中心静脉导管用抗菌涂层及其制备方法与流程

1.本发明涉及生物医药技术领域，具体为中心静脉导管用抗菌涂层及其制备方法。


背景技术：

2.盐酸米诺环素是一种四环素类广谱抗生素，并且在四环素类抗生素中抗菌作用最强，可抑制细菌或其他病原微生物蛋白质的合成，从而发挥抑菌、杀菌作用，其作为一种广谱类抗生素多为单独使用；而醋酸氯己定为双胍类化合物，具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有效，长期使用也不容易产生耐药性；硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，抗菌谱比较广，主要用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染；
3.中心静脉导管一般由硅胶材料制成，作为临床治疗工作中的一种不可或缺的工具，已被广泛应用到中心静脉压的测量、静脉输液、血液透析、肿瘤化疗等疾病诊断治疗中，尤其对于多次输入血液及药物的患者更是使用频繁，需置留在人体中一周、两周甚至更长时间。长期使用易发生细菌感染的问题，增加了静脉感染及静脉炎的风险，进而产生医疗事故，严重危害患者生命安全。目前大多数抗菌中心静脉导管，抗菌涂层容易脱落，抗菌性能不稳定，抗菌效果持续时间短，抗菌效果差等问题。


技术实现要素：

4.为了解决上述难题，本发明提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
5.0.1-5份硫酸庆大霉素、0.1-5份醋酸氯己定、0.2-3份盐酸米诺环素、8-18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、75-85份混合溶剂；
6.混合溶剂为有机溶剂与水的混合物；有机溶剂为甲醇或乙醇，其中有机溶剂与水的质量比为0.5：1～9：1。
7.一种如上述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，包括以下步骤：
8.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗数次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
9.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照；
10.配置混合溶剂，将甲醇或乙醇与水按照质量比0.5：1～9：1混合得到甲醇水或乙醇水；
11.将0.1-5份硫酸庆大霉素、0.1-5份醋酸氯己定、0.2-3份盐酸米诺环素、8-18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入75-85份上述混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
12.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中2-24h后取出，再用注射用水冲洗数次，然后对涂层加热固化，再静置冷却得到成品。
13.进一步的，混合溶剂为甲醇水，按照质量比为4：1将甲醇与水混合。
14.进一步的，混合溶剂为乙醇水，按照质量比为6：1将乙醇与水混合。
15.进一步的，辐照速率为4-8kgy/h，辐照剂量为40-60kgy。
16.进一步的，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy。
17.进一步的，浸渍时间为12h。
18.进一步的，两次使用注射用水冲洗中心静脉导管次数均为10次。
19.进一步的，加热固化温度为40-120℃，加热固化时间为0.5-5h。
20.进一步的，加热固化温度为80℃，加热固化时间为2.5h。
21.有益效果：
22.(1)本发明提供的中心静脉导管用抗菌涂层含有特定成分的广谱抗菌剂，本发明将三种具有强抗菌性的药物复配制成中心静脉导管用抗菌涂层，不仅没有造成药效相互冲突，而且复配比例的限定使得三者药效相辅相成产生协同作用，比单一成分功效更显著，经试验得出最佳抗菌配比，其能有效地抑制各种细菌，具有优异的抗菌作用。
23.(2)通过使用y射线对中心静脉导管辐射处理，结合三种具有强抗菌性的药物复配制成中心静脉导管用抗菌涂层抗菌涂层更加难以脱落，抗菌效果持续时间更长，抗菌性能更稳定，抗菌效果更好。
24.(3)本发明提供的中心静脉导管用抗菌涂层制备方法操作简单，使用方便，生产周期短，有利于推广应用。
具体实施方式
25.下面结合实施例对本发明进行具体描述，以便于所属技术领域的人员对本发明的理解。有必要在此特别指出的是，实施例只是用于对本发明做进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，所属领域技术熟练人员，根据上述发明内容对本发明作出的非本质性的改进和调整，应仍属于本发明的保护范围。同时下述所提及的原料未详细说明的，均为市售产品；未详细提及的工艺步骤或制备方法为均为本领域技术人员所知晓的工艺步骤或制备方法。
26.实施例一
27.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
28.3份硫酸庆大霉素、3份醋酸氯己定、3份盐酸米诺环素、16份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、75份甲醇水混合溶剂；
29.按照以下步骤制备而成：
30.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗5次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
31.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为4kgy/h，辐照剂量为40kgy；
32.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比0.5：1混合得到甲醇水；
33.将3份硫酸庆大霉素、3份醋酸氯己定、3份盐酸米诺环素、16份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入75份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
34.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中2h后取出，再用注射用水冲洗5
次，然后对涂层加热固化，加热固化温度40℃，加热固化时间0.5h，再静置冷却得到成品。
35.实施例二
36.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
37.0.1份硫酸庆大霉素、5份醋酸氯己定、1.4份盐酸米诺环素、18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、75份乙醇水混合溶剂；
38.按照以下步骤制备而成：
39.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗5次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
40.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为4kgy/h，辐照剂量为40kgy；
41.配置混合溶剂，将乙醇与水按照质量比0.5：1混合得到乙醇水；
42.将0.1份硫酸庆大霉素、5份醋酸氯己定、1.4份盐酸米诺环素、18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入75份乙醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
43.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中2h后取出，再用注射用水冲洗5次，然后对涂层加热固化，加热固化温度40℃，加热固化时间0.5h，再静置冷却得到成品。
44.实施例三
45.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
46.5份硫酸庆大霉素、0.1份醋酸氯己定、2.4份盐酸米诺环素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份甲醇水混合溶剂；
47.按照以下步骤制备而成：
48.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗5次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
49.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy；
50.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比4：1混合得到甲醇水；
51.将5份硫酸庆大霉素、0.1份醋酸氯己定、2.4份盐酸米诺环素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
52.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
53.实施例四
54.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
55.4份硫酸庆大霉素、2份醋酸氯己定、0.2份盐酸米诺环素、13.8份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份乙醇水混合溶剂；
56.按照以下步骤制备而成：
57.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗10次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
58.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，
辐照剂量为50kgy；
59.配置混合溶剂，将乙醇与水按照质量比6：1混合得到乙醇水；
60.将4份硫酸庆大霉素、2份醋酸氯己定、0.2份盐酸米诺环素、13.8份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份乙醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
61.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
62.实施例五
63.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
64.1份硫酸庆大霉素、3份醋酸氯己定、1份盐酸米诺环素、10份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、85份甲醇水混合溶剂；
65.按照以下步骤制备而成：
66.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗15次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
67.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为8kgy/h，辐照剂量为60kgy；
68.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比9：1混合得到甲醇水；
69.将1份硫酸庆大霉素、3份醋酸氯己定、1份盐酸米诺环素、10份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入85份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
70.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中24h后取出，再用注射用水冲洗15次，然后对涂层加热固化，加热固化温度120℃，加热固化时间5h，再静置冷却得到成品。
71.实施例六
72.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
73.2.8份硫酸庆大霉素、4份醋酸氯己定、0.2份盐酸米诺环素、8份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、85份乙醇水混合溶剂；
74.按照以下步骤制备而成：
75.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗15次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
76.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为8kgy/h，辐照剂量为60kgy；
77.配置混合溶剂，将乙醇与水按照质量比9：1混合得到乙醇水；
78.将2.8份硫酸庆大霉素、4份醋酸氯己定、0.2份盐酸米诺环素、8份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入85份乙醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
79.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中24h后取出，再用注射用水冲洗15次，然后对涂层加热固化，加热固化温度120℃，加热固化时间5h，再静置冷却得到成品。
80.对比例一
81.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
82.7.5份硫酸庆大霉素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份甲醇水混合溶剂；
83.按照以下步骤制备而成：
84.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗10次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
85.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy；
86.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比4：1混合得到甲醇水；
87.将7.5份硫酸庆大霉素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
88.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
89.对比例二
90.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
91.7.5份醋酸氯己定、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份甲醇水混合溶剂；
92.按照以下步骤制备而成：
93.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗10次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
94.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy；
95.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比4：1混合得到甲醇水；
96.将7.5份醋酸氯己定、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
97.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
98.对比例三
99.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
100.7.5份盐酸米诺环素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份甲醇水混合溶剂；
101.按照以下步骤制备而成：
102.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗10次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
103.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy；
104.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比4：1混合得到甲醇水；
105.将7.5份盐酸米诺环素、12.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
106.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗
10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
107.对比例四
108.本实施例提供一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：
109.20份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、80份甲醇水混合溶剂；
110.按照以下步骤制备而成：
111.取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗10次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；
112.取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy；
113.配置混合溶剂，将甲醇与水按照质量比4：1混合得到甲醇水；
114.将20份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入80份甲醇水混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；
115.将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中12h后取出，再用注射用水冲洗10次，然后对涂层加热固化，加热固化温度80℃，加热固化时间2.5h，再静置冷却得到成品。
116.抑菌效果研究
117.1.1材料和样品
118.试验菌株：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、绿痢疾杆菌。
119.1.2实验方法
120.采用抑菌环测试法分别对实施例1～6和对比例1～4所得中心静脉导管用抗菌涂层进行抗菌测试：将中心静脉导管小段(5mm)左右垂直插入培养基平板，培养24小时，用游标卡尺测量抑菌环直径大小，其抑菌环直径越大抗菌效果越好，测试结果如表1所示。
121.1.3实验结果
122.表1为本发明实施例1～6和对比例1～4所制备得到的中心静脉导管用抗菌涂层抗菌测试结果。
123.表1测试结果
124.[0125][0126]
根据表1数据可以看出：
[0127]
(1)本发明所制备得到的中心静脉导管用抗菌涂层，其抑菌环直径在44天后仍然能存在，说明本发明所制备得到的中心静脉导管用抗菌涂层抑菌效果至少可以保持44天相较于现有技术抗菌效果持续时间更长，抗菌性能更加稳定，这是因为本发明通过使用y射线对中心静脉导管辐射，破坏中心静脉导管表面的c-h键，使其断裂释放h原子，提高中心静脉导管表面活性，γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560是一种常用硅烷偶联剂，可以与活化后的中心静脉导管表面发生接枝反应，通过化学键合的方式将kh560接枝到中心静脉导管基体表面，盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素的端基均存在活性较强的氨基，利用氨基与环氧基的开环反应可以将盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素接枝到kh560，以kh560为桥梁将盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素与中心静脉导管基体表面连接起来，从而显著提高中心静脉导管基体与涂层之间的结合力，相较于现有技术直接将抗菌涂层涂覆在中心静脉导管表面，抗菌涂层更难脱落；
[0128]
(2)实施例1至实施例6对五种试验菌株即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、绿痢疾杆菌均具有抑菌效果，其中实施例3抑菌效果最优，这意味着组分之间不同配比对抑菌效果有较大影响，比如混合试剂的极性会影响硫酸庆大霉素、醋酸氯己定和盐酸米诺环素溶解度进而影响抗菌效果；kh560占比也会影响盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素与中心静脉导管结合率进而影响抗菌效果，kh560占比过少，会降低盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素与中心静脉导管结合率，kh560占比过高，则会造成kh560浪费且也不会提高盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素与中心静脉导管结合率；此外在辐射处理中心静脉导管，辐射速率和辐射剂量都会对中心静脉导管的c-h键造成不同程度的破坏进而影响抗菌效果；最后浸渍时间、加热固化温度和加热固化时间也会影响盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素与中心静脉导管结合率，在一定范围内浸渍时间、加热固化时间越长，加热固化温度越高，结合率也会越高；浸渍时间、加热固化时间长才能保证盐酸米诺环素、醋酸氯己定和硫酸庆大霉素有足够时间与中心静脉导管结合固化，但是时间过长，又会对中心静脉导管造成破坏；加热固化温度过低会达不到固化效果或过高则会破坏中心静脉导管；
[0129]
(3)相同时间段下，将实施例1～6与对比例1～4数据比较发现，将三种具有强抗菌性的药物复配制成中心静脉导管用抗菌涂层，不仅没有造成药效相互冲突，而且复配比例的限定使得三者药效相辅相成产生协同作用，比单一成分功效更显著，抑菌范围更广，抑菌
时间更长。
[0130]
以上仅为本发明的实施方式而已，并不用于限制本发明。对于本领域技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原理的内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的权利要求范围之内。

技术特征：
1.一种中心静脉导管用抗菌涂层，其特征在于，按重量份计包括如下组分：0.1-5份硫酸庆大霉素、0.1-5份醋酸氯己定、0.2-3份盐酸米诺环素、8-18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560、75-85份混合溶剂；所述混合溶剂为有机溶剂与水的混合物；所述有机溶剂为甲醇或乙醇，其中有机溶剂与水的质量比为0.5：1～9：1。2.一种如权利要求1所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取出由硅胶材料制成的中心静脉导管，并通过注射用水对其进行冲洗数次，再用医用酒精对管体内外表面进行冲洗，晾干；取出晾干后的中心静脉导管，置于
60
co的y射线源下进行辐照；配置混合溶剂，将甲醇或乙醇与水按照质量比0.5：1～9：1混合得到甲醇水或乙醇水；将0.1-5份硫酸庆大霉素、0.1-5份醋酸氯己定、0.2-3份盐酸米诺环素、8-18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷kh560置于玻璃容器中，再加入75-85份上述混合溶剂稀释，搅拌直至完全溶解制得抗菌涂层；将辐射后的中心静脉导管浸渍在上述抗菌涂层中2-24h后取出，再用注射用水冲洗数次，然后对涂层加热固化，再静置冷却得到成品。3.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，混合溶剂为甲醇水，按照质量比为4：1将甲醇与水混合。4.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，混合溶剂为乙醇水，按照质量比为6：1将乙醇与水混合。5.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，辐照速率为4-8kgy/h，辐照剂量为40-60kgy。6.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，辐照速率为6kgy/h，辐照剂量为50kgy。7.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，浸渍时间为12h。8.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，两次使用注射用水冲洗中心静脉导管次数均为10次。9.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，加热固化温度为40-120℃，加热固化时间为0.5-5h。10.根据权利要求2所述中心静脉导管用抗菌涂层的制备方法，其特征在于，加热固化温度为80℃，加热固化时间为2.5h。

技术总结
本发明公开了一种中心静脉导管用抗菌涂层，按重量份计包括如下组分：0.1-5份硫酸庆大霉素、0.1-5份醋酸氯己定、0.2-3份盐酸米诺环素、8-18.5份γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷KH560、75-85份混合溶剂；混合溶剂为有机溶剂与水的混合物，有机溶剂为甲醇或乙醇，其中有机溶剂与水的质量比为0.5：1～9：1，本发明含有特定成分的广谱抗菌剂，将三种具有强抗菌性的药物复配制成中心静脉导管用抗菌涂层，不仅没有造成药效相互冲突，而且复配比例的限定使得三者药效相辅相成产生协同作用，比单一成分功效更显著，经试验得出最佳抗菌配比，其能有效地抑制各种细菌，具有优异的抗菌作用。具有优异的抗菌作用。


技术研发人员：方晟东 李振业 涂迎春 黄佩佩 涂真金
受保护的技术使用者：深圳市顺美医疗股份有限公司
技术研发日：2023.06.21
技术公布日：2023/9/7