二氧化硅塞过滤，用二氯甲烷充分洗涤，然后用二氯甲烷：二乙醚的3:1混合物洗涤。合并含有所需产物的级分并减压浓缩。浓缩后形成沉淀，其通过过滤收集，用乙醚洗涤，得到4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-1h-吡咯-2(5h)-酮(5.25g，57％收率)，为奶油色固体。
[0097]1h nmr(400mhz,d
6-dmso)10.10(s,1h),7.54-7.47(m,4h),6.36(s,1h),5.04(t,1h),4.85(s,1h)
[0098]
uplc(碱性)1.87/5.00min,100％纯度,m+h
+
206
[0099]
mp 182℃
[0100]
5-羟基-5-甲基-4-(对-甲苯基)呋喃-2(5h)-酮的制备
[0101][0102]
将1-(对甲苯基)丙-2-酮(25.00g，24.00ml，168.7mmol)、乙醛酸一水合物(23.29g，253.0mmol)和磷酸(49.60g，506.1mmol)在室温下合并，然后在90℃下加热过夜。冷却至室温后，将混合物倒入冰水(400ml)和乙酸乙酯(400ml)的搅拌混合物中。层分离，有机相用水(100ml)洗涤，干燥(mgso4)，并减压浓缩。将混合物与2-甲基四氢呋喃(50ml)共沸，得到5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)呋喃-2(5h)-酮(16.50g，48％收率)，为棕色固体。
[0103]1h nmr(400mhz,d
6-dmso)7.86(s,1h),7.75(d,2h),7.28(d,2h),6.59(s,1h),2.32(s,3h),1.61(s,3h)
[0104]
5-羟基-5-甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮的制备
[0105][0106]
将5-羟基-5-甲基-4-(对-甲苯基)呋喃-2(5h)-酮(16.50g，80.80mmol)溶解于亚硫酰氯(48.06g，29.47ml，404.0mmol)中，并在50℃下加热1小时，然后在回流下加热1小时。冷却至室温后，将混合物减压浓缩，并与2-甲基四氢呋喃(2x50ml)共沸。将残留物用2-甲基四氢呋喃(60ml)稀释，并在0℃下将该溶液加入到28％氨水(55ml，808.0mol)在2-甲基四氢呋喃(10ml)中的冷却的搅拌混合物中。将混合物升温至室温，并搅拌过夜。减压除去1,2-甲基四氢呋喃，残留物用(200ml)和乙醚(100ml)稀释，混合物在室温下搅拌20分钟。通过过滤收集固体，并在室温下在水(100ml)和乙醚(50ml)中搅拌10分钟。过滤收集固体，用水、乙醚洗涤，并在50℃下真空干燥，得到5-羟基-5-甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮(10.49g，31％收率)，为浅米色固体。
[0107]1h nmr(400mhz,d
6-dmso)8.44(brs,1h),7.73(d,2h),7.21(d,2h),6.24(s,2h),
2.29(s,3h),1.45(s,3h)
[0108]
13
c nmr(400mhz,d
6-dmso)170.4(s,1c),161.1(s,1c),139.8(s,1c),129.7(s,2c),128.9(s,1c),128.2(s,2c),119.1(s,1c),87.8(s,1c),26.7(s,1c),21.5(s,1c)
[0109]
uplc(碱性)1.41/5.00min,100％纯度,m+h
+
204
[0110]
mp 178℃分解
[0111]
5-亚甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮的制备
[0112][0113]
在0℃下于15分钟内向5-羟基-5-甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮(8.68g，42.7mmol)在无水二氯甲烷(87ml)中的冷却溶液中加入三氟化硼乙醚合物(6.85g，5.96ml，55.5mol)在无水二氯甲烷(40ml)中的溶液。1小时后，使混合物缓慢升温至室温。再过3小时后，将反应物用二氯甲烷(50ml)和冰水(100ml)稀释，并搅拌10分钟。层分离，有机层用水(100ml)、水和饱和碳酸氢钠水溶液的1：1混合物(100ml)和盐水(100ml)洗涤，有机层通过硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤。通过移液管除去任何过量的水，然后干燥滤液(mgso4)并减压浓缩成棕色固体。将固体在热二氯甲烷(120ml)中搅拌15分钟，然后缓慢冷却至室温，然后冷却至0℃。通过过滤收集固体，得到5-亚甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮(3.87g，49％收率)，为黄色固体。将二氧化硅加入滤液中，并将混合物搅拌10分钟，然后通过二氧化硅塞过滤，用二氯甲烷充分洗涤，然后用二氯甲烷：乙醚的4:1混合物洗涤。减压浓缩滤液，得到5-亚甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮(0.58g，7％)，为黄色固体。5-亚甲基-4-(对-甲苯基)-1h-吡咯-2(5h)-酮的总产率(4.45g，56％收率)。
[0114]1h nmr(400mhz,d
6-dmso)10.11(brs,1h),7.35(d,2h),7.25(d,2h),6.25(s,1h),5.01(s,1h),4.85(s,1h),2.31(s,3h)
[0115]
uplc(碱性)1.83/5.00min,100％纯度,m+h
+
186
[0116]
mp 200℃分解
[0117]
实施例2-异味控制
[0118]
使用以下所述组合物制备人工尿介质，并使用0.22μm过滤器过滤灭菌。
[0119]
使用的内酰胺表示为“488”并且是4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮。
[0120][0121]
人工尿介质组成如表1中所示。
[0122]
表1
[0123][0124][0125]
通过混合等体积的108细胞/ml的摩氏摩根氏菌(m.morganii)、无乳链球菌(s.agalactiae)、克氏柠檬酸杆菌(c.koseri)、粪肠球菌(e.faecalis)、奇异变形杆菌(p.mirabilis)、普通变形杆菌(p.vulgaris)、大肠杆菌(e.coli)制备细菌培养物的聚生体。
[0126]
整体制备细菌培养混合物和无菌人工尿介质的1:40稀释混合物，并将5ml的该混合物转移到无菌gc小瓶中。在dmso中制备内酰胺488的1％原液。将对应于50、200和400ppm的不同浓度的内酰胺488一式两份加入到上述制备的gc小瓶中。同时建立不添加内酰胺488的阳性对照。将小瓶在37℃下孵育48小时。48小时后，对小瓶进行gc分析。将样品小瓶置于
combipal小瓶支架中。使用auto spme附件进行该分析。
[0127]
gc-ms(sim)条件
[0128]
仪器：perkin elmer clarus 500气相色谱-质谱仪。gc条件为：gc柱：cp wax(30m x 0.25mm id x 0.25μm厚度)；载气：氦气(1ml/min)；柱箱程序：起始温度35℃保持5min；升温：10℃/分钟至230℃保持5分钟；运行时间：29.5min；注射端口温度：230℃。ms条件为：入口管线温度：200℃；电子能量：70ev；源温度：180℃；倍增器电压：400v
[0129]
combipal条件
[0130]
将样品小瓶在60度平衡5分钟。取样时间为2分钟。解吸时间为2分钟。后纤维调理时间(post fiber conditioning time)为38分钟。总运行时间为40分钟。
[0131]
使用gc/ms-sim模式检测异味分子
[0132]
以sim模式操作gc/ms允许以增加的灵敏度检测特定分析物。以这种模式，ms收集感兴趣的质量的数据，而不是寻求宽范围内的所有质量。因为该仪器被设置为仅寻求感兴趣的质量，所以它对于感兴趣的特定分析物可以是特异性的。因此，它们使用sim模式进行分析。通常，每个化合物监测两个以上的离子，并且这些离子的比率对于感兴趣的分析物是独特的。对于每个分子监测的离子被记录在表2中。为了增加灵敏度，调整质量扫描速率和停留时间(在每个质量处观察到所花费的时间)。使用该方法，我们可以检测苯酚(保留时间-18.5)和吲哚(保留时间-22.4)。
[0133]
表2
[0134][0135]
在没有内酰胺的情况下从样品产生的气味被认为是100％。从mo峰的峰面积记录产生的气味量。与该峰相比，计算了在内酰胺存在下产生的气味。记录来自仅有缺陷(bugs)的样品的苯酚和吲哚的峰面积，并认为是100％。记录具有内酰胺的样品中这两个峰的峰面积，并比较相对于不含内酰胺的样品的％减少和绘制在图1和2所示的图表中，数据也显示在表3和4中。
[0136]
表3-内酰胺的异味控制(苯酚)
[0137]
组合物％苯酚阳性对照100阳性对照+内酰胺400ppm28
[0138]
表4-内酰胺的异味控制(吲哚)
[0139]
组合物％吲哚阳性对照100阳性对照+内酰胺400ppm68
[0140]
实施例3-奇异变形杆菌抑制和尿素晶体控制
[0141]
用ds-red标记的奇异变形杆菌hauser 1885、m-turquoise标记的铜绿假单胞菌
pao1-uw和egfp标记的金黄色葡萄球菌sh1000进行多菌株生物膜实验。在聚苯乙烯24孔板(greiner)中用人工尿介质将每种菌株的od600调节为0.05的接种物，在37℃下保持静态接种2小时，并在70rpm下再孵育22小时，共72小时。首先奇异变形杆菌生长，然后铜绿假单胞菌生长，和最后金黄色葡萄球菌生长，共72小时。在加入新的接种物之前，小心地除去培养基，并温和地加入新的细菌悬浮液。细胞在人工尿中培养。晶体是奇异变形杆菌的脲酶活性的产物，且当ph增加时，天然盐沉淀来自培养基。
[0142]
人工尿介质
[0143]
按照brooks和keevil(1997)制备人工尿介质。1g蛋白胨l37，0.005g酵母提取物，0.1g乳酸，0.4g柠檬酸，2.1g nahco3，10g尿素，0.07g尿酸，0.8g肌酐，0.37g cacl2·
2h2o，5.2g氯化钠，0.0012gfeso4·
7h2o，3.2g na2o4s
·
10h2o，0.95g kh2po4，1.2g hk2o4p，1.3g nh4cl用蒸馏水补足至1l。使用hcl(摩尔浓度，例如2.5m)将ph调节至6.5。最后，介质通过0.22μm膜式过滤器(millipore)过滤灭菌。
[0144]
共焦激光扫描显微术
[0145]
共焦激光扫描显微术(clsm)用于可视化和产生混合物种生物膜的z堆叠表示。用通过zen 2009软件平台(carl zeiss,ltd,welwyn,uk)控制的zeiss lsm 700共焦激光扫描显微镜(carl zeiss,ltd,welwyn,uk)，使用5x或10x物镜进行显示。
[0146]
采集设置取决于荧光：针孔1.0，激光强度5％-15％，生物荧光染色(bio-fluorescent strains)的增益在450-700之间。然而，一旦调整以优化可视化，在实验中从不修改设置以便于进行无偏比较。通过从没有检测到通过生物膜本身的发射的第一点(刚好在生物膜开始之前)开始直到再次达到没有发射的点(其被设定为最后的切片)，为新孔中的每次采集设定z堆叠高度。一旦设定，间距在实验中保持恒定。
[0147]
生物膜定量和分析
[0148]
使用tecan
tm infinite f200 pro读板仪分析和定量生物膜。为了能够分析用clsm产生的z堆叠图像，在zen 2.3sp1(黑色)软件(carl zeiss,jena,德国)中使用最大强度投影函数处理3d图片。该工具生成每个通道的二维(2d)图像，该图像由在单个像素位置处的z堆叠的所有图像上包含最大值的像素构成。每个新图片以tiff格式(64比特)输出，没有压缩成zen 2.3(蓝色版本)。使用用fiji plugin bundle实施的imagej 1.52i软件(rueden等，2017)中的measure函数对整个图像进行分析和定量(schindelin等，2012)。每单个图像产生的数据是定义为所有像素的灰度值之和除以像素数的平均灰度值和相关的标准偏差。最终数据表示在特定条件下生长的样品的平均值，作为每孔收集的图像中产生的平均灰度值的平均值。在图3和4中示出了所得到的图形。

技术特征：
1.内酰胺组合物改善厕所卫生的用途，所述用途包括处理厕所表面，其中所述组合物包含0.0001至5重量％的内酰胺；其中所述用途涉及减少异味；或其中所述用途涉及减少所述厕所中不希望的尿垢形成；其中所述内酰胺具有式(i)或(ii)：(i)或(ii)其中：r1和r2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；和r3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-c(o)cr6＝ch2和(ch2)
n
n
+
(r
a
)3，其中n为1至16，优选2至8的整数，并且其中每个r
a
独立地为h或c
1-4
烷基；r4和r5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳基烷基；和r6选自氢和甲基；和r7选自氢和-c(o)cr6＝ch2；且优选地，r4和r5中的至少一个是氢。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述内酰胺以0.0001-2.5重量％，优选0.0001-1重量％，更优选0.001-1重量％的水平存在。3.根据权利要求1或权利要求2所述的用途，其中所述异味的减少包括与尿相关的异味的减少，特别地涉及与苯酚和吲哚相关的异味的减少。4.根据权利要求1或权利要求2所述的用途，其中减少所述厕所中不希望的尿垢涉及抑制奇异变形杆菌。5.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中在式(i)或(ii)的所述内酰胺中，r1、r4和r5为h；r3为h或(ch2)
n
n
+
(ch3)3，其中n为1至16，优选2至8的整数；并且r2是苯基或单取代的苯基；优选地r2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。6.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述内酰胺是选自以下的内酰胺：
7.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述内酰胺选自：和/或8.根据前述权利要求中任一项所述的用途，其中所述内酰胺是：4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮。

技术总结
本发明涉及内酰胺组合物改善厕所卫生的用途，该用途包括处理厕所表面，其中所述组合物包含0.0001至5重量％的内酰胺；其该用途涉及减少异味；或其中该用途涉及减少厕所中不希望的尿垢形成；其中内酰胺具有式(I)或(II)，其中R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；和R3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-C(O)CR6＝CH2和(CH2)


技术研发人员：P
受保护的技术使用者：联合利华知识产权控股有限公司
技术研发日：2021.11.05
技术公布日：2023/8/14