一种配药接头的制作方法

1.本实用新型涉及医用耗材领域，具体而言，涉及一种配药接头。


背景技术：

2.配药(混药)接头是输液器等器械在混药、加药时的连接部件。
3.专利cn209378052u公开了一种新型配药接头，该接头采用二通结构，在使用时，可握捏在其壳体上来进行接头与输液器等器械之间的连接，操作较为便捷，且可避免直接握捏配药接头而带来卫生风险；然而，实际使用过程中，将该配药接头从包装中取出后，配药接头的两端接口直接暴露在空气中，如若因操作步骤或时间上的耽误，没有立即将配药接头连接在输液器上时，配药接头放置在桌面或较长时间地暴露在空气中，容易增加两端接口的污染风险。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于克服背景技术的缺点，提供一种可对接口进行封闭的配药接头，以减少接口被污染的风险。
5.本实用新型的实施例通过以下技术方案实现：
6.一种配药接头，包括：
7.接头本体，其内具有至少两组相互连通的接口，每组所述接口上设有可拆式的盖体；以及
8.拿持部件，其设于所述接头本体上，用于人手的拿持。
9.进一步地，所述盖体上还设有透气隔菌膜，所述透气隔菌膜用于外界环境与所述接头本体内部的空气相通。
10.进一步地，所述盖体与所述接口之间通过卡扣连接、螺纹连接或拔插式连接。
11.进一步地，所述接口的外侧壁上设有卡接部，所述卡接部用于配药器械之间的连接；所述盖体卡接于所述卡接部上。
12.进一步地，所述盖体通过柔性连接件连接在所述接头本体或所述拿持部件上。
13.进一步地，所述盖体、所述柔性连接件及所述接头本体一体式注塑连接。
14.进一步地，所述盖体、所述柔性连接件及所述拿持部件一体式注塑连接。
15.进一步地，所述拿持部件包括相对设置的两组端板，两组所述端板之间通过连接部相连，所述接头本体设于所述连接部上；位于所述连接部两端外侧的所述端板侧面上均相对设置有凹陷部，所述凹陷部用于放置配药器械。
16.进一步地，所述端板的至少一侧面上设有加厚部。
17.进一步地，所述接头本体为包括两组所述接口的直通结构。
18.本实用新型实施例的技术方案至少具有如下优点和有益效果：
19.本实用新型的配药接头中，接头本体两端的接口上均设置有可拆的盖体，在将该配药接头取出后，在与输液器连接前，由于接口被封闭，不易增加接口被污染的风险。
附图说明
20.图1为本实用新型一个实施例中的配药接头的正视图；
21.图2为本实用新型又一个实施例中的配药接头的立体图；
22.图标：10-接头本体，100-接口，1000-卡接部，101-盖体，20-拿持部件，200-端板，2000-凹陷部，2001-加厚部，201-连接部。
具体实施方式
23.为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
24.实施例一：
25.一种配药接头，包括接头本体10和拿持部件20。
26.其中，接头本体10包括至少两组相互连通的接口100，即接头本体10可以是二通接头、三通接头或四通接头等结构，每组接口100上设有可拆式的盖体101，盖体101用于隔绝外部病菌和粉尘等，避免对接口100内部的污染。
27.由于在使用该配药接头时，盖体101需从接口100上拆下，因此，盖体101与接口100之间可通过卡扣连接、螺纹连接或拔插式连接等方式进行连接固定。
28.当盖体101与接口100采用螺纹连接时，盖体101可采用内螺纹结构，以旋拧在接口100的外侧壁上；当盖体101与接口100采用拔插式连接时，盖体101上具有一组密封塞结构，可直接塞入接口100内进行密封连接。
29.接头本体10安装在拿持部件20上，拿持部件20在使用时可通过手进行拿持，从而避免手直接接触接头本体10，造成接口100被污染的风险。
30.此外，易于理解的是，在一些实施方案中，拿持部件20可承担接头本体10的支架功能，即拿持部件20包围在接头本体10周侧，或者拿持部件20的轮廓尺寸均突出于接头本体10的轮廓尺寸，采用上述设计，在将混药接头放置到桌面时，拿持部件20可起到对接头本体10的支撑保护作用，避免接头本体10与外部结构相接触，降低接口100被污染的风险。
31.盖体101可设计为与接头本体10可拆分的独立部件，亦可设置为一体式结构，即盖体101通过柔性连接件连接在接头本体10或拿持部件20上。
32.在一些实施方案中，盖体101、柔性连接件及接头本体10可采用一体式注塑连接；在另外一些实施方案中，盖体101、柔性连接件及拿持部件20可采用一体式注塑连接。
33.实施例二：
34.相较于实施例一，本实施例的区别在于，盖体101上还设有一层或一层以上的透气隔菌膜，透气隔菌膜用于外界环境与所述接头本体10内部的空气相通，且可避免病菌杂质进入接口100内的风险。
35.透气隔菌膜为市面上常见材质，可采用pet透气膜等材料，在此不再赘述。
36.在生产过程中，环氧乙烷可通过透气隔菌膜对接头本体10内部进行消毒灭菌。
37.实施例三：
38.参照图1和图2，本实施例中，接头本体10为包括两组接口100的直通结构。
39.拿持部件20包括相对设置的两组端板200，两组端板200之间通过连接部201相连，在图2所示的视角下，两组端板200与连接部201组成“h”型结构。
40.接头本体10设于连接部201上，接头本体10的长度方向与端板200的长度延伸方向一致，且端板200的端部突出于接头本体10的端部，使用时，拿持部件20可起到保护接头本体10的作用。
41.此外，本实施例中，两组端板200的任意一面或正反两面均设有加厚部2001。
42.此外，本实施中，位于连接部201两端外侧的两组端板200的侧面上均相对设置有凹陷部2000，两组凹陷部2000可用于放置配药器械，如放置支撑针管及针头等结构。
43.在一个实施方案中，接口100的外侧壁上设有卡接部1000，在现有配药接头中，卡接部1000是用于连接配药器械的标准连接结构，盖体101可卡接于所述卡接部1000上，从而避免在接口100上再另设与盖体101相适配的连接结构的操作，降低设计和生产难度，节省成本。
44.需要说明的是，上文中所指配药器械包括但不限于参考标准gb/t1962.1-2015《注射器、注射针及其他医疗器械6％(鲁尔)圆锥接头部分：通用要求》、gb/t 1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械6％(鲁尔)圆锥接头第2部分：锁定接头》及i so-80369-2015标准中所指的注射器、注射针及其他医疗器械等。
45.以上仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。

技术特征：
1.一种配药接头，其特征在于，包括：接头本体(10)，其内具有至少两组相互连通的接口(100)，每组所述接口(100)上设有可拆式的盖体(101)，所述盖体(101)上还设有透气隔菌膜，所述透气隔菌膜用于外界环境与所述接头本体(10)内部的空气相通；以及拿持部件(20)，其设于所述接头本体(10)上，用于人手的拿持。2.根据权利要求1所述的配药接头，其特征在于：所述盖体(101)与所述接口(100)之间通过卡扣连接、螺纹连接或拔插式连接。3.根据权利要求2所述的配药接头，其特征在于：所述接口(100)的外侧壁上设有卡接部(1000)，所述卡接部(1000)用于配药器械之间的连接；所述盖体(101)卡接于所述卡接部(1000)上。4.根据权利要求1所述的配药接头，其特征在于：所述盖体(101)通过柔性连接件连接在所述接头本体(10)或所述拿持部件(20)上。5.根据权利要求4所述的配药接头，其特征在于：所述盖体(101)、所述柔性连接件及所述接头本体(10)一体式注塑连接。6.根据权利要求4所述的配药接头，其特征在于：所述盖体(101)、所述柔性连接件及所述拿持部件(20)一体式注塑连接。7.根据权利要求1所述的配药接头，其特征在于：所述拿持部件(20)包括相对设置的两组端板(200)，两组所述端板(200)之间通过连接部(201)相连，所述接头本体(10)设于所述连接部(201)上；位于所述连接部(201)两端外侧的所述端板(200)侧面上均相对设置有凹陷部(2000)，所述凹陷部(2000)用于放置配药器械。8.根据权利要求7所述的配药接头，其特征在于：所述端板(200)的至少一侧面上设有加厚部(2001)。9.根据权利要求1所述的配药接头，其特征在于：所述接头本体(10)为包括两组所述接口(100)的直通结构。

技术总结
本实用新型涉及医用耗材领域，公开了一种配药接头，包括接头本体和拿持部件，接头本体内具有至少两组相互连通的接口，每组接口上设有可拆式的盖体；拿持部件设于接头本体上，用于人手的拿持；本实用新型的配药接头中，接头本体两端的接口上均设置有可拆的盖体，在将该配药接头取出后，在与输液器连接前，由于接口被封闭，不易增加接口被污染的风险。不易增加接口被污染的风险。不易增加接口被污染的风险。


技术研发人员：张晓 杨超 廖凯 杨锋 李天海 石明阳
受保护的技术使用者：成都市新津事丰医疗器械有限公司
技术研发日：2023.04.25
技术公布日：2023/9/20